黄淑清热学教程
热学 第二版 李椿 绪论温度1PPT课件

总论
热力学基础 (宏观理论)
分子运动论 (微观理论)
计温和量热 热传递的一般规律
热力学平衡态的特征及充要条 热力学第零定律\温度和温标 理想气体定律与状态方程
热学理论的应用 (物性学)
热力学第一定律 热力学第二定律
热机
分子运动论的实验 基础及基本论点
理想气体分子运动 的规律 理想气体内迁移规律
范德瓦耳斯气体、 液体、固体的基 本性质
热学研究对象:所有与热相联系的现象。
特点:热物理学研究的是由数量很大的微观粒子所 组成的系统。
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二、宏观描述方法与微观描述方法
1、宏观描述方法:热力学方法
热力学:由观察和实验总结出来的热现象规律,构成
热现象的宏观理论,叫做热力学。
热力学方法的优点:
热力学基本定律是自然界中的普适规律,只 要在数学推理过程中不加上其它假设,这些 结论也具有同样的可靠性与普遍性。 热力学的局限性:
1、它只适用于粒子数很多的宏观系统;
2、它主要研究物质在平衡态下的性质,它不能解答系统如何从非平 衡态进入平衡态的过程;
4
3、它把物质看成为连续体,不考虑物质的微观结构
2、微观描述过程:统计物理学
统计物理学则是热物理学的微观描述方法,它从物质由大
数分子、原子组成的前提出发,运用统计的方法,把宏观性质看 作由微观粒子热运动的统计平均值所决定,由此找出微观量与宏 观量之间的关系。
微观描述方法 在于它在数学上遇到很大的困难, 的局限性: 由此而作出简化假设(微观模型)
后所得的理论结果与实验不能完全 符合。
• 热力学基础
3、热物理学
• 统计物理学的初步知识 • 液体、固体、相变等物性学
2能量守恒定律在现代自然科学中的核心地位

能量守恒定律在现代自然科学中的核心地位人类在很早就孕育了守恒的思想。
守恒的思想认为大自然是周而复始,无限循环的。
现在我们知道,从本质上讲守恒性来源于对称性。
实际上,由于对称性意味着不变性,进一步发展就意味着经过某种对称变换后物理规律的不变性,这就意味着守恒。
人类最初对于守恒观念的认识还是非常原始和朴素的。
随着自然科学的发展,人们对于守恒概念的认识也逐步深入。
对称性与守恒律密切联系的见解最早来源于经典力学。
从17世纪开始,伽利略、笛卡儿、莱布尼茨、伯努利、拉格朗日等科学家从不同的方面阐述了动量和能量守恒的思想。
19世纪40年代,迈尔、焦耳、亥姆霍兹等科学家从不同侧面独立地发现了物质运动之间能量的守恒性,于是物理学就把这些不同的发现综合上升为能量守恒定律。
随后,对称性和守恒律的对应关系也逐步推广到电磁学、量子力学、量子场论以及基本粒子理论等领域。
1.能量守恒定律的提出某些物理量守恒的想法渊源于西方的哲学思想,千百年来人们通过对天体的观测,发现了宇宙天体的运动并没有减少的迹象。
所以在16-17世纪,许多哲学家都认为宇宙间运动的总量是不变的。
笛卡儿和莱布尼茨都是这种思想的宣传者,而且都致力于寻求一个合适的物理量来量度运动,以表达宇宙运动的守恒。
笛卡儿提出,质量和速度的乘积,并把这个量叫做“运动量”。
现在通常把这个量叫做动量,并且已经确立了动量守恒定律。
可以说,笛卡儿社动量守恒定律的先导。
莱布尼茨也相信某种与运动有关的量是守恒的,这就是他所说的“力”。
他认为,应该用MV来量度力,并称之为“活力”。
他还认为,物体静止了“活力”并没有损失掉,而是以某种形式储存起来。
他把这种与静止状态相联系而储存起来的“力”称为“死力”。
莱布尼茨的观点是机械能守恒定律的萌芽。
此后近200年的历史中,物理学界始终存在着MV和MV2哪一个是真正的量度运动的量的争论。
直到19世纪恩格斯科学地论述了两者的区别和运用范围,并结束了这场争论。
多种能形式条件下的毛细现象

多种能形式条件下的毛细现象何红雨;郭平生【摘要】从能量公设出发,论述了吉布斯自由能判据的一般形式,由此分析了多种能形式存在时的毛细现象过程并得到了毛细现象过程一般的毛细管公式,结果表明:毛细现象过程是多种能形式的变化和相互作用的过程,毛细现象的结果由系统中各种能形式的相互作用和变化共同决定.从能量公设分析毛细现象过程,不仅揭示了毛细现象的实质,而且扩展了毛细管公式的应用范围,还开拓了处理毛细现象的思维方法.%The general form of the Gibbs free energy criterion is discussed from the energy postulate. The capillarity process including different kinds of energy was analyzed, and the general formula of the capillarity process was established. The results show that capillarity phenomena is the process of different kinds of energy change and reciprocity, and the results of capillarity phenomena was determined by change and reciprocity of different kinds of energy. The discussion of capillarity process from the energy postulate indicate capillarity essential and expanded the application field of the capillarity formula and exploit thinking method of resolve capillarity problem.【期刊名称】《安徽师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2012(035)004【总页数】5页(P335-339)【关键词】能量公设;吉布斯自由能判据;毛细现象;毛细管公式【作者】何红雨;郭平生【作者单位】桂林航天工业学院,广西桂林 541004;广西师范大学物理科学与技术学院,广西桂林 541004【正文语种】中文【中图分类】O414.11毛细现象是自然界中一种普遍的物理现象,在日常生活中其应用也几乎处处可见,但对毛细现象机理的分析一般都认为只是表面张力和表面浸润现象共同引起,即由相关的表面张力能引起[1].“能量公设”指出[2],热力学系统(包括复相系)往往存在多种能形式,每一种能形式的变化和相互作用都不是孤立发生,一种能形式的变化可能引起另一种能形式的变化,因此,在发生毛细现象过程中,其它形式的能可与表面张力能相互作用,共同引起毛细管中液体上升或下降,即除相关的表面张力能以外,其它形式的能也可以对毛细现象产生贡献.在此,本文主要以“能量公设”为基础讨论多种能形式条件下的毛细现象及毛细管公式,并以具体实例说明其应用.1 能量公设与吉布斯自由能判据的一般形式华贲教授等人从“状态公设”出发[3],提出了“能量公设”.认为热力学系统存在多少个状态参量就应该具有多少种能量,如体系存在V、S、E等独立状态参量,则体系一定存在与之相关的压能、热能、电场能等.因此,热力学系统状态的内涵应该是能位态[4],这就是能量公设的本质.能量公设把下式定义为热力学系统能位态函数[5]:(1)式(1)中的ξi表示系统的第i种广义广延量,ξi表示与ξi共轭的第i种广义强度量(如ξi为系统的体积广延量V,则相应强度量ξi是压强P),N+1表示热力学系统能量形式的种数(沿用“状态公设”表述:N表示与功类型相关的能量数目,1表示与热运动相关的热能形式).显然,式(1)中每一项都表示一种能位形式,任一种能位形式都表示成一个基本强度量部分与一个基本广延量部分的乘积ξiξi.如果热力学系统存在热能、压能、化学势能、电磁能(包括电场能,磁场能),表面张力能等,则总的能位状态形式可表示:当热力学体系只有一个组份,只存在相关体积功及热运动,则上式变为:U′=U=TS-PV+μn(2)上式就是Gibbs关系式,U′就是热力学系统的内能U.显然,U′表示的不再是传统意义上的内能,而是系统的总能量形式,内能只是U′中的能形式之一.热力学系统总的(N+1种)能量U′中包括内能(热能、压能、化学势能,为热力学系统所固有)和外场能.从场的观点看,每一种能形式对应一种场.因此,能量公设进一步把广义强度量ξi定义为广义场参量,如温度场T,压力场P,化学势场μk,电场E,重力场g等.根据热力学系统与各种能量之间的依赖关系(内能与外场能)可分为内场与外场,温度场T、压力场P、化学势场μi为内场;电场E,重力场g等为外场,因此,在系统的N+1种场中,内场有三种,外场有N-2种.经典热力学把下式定义为吉布斯自由能(用G表示),即:G=U-TS+PV(3)显然仅从上式的表面上去理解G的定义是不能探究到G的本质,如果从“能量公设”的角度去理解G的定义,则很容易把握其内涵,因为把式(2)代入式(3)得:G=μn(4)而“能量公设”把μn项定义为与化学势功相关的能形式,这样G表示的就是系统的化学势能,一般热力学教科书把化学势称为单位物质量的吉布斯自由能,这与式(4)一致.对于吉布斯自由能判据,一般的热力学表为:一孤立物体系在温度和压强不变的情形下,系统中发生的不可逆过程总是朝着自由能减少的方向进行,平衡态的吉布斯自由能最小,即:δG≤0(5)式中G是由式(3)或式(4)所定义的.下面用“能量公设”中式(1)讨论吉布斯自由能判据的一般化形式:考虑一孤立物体系,体系内部存在着N+1种运动形式(或能量形式),当系统由初态A经等温、等压过程到达终态B时,可由式(1)定义G′=U′-TS+PV,则初始两态G′的变化量为:δG′=δU′-TδS+PδV式中由于孤立物体系的总能量守恒状态变化引起的熵增以及孤立物体系体积变化δV=0(体积功为零),有:δG′=-TδS≤0(6)由此可得:一孤立物体系在温度、压强不变的情形下,系统中发生的不可逆过程总是朝着G′减少的方向进行,达到平衡态时,G′最小.这一结果与一般热力学的吉布斯自由能判据类似.如果我们把式(1)代入G′的定义,则G′为:(7)式中N-1表示系统N+1种能形式中除热能、压能以外的能量种数.显然,G′表示的是系统中所有外场能与系统化学势能之和.如果系统存在激发电磁场功(包括电场极化功,磁场磁化功),表面张力功等,则G′可表为:当系统只存在一个物质组份及相关体积功时,则G′=G=μn,即G′回归到G的形式.由此,可认为G′为热力学系统吉布斯自由能的广义化形式,相应地式(6)即为自由能判据的一般形式.事实上,实际所研究的热力学系统通常是存在多种运动形式(或能量形式)的,这时,系统吉布斯自由能的形式就是式(7),即热力学系统中的吉布斯自由能是由外场能和系统的化学势能共同组成的,相应的吉布斯自由能判据就是式(6).2 多种能形式条件下的毛细现象及毛细管公式毛细现象就是当毛细管插入液体中时,液体在毛细管中上升或下降的现象,或者说毛细现象是液体在毛细管中重力势能的变化.一般教科书认为,液体在毛细管中上升或下降的变化过程,只是由表面张力和表面浸润现象引起,即只考虑由相关的表面张力能与液体在毛细管中重力势能的相互作用.事实上,在分析问题时,可以把毛细管、液体和空气看成一个大的孤立系统,当系统存在多种类型功相关的能形式时,由于系统内每一种形式的运动变化和相互作用都不是孤立发生的,当一种形式的运动发生变化时,必同时伴有其它运动形式的变化,即一种能形式的变化可能引起另一种能形式的变化(如热力学系统带电时,必存在电场能,当毛细现象发生时,除表面张力能可引起毛细管中重力势能变化外,电场能也可引起毛细管中重力势能的变化),因此,如果这时还停留在传统教科书中所论述的、只有表面张力能与毛细管中液体重力势能的相互作用上,则研究毛细现象所得结果必然是错误的.正因为系统中存在多种类型功相关的能形式且每一种形式的运动变化和相互作用不是孤立发生,因此,毛细现象所发生的过程就必然由多种能形式的变化来决定,这正是本文运用能量公设分析毛细现象的出发点.下面运用式(7)和式(6)分析存在多种能形式时毛细现象的毛细管公式.首先把毛细管、液体和空气看成一个大的孤立系统,对于这个孤立系统来说,温度不变,压强一定,固、液、气三相的体积不变(相关体积功为零),因此可用系统的吉布斯自由能判据分析.用s表示固相,用l表示液相、用g表示气相.由于固、液、气三相两两之间存在交界表面,因此,系统必存在表面张力能,设固气、固液、气液交界表面积分别为As-g、As-l和Ag-l,则固、液、气三相两两之间存在的表面张力能为σs-gAs-g、σs-lAs-l、σg-lAg-l;另外,固、液、气三相处在重力场中,因此系统存在重力势能;除表面张力能和重力势能外,设固、液、气三相中分别还有n1、n2和n3种外场能.则在毛细现象所发生的过程中,当毛细管中液体的高度h有一个δh的变化时,根据式(7)和式(6),系统总的吉布斯自由能变化δG′为:(8)式中考虑到固相的重力势能没有变化,及气相重力势能变化很小而忽略,只剩下液相重力势能的变化,另外也考虑了气液相交界面Ag-l和各相组分没有变化,因此气液相交界的表面张力能σg-lAg-l及各相化学势能的变化为零.如图1所示,O点为固、液、气三相界面的会合点,气液界面在O点的切线与固液界面的夹角θ称为润湿角,当固、液、气三相界面不再变动的情况下,σs-g,σs-1和σl-g存在如下关系:σs-g-σs-l=σl-gcosθ(9)上式就是杨氏(T.Young)方程[6].在毛细管中,当液面上升δh时,固气界面减小(-δAs-g),固液界面增加(δAs-l)且δAs-l=-δAs-g=2πrδh,r为园柱形毛细管的内径.当毛细管中液面高度不再变化时,δG′=0,由式(8)、(9)得:(10)上式便是存在多种能形式时毛细现象的毛细管公式.显然,毛细现象中液面上升的高度由各种能形式的变化决定.当时,液体在毛细管中上升,当时,液体在毛细管中下降,当时,液体在毛细管中既不上升也不下降.可见,当系统存在多种能形式时,系统中各种能形式的变化都会对毛细现象过程产生贡献.由此,可解释为什么水份能够沿着树干中的毛细管上升到很大的高度,其原因就是树干中还有其它形式的能对毛细现象过程产生贡献.3 毛细管公式应用举例在毛细现象过程中,如果只有重力势能和表面张力能的作用而不存在其它形式的能,则:由式(10)得:上式正是一般热力学教材所得到的毛细管公式.现在,设毛细管中与气体交界的液体表面带有电荷,电荷面密度为σ,则系统除了具有表面张力能和重力势能外,还具有由电荷激发的电场能,设气体的电容率为ε0,由电磁学计算结果可得液体表面附近的气相中的场强为E=σ/ε0,同理,液体表面附近气相中的电场能量密度为w=σ2/2ε0,因此,在毛细现象过程中,当毛细管中液体的高度h有一个δh的变化时,气相中电场能的变化为:由式(10)得:(11)由上式分析可知,当cosθ时,由于σ2/2ε2>0,所以,毛细管中液体表面带有电荷时毛细管中液体能够上升更大的高度,如果σ≫ε0,则液体表面电荷激发的电场对毛细管中液体上升的高度会有一个很大的贡献.同理,当cosθ<0时,如果|σ2/2ε0|>|2σl-gcosθ/ρgr|,则毛细管中液体还是上升的;如果|σ2/2ε0|=|2σl-gcosθ/ρgr|,则毛细管中液体既不上升也不下降.由上述具体例子可见,电场能形式的变化的确对毛细现象过程产生贡献.当然,式(11)也可以从力学平衡的角度分析得到,设毛细管中液面弯曲的半径为R,则毛细管中液面弯曲而产生的气液压强差为Pg-Pl=2σl-g/R,(R=r/cosθ),同时,由静电学知识得到,电荷面密度为σ的带电单位表面受到的静电张力为Pe=σ2/2ε0,因此,当毛细管中液面上升到h、达到平衡时,有ρgh-Pe+Pl=Pg,即:显然,运用力学平衡的方法所得结果与式(11)一致.虽然毛细现象可从不同的角度来进行分析,但本文从能量公设的角度分析,不仅揭示了毛细现象的实质,而且扩展了毛细管公式的应用范围,还开拓了处理毛细现象的思维方法.4 结论本文从能量公设的角度出发,论述了吉布斯自由能判据的一般形式,由此分析了有多种能形式存在时的毛细现象过程,结果表明:毛细现象的过程是多种能形式的变化和相互作用的过程,即系统中每一种形式的运动变化和相互作用都不是孤立发生的,当一种形式的运动发生变化时,必同时伴有其它运动形式的变化.因此,毛细现象的结果必然由系统中各种能形式的相互作用和变化共同决定.事实上,自然界中的运动形式是多种多样的,其能量形式也是各不相同的,在毛细现象过程中存在多种能形式是完全可能的,因此,在能量公设的基础上,分析毛细现象过程并得到一般的毛细管公式是很有必要的[6],由此,可通过能量的变化分析更普遍的毛细现象.参考文献:[1] 黄淑清,聂宜如,申先甲.热学教程[M].北京:高等教育出版社,2003:347-351.[2] 郭平生,韩光泽,华贲.能量公设与自由能判据的普遍化形式[J].大学物理,2005,24(9):38-41.[3] KLINE S J,KOENING F O. 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4 物理学(光电器件及其应用方向)人才培养方案(2013版)

物理学专业(光电器件及其应用方向)人才培养方案专业代码:070201英文名称:Physics一、培养目标本专业培养在德智体诸方面全面发展,具有良好的科学文化素质和创新能力,有坚实的物理学理论和应用技术基础,掌握光电信息与技术、光电材料与器件、集成电路封装与测试等方面知识,知识面宽、实践能力强、综合素质高,富有创新精神的应用型高级工程技术人才。
学生毕业后可在光电材料、光电信息、光电技术、集成电路封装与测试等产业以及相关部门从事工程应用、技术开发以及相应的管理工作。
二、培养基本规格与要求毕业生应获得以下几方面的知识和能力:1. 具有较高的思想觉悟、较好的人文社会科学基础,较强的创新意识,较好的心理素质和身体素质;2. 掌握数学、物理、光电器件及应用等方面的基础理论和实验技能;3. 熟悉光电子技术、光电子材料与器件、电子信息技术及相关领域的知识,具备运用所学知识和技能进行光电子技术产品开发、应用研究和技术管理工作的能力;4. 了解国家信息产业政策及国内外有关知识产权的法律法规;5. 掌握一门外语,具备阅读本专业相关外文资料的能力;6. 具有扎实的计算机基础知识,熟练掌握相关软件的应用;7. 熟练地掌握文献查阅的方法,具备运用现代技术手段获取本专业相关方向(光电器件及其应用)前沿发展动态的信息和专业文献的基本能力;能独立地撰写学术论文,初步具有参与学术交流的能力。
详见知识、能力、素质结构分解图表(见表1)三、修业年限与毕业要求学制:四年学生修满培养方案中通识教育平台67.5学分,专业教育平台68.5学分,职业技能教育平台50学分,其中包括专业实验、专业实习、毕业论文等实践环节,共计186学分,经考核,成绩全部合格后准予毕业,发放毕业证书。
四、授予学士学位要求学生修完培养方案中各模块课程,修满186学分,毕业实习成绩合格,通过毕业论文答辩,达到毕业要求且符合《山西省学士学位授予工作暂行规定》和《吕梁学院学士学位授予工作实施细则》的有关规定,可授予理学学士学位。
计算焦耳-汤姆逊效应转换温度的一种方法

摘要 : 在传统的 《 热学》教材 中,通过先分别考虑分子引力作用产生的影响和分子斥力作用产生 的影响,再综合考虑分子力作用产生影响的方法推导焦耳一 汤姆逊效应的转换温度 ,得 到的理论 值与实验值相差较 大.给 出了计算焦耳一 汤姆逊效应转换温度的一种方法,由这种方法得到的理
论值 与 实验值相 差较 小.
在传统的热学教材中通过先分别考虑分子引力作用产生的影响和分子斥力作用产生的影响再综合考虑分子力作用产生影响的方法推导焦耳一汤姆逊效应的转换温度得到的理论值与实验值相差较大
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第 2 卷 第 5期 8
20 正 08
高 师 理 科 学 刊
J u n lo ce c fT ah r C l g n iest o ra fS in e o e c e s ol e a d Unv ri e y
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Vo . 8 No5 12 . S p e. 2 0 08
9月
文 章编号 :10 — 8 20 )0 — 13 0 07 9 3 1( 0 8 5 0 — 3 0
吉林大学物理招生专业及目录1

957 量子力学
《量子力学》 曾谨言,科学出版社,2000 年 7 月第三版(卷 I); 《量子力学导论》 曾谨言,北京大学出版社,1998 年版; 《量子力学》(上、下册) 姚玉洁,吉林大学出版社,1988 年版。
复试科目:固体物理
7-27 招 收 跨 学 科 考
生,不加试。
①101 思想政治理论
34 ②201 英语一或 202 俄语
070205 凝聚态物理(学
③647 普通物理(力学、热学、
制 3 年)
电磁学) ④852 量子力学
01 低维凝聚态理论
02 超高压下凝聚态物质的新
结构与新性质
03 半导体薄膜物理与发光和新
080300 光学工程(学制
10 ①101 思想政治理论
3 年)
②201 英语一或 202 俄语或 203 日语
01 光电信息处理及系统
③301 数学一
02 光电技术与光学仪器
④857 大学物理
03 光电功能材料与器件
04 现代光谱技术及应用
05 光电功能软材料与测试
参考书目:
647 普通物理(力学热学电磁学):
15 单分子动力学
16 单分子量子统计涨落
17 细胞网络动力学 18 非平衡统计物理:地貌和旋 流
复试科目:原子核物 理ຫໍສະໝຸດ 070202 粒子物理与原
6
子核物理(学制 3 年)
01 核结构 02 核数据的评价与测量 03 核技术应用
①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③647 普通物理(力学、热学、 电磁学) ④853 原子物理
参考书目:
670 普通物理(力学、电磁学)
《电磁学》(上、下册)赵凯华,高等教育出版社,1986 年版; 《力学》(上、下册)郑永令、贾起民,复旦大学出版社,1989 年版;
均匀电介质极化强度矢量的计算
阜阳师范学院物理与电子科学学院毕业论文均匀电介质极化强度矢量的计算作者:李新飞班级:05级(1)班学号:200540601132指导教师:胡新建学科专业:物理学2009年5月均匀电介质极化强度矢量的计算选题报告电磁学中,均匀电介质极化这一章中,当提到有机分子的极化时,书中小括号内写了一句话:有机分子的取向极化效应比位移极化效应高出一个数量级。
书中也没给出具体的解释引起了我兴趣,就想是不是可以通过一个具体模型计算出取向极化强度矢量和位移极化强度矢量的具体数值,以验证书中所说。
前人只讨论了位移极化的计算和计算方法,对取向极化的计算及方法没有给出明确的说法,本文主要是解决这个问题,并充分考虑温度对取向极化的影响,并推导出计算公式。
经过可行性分析,我认为无外电场时,由于分子热运动,电介质因所有分子的固有电矩排列杂乱,故ΣPi = 0分子固有电矩Po,极性方向处于一种随机分布的状态,当外加电场时,分子极性趋向一定的方向,但由于热振动的影响,使有极分子的极性方向与外部电场方向有一个夹角,角度能引起的电势能变化表明,可引入一新的能量自由度,因此,基于能量均分定理和与外部势能有关的玻尔兹曼分布可以运用于此模型,可用统计力学解决此问题我认为这项工作将对有机分子的取向极化有更全面更深层次的掌握,主要突破点是结合统计力学充分考虑温度的影响,从一个新的角度来解释有机分子的取向极化,是一件非常有意义的工作。
资料汇编[1] 赵凯华,陈熙谋.电磁学(上册) [M] .北京:高教出版社,1985.179 - 181.[2] 郭硕鸿,电动力学[M] .北京:高教出版社,1997.92.[3] 诸盈似,作用在平行板电容器中一片电介质的力[J ] .大学物理,1987 ,(1) :38.[4] 梁百先,等.电磁学教程(上册) [M] .北京: :高教出版社,1984.166.[5] 黄昆,韩汝琦,固体物理学[M] .北京:高等教育出版社,1988.107~111[6] 汪志诚,热力学·统计物理(第3版)[M] 北京:高等教育出版社,2003,[8] 赵凯华,罗蔚茵,新概念物理教程·热学(第1版)[M]北京:高等教育出版社,1998[9]黄淑清,聂宜如,申先甲。
2020北大地空学院考研难度解析考研大纲参考书分数线考研经验分享
2020北大地空学院考研难度解析考研大纲参考书分数线考研经验分享-盛世清北北京大学地球与空间科学学院简称北大地空学院,是我国地球科学人才培养的重要基地,承担着为国家现代化建设输送地质学、地球物理学、空间科学、遥感、地理信息系统和测绘科学与技术等方面的高级专门人才的重任,是北京大学创建世界一流大学的一支重要力量。
备考北大地空学院,除了需要对地空学院的热爱之外,还需要考生具备足够的耐力和毅力,毕竟北大地空学院的考研是强者与强者之间的较量,只有在备考过程中,坚持不懈的努力,踏实稳定的学习,掌握足够的复习技巧及重难点,才能再考研大军中脱颖而出。
2020年清北招生目录的重大变革,再一次将北大考研推上一个难度高峰,对此,盛世清北老师做出关于难度解析,以帮助考生把握复习节点。
一、招生目录2020年,是北大招生目录变更较大的一年,盛世清北老师通过与2019年招生目录对比分析如下:1、北大地空学院2020年招生人数49(含推免40),较2019年招生人数59(含推免44),减少了10(含推免4),即全日制考研招生减少6人,推免生减少4人。
2、北大地空学院2020年招生专业教2019年招生专业有所减少,即取消070801固体地球物理学专业的招生;3、070802空间物理学专业研究方向发生变化,研究方向由2019年的6个方向(01. 日球层物理,02. 磁层物理,03. 电离层物理和电波传播原理,04. 空间天气和空间环境,05. 空间探测技术,06. 行星科学)变更为2020年的5个方向(01. 太阳和日球层物理,02. 磁层物理,03. 电离层物理和电波传播,04. 空间物理和空间环境探测技术,05. 行星物理),初试科目和复试科目未发生变化;4、070901矿物学、岩石学、矿床学专业的考试科目由647高等数学与地质学基础+900矿物学或935岩石学变更为651高等数学与地质学基础+947 岩石学;5、070902地球化学专业考试科目由647高等数学与地质学基础+846普通化学或883地球化学变更为651 高等数学与地质学基础+ 887 地球化学;6、070903古生物学与地层学专业考试科目由647等数学与地质学基础+807地史学或936古生物学变更为651 高等数学与地质学基础+ 807 地史学或 948 古生物学;7、070904构造地质学专业考试科目由647高等数学与地质学基础+808构造地质学基础或899应用地球物理或935岩石学变更为651 高等数学与地质学基础+808构造地质学基础或947 岩石学;8、070920地质学(材料及环境矿物学)专业科目由647高等数学与地质学基础+900矿物学或601高等数学+930环境学科综合或627量子力学+919固体物理变更为651 高等数学与地质学基础+909 矿物学或302 数学二+942 环境学科综合;9、070921地质学(石油地质学)专业考试科目由647 高等数学与地质学基础变更为651 高等数学与地质学基础,可选科目取消884含油气盆地沉积学;10、081602摄影测量与遥感专业科目由901 遥感概论变更为 910 遥感概论;综上所述,同学们看到了什么?2020年可谓大变革,整个北大地空学院所有专业的考试科目均发生了变化,这也就意味着今年的考试真题及参考书不好找,考试难度再次增加。
热学第一章课件
非平衡态统计物理学的建立
20世纪50年代以后,非平衡态热力学和统计物理学得到迅速发展,其代表人 物是比利时物理学家普里高津
主要参考书目:
1. 秦允豪,《热学》,高等教育出版社
2. 赵凯华等,《热学》,高等教育出版社 3. 黄淑清等, 《热学教程》,高等教育出版社
4. 李椿等,《热学》,高等教育出版社
物质的热状态能定量描述吗?有什么规律吗? 热力学系统处于某一确定的平衡 态时,系统的热力学参量也将同 时确定 一个确定的平衡态对应于一组唯 一的热力学参量
系统
物态方程
处于平衡态的某种物质的热力学参量(压 强,体积,温度)之间所满足的函数关系称 为该物质的物态方程
f (T , p, V ) 0
等温压缩系数:温度保持不变时单位压强变化所引起 的系统体积的相对变化(即变化率)
(2) 平衡是热动平衡 (3) 平衡态的气体系统宏观量可用一组确定的值 (p,V,T)表示 (4) 平衡态是一种理想状态
例一 气体自由膨胀 平衡条件
(1)力学平衡 (2)热平衡 (3)化学平衡
非平衡态 (非力学平衡)
平衡态
例二 热传导
T1
金属棒处于非平衡态: 非孤立系统
T2
平衡条件
(1)力学平衡 (2)热平衡 (3)化学平衡
平衡态 在没有外界影响的情况下,系统各部分的宏观 性质在长时间内不发生变化的状态
孤立系统最终达到的 所有宏观性质都不随 时间变化的状态,这 就是平衡态
说明
(1) 不受外界影响是指系统与外界不通过作功或传 热的方式交换能量,如:
两头处于冰水、沸水中的金属棒
是一种稳定态,而不是平衡态
高温T1
低温T2
统计物理学的建立
卡诺循环论文
物化论文一般理想气体卡诺循环效率的讨论化学化工学院12化工1班卓依菲1205200028摘要:概述了热容量为常量的理想气体的卡诺循环效率,从一般理想气体的绝热方程出发,推导出热容量不是常量的理想气体卡诺循环的效率,得出一切卡诺循环的效率必然都等于工作物质为理想气体时的效率,同时介绍了卡诺循环的应用及效率的提高方法。
关键词:卡诺循环、理想气体、热容量、效率、应用一、引言对单原子理想气体,在通常情况下,其定容热容量是常量,不随温度发生变化. 由绝热过程可以得出其卡诺循环的效率为T1,T2分别为高、低温热源的温度. 然而对于多原子理想气体,由于分子间存在着转动、振动等量子效应,定容热容量不是常量,随着温度的升高而增大.本文将给出此时绝热过程所满足的一般方程,并得出卡诺循环效率的一般公式仍为二、卡诺循环原理简介卡诺循环(Carnot cycle) 是由法国工程师尼古拉·莱昂纳尔·萨迪·卡诺于1824年提出的,以分析热机的工作过程。
卡诺循环包括四个步骤:等温膨胀,在这个过程中系统从高温热源中吸收热量,对外作功;绝热膨胀,在这个过程中系统对环境作功,温度降低;等温压缩,在这个过程中系统向环境中放出热量,体积压缩;绝热压缩,系统恢复原来状态,在等温压缩和绝热压缩过程中系统对环境作负功。
卡诺循环可以想象为是工作于两个恒温热源之间的准静态过程,其高温热源的温度为T1,低温热源的温度为T2。
这一概念是1824年N.L.S.卡诺在对热机的最大可能效率问题作理论研究时提出的。
卡诺假设工作物质只与两个恒温热源交换热量,没有散热、漏气、摩擦等损耗。
为使过程是准静态过程,工作物质从高温热源吸热应是无温度差的等温膨胀过程,同样,向低温热源放热应是等温压缩过程。
因限制只与两热源交换热量,脱离热源后只能是绝热过程。
作卡诺循环的热机叫做卡诺热机。
卡诺循环三、卡诺循环的效率通过热力学相关定理我们可以得出,卡诺循环的效率ηc=1-T2/T1,由此可以看出,卡诺循环的效率只与两个热源的热力学温度有关,如果高温热源的温度T1愈高,低温热源的温度T2愈低,则卡诺循环的效率愈高。
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关于分子集体运动的统计假设
(1)无外场时,平衡态分子按位置均匀分布
n
dN dV
N V
(2)平衡态分子速度取向各方向等概率
x y z
x2 y2 z2 132
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三、理想气体压强公式
平衡态 忽略重力 分子看成质点
m-分子质量
身高分布 hhdh d N h
N
年龄分布 yydy d N y
N
资产分布 mmdm d N m
N
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2)定义相应物理量的分布函数
以身高分布函数为例
分间隔
hhdh
h
概率 d N h N
与h 和dh 有关
用dh去除 d N h 得到一个新的关系 N
dN h N dh
= f (h) -------身高分布函数
§4-5、速率分布的测定与速率分布函数
对任何一个分子,速度取值和取向都是偶然事件,不可 预知,但对平衡态下大量气体分子,速度的分布将具有稳 定的规律
一.气体分子速率的实验测定
Stern 实验
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三. 速率分布函数
f () d N N d
d N :速率 d N:分子总数
f()42m kT 3/22em 2/2kT
T, m
f
(
)d
dN N
0
d
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讨论 :验证一下归一化:
3/2
f()42m kT e 2 m 2/2kT
3/2
0 f()d 4 2m k T
e d 2 m 2/2kT
0
由积分公式 x e 2 bx2 dx1
dIix0diI1 2i
diIdtdAnm i i2x
i
压强:
dF dI P m
dAdtdA i
n 2 i ix
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求统计平均值:
Pm nii2x nm
ni n
2 ix
nm
2 x
i
i
2 x
1 3
2
P
2 3
n平
平
1 2
m
2 —平动动能的统计平均值
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N—分子总数
V—体积
n N —分子数密度
V
ni
Ni V
—速度为
i 分子数密度
nni, NNi
i
i
dA
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一个分子对dA冲量:
x
2m ix
dt 内所有 i 分子对dA冲量:
idt
dIi (niixdtd)A(2mix)
ix dt
2nimi2xdtdA
dt 内所有 分子对dA冲量:
m
3
)2
e d 2
m2
2kT
2kT
~em 2k2Td(m2)ekETdE f(E)dE
2
由于理想气体只有动能没有势能存在。
在更一般的平衡态中,分子间有势能, 在外力场中运动还有相应势能,分子按能 量的分布就应该和总能量相关
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玻尔兹曼能量分布律
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1. 统计规律与涨落现象
伽尔顿板
一个小球落在哪里 有偶然性;少量小球 的分布每次都可能不 同;大量小球的分布 却是稳定的。
统计规律:对大量偶然事件整体起作用的稳 定的规律 。
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2.分布函数与平均值
研究人口统计规律的一个方法 1)分间隔
f()42m kT 3/22em 2/2kT
f()
2 02f()dM 3RmT ol
T
rms 2
3RT 1.73 RT
Mmol
Mmol
0
p 2
p:: 21.4:11.6:01.73
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§4-8 玻耳兹曼分布
对于理想气体平衡态,由其满足的麦克斯韦速率分布律得:
f()d4(
如何取小体元 dV ixdtdA?
宏观小 微观大
宏观小:
dA
x 例如 dV1 09cm 3
idt
ix t
微观大: 标准状态下空气
n2.71109c m -3 dN ndV 2.71100
涨落0
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§4.4 温度的微观实质
由理想气体状态方程
pVRT
pVRT
NA
V
R NA
T
p nkT
n
NA
V
—分子数密度
k R 1.381023JK— 玻尔兹曼常量
NA
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温度的统计意义:
P
2 3
n
(统计力学)
PnkT (热力学)
3 2
kT
热力学温度是分子平均平动动能的量度。
温度是一个统计概念,描述大量分子的集体状态。
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用分布函数计算平均值
W W()f()d 0
其中,分布函数已归一化 f()d1 0
一般情况下 W ( ) f ( ) d W 0 f ( ) d 0
§4-6
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麦克斯韦速率分布律
一. 麦克斯韦速率分布律
温度为T的平衡态下,气体分子速率分布的
概率密度为
f ( )
h
dN h
N
h hf ( h )d h
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§4-3 理想气体的压强公式 一、理想气体的微观假设 关于每个分子力学性质的假设 (1)质点 (分子线度<<分子间平均距离) (2)遵从牛顿力学规律,分子间、分子与器壁间
的碰撞—弹性碰撞 (3)除碰撞瞬间,分子间、分子与器壁间无相
内的分子数
在速率 附近,单位速率区间内的分子数占分子总
数的百分比。
对于一个分子,其速率处于附近单位速率区间的概
率— 速率分布的 “概率密度”
归一化条件:
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0 f()d1
因为
f
()
dN
N d
f()d1
N
dN1
0
N0
一个分子速率处于区间 0的总概率等于1。
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0
4
b3
,得
0 f()d1
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二.三种统计速率
1.
最概然速率:由
d f ( ) d p
0
f ( )
p
2RT
RT
1.41
Mmol
Mmol
T
2.平均速率:
0
p
0f()d8 M R mT o1 l.60M R mT ol
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3. 方均根速率:
f (h ) 的性质
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f ( h )d h 1 归一性质
f
(h)
dΔNN h NN Δdh
f (h)dh
f ( h )d h 1 几何意义
o
hhΔdh
曲线下面积恒为1
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3) 分布函数的应用
平均值计算式为
h d N h Nhf ( h )d h