儿童难治性支原体肺炎

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儿童难治性支原体肺炎最新课件

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易感人群
儿童尤其是学龄前儿童为 易感人群,其中3-6岁为 高发年龄段。
03
儿童难治性支原体肺炎的病因与机制
病原体因素
支原体感染
儿童难治性肺炎支原体感染通常 由肺炎支原体引起,这种病原体 可导致持续的感染和炎症,并可 能引发严重的并发症。
病毒和细菌感染
合并其他病原体感染,如病毒、 细菌和其他微生物等,这些病原 体与肺炎支原体共同作用,加重 病情。
免疫调节治疗
免疫调节剂的应用
免疫调节剂可以通过调节患儿的免疫系 统,增强其抵抗力,辅助治疗儿童难治 性支原体肺炎。
VS
免疫增强剂
一些免疫增强剂如胸腺肽、转移因子等被 用于辅助治疗儿童难治性支原体肺炎,有 助于提高患儿的免疫力,促进病情恢复。
05
儿童难治性支原体肺炎的最新研究成果
新药研发与临床试验
渐上升。
常规治疗手段对于某些患儿效果 不佳,因此需要进一步探讨新的
治疗方法。
研究人员对难治性支原体肺炎的 病理生理过程进行了深入研究, 以便为临床治疗提供更多指导。
研究目的
01
临床治疗提供新的思路和 方法。
02
通过临床试验和实验室研究,验 证新的治疗方法的有效性和安全 性,为后续的推广应用提供科学 依据。
空气消毒
医院内应定期进行空气消毒,保持室内空气流通 ,减少空气中病原体的滋生。
提高公众认知度与预防意识
公众教育
通过媒体、宣传册、讲座等形式,向公众普及儿童难治性支原体 肺炎的预防知识,提高家长和儿童的预防意识。
接种疫苗
鼓励儿童接种肺炎疫苗,尤其是对于高危人群如老年人、慢性病患 者、免疫功能低下者等。
增强免疫力
鼓励儿童进行适当的体育锻炼,保持营养均衡,增强自身免疫力, 预防疾病的发生。

儿童难治性支原体肺炎

儿童难治性支原体肺炎

实验室检查与其他辅助检查
实验室检查
血常规、血沉、C反应蛋白、降钙 素原等炎症指标,支原体抗体检 测,痰培养等。
其他辅助检查
肺部X线、CT检查,肺功能检查 ,心电图等。
诊断流程与注意事项
诊断流程
首先根据临床症状和体征,怀疑儿童难治性支原体肺炎的可能,再进行实验室检查和辅助检查以确诊 。
注意事项
早期诊断、及时治疗是关键,同时要注意并发症的发现和治疗。
案例三:长期随访与预后评估
总结词
对于儿童难治性支原体肺炎患者,医生需要 进行长期随访和预后评估,以了解患者的恢 复情况、是否有后遗症等。长期随访和预后 评估对于患者的治疗和康复具有重要意义。
详细描述
对于儿童难治性支原体肺炎患者,医生需要 密切关注患者的病情变化和恢复情况,并进 行长期随访和预后评估。长期随访和预后评 估可以了解患者的恢复情况、是否有后遗症 等,为后续治疗和康复提供参考。同时,医 生还需要对患者进行心理疏导和支持,帮助
03
儿童难治性支原体肺炎的治疗
抗生素治疗
针对病原体的治疗
大环内酯类抗生素如阿奇霉素是治疗支原体肺炎的首选药物。然而,对于难治性支原体肺炎,可能需要考虑使用 其他抗生素如四环素类药物或氟喹诺酮类药物。根据患者的具体情况和当地耐药性监测结果选择合适的抗生素。
抗生素联合治疗
对于难治性支原体肺炎,有时需要联合使用抗生素以增强疗效。例如,可以同时使用大环内酯类抗生素和氟喹诺 酮类药物。但联合治疗必须根据医生的建议和患者的具体情况进行。
社会支持
为患者和家庭提供必要的 支持和帮助,如提供食品 、药品等生活必需品。
宣传教育
开展宣传教育活动,提高 公众对疾病的认知和预防 意识。
05

儿童难治性支原体肺炎诊治进展

儿童难治性支原体肺炎诊治进展

儿童难治性支原体肺炎诊治进展摘要]肺炎支原体(MP)是引起儿童呼吸道感染的常见病原菌,参阅相关文献资料可知,MP逐渐成为儿童呼吸道感染,尤其是社区获得性肺炎的常见病原体之一,肺炎支原体全球感染率达9.6%~66.7%不等,已被认为是社区获得性肺炎(CAP)的第三位病原体。

临床医学上,MP是一种较为常见的非典型肺炎,在时间不断推移的情形下,疾病发病率呈现逐年上升发展的趋势,并对儿童身体健康产生较大的威胁。

近几年时间内,在难治性肺炎支原体肺炎发病率逐年上升的情形下,儿童难治性支原体肺炎逐渐成为临床医学研究热点。

临床上,肺炎支原体感染通常是一个良性且自限性过程,在经大环内酯类治疗的情形下大多能够取得较好的治疗效果。

但近年来发现,部分患儿虽经正规大环内酯类抗生素治疗1周甚至1周以上的历程,但其影像学表现、临床症状仍无明显改善,部分患儿出现病情加重、迁延不愈、严重的后遗症临床表现,同时会在很大程度上导致难治性支原体肺炎(RMPP)的发生。

本文主要就RMPP诊断和治疗进展作一综述,以期能够为临床医学上难治性支原体肺炎的诊断治疗提供建议。

[关键词]难治性肺炎;肺炎支原体;诊治进展?在国内外学者对难治性支原体肺炎关注度不断提高的情形下,相关文献资料的数量不断增加,但参阅相关文献资料可知,目前尚未对难治性支原体肺炎有确切定义[1]。

基于临床结果可知,难治性支原体肺炎的临床定义共识包括以下内容:大环内脂类抗生素治疗效果不佳、病程一般大于3或4周时间较长、患儿合并肺外多系统并发症、病情重[2]。

在儿童成长发展的过程中,难治性支原体肺炎会对儿童身体健康有较为不利的影响[3],就难治性支原体肺炎诊治进程进行相应的调查研究分析,能够为疾病治疗提供参考性建议。

一、难治性支原体肺炎的发病机制与临床表现关于难治性支原体肺炎的定义,某日本学者的观点内容为:患儿在连续一周或以上应用大环内酯类抗生素的情形下,仍然表现发热、临床症状及影响学表现继续加重[4]。

难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素分析

难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素分析

难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素分析【摘要】难治性肺炎支原体肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病,在患儿中尤为常见。

本文通过分析难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点和危险因素,揭示了该疾病的发病机制和传播途径。

研究发现,感染最多的病原菌是支原体、肺炎链球菌和流感病毒,而危险因素主要包括免疫功能低下、长时间住院和使用抗生素等。

相关研究进展显示目前对该疾病的病因和治疗方案还存在不足,建议加强病原菌监测和制定个性化预防措施。

综合分析得出,及时发现和治疗院内感染对患儿的康复至关重要,未来需要进一步开展相关研究,以提高治疗效果和降低感染率。

【关键词】难治性肺炎支原体肺炎、患儿、院内感染、病原菌分布、危险因素、相关研究进展、预防措施、临床意义、研究展望1. 引言1.1 研究背景难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染是儿科重症疾病中的一个严重问题,具有较高的发病率和死亡率。

支原体是一种常见的病原菌,具有较强的抗药性和侵袭性,容易引起院内感染并且难以治疗。

随着抗生素的广泛使用,耐药菌株的出现使得难治性肺炎支原体肺炎的治疗更加困难,给临床治疗带来了很大挑战。

难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素分析对于制定有效的预防和治疗策略具有重要意义。

有必要深入研究该疾病的病原菌分布特点和危险因素,为临床实践提供科学依据。

本研究旨在探讨难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素,为临床治疗提供参考和建议。

1.2 研究目的本研究旨在分析难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素,为临床治疗提供重要参考。

具体研究目的包括:1. 探讨难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染中主要病原菌的种类及分布特点,为临床防控提供依据。

2. 分析影响院内感染发生的危险因素,包括患儿个体因素、医疗操作因素、环境因素等,为提高感染控制水平提供参考。

3. 结合相关研究进展,对难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染进行全面评估,为进一步研究和临床实践提供新思路。

难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素分析

难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素分析

难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素分析难治性肺炎支原体肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病,多发生在婴幼儿和幼儿,病情严重并且易于发生院内感染。

随着医疗水平的提高,院内感染已成为困扰医疗机构的一大难题。

本文将围绕难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素展开分析。

病原菌分布特点:1. 难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌主要以细菌为主。

细菌在医疗机构中容易传播,尤其是在重症监护室、呼吸科、儿科病房等部门。

常见的细菌有金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌等。

2. 难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布呈现多样性。

除细菌外,真菌、病毒等病原体也是潜在的感染源。

在院内感染中,部分病原体的分布并不稳定,需要根据不同的时期和地点进行调查和监测。

3. 难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌具有一定的耐药性。

由于患儿的免疫系统较弱,容易感染各类耐药菌株,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等。

危险因素分析:1. 医护不规范是院内感染的重要危险因素之一。

医护人员不严格执行手卫生、消毒隔离等规范操作,易导致病原菌的传播和感染。

2. 患儿自身免疫功能较弱是院内感染的重要危险因素。

难治性肺炎支原体肺炎患儿由于年龄小、免疫力差,容易受到各类病原菌感染。

3. 医疗设施环境卫生状况是院内感染的重要危险因素之一。

医疗设施环境卫生状况差,易导致细菌、真菌等病原体大量繁殖,增加院内感染的风险。

4. 过度使用抗生素是院内感染的重要危险因素之一。

患儿因难治性肺炎支原体肺炎接受抗生素治疗,长期使用会导致细菌产生耐药性,增加院内感染的风险。

5. 患儿家属和访客的行为是院内感染的潜在危险因素。

患儿家属和访客的不规范行为,如携带病原菌进入病房、不注意个人卫生等,易导致院内感染的发生。

难治性肺炎支原体肺炎患儿院内感染的病原菌分布特点及危险因素分析表明,预防院内感染需要全面加强医疗卫生管理,提高医护人员的专业水平和责任意识,加强医疗设施的环境卫生管理,合理使用抗生素,加强患儿家属和访客的健康教育,减少院内感染的发生,保障患儿的身体健康。

难治性支原体肺炎诊治

难治性支原体肺炎诊治

难治性支原体肺炎诊治
难治性支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia)是由支原体肺炎杆菌引起的一种病毒性肺炎。

该疾病主要通过空气飞沫传播,最常见于儿童和青少年。

一般情况下,难治性支原体肺炎的自限性愈合期约为2-4周。

然而,在某些病例中,疾病的症状可能持续更长的时间,并且对治疗不敏感。

对于难治性支原体肺炎的诊断,通常可以通过病史、体征
和实验室检查来确定。

常见的症状包括咳嗽、喉咙痛、胸痛、发热和乏力。

体格检查可能会发现肺部啰音,但通常
没有明显的呼吸困难。

血常规和胸部X射线可以用来进一
步评估疾病的严重程度。

治疗难治性支原体肺炎的方法包括药物治疗和支持性治疗。

药物治疗通常采用抗生素,如红霉素、阿奇霉素或强力霉素。

对于对上述治疗方法无反应的患者,也可以考虑使用
更强效的抗生素,如氟喹诺酮类药物。

此外,对于严重病
例可能需要住院治疗。

支持性治疗包括休息、充足的水分摄取、退热药物和镇咳药物。

对于需要住院治疗的患者,可能需要提供额外的氧气和呼吸支持。

难治性支原体肺炎的预防措施包括维持良好的个人卫生习惯,频繁洗手、避免与患者近距离接触,以及在咳嗽或打喷嚏时遮挡口鼻。

总体而言,大多数的难治性支原体肺炎患者可以通过上述治疗方法获得缓解。

然而,在治疗过程中,需要密切监测病情的变化,必要时调整治疗方案。

在治疗过程中,如果患者病情恶化或出现其他并发症,应及时就医并咨询医生的意见。

2023年儿童肺炎支原体肺炎临床规范化诊疗考核试题

2023年儿童肺炎支原体肺炎临床规范化诊疗考核试题

2023年儿童肺炎支原体肺炎临床规范化诊疗考核试题1、难治性肺炎支原体肺炎(RMPP):指MPP患儿使用大环内酯类抗菌药物正规治疗()及以上,仍持续发热、临床征象及肺部影像学所见加重、出现肺外并发症者。

(单选题)[单选题]A、3dB、5dC、7d(正确答案)D>IOd2、下列关于肺炎支原体肺炎的临床表现,说法错误的是()(单选题)[单选题]A、MPP多见于5岁及以上儿童,但5岁以下儿童也可发病。

B、MPP以发热、咳嗽为主要临床表现,可伴有头痛、流涕、咽痛、耳痛等。

C、发热以中高热为主,持续高热者预示病情重。

咳嗽较为剧烈,可类似百日咳样咳嗽。

D、部分患儿有喘息表现,以婴幼儿多见。

肺部早期会明显出现呼吸音降低和干、湿性啰音。

(正确答案)3、下列关于MPP重症的表现,说法错误的是()(单选题)[单选题]A、持续高热(39C以上)≥3天或发热≥5天,体温高峰无下降趋势;(正确答案)B、出现喘息、气促、呼吸困难、胸痛、咯血等之一;C、出现肺外并发症,但未达到危重症标准;D、静息状态下,吸空气时指脉氧饱和度W0.93。

4、下列关于MPP的治疗原则说法不正确的是()(单选题)[单选题]A、重点是早期识别和治疗SMPP和FMPP。

B、最佳治疗窗口期为发热后1・2d以内,病程14d以后仍持续发热,病情无好转者,常遗留后遗症。

(正确答案)C、轻症不需住院,密切观察病情变化,检测血常规和炎症指标等,注意重症和危重症识别。

D、重症患儿应采取不同侧重的综合治疗,需要抗感染、糖皮质激素、支气管镜、抗凝等联合。

5、下列关于糖皮质激素用于治疗MPP的说法错误的是()(单选题)[单选题]A、常规用于所有轻症、重症和危重症患儿(正确答案)B、常规应用甲泼尼龙2mg∕(kg.d)C、部分重症患儿可能无效,需根据临床表现、受累肺叶数量、肺实变范围和密度、CRP和1DH水平、既往经验或疗效调整剂量,可达4-6mg∕(kg.d);D、一旦体温正常、临床症状好转、CRP明显下降,可逐渐减停,总疗程一般不超过14d。

儿童难治性支原体肺炎的诊治现状和进展

儿童难治性支原体肺炎的诊治现状和进展
结合中医药理论和现代医学技术,探索中西医结 合治疗难治性支原体肺炎的有效途径。
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肝肾功能监测
定期检测患者的肝肾功能指标, 及时发现药物性肝损伤或肾损伤

胃肠道反应预防
给予患者分次服用、饭后服用或 减少药量等措施,降低胃肠道不
适的发生率。
药物过敏反应监测
密切观察患者用药后的皮肤反应 、呼吸困难等症状,及时处理药
物过敏事件。
04
CATALOGUE
预防措施与健康教育
加强儿童免疫力提升
儿童难治性支原体 肺炎的诊治现状和 进展
目 录
• 引言 • 临床表现与诊断方法 • 治疗策略与药物选择 • 预防措施与健康教育 • 研究进展及未来展望Biblioteka 01CATALOGUE
引言
支原体肺炎概述
支原体肺炎是由肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)引起 的急性呼吸道感染。
MP是儿童社区获得性肺炎(Pneumonia Acquired in the Community ,Pneumonia in Children Acquired in the Community,PCAC)的
03
CATALOGUE
治疗策略与药物选择
抗生素治疗方案
01
02
03
大环内酯类抗生素
首选药物,如红霉素、阿 奇霉素等,能有效抑制支 原体生长。
氟喹诺酮类抗生素
如左氧氟沙星、莫西沙星 等,对支原体肺炎也有较 好疗效。
多药联合治疗方案
根据病情严重程度和病原 体特点,可采用大环内酯 类与氟喹诺酮类或其他抗 生素联合使用。
辅助治疗措施
免疫调节治疗
应用免疫调节剂如糖皮质 激素、免疫球蛋白等,调 节机体免疫功能,减轻炎 症反应。
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影像转归
肺实变较间质病变吸收慢 合并混合感染时吸收慢 一般在4周时大部分吸收 8周时完全吸收 也有报道:症状消失1年后胸部X线才完全恢复。
——儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)
重症MPP-并发症的诊治
重在有意识,早期识别和交待
MPP引起多系统损害机制
炎症反应:感染诱发细胞膜内脂蛋白产生大量细 胞因子,造成器官直接损伤。
肺外器官损伤、对治疗药物反应。 肺部影像学:实变范围增加(超过单侧肺叶的2/3)
和/或伴胸腔积液;CT值大于40HU(坏死性肺炎 可能) 血清学指标(ESR、CRP、LDH、血清铁蛋白、 炎症介质) 出现了烦躁、嗜睡、抽搐、腹胀、肠鸣音减弱, 心率增快,呼吸明显增快等表现---脏器功能评价 (尤其是呼吸、心血管、中枢、胃肠、血液、凝 血、肝肾功)重视中枢神经系统、噬血细胞综合 征和凝血系统功能的监测
BALF中性粒细胞计数
其他与临床相关的指标
• MP-IgM出现晚者(病后1周为阴性的MPP,病情较重) • 重症MPP支气管镜检查2周内(粘膜花斑样改变、灰白色
结节、溃疡、分泌物堵塞、塑性)、4周以上特征性改变 • 早期出现肺外症状 • 对糖皮质激素反应 • 对激素反应好,预后好 • 对激素不敏感者,预后差,并发症多
树芽征(扩大的小叶中心细支气管,管腔为粘液、液体嵌 顿)、支气管充气征、支气管扩张、淋巴结大、胸腔积液等
——儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)
MPP胸部影像学表现——赵顺英教授总结
间质病变为主:婴幼儿多见间质病变或散在斑片影 肺纹理增浓,有时伴网结状阴影或较淡的斑点影或肺门影
增大,可伴肺门周围斑片影; 肺泡浸润为主:年长儿多见肺实变及胸腔积液 病变大小形态差别较大,分类:实变-坏死型、实变-不
MPP临床及影像学特点
临床特点(症征不符)
年长儿
婴幼儿
顽固性刺激性干咳
咳嗽、喘息
肺部体征不明显
半数可闻肺部湿罗音
更容易感染高载量MP 出现高热,部分发展 为重症(炎症反应重)
影像学主要表现为实 变,单侧为主
感染MP载量低,易合 并细菌和病毒感染。
影像学多为斑片影或 间质性肺炎,双肺受 累
儿童肺炎支原体感染诊治
两个重要的相关的定义
难治性支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae
pneumonia, RMPP)
2015定义:合理抗菌药物治疗7天或以上,仍持续发热伴 随影像学征象继续进展
2013年国内社区获得性肺炎指南提出类似定义 重症支原体肺炎(severe MPP, SMPP) 更侧重疾病本身的严重程度,如需要机械通气、合并多种
婴幼儿MPP10-15天 MPP易合并肺外系统损害,发生抗率体48阳.8%性,率婴才幼明儿显95增%。 常见消化系统、神经系统、肌肉高系统。和血液系统。
MPP影像学表现
支原体肺炎的组织学特征是急性细支气管炎 X片: 与小叶性肺炎相似的点状或小斑片状浸润影; 与病毒肺炎相似的间质性改变; 与细菌性肺炎相似的节段性或大叶性实质浸润影; 单纯的肺门淋巴结肿大型 CT: 结节状或小斑片状影、磨玻璃影、支气管壁增厚、马赛克征、
并发症 Miyashita定义:MPP合并呼吸衰竭或出现指南推荐入ICU
治疗的标准 两者之间关系 RMPP更易出现SMPP SMPP经正规的抗MP治疗,恢复也较慢
重症MPP诊断标准
目前尚无统一诊断标准 确诊MPP基础上出现以下任意一条; 明显气促或心动过速,伴/不伴呼吸困难及紫绀 低氧血症 有效应用大环内酯类药物1周以上无效(持续腋温
临床特征
合理使用抗菌药物后持续发热(RMPP) 同时伴有SMPP的临床特点 肺部并发症(肺不张、大片实变、胸腔积
液、坏死性肺炎、肺脓肿) 肺外并发症(神经、心脏、血液、肾脏、
胃肠道、骨关节肌肉及皮肤)
重症MPP的早期识别
何时—经正规治疗持续发热超过3~Байду номын сангаас天(预警) 观察内容 体温、肺部影像学变化、监测血清学相关指标、
高凝状态:引发血管炎或血栓形成致血管闭塞。 共同抗原学说:感染后可产生相应组织的自身抗
体,导致自身免疫损伤,引起肺外靶器官病变, 出现症状。
重症MPP肺内外并发症
肺内并发症 胸腔积液 肺不张 气胸 坏死性肺炎/肺脓肿 肺栓塞 闭塞性细支气管炎 支气管扩张
肺外并发症 心血管系统 心肌炎、心包炎、KD 消化系统 神经系统 血液系统 泌尿系统 皮肤表现 肌肉关节
张型 以节段性浸润常见,其内可夹杂着小透光区,形, 也可呈肺段或大叶实变,发生于单叶或多叶,可伴有胸膜
积液。
阅片要点
小婴儿-间质、小叶性肺炎表现 肺门影浓 肺过度通气和不张罕见(与病毒性肺炎鉴别) 大儿童- 多见实变(肺门影浓) 实变坏死、实变不张 可伴有胸腔积液 混合病变 具有上述的表现 可有肺门淋巴结肿大和胸腔积液
>38.5℃或肺部影像学无好转甚至进展),成为 难治性MPP 胸部影像学表现为多叶段受累或单侧受累面积 ≥2/3肺 出现胸腔积液、肺不张、肺坏死、肺脓肿等肺内 并发症
RMPP发病机制
过强的免疫反应、支原体耐药、混合感染 免疫反应异常 细胞免疫和体液免疫异常→肺内和肺外过强的免
疫反应 Ⅱ型超敏反应(共同抗原) 激素和丙球使用的依据 耐药(macrolide-resistant MP,MRMP) MRMP病程迁延、热程长、病情重、并发症高 MRMP与RMPP报道时间存在相关性 RMPP换药(喹诺酮、四环素类)后疗效明显 MRMP持续刺激→诱发更为严重的免疫反应 并非所有的MRMP均为RMPP(提示遗传免疫背
重症MPP早期识别-血清学指标
CRP水平:准确度最高,40mg/L ESR水平:47.6mm/h LDH水平:250IU/L LDH≥364IU/L,必须静脉使用糖皮质激素 LDH在302-363IU/L,考虑使用糖皮质激素 IL-8水平:与LDH水平相关 其他:TNF-α、IFN-γ、BALF中MP-DNA载量、
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