乳腺癌肿瘤标志物
肿瘤标志物CA153指标解读
一、乳腺癌现状乳腺癌是威胁女性健康常见的恶性肿瘤之一，且近年来呈现发病率不断升高的趋势。
在美国和中国，乳腺癌女性恶性肿瘤中都是发病率最高的，死亡率分别为第五位和第一位。
及早的诊断、治疗和术后跟踪和复发转移的监控对于提高乳腺癌患者存活率具有重要意义。
肿瘤标志物的血清水平检测在这些过程中具有实用可靠的辅助功能。
二、指标意义肿瘤抗原153（CA153）是乳腺癌的最重要的特异性标志物。
它是最早发现于乳腺癌细胞膜上的糖类抗原物质，相对分子量为4000, 包括一个膜区, 一个细胞内区和一个富含糖基的细胞外区。
乳腺癌细胞CA153从细胞膜上脱离并释放到血液中, 其细胞外区的抗原决定簇能被检测试剂中单克隆抗体特异性结合而测定。
此外，在其他多种腺癌如肺癌、卵巢癌及子宫内膜腺癌中也常有CA153的水平异常。
三、CA153的临床应用1.CA153用于乳腺癌辅助诊断乳腺癌患者中有30%～50%可见CAl53水平的显著增高。
根据美国NCCLS标准，CA153用于乳腺癌辅助诊断的参考值为<38.6 U/ml。
谢翠华等研究显示, 相比于乳腺癌良性病变，乳腺癌中CA153的血清水平和阳性率均有显著增高（P＜0.01），在良性病变中虽然有2.2%的阳性率，但升高幅度不大，可与乳腺癌组有效区分，可见CA153较高的灵敏度，因而不失为为乳腺癌辅助诊断的优良指标。
陈建伟等报道了50名健康人和65名女性乳腺癌患者的CA153检测结果，结果显示两组间的CA153水平具有显著性差异（P＜0.01），CA153在健康组中阳性率为0，而对于乳腺癌患者阳性率则为58.3%。
也有报道CA153 对乳腺癌术前诊断的阳性率较低，仅为36.3 %。
邹敏等用CA153单独检测用于乳腺癌诊断的准确率达78%，而通过与CEA联合检验，准确率则提高至94%。
因此，总的来说，CA153不失为乳腺癌辅助诊断较敏感和特异的指标，通过与其他肿瘤标志物的联检，可提高乳腺癌的检出率和准确性。
乳腺癌的肿瘤标志物及其意义解读
乳腺癌的肿瘤标志物及其意义解读乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性死亡的主要原因之一。
早期的乳腺癌通常没有明显的症状，因此早期诊断和治疗显得尤为重要。
肿瘤标志物作为一种疾病诊断和预后判断的辅助指标，对于乳腺癌的早期筛查和监测起到了重要作用。
本文将详细解读乳腺癌常见的肿瘤标志物及其意义。
1. CA15-3CA15-3是一种糖蛋白，广泛应用于乳腺癌的诊断和监测。
正常情况下，CA15-3的水平较低。
然而，在乳腺癌患者体内，肿瘤细胞会释放更多的CA15-3，导致其水平升高。
因此，检测CA15-3的水平可以帮助医生判断乳腺癌的存在和进展情况。
CA15-3还可以用于监测治疗的效果，如果治疗有效，CA15-3的水平会逐渐下降。
2. 前癌胚抗原（CEA）CEA是一种糖蛋白，也是乳腺癌常用的肿瘤标志物之一。
在正常情况下，CEA的水平较低。
然而，在乳腺癌等恶性肿瘤患者体内，CEA 的水平会明显升高。
因此，检测CEA水平可以帮助医生判断乳腺癌的存在和进展情况。
同时，CEA也可以用于评估治疗的效果和判断复发的可能性。
3. 碱性磷酸酶（ALP）ALP是一种酶，参与骨骼和肝脏等组织的代谢调节。
在乳腺癌的进展过程中，肿瘤细胞可以侵袭到骨骼和肝脏，导致ALP的水平升高。
因此，检测ALP的水平可以帮助判断乳腺癌是否侵袭骨骼和肝脏，以及指导后续的治疗方案。
4. 癌胚抗原（CA-125）CA-125是一种糖蛋白，广泛用于卵巢癌的筛查和监测。
然而，研究发现，CA-125在乳腺癌中也有一定的参考价值。
高水平的CA-125可能与乳腺癌的恶性程度和预后有关，但其特异性较低，需要结合其他肿瘤标志物和临床检查综合判断。
5. 雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2/neu蛋白ER、PR与HER2/neu蛋白是乳腺癌的重要生物学标志物，与乳腺癌的分子分型和治疗方案密切相关。
ER和PR是乳腺癌中常见的激素受体，其阳性与否决定了激素治疗的敏感性。
乳腺癌的肿瘤标志物
乳腺癌的肿瘤标志物乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，对于乳腺癌的早期检测和诊断，肿瘤标志物在临床上起着重要的作用。
肿瘤标志物是一种能在肿瘤形成或发展过程中产生的物质，通过检测这些物质的存在及其浓度的变化，可以帮助医生确定乳腺癌的诊断和疾病进展情况。
本文将介绍一些常见的乳腺癌肿瘤标志物，并探讨它们在临床中的应用。
CA15-3是乳腺癌中最常见的肿瘤标志物之一。
它是一种糖蛋白，在正常情况下，CA15-3只存在于胚胎和某些特定的组织中，而恶性肿瘤的出现会导致CA15-3的升高。
因此，CA15-3的检测可以用于乳腺癌的早期筛查和术后监测。
然而，CA15-3并不是特异性很高的标志物，它的升高也可能与其他因素，如乳腺炎、乳腺增生等相关。
因此，在CA15-3的检测结果中，需要结合其他检查手段来进行综合判断。
CA27.29是另一个乳腺癌的肿瘤标志物。
与CA15-3类似，CA27.29也是一种糖蛋白，它的升高与乳腺癌的存在和进展密切相关。
CA27.29的检测主要用于乳腺癌的诊断和治疗效果的监测。
与CA15-3相比，CA27.29的特异性略高一些，但仍存在一定的误诊率。
因此，在实际应用中，常常需要与其他检查结果进行比对，并结合临床病史综合判断。
除了CA15-3和CA27.29之外，乳腺癌的肿瘤标志物还包括HER2/neu、CEA等。
HER2/neu是一种膜表面受体，它的升高与乳腺癌的细胞增殖和转移能力密切相关。
HER2/neu的检测主要用于判断乳腺癌的类型和预后，并指导靶向治疗的应用。
CEA是一种通用的肿瘤标志物，它不仅在乳腺癌中升高，还在其他许多恶性肿瘤中升高。
CEA的检测可以用于乳腺癌的诊断、治疗效果的监测和预后评估。
值得注意的是，肿瘤标志物的检测结果并不能单独用于乳腺癌的诊断。
乳腺癌是一种复杂的疾病，其诊断需要综合考虑患者的症状、体征、病理检查以及影像学资料等多方面因素。
肿瘤标志物仅仅是辅助诊断手段之一，并不能替代其他检查手段的作用。
乳腺癌的肿瘤标志物与诊断准确性
乳腺癌的肿瘤标志物与诊断准确性乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也可发生在男性身上。
早期诊断对乳腺癌的治疗和预后至关重要。
肿瘤标志物作为一种诊断手段，可以提供重要的临床指导。
然而，由于乳腺癌组织异质性以及标志物的特异性和敏感性等因素的限制，单一肿瘤标志物的应用在乳腺癌诊断中并不十分可靠。
因此，结合多种肿瘤标志物的检测，可以提高乳腺癌的诊断准确性。
一、乳腺癌常用的肿瘤标志物在乳腺癌的诊断过程中，常用的肿瘤标志物包括CA15-3、CA27.29、CEA等。
这些标志物主要通过血清学检测来进行，可以辅助确定患者的病情和治疗效果。
然而，单独任何一个标志物并不能作为乳腺癌的特异标志，因为它们在其他疾病中也可能有升高的表达。
二、肿瘤标志物的诊断准确性肿瘤标志物在乳腺癌的诊断中具有一定的参考价值，但其准确性存在一定的局限性。
肿瘤标志物的阳性率与特异性有关，以及还与诊断时乳腺癌的阶段密切相关。
早期乳腺癌常常肿瘤标志物水平不高，而晚期乳腺癌常常伴随较高的标志物水平。
因此，单独依靠肿瘤标志物来诊断乳腺癌是不可行的。
三、结合多标志物的诊断策略为了提高乳腺癌的诊断准确性，研究人员开始关注结合多标志物的诊断策略。
通过检测多个肿瘤标志物的水平，并结合临床病史及乳腺癌相关的影像学检查结果，可以提高乳腺癌的诊断准确性。
例如，一个研究结果表明，在同时检测CA15-3和CEA的情况下，乳腺癌的诊断准确性可达到80%以上。
四、新兴的乳腺癌标志物除了CA15-3、CA27.29和CEA等常用的肿瘤标志物外，近年来还有一些新兴的标志物被提出。
这些标志物包括CYFRA21-1、HER2、BRCA1等，它们在乳腺癌的诊断与预后评估中具有潜在的应用前景。
然而，这些新标志物还需要进一步的研究验证才能够广泛应用于临床。
五、肿瘤标志物与其他诊断方法的联合应用除了结合多标志物的诊断策略外，肿瘤标志物还可以与其他乳腺癌的诊断方法进行联合应用，如乳腺钼靶、乳腺超声、乳腺核磁共振等。
肿瘤标志物12项的参考标准
肿瘤标志物12项的参考标准首先，我们来看肿瘤标志物CA125。
它是卵巢癌的特异性标志物，正常人的CA125水平一般在35U/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、乳腺癌、胰腺癌等疾病。
接下来是肿瘤标志物CEA。
CEA是大肠癌和其他消化道肿瘤的标志物，正常人的CEA水平一般在5ng/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在大肠癌、胰腺癌、肺癌、胃癌等疾病。
然后是肿瘤标志物AFP。
AFP是肝癌和胚胎性肿瘤的标志物，正常人的AFP水平一般在20ng/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在肝癌、睾丸癌、卵巢癌等疾病。
接着是肿瘤标志物PSA。
PSA是前列腺癌的标志物，正常人的总PSA水平一般在4ng/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在前列腺癌、前列腺增生等疾病。
然后是肿瘤标志物CA199。
CA199是胰腺癌和其他消化道肿瘤的标志物，正常人的CA199水平一般在37U/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在胰腺癌、肝癌、胆囊癌等疾病。
接下来是肿瘤标志物CA153。
CA153是乳腺癌的标志物，正常人的CA153水平一般在25U/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在乳腺癌、子宫内膜癌等疾病。
然后是肿瘤标志物CA724。
CA724是胃癌和其他消化道肿瘤的标志物，正常人的CA724水平一般在6.9U/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在胃癌、肝癌、胰腺癌等疾病。
接着是肿瘤标志物CA242。
CA242是胰腺癌和其他消化道肿瘤的标志物，正常人的CA242水平一般在20U/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在胰腺癌、肝癌、胆囊癌等疾病。
然后是肿瘤标志物CA50。
CA50是胰腺癌和其他消化道肿瘤的标志物，正常人的CA50水平一般在20U/ml以下。
超过这个范围可能意味着存在胰腺癌、肝癌、胆囊癌等疾病。
接下来是肿瘤标志物NSE。
NSE是神经内分泌肿瘤和其他肿瘤的标志物，正常人的NSE水平一般在16.3ng/ml以下。
乳腺癌的肿瘤标志物与监测指标
乳腺癌的肿瘤标志物与监测指标乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也可以发生在男性身上。
乳腺癌早期症状不明显，因此早期发现和诊断对于治疗和预后至关重要。
肿瘤标志物和监测指标是乳腺癌的重要检测手段，可用于辅助诊断、预后评估和治疗监测。
本文将介绍乳腺癌常见的肿瘤标志物及其监测指标。
1. CA15-3CA15-3是乳腺癌常用的肿瘤标志物之一，其基因是MUC1。
CA15-3的升高与乳腺癌的进展和复发有关，可用于筛查、诊断和预后评估。
监测CA15-3的变化，可以观察乳腺癌治疗效果和复发情况。
然而，CA15-3并非特异性肿瘤标志物，其他疾病如肝炎、胃癌、肺癌等也会导致其升高。
2. CA27.29CA27.29是另一个常见的乳腺癌肿瘤标志物，其基因是MUC1。
CA27.29也可用于乳腺癌的筛查、诊断及治疗效果评估。
和CA15-3类似，CA27.29也缺乏特异性。
有研究显示，联合监测CA15-3和CA27.29的灵敏度和特异性更高，有助于提高乳腺癌的诊断准确性。
3. HER2蛋白HER2蛋白是乳腺癌中常见的生长因子受体，其过度表达与乳腺癌发生、生长和转移有关。
HER2蛋白是一种重要的预后指标，乳腺癌中HER2阳性患者通常具有较差的预后。
HER2蛋白的检测方法主要有免疫组织化学和免疫荧光技术。
4. ER和PR受体状态雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）是乳腺癌中常见的激素受体，其阳性与乳腺癌对激素治疗的敏感性相关。
通过检测乳腺癌组织中ER和PR的表达情况，可以为患者的治疗方案选择提供参考。
5. Ki-67指数Ki-67是一种细胞核内抗原，其表达与细胞增殖活跃程度相关。
Ki-67指数可以反映乳腺癌细胞的分裂活性，高Ki-67指数通常与高度恶性的肿瘤细胞增殖相关。
因此，Ki-67指数可以作为乳腺癌的预后指标之一，辅助预测患者的生存率和复发率。
除了上述常见的肿瘤标志物，还有一些其他指标也被广泛用于乳腺癌的监测。
如钙离子蛋白、胚胎型抗原（CEA）和血浆反应蛋白（CRP）等。
16种肿瘤标志物解读
16种肿瘤标志物解读肿瘤标志物是血液、尿液或体液中的物质，它们的浓度可能在某些癌症患者体内增加。
但是，肿瘤标志物并不是特异性的，也就是说，它们可能在非癌症患者或健康人体内也存在。
因此，它们通常用作辅助诊断工具，而不是癌症的唯一诊断方法。
以下是16种常见的肿瘤标志物及其可能相关的癌症：1.CEA (癌胚抗原):与结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等有关。
2.AFP (甲胎蛋白):与肝癌和生殖细胞瘤(如睾丸癌)有关。
3.CA 125:与卵巢癌有关。
4.CA 19-9:与胰腺癌、胆管癌、胃癌、结直肠癌等有关。
5.CA 15-3:与乳腺癌有关。
6.CA 27-29:与乳腺癌有关。
7.PSA (前列腺特异抗原):与前列腺癌有关。
8.NSE (神经特异性烯醇化酶):与小细胞肺癌有关。
9.SCC (鳞状细胞癌相关抗原):与宫颈癌、头颈癌、食管癌、肺癌等有关。
10.β-HCG (人绒毛膜促性腺激素):与绒毛膜癌、睾丸癌、卵巢癌等有关。
11.hCG (人绒毛膜促性腺激素):与绒毛膜癌、睾丸癌、卵巢癌等有关。
12.HGH (人类生长激素):与生长激素瘤有关。
13.PSA (前列腺特异抗原):与前列腺癌有关。
14.AFPL3-% (甲胎蛋白异质体):与肝癌有关。
15.CA 125:与卵巢癌有关。
16.CA 72-4:与胃癌、卵巢癌等有关。
需要注意的是，单一的肿瘤标志物不能用于确诊癌症。
通常需要结合其他诊断方法，如影像学检查、组织活检等，来确定诊断。
此外，某些非癌症疾病或生理状态也可能导致肿瘤标志物的升高。
乳腺癌的肿瘤标志物与诊断意义
乳腺癌的肿瘤标志物与诊断意义乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，它的发病率和相关死亡率在全球范围内呈上升趋势。
早期的乳腺癌一般没有明显症状，因此早期诊断和治疗非常重要。
肿瘤标志物作为辅助诊断工具，可以帮助医生进行早期诊断、疾病监测和预后评估。
本文将介绍几种常见的乳腺癌肿瘤标志物以及它们的诊断意义。
1. CA15-3CA15-3是一种糖蛋白，广泛存在于乳腺癌细胞和正常组织中。
它是乳腺癌最常用的肿瘤标志物之一。
CA15-3的升高与乳腺癌的发生、进展和预后密切相关。
通常情况下，CA15-3在早期乳腺癌患者中升高较低，但在晚期和复发或转移的患者中升高明显。
因此，CA15-3可以用于乳腺癌患者的疾病监测和治疗效果评估。
2. CA27.29CA27.29也是一种糖蛋白，类似于CA15-3，它的升高与乳腺癌的发生和进展有关。
相对于CA15-3，CA27.29在早期乳腺癌患者中的敏感性更高。
一些研究还发现，CA27.29比CA15-3更适用于判断术后复发和预测预后。
因此，CA27.29在乳腺癌的诊断和监测中也具有重要的意义。
3. HER2/neuHER2/neu是人类表皮生长因子受体2的简称，它是乳腺癌中的一种重要蛋白标志物。
HER2/neu在乳腺癌细胞表达增加，与乳腺癌的发生和预后有关。
HER2/neu过表达的乳腺癌患者通常具有更高的肿瘤侵袭性和复发风险。
因此，HER2/neu的检测可以用于乳腺癌患者的个体化治疗决策，例如是否使用靶向药物治疗。
4. 前列腺特异性抗原（PSA）前列腺特异性抗原（PSA）是一种常见的肿瘤标志物，在前列腺癌的筛查和诊断中被广泛应用。
然而，最近的研究表明，PSA也能够在乳腺癌患者中升高。
尽管PSA的敏感性和特异性在乳腺癌的诊断中较低，但它可能成为乳腺癌的辅助标志物，尤其在鉴别性诊断上具有一定的价值。
5. CA19-9和CEACA19-9和CEA是常见的消化道肿瘤标志物，但它们在乳腺癌中的表达也有所增加。
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乳腺癌免疫组化指标的临床意义ER、PR：正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。
当细胞发生癌变时，ER和PR 出现部分和全部缺失。
如果细胞仍保留ER和（或）PR，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR缺失，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。
C-erbB2癌基因：在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差。
P53基因：p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
p53过度表达提示对第三代芳香化酶抑制剂疗效不佳。
p63：p63基因本身是一个抑癌基因，p63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用；检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。
p27：p27抑癌基因，研究表明,p27是乳腺癌的一个独立的预后标志,p27低表达与TNM分期晚、淋巴结转移、局部复发、远处转移相关,而且p27低表达与生存期短、预后差显著相关。
在今年的ASCO会议上,Porter等采用组织芯片技术进行的研究表明,在接受AC方案化疗的乳腺癌患者中,p27不表达或低表达均提示在OS和DFS上预后不佳。
COX-2(cyclooxygenase-2)：乳腺癌组织中存在COX-2的表达。
COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。
Ki-67：与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关，有助于确定是否采用辅助性化学治疗。
E-cadherin：E-cadherin是一类建立细胞间紧密连接、维持细胞极性、保持组织结构完整的钙依赖性跨膜糖蛋白。
E-cadherin主要介导同型细胞的粘附功能，E-cadherin表达下降或功能缺失使癌细胞与邻近细胞间的黏附作用降低，导致肿瘤细胞的活动能力和范围增加，从而增加癌细胞的转移和浸润能力，可作为乳腺癌的判断预后指标。
PS2：在预测内分泌治疗反应方面，PS2比ER测定可能更有用，PS2的表达是乳腺癌内分泌治疗反应的最好指标。
Calponin:在乳腺正常组、增生组、不典型增生组中,几乎所有的肌上皮细胞表达p63、α-SMA和Calponin,而所有的腺上皮细胞3种抗体均为阴性；有助于判断浸润癌、原位癌及不典型增生。
CK ：CK-L,CK8/18,CK7,CK20,CK34βE12这四种是细胞因子（cytokine）中的细胞角蛋白（cytokeratin.CK),EMA(Epithelial membrane antigen)是上皮膜抗原,CEA(carcinoembryonic antigen)是癌胚抗原.这些指标通常联合起来用于检查例如来源于上皮细胞的肿瘤,如消化道肿瘤(食管癌,胃癌等),泌尿系肿瘤(前列腺癌,肾癌等),乳腺癌等妇科肿瘤.由于这些指标可以检出的肿瘤很多,特异性相对不高,所以还要结合其他检查包括:病史,查体以及活检病理等综合手段来诊断,不能单一靠你说的这些指标来确诊某种肿瘤.但你说给的检查结果有很多阳性,提示有肿瘤的存在,需要进一步检查。
SMA（smooth muscle actin）：平滑肌肌动蛋白是可靠的标记抗体。
从乳腺正常组织、良性病变到原位癌,早期浸润和浸润性癌，ME的消失是一逐渐发展的过程。
EMA：上皮膜抗原（EMA）、EMA为一组高分子量为主的糖蛋白 ,组织分布特点是一般限于上皮细胞的腔缘表面膜 ,细胞基底面及侧面胞膜无 EMA分布。
高分化腺癌主要呈膜型分布 ,低分化腺癌或未分化癌主要以胞浆型分布。
E MA一般不见于间叶性肿瘤 ,故EMA是较好的上皮源性肿瘤标志 ,也可以作为胃癌淋巴结微转移的重要指标之一。
Laminin：层粘连蛋白主要存在于基膜(basal lamina)结构中，是基膜所特有的非胶原糖蛋白, 相对分子质量为820kDa, 含13-15%的糖，有三个亚单位,即重链(α链, 400kDa)和β1(215kDa)、β2(205kDa)两条轻链。
结构上呈现不对称的十字形, 由一条长臂和三条相似的短臂构成。
这四个臂均有棒状节段和球状的末端域。
β1和β2短臂上有两个球形结构域, α链上的短臂有三个球形结构域，其中有一个结构域同Ⅳ型胶原结合，第二个结构域同肝素结合，还有同细胞表面受体结合的结构域。
正是这些独立的结合位点使LN作为一个桥梁分子，介导细胞同基膜结合。
所以LN的主要功能就是作为基膜的主要结构成分对基膜的组装起关键作用, 在细胞表面形成网络结构并将细胞固定在基膜上。
LN还有许多其他的作用,如在细胞发育过程中刺激细胞粘着、细胞运动。
LN还能够刺激胚胎中神经轴的生长,并促进成年动物的神经损伤后重生长和再生。
如同纤粘连蛋白,细胞外的LN能够影响细胞的生长、迁移和分化。
LN在原生殖细胞的迁移中起关键作用。
LN也是一种大型的糖蛋白，与Ⅳ型胶原一起构成基膜，是胚胎发育中出现最早的细胞外基质成分。
LN分子由一条重链（α）和二条轻链（β、γ）借二硫键交联而成，外形呈十字形，三条短臂各由三条肽链的N端序列构成。
每一短臂包括二个球区及二个短杆区，长臂也由杆区及球区构成（图，结构模型）。
LN分子中至少存在8个与细胞结合的位点。
例如，在长臂靠近球区的。
链上有I KVAV五肽序列可与神经细胞结合，并促进神经生长。
鼠LNα1链上的RGD序列，可与αvβ3整合素结合。
现已发现7种LN分子，8种亚单位（α1,α2,α3,β1,β2,β3,γ1,γ2），与FN不同的是，这8种亚单位分别由8个结构基因编码。
LN是含糖量很高（占15-28％）的糖蛋白，具有50条左右N连接的糖链，是迄今所知糖链结构最复杂的糖蛋白。
而且LN的多种受体是识别与结合其糖链结构的。
Cyclin D1：Cyclin D1的高表达可能在人乳腺癌的发生、发展中起重要作用。
在乳腺癌中高表达的临床意义是：Cyclin D1的表达与肿瘤大小、TNM分期及腋淋巴结转移相关。
EGFR ：上皮生长因子受体(Epidermdl grouth factor receptor, EGFR) EGFR和C-erdB-2一样，同属Ⅰ型生长因子受体家旅。
是一种酪氨酸激酶受体，主要分布于细胞膜，在正常的情况下，EGF是一种潜在的有丝分裂因子，当其与靶细胞受体结合时，就能够刺激细胞增殖。
肿瘤周围的细胞受到肿瘤细胞分泌因子刺激开始表达EGFR，而EGFR的表达使“正常”的周围细胞逐渐向恶性表型转化。
nm23：nm23又称为抗转移癌基因，是一种抑癌基因，产物是由152个氨基酸组成的蛋白质，与二磷酸核苷激酶（NDPK）的氨基酸序列具有高度同源性。
人类nm23基因有2个亚型：nm23H1和nm23H2，两者有88％同源性，nm23H1与乳腺癌的预后关系更密切。
nm23蛋白具有NDPK功能，通过影响微管聚合而调节细胞运动，并通过影响G蛋白的信号传递而发挥负向调节作用，从而抑制肿瘤转移。
但其作用并不依耐于NDPK的活性。
有实验结果表明，与转移潜能有关的是nm23NDPK的表达水平而不是NDPK的活性。
nm23是独立预后指标，其表达与年龄、肿瘤大小、ER、PR和C－erbB－2无关，与淋巴结转移状况、组织学分型、分级及临床分期均有显著关系，nm23高表达者的预后明显好于低表达者。
nm23表达降低的乳腺癌分化较低，ER表达水平低，并常常出现淋巴结转移，预后不良。
在乳腺癌进展过程中，nm23的表达水平降低。
通过检测nm23可以把腋淋巴结阳性病人中可能发生远处转移和腋淋巴结阴性病人中有潜在高转移倾向的病例筛选出来，进行相应的预防性治疗，从而提高治疗效果。
VEGF：血管内皮细胞生长因子（VEGF）血管形成在肿瘤生长、浸润、转移中起关键作用，它受到一系列促进和抑制因子的调节，其中最重要的促进因子之一是肿瘤细胞在生长过程中分泌的VEGF，它的编码基因位于6P21.3，由8个外显子构成，由于mRNA不同的剪切形式，形成5种不同的VEGF，分别含有1 21、145、165、189、206个氨基酸，其中以VEGF165最重要，在各种细胞中表达占优势，VEGF121和VEGF189在大部分表达VEGF的组织和细胞中均能检测到，VEGF145和VEGF206非常少见，其中VEGF206只在人胎肝 cDNA 库中可以检测到。
VEGF通过二硫键结合形成二聚体后才有活性，它的受体为酪氨酸蛋白激酶型膜受体，具有高度特异性。
当VEGF与受体结合后，可以刺激血管内皮细胞增殖，促进血管形成，并增加血管通透性，这样肿瘤细胞一方面可以获得充分的营养而迅速增殖，另一方面也容易通过血管内皮细胞进入血流从而发生远处转移。
VEG F主要由肿瘤细胞产生，小部分来自细胞间质，它是独立预后指标，与年龄、绝经状态无关，与ER、PR呈负相关，高表达者易转移复发，预后不良，且内分泌治疗和化疗的效果差，建议对VEGF高表达者联合应用抗血管生成治疗，如利用VEGF单抗阻断与受体结合，重组VEGF与VEGF竞争受体，将VEGF与小分子毒性物质结合，利用反义核酸技术抑制VEGF表达等等，VEGF单克隆抗体阿瓦斯汀、伊利替康。
实验表明,循环中的VEGF是预后指标,高表达者易发生转移复发,且该指标可用于指导治疗。
在今年的ASCO会议上,Ghosh等报告,VEGF在乳腺癌组织中的表达明显高于基质,而且与一些预后不良因素相关,高表达患者在20年生存上提示预后不良。
Ryan等对399例乳腺癌患者的检测分析显示,VEGF表达与新的肿瘤标志物生存素(survivin)的表达呈正相关,survivin表达增加提示乳腺癌患者预后不良。
Traina报告了一项来曲唑+VEGF单克隆抗体贝伐单抗治疗激素受体阳性转移性乳腺癌患者的研究,在此研究中,通过检测组织中的VEGF来指导治疗并评价与疗效的相关性。
BRCA1：基底细胞样乳腺癌是预后不佳的一类高级别乳腺癌，它们的典型表现是ER，PR和HER-2阴性表达。
发病率大约占总乳腺癌患者的15-20%，且发病与BRCA1基因突变有很大的关联性。
Bcl-2：抑凋亡基因包括Bcl-2、Bcl-x1、Bcl-w、mcl-1等;促凋亡基因包括Bcl-xs、Bax、Bad、Bak、Hrk和Bim等。
这两类物质相互结合、彼此抑制,往往由其数量的相对多少决定凋亡发生与否。
在Bcl-2家族中Bcl-2蛋白是最早被发现,分离,目前为止研究得较为透彻的家族成员。
研究表明,它定位于线粒体膜、内质网膜和核膜上,具有离子通道( ion channel )和停靠蛋白(docking pr otein)的双重功能,在介导细胞凋亡的途径中起关键作用。