医学细胞生物学3四章内膜系统精编版

合集下载

细胞生物学之细胞内膜系统(ALEXYSS整理)

细胞生物学之细胞内膜系统(ALEXYSS整理)

细胞内膜系统定义:结构、功能、发生上相互关联,由膜包被的细胞器或细胞结构。

(由内到外)核膜→内质网→高尔基体→(小泡)→细胞膜,另外还有溶酶体、胞内体等,相互流动、内质网:1.光面内质网(SER)——上无核糖体附着仅在某些细胞中很丰富*由膜构成的扁囊、小管或小泡连接形成的连续的三维网状膜系统合成细胞所需的大多数膜脂(磷脂、胆固醇)合成胆固醇→类胆固醇激素(分泌细胞中)将FA、甘油一酯等酯化为甘油三酯(肝细胞、小肠吸收细胞)储存和调节(横纹肌细胞为例,SER表面有Ca2+泵,钙储存→肌细胞松弛/钙释放→肌细胞收缩)肝细胞的SER:合成外输性脂蛋白颗粒,肝的解毒作用、肝细胞葡萄糖的释放等也需要SER2.粗面内质网(RER)——有核糖体普遍存在于分泌蛋白质的细胞中*多成大的扁平膜囊状,排列极为整齐合成分泌性蛋白质、多种膜蛋白和酶蛋白→粗加工(如新生态折叠与组装)*RER与细胞核的外层膜相连通高尔基体:*光面膜,由扁平膜囊、大囊泡、小囊泡三个基本成分组成高度极性凸出的一面对着内质网,称为形成面或顺面/凹进的一面对着质膜称为成熟面或反面区隔:对蛋白质的深加工(加工、分类、包装,分门别类的运到细胞不同位置或胞外)形成蛋白聚糖,有些被分泌到胞外形成胞外基质或黏液层,有些锚定在膜上合成一些糖类、脂质等化合物——☆蛋白质糖基化N-连接的糖链合成起始于粗面内质网,完成于高尔基体。

与天冬酰胺的自由NH2基连接将一个14糖的核心寡聚糖添加到新形成多肽链的天冬酰胺上,核心寡聚糖由N-乙酰葡萄糖胺(第一个)、甘露糖和葡萄糖组成,同ER膜中的磷酸多萜醇相连。

被转移到新生肽上的寡聚糖在ER中会进一步加工,主要是切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖。

多萜醇是具有很长的疏水尾部能够紧紧的结合在膜的双脂层上。

核心寡聚糖链结合在多萜醇的磷酸基上,当ER膜上有蛋白质合成时,整个糖链一起转移。

)O-连接的糖基化O-连接的糖基化将糖链转移到多肽链的丝氨酸、苏氨酸或羟赖氨酸的羟基的氧原子上。

医学细胞生物学细胞的内膜系统和囊泡转运培训课件

医学细胞生物学细胞的内膜系统和囊泡转运培训课件

5
内质网
• 内质网的化学组成
• 内质网膜 常占细胞全部膜结构 50%,体积占10%以上
• 超速离心 分级分离,从细胞浆中 分理出 直径100nm 囊状小泡,称 “微粒体”Microsome
• 生化分析等证明,微粒体 由内质网和核糖体组成,具有内质网的基本 功能——内质网碎片形成
• 脂类和蛋白质是内质网的主要化学组成成分
• 钙网蛋白(calreticulin):有一个高亲和性和多个低亲和性的钙离 子结合位点,作用——钙平衡调节、蛋白质折叠加工、抗原递呈、血 管发生及凋亡
• ④钙连蛋白(calnexin):钙离子依赖的凝集素样伴侣蛋白,参与未 完成折叠的新生蛋白的寡糖链结合,阻止其离开内质网,促使其完成 蛋白质折叠

• ⑤蛋白质二硫键异构酶:催化二硫键的形成 以保证蛋白质正常折叠
6
内质网
• 内质网膜蛋白分析,表明 膜中含酶至少30种,分三种类型: • ①与解毒功能相关的氧化反应电子传递酶系:细胞色素P450、NADPH-
细胞色素P450还原酶、细胞色素b5等 • ②与脂类代谢功能反应相关的酶类: 脂肪酸CoA连接酶、磷脂醛磷酸
酶等 • ③与碳水化合物代谢功能反应相关酶类:葡萄糖-6-磷酸酶——内质网
医学细胞生物学细胞的内膜系统和囊泡 转运
7
内质网
• 内质网腔的网质蛋白有:
• 免疫球蛋白重链结合蛋白(immunoglobulin heavy chainbinding protein):是一类与 热激蛋白70(Hsp70)同源的单体非 糖蛋白,阻止蛋白质聚集或不可逆变性,协助蛋白质折叠
• 内质蛋白(endoplasmin):又称 葡萄糖调节蛋白94,广泛丰富 存在真核细胞的二聚体糖蛋白,是内质网标志性分子伴侣 参与新生 肽链的折叠、转运

细胞生物学PPT课件 内膜系统 内质网

细胞生物学PPT课件 内膜系统 内质网

rER 主要功能-蛋白质的糖基化
✓ 蛋白质的修饰包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等,最主要的是糖基化 ✓ 糖基化(Glycosylation)是单糖或者寡糖与蛋白质之间通过共价键结合形成糖蛋白
的过程 ✓ 糖基化的作用:对蛋白质折叠、分选及定位有重要作用;
糖链结构影响糖蛋白的半衰期和降解 ✓ 发生于粗面内质网的糖基化主要为N-连接糖基化(N-linked glycosylation),即
✓ 壁细胞的sER膜上有大量质子泵和Cl-通道
✓ 将壁细胞形成的H+和从血液摄取的Cl-结合 成盐酸后进入腺腔
✓ 葡糖醛酸转移酶定位于肝细胞sER
✓ 使血液中非水溶性的游离胆红素(与清蛋白结 合)转变成水溶性的结合胆红素,分泌入胆汁
ER 主要功能
rER主要功能
sER主要功能
• 核糖体附着的支架 -蛋白质的合成
Günter Blobel (1936- )
信号肽 Signal peptide
信号识别颗粒 SRP
信号识别颗粒受体 SRP-R
易位子 Translocon
信号肽酶 Signal peptidase
一些重要名词
信号肽 Signal peptide
Signal sequence
新合成的蛋白质的N端有一段15-60氨基酸残基组成的疏水序列, 具有引导多肽链在合成过程中移至内质网膜上,完成蛋白质合成的 功能,信号肽在蛋白质合成完成前被内质网内的信号肽酶所切除。
肽链在内质网网腔发生修饰加工,核糖体大 小亚基解聚,并从内质网解离
rER 主要功能-蛋白质合成、定向转运
附着核糖体合成的蛋白质有:
外输性蛋白在rER经修饰加工后,最终被内质网包裹,以“出芽” 方式形成膜性小泡,直接进入大浓缩泡发育成酶原,排出细胞;

(细胞生物学基础)第四章细胞质基质与细胞内膜系统

(细胞生物学基础)第四章细胞质基质与细胞内膜系统
三羧酸循环
在线粒体中,丙酮酸经过三羧酸 循环被彻底氧化分解,释放大量 能量并生成ATP。
03
内膜系统
内膜系统的组成
01
内质网
由扁平的膜囊和泡状的小管组成,分为粗面内质网和 光面内质网,是细胞内表面积最大的膜系统。
02 高尔基体 由扁平的囊和小泡组成,主要参与蛋白质的加工、分 类和运输。
03 溶酶体 含有多种水解酶,能够分解衰老的细胞器和外来微生 物等。
胞器的过程。这种转运方式在细胞内广泛存在,对于维持细胞的正常功
能至关重要。
03
跨膜运输
跨膜运输是指物质通过细胞膜的脂质双分子层进行运输的过程。细胞质
基质中的物质可以通过内膜系统中的膜蛋白进行跨膜运输,从而实现物
质在细胞内的定向流动。
信号转导
信号转导
细胞质基质和内膜系统中的各种分子和细胞器参与了信号转导过程。当细胞受到外界刺激 时,信号分子会与细胞表面的受体结合,引发一系列的生化反应,最终导致细胞反应的发 生。
氧化磷酸化
氧化磷酸化是能量代谢中的另一个重要过程,它涉及到线粒体中的电子传递和ATP合成。这个过程需要内 膜系统中各种酶和分子的参与和调控,以确保能量的正常产生和利用。
05
总结
本章重点回顾
细胞质基质的组成和功能
细胞质基质是由水、无机盐、 脂质、糖类、氨基酸、核苷酸 和多种酶等组成的复杂溶液, 具有维持细胞形态、提供能量 、参与物质合成和分解等作用 。
有机小分子
如氨基酸、核苷酸、糖类、脂 类等,参与细胞代谢和能量转 换。
酶类
参与细胞代谢和调节的酶类, 如蛋白质合成酶、分解酶等。
细胞质基质的功能
维持细胞的形态结构
细胞质基质提供了细胞骨架和膜结构的支撑,维 持细胞的形态和完整性。

医学细胞生物学课件:内膜系统1-36

医学细胞生物学课件:内膜系统1-36
单次跨膜蛋白的形成(一)
ER-信号肽与终止转移序列共同作用, 完成单次跨膜蛋白合成。
单次跨膜蛋白的形成(二)
二次跨膜蛋白的形成
内含信号序列形成一个跨膜区,停止转移序列也形成一个跨膜区, 二者相加就成为二次跨膜蛋白。
多次跨膜蛋白的形成
移位子不仅在与膜垂直的方向上存在一个随时可以开关的通道,在另一个方向上, 即在脂双层内部也存在一个随时可以开关的通道.膜蛋白上的信号肽打开移位子上的 第一个通道之后,肽链以去折叠构象跨膜,直到肽链上的终止转移序列被移位子识 别,使移位子的第二个通道打开,正处于通道中的那部分肽链不再跨膜,而是横向 转移到脂双层中。转移结束后,移位子的两个通道同时关闭。
蛋白质合成后的靶向输送 新合成的蛋白质备有特殊的“地址标签”,即信 号序列或拓扑信号,它们将蛋白质导向细胞的正确位 置并可使蛋白质越过细胞器的膜。
(2)蛋白质转移到内质网的移位机制
——信号假说(G.Blobel et al,1975) ① 蛋白质移位的必需组分 a.信号肽(signal peptide)
4.蛋白质的运输
转运小泡
核 糖 体 → RER→→ 高 尔 基 复 合 体 →
分泌泡→靶部位或胞吐出胞
转运 小泡
5.膜脂的合成
合成细胞所需绝大多数膜脂(包括磷脂和胆固醇) 两种例外:鞘磷脂和糖脂(ER开始→高尔基复合体完成);
线粒体/叶绿体某些单一脂类是在它们自己的膜上合成的。 磷脂合成酶:ER膜整合蛋白,活性位点朝向胞质面。 翻转酶(flippase)与膜脂转位 膜脂的转运:膜泡运输、磷脂转移蛋白
信号序列具有一些共同的特性:长度一般为15~35个氨基酸残基,N-末端含有1 个或多个带正电荷的氨基酸,其后是6~12个连续的疏水残基;在蛋白质合成中将核 糖体引导到内质网,进入内质网后通常被切除。

细胞生物学 第四章

细胞生物学 第四章

第二节 内质网
2.脂类的合成
内质网是脂类合成的重要场所。已经实验证明,大部分膜的脂双 层是在内质网组装的。ER膜能合成几乎所有细胞需要的脂类,包括磷 脂和胆固醇。其中最主要的磷脂是磷脂酰胆碱 (又称卵磷脂)。磷脂 酰胆碱是由两个脂肪酸、一个磷酸甘油和一个胆碱在三种酶的催化下 合成的。这些酶位于sER的脂类双层内,它们的活性部位都朝向细胞 质基质。这样,新合成的脂类分子最初只嵌入sER脂类双层的细胞质 基质面。磷脂酰胆碱的合成过程如图4-7所示。首先由酰基转移酶催 化细胞质中的脂酰辅酶A和3-磷酸甘油,将2个脂肪酸加到磷酸甘油上, 形成磷脂酸,磷脂酸为非水溶性化合物,合成后便保留在脂类双层中; 然后,在磷酸酶的作用下,将磷脂酸转化为二酰基甘油;最后,再在 胆碱磷酸转移酶的催化下,由二酰基甘油和CDP-胆碱合成磷脂酰胆碱。 除磷脂酰胆碱外,其它几种磷脂,如磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸以 及磷脂酰肌醇等都以类似的方式合成。
类型与形态差异很大。
图4-1 内质网立体结 构模式图
ห้องสมุดไป่ตู้
第二节 内质网
2.内质网的类型
根 据 内 质 网 表 面 有 无 核 糖 体 , 可 分 为 糙 面 内 质 网 ( rough endoplasmic reticulum,rER) 和 光 面 内 质 网 ( smooth endoplasmic reticulum, sER)两种基本类型。
第二节 内质网
在内质网膜上合成的磷脂很快就由细胞质基质侧转向 内质网膜腔面,其中有的插入到脂双分子里,有的向其它 膜转运。其转运主要有两种方式:一种是以出芽的方式, 以运输小泡转运到高尔基体、溶酶体和细胞膜上;另一种 方式是凭借一种水溶性的载体蛋白,即磷脂转换蛋白 (phospholipid exchange protein,PEP)在膜之间转移磷脂。 其转运模式是:PED与磷脂分子结合形成水溶性的复合物 进入细胞质基质,通过自由扩散,直到靶膜时,PEP将磷 脂释放出来,并安插在膜上,结果使磷脂从含量高的膜转 移到缺少磷脂的膜上。细胞中转移到线粒体或过氧化物酶 体膜上的磷脂就是通过此方式转运的。

医学细胞生物学课件第四章 细胞膜_PPT幻灯片



化学组
糖 类

不对 称性
生物学特 流动


英格里虚表
分子结 构模型
磷脂
胆固 醇
脂质
糖脂
返回
胆固醇(在不同细胞的细胞膜中含量不同)
功能:能够稳定细胞膜,对调节膜的流动性, 加强膜的稳定性有重要作用。 小知识:哺乳动物细胞膜上富含胆固醇,大肠 杆菌质膜则不含胆固醇。
返回
糖脂
释义:糖脂主要位于质膜的非胞质面是由脂类 和寡糖组成的亲水脂分子。
膜的流动性 能活动的保证和细胞进行生命活动的必须条件。
特点:脂双层为液晶态二维流体,它的组分既有固体分子排列的有序
性,又有液体的流动性,即液晶态,其为细胞膜极为重要的特征。
①侧向扩散
膜脂分子的运动方式
②翻转运动 ③旋转运动
④弯曲运动
①脂肪酸链的饱和程度:饱和度越高,流动性越差
影响流动性的因素
②脂肪酸链的长短:长度越长,流动性越差 ③胆固醇的双重调节作用 ④卵磷脂与鞘磷脂的比值:比值越大,流动性越大
对称分布。
膜蛋白的 不对称性
磷脂虽在脂双层中均有分布, 但含量比例有较大差异,使得 胞内生物膜具有不同的特性和
功能。
膜的不 对称性
膜脂的不 对称性
膜糖的不 对称性
绝对不对称
小结:三者的不对称性与膜功能的不对称性与方向性紧
密相关,膜结构的不对称性保证了膜功能的方向性和
生命活动的高度有序性。
返回
细胞膜在电镜下呈 现“两暗夹一明”
注:大多数穿膜蛋白穿膜域都是α-螺旋构象,
也有的穿膜蛋白以β-折叠片层构象穿膜,在脂 双层中围成筒状结构,称β筒,有些β筒在质膜返回
膜外在蛋白

细胞生物学内膜系统

▪ 介导核糖体锚泊附着于ER膜上的转运体易位
蛋白上。


返回

▪ ER膜上的停靠蛋白,实质是一种暴 露在胞质面的膜整合蛋白;
▪ 特异结合SRP,一旦与SRP-核糖体
S
复合物结合后,SRP随即被释放;
R ▪ SRP-核糖体复合物与ER膜上的转运
游离核糖体和附着核糖体
Signal Hypothesis: 1975 , Gunter Blobel. He received the Nobel Prize for Medicine in 1999.

号 假
mRNA tRNA

信号肽





成 SRP受体
SRP
信号肽与 SRP结合导 致蛋白质合 成暂停
细胞色素P450、NADPH-细胞色素P-450还原酶、 细胞色素b5、NADH-细胞色素b5还原酶、 NADH-细胞色素c还原酶,等 脂类物质代谢反应相关酶类 脂肪酸CoA连接酶、磷脂醛磷酸酶、胆固醇羟基化酶 转磷酸胆碱酶、磷脂转位酶,等 碳水化合物代谢反应相关酶类
葡萄糖-6-磷酸酶*、葡萄糖醛酸转移酶、 GDP-甘露糖转移酶,等 参与蛋白质加工转运的酶类
扁平囊 (rough ER)
小泡 小管
(smooth ER)
rER sER
分泌蛋白
分泌类固醇激素
胰腺细胞
睾丸间质细胞
肝细胞
内质网的类型和数量因细胞种类而异,与 细胞的功能密切相关。
内质网的形态结构
内质网(endoplasmic reticulum, ER)
▪ 内质网的形态结构 ▪ 内质网的基本类型 ▪ 内质网的化学组成 ▪ 内质网的功能

大学医学细胞生物学内膜系统上


cAMP激活 PKA影响糖代谢示意图
PKA底物举例
底物(酶或蛋白质)名称 糖原合酶 磷酸化酶 b 激酶 丙酮酸脱氢酶 激素敏感脂酶
酪氨酸羟化酶
组蛋白H1 、组蛋白 H2B 蛋白磷酸酶1抑制因子1 转录因子CREB
受调节的通路
糖原合成 糖原分解 丙酮酸→乙酰辅酶A 甘油三脂分解和脂肪酸氧化 多巴胺、肾上腺素和去甲肾上 腺素合成 DNA聚集 蛋白去磷酸化 转录调控
N-连接糖基化
O-连接糖基化
N-连接糖基化
N-连接糖基化:主要是指寡糖链还原端的N-乙 酰葡萄糖胺与蛋白质的天冬酰胺侧链氨基上的 N相连接,所以称为N-连接糖基化。
寡糖链指的是含有2个N-乙酰葡萄糖胺、9个甘 露糖、3个葡萄糖的14寡糖。
由于催化蛋白质糖基化的酶(糖基转移酶)位 于内质网膜腔面,所以,此种糖基化发生在粗 面内质网腔内。
ɑ螺旋:肽链以右手螺旋盘绕而成的空心筒构 象
蛋白质的三级结构:
在二级结构的基础上进一步折叠形成三级结构。此结 构的形成与不同侧链间的相互作用有密切关系,由一 条多肽链组成的蛋白质只有在三级结构才能表现出生 物活性。如:肌红蛋白
蛋白质的四级结构:
有些蛋白质由两条或几条多肽链组成,每条多 肽链有完整的三级结构(亚基),各亚基间的 相对构象、空间排布,称为蛋白质的四级结构。 如:
糖基化的生物学意义
给不同蛋白质打上不同的标记,起到运 输信号的作用,引导蛋白质进行靶向运 输。
可以增加蛋白质的稳定性,对蛋白质有 保护作用,使它们免遭水解酶的降解。
糖基化有利于形成细胞膜表面的糖被, 在细胞识别和信号转导中发挥作用。
(三)参与蛋白质的折叠
多肽链功能的实现需要依靠其在一级结构的基础上进行特 定的盘旋、折叠形成三维立体构象,内质网可以为新生多 肽链的正确折叠和装配提供有利环境。

内膜系统-内质网


信号肽: signal peptide
当蛋白质合成时,先在游离核糖体上由信号 密码翻译出一段由16-30个氨基酸组成的肽链, 称为信号肽。(N端正电荷aa,后疏水aa)
7sRNA
信号识别颗粒 (SRP) :
5’ 3’ signal recognition particle 识别信号肽区域
肽链和一个7sRNA分子组成。能够识 信号识别颗粒 别信号肽,并与核糖体结合,形成 SRP-核糖体复合体。
脂类以磷酯含量最多
内质网中可分辨出30多种不同的多肽。
(二)内质网膜含有诸多酶系
主要包括: 与解毒功能相关的氧化反应电子传递酶系
与脂类代谢反应相关的酶类
与碳水化合物代谢反应相关的酶类
与蛋白质加工转运的酶类
标志酶:葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)
(三)网质蛋白
网质蛋白(reticulo-plasmin)是普遍地存在于内质网 网腔中的一类蛋白质。
甘油-3-磷酸 CoA Pi C P 胆碱磷酸转移酶
酰基转移酶 甘油 P 胆碱
磷脂酰胆碱
(2) 脂类分子合成后的转运
(2)脂类分子合成后的转运
(2)脂类分子合成后的转运
(2)脂类分子合成后的转运
(2)脂类分子合成后的转运
(2)脂类分子合成后的转运
(2)脂类分子合成后的转运
(2)脂类分子合成后的转运
多聚核糖体模式图
1. 作为核糖体附着的支架,
参与蛋白质的合成
蛋白质合成时,为什么有的
核糖体能与内质网膜结合? 是什么机制引导核糖体与内 质网的结合? 合成后的蛋白质怎样穿过内 质网膜进入腔,并进行加工?
信号假说----1975年----Bloble提出
Günter Blobel
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

信号肽
信号斑
酶修饰 高尔基体内有不同的区域,分别含有不同种 类的酶,经不同的加工,将蛋白质加以区分
蛋白质合成
溶酶体寡聚糖磷酸化 切除甘露糖 加N-乙酰葡萄糖胺 加半乳糖 加唾液酸;分拣
溶酶体
rER
顺面

顺面囊 高 尔
中层囊 反面囊
尔基 基复 堆合
反面

大泡
(分泌颗粒)
分拣与运输
运输途径
运往溶酶体(网格蛋白囊泡) 运往质膜
3、粗面内质网、滑面内质网
荧光标记培养的哺乳动物 细胞内质网透射电镜图
荧光标记生活的植物细 胞内质网透射电镜图
rER
胰腺细胞
浆细胞
●成熟的、分泌功 能强、活动旺盛的 细胞,ER较发达 ●卵细胞、胚胎 细胞、未分化细 胞、癌细胞等, ER不发达
sER
肝细胞 睾丸间质细胞 肾上腺皮质细胞
●同种细胞的 不同部位、不 同发育期、不 同的生理功能, ER有差异
⑦遇到终止密码子,多肽链合成终止,在ER腔中并被加工修饰 ⑧大小亚基在解离因子的作用下解离,回到核糖体循环
5′
信号密码 mRNA
信号肽
胞质 rER膜
rER腔
SRP受体
SRP SRP循环
信号假说
核糖体循环
解离 因子 3′
核糖体受 体蛋白
终止 密码
信号肽酶
粗面内质网上合成的多肽链去处 进入内质网腔,成为分泌蛋白、溶酶体蛋白等 插入内质网膜中,成为膜整合蛋白
关键点
1、扁平囊、大囊泡、小囊泡构成 2、脂类、蛋白质为基本化学组分 3、糖基转移酶为标志性酶 4、具有胞内物质合成与蛋白质
加工转运功能 5、具有明显极性特征的膜性结构 6、联系各种细胞器的中心环节
关键点
1、扁平囊、大囊泡、小囊泡构成 2、脂类、蛋白质为基本化学组分
成熟面、分泌面、反面
trans-golgi network 反面高尔基
生理状态不同
功能旺盛的细 胞,高尔基体大 而多
衰老细胞,高尔 基体小而少,甚 至消失
关键点
3、糖基转移酶为标志性酶 4、具有胞内物质合成与蛋白质加工转运功能
与细胞的分泌活动 与蛋白质和脂类的糖基化修饰 与蛋白质加工改造 与蛋白质的分拣与运输 与膜的转化
粗面内质网
细胞分泌
100分 钟 17分钟
3分钟
内膜系统 — 细胞质内在结构、功能、发生上
具一定联系的膜性结构的总称
膜相结构
质膜 内质网 高尔基体
溶酶体
核膜 过氧化物酶体 各种转运小泡 线粒体
内膜系统的出现
增大了细胞内的膜表面积 实现了细胞功能的区域化 沟通了细胞与外环境的联系
统一整体 缺一不可
分泌泡
转运泡 囊 穿梭泡 泡
转运泡
细胞膜 溶酶体
溶酶体
分泌泡
内体 溶酶体
穿梭泡 转运泡
高尔基体
内质网

关键点5:功能——rER
核糖体支架 参与蛋白质合成、加工、修饰、运输 与膜脂的合成有关
rER最基本的功能之一是:附着型核糖体支架 支架
核糖体
附着型核糖体
游离型核糖体
合成外输性蛋白
膜蛋白 内质网可溶性驻留蛋白 分泌蛋白 溶酶体蛋白
合成内原性蛋白
合成 核糖体上合成的蛋白质进入粗面内质网
胞质 rER腔
加工
内质网腔里的多肽链是怎样被加工修饰? 加工方式一:剪切
胞质 rER腔
胞质 rER腔
有些信号肽需要切除: 合成的蛋白质释放到ER腔中 有些信号肽需要保留: 合成的蛋白质成为膜蛋白
加工方式二:蛋白质折叠
可溶性驻留蛋白(rER腔内):志愿者,分子伴侣
网格蛋白囊泡 产生于高尔基体、细胞膜
COPⅠ囊泡
高尔基体扁平囊间物质运输 由高尔基体向内质网的物质运输
由内质网向高尔基体的物质运输
COPⅡ囊泡 产生于内质网
囊泡类型
网格蛋白囊泡
网格蛋白包被囊泡 产生于高尔基体和细胞膜
COPⅠ包被囊泡 产生于内质网、高尔基体
COPⅡ包被囊泡产生于内质网
COPⅠ囊 泡
高尔基体

粗面内 质网
囊泡(书P87)
1、囊泡是真核细胞中十分 常见的膜泡结构
2、囊泡不是相对稳定的 细胞内固有结构
3、囊泡是细胞内物质 定向运输的主要载体
4、囊泡转运是受到严格选择、
精密调控、高度有序的
的物质转运过程

膜流——相互转换、代谢更新
囊泡类型 网格蛋白
衔接蛋白
网格蛋白包被囊泡
产生于高尔基体和细胞膜
成熟面、分泌面、反面
固有分 泌途径
晚期内体
早期内体 溶酶体
形成面、顺面

三 溶酶体(Lysosome)
关键点
1、单层单位膜形成的囊泡状细胞器 2、脂类、蛋白质、糖类 3、含有酸性水解酶(最适pH值4.4-4.5) 4、酸性磷酸酶为标志酶 5、多样性、异质性 6、分类体系 7、生物学功能
关键点一:溶酶体的膜
视网膜色素上皮细胞
平滑肌细胞
横纹肌细胞
rough endoplasmic reticulum (rER)
smooth endoplasmic reticulum (sER)
( × 50,000 )
( × 34,000 )
关键点4:内质网是内膜系统的发源地
内质网是内膜系统固泌的有途分径 发源地早期内体 晚期内体
异噬溶酶体:底物来源于细胞外 自噬溶酶体:底物来源于细胞内 内体性溶酶体 残余体:消化完成,有不能消化的残留物
基于形成过程和不同发育阶段
吞噬性溶酶体
内体性溶酶体:大囊泡和晚期内体融合, 有酶、底物,未开始消化
吞噬性溶酶体:有酶、底物、消化产物 异噬溶酶体:底物来源于细胞外
自噬溶酶体:底物来源于细胞内 终末溶酶体:残留未被消化的,
① 质子泵,维系溶酶体内pH4.5-5.5值 ② 膜蛋白呈高度糖基化,保护自身不受水解酶消化 ③ 膜上具有多种载体蛋白,将水解产物向外运转
膜中含有较多胆固醇,能增加膜的稳定性,防止酶泄露
酸性磷酸酶
H+
晚期内体
H+
ATP ADP+Pi
关键点二:不同的分类体系
依据不同的生理功能状态
初级溶酶体:只有无活性酶、无底物 次级溶酶体:有酶和底物,正在消化
残质体
三 溶酶体(Lysosome)
形态结构:单层单位膜,内含多种酸性水解酶 标志酶:酸性磷酸酶(pH4.4-4.5) 化学组成:脂类、蛋白质、糖类 溶酶体膜的特点:质子泵、膜蛋白呈高度糖基化、载体蛋白
细胞质溶质蛋白 细胞核中的核蛋白 线粒体、中心粒等所需蛋白
进入内质网腔
进入细胞质基质
信号假说 所有蛋白质合成均起始于游离的核糖体
核糖体亚基
游离型的 核糖体
mRNA
附着型的 核糖体
5′
信号假说
信号密码 mRNA
信号肽
胞质 rER膜
rER腔
SRP受体
SRP SRP循环
核糖体循环
3′
核糖体受 体蛋白
终止 密码 解离
识别和保护质膜的作用
加工改造
无活性的蛋白原
有活性的蛋白原 加工改造
直接酶解切除
酶解加工
胰岛素原
胰岛素分子 C链
S -S
S S
A链
S S
B链
分拣与运输
酶修饰 高尔基体内有不同的区域,分
不同说法
别含有不同种类的酶,经不同 的加工,将蛋白质加以区分
分选信号 分选及转运的信号在蛋白质分
分选信号
子内部,有基因决定
3H标记亮氨酸
胰腺的腺泡细胞
糖基化修饰
内质网腔
高尔基体
不成熟蛋白质
糖基化
初步修饰 蛋白质
糖基化
成熟的 蛋白质
胞质
rER腔
高尔基体
O—
O—结合型糖基化
—NH+
内质网腔
N—结合型糖基化
糖基化作用
胞质
rER 腔 O— —NH+
1、保护蛋白质不被水解酶降解 2、作为运输信号,引导蛋白质被包被
到小泡中,运输到目的细胞器 3、在细胞表面形成糖萼,具有细胞
ATP
ADP+Pi
H+ 去 除 晚期内体
PH=6
磷 酸
有活性的 溶酶体酶
rER 形成面
成熟面
高尔基复合体
内体性溶酶体
关键点四:多样性、异质性
大小 (0.2-0.8um,最小0.05um,最大数微 数量 (米几)百个) 形态 (各种各样) 酶的种类(各不相同)
关键点五:溶酶体的生物学功能
消化、营养、防御作用: 异体吞噬:对细胞外源性物质消化的过程 (异噬作用)如吞噬细菌、病毒等 自体吞噬:消化细胞自身衰亡或损伤的细胞器 的过程、分解胞内剩余的分泌颗粒 (自噬作用)如吞噬死亡的线粒体
形成(顺)面
粗面内质网
ER驻留蛋白上的 运往内质网 双向运输
KDEL驻留信号, 在高尔基复合体
内质网
高尔基体
各个部分的膜上
COPⅡ囊泡
都有相应的受体。
如果ER驻留蛋白
质在出芽时被错
误地包进分泌泡
而离开了ER, 高
Hale Waihona Puke 尔基复合体膜上的这种信号受体
蛋白就会与逃出
的ER驻留蛋白结
合,并形成小泡,
将这些ER驻留蛋
器官发育: 溶酶体膜破裂,酶溢出分解细胞自身(自溶作用)
细胞外消化作用: 溶酶体将自身的酶释放到细胞外。如受精过程
激素的合成与分泌调节。如甲状腺素的合成
相关文档
最新文档