他汀在女性心血管疾病一级预防中的作用
心血管病一级预防共识

肾功能损害 肾脏疾病
女性
儿童
特殊人群—糖尿病患者
所有糖尿病患者在强化生活方式干预的基础上,联合应用降糖药物和(或)胰岛素。控制空腹 血糖4.4~6.1 mmol/L ,非空腹4.4~8.0mmol/,HbA1 c≤6.5%。
合并高血压患者血压控制到130/80 mm Hg以下,首选ACEI或ARB。 应用他汀类药物强化降脂治疗,使TC<4.14 mmol/,LDL-C<2.60 mmol/L;如TG>5.65
增加11%。
心血管病危险评估方法-PWV
PWV:是反映动脉僵硬度的早期敏感指标,是动脉硬化性心血管事件的独立危险因素。 多采用测定颈动脉--股动脉PWV(cfPWV)和肱—踝动脉PWV(baPWV)
项目 cfPWV baPWV
正常值 <900mm/s <1400mm/s
增大的意义 主动脉硬度增高 大动脉和外周动脉硬度增加
高血压 1.6亿
吸烟 3.5亿
被动吸烟 5.4亿
血脂异常 1.6亿
2002《中国城乡居民健康营养调查》
糖尿病
肥胖
超重
4000万
6000万
2亿
➢ 1、我国心血管疾病和心血管危险因素流行病学现状 ➢ 2、心血管病危险评估方法 ➢ 3、心血管疾病一级预防主要措施 ➢ 4、心血管疾病一级预防的特殊人群
心血管疾病危险初筛工具
ACCP 8 2008年ACCP第8版《抗栓和溶栓治疗指南》 专门设置了冠心病一级预防和二级预防部分
➢ 1、我国心血管疾病和心血管危险因素流行病学现状 ➢ 2、心血管病危险评估方法 ➢ 3、心血管疾病一级预防主要措施 ➢ 4、心血管疾病一级预防的特殊人群
心脑血管疾病仍是我国首位死亡原因
他汀对女性心血管疾病一级预防的价值

他汀对女性心血管疾病一级预防的价值心血管疾病是女性常见疾病,严重威胁女性生命和健康。
在全球范围内,心血管疾病是女性死亡最多的单病种死亡原因。
女性在尽经前受到雌激素的保护,故动脉粥样硬化的发生缓慢。
因此,与同年龄男性相比,无论是心血管疾病还是脑血管病,女性较少发生不良事件。
而尽经后,这优势一不复存在。
因此尽经期的妇女冠心病的病死率高于男性。
女性不断上升的心血管事件源于尽经后妇女人群的不断扩大,大规模流行病学调查发现雌激素缺乏在女性心血管疾病的发生中是重要的致病因素,尽经后的女性发生心血管疾病的风险明显高于尽经前的女性,而且这一风险与尽经后的年龄增加呈正相关。
一女性心血管疾病的流行病学概况过往的20多年里,男性心血管疾病的致死率不断降低的同时,女性的病死率却不断上升。
女性心血管疾病危险因素与男性有所不同。
包括发达国家在内的许多国家每年死于心血管疾病的女性数量超过男性,在我国年龄35~74岁的女性血脂异常和高血压患病率分别为53%和25%。
随着社会的发展和预期寿命的延长,女性心血管疾病所造成的负担将进一步加重。
因此,预防女性心血管疾病,尤其是女性心血管疾病危险因素的预防需要广大医务人员的重点关注。
通常女性发生心血管疾病就诊时的表现比男性严重,症状常不典型;相对于男性,女性的糖尿病和高血压的危险程度更高,心力衰竭的表现更严重。
每年在全球有超过86万的女性死于各种类型的心血管疾病,其中大多数与冠状动脉粥样硬化造成的缺血性心脏病有关。
美国的统计资料显示,在2002年,女性心肌梗死的发病人数是300万,还有超过3300万女性有心绞痛病史。
每年遭遇新发或再发心肌梗死的女性患者34.5万人,其中死于冠心病心肌梗死女性患者24.1万人。
女性心血管疾病对健康的影响也同样造成了巨大的经济负担,美国2003年的统计表明,政府为此投进的开支高达3500亿美元。
与美国、欧洲的统计数字相比,我国的情况也并不乐瞧。
我国女性死因排序中,心脏疾病死亡已超过了卒中和肿瘤,成为首位死亡原因。
2024心脑血管疾病的预防

2024心脑血管疾病的预防我们说的心脑血管疾病一般是指动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),包括冠心病、缺血性脑卒中等。
顾名思义,ASCVD的病理基础是动脉粥样硬化。
那么,预防ASCVD(一级预防)就需要从动脉粥样硬化来入手。
他汀稳定斑块,不让易损斑块发生破裂;阿司匹林抑制血小板聚集,这样一旦发生了斑块破裂,不容易形成血栓。
二者协同作用,防止发生血栓事件,如心肌梗死、脑梗死和血管性死亡。
他汀和阿司匹林各把一关,被誉为一对儿「好搭档」。
他汀的使用他汀类药物可抑制肝脏细胞合成胆固醇,降低血低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并通过低密度脂蛋白受体增加肝脏细胞对胆固醇的清除。
它既是一种调节血脂的药物,也是主要的抗动脉粥样硬化药物。
他汀抑制斑块的形成和进展,稳定斑块和防止斑块发生破裂,从而预防心肌梗死、脑梗死等血管事件的发生。
1.谁应该吃他汀经过风险评估,所有ASCVD中高危人群均需进行干预,首先推荐健康的生活方式。
当改善生活方式不能使血脂达标时应考虑药物治疗,他汀是主要的药物,其用于ASCVD一级预防证据最为充分。
对于风险评估为中危的人群,是否启动他汀类药物治疗有时难以确定,这时需考虑结合心血管病风险增强因素。
(风险评估步骤详见:中国心血管病一级预防指南发布,推荐要点一览)也就是说,除了不能耐受他汀者以及持续透析的慢性肾脏病患者,中高危人群应考虑启动他汀治疗。
大量研究证实他汀类药物可显著降低高、中甚至低危人群的ASCVD风险,且LDL-C降低越多其风险降低越多。
无论是否存在基础心血管病、基线心血管病风险如何、基线LDL-C水平高低、他汀类药物种类和剂量如何ADL-C每降低1mmol∕L x持续5年,人群心血管病风险降低21%、全因死亡风险下降12%o2.如何选择药物及治疗剂量在选择药物之前,首先应根据ASCVD基线风险确定降脂目标。
表1血脂管理目标非糖尿病的ASCVD高危患者LDL-C目标为<2.6mmol/L(100[Amg/dl);非HDL-C目标为<3.4mmol/L(130mg/dl) 一ASCVD低危患者LDL-C目标为<3.4mmol/L(130mg/dl);非HaBHDL-C目标为<4.2mmol/L(160mg/dl)注:糖尿病合并ASCVD高风险的患者指年龄≥40岁的糖尿病患者,或20-39岁患有糖尿病且ASCVD总体风险为高危者尽管他汀类药物是降胆固醇治疗的基础,但其剂量增加1倍LDL-C降低效果只能增加6%,且有潜在的不良反应。
他汀类药在心血管疾病中的多重药理作用

他汀类药在心血管疾病中的多重药理作用王磊;孙洪涛【摘要】他汀类药物是心血管疾病一级预防和二级预防中的基础用药,但现有证据包括ASCOT、PRINCE、CARE及REVERSAL等研究均提示,他汀类药物在独立于降脂作用外的多重药理作用,如抗炎、抗动脉硬化、保护血管内皮等作用在心血管疾病中也越来越受到重视。
%Statins are the basic drugs in the primary and secondary prevention of cardiovascular diseases, but the exist-ing evidences from ASCOT, PRINCE, CARE and REVERSAL indicates that statins, beside the lipid-lowering effect, also possess multiple drugs effects, such as anti-inflammatory, anti-atherosclerosis, protecting vascular endothelial and so on, these functions has been attached more and more attention in treatment of cardiovascular diseases.【期刊名称】《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】3页(P226-228)【关键词】他汀类药物;多药效应;抗炎【作者】王磊;孙洪涛【作者单位】内蒙古民族大学蒙医药学院,内蒙古通辽 028043;内蒙古民族大学附属医院,内蒙古通辽 028000【正文语种】中文【中图分类】R541他汀类药物,即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,最初用来降低血浆胆固醇水平.自应用于临床以来,已经成为冠心病一级和二级预防中的基础用药.随着临床应用证据越来越充分,一些临床试验显示它独立于降脂作用以外的如抗炎、抗氧化应激、保护内皮细胞等多重作用.现就他汀类药在心血管疾病中的多重药理作用综述如下.1 调脂作用HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的限速酶,他汀类因其本身或其代谢产物的结构与HMG-CoA的化学结构类似,同时因其此亲和力较HMG-CoA强10000倍.能够在早期阶段竞争性抑制HMGCoA还原酶的活性,减少内源性胆固醇的合成;通过代偿性增加LDL受体,血浆中的LDL经LDL受体代谢为胆酸而排出体外,降低血浆LDL水平;此外,他汀类还能有效降低血浆甘油三酯(TG)和极低密度脂蛋白(VLDL)水平,轻度增加高密度脂蛋白(HDL)的水平.他汀类药物自从应用临床以来,已经被众多大型临床试验,4S,CARE,LIPID,WOSCOPS等所证实其降脂作用,奠定了在冠心病一级和二级预防中的坚实地位,已成为首选降脂药物和关键的冠心病治疗药物.2 抗炎作用大量证据试验表明,动脉硬化(AS)的发展是个慢性炎症的过程,而AS斑块的急性炎症是导致斑块破裂、促进ACS发生的关键因素,炎症反应越活跃,斑块越不稳定,炎症免疫反应是斑块易损性最重要的内因素之一.炎性细胞的活化和释放的各种因子对于动脉硬化斑块的形成、脱落和破裂均有作用,故减轻炎症在消退动脉斑块中有着重要意义.Sparrow等提供了他汀类药物的直接抗炎证据,他们使用公认的急性炎症模型(角叉胶诱导的足底水肿)证实口服辛伐他汀(3~10mg/kg)使水肿显著减轻,而且在ApoE缺陷鼠接受高脂饮食后给予辛伐他汀显示有抗动脉粥样硬化活性.Maggard等发现在心脏移植大鼠模型上普伐他汀(5~10mg/kg)可阻止冠脉病变进展〔1〕.活性黏附分子、各种细胞因子、C反应蛋白(CRP)等在血管炎症中发挥着重要作用.粘附分子包括有P-选择素、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1),巨噬细胞粘附分子-1(Mac-1),sCD40等.他汀类药物通过抑制粘附分子的分泌,抑制单核细胞与内皮细胞的粘附,减少血管内皮的损伤,从而抑制血管炎性反应.Schonbeck等〔2〕发现,给予他汀类药物可以明显降低血浆sCD40 L的水平,从而抑制血管炎症反应.细胞因子包括肿瘤坏死因子-a,巨噬细胞集落刺激因子GM_CSF,白细胞介素等.他汀类药物通过抑制细胞因子的分泌,从而抑制血管炎性反应.有研究显示,洛伐他汀5~10mg/d可以抑制动物模型中的白细胞募集,同时可以阻止白细胞与内皮之间的相互作用,从而减轻了炎性反应,有效地减少了白细胞的浸润,特别是中性粒细胞在炎性区域的浸润,进而使该区域的损伤程度有所减轻.该作用可能与单核细胞趋化蛋白1-(MCP-1)及IL-6的下调有关.CRP作为炎症标记物,在动脉粥样硬化斑块的形成中具有重要的作用,它是炎症急性期的反应产物,早期动脉硬化斑块有CRP沉积,其水平可反应与缺血性病理相关的炎症程度〔3〕.Ridker等〔4〕观察了CRP与冠心病的关系,阐述了较长疗程普伐他汀治疗与血浆CRP下降明显相关.REVERSAL研究显示了相似的结果,该项研究共包括502例冠状动脉内超声检查的患者,结果表明CRP水平与动脉粥样硬化斑块的进展速度显著相关,这种相关性独立于LDL-C水平的降低〔5〕.在REVERSAL实验中同样证明了阿托伐他汀和普伐他汀可降低hs-CRP水平.而这些作用都是独立于降脂作用以外的.3 抗动脉粥样硬化作用冠状动脉硬化(AS)的发生起始于血管内皮损伤、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和炎症反应促使AS斑块进展,多项荟萃分析显示,他汀类药物可以通过显著减低LDL-C和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的联合作用,达到冠脉斑块进展的减缓或消退作用.大型的临床试验选择了不同的IVUS有效评价终点:REVERSAL 研究以斑块总体积(TAV)作为主要的有效终点,粥样斑块体积百分比(PAV)为次要有效终点.SATURN研究一PAV为主要终点.SATURN试验证实强化他汀治疗可以多方面获益.对高危人群给予强化降脂能够减少CV事件,获益非常明显.试验中2种药物都显示出逆转AS斑块的效果,纳入研究的患者分别予以本瑞舒伐他汀40mg/d或阿托伐他汀80mg/d治疗.研究结果表明,2种药物都显示出了逆转AS 斑块的作用.与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀同样能实现斑块消退,REVERSAL研究〔6〕评价了阿托伐他汀降低CRP、LDL-C水平对动脉粥样硬化病变的影响.结果显示,只有当LDL-C和CRP水平均降低时,斑块逆转作用最显著.该研究确切阐明CRP与LDL-C可能共同参与粥样硬化病变的进程,前者可能作为更重要的因素在逆转动脉粥样硬化病变中发挥作用,而他汀类药物可能通过同时作用于两者充分发挥作用(7).一系列的IVUS检测研究表明,当血浆低密度脂蛋白胆固醇浓度<1.9 mmol/L时,动脉粥样硬化斑块的进展即可停止〔8〕.由此可见,强化他汀类药物治疗,可以延缓甚至逆转冠状动脉斑块的进展.4 保护血管内皮细胞的作用在AS斑块的进展中,血管内皮细胞的功能紊乱和凋亡是导致AS的起始环节,血管内皮功能障碍最突出的表现是一氧化氮(NO)的合成减少和生物活性降低.他汀类通过抑制MVA的合成,改善eNOS mRNA稳定性,提高内皮型eNOS/NO系统活性,促进NO的合成和释放,提高NO的生物利用度,从而改善血管内皮功能〔9〕.赵心彬等报道老年糖尿病患者短期服用西立伐他汀,血脂并未改变的情况下,损害的内皮细胞功能已得到改善〔10〕.Giuseppe等探讨了阿托伐他汀(10 mg/d,10 d)对于绝经后胆固醇正常女性内皮依赖性血管舒张功能的影响〔11〕.表明阿托伐他汀具有良好内皮功能改善作用,在很多动物和人的体外实验均发现他汀类药物可激活eNOS基因转录,从而增加eNOS的活性.由此可以看出,他汀类药物改善内皮损伤的作用是独立于降脂作用以外的.5 他汀类药物对凝血系统的影响有研究显示,他汀类药物对凝血系统有影响.洛伐他汀、辛伐他汀及氟伐他汀可升高组织型纤溶酶原激活物的水平及其活性,增加兔主动脉内皮细胞和人脐静脉内皮细胞mRNA的表达,组织型纤溶酶原激活物的活性也明显提高〔7〕.纤维蛋白原与血小板结合会出现LDL剂量依赖性.动物试验显示,阿托伐他汀能上调正常胆固醇小鼠的血小板内皮Ⅲ型一氧化氮合酶mRNA表达水平,抑制血小板激活而不降低胆固醇水平,其中血小板激活的指标,如血小板4因子(PF4)和β-血栓球蛋白(β-GT)显著下调且呈剂量依赖性.研究显示〔12〕,接受辛伐他汀治疗数月后,转变为纤维蛋白的纤维蛋白原明显减少,凝血因子也发生显著变化,也有研究报道,接受普伐他汀治疗可抑制血小板依赖的凝血酶的生成.6 抗氧化作用氧化应激对血管内皮的损伤是动脉硬化重要的致病因素,而LDL的氧化被认为是重要一步,氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)被巨噬细胞无反馈的摄入,致使胆固醇堆积形泡沫细胞和平滑肌细胞增殖也是一个重要的作用.ox-LDL引起血管紧张度的破坏,损伤正常血管松弛.这个机制包括介导内皮源性NO产生〔13〕.Rikitake等〔14〕报道氟伐他汀具有抗氧化作用,以抑制超氧化物的升高.他汀类药物可以减少血管平滑肌细胞诱导的ROS的生成;他汀类还可以减少血管及内皮超氧阴离子的形成,维持内源性抗氧化物的浓度继而发挥抗氧化作用.相关动物实验也证实.阿伐他汀可以提高抗氧化系统酶的活性,改善内皮功能.这些作用都是独立于降脂作用以外的功用.7 抗肿瘤作用研究发现,心脏移植的患者,在应用他汀类药物治后可以在一段时间内降低肿瘤发生的风险.单中心的有关心脏移植术后服用他汀类药物的患者的研究发现,各种癌症的发病率都有减少.越来越多的研究表明,他汀类药物不仅仅能降脂,还能防治多种癌症.但专家警告说迄今为止还没有明确的铁证——研究往往限定在临床前实验室分析,以及对大量患者的回顾性分析中得出的.他汀类药物的抗肿瘤机制大概可以归纳为以下几个方面:(1)通过影响肿瘤细胞的生长周期,促进其代谢及凋亡.(2)抑制肿瘤新生血管的生成.(3)抑制肿瘤细胞的侵袭和转移.(4)有联合增敏及化学预防作用.可以适当的增加化疗和放疗的效果,美国密歇根大学综合肿瘤中心〔15〕对服用他汀类药物的健康人群进行了5年的追踪观察并与直肠癌患者对比,健康人群患直肠癌的风险率降低达50%以上.有家族癌症病史或其它高危人群使用他汀类药物降低患直肠癌的几率.现有研究显示〔16〕,他汀类药物对黑色素瘤、胰腺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病及前列腺癌等都有很好的抑制作用.越来越多的证据表明使用他汀类药物使癌症的风险降低,显示其对抗癌症的潜力和前景〔17〕.8 结语他汀类药物除有降脂的作用外,还有改善血管内皮细胞功能、拮抗血管炎症反应、抗动脉硬化、抗氧化、稳定斑块、改善血管内皮功能、改善血液流变学、防止血栓形成等,并且能稳定易损心肌,减轻心肌肥厚及纤维化,改善心肌重塑等独立于降脂以外的作用.因此,他汀类也被誉为“心脏药物”,誉为心脏界的“阿司匹林”.在冠心病的整体防治中都发挥着积极的作用.在临床上他汀类药物具有更为广泛的应用前景.参考文献【相关文献】〔1〕李建军.他汀类药物治疗急性冠脉综合症的抗炎机制〔J〕.临床内科学杂志,2006,23(1):8.〔2〕Schonbeck U,Gerdes N,Varo N,et al.Oxidized low-density lipoprotein augments and3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors limit CD40 and CD40L expression in human vascular cells〔J〕.Circulation,2002,106:2888-2893.〔3〕彭毅,邵紫韫,丁世芳.他汀类药物消退动脉粥样斑块机制探讨〔J〕.中国慢性疾病预防与控制,2007,15(5):516.〔4〕Ridker PM,Cannon CP,Morrow D,et al.C-reactive protein levels and outcomes after statin therapy〔J〕.NEngl J Med,2005,352:20-28.〔5〕Marz W,Winkler K,Nauck M,et al.Effects of statins on C-reactive protein and interleukin-6(the Ludwigshafen Risk and Cardiovascular Health study)〔J〕.AmJ Cardiol,2003,92:305-308.〔6〕Nissen SE,Tuzcu EM,Schoenhagen P,et al.Effect of intensive compared with moderate lipid-lowering therapy on progression of coronary atherosclerosis:a randomized controlled trial〔J〕.J Am Med Assoc,2004,291(9):1071-1080.〔7〕魏宇淼,廖玉华.他汀类药物的降脂外心血管保护作用〔J〕.医药专著,2009,30(30):157-161.〔8〕Williams KJ,Feig JE,Fisher EA.Rapid regression of atherosclerosis:insights from the clinical and experimental literature〔J〕.Nat Clin Pract Cardiovasc Med,2008,5(2):91. 〔9〕Walter DH,Zeiher AM,Dimmeler S.Effects of statins on endothelim and their contribution to neovascularization by mobilization of endothelil progenitor cells〔J〕.Coronary Artery Disease,2004,15:235.〔10〕赵心彬,倪敏,陶霞.他汀类药物多效药理作用及其机制研究进展〔J〕.药学实践杂志,2013,31(1):19.〔11〕Giuseppe M,Sandra Z,Francesca S.Effect of atorvastatin on endothelium-dependent vasodilation in postmenopausal women with average serum cholesterol levels 〔J〕.Am J Cardiol,2002,90(7):747.〔12〕Undas A,Brummel KE,Musial J,et al.Simvastatin depresses blood clotting by inhibiting activation of prothrombin,factor V,and factor XIII and by enhancing factor Va inactivation〔J〕.Circulation,2001,103(18):2248-2253.〔13〕张代民,刘志华.他汀类药物在治疗心血管疾病中的多重效应〔J〕.国际心血管病杂志,2008,35(1):42.〔14〕Rikit ake Y,Kawashima S,Takeshit a S,et al.Antioxidative properties of fluvastatin,an HMG-CoA reductase inhibitor,contribute to prevention of atherosclerosis in cholesterolfed rabbit s〔 J〕.Atherosclerosis,2001,154(1):87-96.〔15〕Hawk E,Viner JL.Statins and cancer——beyond the“one drug,one disease”model〔J〕.N Engl J Med,2005,352(21):2184.〔16〕王磊,胡昌华.他汀类药物抗癌作用新机制〔J〕.中国药学杂志,2010,45(23):1796. 〔17〕杨冬梅,袁白杨.他汀类药物的临床多效性研究进展〔J〕.中国药房,2013,24(4):380.。
他汀类药物在心血管疾病防治中体会

他汀类药物在心血管疾病防治中的体会【中图分类号】r972 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2013)03-0705-02在医药卫生飞速发展的新世纪,人类的疾病谱和死亡谱并无多大变化,心血管病仍高居首位,而心血管病变对人体危害最大的是动脉粥样粥样硬化,随着年龄的增加,动脉硬化逐年加重,最后导致心血管疾病,严重影响了病人的生活和生存质量,甚至发生急性冠脉综合征等灾难性心血管事件,缩短了寿命。
所以,对这类患者进行合理的抗动脉硬化治疗非常重要。
他汀类是现有单个最强有力的调脂药,更重要的是具有稳定斑块、改善内皮细胞功能等多相效应。
我院于2010年1月始合理使用他汀类药物防治心血管疾病,取得了满意的疗效,体会如下:一.防治方法要得当:1.要正确掌握用药指证,防止他汀滥用倾向及治疗力度不够现象:调血脂最经济、有效的方法首先要改变不良的生活方式,即饮食疗法、适量运动和戒烟、限制饮酒,在这些非药物干预未能满意达标时,才考虑用药。
所以对心血管疾病的中、高危人群化验血脂,根据ldl-c、hdl-d、tg水平及致动脉硬化指数(ldl-c/hdl-c比值),评估血脂谱,根据其致动脉硬化指数对心血管病的危险性进行分度,对具有他汀类有适应症的患者给予他汀类药物进行一级预防。
对致动脉硬化指数在<3的低危人群,只给予非药物治疗,避免了指证掌握过松导致他汀药物滥用倾向。
在冠心病的二级预防上,对病人予以强化逆转治疗,转变了以往他汀类该用而未用,或象征性少量短期应用而治疗力度远远不够的现象,力争使ldl-c水平达目标水平,即<100mg/dl,上述药物适量增加,在无禁忌情况下辛伐他汀每日可增加到60-80mg,长期维持治疗。
使冠心病病人能够从进一步减少acs、降低临床急性心血管事件中获得更多的益处。
2.对急性冠脉综合征(acs)病人及时使用他汀acs病人发病24小时以后,因神经、内分泌、饮食等因素,常导致“应激性低血脂”,此时化验血脂常会低估病人的血脂紊乱,约3个星期后病人血脂恢复到其真实水平时再给予调脂治疗,将会错过最佳治疗时机,所以对急性冠脉综合征病人,特别是急性心肌梗死、不稳定型心绞痛患者,在发病24小时内尽早验血脂,住院期间在常规治疗基础上他汀类药物治疗有适应症者,尽早给予他汀,病情缓解后继续予以他汀类联合acei和β受体阻滞剂改善预后。
重庆年会他汀药物与心血管疾病的一级预防.ppt

CARDS研究设计
2型糖尿病 40–75 岁 无心血管疾病病史 LDL-C 160 mg/dL (4.14 mmol/L) TG 600 mg/dL (6.78 mmol/L) 1 额外的危险因素 高血压 (或正降压治疗) 视网膜病变 蛋白尿 吸烟
Colhoun HM et al. Lancet 2004;364:685-696.
调脂治疗
抗血小板 药物
改善生活方式
抗高血压 治疗
既往的循证证据显示: 他汀降低LDL-C可预防冠心病发生的风险
LDL-C mg/dL (mmol/L)
WOSCOPS – Pl
AFCAPS - Pl
AFCAPS - Rx
WOSCOPS - Rx
ASCOT - Rx
4S - Rx
HPS - Pl
LIPID - Rx
主要终点: 全因死亡
ALLHAT- LLT研究设计
JAMA 2002;288:2998-3007.
普伐他汀40 mg/d (n=5170)
常规治疗 (n=5185)
平均随访: 4.8年
ALLHAT- LLT研究终点
全因死亡 RR = 0.99 P = 0.88
普伐他汀
常规治疗
致死性冠心病或非致死性心梗 RR = 0.91 P = 0.16
*研究结束时(48个月)的P值 = 0.34
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
10
LDL-C
HDL-C
TG
hsCRP
自基线变化的百分比 (%)
50%
4%
17%
37%
p<0.001
p<0.001*
他汀用于心血管疾病一级预防的时代到了吗
他汀用于心血管疾病一级预防的时代到了吗?作者:来源:《中国社区医师》2010年第46期并非所有的医生都认为他汀广泛用于心血管疾病的一级预防是个好主意。
目前,在临床上,支持与不支持他汀用于心血管疾病一级预防的临床证据有很多,持有他汀应广泛用于心血管疾病一级预防观点的正方认为,他汀在心血管事件中带来的益处与可能产生的风险相比具有“压倒性”优势。
反方持有的观点是暂且支持他汀用于心血管疾病的一级预防,但前提条件是要有科学的危险分层。
我国心血管权威专家、湘雅二院心内科教授赵水平表示,他汀是否能广泛用于心血管疾病的一级预防目前在学术界仍然处于PK状态,且PK相当激烈,目前并未强有力的证据界定好坏之分。
截止到目前为止,他汀是否应该应用于心血管疾病的一级预防还没有定论,但医生可以根据各方的试验结果和患者的临床症状来进一步判断是否适用。
正方PK反方李勇他汀应广泛用于心血管疾病一级预防没有胆固醇就没有动脉硬化100多年前的资料显示,在动物实验中,给予兔子高胆固醇饲料喂养后,我们看到兔子的脂质沉着动脉粥样硬化病变。
改用草喂养两年后,在冠状动脉粥样病变的血管壁上,胆固醇逐渐消失,血管恢复正常。
因此,医学专家认为:没有胆固醇就没有动脉硬化。
在人体上效果是否相同呢?20年的Framingham研究告诉我们,胆固醇越高发生心脑血管事件的危险增加。
而MRFIT研究361 662个队列观察记录显示,随着胆固醇水平降低,冠心病危险显著降低。
胆固醇水平与冠心病发生的关系,见图1。
他汀可减少心脑血管事件发生MONICA研究显示,1984~1997年,中国北京居民随着生活方式的改变,胆固醇水平显著增高,占心脑血管疾病临床事件发生率的77%。
我们有理由相信,中国心脑血管事件增加是胆固醇升高所致。
基础医学到流行病学再到临床医学,胆固醇的升高最终导致心脑血管事件发生。
基于以上研究,我们获悉降低胆固醇是减少心脑血管疾病发生的首要因素,什么药物能有效地降低胆固醇呢?贝特类药物、他汀类药物等都能降低总胆固醇,但并不是所有的降胆固醇药物都能降低心脑血管事件的发生。
7他汀类药物在心血管疾病防治中的临床循证医学证据
他汀类药物在心血管疾病防治中的临床循证医学证据天津医科大学第二医院徐延敏李广平流行病学资料显示血浆胆固醇水平的升高与动脉粥样硬化性心脑血管事件存在明确的正相关性,随着总胆固醇水平的升高,心血管事件和病死率也增高。
Framingham 研究显示总胆固醇每升高1%,心血管事件的发生率增加2%,临床研究显示降低总胆固醇水平可以显著改善患者的长期预后,危险程度越高的患者,降脂治疗后获益的程度越明显,降脂的幅度与心脑血管事件危险性降低呈显著的相关。
他汀类药物是目前临床应用最广泛,最重要降胆固醇药物,为3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶(HMG-CoA)还原酶抑制剂,抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶HMG-CoA,使胆固醇合成减少。
此外,促进细胞膜上LDL-C受体上调,LDL与受体结合后加速脂蛋白分解,促进胆固醇被细胞膜的利用或排外入胆汁。
大规模的临床试验显示他汀类药物在一级预防,二级预防,高危冠心病患者,急性冠脉综合症患者,均有降低TC,LDL-C,TG的作用,对HDL-C有升高作用,冠心病的病死率和致残率明显隆低,总病死率显著降低,心脑血管事件显著降低,而非心脑血管疾病死亡率(癌症,自杀等)并未增加,越来越多的循证医学证据充分肯定了他汀类药物带来的临床益处。
他汀类药物已成为缺血性心血管疾病防治的主要武器,他汀时代已经到来。
一、他汀类药物对心血管疾病的一级和二级预防作用20世纪后期多项大规模临床试验相继发表,为他汀在冠心病的一级和二级防治提供坚实的证据,西苏格兰冠心病预防研究WOSCOPS(west of Scotland coronary prevention study)入选人群为尚未患冠心病的男性,LDL-C明显升高者(>4.0mmol/l),采用普伐他汀与安慰剂对比,结果显示普伐他汀治疗组(40mg/d)LDL-C下降 26%,冠心病事件(非致死性心肌梗死或冠心病死亡)的相对危险降低31%,心血管总死亡率降低32%,而非心血管事件的死亡率并未增高,各种原因的总死亡率降低了22%。
他汀类药物对冠心病的治疗和预防的研究进展
4他汀类药物在治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的应用 Nishikawa等在研究中发现¨“,心肌肥厚的绞痛患者服用 他汀类药物治疗后,左室后壁厚度、左室舒张未内径、左室重 量、左室心肌重量指数,均显著低于对照组。Mozaffaria n等对
1
153例严重心力衰竭患者进行前瞻性研究n”,用单变量、多
变量Cox比例风险模型分析发现,服用他汀类药物可降低死 3强化他汀治疗与冠状动脉粥样硬化
稳定粥样斑块:已知AS斑块内胆固醇脂的含量与斑
万方数据
・1376・
36%,致死和非致死性脑卒中发生率降低了27%,心血管事件 和血管重建术发生率降低了21%,所有冠心病事件发生率降 低29%。阿伐他汀治疗组的安全性与安慰剂组比较差异无统 计学意义(P>0.05)。ASCOT—LLA是他汀类药物预防动脉 粥样硬化的一个新的里程碑,它前瞻性地评价了高血压伴有 总胆固醇无明显升高(46.5 mmol/L)的患者在充分降压的基 础上联用他汀类药物可以显著降低冠心病事件的作用。
他汀类药物非调脂作用 抑制炎性反应:在As斑块内的单核细胞、巨噬细胞、 2他汀类药物在冠心病一级及二级预防中的应用
2.1
淋巴细胞等可分泌多种细胞因子、炎性反应因子、基质金属蛋 白酶(MMP)而参与AS的免疫病理反应,破坏血管内皮的结 构和功能,造成血管腔狭窄,斑块破裂,继而引起急性冠脉事 件。作为炎性反应的一个标志物血浆c一反应蛋白(CRP) 浓度的升高被证明与心血管病的危险是相关的。而降低 CRP的水平.可降低伴随该炎性反应标记物的心血管事件的 高危险性。临床实验及研究表明,经过他汀类药物治疗后 CRP值可下降HJ,减少炎性反应,成为延长CHD患者生命的 重要手段l51。最近ALL丑n等发现他汀类可以抑制肝脏内甲羟 戊酸生物转化后的代谢产物【6】。还可阻止白细胞与内皮之间 的相互作用,从而抑制了严重的炎性反应。这个作用有效地 减少了白细胞的浸润。特别是中性粒细胞在炎性区域的浸 润。从而使这些区域的组织损伤程度减轻。
一级预防中应用他汀类药物的理由-评价瑞舒伐他汀的干预试验
来源EPCs的动员和分化,提高EPCs的数量和分化、 迁移能力,促进缺m组织血管新生;而大剂量他汀类 药物nj-抑制血管新生。
参考文献
【1]张均田.现代药理实验方法.北京医科大学中国协和医科大学 联合出版社,1998:984. [2]Urbich C,Dinuneler S.Endothelial progenitor cells-characterization
dothelial
coronary progenitor artery
in
circulating
en-
cells by
statin
therapy
in
patients
with
stable达,低剂量对糖尿病 Nhomakorabea网膜病变抑制更强,也就是说
低剂量他汀抑制糖尿病视网膜病变进展要好于大剂 量组。这可能由于某些他汀类药物对m管生成的作 用具有双效性和剂量依赖性16 J。低剂量抑制内皮细 胞以及VEGF的增生、迁移和分化,而大剂最他汀则 促进VEGF的释放,并促进内皮细胞的凋产。周卿
・280・
生垦锺适:盘查萱匡堂盘盍2Q螋生!呈旦筮!鲞筮j期
鱼蝤!』垦!垡曼塑鲤鱼!鲤i!!!丝丛型t匦!!坐苎!!Q塑z!尘:!t塑!:i
表3视网膜中VEGF免疫反应阳性细胞测定结果(面±s)
注:与糖尿病组和高剂量组比较。‘P<O.05
以理解为他汀类药物对IfIL管新生的作用是以一种非 常“聪明”的方式进行的,可以根据不同的疾病调整作
20
mg/d或安慰剂组。旨在明确在低密度脂蛋白胆同醇
(LDL.c)正常水平,彳ll随年龄增加以及hsCRP水平升高而增
加心血管风险时,使用瑞舒伐他汀20 nag治疗能否减少心脏
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他汀在女性心血管疾病一级预防中的作用叶平*周必业(解放军总医院,北京100853)Statins for Primary Prevention of Cardiovascular Disease in WomenYE Ping,ZHOU Bi-ye(Chinese PLA General Hospital,Beijing100853,China)文章编号:1004-3934(2011)02-0152-03中图分类号:R54;R972文献标识码:ADOI:10.3969/j.issn.1004-3934.2011.02.005摘要:冠心病是发达国家男性和女性的首要死亡原因。
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高是重要、独立的心血管危险因素。
他汀能够有效地降低LDL-C水平,能够减少心血管发病率和病死率,他汀是冠心病预防策略必不可少的组成部分。
但女性患者在一级和二级预防中,他汀处方使用明显不足。
一度认为对于女性心脏病的预防,尤其是未诊断为冠心病的女性,无证据证明使用他汀能获益。
现回顾他汀在预防女性冠心病中的作用。
累积的证据显示,在一些研究中,女性受试者代表性不足,后续统计分析有限。
目前的指南对于血管性疾病建议无论男性和女性,血脂异常的处理策略相似。
因此,他汀治疗对于男性和女性标准一致,目标也一致。
关键词:女性;心血管病;一级预防;他汀Abstract:Cardiovascular disease is the leading cause of death in the developed world in both men and women.Elevated low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C)levels are strong and independent vascular risk factors in both genders.Statins effectively decrease LDL-C levels,reduce vascular morbidity and mortality and are an essential component of cardiovascular disease preventive strategies.However,women are less likely to be prescribed statins than men in both primary and secondary prevention settings.It was argued that there is no con-clusive evidence showing that statins are beneficial for the prevention of vascular disease in women,particularly in those without established coronary heart disease.This review summarizes the evidence regarding the effects of statins in the prevention of coronary heart disease in women.Accumulating data suggest that statins are equally effective in both men and women.The lack of significant effects in some studies appears to be primarily due to the under-representation of women and the ensuing lack of statistical power.Current guidelines for the preven-tion of vascular disease also recommend a similar management of dyslipidemia in both men and women.Therefore,statin treatment should be implemented with the same criteria and with the same goals in both genders.Key words:women;cardiovascular disease;primary prevention;statins心血管疾病是女性常见疾病,严重威胁女性生命和健康。
在全球范围内,心血管疾病是女性死亡最多的单病种死亡原因[1,2]。
尽管如此,许多女性并未认识到心血管疾病的危害性[3]。
过去的20多年里,男性心血管疾病的致死率不断降低的同时,女性的病死率却不断上升。
在美国,从1984年以来,心血管疾病在女性引起更多的死亡[4]。
女性心血管疾病危险因素与男性有所不同[5]。
包括发达国家在内的许多国家每年死于心血管疾病的女性数量超过男性,在我国年龄35 74岁的女性血脂异常和高血压患病率分别为53%和25%。
随着社会的发展和预期寿命的延长,女性心血管疾病所造成的负担将进一步加重。
因此,预防女性心血管疾病,尤其是女性心血管疾病危险因素的预防需要广大医务人员的重点关注。
通常女性发生心血管疾病就诊时的表现比男性严重,症状常不典型;相对于男性,女性的糖尿病和高血压的危险程度更高,心力衰竭的表现更严重。
由于女性在绝经前受到雌激素的保护,故动脉粥样硬化的发生缓慢。
因此,与同年龄男性相比,无论是心血管疾病还是脑血管病,女性较少发生不良事件。
而绝经后,这一“优势”不复存在。
因此绝经期的妇女冠心病的病死率高于男性。
女性不断上升的心血管事件源于绝经后妇女人群的不断扩大,大规模流行病学调查发现雌激素缺乏在女性心血管疾病的发生中是重要的致病因素,绝经后的女性发生心血管疾病的风险明显高于绝经前的女性,而且这一风险与绝经后的年龄增加呈正相关。
1女性心血管疾病的流行病学概况据统计,女性心血管疾病的危害已超过了结核、癌症、人体免疫缺陷病毒(HIV)感染等,每年在全球有超过86万的女性死于各种类型的心血管疾病,其中大多数与冠状动脉粥样硬化造成的缺血性心脏病有关。
美国的统计资料显示,在2002年,女性心肌梗死的发病人数是300万,还有超过3300万女性有心绞痛病史。
*通讯作者:叶平Email:yeping@sina.com每年遭遇新发或再发心肌梗死的女性患者34.5万人,其中死于冠心病———心肌梗死女性患者24.1万人。
女性心血管疾病对健康的影响也同样造成了巨大的经济负担,美国2003年的统计表明,政府为此投入的开支高达3500亿美元。
与美国、欧洲的统计数字相比,我国的情况也并不乐观。
我国女性死因排序中,心脏疾病死亡已超过了卒中和肿瘤,成为首位死亡原因。
在心血管疾病中,因动脉粥样硬化而导致的冠心病又是威胁女性健康的最重要疾病之一,占所有心血管疾病死亡原因的50%以上。
2女性心血管疾病一级预防的必要性女性心血管疾病,特别是冠心病具有独特的发病规律,大多数患者多在绝经后出现。
据研究统计女性初发冠心病时间较男性平均晚10年,出现心肌梗死或猝死等严重事件较男性晚20年。
尽管在发病时间上出现延后,但是病死率和严重程度与男性冠心病无明显差别。
在45周岁的女性中每10人就有1人患有心血管疾病,65岁以上的老年女性,每5人中就有1人患有心血管疾病。
女性心肌梗死6年内发生因心力衰竭致残比率为46%,而在男性中这一数字仅为22%。
而这些大多源于致病危险因素未能得到很好的控制,这些危险因素包括吸烟、高血压、血脂异常、腹型肥胖、糖尿病、绝经后女性等。
女性冠心病的另一个重要特征是临床症状不明显,胸痛是缺血性心脏病的重要体征,但对于女性患者,胸痛是诊断冠心病较差的预测因素,更多的患者表现为非典型性胸痛,如恶心、下颌部或牙痛。
这势必造成一定程度上的误诊和漏诊,如按典型症状诊断,将遗漏65%冠心病女性。
有资料显示,女性患者急性心肌梗死的漏诊率达50%。
而在男性中仅为33%。
冠心病一级预防的核心内容是对多种危险因素的综合控制。
鉴于女性冠心病的流行趋势和本身的发病特点,依据循证医学证据对绝经后女性,特别是有多种危险因素的人群进行冠心病的一级预防十分必要。
3他汀在女性心血管疾病一级预防中的作用他汀在女性心血管疾病一级预防试验中的作用尚有争议[6]。
他汀用于心血管疾病一级预防的临床试验不多,最具代表性的试验如下:(1)在针对无冠心病但有高胆固醇血症高危患者的他汀干预研究(WOSCOPS)中,他汀使低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平下降26%,心血管事件相对风险下降31%[7];(2)在针对无冠心病、高胆固醇血症高危患者的研究(AFCAPS/TexCAPS)中,他汀使LDL-C水平下降23%,心血管事件相对风险下降35%[8];(3)在针对无冠心病、胆固醇水平仅轻中度升高的相对低危人群研究(MEGA)中,小剂量他汀使心血管事件风险下降33%[9];(4)针对LDL-C<130mg/dl(3.36mmol/L),C反应蛋白(CRP)>2mg/L的人群研究(JUPITER)中,他汀使心血管事件相对风险下降44%[10]。
JUPITER试验中,纳入6801例年龄≥60岁的女性和11001例年龄≥50岁的男性。
所有受试者CRP ≥2mg/L,且LDL-C<130mg/dl(3.36mmol/L)。
受试者被随机分为他汀类药物组或安慰剂组,中位随访1.9年。
对应用他汀进行女性一级预防的多项随机安慰剂对照试验进行荟萃分析[10],包括JUPITER。
荟萃分析共包括20147例女性,平均年龄60 69岁。
JUPITER研究中绝对心血管疾病事件发生率/100人·年在他汀类药物组女性为0.57,在安慰剂组女性为1.04;在他汀类药物组男性为0.88,在安慰剂组男性为1.54;男、女性相对危险度(RR)分别下降0.58和0.54。
血运重建/不稳定型心绞痛的发生率显著下降,次级事件如心肌梗死、卒中和病死率无显著下降。
在对13154例女性的荟萃分析中,他汀组的主要心血管疾病事件显著下降(RR0.63),总死亡出现无显著意义的下降(RR0.78)。
JUPITER试验数据提示他汀能减少女性主要心血管疾病事件的发生,相对危险度类似于男性。
进一步分析显示他汀类药物明显减少了女性的再血管化和不稳定型心绞痛发生,但未影响其他心血管疾病事件。