什么是肿瘤基因治疗
肿瘤基因治疗的研究与应用
肿瘤基因治疗的研究与应用癌症是人类面临的重大健康问题，其中肿瘤是最普遍的类型之一。
传统治疗方式包括化疗、手术和放疗等，但它们的效果和副作用都有局限。
近些年来，肿瘤基因治疗成为了一个备受关注的领域，这种类别的治疗方法带来了新的治疗选择，让科学家和患者们看到了一道新的治愈希望之光。
什么是肿瘤基因治疗？肿瘤基因治疗指的是基于肿瘤的基因变异来诊断并治疗疾病的方法。
肿瘤基因治疗不同于传统的治疗方式，如化疗、放疗和手术等，而是利用病人或促进病人生产一种或多种基因。
这些基因能够通过修复或更改癌细胞内的基因来杀死癌细胞或阻止单元增殖。
肿瘤基因治疗的分类1. 基因替代疗法基因替代疗法是人工向病人体内注入正常基因，以代替带有基因缺陷的肿瘤细胞中的片段、以消除癌症的恶性细胞。
基因替代疗法还被称为基因转移疗法。
医生可能会将有效的基因注入癌症细胞，并注意确保它们在病人的身体中生长。
2. 基因加压疗法基因修正疗法是一种用于缺失或神经系统疾病的重要治疗方法。
然而，它也可以用于治疗癌症。
这种疗法的方法是将正常基因复制到癌症细胞的错误基因部位，或将废弃基因复制到紧密连接在患者有不同突变的位置上。
3. 免疫调节疗法免疫调节是治疗癌症的另一种方法，包括抑制基因、趋化因子、免疫调节因子、配体等一系列免疫相关基因。
抗癌细胞也可以被引入免疫系统中，使其在处理癌细胞时对其进行攻击。
肿瘤基因治疗的潜在优势肿瘤基因治疗的好处在于，它能够与传统癌症疗法相互补充。
为病人提供更为个性化的治疗方案，以便更好地适应其基因组的特点和疾病的发展趋势。
在预测特定细胞的肿物类型和所处于的特定位置的条件下，治疗方案可以经过深入的定制化和发展后，更在处于特定条件下的癌症病人，提供更科学的治疗方案。
肿瘤基因治疗的限制与治愈同等的挑战是资金、资源和治疗方法发展的时限。
不可否认的是，肿瘤基因治疗面临着广泛的资金上的挑战，而这是作者不争的事实之一。
肿瘤基因治疗的发展与应用，需要更多的资金和技术的支持，才能加速技术的开发、临床试验的加速等。
基因治疗中的肿瘤基因治疗相关技术
基因治疗中的肿瘤基因治疗相关技术肿瘤基因治疗是一种创新的治疗方法，利用基因工程技术来干预肿瘤细胞的基因表达，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。
在肿瘤基因治疗领域，有多种相关技术可以应用，其中包括基因传递技术、基因编辑技术和基因靶向技术。
基因传递技术是肿瘤基因治疗中常用的一种技术，它可以将修饰后的基因传递到癌细胞中。
常见的基因传递技术包括腺病毒载体介导的基因传递、质粒和RNA 介导的基因转入以及基因转染技术等。
这些技术能够将具有治疗效应的基因导入到肿瘤细胞中，从而改变肿瘤细胞的功能和行为。
另一种常用的肿瘤基因治疗技术是基因编辑技术。
基因编辑技术通过针对特定的基因进行编辑，来改变肿瘤细胞的基因组。
其中最著名的技术是CRISPR-Cas9系统，它可以精确地编辑特定基因序列。
通过基因编辑技术，科学家可以对肿瘤相关基因进行修饰，抑制肿瘤细胞的生长和扩散能力。
这种技术的发展使得肿瘤基因治疗更加精确和高效。
此外，基因靶向技术也是肿瘤基因治疗中的重要技术之一。
基因靶向技术利用特异性的靶向分子（如抗体或配体）将治疗基因送达到肿瘤细胞中，从而实现精确靶向治疗。
这种技术可以减少对正常细胞的伤害，提高治疗效果和安全性。
目前，基因靶向技术已经广泛用于靶向肿瘤细胞特异性抑制基因的表达，抑制肿瘤生长和扩散。
肿瘤基因治疗的相关技术在临床实践中已经取得了一些突破。
例如，基于基因传递技术的疗法已经成功应用于常见的肿瘤治疗，如转移性黑色素瘤、多发性骨髓瘤和部分血液恶性肿瘤等。
此外，针对肿瘤相关基因进行基因编辑的疗法也显示出了一定的疗效，如通过编辑某些抑癌基因来抑制肿瘤生长。
然而，肿瘤基因治疗技术仍然面临一些挑战和限制。
首先，基因治疗技术涉及到基因的传递和编辑，需要使用适当的载体或工具来确保基因的正确传递和编辑。
此外，基因表达的持久性和稳定性也是肿瘤基因治疗面临的问题。
此外，由于肿瘤具有异质性和进化性，单一靶向基因治疗难以实现对所有肿瘤细胞的有效治疗。
肿瘤基因治疗的原理
肿瘤基因治疗的原理介绍肿瘤基因治疗是一种新兴的治疗方法，通过操纵和调控肿瘤相关基因，以达到治疗肿瘤的目的。
基因治疗的原理可以分为转基因、基因修复和基因靶向三个方面。
转基因转基因是将正常基因导入患者体内，使其表达并发挥正常功能。
通过细胞或病毒载体将外源基因导入体内，使其进入患者的细胞，从而发挥治疗作用。
步骤1.选择目标基因：根据研究发现的与肿瘤发生发展密切相关的基因，选择适合治疗的目标基因。
2.构建基因载体：将目标基因与载体结合，形成基因载体。
常用的载体有病毒（如腺病毒、逆转录病毒）、质粒等。
3.导入患者体内：将基因载体导入患者体内，并注入到靶组织或肿瘤灶周围。
4.基因表达：基因载体被细胞摄取，并释放出目标基因。
目标基因在细胞内被转录、翻译为蛋白质，从而发挥治疗作用。
基因修复基因修复是修复患者体内异常或缺失的基因，并恢复其正常功能。
通过修复患者体内缺少或发生突变的基因，来达到治疗肿瘤的目的。
步骤1.确定突变位点：通过基因测序等技术，确定患者体内基因的突变位点。
2.制备修复基因：参考正常基因序列，设计并合成修复基因。
3.导入患者体内：将修复基因导入患者体内，使其进入需要修复的细胞。
4.基因修复：修复基因与缺失或突变的基因发生重组，从而修复其正常功能。
基因靶向基因靶向是通过干扰或阻断特定基因的表达，来达到治疗肿瘤的目的。
通过特异性识别和干扰肿瘤相关基因的表达，抑制肿瘤生长和扩散。
步骤1.选择靶向基因：根据肿瘤特点和研究发现，选择适合靶向的基因。
2.设计干扰RNA（siRNA）或抑制剂：通过DNA合成技术，设计并合成具有特异性靶向的干扰RNA或抑制剂。
3.导入患者体内：将干扰RNA或抑制剂导入患者体内，使其进入靶向的细胞。
4.干扰或抑制基因表达：干扰RNA或抑制剂与靶向基因结合，抑制其表达，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。
应用前景肿瘤基因治疗作为一种创新的治疗方法，具有广阔的应用前景。
•个性化治疗：基因治疗可以针对个体的基因特点进行设计，实现个性化治疗，并提高治疗效果。
基因治疗对遗传性恶性肿瘤的治疗策略
基因治疗对遗传性恶性肿瘤的治疗策略基因治疗是一种新兴的治疗方法，可以通过修改患者的基因来治疗遗传性恶性肿瘤。
遗传性恶性肿瘤是由遗传突变引起的肿瘤，其中包括BRCA1和BRCA2基因突变引起的乳腺癌和卵巢癌，以及APC基因突变引起的结肠癌等。
基因治疗有助于修复这些遗传突变，从而阻止肿瘤的发展和扩散。
遗传性恶性肿瘤的治疗策略主要包括基因修复、基因替代和基因靶向治疗。
基因修复是指通过基因编辑技术修复患者的遗传突变，使得异常基因恢复正常功能。
基因替代是指向患者体内引入正常的基因，以替代突变基因的功能。
基因靶向治疗则是针对特定基因的异常，使用靶向药物来抑制或抑制该基因的活性，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
基因修复是基因治疗的核心策略之一。
目前，科学家们已经发展出一系列基因编辑技术，如CRISPR-Cas9和TALEN。
这些技术可以精确地定位到患者基因组中的异常基因，并进行修复。
例如，对于BRCA1基因突变引起的乳腺癌，研究人员可以使用CRISPR-Cas9技术修复患者基因组中的异常BRCA1基因，从而恢复其正常的抑制肿瘤生长的功能。
基因替代也是一种重要的治疗策略。
目前，针对一些常见的遗传性恶性肿瘤，已经开发出替代基因治疗方法。
例如，对于APC基因突变引起的结肠癌，科学家们已经成功地研发了CRISPR-Cas9基因编辑技术，使其能够在体内直接修复患者基因组中的异常基因。
通过注射修复后的基因，可以恢复APC基因的正常功能，从而抑制结肠癌的发展。
此外，基因靶向治疗也是治疗遗传性恶性肿瘤的重要策略之一。
基因靶向治疗利用靶向药物，抑制或抑制特定基因的活性。
例如，乳腺癌中BRCA1基因突变导致异常的DNA修复功能，使得肿瘤细胞对PARP（聚合酶δ抑制剂）抑制剂敏感。
因此，对于这些BRCA1突变的乳腺癌患者，PARP抑制剂可以作为一种有效的治疗策略。
总的来说，基因治疗对遗传性恶性肿瘤的治疗策略主要包括基因修复、基因替代和基因靶向治疗。
恶性肿瘤基因治疗
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当前临床应用的基因治疗方法主要包括基因替代、基因沉 默、基因编辑等技术，这些技术能够针对肿瘤细胞的特定 分子靶点进行干预，从而达到治疗目的。
成功案例分析
近年来，随着基因治疗技术的不断发展，已经有一些成功的案例 出现。例如，针对某些遗传性疾病引发的恶性肿瘤，通过基因替 代疗法成功地改善了患者病情。
在结直肠癌的治疗中，利用基因沉默技术针对Kras基因进行治疗 ，取得了一定的疗效，为结直肠癌的治疗提供了新的思路。
抑制肿瘤生长
基因治疗可以通过抑制肿瘤生长相关 基因的表达，从而抑制肿瘤细胞的生 长。
恶性肿瘤基因治疗策略
抑癌基因治疗
将抑癌基因导入到肿瘤细 胞中，增强抑癌基因的表 达，抑制肿瘤细胞的生长 。
免疫基因治疗
通过增强免疫细胞的活性 ，提高机体对肿瘤的免疫 应答，达到治疗肿瘤的目 的。
自杀基因治疗
将能够诱导细胞凋亡的基 因导入到肿瘤细胞中，使 肿瘤细胞自行死亡。
反义基因治疗
总结词
反义基因治疗通过反义寡核苷酸技术抑制肿瘤细胞中异常基因的表达，达到治疗恶性肿 瘤的目的。
详细描述
反义基因治疗是利用反义寡核苷酸技术抑制肿瘤细胞中异常基因的表达，从而达到治疗 恶性肿瘤的目的。反义寡核苷酸是一种人工合成的短链DNA或RNA片段，能与目标基 因的mRNA结合，抑制其翻译过程，从而抑制异常基因的表达。常用的反义基因治疗
恶性肿瘤基因治疗
• 基因治疗概述 • 恶性肿瘤基因治疗原理 • 恶性肿瘤基因治疗方法 • 恶性肿瘤基因治疗临床应用与案例 • 基因治疗的安全性与伦理问题
目录
Part
01
基因治疗概述
基因治疗定义
基因治疗是指通过改变人类基因来治疗或预防疾病的方法。 它通过将健康的基因导入到病变细胞中，以替代或修复异常 基因，从而达到治疗疾病的目的。
肿瘤基因治疗与靶向治疗护理课件
非病毒载体包括纳米颗粒、脂质体和阳 离子聚合物等，它们具有低毒性和低免 疫原性等优点，但导入效率相对较低。
基因编辑技术
基因编辑技术是指通过修改人体细胞的基因组，以达到治疗肿瘤的目的。目前常用的基因编 辑技术包括CRISPR-Cas9和ZFNs等。
CRISPR-Cas9技术能够高效地编辑人体细胞的基因组，但同时也存在一定的安全风险和伦理 问题。
目前，肿瘤基因治疗已经成为肿瘤治疗领域的一个重要分支，为许多难治性肿瘤提 供了新的治疗手段。
肿瘤基因治疗分类
根据作用机制的不同，肿瘤基因治疗 可以分为两大类：体细胞基因治疗和 生殖细胞基因治疗。
生殖细胞基因治疗是指将健康的基因 导入到患者的生殖细胞中，以改变患 者的遗传信息，从而达到预防和治疗 肿瘤的目的。
反义RNA技术能够通过抑制特定基因的表达来治疗 肿瘤，但同时也存在一定的安全风险和伦理问题。
CHAPTER
03
肿瘤靶向治疗护理
靶向药物分类与特点
小分子靶向药物
单克隆抗体
针对肿瘤细胞内部的信号转导、细胞周期 等关键环节，抑制肿瘤生长和扩散。
通过与肿瘤细胞表面的特定抗原结合，触 发免疫系统的抗肿瘤反应。
ZFNs技术能够精确地编辑人体细胞的基因组，但同时也存在一定的免疫原性和成本问题。
基因表达调控技术
基因表达调控技术是指通过调节人体细胞的基因表达，以达到治疗肿瘤 的目的。目前常用的基因表达调控技术包括RNA干扰和反义寡核苷酸等 。
RNA干扰技术能够通过抑制特定基因的表达来治疗肿瘤，但同时也存在 一定的安全风险和免疫原性问题。
针对特定基因突变的靶向药物
细胞免疫疗法
针对特定基因突变引发的肿瘤，如EGFR、 ALK等。
血液肿瘤基因治疗方案
一、引言血液肿瘤是一种起源于血液系统的恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等。
近年来，随着分子生物学和基因技术的发展，基因治疗已成为血液肿瘤治疗的重要手段之一。
本文将介绍血液肿瘤基因治疗方案，包括基因治疗的基本原理、治疗方法、临床应用及前景。
二、基因治疗的基本原理基因治疗是指将正常基因或具有治疗作用的基因导入患者体内，以纠正或补偿异常基因的表达，从而达到治疗疾病的目的。
血液肿瘤基因治疗的基本原理如下：1. 识别和鉴定肿瘤相关基因：通过分子生物学技术，寻找与血液肿瘤发生、发展相关的基因，如原癌基因、抑癌基因、生长因子及其受体等。
2. 构建基因载体：将正常基因或具有治疗作用的基因与载体结合，制备成基因载体。
基因载体可以是病毒载体、非病毒载体或细胞载体等。
3. 基因转移：将基因载体导入患者体内，使基因在靶细胞中表达，发挥治疗作用。
4. 治疗效应：基因在靶细胞中表达后，可以抑制肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞凋亡、增强免疫反应等，从而达到治疗血液肿瘤的目的。
三、血液肿瘤基因治疗方案1. 靶向基因治疗（1）靶向肿瘤相关基因：将正常基因或具有治疗作用的基因导入肿瘤细胞，抑制肿瘤生长。
如靶向Bcr-Abl基因治疗慢性粒细胞白血病、靶向c-Myc基因治疗急性淋巴细胞白血病等。
（2）靶向肿瘤微环境：将基因导入肿瘤微环境中的细胞，调节免疫反应，抑制肿瘤生长。
如靶向PD-1/PD-L1通路治疗淋巴瘤、靶向CTLA-4通路治疗黑色素瘤等。
2. 免疫基因治疗（1）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗：将T细胞基因工程改造，使其表达特异性识别肿瘤抗原的CAR，从而靶向杀伤肿瘤细胞。
CAR-T治疗在急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等领域取得显著疗效。
（2）肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗：从患者肿瘤组织中分离TIL，体外培养扩增后回输体内，靶向杀伤肿瘤细胞。
TIL治疗在黑色素瘤、肾细胞癌等领域取得一定疗效。
3. 基因编辑治疗（1）CRISPR/Cas9技术：利用CRISPR/Cas9技术，直接编辑肿瘤细胞中的异常基因，纠正基因突变，抑制肿瘤生长。
基因治疗在肿瘤治疗中的应用
基因治疗可能涉及对患者基因组的修改，需要确保患者对治疗方案的知情同意和自主选择权。
潜在风险
基因治疗可能带来未知的长期风险，需要权衡治疗的潜在益处与风险，并确保患者安全。
公平与伦理
需要确保基因治疗的公平分配，避免出现治疗资源的过度集中，确保所有患者都能平等享受到基因治疗的益处。
基因治疗在肿瘤治疗中的成本问题
生活质量
基因治疗可改善肿瘤患者的生活质量，减少副作用，提高患者的幸福感。
疾病复发
基因治疗可以降低肿瘤复发的风险，减轻患者的痛苦和治疗负担。
免疫记忆
基因治疗可建立对肿瘤的免疫记忆，增强机体对肿瘤的抵抗力，降低肿瘤再次发生的可能性。
基因治疗在肿瘤治疗中的个体化应用
精准靶向
基因治疗可以针对患者的特定基因突变，实现精准靶向治疗，提高疗效。
科研投入增加
基因治疗推动生物医药产业发展，吸引更多科研投入，促进医学领域进步。
医疗服务升级
基因治疗提供更精准、高效的治疗方案，优化医疗服务体系，促进医疗公平。
基因治疗可能导致脱靶效应，影响非目标细胞，引发副作用。还可能导致免疫反应，引发炎症，影响治疗效果。
安全性研究
为了确保安全性，基因治疗需要经过严格的临床试验和监管审批。研究人员需要评估基因治疗的安全性和有效性，并确保其不会对患者造成不可接受的风险。
基因治疗在肿瘤治疗中的长期效果
长期生存率
基因治疗可提高肿瘤患者的长期生存率，延长患者的生命。
2
2. 临床试验
各国开展联合临床试验，扩大患者样本量，加速基因治疗药物的审批。
3
3. 数据共享
国际合作推动了基因治疗相关数据的共享，促进研究成果的转化和应用。
4
肿瘤基因治疗的基本策略和常用方法
c. 制备肿瘤KNA疫苗 采用编码特异抗原的基因直接注入人体，通过其在机体内的表达从而激发机体对编码抗原的免疫反应。应用癌胚抗原（CEA）制备的DNA疫苗在实验中显示出一定效果，研究的前景可观，进入临床药理实验只是时间问题而毋庸置疑 。
2 恶性肿瘤的病因性基因治疗
肿瘤病因性基因治疗主要针对癌基因和抑癌基因，其治疗策略是抑制、阻断癌基因的表达或替代，恢复抑癌基因的功能。从而达到治疗肿瘤的目的。
02
与基因治疗有关几个概念
c.抑癌基因正常细胞中存在抑制肿瘤发生的基因，称为抑癌基因。抑癌基因的存在从最初的一个发现中得到证实，即一个肿瘤细胞和一个正常细胞融合成的杂交细胞，往往不具有细胞表型，即使两种不同的肿瘤细胞杂交，也可能是非肿瘤性的，只有正常的亲代失去某些基因之后，其子代才会发生肿瘤。后来，通过限制性内切酶片段长度多态分析及分子克隆技术的研究证实，正常细胞中有一类对细胞增殖起负性调节作用的基因，如大肠癌中的p53基因，视网膜母细胞瘤和骨肉瘤中的Rb基因。这两种基因也是目前被确认并研究最为深人的抑癌基因。如将正常的Rb基因转人骨肉瘤细胞，Rb基因表达增高，细胞分裂几乎完全抑制，将Rb基因转人前列腺细胞，对正常细胞的生长无影响，但抑制了细胞的癌变，所 以当这一类的抑癌基因发生丢失，失活或变异时，就会促进细胞恶变。
基因毒癌发生发展的第一步是活化致癌物，改变细胞内的DNA，导致原癌基因的移位及扩增，这些特殊基因的翻译，使带有这些异常基因细胞的某些特性得以专一表达，一个特殊的化学物对一系列细胞有诱变及DNA修复作用者，称为基因毒。目前人类已知的致癌物均为基因毒。
01
原癌基因(前癌基因)细胞癌基因存在于细胞基因组内，激活前的细胞癌基因称为原癌基因(前癌基因)，一旦原癌基因激活成癌基因便会引起细胞癌变，癌基因激活后，通过其表达产物改变细胞生长和分化规律，诱发细胞癌变。细胞癌基因被激活的途径很多，如启动子插人，基因重排和扩增，基因点突变和DNA分子中去甲基化等。
肿瘤的基因治疗
随着技术的不断进步和研究的深入，肿瘤 基因治疗有望在未来成为主流治疗手段之 一，为患者带来更好的治疗选择。
02
肿瘤基因治疗的方法与技术
基因导入技术
病毒载体
利用病毒作为载体，将治疗基因导入肿瘤细 胞。常见的病毒载体包括逆转录病毒、腺病 毒和单纯疱疹病毒等。
脂质体
脂质体是一种人工膜，可包裹基因物质，通过与细 胞膜融合将基因导入细胞。脂质体具有较高的靶向 性和稳定性。
肿瘤基因治疗的历史与发展
早期探索
基础研究
20世纪80年代开始，科学家开始探索通过 改变肿瘤细胞基因表达来治疗肿瘤的方法 。
随着人类基因组计划的完成和分子生物学 技术的发展，肿瘤基因治疗的基础研究取 得了重要进展。
临床试验
未来展望
近年来，越来越多的肿瘤基因治疗药物进 入临床试验阶段，并取得了一定的疗效和 安全性验证。
因的抑制药物进行治疗。
治疗结果
经过一段时间的治疗，患者肿瘤得到 明显控制，肝功能得到改善，延长了
生存期。
失败案例：某乳腺癌患者的基因治疗
患者情况
患者为年轻女性，诊断为晚期乳腺癌，已接受过多 次化疗和放疗，病情未得到有效控制。
治疗过程
对患者进行基因检测，发现存在HER2基因扩增，遂 采用针对该基因的靶向药物进行治疗。
肿瘤的基因治疗
目录
• 肿瘤基因治疗概述 • 肿瘤基因治疗的方法与技术 • 肿瘤基因治疗的临床应用 • 肿瘤基因治疗的挑战与前景 • 肿瘤基因治疗的案例分析
01
肿瘤基因治疗概述
定义与特点
定义
肿瘤基因治疗是指通过改变或修复肿 瘤细胞的基因表达，以达到控制肿瘤 生长、扩散和预防复发的目的。
特点
肿瘤基因治疗具有高度特异性，针对 肿瘤细胞进行精确打击，减少对正常 细胞的损伤；同时，基因治疗可以通 过一次性给药实现长期治疗效应，降 低治疗成本和副作用。
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什么是肿瘤基因治疗
导语：肿瘤是我们身体比较常发生的一种疾病，良性的肿瘤比较容易治疗，关键是恶性肿瘤，不仅给我们的健康造成了极大的损害，而且很容易威胁到我们
肿瘤是我们身体比较常发生的一种疾病，良性的肿瘤比较容易治疗，关键是恶性肿瘤，不仅给我们的健康造成了极大的损害，而且很容易威胁到我们的健康。
因此，在肿瘤的治疗中，患者最关心的就是各种治疗方法。
那么，什么是肿瘤基因治疗？下面咱们就来详细了解一下吧。
基因治疗是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗，是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞，直接针对疾病的根源——异常的基因本身而发挥治疗作用，从而达到治疗疾病的目的。
基因疗法综合应用分子生物学、分子遗传学、分子病毒学、细胞生物学等学科的最新研究成果
基因疗法就是基因治疗产品进入细胞后再产生目的蛋白质或多肽，从而发挥特异的生物治疗作用。
临床实验证明，基因治疗的疗效高于单纯放、化疗疗效约3 倍;治疗非小细胞癌，60% 的患者肿瘤完全消退或部分消退;对乳腺癌的疗效达到 90% 。
基因治疗药物作为一种基因工程改造的病毒颗粒，对机体神经系统、内分泌系统和免疫系统具有刺激作用，可综合调控机体的神经—内分泌—免疫网络，产生一系列的神经因子、激素及细胞因子，增强病人的免疫系统功能，有效促进NK 细胞、 CTL 细胞对肿瘤细胞的杀灭;并能有效改善和增强病人各相关器官系统的生理功能，肿瘤病人(尤其是晚期病人)全身情况很快好转，如精神状况好转、食欲增强等。
其作用原
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