氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟实验报告
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1 氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟实验报告
试剂与仪器
试剂 （1）F-标准溶液（L）：实验室提供； （2）TISAB（总离子强度调节缓冲溶液）：实验室提供，在 500ml 水中，加入 57ml 冰醋酸，的氯化钠和
的柠檬酸钠，用水稀释至 1L，pH 值为至。
组成
NaCl（1mol/L） Hac（L） NaAc（L）
韧带钙化和关节囊肥厚、骨质增生、关节变形等。另外，机体代谢过程中所需要的某些酵素系统会被破坏， 导致多器官病变。 因此，专家提醒使用含氟牙膏的量一定要小，一般每次不超过 1 克，牙膏占到牙刷头的 五分之一到四分之一就可以了，无须挤满牙刷头。由于儿童使用牙刷还不熟练，有可能误食含氟牙膏，危害 身体健康，因此专家建议儿童不要使用含氟牙膏。
工作曲线法与标准加入法的优劣比较 工作曲线法具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同条件下，测量电位
值，对样品浓度绘制标准曲线。 标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单，可直接从标准工作曲线上
读出含量，因此特别适合于大量样品的分析。 标准加入法，又名标准增量法，具体方法是：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入
在配置溶液时，每种浓度的标准溶液加入了 25ml TISAB 试液，其目的是： （1） 作为缓冲液保持 pH 值在至，消除了 OH-的干扰，并且不易形成氟化氢缔合物； （2） 其柠檬酸盐能络合 Al3+、Fe3+等使原来被它们缔合的氟离子释放出来； （3） 保持溶液的总离子强度基本固定不变； （4） 加快平衡时间。
如图一所示：
图一：E（mV）-(-lgCF-)工作曲线
由工作曲线得知，线性回归方程 E/mV=
CF-=10^［（）/］)=10^= 则牙膏里的 F-含量为：
10-4mol/L;
m=
=;
则牙膏里的 F-含量为：
w=
mg/g;
以质量分数百分含量表示： w，=%
实验讨论
～
L 的氟的标准溶液的配置
（CF-/mol/L）+,故牙膏中的氟含量为：
柠檬酸三钠（L）
表一：TISAB 的组成与离子强度
CiZi2
IZI2= mol/L pH=～
1 12+1 12=2 弱酸
+= +=
仪器 pH510 型 pH 计/离子计；电磁搅拌器；氟离子选择性电极，Ag/AgCl 电极，超声波清洗器。
～
mol/L 的氟的标准溶液系列的配置
取 50ml 的容量瓶，加入 L 氟标准液，加入 25mlTISAC，用水稀释至刻度。照此法，配置 ～
实验测得的牙膏含量是%，含量符合国家标准，实验过程中有可能是导致误差，是的牙膏中含氟量较低 的步骤有：
（1）：牙膏在处理过程中，没有完全溶解，导致氟离子没有完全转移至待测液中； （2）：配置系列标准溶液等实验操作引起的误差也可能导致结果偏小； （3）：部分氟元素并不是以氟离子形式存在的，由于此法只能测以氟离子形式存在的氟元素。
前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测 物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。
工作曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复 杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标 准加入法”的叫法就是从这里来的），但就是速度很慢。
工作曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点，那样方便。 标准加入法，适合数量 少的时候用。
氟离子含量过高对人体的伤害 主要表现为氟骨症和氟斑牙。氟斑牙的表现为牙齿畸形、软化、牙釉质失去光泽、变黄；氟骨症的表现
为骨骼变厚变软、骨质疏松、容易骨折。氟中毒晚期往往有慢性咳嗽、腰背及下肢疼痛、骨质硬化、肌腱、
4 结论
本实验用氟离子选择电极直接电位法测定高露洁牙膏中氟的含量，以标准曲线法测得牙膏中氟的含量为% 的质量含量，符合国家标准《牙膏》GB8372-2008 中的规定：“成人牙膏总氟量在%%，含氟儿童牙膏中氟含量 在%%之间”，适合一般家庭使用。
实验操作检点，成本低廉，适合用于测定含氟量的测定。但是本实验并未探讨测量的准确度，重现性， 选择性，有待继续研究。
的
氟的标准溶液，浓度差为 10 倍。
标准氟工作曲线的制作
利用 pH510 型 pH 计/离子计，由稀至浓测量上述标准溶液系列的电位值。 以 F-浓度的对数为横坐标，电位（mV）为纵坐标，绘制标准曲线。标准曲线如图一。
牙膏中氟含量的测定
准确称取的牙膏样品于小烧杯中，用 25mlTISAB 稀释转移到 50ml 容量瓶。定容，超声波震荡几分钟。 取待测液用以上 pH510 型 pH 计/离子计测量此时溶液的电位值，记录于表一。 根据标准氟工作曲线以及样品的电位值求出牙膏中所含有的氟的浓度，并与国家标准进行比对。
3 结果与讨论
数据记录
表二：离子选择性电极直接测量牙膏中氟含量的结果记录表
CF- / mol/L
空白液
牙膏样品
样品质量/g
表三：样品测定结果记录表
E /mV 483 419 358 300 242 316
牙膏中氟含量/% 316
数据处理 根据所获得的实验数据，用 Excel 软件合成 E（mV）-(-lgCF-)工作曲线，得到的工作曲线图和关系数据
Hale Waihona Puke Baidu
试剂与仪器
试剂 （1）F-标准溶液（L）：实验室提供； （2）TISAB（总离子强度调节缓冲溶液）：实验室提供，在 500ml 水中，加入 57ml 冰醋酸，的氯化钠和
的柠檬酸钠，用水稀释至 1L，pH 值为至。
组成
NaCl（1mol/L） Hac（L） NaAc（L）
韧带钙化和关节囊肥厚、骨质增生、关节变形等。另外，机体代谢过程中所需要的某些酵素系统会被破坏， 导致多器官病变。 因此，专家提醒使用含氟牙膏的量一定要小，一般每次不超过 1 克，牙膏占到牙刷头的 五分之一到四分之一就可以了，无须挤满牙刷头。由于儿童使用牙刷还不熟练，有可能误食含氟牙膏，危害 身体健康，因此专家建议儿童不要使用含氟牙膏。
工作曲线法与标准加入法的优劣比较 工作曲线法具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同条件下，测量电位
值，对样品浓度绘制标准曲线。 标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单，可直接从标准工作曲线上
读出含量，因此特别适合于大量样品的分析。 标准加入法，又名标准增量法，具体方法是：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入
在配置溶液时，每种浓度的标准溶液加入了 25ml TISAB 试液，其目的是： （1） 作为缓冲液保持 pH 值在至，消除了 OH-的干扰，并且不易形成氟化氢缔合物； （2） 其柠檬酸盐能络合 Al3+、Fe3+等使原来被它们缔合的氟离子释放出来； （3） 保持溶液的总离子强度基本固定不变； （4） 加快平衡时间。
如图一所示：
图一：E（mV）-(-lgCF-)工作曲线
由工作曲线得知，线性回归方程 E/mV=
CF-=10^［（）/］)=10^= 则牙膏里的 F-含量为：
10-4mol/L;
m=
=;
则牙膏里的 F-含量为：
w=
mg/g;
以质量分数百分含量表示： w，=%
实验讨论
～
L 的氟的标准溶液的配置
（CF-/mol/L）+,故牙膏中的氟含量为：
柠檬酸三钠（L）
表一：TISAB 的组成与离子强度
CiZi2
IZI2= mol/L pH=～
1 12+1 12=2 弱酸
+= +=
仪器 pH510 型 pH 计/离子计；电磁搅拌器；氟离子选择性电极，Ag/AgCl 电极，超声波清洗器。
～
mol/L 的氟的标准溶液系列的配置
取 50ml 的容量瓶，加入 L 氟标准液，加入 25mlTISAC，用水稀释至刻度。照此法，配置 ～
实验测得的牙膏含量是%，含量符合国家标准，实验过程中有可能是导致误差，是的牙膏中含氟量较低 的步骤有：
（1）：牙膏在处理过程中，没有完全溶解，导致氟离子没有完全转移至待测液中； （2）：配置系列标准溶液等实验操作引起的误差也可能导致结果偏小； （3）：部分氟元素并不是以氟离子形式存在的，由于此法只能测以氟离子形式存在的氟元素。
前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测 物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。
工作曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复 杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标 准加入法”的叫法就是从这里来的），但就是速度很慢。
工作曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点，那样方便。 标准加入法，适合数量 少的时候用。
氟离子含量过高对人体的伤害 主要表现为氟骨症和氟斑牙。氟斑牙的表现为牙齿畸形、软化、牙釉质失去光泽、变黄；氟骨症的表现
为骨骼变厚变软、骨质疏松、容易骨折。氟中毒晚期往往有慢性咳嗽、腰背及下肢疼痛、骨质硬化、肌腱、
4 结论
本实验用氟离子选择电极直接电位法测定高露洁牙膏中氟的含量，以标准曲线法测得牙膏中氟的含量为% 的质量含量，符合国家标准《牙膏》GB8372-2008 中的规定：“成人牙膏总氟量在%%，含氟儿童牙膏中氟含量 在%%之间”，适合一般家庭使用。
实验操作检点，成本低廉，适合用于测定含氟量的测定。但是本实验并未探讨测量的准确度，重现性， 选择性，有待继续研究。
的
氟的标准溶液，浓度差为 10 倍。
标准氟工作曲线的制作
利用 pH510 型 pH 计/离子计，由稀至浓测量上述标准溶液系列的电位值。 以 F-浓度的对数为横坐标，电位（mV）为纵坐标，绘制标准曲线。标准曲线如图一。
牙膏中氟含量的测定
准确称取的牙膏样品于小烧杯中，用 25mlTISAB 稀释转移到 50ml 容量瓶。定容，超声波震荡几分钟。 取待测液用以上 pH510 型 pH 计/离子计测量此时溶液的电位值，记录于表一。 根据标准氟工作曲线以及样品的电位值求出牙膏中所含有的氟的浓度，并与国家标准进行比对。
3 结果与讨论
数据记录
表二：离子选择性电极直接测量牙膏中氟含量的结果记录表
CF- / mol/L
空白液
牙膏样品
样品质量/g
表三：样品测定结果记录表
E /mV 483 419 358 300 242 316
牙膏中氟含量/% 316
数据处理 根据所获得的实验数据，用 Excel 软件合成 E（mV）-(-lgCF-)工作曲线，得到的工作曲线图和关系数据
Hale Waihona Puke Baidu