聚碳硅烷的短程有序结构
低电阻率SiC纤维先驱体聚碳硅烷的制备与表征

低电阻率SiC纤维先驱体聚碳硅烷的制备与表征
王娟;宋永才
【期刊名称】《宇航材料工艺》
【年(卷),期】2003(033)002
【摘要】由聚二甲基硅烷(PDMS)与3%~7%(质量分数)聚氯乙烯(PVC)共热解反应生成的聚碳硅烷(PC-P),是制备力学性能优良的低电阻率SiC纤维的先驱体.研究了PC-P先驱体的合成条件,利用GPC、IR、XPS、元素分析等手段对PC-P的组成与结构进行了分析.结果表明,PC-P先驱体的最佳合成条件为450℃保温6 h~8 h,熔点为180℃~230℃,数均分子量为1 350~1 800,分子量分散系数为2.0左右;PC-P含有Si、C、H、O元素,其C含量高于由PDMS制备的先驱体PCS,而Si 含量低于PCS;结构与PCS相似,但Si-H键含量低于PCS中Si-H键含量.
【总页数】5页(P34-38)
【作者】王娟;宋永才
【作者单位】国防科学技术大学航天与材料工程学院,长沙,410073;国防科学技术大学航天与材料工程学院,长沙,410073
【正文语种】中文
【中图分类】TQ34
【相关文献】
1.PDMS/PVC制备低电阻率碳化硅纤维先驱体聚碳硅烷 [J], 王娟;宋永才
2.液态聚硅烷高压合成聚碳硅烷先驱体的组成与结构表征 [J], 程祥珍;宋永才;谢征
芳;肖加余;王应德
3.具有优异纺丝性的陶瓷先驱体含铝聚碳硅烷的合成及表征 [J], 杨大祥;宋永才
4.SiC纤维先驱体--聚碳硅烷的催化合成 [J], 卢玲;宋永才
5.低电阻率SiC纤维先驱体的合成与表征 [J], 刘军;宋永才;冯春祥;许云书;孙颖因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
聚碳硅烷的结构和形态

分析 1 分子形 态尺 寸测 定 。
22 仪器 . G C,天津 产 S 0 型 高效 液 相色 谱 仪 ,载体 P N.1
为 NDG 1 .L,流动相 为 甲苯 ,测试 温度 2 ℃ :VP 5 O,
Q 0 X.8型气相 渗透 剂 ,, 丁测 定 数均 分子 量 ;粘 度 } } j
的分子 量和 分子量 分布 ,列 y 表 1 - :
对 单分 散样 品 的特 性粘度 [ 】 7 与分 子量分 布 7
之 问的关 系有 MakHo wik公式 : r. u n
【 ]k a :M
() 4
对于 多分 散样 品 ,特 性粘度 [ 】 分子量和 分 7与 7
子量 分布 的关 系可 推 导为 :
摘
要: 通过 G C V O.r 】 P . P 【/ 测得 了聚碳硅烷( C ) P S 的分 子量、 分子量分布和 分子的形态与尺寸; 通过 I . MR RN .
元 素分析联合 ,定量表征 r组成 P CS的结构基 团及支化程度 。结果表 明,常压 高温 裂解法合成 的 P S足一种 分 C
将 适量 金属 钠放 入 二 甲苯溶 剂 中, 热至钠熔 加 化 ,在 强搅 拌 下 ,滴 加 等 当量 的 二 甲基 二氯硅烷 ,
经金属 钠脱 氯制 得 聚二 甲基硅烷 ( DMS 。反应 方 P ) 程 如一 卜:
P S的形态对 纺丝 性 能有 严重 影 响 ,也对其 浸 渍性 C 能有 直接 的影 响 。本 文通 过 P S溶 液粘 度 的测 定 , C
() I
() 2
3 C 稀溶液的流变特征一 分子的形态与尺寸 .P S 2
众所 周知 ,由 H g is u gn 公式 平I re r lK ame 公式可 推 导得 Mao rn公式 :
2008年第22卷总目次

王大喜 ,栗秀刚,沈新春 ,等
黄艳 华 ,苏正 涛 ,任 玉柱 ,等
6 30 纳米 S —6 i 表面接枝超支化聚酯研究 O
产 品 ・ 用 应
向晶晶,童身毅
1 3 环氧基改性聚甲基硅氧烷的合成及其在热转印色带中的应用研究 杜 小鹏 ,沈江南,裘俊红 —2 1 7 纸 张用有 机硅抗 水 剂 的制备 —3 王 雁 ,安秋 凤 ,杨 建洲 ,等 2 8 超柔软哌嗪基改性硅油的合成 —6 邱万军,叶光华
廖
俊 ,刘兴海
嫣 ,等
章 坚 ,叶全 明 罗蒙 贤,李 关江 ,汪 安秋凤 ,郭 航 ,陈晓 蕾 ,刘 永利 ,等 锟 ,李 明涛 ,等
周安 安 ,郑水 燕 ,张 立庆 ,等
6 33 聚甲基/ — 5 苯基硅氧烷耐高温涂料的制备和性能测试
6—37 乙基硅橡 胶低 温性 能 的研究 5
刘 勇 ,徐 宏辉 ,杨友 华
4—22 有 机硅泡 沫材料 的制备 1
4— 1 脱醇 型室温硫化 导热硅 橡胶 的研 究 28 4— 2 氨烃基硅 微乳 液的制备 及其应 用性能 研究 21
4— 2 加成 型有机石 浸渍漆 25 丰
李
颖, 张
亮 ,彭龙 贵
张 西 亚
马 凤 国,刘春 霞
峰 ,龚淑玲 ,张群朝
王文 志 ,涂春 潮 ,钱 黄 海 ,等 田春 蓉 ,王 建华 ,梁 书恩 ,等
4— 9 P C催化剂制备工艺对硅氢加成催化性能的影响 14 t /
4—18 微波辐 射制 备端 羟基 聚二 甲基 硅氧 烷 的研究 9 4— 0 聚钽碳 硅烷 陶瓷先驱 体 的制备 与表 征 23 4—28 乙烯基 三 乙氧基硅 烷/ 共聚微 乳 液 0 D
一种液态聚碳硅烷的制备方法[发明专利]
![一种液态聚碳硅烷的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/4a19adfca0c7aa00b52acfc789eb172ded6399cb.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811249949.X(22)申请日 2018.10.25(71)申请人 航天材料及工艺研究所地址 100076 北京市丰台区南大红门路1号申请人 中国运载火箭技术研究院(72)发明人 冯志海 胡继东 陶孟 李媛 田跃龙 许艺芬 (74)专利代理机构 中国航天科技专利中心11009代理人 张丽娜(51)Int.Cl.C08G 77/60(2006.01)(54)发明名称一种液态聚碳硅烷的制备方法(57)摘要本发明涉及一种液态聚碳硅烷的制备方法,采用六甲基二硅氮烷与氯甲基三氯硅烷进行部分氨解,再与不饱和氯烷烃与氯甲基氯硅烷一起进行格式偶联反应,反应完全之后加入一定量的NaBH 4(硼氢化钠)还原剂进行还原,所得物料加入石油醚、去离子水和浓盐酸进行酸洗、萃取,所得石油醚溶液采用NaOH进行干燥,过滤后将石油醚采用减压蒸馏的方法蒸出,得到的淡黄色粘稠液体即为液态聚碳硅烷。
制备的液态聚碳硅烷流动性好,具有良好的加工性能,可直接进行热聚合,陶瓷产率在70%以上。
陶瓷中自由碳含量低,SiC陶瓷相纯度高,适于作为高性能SiC陶瓷前驱体,可用于超高温陶瓷基复合材料浸渍基体,亦可用于SiC陶瓷涂层、纤维等高性能材料的制备。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 109485857 A 2019.03.19C N 109485857A1.一种液态聚碳硅烷的制备方法,其特征在于该方法的步骤包括:(1)将氯甲基三氯硅烷和六甲基二硅氮烷进行混合,并搅拌均匀后升温至40~55℃,然后搅拌并反应2~20小时,得到物料;(2)将镁屑加入净化干燥的四氢呋喃中,得到混合物;(3)将不饱和氯烷烃和四氢呋喃进行混合,得到溶液;(4)将步骤(1)得到的物料、步骤(3)得到的溶液加入到步骤(2)得到的混合物中,并搅拌均匀;(5)将氯甲基氯硅烷的四氢呋喃溶液加入到步骤(4)得到的体系中;(6)在步骤(5)得到的体系中加入硼氢化钠,并搅拌进行反应;(7)在步骤(6)得到的体系中加入石油醚、去离子水和浓盐酸,反应温度低于0℃,充分搅拌下0.5-5小时,静置0.5-20小时,分相,取上层有机相干燥并旋蒸得液态聚碳硅烷。
含氰基聚碳硅烷的合成及影响因素研究

含氰基聚碳硅烷的合成及影响因素研究
谢富成;陈豆;莫高明;何流;黄庆
【期刊名称】《陶瓷学报》
【年(卷),期】2024(45)1
【摘要】聚碳硅烷(PCS)是碳化硅(SiC)纤维和陶瓷的重要先驱体之一。
以PCS作
为先驱体制备SiC纤维和陶瓷时,通常存在陶瓷产率低的问题,进而影响最终产品质量。
利用含铑催化剂以及偶氮二异丁腈,使通常不易进行硅氢化反应的丙烯腈和PCS发生反应,将氰基引入PCS分子中,合成出新型含氰基聚碳硅烷(PCSCN)先驱体。
与PCS相比,以含铑催化剂合成的PCSCN的陶瓷产率可大幅提高至80%以上。
用红外、核磁分析了PCSCN的分子结构,结果表明两种催化剂引发的硅氢化反应均
是以α加成方式为主。
此外,以含铑催化剂催化硅氢化反应时,反应程度初期随着反应时间延长、反应温度升高而加深,但反应5 h后或60℃以上基本不变;增加丙烯腈的量有利于增加反应程度,从而引入较多的氰基,但增加幅度不明显。
【总页数】8页(P109-116)
【作者】谢富成;陈豆;莫高明;何流;黄庆
【作者单位】中国科学院宁波材料技术与工程研究所先进能源材料工程实验室;浙
江工业大学化学工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ174.75
【相关文献】
1.含铍聚碳硅烷的合成机理研究∗
2.含乙烯基的聚碳硅烷的合成
3.二乙烯基苯/聚二甲基硅烷改良聚碳硅烷合成工艺的研究
4.反应温度对聚二甲基硅烷高压合成聚碳硅烷性能的影响
5.反应温度对液态聚硅烷高压合成聚碳硅烷性能的影响
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聚碳硅烷概述

聚碳硅烷概述——硅胶原材料对聚碳硅烷有不同的描述,如“一广类聚合物,其中聚合物主链有Si-C键或在聚合物链上有与Si-C键相连的侧基”;“主链由适当取代的硅原子和桥连硅原子的双官能有机基团组成的有机硅聚合物”,以及“元素碳和硅交替占据分子骨架的化合物”。
我们将把“聚碳硅烷”看作是Si-C键作为主要骨架成分的聚合物。
由于这类聚合物清楚表征的例子是具有规则—Six—Cy—主链结构的线型聚合物,碳硅烷有许多特性与其线型的—Six—Cy—类似物相同,并且超支化碳硅玩作为陶瓷材料的前驱体目前引起了人们的强烈兴趣。
合成Si—C键方法的发展与20世纪后半期有机硅化学的起源是一致的。
虽然钠或钾的Wurtz-fitting偶合反应至今仍被广泛的用来合成碳硅烷(和其他类型的有机硅化合物),但21世纪初期以后,氯硅烷用有机锌和汞试剂烷基化或氯硅烷和烷基卤化物用金属钠Wurtz-fitting偶合烷基化,已被格式试剂和有机锂试剂的应用所代替。
从19世纪40年代有机硅()工业得到发展以后,通过有机卤化物和元素硅直接合成有机硅烷成为大规模合成简单有机硅化合物的方法。
连同这些将硅(以卤化物,氢化物或以元素形式)烷基化的方法,近年出现了许多合成碳硅烷和其他种类有机硅化合物的新方法,其中包括烯烃和炔烃的硅氢化反应,有机硅烷(包括硅杂环丁烷)和有机氯硅烷的气相热分解反应,有机硅烷和有机卤硅烷(热或卤化铝作用)的再重排反应,环有机硅烷的开环反应以及电解反应。
近年来,对聚碳硅烷研究兴趣增长的一个主要因素是它们用作碳化硅前驱体的潜力,主要是用作连续陶瓷纤维源的潜力。
由此直接或间接地合成了许多新型聚碳硅烷。
然而,近年来聚碳硅烷也变成了研究的焦点,但这部分的研究却与发展陶瓷前驱体无关。
这是因为人们逐渐认识到聚碳硅烷可作为一类在很广阔的应用范围内具有潜在用途的新型聚合物。
特别是,化学家们开始关注碳硅烷化学,以回答有关主链结构中既含碳又含硅的化合物与聚合物的结构和性质关系的基本问题。
聚碳硅烷概述
聚碳硅烷概述——硅胶原材料对聚碳硅烷有不同的描述,如“一广类聚合物,其中聚合物主链有Si-C键或在聚合物链上有与Si-C键相连的侧基”;“主链由适当取代的硅原子和桥连硅原子的双官能有机基团组成的有机硅聚合物”,以及“元素碳和硅交替占据分子骨架的化合物”。
我们将把“聚碳硅烷”看作是Si-C键作为主要骨架成分的聚合物。
由于这类聚合物清楚表征的例子是具有规则—Six—Cy—主链结构的线型聚合物,碳硅烷有许多特性与其线型的—Six—Cy—类似物相同,并且超支化碳硅玩作为陶瓷材料的前驱体目前引起了人们的强烈兴趣。
合成Si—C键方法的发展与20世纪后半期有机硅化学的起源是一致的。
虽然钠或钾的Wurtz-fitting偶合反应至今仍被广泛的用来合成碳硅烷(和其他类型的有机硅化合物),但21世纪初期以后,氯硅烷用有机锌和汞试剂烷基化或氯硅烷和烷基卤化物用金属钠Wurtz-fitting偶合烷基化,已被格式试剂和有机锂试剂的应用所代替。
从19世纪40年代有机硅()工业得到发展以后,通过有机卤化物和元素硅直接合成有机硅烷成为大规模合成简单有机硅化合物的方法。
连同这些将硅(以卤化物,氢化物或以元素形式)烷基化的方法,近年出现了许多合成碳硅烷和其他种类有机硅化合物的新方法,其中包括烯烃和炔烃的硅氢化反应,有机硅烷(包括硅杂环丁烷)和有机氯硅烷的气相热分解反应,有机硅烷和有机卤硅烷(热或卤化铝作用)的再重排反应,环有机硅烷的开环反应以及电解反应。
近年来,对聚碳硅烷研究兴趣增长的一个主要因素是它们用作碳化硅前驱体的潜力,主要是用作连续陶瓷纤维源的潜力。
由此直接或间接地合成了许多新型聚碳硅烷。
然而,近年来聚碳硅烷也变成了研究的焦点,但这部分的研究却与发展陶瓷前驱体无关。
这是因为人们逐渐认识到聚碳硅烷可作为一类在很广阔的应用范围内具有潜在用途的新型聚合物。
特别是,化学家们开始关注碳硅烷化学,以回答有关主链结构中既含碳又含硅的化合物与聚合物的结构和性质关系的基本问题。
热固化聚碳硅烷的合成及性能
热固化聚碳硅烷的合成及性能顾喜双;宋永才【期刊名称】《有机硅材料》【年(卷),期】2015(29)6【摘要】以聚碳硅烷(PCS)和二甲基二乙烯基硅烷(DVS)为原料,通过硅氢加成反应合成了含乙烯基的聚碳硅烷(PVCS),利用FT-IR、GPC和TG等分析手段对PVCS 的结构、热固化性能和热解性能进行了表征.结果表明:在原料质量比为1:1、反应压力12.5MPa、反应时间30 h的条件下,反应温度影响产物的摩尔质量及摩尔质量分布与结构.当PVCS中DVS的引入比例(MD/P)为0.16~0.38时,产物中的乙烯基悬挂在PCS分子链上;在0.59 ~0.62时,产物中除了悬挂式结构,还存在—C—C—Si—C—C—桥的交联结构.MD/P为0.30及其以上的PVCS在氮气气氛中处理到400℃,可实现完全热固化.110℃合成的PVCS-2在二甲苯中具有优良溶解性,固化产率达96.7%,热固化产物在1 000℃的热解陶瓷产率达到78%,适宜作SiC基复合材料的先驱体.【总页数】7页(P462-468)【作者】顾喜双;宋永才【作者单位】国防科学技术大学新型陶瓷纤维及其复合材料重点实验室,长沙410073;国防科学技术大学新型陶瓷纤维及其复合材料重点实验室,长沙410073【正文语种】中文【中图分类】O634.14+1【相关文献】1.乙炔基封端氢化超支化聚碳硅烷的合成、表征及性能 [J], 葛娟;卢丹;周权;宋宁;倪礼忠2.单组分热固化聚氨酯涂料的合成及性能研究 [J], 李晓云;姚建春;孙振荣;李万捷3.水性自乳化单组分热固化树脂的合成及性能研究 [J], 徐礼友;黄娜;刘星;唐红林;曹瑞军4.可固化高陶瓷产率聚碳硅烷的合成与性能研究 [J], 袁钦;宋永才;李永强5.丙烯酸环氧单酯的合成及光-热固化性能 [J], 刘红波;余林梁;陈鸣才;何涛;王志霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
聚碳硅烷结构式
聚碳硅烷结构式前言聚碳硅烷是一种使用特定化学方法合成的高分子材料,具有独特的化学结构和优异的性能。
本文将详细介绍聚碳硅烷的结构和性质,以及它在各个领域中的应用。
1. 聚碳硅烷的基本结构聚碳硅烷是一种由碳、硅和氢原子组成的高分子化合物。
它的结构可以用以下的化学式表示:-R-Si-R-其中,R代表碳基或有机基团,Si代表硅原子,连接R和Si的是硅碳键。
这种结构使得聚碳硅烷同时具有碳原子和硅原子的特性,因此它可以显示出许多特殊的性质。
2. 聚碳硅烷的性质2.1 化学稳定性聚碳硅烷具有很高的化学稳定性,可以在宽广的温度和pH范围内保持其结构和性质的稳定。
它不容易发生氧化、水解和腐蚀等反应,具有良好的耐腐蚀性。
2.2 热稳定性聚碳硅烷可以在高温下保持其结构和性质的稳定。
它的热分解温度较高,能够在高温条件下长时间使用,不易熔化、变形或分解。
2.3 机械性能聚碳硅烷具有优异的机械性能,如高强度、高刚度和良好的耐磨损性。
它可以用于制造各种高性能材料,如复合材料、纤维增强材料等。
2.4 隔热性能由于聚碳硅烷具有低热导率和高反射率等特点,它具有良好的隔热性能。
因此,聚碳硅烷常被用作绝热材料,用于保温和隔热。
2.5 耐燃性聚碳硅烷具有良好的耐燃性,不易燃烧和传播燃烧。
在高温下,其燃烧产物中不会产生有毒气体,因此被广泛应用于阻燃材料的制备。
3. 聚碳硅烷的应用由于聚碳硅烷具有特殊的结构和优异的性能,它在各个领域中得到了广泛的应用。
3.1 材料科学聚碳硅烷可以用于制备高性能复合材料、纤维增强材料、阻燃材料等。
它可以增强材料的强度、刚度和耐磨损性,提高材料的耐高温性和耐腐蚀性。
3.2 热障涂层聚碳硅烷可以用于涂覆在高温金属表面上,形成热障涂层。
这种涂层可以减少金属材料与高温环境之间的热传导,提高材料的使用寿命和安全性。
3.3 绝热材料由于聚碳硅烷具有良好的隔热性能,它常被用作绝热材料,用于保温和隔热。
例如,它可以用于建筑物的墙体和屋顶绝热层,以减少能量损失。
聚碳硅烷结构式
聚碳硅烷结构式
聚碳硅烷是一种聚合物材料,它的结构式是SiC(SiH3)2n,其中
n表示聚合度,它由硅烷SiH3和乙炔C2H2单体交替聚合而成。
聚碳硅烷的分子中,碳和硅原子交替形成链状结构,因此它既具有有机化合
物的柔韧性,又有无机化合物的硬度和高温稳定性。
聚碳硅烷材料具有多物理、化学特性,如高温、高硬度、高强度、耐腐蚀、抗氧化等特点。
它的高温稳定性非常出色,可耐受高达1600℃的高温;同时,它的硬度可达到莫氏硬度9,比普通的钢材硬度高出数倍,极具耐磨性。
此外,聚碳硅烷材料还具有很好的电绝缘性能,可
广泛应用于电子、半导体、航天、制造业等领域。
聚碳硅烷的制备过程中需要使用特殊的工艺和材料,如高纯度的
硅源、高纯度的乙炔和特定的催化剂等。
制备过程中还需要控制反应
条件,如温度、压力、时间等参数,以确保产品的质量和稳定性。
目前,聚碳硅烷材料已被广泛应用于高科技领域,如高温热利用、电子
器件、航空制造和新能源等领域,成为了未来的热点材料之一。
但是,聚碳硅烷材料也存在一些问题。
首先,它的制备工艺相对
复杂,造价较高;其次,它的性能也受到一定的限制,如可塑性较差、易开裂、热导率较低等问题。
此外,聚碳硅烷材料的应用范围还需要
进一步扩展,以适应更广泛的市场需求。
因此,未来在聚碳硅烷材料的制备、性能改进和应用方面,还需
要继续进行研究和开发。
我们需要进一步改进制备工艺,提高材料性
能和稳定性,增强材料的可塑性和加工性,以满足不同领域的需求。
同时,我们也需要深入了解材料的应用领域和市场需求,推动聚碳硅烷材料在更广泛的领域中得到应用和发展。
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管 电 压 4 V, 管 电 流 4 A,LF 单 色 器 , 0k 0m i 06 m狭 缝 ,以对 称 反 射 法 进 行 测 量 。精 确 而 .r a 合 理 的散射 强度 数 据是 获得 可 信 的径 向分 布 函数
的基本 条 件 ,在 实验 中 为 了 尽 可 能 减 少 测 量 误
关 键 词 :聚碳 硅 烷 ,非 晶 结 构 , 向 分 布 函 数 ,广 角 x一射 线 散 射 径
中 图分 类 号 :0 3 , 1 64 4
文 献 标 识 码 :A
文章 编 号 :10 4 6 ( 0 8 0 09— 3 9 2 0 ) 3—0 1 0 19— 3
碳 化 硅 ( i 陶 瓷 因 具 有 优 良的 力 学 性 SC)
射强 度 ; o( ) 以电子 单位 表示 的相 干 散 射强 h 为 度 ; ( 为 C mpo 相 干 散 射 强 度 ,在 本 实 h) o t n非 验 中 , 由于在 衍 射光 路 中加 单色 器 ,其影 响 可 以
忽略。
收稿 日期 :2 0 07—1 2—0 。 6 作者简介 :赵 玉梅 ( 9 0 ) 18 一 ,女 ,硕士。
2 .军事 医学科 学院 ,北京 10 5 ) 0 8 0
摘 要 :应 用 广 角 X射 线散 射 和 径 向分 布 函数 方 法 对 聚 碳 硅 烷 ( C ) 的 非 晶 态 结构 进 行 了分 析 。 结 果 表 PS
明.P S是 一种非晶 态聚合物 ,其 骨架结构为 s c键 ,含有 s 与 c交替连接 的六元环 ;且 P S在 r C i — i C 约为 1 2 ×1 。 n范围 内存在 短程有序 。P S的最邻近原 子的平均距 离 / 0 r C ' 18 3为 .6×1 。r,最有 可能对其做 出贡献 0。 n ” 的是 P S中的 s c键 ;另外 ,其 中程有序 周期 r 约为 1 ‘ T C i — 1 2X1 。 I 0 。I,近程 有序 畴 r 为 5 1 0 I,r = s ,2X1 T I 2 由此可知 ,P S主链原子 的排 列在两个重复单元后 变得 无序 。 r。 C
维普资讯
研 究 ・开 发
t ,IO :1 科 282(T91 斟 SC E)1—1 0, M EA2 0 N3 RL L2A I I
聚 碳 硅 烷 的 短 程 有 序 结 构
赵 玉梅 ,斯 永敏 r ,潘 洁
( .国防科技大学航 天材料与工程学 院 ,长 沙 4 0 7 ; 1 10 3
法 因具 有 过程 温度 低 、简单 易控 ,易于 成 型 ,产 物 纯度 高 、性 能好等 优 点而 成 为研 制 SC陶 瓷纤 i
测 试 采用 德 国 Bu e —A S公 司 的 D rk r X 8衍 射 仪 ,C u靶 ,K 射 线 ,波 长 为 1 5 1 8×1 。 .47 0一 m,
但也可 以使我们对 P S的结构单元 中原子 的排 C 列 情况 有 更 深 的 了解 ,为 深 人 研 究 P S的结 构 C
开 辟一 条新 途径 ;并对 优化 先 驱体转 化 法制 备碳 化 硅 陶瓷材 料 的工艺 条件 以及 提 高碳 化 硅 陶瓷 的
性 能有 着重 要 的现实 意 义 。此 方 面 的研究 在 国内 尚未见 公开 报道 。
线 散射 法及 径 向分布 函数 法从 分 子链 内和 分 子链 间的原 子排 布水 平 上研 究 P S的短程 有 序 结 构 。 C
13 径 向分 布 函数计 算 . 将测 得 的广 角 x射线 的相 对散 射 强 度 ,( ) mh
进行 背 景 、偏 振 和 吸收校 正 以及 归一 化处 理 ,得
F( ) 。( )一[ h =h{ h
)一 ) } ) ( ) ]/ 1
() 2
( )= [ h / P X ]一 h h f , ( ) ( A) ‘ ( ) l
式 中 ,h=  ̄ iO A,0为散射 角 , 为人 射线 波 4s / n 长 ;, h 为 干涉 函数 ;, ( ) X 射线 的相对 散 () h 为
E —mal h n o e i0@ sn . O e i : a l v me 8 i a C B. no
l 实 验
1 1 实验样 品 .
PS C :数 均 摩 尔 质 量 8 6 g to,分 散 指 数 3 / l o
12 散射 强 度测 量 .
能 、耐高 温 、耐腐 蚀 、高强 度 等特 点 , 日益为 材 料专 家所 重视 ,作 为新 型 轻质结 构 材 料在航 天 等 领域 具有 广 阔 的应 用前 景 。 目前 SC的制 备 方 法 i 主要 有气 相沉 积法 、超 微粉 掺混 纺 丝法 、碳 纤 维 转 化 法 、先 驱 体 转 化 法 等 ¨ 。其 中 先 驱 体 转 化 』
仅 管径 向分 布 函数 由于是 非 晶态 物质 内部 原 子排
列 的短程 有 序 的一 维 表示 ,因此难 以唯一 确定 和 精 确地表 述 非 晶态 物 质 中原 子 的 三 维 分 布情 况 ;
到 以电 子 为单 位 的 相 干 散 射 强 度 ( ,然 后 h)
按下 式求 得结 构 因子 :
差 ,采 用 分 段 步 进 扫 描 :其 扫 描 范 围 为 2 0: 25 . 。~12 ,步 长 为 25 5。 . 。~8 。 0=0 1 ,每 0 ,A .。 步 测量 10S 0 ~12 ,A 5 ;8 。 5 。 0=。聚碳 硅 烷 ( C )作 为 SC陶 瓷 PS i 材 料 的 良好 先驱 体 ,其 分子 结构 号 质是 影 响 陶 瓷 材料性 能 的基 本 因素 。本 实验 采用 广 角 x一射