干细胞向神经细胞诱导分化的研究进展
促进诱导多能干细胞向神经系统细胞分化的研究现状
（ 中 山 大学 附 属 第 三 医 院脊 住 外 科 ５ １ ０ ６ ３ ０广州市）
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ 一 － ４ ０ ６ Ｘ ． ２ ０ １ ３ ． Ｃ ６ ． １ ３ 中 图分 类 号 ： Ｑ ８ １ ３ ． １ 文献标识码： Ａ 文章 编 号 ： １ ０ ０ ４ — ４ ０ ６ Ｘ（ ２ ０ １ ３ ） 一 Ｏ ６ 一 － ０ ５ ５ ２ 一 Ｃ ４
Ｓ ｔ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ａ ｒ ｔ ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗ ｏ ｆ ｐ ｌ ｕ ｒ ｉ ｐ ｏ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ｔ ｅ ｍ ｃ ｅ ｌ ｌ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ
ｉ ｎ ｔ ｏ ｎ ｅ ｒ ｖ ｏ ｕ ｓ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ
清 楚 １ ０ １ 。因 而如 何 促 进 其 神 经 分化 ， 最 终发 挥 治 疗 潜 能 成
第一作者简介： 男（ １ ９ ８ ７ 一 ） ， 硕士研究生 ， 研究方向 ： 干 细 胞 基 础 研
究
述 不 同 阶段 而 实 现 的 。
电话 ： （ ０ ２ ０ ） ８ ５ ２ ５ ２ ９ ０ ０ Ｅ — ｎ ａ ｉ ｌ ： ｙ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ ｙ ａ ｎ ｇ １ ９ ８ ７ ＠ｓ ｉ ｎ ａ ． ｅ Ｇ Ｉ Ｔ Ｉ
１ ｉ ＰＳ Ｃ 神 经 分 化 过 程
多 数 文 献 中所 报 道 的 人 和 鼠类 ｉ Ｐ Ｓ Ｃ神 经 分 化 方 法 大体 上需 经 历 ４个 阶段 ｔ ３ ， ｕ ， １ ２ ］ ：首 先 悬 浮 培养 形 成 拟 胚 体 （ ｅ ｍ ｂ ｒ ｙ ｏ ｎ ｉ ｃ ｂ ｏ ｄ ｙ ， Ｅ Ｂ ） ； Ｅ Ｂ进 一 步 分 化 为 玫 瑰 花 环 样 结 构 （ ｒ （ 】 ｓ ｅ ｔ ｔ ｅ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ） ； 后 者 被 机 械性 分 离 ， 并 扩增 形成 神经 球
骨髓间充质干细胞向神经元细胞诱导分化的研究进展
Ｆ Ｓ的 Ｉ Ｍ 液培养 ６周 ，而并 不进行 传 代 。结果 显 示 ，６周 后 细胞 失 去 接触 抑 制 ，并 Ｂ ＭＤ
且 形成 细胞 群落 ，免疫 显示 相 当一 部分 细胞 ｎｓｎ阳性 （２ ３± 。％ ） ｅｔ ｉ ３ ． ６３ ，但 仅 极少 数 表 达未成 熟 神 经 元 标 志 ｂｔＩ —ｔｂｌ （＜０ １ ） ｅａ Ｉ ｕｕｉ ｌ ｎ ． ％ 。将 血 清 去 除 ，加 入 生 长 因子 ，这些 ｎｓｎ阳性 的细胞 显示 出神经 元 的形态 特 征 并 表 达神 经 元 特 异性 标 志 Ｎ ｅｔ ｉ Ｆ—Ｈ， ｅａ— ｂｔ Ｉ ｌ ｔｂｌ ，ａ ｕｕｉ ｔｕ和神经递 质 Ｇ Ｂ ｎ Ａ Ａ。而 没有经 长时 间 培养 的 ＭＳ ｓ 经 同样 诱 导后 未 显 示相 Ｃ则 应 分化 特征 。对于 这种 观点 ，仍 有不 同的意见 。有人 认 为 ，神 经元标 志 物 的出 现并不 表 明其 已向神经 元分化 ，其本 质仍 应该 是干细 胞 ，因为 有实验 表 明 ，在无 特 异 的诱 导 条件 下 ，经 ５代传代 后 ，ＭＳ ｓ Ｃ 就会有 神经元 特异 标 志如 Ｔ Ｍ Ｐ一 Ｈ， Ａ ２和 Ｇ Ａ Ｆ Ｐ等 的表达 。
１３ 分 化潜 能 。
传 统 的观念认 为 ，干细胞 只能 向同胚 层 细 胞 分化 ，但对 ＭＳ Ｃ分化 潜 能 的研究 却 改
变 了这一 观念 。近年 的不 少研究 显示 ，在 适 当的条 件 下 ，ＭＳ Ｃ有 向骨 细胞 、软骨 细 胞 、
脂肪 细胞 以及 神经外 胚 层 中的神 经 元 、神 经 胶 质 细 胞 、少 突胶 质 细 胞 ，甚 至 向表 皮 细
维甲酸联合神经生长因子体外诱导人脐血间充质干细胞向神经样细胞定向分化的实验研究
摘 要 目的 ： 讨 脐 血 间 充 质 干 细 胞 （ Ｃ ） 探 ＭＳ ｓ 向神 经 样 细 胞 定 向 诱 导 分 化 的 条 件 及 方 法 ，
以明确 其神 经分化 潜 能。方法 ： 将人 脐血 间充质 干 细胞体 外培养扩 增 、 保存 后 ， 第 ５代 的 ＭＳ ｓ 取 Ｃ
分 别 用维 甲酸 （ Ａ） 维 甲酸联 合神 经 生长 因子 （ Ｆ） Ｒ 、 ＮＧ 诱导 方 法向神 经样 细胞诱 导 ， 导分化 期 诱
间观 察 细 胞 形 态 变化 ， 比较 表 达神 经元 特 异 性 烯 醇 化酶 （ ｓ 并 ＮＥ ）ｍＲ ＮＡ、 质 纤 维 酸性 蛋 白 胶
（ ＡＰ） ＧＦ ｍＲＮＡ 的差 异 。结果 ： 两种 不 同诱 导方 法均能诱 导 细胞发 生典 型变化 ， 对照 组未发 现神
经样 细胞 生长 。 免疫 组化 法显示 三种诱 导方 法诱 导后 均表 达 Ｎ ｓｉ 、 Ｅ、 ＡＰ， ＧＦ ｅｔ ＮＳ ＧＦ ｎ Ｎ ＋Ｒ 组 Ａ 多于 Ｒ 组 。 ｅｌｔ — Ｃ 显 示诱 导组及 对照 组均有 ＮＳ ＮＡ、 ＡＰ ｍＲ Ａ Ｒ ａ— ｍｅＲＴ Ｐ Ｒ ｉ Ｅ ｍＲ ＧＦ ＮＡ 表 达 ， 但
【 中图分 类号】 Ｒ７ １ ０ 【 ４ ． ５ 文献标 识码】 Ａ
【 文章编号 １ １ ０ — ３ ７ ２ １ ）４ ０ ０ —４ ０ ０７ ７ （ ０ ０ ０ — ４ ４０
Ｔｈｅ ｅ ｐ ｒ ｍ ｅ ｎ ｒ ｔｎ ｉ ｃ ｄ ａ ｖ ｒ ｇ ｏ ｈ ｆ ｃ ｏ ｎｄ ｃ ｘ ｅ ｉ ｎｔｏ ｅ ｉ ｏ ｃ ａ ｉ ｎｄ ｎｅ ｅ ｒ ｗｔ ａ ｔ ｒ ｉ ｕ ｅ
Ｄｅ ｒ ｍｅ ｔｏｆＮｅ ｒ ｌ ｇｙ ，Ｔｈｅ Ａｆｉｉｔ ｄ Ｈｏｓ ｔ ｌｏｆＮｏｒ ｈ ｐａ ｔ ｎ ｕ ｏ ｏ ｆｌａ ｅ ｐｉａ ｔ Ｃｈｉ ａ ｅ ｉａ ｎａ Ｃｏ ｌＭ ｄ ｃ ｌＣｏｌｅ ｌｇｅ（ ｎ ｈａ ６ ００ ） Ｔａ ｇｓ ｎ ０ ３ ０
体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经干细胞分化的研究进展
32中西医结合心血管病杂志Cardiovascular Disease Journal of integrated traditionalChinese and Western Medicine2017 年 9月 C 第 5 卷第 27 期Sep. C 2017 V ol. 5 No. 27体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经干细胞分化的研究进展杜佳蕾，张曦元，万 娜，葛 斌，李 璐*（长春中医药大学，吉林长春 130117）【摘要】骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）是一类多潜能细胞，在适当的条件下，能够通过诱导分化成为神经干细胞，在治疗神经系统方面的疾病具有良好的临床应用前景。
本文对BMSCs体外分离培养方法、诱导方法及治疗神经系统疾病的临床应用进行了综述。
【关键词】骨髓间充质干细胞；分离培养；诱导分化；临床应用；神经干细胞【中图分类号】R617 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.27.32.02间充质干细胞（MSCs）具有自我复制能力属于多潜能细胞，主要存在于骨髓、脂肪、脐带、粘膜、肌肉、肺、肝、骨骼、胎盘、胰腺等，它在适宜条件下经过诱导可以向骨、脂肪、软骨等多种组织细胞分化。
而BMSCs属于间充质干细胞中的一种，因其自身具有取材对机体的损伤小，容易在体外进行分离、培养和扩增，回植体内后不会发生免疫排斥反应等特点而备受关注。
本文将从BMSCs 的分离培养、诱导BMSCs向神经干细胞分化的方法以及BMSCs对神经系统疾病治疗这三个方面加以介绍。
1骨髓间充质干细胞的的分离与培养将体外培养的BMSCs放置于倒置相差显微镜下观察，可以看到大多数的细胞呈梭形、纺锤形，少数形态表现为多角形，细胞核比较大，相邻的细胞之间有缝隙进行连接。
随着对BMSCs研究的不断深入，现在研究建立的用于分离提取BMSCs的方法有很多，比如贴壁细胞分离培养法、密度梯度离心法还有免疫磁珠法、流式细胞仪法等，但是其不同的培养方法所取得的效果不同。
诱导干细胞分人为神经细胞的研究进展
Ｏｎ ｔ ｅ ｂ ｓ ｓ ｏ ｙ ｔ ｅ ｉｉ ｇ ｔ ｅ ａ ｈ ｅ ｅ ｎ ｓ ｏ ｔ ｍ ｄｌｓ ｕ ｉ ．ｔ ｉ ｒ ｖ ｅ ｆ ｃ ｓ ｓ Ｏ ｈ ｈ ａ ｉ ｆ ｓ ｎ ｈ ｚｎ ｈ ｃ ｉｖ ｍｅ ｔ ｎ ｓ ｅ ｃ ｔ ｄ ｅ ｓ ｓ ｈｓ ｅ ｉｗ ｏ ｕ ｅ ｎ ｔ ｅ ｍ ｅ ｈ ｄ ｎ ｃ ａ ｉｍ ｓｏ ｄ ｃ ｉ ｎ ｏ ｉ ｅ ｅ ｔ ｔｏ ｎ ｈ ｈ ｃ ｆ ｈ ｅ ｒ ｌ ｅｌ ｇ ｔ ｒ ｍ ｔ ｏ ｓ ａ ｄ ｍｅ ｈ ｎ ｓ ｉ ｕ ｔｏ ｄ ｆ ｒ ｎ ｉ ｉ ｎ ａ ｄ ｔ ｅｃ ｅ ｋ ｏ ｅ ｎ ｕ ａ ｌ ｏ ｏ ｆ ｎ ｆ ａ ｔ ｃ ｓ ｆ
干细胞是 在机体 分化过 程中存在的具 有 自我增 殖、 更新 能力， 且能形 成各 种类型分 化细胞的一类细
１ 神经细 胞诱导途 径 、方 法及机理 １１ 体 外诱 导 ． 体外诱 导是 指在体 外培 养的条 件下，使干 细胞 向神经细胞 方向分化 。被诱 导细胞可 以来源 于胚胎 干 细胞 （ ｒｏ ｉ ｓ ｍ ｅ ， Ｅ ｅ ｙｎｃ ｔ ｃｌ ｍｂ ｅ ｌ Ｓ细胞） ，也 可以 是 神经组织干 细胞 ．最新研 究结果 表 明，在适 当的 条 件下某 些其他 组织 的干细 胞 （ 神经 组织的干 细 非
诱导干 细胞分化为神经细胞的研 究进 展
体外诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的研究进展
． ！
缘遴 与遴 展 ｔ
体 外 诱 导 骨 髓 间 充 质 干 细 胞 向神 经 细 胞分 化 的 研 究 进展
项 正兵 ， 晓牧 吴
中 图 分 类 号 ： ３ ２４ Ｒ ９ ． 文献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６ ２ ３ ９ ２ ０ ）７ ６ ４ ２ １７ —１４ （０ ７ ０ —０ ０ —０ 等 【 用 卜 ， Ａ Ｉ培 养 液 诱 导 Ｂ Ｎ２向 神 经 细 胞 分 化 ， 在 ｊ 口 、 Ｂ Ｎ 即
分化的潜能 。Ｂ Ｃ在 体外 不 同 的诱 导条 件 下 可分 化 为骨 细 ＭＳ 胞、 软骨细 胞 、 肪 细胞 、 脂 肌腱 、 肉 细胞 、 经 细胞 等 多 种 细 肌 神 胞 … 由 于 Ｂ Ｃ有 取 材 方 便 、 于 体 外 培 养 扩 增 、 入 体 内 １。 ＭＳ 易 植 不易引起免疫排异反应 、 不存在伦理学争议 等众多优点 ， 且最 近 的研究表 明 Ｂ Ｃ在 体 内 、 Ｍｓ 外都 能 被诱 导成 神经 元 样细胞 ， 且
随 着 人 类 胚 胎 干 细 胞 （ｍｂｙｎｃｓ ｍ ｅ ， Ｓ 的 使 用 ， ｅ ｒｏ ｉ ｔ ｃｌ Ｅ Ｃ） ｅ ｌ 提 出 了许 多 伦 理 学 上 和 病 人 特 异性 胚 胎 干 细 胞 获 得 的 困难 性 上 的
＆ｃ ＭＰ ＩＭＸ以提高胞内 ｃ ＭＰ基础上加入新 的细胞因子如脑 Ａ 和 Ｂ Ａ
源 性 神 经 营 养 因 子 （ｒｉ ｂａ ｎ—ｄｒ ｅ ｅｒｔ ｐ ｉ ｆ ｔｒＢ ＮＦ 、 ｅｉ ｄｎｕ ｒ ｈｃ ａ ｏ ， Ｄ ） ｖ ｏ ｏ ｃ 人 表 皮 生 长 因 子 （ ｕ ｎｅｉ ｒ ｌ ｒｗ ｈ ｆ ｔｒｈ ＧＦ 和 碱 性 ｈ ｍａ ｐ ｍａ ｇｏ ｔ ｃｏ，Ｅ ） ｅ ｄ ａ 成 纤 维 生 长 因 子 （ ａｉ ｆ ｒｂ ｓ ｇｏ ｈｆ ｔｒ ｂ Ｇ 。 诱 导 ６ ｂｓ ｉｏ ｌ ｔ ｒｗｔ ａ ｏ ，Ｆ Ｆ） ｃ ｂ ａ ｃ ｄ ６ ％的 细 胞 具 有 典 型 的 神 经 细 胞 树 突 形 态 ， 疫 组 化 和 反 转 ，６ 免 录 聚 合 酶 链 反 应 （ Ｔ—Ｐ Ｒ ） 实 部 分 细 胞 表 达 早 期 的神 经 标 Ｒ Ｃ 证 记 物 （ Ｎｅｔ 如 ｓｉ ｎ和 ｔ 管 蛋 白 Ⅲ ）也 有 细 胞 表 达 成 熟 神 经 细 胞 ３ 微 ， 的标记物 ， 如神 经 丝 蛋 白 （ｅｒｆａ ｎ，ＮＦ ， ｅ Ｎ， ｕ 胶 质 ｎｕ ｉ ｍｅｔ ｏ ｌ ） Ｎ ｕ Ｔａ ， 纤 维 酸 性 蛋 白 （ｌｌ ｂｉ ｒ ｉｉ ｐ ｔｉ， Ａ ） ｇｉ ｒｌ ｙａ ｄｃ ｒ ｅ ＧＦ Ｐ 。关 于 提 高 胞 ａｆ ｌ ｉ ａ ｃ ｏ ｎ 内 ｃ ＭＰ浓 度 能 促 使 Ｂ Ｃ 向神 经 细 胞 的 分 化 的 机 制 ， 人 认 Ａ ＭＳ 有
骨髓间充质干细胞分化为神经细胞研究进展
骨髓间充质干细胞分化为神经细胞研究进展
张杭;孙天威
【期刊名称】《国际骨科学杂志》
【年(卷),期】2011(32)2
【摘要】骨髓间充质干细胞(BMSC)分化为神经细胞的研究旨在诱导分化出具有分泌神经递质和电生理功能的成熟神经细胞,并提高神经细胞分化率.细胞因子诱导、中药及其提纯物诱导、细胞共培养诱导及提高细胞内环磷腺苷诱导等方案有助于BMSC分化为神经细胞,但体内实验诱导分化率远较体外实验低.不同浓度的细胞因子有不同的诱导分化率,中药及其提纯物为诱导分化提供了新思路,与嗅鞘细胞等共培养为又一诱导分化途径.该文就BMSC诱导分化为神经细胞的研究进展作一综述.【总页数】4页(P104-107)
【作者】张杭;孙天威
【作者单位】300121,天津医科大学、天津市人民医院脊柱外科;300121,天津医科大学、天津市人民医院脊柱外科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.骨髓间充质干细胞转化为神经细胞的研究进展 [J], 李云玲;李廷玉
2.骨髓间充质干细胞诱导分化为神经细胞的研究进展 [J], 魏会平;张世敏;刘继云;杨春玫;潘克俭
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5.黄芪甲苷Ⅳ诱导SAMR1小鼠骨髓间充质干细胞分化为神经细胞的实验研究 [J], 李鹏涛;高志红;段晓亮;张晓丽;张辉
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神经干细胞诱导分化机制揭露
神经干细胞诱导分化机制揭露神经干细胞（NSC）具有自我更新和多分化潜能的特性，因此被广泛应用于神经系统疾病研究和再生医学治疗。
然而，要实现NSC的有效诱导分化仍然是一个挑战。
近年来，科学家们对NSC诱导分化的机制进行了深入研究，以期进一步提高NSC分化的效率和特异性。
本文将介绍神经干细胞诱导分化的机制以及相关研究的最新进展。
神经干细胞在体内起着重要的生理功能，主要包括神经元的生成、修复和脑功能的维持。
因此，利用体外诱导分化的方法，将NSC转化为特定类型的神经细胞，对于研究神经系统疾病机制以及开发治疗方法具有重要意义。
目前，研究者们已经成功地将NSC诱导分化成多种神经细胞类型，如神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。
神经干细胞诱导分化的机制可以分为内源性和外源性因素两个层面。
内源性因素包括神经干细胞自身的基因调控网络和信号通路，外源性因素则主要是外部环境的物理和生化刺激。
从基因调控的角度来看，多种转录因子和非编码RNA已被鉴定为神经干细胞分化的关键因素。
例如，转录因子Pax6和Sox2被认为是促使神经干细胞向神经元分化的关键基因。
在神经干细胞分化过程中，这些转录因子能够调控神经元特异性基因的表达，从而引导细胞朝着神经元分化的方向发展。
此外，外源性因素也起着重要的作用，这包括特定的生长因子、培养基成分、细胞外基质和物理环境等。
生长因子如神经营养因子、酸性纤维细胞生长因子等能够模拟体内环境，刺激细胞向特定的神经细胞类型分化。
培养基成分的优化也对NSC的分化效率起到关键影响。
适当的培养基组分和条件可以提供细胞所能接收到的生化和生理信号，从而推动诱导分化过程。
在研究神经干细胞的诱导分化机制时，科学家们也注意到了表观遗传调控的重要性。
表观遗传调控通过改变基因组DNA的甲基化和组蛋白修饰状态来调节基因的转录水平。
已有研究表明，改变NSC某些基因的表观遗传标记可以调整神经干细胞的分化潜能和多能性。
例如，DNA甲基化和去甲基化的平衡可以影响神经干细胞向神经元或胶质细胞的选择分化。
人类胚胎干细胞体外诱导分化为神经上皮细胞及多巴胺能神经元的初步研究的开题报告
人类胚胎干细胞体外诱导分化为神经上皮细胞及多巴胺能
神经元的初步研究的开题报告
1. 研究目的
人类胚胎干细胞 (human embryonic stem cells, hESCs) 可以分化成各种不同类型的细胞，是研究细胞发生和分化的重要模型。
本研究旨在通过体外诱导分化的方法，将人类胚胎干细胞分化成神经上皮细胞和多巴胺能神经元，为神经疾病的治疗提供新的治疗策略。
2. 研究方法
2.1 细胞培养
使用已知的方法将人类胚胎干细胞 (hESCs) 培养至适当的培养状态。
2.2 神经上皮细胞的诱导分化
将 hESCs 用化学试剂诱导分化成神经上皮细胞，包括添加 BMP 、FGF 和 Noggin 等生长因子。
2.3 多巴胺能神经元的诱导分化
使用已知的方法将神经上皮细胞诱导分化成多巴胺能神经元，包括添加 Sonic hedgehog (SHH)，FGF8 和 Follicle stimulating hormone (FSH) 等因子。
2.4 细胞鉴定
使用流式细胞术、免疫印迹等方法对分化后的神经上皮细胞和多巴胺能神经元进行鉴定。
3. 预期结果
预期通过上述方法，成功分化出稳定的神经上皮细胞和多巴胺能神经元群体，初步明确其在某些神经疾病治疗中的潜在应用价值。
4. 意义和价值
本研究将有助于进一步探究人类胚胎干细胞的分化规律和分化诱导方法，同时将为神经疾病的治疗提供新的治疗策略，具有重要的理论和应用价值。
中药体外诱导干细胞定向分化的实验研究进展
导大 鼠 Ｍ Ｃ分 化为 神经细 胞 。加 入复 方丹参 注 射液 Ｓ 后 ＭＳ Ｃ开始 向神经 元 样 细 胞方 向分 化 ， 表 达神 经 并
干细胞 的表 面标 志 Ｎ ｓ ｎ和成熟 神经 元 的表 面标 志 ｅｔ ｉ
增生 、 自我复制 以及 多 分化 潜 能 的早 期 未分 化 细胞 ， 它能产 生出表 型与基 因型完全 相同 的子细胞 ， 是机 体 其他 细胞 的起 源 。如 何 诱 导 ｓ ｃ分 化 成 为 人 们 所 期 待 的组织 或 细 胞 ， 目前 干 细 胞 研 究 领 域 的 重 要 环 是 节 。目前 ， 国内外 研 究 者普 遍 采 用 生长 因子 、 氧 化 抗
芪液 能够 成 功 诱 导 Ｍ Ｃ分 化 为 神 经 元 样 细 胞 。 黄 Ｓ
邝学 媚 等首 次报 道 三 甲复 脉汤 体 外 成功 诱 导 成 年大 鼠 ＭＳ Ｃ分 化为神 经元细 胞 。国 内外 学 者一 致
洁 等报 道牛 珀至宝 微丸也 能够促进 ＭＳ Ｃ分化 为神
经元 。 目前 研究表 明牛 珀 至宝 微 丸有 较 好 的抗 氧化 作用 ， 而抗 氧化剂 能诱 导神 经 干 细胞 的生 长 和分
Ｎ Ｅ 但 不表达 神经胶 质细胞 表面 标志 Ｇ Ａ ， 明复 Ｓ， Ｆ Ｐ说 方丹参 注射 液具有诱 导大 鼠 Ｍ Ｃ分化 为神 经元 样细 Ｓ 胞 的能力 ， 不能 诱导 其 分 化 为神 经 胶质 细 胞 ， 但 而且 研究 中发现 不 同剂量 的诱 导分化 效率不 同 ， 他们 认为 １０～ ０ ｇ Ｌ为最 佳的体 外诱 导浓度 。 ０ ２０／ 黄慧 等研 究 了香 丹注射 液诱导 Ｍ Ｃ分 化 为神 Ｓ 经元样 细胞 ， 香丹 即 降香 和 丹参 ， 中丹参 的有效 成 其 分为水 溶性 的丹 参 素。他 们 在 实 验 中利用 不 同浓度 进行诱 导 ， 现 １ ～５ 香 丹 注射 液在 体 外 诱 导 ３ 发 ％ ％ 小时后 ， Ｃ出 现神经元 样 的形 态学 变化 。诱 导 ６— ＭＳ
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（ 稿 １ ：０ ７ ０ — ６ 收 ３期 ２ ０ — ３ １ ）
［５ Ｎｅｅｍｅｅ １ ］ ｉ ｒ ｙｒＥ，Ｒ ｄｉｕｚＩ Ｔ ｅａｈ ｓ —ｐｌｐｙｓｎ ｒｍｅｉ ｄ ｏｒ ｅ ． ｈ ｐ ａｉ ｅ ｉ ｓ ｙ ｄｏ ｎ ｇ ａ ｅ
Ｒｅｉ ： ＸＵ Ｐ ｉ ｌ （ ｅａｔ ｅ ｔｏ ｅ ｉ ｒ ， Ｆｒ ｓｉ ｌＡｆｌ ｅ ｏ Ｘ ｉ ｇＭｅ ｉａ Ｕ ｉ ｒ ｔ， Ｕｕ ｇ ｖｓ ｅ ｅ—ｚ Ｄ ｐ ｒ ｎ ｆ Ｐ ｄａ ｉ ｒ ｍ ｔｃ ｉ ｔＨｏ ｔ ｆ ｉ ｄ ｔ ｉ ａ ｄ ｌ ｎｖ ｓｙ ｓ ｐａ ｉ ａ ｔ ｎ ｃ ｅｉ ｒｍ ｉ
细 胞 移 植 实 验 显 示 胶 质 细 胞 占 较 大 比例 。胚 胎 干 细 胞 可 分 化 为 包 括 神 经 谱 系 在 内 的 各 种 细 胞 谱 系 ， 目前 有 ３种 分 化 为 神 经 细 胞 的方 法 ，包 括 视 黄 酸 诱 导 法 、谱 系 选 择 法 及 基 质 细 胞 诱 导 法 。少 突 胶 质 前 体 细 胞 是 一 种 重 要 的 神 经 前 体 细 胞 ，表 达 趋 化 因子 受 体 Ｃ Ｃ ４ Ｘ Ｒ ，并 受 到 Ｃ Ｃ １ Ｘ Ｌ ２的调 节 。 血 小 板 衍 生 生 长 因子 、纤 毛状 神 经 营 养 因
ｉｃ ｄｎ ｅｒｌ ｅ１Ａ ｄｉｗ ｓ ｉ ｌ ｒｃｇｉ ｄａ ｅｂ ｓ ｇｒ ｅｌ ｉ ｉ ｏｉ ｌ ｎ ｎ ｅ ｎ ． ｕ ｓｍｅｓｉｎｉｓ ｎ ｌ ｉｇｎ ｕａ ｃｌ ｎ ａ ｙ ｅｏｎｚ ｓｔ ｅｔ ｅｍ ｃｌ ｂｏ ｇ ａ ｅｇ ｅｒ ｇ Ｂ ｔ ｏ ｃｅｔ ｔ ｕ ． ｔ ｈｇ ｈ ｅ ｈ ｓｎ ｌ ｃ ｉ ｉ ｓ
子 与白血病 抑制因子都可促进其分化 。
关键词 ： 干 细 胞 ； 诱 导 ； 分 化 ； 神 经 细胞
Ｒ３ ９ ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： 中 图分 类 号 ：
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科杂岙 ，ｏ ８２ ） ２ Ｚ ２ ｏ ，６ 叨
１ ０ ～３ ０ （ ０ ） ３ ０ ５ — ４ ｏ ０ ６ ６ ２ ０８ ０ — ２ ４ ０
（ Ｃ ） 有 分 化 成 间 质 起 源 的 任 意 组 织 包 括 神 经 组 织 的 潜 能 ，使 其 作 为 最 佳 种 子 细 胞 在 组 织 工 程 中 令 人 看 好 。 ＭＳ ｓ具
但 不 少 学 者 对 间充 质 干 细 胞 的 这 种 可 塑 性 持 相 反 意 见 。 神 经 干 细 胞 可 分 化 为 不 同 类 型 的神 经 细 胞 ， 大 多 神 经 干
维普资讯
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２４ ・ ５
临床 儿科 杂志 第 ２ ６卷第 ３期 ２ ０ ０ ８年 ３月 Ｊ Ｃｉ ｅ ｉｔ Ｖ １ ６ Ｎｏ３ Ｍａ ．０ ８ ｌ Ｐ ｄａｒ ｏ． ． ｒ２ ０ ｎ ２
ｃｉ ｒｎ ｅ ｃｒｅｃｐ ａｏｒｐ ｉ ｓｅ ｔ ［］ ｌ ｌｃｒ ｎｅ ｈｌｅ ：ｌ ｔ ｎ ｅｈ ｇａｈｃａｐｃｓ Ｊ．Ｃｉ Ｅｅ ｔｅ ｃ— ｄ ｅ ｏ ｌ ｎ ｏ
ｃ ｒ ｅ ｖ ｕ ｙ ｔ ｍ ｉｅ ｓ ｓ ｕ ｅ ｎ ｒ ｏ ｓ ｓ ｓｅ ｄ ｓ ａ ｅ ．Ｍｅ ｅ ｃ ｙ ｌｓｅ ｃ ｌ ｈ ｓ ｔ ｅ ｐ ｔ ｎ ｉ ｌｏ ｉ ｅ ｅ ｔａｉ ｇ ｉ ｔ ｎ ｙ ｅ ｆｐ ｏ ｅ ｙ ｃ ｌ ｓ ｎ ｈ ｍａ ｔ ｍ ｅ ｌ ａ ｈ ｏ ｅ ｔ ｆ ｄｆ ｒ ｎ ｉｔ ｎ ｏ ａ ｙ ｔｐ ｓ ｏ ｒｎｃ ｎ ｔ ｅ ｉ ｓ ｕｄｙ ｏ ｎｄｕｃ ｉｎ ｎｄ ｄｉ ｅ ｅ ｉ ｉ ｎ ｆ ｎｅ ｏ ｙｔ ｒ ｆｉ ｔｏ ａ ｆ ｒ ｎｔａｔｏ ｏ ｕｒ ｃ ｅ ｆ ｏｍ ｔ ｍ ｓｅ ｃｄｌ
Ｒｅ ｉ ｗ ： ＬＩＭ ｉ ｖｅ － ｎ，
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干 细 胞 向 神 经 细 胞 诱 导 分 化 的 研 究 进 展
李 敏 综述 徐佩 茹 审校 ８０ ５ ） ３ ０ ４
新 疆 医科 大学 第一 附属 医院儿科 （ 疆 乌鲁 木齐 新
摘要 ：
干 细 胞 的无 限 自我 更 新 和 增 殖 分 化 的 特 性 ，为 治疗 神 经 系 统 疾 病 带 来 了 希 望 ，其 中间 充 质 干 细 胞
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