人教课标版高中生物必修2第5章《人类遗传病》习题精选
高中生物 第5章 第3节 人类遗传病同步课时训练 新人教版必修2
第3节人类遗传病1．人类的多指是种遗传病，它具有世代连续性，且子女患病，其双亲中至少有一人是患者，则该遗传病很可能是( )A．单基因隐性遗传病B．单基因显性遗传病C．多基因遗传病D．染色体异常遗传病解析：由题意，子女患病，双亲中至少有一人是患者，可推知：多指是单基因显性遗传病。
答案：B2．关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病解析：生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第5号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。
答案：C3．(2014·云浮高一检测)囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。
下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是( )A．白化病 B．流行性感冒C．21三体综合征 D．红绿色盲解析：由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。
答案：A4．人类染色体变异可引起很多疾病，下列患者属于染色体部分缺失造成的是( ) A．先天性愚型 B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征 D．先天性聋哑答案：C5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为此课题。
下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A．多指症，在学校内随机抽样调查B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查C．血友病，在患者家系中调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案：C6．克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。
2019年高中生物第5章第3节人类遗传病练习题及答案新人教版必修2【word版】.doc
第3节人类遗传病知识点一人类遗传病的常见类型1.[2018·福建三明月考]下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因病D.青少年型糖尿病、苯丙酮尿症都是多基因遗传病2.[2018·兰州期中]人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、21三体综合征、抗维生素D佝偻病分别属于()①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病A.①②③④B.③④①②C.②④①③D.②③①④3.染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有染色体片段的增减。
这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”,所以平衡易位患者的外貌、智力和发育等通常都是正常的。
下列有关判断正确的是()A.染色体平衡易位属于基因重组B.在光学显微镜下观察不到染色体平衡易位C.染色体平衡易位导致染色体上基因排列顺序改变D.染色体平衡易位携带者与正常人婚配,子代全部正常知识点二人类遗传病的监测和预防4.下列需要进行遗传咨询的是()A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇5.优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征知识点三人类基因组计划6.中国生物学家参与了“人类基因组计划”,承担了其中1%的草图测序工作,生物学家测定的是()A.DNA的碱基序列B.mRNA的碱基序列C.tRNA的碱基序列D.rRNA的碱基序列7.我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图,为水稻基因组计划做出了重要贡献。
2019-2020学年高中生物人教版必修2配套习题：第5章 第3节 人类遗传病 Word版含解析
第3节 人类遗传病课时过关·能力提升一、基础巩固1.下列哪种人一般不需要进行遗传咨询?( )A.孕妇孕期生活在高辐射的工业区B.家庭中有直系或旁系亲属生过先天畸形孩子的待婚青年C.35岁以上的高龄孕妇D.孕妇婚前患过乙肝,需要进行遗传咨询,A项不符合题意。
家族中有直系或旁系亲属生过先天畸形孩子的待婚青年,后代患先天畸形的概率比一般人高,需要进行遗传咨询,B项不符合题意。
35岁以上的高龄孕妇生出患遗传病或先天畸形孩子的概率比适龄孕妇高,需要进行遗传咨询,C项不符合题意。
乙肝为传染病,不属于遗传病,不需要进行遗传咨询,D项符合题意。
2.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示,预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④4.下列胎儿所患疾病与其检测方法匹配正确的是( )A.白化病——显微镜直接观察B.红绿色盲——B超检查C.镰刀型细胞贫血症——基因检测D.先天性愚型——基因检测5.下列关于遗传病的叙述,错误的是( )A.一般来说,常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B.血友病属于单基因遗传病C.猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病,常染色体组成相同,所以,一般来说,常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同,A项正确。
血友病为伴X染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,B项正确。
猫叫综合征是人类的第5号染色体部分缺失引起的,属于人体染色体结构变异引发的遗传病,C项错误。
多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病,D项正确。
6.下列可能属于遗传病的是( )A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均患夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎、B两项中的疾病都不是由遗传物质改变而引起的,所以不属于遗传病,而甲型肝炎是传染病。
高中生物 第五章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病练习 新人教版必修2
亲爱的同学：这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获，我们一直投给你信任的目光……学习资料专题第3节人类遗传病1．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律( )A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．染色体异常遗传病D．传染病解析：只有单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律。
答案：A2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4解析：男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病，A错误；患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者，B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，属于显性遗传病的特征之一，C错误；若双亲均为常染色体显性遗传病患者(且均为纯合子)，子代中最大发病率为1，D正确。
答案：D3．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是 ( )A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4．人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。
那么，该工程的具体内容是指 ( )A．测定水稻24条染色体上的全部基因序列B．测定水稻12条染色体上的全部基因序列C．测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D．测定水稻14条染色体上的全部碱基序列答案：C5．某遗传病男性患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为 ( )A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传答案：C6．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。
新教材高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病夯基提能作业新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2：第5章第3节基础题组1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( C )①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常A．①②③B．③④C．①②③④D．①②③④⑥解析：生物体遗传物质的改变不一定会导致遗传病，①错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如某一地区缺碘，导致家族中几代人都患地方性甲状腺肿，②错误；携带遗传病基因的个体不一定患病，如白化病基因携带者，③错误；染色体异常遗传病患者不携带致病基因，也可能患遗传病，如唐氏综合征患者，④错误；多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率较高，⑤正确；既患血友病又患白化病的男孩，其父母可能均表现正常，⑥正确。
2．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。
据表推断最合理的是( D )成员家庭甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病解析：由于丁家庭中双亲均为正常，而后代出现患病儿子，可以推知该病必为隐性遗传病，但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病。
3．下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是( B )A．原发性高血压在人群中发病率较低B．唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断C．遗传咨询的第一步是分析遗传病的传递方式D．禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险解析：原发性高血压是一种多基因遗传病，特点是在群体中发病率较高，A项错误；唐氏综合征是染色体数目变异导致的遗传病，可以通过分析染色体组成进行诊断，B项正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，第二步是分析遗传病的传递方式，C项错误；禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病风险，D项错误。
高中生物必修2第5章第3节 人类遗传病训练案及答案
高一生物必修2《遗传与进化》 训练案一、选择题：1．下列说法不正确的是( ) A ．单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病B ．适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C ．禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D ．21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病2．下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是( ) A ．性腺发育不良 B ．21三体综合征(先天性愚型)C ．猫叫综合征D ．色盲3．2008年9月由“奶粉事件”引起的婴幼儿筛查中发现部分患者同时患有不同种类的遗传病，如图为跟踪调查的四个家族的系谱图，一定不是伴性遗传的是( )4．原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( )①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④5．人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )①46条染色体 ②22条常染色体＋X 染色体或22条常染色体＋Y 染色体 ③22条常染色体＋X 、Y 染色体 ④44条常染色体＋X 、Y 染色体A ．①②B ．②③C ．①③D ．③④6．21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B 超检查 A ．①③ B ．①②C ．③④D ．②③7．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门学科。
以下属于优生措施的是( ) ①禁止近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断A ．①②③④B ．①②④⑤C ．②③④⑤D ．①③④⑤8．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶的合成受阻，苯丙氨酸代谢障碍所致，患儿尿中含有大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味。
人教版生物必修二导学同步练习：第5章 第3节 人类遗传病
第五章第3节一、选择题1．某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是(C)A．显性基因位于常染色体上B．显性基因位于X染色体上C．隐性基因位于X染色体上D．隐性基因位于常染色体上[[解析]]常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的概率相同。
显性基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。
2．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是(B)A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X染色体隐性遗传[[解析]]根据题意，可推知这种遗传病是伴X显性遗传。
3．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是(A) A．21三体综合征B．高血压C．软骨发育不全D．苯丙酮尿症[[解析]]21三体综合征是染色体异常遗传病，高血压是多基因遗传病，软骨发育不全和苯丙酮尿症是单基因遗传病。
4．多基因遗传病的特点是(B)①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素影响④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④[[解析]]多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。
多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
5．在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是(C)○■■○■○■○●○□□●□■●A B○□○■■○□○■○□□□□○□●■C D[[解析]]伴X隐性遗传的特点有：①交叉遗传，②男患者多于女患者。
A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。
6．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为(D )A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传[[解析]]若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。
2019-2020年人教版生物必修2练习：第5章第3节 人类遗传病含答案
第3节人类遗传病❶下列人类遗传病属于多基因遗传病的是( )A.多指B.青少年型糖尿病C.猫叫综合征D.先天性聋哑❷遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响❸[2017·江西九江一中高二期中]某兴趣小组欲调查人群中的遗传病的发病情况。
以下说法错误的是( )A.调查白化病的发病率,应该在人群中随机调查B.可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式C.调查21三体综合征的发病率,应该在市中心调查D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数❹下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )图5-3-1A.①B.④C.①③D.②④❺遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。
下列不属于遗传咨询程序的是( )A.病情诊断B.遗传方式分析和发病率测算C.提出防治措施D.晚婚晚育❻[2017·湖北黄石三中高二期中]人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①②B.②③C.①③D.③④❼抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是 ( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现❽图5-3-2中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列说法错误的是( )图5-3-2A.在人类的遗传病中,患者的体细胞中可能不含致病基因B.在单基因遗传病中,体细胞中含有某致病基因后,个体就会发病C.多基因遗传病的显著特点是成年人的发病风险显著增加D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的,所以其发病率在出生后明显低于胎儿期❾[2017·郑州一中高二期中]图5-3-3为某家族的遗传系谱图,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是 ( )图5-3-3A.1/8B.3/8C.1/4D.1/6图5-3-4是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定被调换的两个孩子是 ( )图5-3-4A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4[2017·山东寿光现代中学高二月考]一个只患白化病(致病基因为a)的女性的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( )A.aX B或aYB.aX B或aX bC.aaX B X B或aaX b X bD.aaX B X B或aaYY下表是四种人类遗传病的遗传方式、亲本组合及优生指导,不正确的是( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色体隐性遗传Aa×Aa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传X h X h×X H Y选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Bb×Bb选择生男孩D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传X d X d×X D Y选择生男孩下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.人类遗传病属于先天性疾病B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图5-3-5所示,预防该遗传病的主要措施是( )图5-3-5①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③[2017·长沙一中高二月考]优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是 ( )A.通过了解家庭病史,先确定后代再发风险率,再分析遗传病的传递方式B.杜绝有先天性缺陷的病儿出生的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.产前诊断不包括基因诊断等手段造成人类遗传病的原因有多种。
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《人类遗传病》习题精选
一、选择题
1．下列说法中正确的是（ ）
A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在
D．遗传病仅由遗传因素引起的疾病
2．下列哪一项是控制遗传疾病的最有效办法（ ）
A．改善人类生存环境
B．提倡和实行优生
C．改善医疗卫生条件
D，实行计划生育
3．我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁，下列说法
中不是此项法规的作用的是（ ）
A．有利于控制人口数量
B．有利于提高人口质量
C．有利于优生优育
D．有利于社会稳定
4．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）
A．近亲结婚后代必患遗传病
B．近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加
C．近亲结婚违反社会伦理道德
D，近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯
5．下图表示一单基因遗传病系谱，则该病最可能的遗传方式是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．Y染色体遗传
6．血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（ ）
A．血友病为伴性遗传病
B．血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C．血友病是单基因遗传病
D．血友病是多基因遗传病
7．下列哪项不属于常染色体隐性致病基因引起的 （ ）
A．白化病 B．先天性聋哑
C．苯丙酮尿症 D．进行性肌营养不良（假肥大型）
8．下列四个遗传图中，能够排除和血友病传递方式一样的一组是（ ）
A．①④ B．②③ C．①③ D．②④
9．人类遗传病不包括以下哪一类？（ ）
A．单基因遗传病 B．多基因遗传病
C．染色体异常遗传病 D．病毒性感冒
10．下列需要进行遗传咨询的是（ ）
A．亲属中有生过先天性畸形的待婚青年
B．得过肝炎的夫妇
C．父母中有残疾的待婚青年
D．得过乙型脑炎的夫妇
11．下列属于遗传病的是（ ）
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
12．(多选)我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚，对任何一个
人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（ ）
A．亲兄弟、亲姐妹 B．祖父、祖母
C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母
13．下图是单基因遗传病谱系图，如果图中6III与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率
是（ ）
A．41 B．31 C．81 D．61
二、非选择题：
14．下图所示遗传系谱是某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问
题：
（1）该病的致病基因在__________染色体上，是__________遗传病。
（2）2I和3II的基因型相同的概率是__________；
（3）2II的基因型可能是__________；
（4）2III的基因型可能是__________；
（5）2III若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是___________。
15．阅读下列报道，回答问题：
美检测雇员基因缺陷引发首例基因歧视官司
据新华社电 美国公平就业机会委员会近日将美国北圣菲铁路公司告上法庭，要求这
家公司停止对其雇员进行基因缺陷检测。这是关国首例与工作场所基因隐私和基因歧视有
关的法律纠纷案。
据报道，公平就业机会委员会在诉状中说，北圣菲铁路公司从部分雇员身上采集血
样，然后进行基因缺陷检测，这种把基因检测结果作为雇人基础的做法违反了美国残疾人
法案，应该立即禁止。
该委员会在一份声明中说：“在科学和技术进步的同时，我们必须保持警惕，确保新
科技成果不被用于违反劳动者的权利。”
出于担心基因检测将使一些体质差、易于受伤或患病的人不被用人单位雇佣，美国
22个州已经通过了禁止在雇人时借助基因检测做决定的法案。
（1）文中的“基因缺陷”是指：
（2）导致“基因缺陷”的因素有：
（3）这个案例给我们的启示是：
16．先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多
了一条21号染色体，故又名21三体综合征。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低
平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，有
1／3～l／2的患者为通贯手。
先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。
（1）试画一对包括21号染色体在内的同源染色体，在减数分裂过程中形成正常卵细
胞和异常卵细胞的两种情况。
（2）由于减数分裂异常，也可以形成具有24条染色体（如多一条21号染色体）的
精子，为什么先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精于结合而形成，而不是正常
卵细胞与异常精子结合而形成的呢？（根据卵细胞和精子的形态特征和运动功能回答）
参考答案
一、选择题：
1．C 2．B 3．D 4．B 5．D 6．D 7．D 8．C 9．D 10．A 11．C 12．A C
13．D
二、非选择题：
14．（l）常 隐性（2）100％ (3)Aa（4）Aa或AA （5）1/2
15．（1）染色体组型中缺乏某些正常基因（2）基因突变、染色体变异等（3）要防
止最新科技成果被滥用，要提倡把新科技成果用于对全人类有益的方面
16．（1）如图：
（2）在众多的寻找卵细胞受精的精子中，少数异常精子的活力不如正常精子，它们
容易在寻找卵细胞的过程中被淘汰而没有与卵细胞受精的机会。
对于人类来讲，每月一般只产生一个卵细胞，且卵细胞不大运动，故异常卵细胞与正
常卵细胞的受精机会大体相同。