脊髓灰质炎疫苗ipvbopv接种知情同意书定稿版
脊髓灰质炎疫苗接种知情同意书
脊髓灰质炎疫苗接种知情同意书脊髓灰质炎（俗称小儿麻痹症，简称脊灰），是由脊灰病毒引起的急性肠道传染病。
5岁以下儿童易感染，1%-1‰的感染者可出现麻痹症状，持续的麻痹及由此产生的畸形是脊灰常见的后遗症。
脊灰目前还无特效治疗方法，接种疫苗是唯一有效的预防措施。
我国政府40多年来为儿童免费接种脊灰减毒活疫苗超过40多亿人次，取得了控制与消灭脊灰的显著成果，2000年世界卫生组织认证我国为无脊灰国家。
但周边国家仍有脊灰病例的发生，脊灰病毒随时有输入我国的可能，所以各位家长仍要为宝宝及时全程接种脊灰疫苗。
目前，预防脊灰的疫苗有二种：口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（简写OPV）和脊髓灰质炎灭活疫苗（简写IPV）。
具体介绍如下：疫苗名称脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV-液体或糖丸）脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）类别及费用脊髓灰质炎减毒活疫苗，是国家提供的一类免疫规划疫苗，免费接种。
发生疫苗引起的异常反应，由国家财政部门承担诊治费用或依据法律相关规定补偿确诊病例。
脊髓灰质炎灭活疫苗属二类疫苗，由家长自愿选择，自费接种。
发生疫苗引起的异常反应，由疫苗生产企业承担诊治费用或依据法律相关规定补偿确诊病例。
区别口服OPV后，可产生体液免疫的中和抗体，也可产生肠道局部免疫分泌IgA抗体。
IPV只能产生体液免疫的中和抗体，不能产生肠道局部免疫。
禁忌1.已知对该疫苗的任何组分包括辅料及抗生素过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期者。
3.发热者或类似感冒症状者。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正接受免疫抑制剂者。
5.患有癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
1.已知对该疫苗的任何组分包括辅料及抗生素过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期者。
3.发热者或类似感冒症状者。
4.患有癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
可能发生的不良反应1.一般反应有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。
2.罕见不良反应为极少数约100万分之一的儿童且自身患有免疫功能缺陷症者，会偶发疫苗相关性麻痹病例。
脊灰疫苗知情同意书
上海市脊灰疫苗接种知情同意书（2011版）【疾病简介】脊髓灰质炎（以下简称“脊灰”）是由脊灰病毒所致的急性传染病。
临床主要表现是发热、咽痛、及肢体疼痛，部分病例可发生肢体麻痹，严重病人可因呼吸麻痹而死亡。
本病多发生于小儿，故俗称“小儿麻痹症”。
接种脊灰疫苗是预防脊灰的有效手段。
【推荐受种者】≥2月龄人群。
【接种原则】根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,本疫苗属于第一类疫苗，市民如无禁忌，应当接种本疫苗。
本市同时提供免费和自费的脊灰疫苗，后者由市民自愿自费接种。
免费脊灰疫苗为减活疫苗，自费脊灰疫苗为灭活疫苗。
可供选择的脊灰疫苗产品情况详见接种单位的《预防接种产品公示》，如果产品有变化将及时更新公示。
五联疫苗成分中包含脊灰灭活疫苗，可以替代单独的脊灰疫苗。
详情请向接种单位工作人员咨询。
【脊灰减活疫苗与灭活疫苗特点比较】特点减活疫苗灭活疫苗预防效果良好1良好安全性良好（疫苗相关麻痹概率约为1/25万剂次）良好接种程序2、3、4月龄、4岁各接种1剂2、3、4、18月龄月龄各接种1剂2不良反应发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹注射局部疼痛、红斑、硬结禁忌症暂缓情况：发热、患急性传染病、严重腹泻≥4次/日者禁忌情况：免疫缺陷、接受免疫抑制剂治疗者及孕妇暂缓情况：发热、患急性传染病禁忌情况：新霉素、链霉素和多粘菌素B过敏者；以前接种过敏者慎用情况：妊娠和哺乳期妇女注释1：减活疫苗接种后的粘膜免疫效果优于灭活疫苗。
注释2：如果全部4剂次中不全用灭活疫苗，建议在第1剂和第2剂时使用，第3剂和第4剂使用减活疫苗。
【特别提示】接种脊灰减活疫苗可能发生罕见的疫苗相关麻痹，并留有残疾。
世界卫生组织估计，接种后发生疫苗相关麻痹的概率约为1/25万剂次。
有肛周脓肿病史者、免疫缺陷者和正在使用免疫抑制剂者均建议使用脊灰灭活疫苗。
【注意事项】接种后应在接种单位的留观区域留观30分钟。
接种脊灰减活疫苗后30分钟内避免进食温度超过37℃的食品。
脊髓灰质炎疫苗序贯接种知情同意书
脊髓灰质炎疫苗序贯接种知情同意书脊髓灰质炎（简称“脊灰“）是由脊灰病毒引起的严重危害人类健康的急性传染病。
该病毒通过粪口途径传播，常侵犯中枢神经系统，损害脊髓前角运动神经细胞，导致肢体松弛性麻痹，多见于儿童，故又名小儿麻痹症。
目前尚无特异的治疗药物，因此对该病的控制主要依赖于脊灰疫苗的使用。
接种对象:主要用于2月龄以上的婴幼儿。
接种程序:目前使用的脊灰疫苗包括脊灰减毒活疫苗（OPV，俗称“糖丸”）和脊灰灭活疫苗（IPV）两种。
OPV虽能提供良好的肠道保护力，但有引起疫苗相关病例(VAPP)的可能。
据世界卫生组织估计，全球使用OPV的国家每年VAPP的发生率约为2—4例/100万出生队列。
因此为减少疫苗相关病例的发生，进一步维护儿童身体健康，我市决定对2016年1月1日以后出生的满2月龄的常驻儿童实施IPV-OPV免费序贯接种方案，即儿童2月龄接种1剂次IPV，3月龄、4月龄、4岁各接种1剂次OPV。
每两剂次之间间隔均≥28天。
如受种者监护人要求第2、3、4剂次也接种IPV，则按照“知情、自愿、自费”的原则给予接种。
常见不良反应:注射部位疼痛、红肿、硬结；中度、一过性的发热；恶心、呕吐、腹泻；哭闹等。
一般不需特殊处理，可自行缓解，必要时应及时到医疗机构就诊。
禁忌:①对本品种的活性物质、任何一种非活性物质或生产过程中使用物质、如新霉素、链霉素和多粘菌素B过敏者，或以前接种本品过敏者。
②发热或急性疾病期患者，应推迟接种本品。
注意事项：①接种后在接种单位停留30分钟，观察孩子的反应情况，无异常后离开。
②接种后适当休息，多饮开水，注意保暖，避免进行剧烈的活动。
③其它详见说明书。
XXX市疾病预防控制中心脊髓灰质炎灭活疫苗接种登记表。
脊灰疫苗强化知情同意书
甘肃省口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗补充免疫预防接种知情同意书脊髓灰质炎，是由脊灰病毒引起的急性肠道传染病，主要通过粪－口途径在人与人之间传播。
人感染脊灰病毒后, 会引起少数患者肌体肌肉发生弛缓性麻痹，并留下瘫痪后遗症。
接种口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗是最有效、最经济的预防措施。
本次疫苗接种是免费的。
【接种的对象】所有4月龄～3岁儿童，即于2015年3月1日—2018年11月1日以前出生的儿童，无论以往免疫接种史如何，不管其居住地与出生地，一律接种两剂次口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗，两剂次间隔一个月。
【注意事项】●不宜接种的人群：已知对该疫苗的任何组分，包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者。
●患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热期。
●免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。
●患有未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
●以下人群建议按照说明书全程使用IPV：原发性免疫缺陷、胸腺疾病、有症状的HIV感染或CD4 T细胞计数低、正在接受化疗的恶性肿瘤、近期接受造血干细胞移植、正在使用具有免疫抑制或免疫调节作用的药物（例如大剂量全身皮质类固醇激素、烷化剂、抗代谢药物、TNF-α抑制剂、IL-1阻滞剂或其他免疫细胞靶向单克隆抗体治疗）、目前或近期曾接受免疫细胞靶向放射治疗。
本知情同意书与说明书有不一致处，以说明书为准。
请各位家长携带本通知单和儿童预防接种证，于年月日领孩子前往居住地疫苗接种点接种。
城区儿童：到居住地所在社区卫生服务中心或地段医院的预防接种门诊接种。
农村儿童：到居住地所在乡（镇）卫生院或村卫生室接种。
请各位家长/监护人仔细阅读，如同意接种，请签名认可。
受种儿童姓名：家长/监护人（签名）：接种日期：年月日当地疾病预防控制中心联系电话：甘肃省疾病预防控制中心（本通知单由接种单位保存2年）。
脊灰疫苗接种知情同意书
脊髓灰质炎疫苗接种知情同意书(签字存根联)尊敬的儿童家长(监护人)：您好！请您务必在百忙中抽空认真、仔细地阅读以上关于脊灰和脊灰疫苗的告知书内容后，结合您孩子的健康状况等具体情况，自主决定、自愿选择为您孩子接种的脊灰疫苗种类，并在相应疫苗栏打“√”确认。
感谢您的大力支持！祝您孩子健康成长！□按照国家免疫程序，免费接种1剂IPV+3剂bOPV□选择免费接种1剂IPV，自费接种后3剂IPV□自愿自费选择全程4剂注射IPV□自愿自费选择全程4剂注射含IPV成分的联合疫苗□其他***每次接种疫苗前，受种方应告知/接种人员应询问的健康状况***①是否发热？②是否有发热以外的其他不适症状？(严重腹泻)③是否以往接种本疫苗后有不适？(硫酸庆大霉素、乳制品等疫苗成分过敏)④是否处于疾病的急性发作期？(肛周脓肿)⑤是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白？本方已阅知上述告知书、知情同意书，并同意接种。
备注内容：_____________________________________________受种者姓名：______监护人签名：_______日期：____年__月__日接种人员签名：____日期：____年__月__日卡介苗接种知情同意书【疾病简介】结核病是由结核杆菌引起的传染病。
主要由肺结核排菌病人咳嗽、打喷嚏等，通过飞沫排出结核菌。
易感人群吸入带有结核菌的飞沫就可感染结核。
缺乏对结核病特异性免疫力的儿童一旦感染结核，结核菌可经血循环播散至全身。
人体各组织器官均可感染、发生结核病变，其中结核性脑膜炎、粟粒型结核是儿童结核中常见的类型，是儿童致死或残留明显后遗症的严重疾病。
接种卡介苗是预防结核病的有效手段。
【使用产品】由成都生物生产的皮内注射用卡介苗。
产品剂量包装为0.5ml/支。
【推荐受种者】新生儿及未接种过卡介苗的人群。
【接种原则】根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于免疫规划第一类产品，由政府免费向公民提供。
(完整版)最新版疫苗接种知情同意书
(完整版)最新版疫苗接种知情同意书最新版疫苗接种知情同意书尊敬的疫苗接种者：您好！在参与疫苗接种前，请您认真阅读以下内容，并签署本知情同意书。
该文件将帮助您充分了解接种疫苗可能涉及的风险和福利，以便您做出明智的决定。
一、疫苗接种知情同意1. 我理解疫苗是预防疾病的一种临床药物，但并不能保证百分之百的效果。
2. 我明白在接种疫苗之前，应向医生提供详尽的健康信息，包括过敏史、疫苗反应史、疾病史等，以确保接种的安全性。
3. 我了解疫苗接种可能引起部分疫苗反应，如注射部位疼痛、发红、肿胀等，一般在短期内自行缓解。
4. 我知晓极少数情况下接种疫苗可能引发严重过敏反应，如过敏性休克或其他生命威胁情况，但这种情况较为罕见。
5. 我理解在接种疫苗后应接受监测，并在出现不适症状时立即就医。
6. 我了解疫苗接种对社区的整体健康起到积极作用，能够预防疾病的传播，进而保护自己和他人的健康。
二、疫苗接种禁忌情况在签署本知情同意书之前，请您确保您不属于以下疫苗接种禁忌人群：1. 对疫苗成分严重过敏的人。
2. 曾经出现剧烈过敏反应的人。
3. 目前患有严重急性疾病的人。
4. 免疫系统疾病患者或正在接受免疫抑制治疗的人。
5. 患有神经系统疾病、癫痫或其他现存病症的人。
6. 孕妇或有怀孕计划的女性。
三、疫苗接种后注意事项1. 在接种疫苗后，密切观察接种部位是否出现不适症状。
2. 如果出现高热、严重过敏反应或其他严重不适症状，请立即就医。
3. 注意接种后的饮食和生活惯，避免过度劳累，保持充足休息。
4. 在出现其他疑似接种疫苗相关反应时，可及时向医生咨询。
四、同意书签署请您确认并签署本疫苗接种知情同意书，并向接种单位提供真实准确的个人健康信息。
我已仔细阅读并理解上述内容，同意接种疫苗，并愿意承担可能出现的风险和责任。
签署日期：__________ 签名：__________。
关于使用国家免疫规划疫苗接种知情同意书的通知(1)1
十一类疫苗预防接种知情同意书家长姓名：儿童姓名：性别：出生年月：家庭住址：城关镇社区卫生服务中心 201 年度脊髓灰质炎减毒活疫苗接种知情同意书脊髓灰质炎（脊灰）是由脊灰病毒所致的急性传染病。
临床主要表现为发热、咽痛及肢体疼痛，部分病例可发生肢体麻痹，严重病人可因呼吸麻痹而死亡。
本病多发生于小儿，故俗称“小儿麻痹症”。
接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。
【疫苗品种】脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸，为白色固体糖丸。
每粒重1克。
【接种对象】主要为2个月龄以上的儿童。
【接种原则】为了预防脊髓灰质炎，向上述人群推荐接种本产品。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供。
【免疫程序和剂量】接种4剂，2、3、4月龄各接种1剂，4岁再接种1剂。
每1人次用剂量1粒。
其它年龄组在需要时也可服用。
【接种部位和途径】口服。
【接种反应】口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理即自行消退。
如有严重反应，需及时与接种单位联系或到医院就诊，进行相应治疗。
【禁忌】发热、患急性传染病者；患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者；妊娠期妇女。
【特别说明】根据流行病学资料分析，肛周脓肿者接种本产品后发生疫苗相关麻痹的概率明显高于普通人群。
建议肛周脓肿者暂缓接种本产品，并在肛周脓肿痊愈后到指定医院检测免疫功能。
如果免疫功能检测结果正常，建议可接种本产品。
如果免疫功能检测结果不正常，建议暂缓接种本产品。
首次免疫功能检测不正常者，建议每年追踪检测，如果检测正常，建议接种本产品；如果不正常，继续暂缓接种本产品。
【其他注意事项】本品只供口服，禁止注射。
本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。
接种前后30分钟内避免喂奶。
受种者在受种后应在现场留观30分钟。
到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)接种知情同意书参考模板
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）接种知情同意书(参考模板)脊髓灰质炎（以下简称“脊灰”）是由脊灰病毒所致的急性传染病。
临床主要表现是发热、咽痛、及肢体疼痛，部分病例可发生肢体麻痹，严重病人可因呼吸麻痹而死亡。
本病多发生于小儿，故俗称“小儿麻痹症”。
接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。
【疫苗性状】脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞），为白色固体糖丸。
【接种对象】主要为2月龄以上的儿童。
【接种原则】为了预防脊髓灰质炎，向上述人群推荐接种本产品。
根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供。
【免疫程序】接种4剂，2、3、4月龄各接种1剂，4岁再接种1剂。
每1次人用剂量1粒，口服。
其他年龄组在需要时也可服用。
月龄小的儿童，喂服时可将糖丸疫苗碾碎，放入药匙内，加少许凉开水溶解成糊状服用。
【不良反应】常见不良反应：有轻度发热反应、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
极罕见不良反应：引起脊髓灰质炎疫苗相关病例（V APP）。
【禁忌】已知对该疫苗所含的任何成分，包括辅料以及抗生素过敏者；患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者；患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者；妊娠期妇女。
【注意事项】（1）有以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者，或慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者；（2）本品系活疫苗，应使用37℃以下温水送服，切勿用热水送服。
（3）接种后在现场至少观察30分钟。
（4）注射免疫球蛋白应至少间隔3个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。
【特别提示】接种脊灰减毒活疫苗可能发生罕见的疫苗相关麻痹，并留有残疾。
有肛周脓肿病史者、免疫缺陷、免疫功能低下或正在使用免疫抑制剂者，建议使用脊灰灭活疫苗。
到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
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脊髓灰质炎疫苗
i p v b o p v接种知情同意
书
HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】
脊髓灰质炎减毒活疫苗B O P V（第2-4剂）接种告知书
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。
临床表现为发热、咽痛和肢体疼痛等，部分病人可发生肢体迟缓性瘫痪甚至死亡。
本病多发于小儿，故称“小儿麻痹症”。
接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。
【接种对象】≥3月龄儿童。
【接种程序】当前我省实行脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）和脊髓灰质炎减毒活疫苗（bOPV）序贯接种程序：满2月龄时免费接种脊髓灰质炎灭活疫苗第1剂次（IPV），满3、4月龄和4周岁时免费口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（bOPV）各1剂次。
【常见不良反应】个别人接种后会出现一过性发热，烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理，可自行缓解，必要时应及时与接种单位联系，并到医院进行对症治疗。
【禁忌】已知对疫苗中的任何组分，包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者禁用；发热或急性疾病期患者应推迟接种；严重慢性疾病、过敏体质者禁用；患任何神经系统性疾病者禁用。
【注意事项】患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本品后可能会引起出血；正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱，接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。
未控制的癫痫患者和其他进行性神经系统疾病患者慎用。
以下内容由儿童家长或监护人填写：
儿童姓名：性别：出生日期：年月日
联系电话：
详细住址： .
本人已阅读该疫苗接种告知书，该儿童(有□、无□)接种禁忌，并了解了该疫苗接种相关注意事项，同意接种（签名：），或不同意接种该疫苗（签
名：）。
以下内容由预防接种工作人员填写：
接种日期：年月日
接种单位：告知人员签名：
脊髓灰质炎灭活疫苗IPV（第1剂）接种告知书
脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。
临床表现为发热、咽痛和肢体疼痛等，部分病人可发生肢体迟缓性瘫痪甚至死亡。
本病多发于小儿，故称“小儿麻痹症”。
接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。
【接种对象】≥2月龄儿童。
【接种程序】当前我省实行脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）和脊髓灰质炎减毒活疫苗（bOPV）序贯接种程序：满2月龄时免费接种脊髓灰质炎灭活疫苗第1剂次（IPV），满3、4月龄和4周岁时免费口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（bOPV）各1剂次。
【常见不良反应】个别人有轻度发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理，可自行缓解，必要时应及时与接种单位联系，并到医院进行对症治疗。
【禁忌】（1）已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料及抗生素过敏者；（2）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；（3）免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者；（4）患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【注意事项】本疫苗严禁血管内注射：应确保针头没有进入血管。
下列情况应慎重使用本疫苗：患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本品后可能会引起出血；正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱。
接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。
对慢性免疫功能缺陷的患者，例如HIV感染者，即使基础疾病可能会导致有限的免疫反应，也推荐接种本品。
同任何疫苗一样，预防接种本品有可能不能保护100%的个体。
一旦本疫苗出现浑浊、变色（紫色）、疫苗瓶有裂纹，请不要使用。
以下内容由儿童家长或监护人填写：
儿童姓名：性别：出生日期：年月日
联系电话：
详细住址： .
本人已阅读该疫苗接种告知书，该儿童(有□、无□)接种禁忌，并了解了该疫苗接种相关注意事项，同意接种（签名：），或不同意接种该疫苗（签
名：）。
以下内容由预防接种工作人员填写：
接种日期：年月日
接种单位：告知人员签名：。