NMI N-甲基咪唑
N-甲基咪唑合成工艺研究
N-甲基咪唑合成工艺研究张平;汤琳;张婷;宋常春【摘要】Objective:Different influential factors were optimized during the synthetic technology of N-methy-limidazole in synthesizing process. Method:N-methy-limidazole was synthesized by a one-pot reaction with using glyoxal,methylamine,ammonia and paraformaldehyde as raw materials. The influential factor including materials adding order,reaction temperature and reaction time on the conversion rate of N-methy-limidazole were optimized. The content of N-methy-limidazole in synthesizing process was also accurately and rapidly de-tected through the standard curve of refractive index for N-methy-limidazole. The chemical structure of the fi-nal product was characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and( GC-MS)mass spectrometry. Result:The results show that the conversion of the reaction is over 98% using the materials adding order of paraformalde-hyde,ammonia methylamine and glyoxal,reaction temperature of 60℃ and reaction time of 4 h. The water was removed under vacuum and then using cyclohexane as azeotrope,the product was finally obtained with a purity of 99. 5%. Conclusion:The synthetic technology has the advantages of high conversion,low sewage treatment, rapid and efficient detection method,which will be suitable for the industrial production.%目的：优化N-甲基咪唑合成工艺。
NMI N-甲基咪唑
N-甲基咪唑（NMI）N-甲基咪唑试剂级价格N-甲基咪唑CAS号: 616-47-7英文名称: 1-Methylimidazole英文同义词: MIM;DY 070;NSC 88064;LUPRAGEN(R) NMI;Araldite DY 070;methyl imidazole;1-Methylimdazole;1-methyl-imidazo;1-methylmidazole;1-METHYLIMIDAZOLE中文名称: N-甲基咪唑中文同义词: 甲基咪唑;1-甲基咪;1-甲咪唑;甲基引咪唑;1-甲基咪唑;N-甲基咪唑;1-甲基甘噁啉;56-37-1%;1-甲基咪唑溶液;1-甲基-1H-咪唑CBNumber: CB1316726分子式: C4H6N2分子量: 82.1MOL File: 616-47-7.molN-甲基咪唑化学性质熔点: −60 °C(lit.)沸点: 198 °C(lit.)密度: 1.03 g/mL at 25 °C(lit.)蒸气压: 0.4 mm Hg ( 20 °C)折射率: n20/D 1.495(lit.)闪点: 198 °F储存条件: Store at RT.敏感性: HygroscopicBRN : 105197稳定性: Stable, but moisture sensitive. Incompatiblewith acids, acid anhydrides, strong oxidizingagents, moisture, carbon dioxide, acidchlorides.CAS 数据库: 616-47-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息: 1H-Imidazole, 1-methyl-(616-47-7)EPA化学物质信息: 1H-Imidazole, 1-methyl-(616-47-7)安全信息危险品标志: C,Xn,F,T危险类别码: 21/22-34-19-11-20/21/22-52/53-24-22-40-37-21安全说明: 26-36-45-1/2-36/37/39-16-33-29-61危险品运输编号: UN 3267 8/PG 2WGK Germany : 1RTECS号: NI7000000F : 3-10HazardClass : 8PackingGroup : III海关编码: 29332990N-甲基咪唑 MSDS1-Methyl-1H-imidazoleN-甲基咪唑性质、用途与生产工艺化学性质外观：无色透明液体，熔点：-60℃，沸点：198℃，密度d20/4=1.036g/ml。
化学品安全技术说明书(MSDS)：1-甲基咪唑
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 15.7 %(V)
爆炸下限: 2.7 %(V)
k) 蒸气压
0.5 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.03 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 一定要避免排放到周围环境中。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部 分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。
附加说明 化学物质毒性作用登记: NI7000000
12. 生态学资料
1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐的制备
学年论文题目：1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐的制备及其用于纤维素溶解纺丝的研究进展学院：化学化工学院专业：化学学生姓名：王昱周学号：2011730104381-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐的制备及其用于纤维素溶解纺丝的研究进展摘要离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([ Emim]Ac) 可以溶解天然高分子等许多聚合物，尤其对于纤维素具有较强的溶解能力，且溶解过程基本不造成纤维素降解，故可以作为纤维素的有效溶剂，用于纤维素的溶解加工。
与其它溶剂相比，[Emim]Ac具有使用安全、不污染环境、易回收循环利用等优势，故在纤维素溶解、纺丝方面具有广阔的应用前景。
本文主要介绍了以N-甲基咪唑为原料，采用两步法对离子液体［Emim］Ac 进行制备；并概述了[Emim] Ac在纤维素溶解、纺丝等方面的应用研究进展。
关键词离子液体；［Emim］Ac；制备；纤维素；溶解；纺丝Abstract Ionic liquid 1 - ethyl - 3 - methyl imidazole acetate (Ac) [Emim] can dissolve natural polymer and many other polymers, especially for cellulose has strong dissolving ability, basic cause no cellulose degradation and dissolving process, therefore, can be a effective cellulose solvent, used for processing the dissolution of cellulose. Compared with other solvents, [Emim] Ac with the use of safe, no pollution, easy to recycle use of advantages, so in cellulose dissolution, spinning has broad application prospects. In N - methyl imidazole is mainly introduced in this paper as a raw material, adopts the two-step preparation for ionic liquids [Emim] Ac; And [Emim] Ac in cellulose dissolution, spinning and so on application research. Keywords:Ionic liquids; [Emim]Ac; Preparation; Cellulose; Dissolve; spinning目录1.实验 (3)1.1试剂和仪器 (3)1.1.1试剂 (3)1.1.2仪器 (3)1.2离子液体［Emim］Ac的制备过程 (3)1.2.1 N-甲基咪唑的预处理 (4)1.2.2离子液体中间产物［Emim］Br的制备 (4)1.2.3 离子液体［Emim］Ac的得到 (4)1.2.4 中间体合成机理探讨 (4)2. 1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐［Emim］Ac在纤维素溶解及纺丝方面的研究进展 (5)2.1对纤维素的溶解机理 (5)2.2 离子液体对纤维素的溶解特性 (6)2.2.1 溶解速度 (6)2.2.2 溶解浓度 (6)2.2.3 溶液粘度 (6)2.2.4 溶液稳定性 (7)2.3 再生纤维素纤维的制备和性能 (7)3. 1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐的其它用途 (7)4. 展望 (8)参考文献 (9)致谢 (10)离子液体［1］( Ionic Liquids，简称IL) 是指在室温或接近室温下呈现液态的，完全由有机阳离子和无机阴离子或有机阴离子所组成的盐，也被称为低温熔融盐或室温离子液体。
气相色谱法测定离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量
气相色谱法测定离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量李继民;王彦吉;赵彦军;邹宁【摘要】采用气相色谱法对离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量进行测定.以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP石英毛细管色谱柱(30 m×0.32mm,0.25 μm)分离,用氮磷检测器测定.N-甲基咪唑的质量浓度在0.02~0.140 g·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为6.52 mg·L-1,测定下限(10S/N)为21.73 mg·L-1.在两个浓度水平作回收试验,平均回收率(n=5)分别为96.4%,96.2%,测定结果的相对标准偏差(n=5)为0.88%.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2010(046)009【总页数】3页(P1052-1054)【关键词】气相色谱法;N-甲基咪唑;离子液体中间体【作者】李继民;王彦吉;赵彦军;邹宁【作者单位】中国刑警学院,法医系,沈阳,110035;中国人民公安大学,北京,100038;中国刑警学院,法医系,沈阳,110035;中国刑警学院,法医系,沈阳,110035【正文语种】中文【中图分类】O657.7N甲基咪唑是合成咪唑类离子液体的重要中间体[13]。
离子液体作为一种清洁的溶剂和新型催化剂体系得到了各国催化界和石化企业的青睐。
绿色化学是化学发展的必然趋势[4]。
离子液体是由含氮杂环的有机阳离子和无机阴离子组成,具有优异的化学和热力学稳定性,有较宽的温度范围,对有机和无机化合物有很好的溶解性。
室温下几乎没有蒸气压,可用于高真空条件下的反应,具有良好的导电性,较高的离子迁移和扩散速度,不燃烧,无味,是一种强极性、低配位能力的溶剂[5]。
目前有很多重要工业应用价值的反应,如 FriedelCrafts反应,Beck mann重排,烯烃氢化,选择性烯烃氧化,Heck反应,Suzuki反应等都在离子液体催化剂体系中取得了很好的结果[6]。
N-甲基咪唑MSDS
名称：N-甲基咪唑CAS：616-47-7第一部分化学品标识MSDS名称：N-甲基咪唑别名：1-甲基咪唑第二部分组成及成分信息危险信号：C风险短语：34第三部分危害识别危险综述可燃，腐蚀性物质潜在的健康影响眼睛：引起眼烧伤。
可能引起化学性结膜炎、角膜损伤。
皮肤：导致皮肤灼伤。
影响可能会有延迟。
可能导致肢端发绀。
可能会导致皮疹（在温和的情况下），皮肤发绀或苍白颜色。
摄入：可能会导致严重的和永久的消化道损伤。
引起消化道灼伤。
可能导致消化道穿孔。
这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
可能会导致系统的影响。
吸入：影响可能会有延迟。
引起呼吸道化学烧伤。
这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
吸入可导致肺水肿。
可能会导致系统的影响。
在高浓度吸入可引起中枢神经系统抑制。
慢性的：影响可能会有延迟。
第四部分急救措施眼睛：就医，不要让受害者擦眼或保持闭上眼睛。
用水冲洗至少30分钟。
皮肤：就医或用大量肥皂水冲洗皮肤至少15分钟，脱去被污染的衣物和鞋子。
摄入：不要诱导呕吐。
如果伤者清醒，给2-4杯牛奶或水。
若伤者昏迷，不能喂任何食物。
及时就医。
吸入：立即移至空气新鲜处。
如果呼吸停止，进行人工呼吸。
如呼吸困难，输氧，就医。
如果呼吸已经停止，使用氧气和适当的机械装置。
第五部分消防措施一般信息：灭火时，要求戴自给式呼吸器和全套保护装置。
火灾中，由于热分解或燃烧可能产生刺激性和有毒气体。
喷水保持容器冷却。
该物质属于易燃液体，蒸气比空气重，蒸汽可沿地面和低或受限的区域富集。
可发生聚合，参与火灾，产生爆炸。
接触金属时，可能生成易燃的氢气。
加热时，容器可能会爆炸。
灭火介质：用水喷洒，冷却容器。
小火灾，使用干粉，二氧化碳，或水喷雾。
大火灾，使用干粉，二氧化碳，醇耐泡，或水喷雾。
第六部分泄露应急处理一般信息：使用适当的个人防护设备，具体内容参见第八部分。
泄漏/渗漏：用惰性物质（如蛭石，砂或土）吸收，然后放在合适的容器。
避免流入下水道、沟渠。
4甲基咪唑的合成方法简介
4甲基咪唑的合成方法简介总述与回顾：在本文中，我将为您介绍4甲基咪唑的合成方法。
4甲基咪唑是一种重要的有机化合物，广泛用于药物合成、催化剂和材料科学等领域。
通过深入探讨其合成方法的多个方面，我将帮助您更全面、深入地理解这一主题。
1. 工业合成方法1.1 一锅法合成一锅法合成是最常用的工业生产方法之一。
该方法基于咪唑的胺类前体和甲醇反应生成4甲基咪唑，反应一般在高温和高压下进行。
由于反应条件较为严苛，产率较低，但适用于大规模生产。
1.2 溶剂法合成溶剂法合成是另一种常见的工业制备方法。
该方法使用N-甲基咪唑作为原料，在溶剂中和甲醛发生反应，生成4甲基咪唑。
溶剂法合成相对于一锅法合成更加温和，产率较高且方法操作简单。
2. 实验室合成方法2.1 非传统方法在实验室合成4甲基咪唑时，还有一些非传统方法可以选择。
可以利用咪唑与甲醛在碱性条件下反应生成4甲基咪唑。
还可以通过在微波加热下进行咪唑和甲醛的反应来合成4甲基咪唑，这种方法具有反应时间短、产率高的优势。
2.2 传统方法——碱性条件传统方法中，咪唑和甲醛在碱性条件下进行反应是最常见的合成路线之一。
将咪唑溶于碱性溶液中，然后逐渐加入甲醛，控制反应温度和反应时间，最终得到4甲基咪唑。
2.3 传统方法——非碱性条件咪唑和甲醛在非碱性条件下也可以进行反应。
通常，在溶剂中加入一定的溶剂助剂，利用咪唑与甲醛之间的酸碱中和反应进行合成，得到4甲基咪唑。
3. 我的观点和理解在4甲基咪唑的合成过程中，选择适合的合成方法非常重要。
根据实际需求和合成条件，可以选择不同的方法进行合成。
工业合成方法通常适用于大规模生产，而实验室合成方法则更加注重反应条件的控制和产物纯度的提高。
对于实验室合成方法，需要注意反应条件的选择和优化，以提高产率和纯度。
探索非传统方法的合成路线，可以提高合成效率和反应速率。
4甲基咪唑的合成方法因其应用广泛而备受关注。
工业合成方法和实验室合成方法各具特点，可以根据需要进行选择。
聚氨酯催化剂大全
聚氨酯催化剂大全rrchem_dou 2楼DABCO BDMA BDMA 减低于高水份配方中产生之脆性及表面固化。
DABCO BL-11 A-1 70双二甲胺基乙基醚的二丙二醇溶液「发泡」型催化剂。
DABCO BL-17 BL-17 具有延迟反应效果的双二甲胺基乙基醚衍生物。
DABCO BL-22 BL-22 复合胺具有强烈「发泡」效果可取代BL-11。
DABCO Crystalline 固体胺固体三乙烯二胺工业标准产品。
DABCO CS-90 CS-90 复合胺具有强烈「发泡」作用改善泡沫密度梯度及开孔效果可减少箱泡角落破裂。
DABCO DC-2R DC-2 特殊复合胺适用于硬质喷涂加速固化优良储存稳定性。
DABCO DMAEE DMAEE 低气味表面固化催化剂与33LV等主要基础催化剂共用。
DABCO DMDEE DMDEE 「发泡」催化剂尤其适用于单组份密封泡沫与MDI相溶而不反应。
2010-3-7 02:17 回复rrchem_dou 3楼DABCO DMEA DMEA 中文名称: 二甲基乙醇胺温和平衡性催化剂乳白时间较短。
DABCO EG EG 凝胶催化剂33三乙烯二胺的乙二醇溶液用于鞋材乙二醇系统。
DABCO NE200新NE200 特殊低雾化反应型「发泡」催化剂。
DABCO NE400新NE400 低气味特殊低雾化反应型催化剂用于聚酯泡沫。
DABCO NE500新NE500 特殊低雾化反应型「胶化」催化剂能大大减低气味及雾化。
DABCO NE600新NE600 特殊低雾化反应型「发泡」催化剂能大大减低气味及雾化。
DABCO NE1060新NE1060 特殊低雾化反应型「胶化」催化剂。
DABCO S-25 S-25 凝胶催化剂25三乙烯二胺75 14丁二醇混合物。
DABCO T T 发泡型催化剂有低雾化效果用于包装材料。
2010-3-7 02:17 回复rrchem_dou 4楼DABCO TMR TMR 用于聚异氰脲酸酯PIR加速末段固化而不影响乳白时间。
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N-甲基咪唑（NMI）N-甲基咪唑试剂级价格N-甲基咪唑CAS号: 616-47-7英文名称: 1-Methylimidazole英文同义词: MIM;DY 070;NSC 88064;LUPRAGEN(R) NMI;Araldite DY 070;methyl imidazole;1-Methylimdazole;1-methyl-imidazo;1-methylmidazole;1-METHYLIMIDAZOLE中文名称: N-甲基咪唑中文同义词: 甲基咪唑;1-甲基咪;1-甲咪唑;甲基引咪唑;1-甲基咪唑;N-甲基咪唑;1-甲基甘噁啉;56-37-1%;1-甲基咪唑溶液;1-甲基-1H-咪唑CBNumber: CB1316726分子式: C4H6N2分子量: 82.1MOL File: 616-47-7.molN-甲基咪唑化学性质熔点: −60 °C(lit.)沸点: 198 °C(lit.)密度: 1.03 g/mL at 25 °C(lit.)蒸气压: 0.4 mm Hg ( 20 °C)折射率: n20/D 1.495(lit.)闪点: 198 °F储存条件: Store at RT.敏感性: HygroscopicBRN : 105197稳定性: Stable, but moisture sensitive. Incompatiblewith acids, acid anhydrides, strong oxidizingagents, moisture, carbon dioxide, acidchlorides.CAS 数据库: 616-47-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息: 1H-Imidazole, 1-methyl-(616-47-7)EPA化学物质信息: 1H-Imidazole, 1-methyl-(616-47-7)安全信息危险品标志: C,Xn,F,T危险类别码: 21/22-34-19-11-20/21/22-52/53-24-22-40-37-21安全说明: 26-36-45-1/2-36/37/39-16-33-29-61危险品运输编号: UN 3267 8/PG 2WGK Germany : 1RTECS号: NI7000000F : 3-10HazardClass : 8PackingGroup : III海关编码: 29332990N-甲基咪唑 MSDS1-Methyl-1H-imidazoleN-甲基咪唑性质、用途与生产工艺化学性质外观：无色透明液体，熔点：-60℃，沸点：198℃，密度d20/4=1.036g/ml。
含量：≥99% 。
用途主要用于环氧树脂和其它树脂的固化剂；用于浇注、粘接和玻璃钢等领域。
用途有机合成中间体和树脂固化剂、粘合剂等。
可用于浇注、粘接和玻璃钢等领域。
用途用作有机合成中间体和树脂固化剂、粘合剂等N-甲基咪唑上下游产品信息上游原料咪唑4-氯-3-硝基苯甲酸碳酸二甲酯下游产品1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛1-甲基-1H-咪唑-2-羰酰氯1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐盐酸萘甲唑啉1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯1-乙基-3-甲基咪唑二氨腈,98%毒死蜱硝唑芬酮1-丁基-3-甲基咪唑溴盐1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸1-甲基咪唑-5-甲酰氯盐酸盐1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺洛沙坦甲基毒死蜱2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-2-羰基乙酸乙酯1-MethylimidazoleFrom Wikipedia, the free encyclopedia616-47-7CHEBI:113454ChEMBL5431348verify (what is ?)1-Methylimidazole or N-methylimidazole is an aromatic heterocyclic organic compound with the formula CH3C3H3N2. It is a colourless liquid that is used as a specialty solvent, a base, and as a precursor to some ionic liquids. It is a fundamental nitrogen heterocycle and as such mimics for various nucleoside bases as well as histidine and histamine,Contents[hide]∙1Basicity∙2Synthesis∙3Applicationso 3.1Ionic liquid precursor∙4See also∙5ReferencesBasicity[edit]With the N-methyl group, this particular derivative of imidazole cannot tautomerize. It is slightly more basic than imidazole, as indicated by the pKa's of the conjugate acids of 7.0 and 7.4.[1] Methylation also provides a significantly lower melting point, which makes 1-methylimidazole a useful solvent.Synthesis[edit]1-Methylimidazole is prepared mainly by two routes industrially. The main one is acid-catalysed methylation of imidazole by methanol. The second method involves the Radziszewski reaction from glyoxal, formaldehyde, and a mixture of ammonia and methylamine.[2][3](CHO)2 + CH2O + CH3NH2 + NH3→ H2C2N(NCH3)CH + 3 H2OThe compound can be synthesized on a laboratory scale by methylation of imidazole at the pyridine-like nitrogen and subsequent deprotonation.[4] Similarly, 1-methylimidazole may be synthesized by first deprotonating imidazole to form a sodium salt followed by methylation.[5][6]H2C2N(NH)CH + CH3I → [H2C2(NH)(NCH3)CH]IH2C2(NH)(NCH3)CH + NaOH → H2C2N(NCH3)CH + H2O + NaI Applications[edit]In the research laboratory, 1-methylimidazole and related derivatives have been used as mimic aspects of diverse imidazole-based biomolecules.1-Methylimidazole is also the precursor for the synthesis of the methylimidazole monomer of pyrrole-imidazole polyamides. These polymers can selectively bind specific sequences of double-stranded DNA by intercalating in a sequence dependent manner.[7]Ionic liquid precursor[edit]1-Methylimidazole alkylates to form dialkyl imidazolium salts. Depending on the alkylating agent and the counteranion, various ionic liquids result, e.g. 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ("BMIMPF6"):[8][9]BASF has used 1-methylimidazole as a means to remove acid duringtheir industrial-scale production of diethoxyphenylphosphine. In this biphasic acid scavenging using ionic liquids (BASIL) process, 1-methylimidazole reacts with HCl to produce 1-methylimidazolium hydrochloride, a salt that is easily separated and deprotonated to regenerate 1-methylimidazole.[8]2 MeC3N2H3 + C6H5PCl2 + 2 C2H5OH → 2 [MeC3N2H4]Cl + C6H5P(OC2H5)2See also[edit]4-Methylimidazole。