色谱固定相
色谱柱名词解释
色谱柱是色谱分析中使用的一种关键设备，用于将混合物中的成分分离并进行定性和定量分析。
以下是一些与色谱柱相关的常见名词解释：
1. 固定相（Stationary Phase）：色谱柱中的固定涂层或填料，具有特定的化学性质和分离能力。
样品在固定相中发生相互作用，导致不同成分以不同速度移动并被分离。
2. 流动相（Mobile Phase）：用于携带样品通过色谱柱的流体，可以是气体（气相色谱）或液体（液相色谱）。
流动相的选择取决于分析目标和色谱柱类型。
3. 柱效（Plate Number）：用于描述色谱柱分离能力的度量。
柱效越高，表示色谱柱的分离效果越好。
4. 保留时间（Retention Time）：在色谱柱中，样品组分从进样到检测器出现的时间。
保留时间可以帮助确定化合物的特征和纯度。
5. 色谱峰（Chromatographic Peak）：色谱图中呈现出的高度峰值，表示在特定保留时间内检测到的样品成分。
6. 柱温（Column Temperature）：色谱柱的操作温度，可以对分离效果和分析速度产生影响。
某些分析方法需要在特定的温度下进行。
7. 柱寿命（Column Lifetime）：色谱柱使用期限，取决于使用条件和期间的保养和维护。
柱寿命的结束通常由分离性能下降或峰形变得不规则来决定。
固定相与流动相
3. 流动相选择
在选择溶剂时，溶剂的极性是选择的重要依据。 采用正相液-液分配分离时：首先选择中等极性溶剂， 若组分的保留时间太短，降低溶剂极性，反之增加。 也可在低极性溶剂中，逐渐增加其中的极性溶剂，使 保留时间缩短。 常用溶剂的极性顺序： 水(最大) > 甲酰胺> 乙腈> 甲醇> 乙醇> 丙醇> 丙酮>二氧六环> 四氢呋喃> 甲乙酮> 正丁醇> 乙酸乙酯> 乙醚> 异丙醚> 二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫 化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)
2018/10/20
4. 选择流动相时应注意的几个问题
（1）尽量使用高纯度试剂作流动相，防止微量杂质长期累 积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。 （2）避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱 子。如使固定液溶解流失；酸性溶剂破坏氧化铝固定相等。 （3）试样在流动相中应有适宜的溶解度，防止产生沉淀并 在柱中沉积。 （4）流动相同时还应满足检测器的要求。当使用紫外检测 器时，流动相不应有紫外吸收。
2018/10/20
4. 空间排阻分离固定相
（1）软质凝胶 葡聚糖凝胶、琼脂凝胶等。多孔网状结构； 水为流动相。适用于常压排阻分离。 （2）半硬质凝胶 苯乙烯-二乙烯基苯交联共聚物，有机凝胶； 非极性有机溶剂为流动相，不能用丙酮、乙醇等极性溶剂 （3）硬质凝胶 多孔硅胶、多孔玻珠等； 化学稳定性、热稳定性好、机械强度大，流动相性质影响 小，可在较高流速下使用。 可控孔径玻璃微球，具有恒定孔径和窄粒度分布。
2018/10/20
５. 手性固定相
生物、药物分子和天然有机 产物的分离。 环糊精（CD） 结构：
安捷伦气相色谱柱固定相说明表
G46
DB-WAX
聚乙二醇
G14,G15,G16,G20,G39
DB-WaxFF
聚乙二醇
G14,G15,G16,G20,G39
DB-WAXetr
聚乙二醇
G16
DB-FFAP
硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇
G25，G35
HP-1
100%甲基聚硅氧烷
G1，G2
HP-1ms
100%甲基聚硅氧烷
100%甲基聚硅氧烷
G1，G2
Ultra 2
〔5%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G27，G36
SE-30
100%甲基聚硅氧烷
G1，G2
SE-54
〔5%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G27，G36
〔5%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G27，G36
DB-35
〔35%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G28，G32，G42
DB-35ms
〔35%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G28，G32，G42
DB-17
〔50%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G3
DB-17ms
〔50%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G3
DB-23
〔50%氰丙基〕-甲基聚硅氧烷
G5
DB-200
HP-5ms Semivolatile
〔5%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G27，G36
HP-35
〔35%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G28，G32，G42
HP-50+
〔50%苯基〕-甲基聚硅氧烷
G3
HP-88
〔88%氰丙基〕亚芳基-甲基聚硅氧烷
G48
HP-INNOWax
聚乙二醇
G14,G15,G16,G20,G39
色谱基础知识
色谱基础知识•第一部分色谱基础知识1、色谱起源2、色谱定义色谱法：利用组分在两相间分配系数不同而进行分离的技术流动相：携带样品流过整个系统的流体固定相：静止不动的一相，色谱柱3、色谱分类1、高效液相色谱High Performance Liquid Chromatography (HPLC)2、气相色谱 Gas Chromatography (GC)3、薄层色谱 Thin-Layer Chromatography (TLC)4、毛细管电泳 Capillary Electrophoresis(CE)4、色谱优点1、同时分析2、分离性能好3、灵敏度高 (ppm-ppb)4、进样量小 (1-100uL)HPLC vs GC液相色谱：以液体作为流动相的色谱分离方法1、适用于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物的分析2、流动相具有运载样品分子和选择性分离的双重作用气相色谱：以气体作为流动相的色谱分离方法1、适用于沸点较低、热稳定性好的中小分子化合物的分析2、流动相只起运载样品分子的能力5、HPLC分类1、正相模式 (NP-LC)2、反相模式 (RP-LC)3、反相离子对色谱 (IPC)4、离子交换色谱 (IEC)5、尺寸排阻色谱 (GPC / GFC)反相模式 (RP)填料：C18 (ODS)、C8 (octyl)、C4 (butyl)、苯基、TMS和氰基相互作用力：反相模式下流动相的选择：优化水相（缓冲液）和有机相的比例非常重要（甲醇，乙腈和THF 是常用的有机溶剂）在有缓冲液的情况下, 缓冲液的浓度和pH值非常重要增加流动相极性：固定相极性变化对分离的影响：固定相极性变化对分离的影响：离子对色谱离子对试剂·阴离子化合物：氢氧化四丁基铵、溴化四丁基铵·阳离子化合物：丁烷基磺酸钠(C4)、戊烷基磺酸钠(C5)、己烷基磺酸钠(C6）、庚烷基磺酸钠(C7)、辛烷基磺酸钠(C8)、癸烷基磺酸钠(C10)、十二烷基磺酸钠(SDS)离子对色谱影响因素·离子对试剂的类型·离子对试剂的浓度·流动相的pH正相色谱色谱柱：·硅胶柱:常用·氰基柱: 常用·氨基柱: 分析糖·二醇基柱: 分析蛋白质相互作用力氢键力·如果样品有–-COOH: 羧基–-NH2: 氨基–-OH: 羟基则氢键力强.·如果样品没有任何官能团，象碳水化合物·如果样品有大的基团, 由于空间障碍则氢键力弱.正相模式下流动相的选择：·主要试剂：烷烃(戊烷, 己烷, 庚烷, 辛烷)、芳香烃(苯, 甲苯, 二甲苯)、二氯甲烷–氯仿、四氯化碳·辅助试剂：甲基-t-丁基醚(MTBE)、乙醚、四氢呋喃(THF)、二氧杂环乙烷、嘧啶、乙酸乙酯、乙腈、丙酮、异丙醇、乙醇、甲醇为了调整保留时间，可以选择主要试剂然后再加入辅助试剂。
高效液相色谱法2
化学键合相在高效液相色谱法中占有极重要的地位。 目前多用Si−O−Si−C(硅氧烷)型键合相。按极性可将其分为 非极性、中等极性与极性三类。键合相的性质与键合官能团 性质与链长、载体性质及表面覆盖度等有关。 1．非极性键合相 表面键合的基团为非极性烃基，如C18 (octadecyl silyl，ODS) 、C8 、 C1与苯基(可诱导极化)等。ODS键合相 是最常用的非极性键合相。其键合反应简化如下： ≡Si−OH+Cl−Si(R2)−C18H37 → ≡Si−O−Si(R2)−C18H37+HCl 若上式的R2是两个甲基，则构成高碳ODS键合相。这 种键合相载样量大、吸附性能也大。若R2是一个甲基，一个 氯，氯与硅胶的另一个硅醇基再脱一分子HCl，则生成中碳 ODS键合相。若R2 是两个氯，与另二个硅醇基再脱二分子 HCl，生成低碳ODS键合相。
图21－5各种类型硅胶示意图
a 表孔硅胶 b 无定形全多孔硅胶 c 球形全多孔硅胶 d 堆积硅珠
(1)无定形全多孔硅胶国内代号YWG(Y液、W无、G硅)： 近似球形(图21－5b)，粒径一般为5～10µm。理论 塔板数可达每米5万～2万左右。YWG载样量大，可作为 分析型柱与制备型柱的固定相，还可作为载体使用。价格 便宜、柱效高及载样量大是其优点，涡流扩散项大及柱渗 透性差是其缺点。 (2)球形全多孔硅胶国内代号YQG(Q球) ： 常用粒径3～10µm。YQG除具有YWG的优点外，还 具有涡流扩散项小及渗透性好等优点。3µm品，柱效可达 每米8万。 (3)堆积硅珠国内代号YQG(Q球) ： 是二氧化硅溶胶加凝结剂，聚结而成。堆积硅珠亦 属全多孔型，与球形全多孔硅胶类似，粒径3～5µm，理 论塔板数可达每米8万，传质阻抗小，样品容量大，也是 一种较好的高效填料。
HPLC中固定相和流动相
HPLC中固定相和流动相在色谱分析中，如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离，是色谱工作者的重要工作，也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。
以下是填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。
一、基质（担体）HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质，也可以是有机聚合物基质。
无机物基质主要是硅胶和氧化铝，无机物基质刚性大，在溶剂中不容易膨胀；有机聚合物基质主要有交联苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯，有机聚合物基质刚性小、易压缩，溶剂或溶质容易渗入有机基质中，导致填料颗粒膨胀，结果减少传质，最终使柱效降低。
1、基质的种类：1）硅胶硅胶是HPLC填料中最普遍的基质。
除具有高强度外，还提供一个表面，可以通过成熟的硅烷化技术键合上各种配基，制成反相、离子交换、疏水作用、亲水作用或分子排阻色谱用填料。
硅胶基质填料适用于广泛的极性和非极性溶剂。
缺点是在碱性水溶性流动相中不稳定。
通常，硅胶基质的填料推荐的常规分析pH范围为2～8。
硅胶的主要性能参数有：①平均粒度及其分布。
②平均孔径及其分布，与比表面积成反比。
③比表面积：在液固吸附色谱法中，硅胶的比表面积越大，溶质的k值越大。
④含碳量及表面覆盖度（率）：在反相色谱法中，含碳量越大，溶质的k值越大。
⑤含水量及表面活性：在液固吸附色谱法中，硅胶的含水量越小，其表面硅醇基的活性越强，对溶质的吸附作用越大。
⑥端基封尾：在反相色谱法中，主要影响碱性化合物的峰形。
⑦几何形状：硅胶可分为无定形全多孔硅胶和球形全多孔硅胶，前者价格较便宜，缺点是涡流扩散项及柱渗透性差，后者无此缺点。
⑧硅胶纯度：对称柱填料使用高纯度硅胶，柱效高，寿命长，碱性成份不拖尾。
2）氧化铝具有与硅胶相同的良好物理性质，也能耐较大的pH范围。
它也是刚性的，不会在溶剂中收缩或膨胀。
但与硅胶不同的是，氧化铝键合相在水性流动相中不稳定。
不过现在已经出现了在水相中稳定的氧化铝键合相，并显示出优秀的pH稳定性。
第3节 固定相与流动相
4. 空间排阻分离固定相
（1）软质凝胶 ） 葡聚糖凝胶、琼脂凝胶等。多孔网状结构； 水为流动相。适用于常压排阻分离。 （2）半硬质凝胶 ） 苯乙烯-二乙烯基苯交联共聚物，有机凝胶； 非极性有机溶剂为流动相，不能用丙酮、乙醇等极性溶剂 （3）硬质凝胶 ） 多孔硅胶、多孔玻珠等； 化学稳定性、热稳定性好、机械强度大，流动相性质影响 小，可在较高流速下使用。 可控孔径玻璃微球，具有恒定孔径和窄粒度分布。
2010-9-21
二、液相色谱的流动相
mobile phases of LC
1. 流动相特性
（1）液相色谱的流动相又称为：淋洗液，洗脱剂。流动 相组成改变，极性改变，可显著改变组分分离状况； （2）亲水性固定液常采用疏水性流动相，即流动相的极 性小于固定相的极性，称为正相液液色谱法，极性柱也称正 相柱。 （3）若流动相的极性大于固定液的极性，则称为反相液 液色谱，非极性柱也称为反相柱。组分在两种类型分离柱上 的出峰顺序相反。
第十章 液相色谱分析法
high performance liquid chromatograph
一、液相色谱固定相
stationary phase of HPLC
二、液相色谱流动相
mobi 液相色谱的固定相与 流动相
stationary phase and mobile phase of HPLC
第四节 影响分离的因素与操作条件选择
factors influenced separation and choice of operation condition
第五节 离子色谱法
ion chromatograph
第六节 超临界流体色谱
supercritical fluid chromatograph
高相液相色谱的原理
高相液相色谱的原理
高效液相色谱是一种用于化学分析分离技术，原理基于样品分子在液相中的分配和吸附作用。
HPLC的主要组成部分包括流动相、固定相、进样器、色谱柱和检测器。
1.流动相：HPLC中的流动相是由溶剂组成的移动液体，它通过一个高压泵被输送到色谱柱中。
流动相可以是单一溶剂或是由不同溶剂组成的混合物。
不同的样品需要使用不同的流动相来实现分离。
2. 固定相：色谱柱中填充有固定相材料，通常是细小颗粒的吸附剂或分配剂。
固定相选取的原则是与待分离样品分子具有不同亲和性，以实现有效的分离。
常用的固定相材料包括硅胶、脱水纤维素、聚合物胶体、金属氧化物等。
3. 进样器：进样器用于将待分析样品以精确的体积注入到流动相中。
进样过程需要保证样品在进入色谱柱之前均匀混合。
4. 色谱柱：色谱柱是HPLC的核心部分，它是一个细长的管状结构，内壁填充有固定相。
样品在流动相的作用下通过色谱柱，分离成不同成分。
5. 检测器：色谱柱中分离的样品成分在通过检测器时会被检测到。
常用的检测器包括紫外可见光检测器、荧光检测器、质谱检测器等。
检测器对于不同化合物具有不同的灵敏度和选择性。
在HPLC中，样品分子在流动相和固定相之间同时发生分配和吸附作用。
样品分子的分配行为取决于样品与流动相和固定相之间的相互作用力，如溶解度、极性、电荷等。
不同组分的样品在色谱柱中因为这些相互作用力的差异而实现分离。
分离程度的好坏取决于流动相的选择和固定相的性质。
通过控制流动相的组成、流速和固定相的性质，HPLC可以实现对复杂混合物的高效分离和定量分析。
高效液相色谱固定相和流动相
高压液相色谱HPLC培训教程(六)IV．固定相和流动相在色谱分析中，如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离，是色谱工作者的重要工作，也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。
本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。
一、基质（担体）HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质，也可以是有机聚合物基质。
无机物基质主要是硅胶和氧化铝。
无机物基质刚性大，在溶剂中不容易膨胀。
有机聚合物基质主要有交联苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。
有机聚合物基质刚性小、易压缩，溶剂或溶质容易渗入有机基质中，导致填料颗粒膨胀，结果减少传质，最终使柱效降低。
1．基质的种类1）硅胶硅胶是HPLC填料中最普遍的基质。
除具有高强度外，还提供一个表面，可以通过成熟的硅烷化技术键合上各种配基，制成反相、离子交换、疏水作用、亲水作用或分子排阻色谱用填料。
硅胶基质填料适用于广泛的极性和非极性溶剂。
缺点是在碱性水溶性流动相中不稳定。
通常，硅胶基质的填料推荐的常规分析pH范围为2~8。
硅胶的主要性能参数有：①平均粒度及其分布。
②平均孔径及其分布。
与比表面积成反比。
③比表面积。
在液固吸附色谱法中，硅胶的比表面积越大，溶质的k值越大。
④含碳量及表面覆盖度（率）。
在反相色谱法中，含碳量越大，溶质的k值越大。
⑤含水量及表面活性。
在液固吸附色谱法中，硅胶的含水量越小，其表面硅醇基的活性越强，对溶质的吸附作用越大。
⑥端基封尾。
在反相色谱法中，主要影响碱性化合物的峰形。
⑦几何形状。
硅胶可分为无定形全多孔硅胶和球形全多孔硅胶，前者价格较便宜，缺点是涡流扩散项及柱渗透性差；后者无此缺点。
⑧硅胶纯度。
对称柱填料使用高纯度硅胶，柱效高，寿命长，碱性成份不拖尾。
2）氧化铝具有与硅胶相同的良好物理性质，也能耐较大的pH范围。
它也是刚性的，不会在溶剂中收缩或膨胀。
但与硅胶不同的是，氧化铝键合相在水性流动相中不稳定。
不过现在已经出现了在水相中稳定的氧化铝键合相，并显示出优秀的pH稳定性。
离子交换色谱法和离子色谱法
阳离子交换树脂
RSO H
3
+
X
RSO3X
+
H
不可交换离子 可交换离子 待测离子
交换平衡常数或选择性系数
RSO X H RSO X 3 3 s m s Ks RSO3 H s X m RSO3 H s / X m K A KB / H m
强酸型阳离子交换树脂：含有磺酸基-SO3 H+的树脂
OH 2.阴离子交换树脂：在骨架上引入能电离出 的
碱性基团，如季铵基、氨基、仲胺基，叔胺基。 强碱型阴离子交换树脂：含有季铵基-N(CH3)+3 OH 的树脂。
交联度和交换容量
交联度：
表示离子交换树脂中交联剂的含量大小，即合成树脂 时二乙烯苯在原料中的重量百分含量。 强酸型--2～16%：强碱性--<10%。 交联度越高。网眼越小，选择性越高，大体积离子愈 难进入树脂基体。
影响Ks的因素
1）溶质的离子电荷数越大或水合离子半径越 小，则KS ↑。 2）交换能力强、选择性大的离子组成流动相 的洗脱力越大，则tR↓, KS↓ 3) pH降低时，弱电解质的离解被抑制（弱酸 ），tR↓, KS↓ 4）交联度↑，交换容量↑， tR ↑, KS ↑
流动相
离子交换色谱多以水溶液为流动相，因为水具有使组
分离子化的特性，也可在流动相中加入少量有机溶剂（甲
醇，四氢呋喃和乙腈）以增加某些组分的溶解度进而改变 分离选择性，这对分离可离解的有机化合物尤为有利。 以水为流动相的离子色谱中，组分的保留时间和分离 度主要通过控制流动相pH和离子强度调节。
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Talanta82 (2010) 1439–1447ContentslistsavailableatScienceDirectTalanta
journalhomepage:www.elsevier.com/locate/talanta
Preparation,characterization,andanalyticalapplicationsofanovelpolymerstationaryphasewithembeddedorgraftedcarbonfibers
YingyingZhong,WenfangZhou,PeiminZhang,YanZhu∗DepartmentofChemistry,XixiCampus,ZhejiangUniversity,Hangzhou310028,Zhejiang,PRChina
articleinfoArticlehistory:Received20April2010Receivedinrevisedform2July2010Accepted9July2010Available online 17 July 2010Keywords:StationaryphaseMulti-walledcarbonnanotubePolystyrene–divinylbenzene–carbonnanotubeparticleHPLCabstractApolymer-basedchromatographicstationaryphasewithembeddedorgraftedmulti-walledcarbonnan-otubes(MWCNTs)hasbeendeveloped.Threedifferentsyntheticmethodswereutilizedtocombinethenano-fiberswiththesubstrateofpolystyrene–divinylbenzene(PS–DVB).Afteroptimizingthesyntheticconditions,thisnovelpolystyrene–divinylbenzene–carbonnanotube(PS–DVB–CNT)stationaryphasewascharacterizedbyscanningelectronmicroscopy,Ramanspectroscopy,thermogravimetricanalysis,chemicaladsorptionanddesorptionmeasurement,andmechanicalstabilitytest.ComparedtoPS–DVBparticles,PS–DVB–CNTparticleshavecertainimprovementinphysicalandchromatographicperfor-mancesbecausetheadditionofMWCNTshasalteredthestructuresoftheparticles.Thenovelstationaryphaseownssatisfactoryresolution,widepHendurance,andlonglifetime,whichcanbeusedasanextenttonormalHPLC.© 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
1.IntroductionTodate,high-performanceliquidchromatography(HPLC)hasbecomeanindispensabletechniquefortheanalysisofsamples,thedeterminationofphysicalconstantsandtheisolationofpurifiedcomponentsfromcomplexmixturesindifferentscientificareas[1–3].Columnsofpackedparticlesarestillthemostpopulardevicesforliquidchromatographicseparationsbecauseoftheirgreatutil-ity,excellentperformanceandwidevariety.Thedesignofnovelstationaryphaseisapermanentdemandingchallengeinchro-matographicseparationsciencetoenableanalysiswithenhancedselectivity,specificityandspeed.Althoughnewtypesofstationaryphasesarecontinuallydevel-oped,mostcolumnsforreversedphaseliquidchromatography(RP-LC)separationsaremanufacturedfromsilicamaterials[1–2].However,silica-basedpackingsarelessstableunderextremepHconditionsandshowsomeretentionabnormalitiesonoldornon-silanol-endcappedreversedphase-columns(RP-column).Toovercomethesedrawbacks,otherinorganicmaterialssuchaszirconia[4],titania[5]andalumina[6]havebeendevelopedasHPLCstationaryphasewithimprovedchemicalandthermalstabilities.However,theyhaveresidualmetalhydroxylandmetal-oxo-metalgroupsandrepresentamphotericmaterialswithbothanion-andcation-exchangeproperties.InviewofthedrawbacksofinorganicRP-columns,efforthasbeenfocusedonthereplace-∗Correspondingauthor.Tel.:+8657188273637;fax:+8657188273637.E-mailaddress:zhuyan@zju.edu.cn(Y.Zhu).mentofinorganic-basedRPpackingsbypolymerphases.Organicbeadedpolymersupportsbasedonpolystyrene–divinylbenzene(PS–DVB)[7]andpolymethacrylates[8]aremostlyinvestigatedandappliedpolymerphasesforRP-HPLC.Andyetpolymerphasesaresomewhatlessefficientcomparedtoinorganic-basedcounter-partsbecauseoftherelativelylowrigidity.Inordertoovercomethedefectsoftraditionalpackings,novelcompositematerialsusedaschromatographicstationaryphaseshavebeendevelopedforyears,whichmaintaintheadvantagesofbothorganicpolymersandinorganicsupporters.Coatingandcouplingtechniquesaremostfrequentlyadoptedfortheprepa-rationofcompositematerials,asitisratherdifficulttocombinemacromoleculestogether.Forinstance,polymer-coatedsilica[9]orpolymer-graftedsilica[10]onpre-formedsilicamaterialsandpolymer-coatedmetaloxides[11]areallusedasRP-stationaryphases.Themajoradvantageofpolymer-coatedinorganicstation-aryphasesliesinpH-stablelayerthatmayeasilybederivatizedforvariouspurposes[12].Atthesametime,thesignificantlossofspecificsurfaceareathatoccursincourseofsuchcoatingproce-duresaswellastheinhomogeneousdistributionofpolymercoatingrepresentsmajordrawbacks.Fortunately,withthedevelopmentofmaterialscience,espe-ciallythegreatadvancementofnano-materials,newstationaryphasesarecomingupcontinually.Carbon-basednano-materials[13–15],especiallycarbonnanotubes(CNTs)playanimportantroleinanalyticalchemistry.CNTscanbedescribedasagraphitesheetrolledupintoananoscale-tube(single-wallcarbonnan-otubes(SWCNTs)),orwithadditionalgraphenetubesaroundthecoreofanSWCNT(multi-wallcarbonnanotubes(MWCNTs))[16].
0039-9140/$–seefrontmatter© 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.doi:10.1016/j.talanta.2010.07.019