中科院高分子化学及物理考研真题
中国科学院–中国科学技术大学2006年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题*说明：全部答题包括填空、选择题必须答在考点下发的答题纸上，否则，一律无效。
试题名称：高分子化学一、名词解释（20分，每小题2分）1. 开环聚合；2. 交联聚合物；3. 官能团等活性；4. 活性聚合反应；5. 动力学链长；6. 凝胶效应；7. 接枝共聚物；8. 聚合物老化；9. 竞速率；10. 几率效应。
二、结构式、名称和合成（30分）1. 以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。
（8分）A）维尼纶；B）Kevlar纤维；C）PTFE；D）等规聚丙烯。
2. 如何合成结构单元头-头方式连接为主的聚氯乙烯？写出由单体到产物的合成反应式，并注明所使用的引发剂。
（4分）3. 写出合成下列聚合物的反应式，具体注明所用引发剂。
（9分）A）线性聚乙烯基亚胺；B）两个端基皆为羧基的聚苯乙烯；C）线性酚醛树脂。
4. 接枝共聚物可通过“在主链高分子存在下接枝共聚”、“主链和支链相互反应”和“大分子单体”法进行合成，分别举例说明。
（9分）三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案（40分，每小题2分）1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是（）。
A）单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物；B）对于聚氯乙烯而言，单体单元具有与单体相同的化学结构；C）对于尼龙6而言，重复单元和结构单元是等同的；D）聚乙烯醇是合成维尼纶的原料，而合成它的单体是乙烯醇。
2.下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是（）。
A）它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间；B）它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系；C）它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应；D）它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。
3. “功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念，但是在某些场合下该假定和实际情况不符合，以下所述不正确的是（ ）。
A ） 2,4-二异氰酸甲苯酯中甲基对位的功能基活性高于邻位的功能基；B ） 乙二醇羟基的酯化反应活性高于单酯化的乙二醇的羟基活性；C ） 对-氟硫酚钠的C-F 键的亲核取代反应活性高于聚合物链末端的C-F 键的亲核取代反应活性；D ） 丙二醇的伯羟基反应活性高于仲羟基的反应活性。
4. 在不同的聚合反应中，皆会因发生环化反应而形成环状聚合物，下列相关说法不正确的是（ ）。
A ） 逐步聚合反应中增加单体浓度有利于降低环化反应的程度；B ） 环氧化物的阳离子开环聚合易发生环化反应；C ） 二氯二甲基硅聚合过程中，更易形成环三聚体而非环四聚体；D ） 环化反应是否容易进行，需从热力学和动力学两个方面进行分析。
5. 界面聚合是实施逐步聚合的特殊方法，它具有与其它逐步聚合不同的特点，下列说法最能代表界面聚合特点的是（ ）。
A ） 单体只与聚合物末端基团反应，如同链式聚合一样；B ） 两种单体在界面会自动保持等摩尔反应关系；C ） 聚合物的分子量与功能团反应程度关系不大；D ） 高分子量聚合物的形成与总转化率无关。
6. 对于A-A 、B-B 和A f 交联聚合体系而言，随（ ）交联反应越不容易发生。
A ） A 和B 两种功能团越接近等摩尔；B ） A f 单体的含量越高；C ） A f 单体的功能度越高；D ） B-B 单体含量越高。
7. 自由基聚合速率的一般表达式为：[]212⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=ti p p k R M k R ,在（ ）条件下该表达式不成立。
A ） 自由基等活性和稳态假定同时成立；B ） 双分子终止和单分子终止反应同时存在；C ） 聚合物有足够高的分子量，且向单体链转移反应所消耗的单体量也可以忽略；D ） 引发速率取决于初级自由基的生成反应，而不是初级自由基与单体的加成反应；8. 温度对自由基聚合反应有很大影响，下列说法不正确的是（ ）。
A ） 聚合反应的温度升高，聚合速率增加，聚合物分子量降低；B ） 聚合反应的温度升高，歧化终止在终止反应中的比例降低；C ） 聚合反应的温度升高，结构单元头-头连接的比例增加；D ） 聚合反应的温度升高，聚合物的立构规整性下降。
9. 阻聚和缓聚是聚合过程中不希望发生的现象，下面说法正确的是（ ）。
A ） 阻聚和缓聚对聚合反应的抑制程度不同，存在着本质差别；B ） 氧气具有很高的阻聚常数，因此在各类自由基聚合中禁用；C ） 甲基丙烯腈进行自由基聚合出现烯丙基自动阻聚效应；D ） 苯乙烯可作为乙酸乙烯酯自由基聚合的阻聚剂。
10.在自动加速效应发生时，不会出现（）所述现象。
A）k p/k t1/2增加，从而导致聚合速率和聚合度同时增加；B）反应热短时间内释放，易导致爆聚；C）自由基寿命延长、自由基的浓度有所增加；D）链终止速率常数（k t）降低，链增长速率常数（k p）增加；11.乳化剂是进行乳液聚合的重要组分，下列关于乳化剂的说法不正确的是（）。
A）乳化剂在乳液聚合中起到乳化、稳定和增溶的作用；B）非离子型的乳化剂对pH值不敏感，形成的乳液化学稳定性高；C）当温度低于浊点时，非离子型乳化剂会因溶解度的原因从水相析出，从而不再具备乳化能力；D）以水作为反应介质，选用的乳化剂的HLB值应在8~18之间。
12.乳液聚合速率与乳胶粒子中自由基的平均数目（n）相关，下列说法不正确的是（）。
A）在经典乳液聚合中，该值为0.5，意味着乳液聚合中任何一个时刻只有一半的乳胶粒子含有自由基，并进行着聚合；B）在乳液聚合的减速期，该值也随着单体转化率的提高而降低；C）乳胶粒子尺寸小、易发生向单体链转移、自由基易发生水相终止的乳液聚合，该值偏向小于0.5D）乳胶粒子尺寸高、水相终止极难发生，则该值偏向大于0.5。
13.在离子型链式聚合中，相对而言溶剂对聚合反应的影响最不会体现在（）。
A）溶剂通过链转移反应影响到聚合速率和聚合度；B）极性溶剂能增加增长链自由阳离子的活性；C）溶剂通过对聚合物的溶解性影响聚合反应的进行；D）溶剂通过溶剂化作用影响到反离子与活性中心的结合方式。
14.下列关于苯乙烯的阴离子聚合速率说法中，（）不正确。
A）其它条件相同，四氢呋喃中进行的聚合比苯中进行的聚合具有较高的聚合速率；B）活性中心的自由离子的速率常数与反离子的种类关系不大；C）其它条件相同，萘锂引发的聚合比萘钠引发的聚合具有较高的聚合速率；D）萘钠引发聚合，加入四苯基硼钠（Ph4B-Na+）使聚合速率下降。
15.在（）下，不会发生恒比共聚。
A）两个单体的竞聚率同时小于1；B）两个单体的竞聚率相等；C）两个单体的竞聚率同时大于1；D）两个单体的竞聚率不相等，但是乘积为1。
16.二烯烃和单烯烃的共聚反应可能导致交联反应，下列说法不正确的是（）。
A）丙烯酸甲酯和双丙烯酸乙二醇酯的共聚反应易发生交联；B）乙酸乙烯酯和二乙烯基苯在反应初期即出现交联；C）甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸烯丙基酯在反应中期出现交联；D）苯乙烯和二烯丙基醚在反应后期才会出现交联。
17.在己内酰胺的阴离子开环聚合中，下述说法不合理的是（）。
A）预先制备出己内酰胺阴离子经纯化后用于聚合，比直接使用碱金属更有效；B）如同烯类单体的阴离子聚合一样，单体与增长链阴离子反应进行链增长；C）聚合时加入预先制备出的N - 乙酰基己内酰胺可以消除诱导期；D）聚合过程中己内酰胺阴离子和活性增长链的浓度迅速下降，因而该聚合无活性聚合特征。
18.下列单体中（）本身不能进行开环聚合反应。
A）γ- 丁内酯；B）δ-戊内酯；C）谷氨酸苄酯NCA；D）2 –甲基- 2 –噁唑啉19.聚合物的立构规整性可用单元组的立构规整度来表征，（）说法不正确。
A）完全等规立构聚合物，（m）=1或（mm）=1；B）完全间规立构聚合物，（r）=1或（rr）=1；C）无规立构聚合物，（m）=（r）=0.5或（mm）=（rr）=0.5；D）无规立构聚合物，（m）=（r）=0.5或（mm）=（rr）=0.25。
20.下列（）现象未能充分高分子化学反应的高分子结构效应。
A）高分子的侧基功能团无法100 %地转变成其它功能团；B）高分子的侧基功能团在转变过程中受到邻近功能团的影响；C）高分子的不带电荷的侧基功能团转变成带电荷功能团，反应速率随功能团转化率增加而逐渐降低D）酶的催化反应中出现的不同催化活性功能基的协同效应。
四、问答题（30分，每小题5分）1. 双功能团单体A-A和B-B等摩尔进行逐步聚合，并加入少量单功能团单体A调节聚合物分子量，推导该情况下Carothers方程。
2.由分子量数量分布函数、分子量质量分布函数来阐明逐步聚合和自由基链式聚合的不同特点。
3. 经典乳液聚合过程可分为哪些阶段？对应的标志是什么？叙述各阶段与乳化剂、单体和聚合物相关粒子的变化以及物料转移情况。
4.试叙述活性聚合的基本特征和对各基元反应的要求。
5.丙烯进行自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和配位聚合时，能否形成高分子量的聚合物？为什么？6.如何利用瞬时共聚组成方程去测定共聚反应的竞聚率？给出实验方案、注意事项和进行数据处理所使用的方程式。
五、计算题（30分）1. 在自由基聚合条件下，已知丙烯腈（单体1）- 偏二氯乙烯（单体2）共聚时的r1 =0.91，r2 =0.37，问它们能否生成恒比共聚物？在怎样条件下才能实现？请画出F1-f1示意图。
（10分）2. 60℃时以AIBN 引发苯乙烯本体聚合，若全部为偶合终止，f=0.7，k p=176 L·mol-1·s-1，k t=7.2×107 L·mol-1·s-1，k d=9.5×10-6s-1，C M=6.0×105，苯乙烯的密度是0.869g/mL，为得到数均聚合度为2000的聚苯乙烯，[I]应是多少？此时达到10%转化率需多长时间？（12分）3.用红外光谱法和碱滴定法求得在21.3g聚己二酸乙二胺样品中含有2.5×10-3mol的羧基，由此数据算得该聚合物的数均分子量为8520，计算时需做什么假定？在该假定下是如何计算得到此结果的？如何由实验方法来测定正确的数均分子量？（8分）中国科学院长春应用化学研究所二ОО九年攻读博士学位研究生入学试题高分子化学与物理高分子化学部分（共50分）一.名词解释（共14分，每题2分）1.无规预聚物2.本体聚合3.官能团的摩尔系数4.凝胶点5.聚合上限温度6.SBS热塑弹性体7.顺丁橡胶二.写出下列高分子材料的起始单体，合成反应式，注明引发剂、催化剂及聚合反应类型（共16分，每题4分）1.尼龙-62.聚（芳）砜3.合成天然橡胶4.端羟基对苯二甲酸乙二醇酯齐聚物三.简答题（共15分，每题5分）1.列表比较自由基聚合和阴离子聚合的特点（包括聚合方法、引发剂（催化剂）、聚合温度、聚合机理、聚合速率）2.制备聚甲醛，如何选择单体和聚合方法，为什么？3.什么叫功能高分子？合成功能高分子的方法有哪几种？请举出三个功能高分子的例子，并写出他们的结构式。
中科院高分子物理和高分子化学考研真题及答案
中国科学院&中国科学技术大学研究生入学考试高分子物理与化学试题不完全汇总[影印搜集版]ZHAOYI STUDIO 2006目录1989 年高分子化学.......................................................................... 4 1991 年高分子化学.......................................................................... 7 1993 年高分子物理.......................................................................... 9 1993 年高分子化学........................................................................ 10 1994 年高分子物理........................................................................ 12 1994 年高分子化学........................................................................ 14 1995 年高分子化学........................................................................ 17 1996 年高分子物理........................................................................ 20 1996 年高分子化学........................................................................ 21 1997 年高分子物理........................................................................ 23 1997 年高分子化学........................................................................ 24 1998 年高分子化学........................................................................ 27 1999 年高分子化学........................................................................ 30 1999 年高分子物理........................................................................ 31 2000 年高分子化学&物理............................................................. 32 2001 年高分子物理........................................................................ 352001 年高分子化学&物理............................................................. 372001 年高分子化学&物理答案 ......................................................................... 402002 年高分子物理........................................................................ 45 2002 年高分子化学&物理............................................................. 462002 年高分子化学&物理答案 ......................................................................... 482003 年高分子物理........................................................................ 52 2004 年高分子化学&物理............................................................. 53 2005 年物理化学............................................................................ 562005 年物理化学答案 ........................................................................................ 602005 年物理化学 B ........................................................................ 632005 年物理化学答案 B..................................................................................... 68。
中国科学院2010年高分子化学与物理考研真题试卷
中国科学院2010年高分子化学与物理考研真题试卷高物部分：一、名词解释（5个，每个2分）1.蠕变3.临界交叠浓度4.应变诱发塑料-橡胶转变5.橡胶的熵弹性二、单项选择题（10个，每道2分）大约记着这么几个：1.问PP\PS\PE的柔性比较顺序2.问哪一种可以测数均分子量3.问哪一种测得分子量最高（备选项好象有光散射、渗透压、沸点升高）4.问那一种材料只能溶胀不可溶解（橡胶、苯乙烯塑料、还有什么）5.考察应力应变曲线，问哪一条是韧性材料三、问答题（一共29分）：1.如何增加材料的拉伸强度和冲击强度。
2.为什么结晶性聚合物的熔融有一个温度范围？3.两个不同温度下冷却聚丙烯原丝，然后在363K下，问哪一个收缩率大及其原因？4.写出数均分子量、重均分子量、粘均分子量的表达式，测量方法？5.问单晶、球晶、伸直链晶体的条件、观察方法？四、计算题（16分）：1.一个WLF方程计算松弛时间的题，在华东理工大学版高分子物理习题集上见过该题；2.证明一个重量结晶度和体积结晶度关系；并应用这个结论进行一个计算求出这两个参数。
高化部分：一、名词解释（5道，每道2分）：1.链转移剂2.结构预聚物3.极性效应二、选择题（10道，每道2分）考察很基础，5.温度升高问乳胶粒树木和分子量如何变化三、简答题（5分每一道）1.活性聚合的特点，并举可控聚合的两个例子。
2.齐格勒和纳塔在高分子化学上的主要贡献。
3.实际操作中如何控制线性聚合四、合成题目（5分每道）醇酸树脂、淀粉接枝丙烯酸共聚物、合成一端带羟基的聚苯乙烯五、计算题：1.一个共聚合的题目，好像是丙烯酸还是什么和苯乙烯，告诉竟聚率、初始浓度第一问，BPO引发，给两个BPO浓度分别求共聚物的组成；第二问，有？浓度正十二硫醇存在，求共聚物的组成；第三问，有正丁基锂存在，问共聚物组成变化。
2.磷酸引发苯乙烯进行聚合，告诉一个Kt、Kp，还有什么参数，让你求初期分子量。
该题貌似在2002版中科院化学类大纲样题上见过。
中国科学院大学硕士学位研究生入学统一考试试题：高分子化学与物理
中国科学院大学2020年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：高分子化学与物理考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上或草稿纸上一律无效。
3．可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。
高分子化学部分（75分）一、名词解释（每小题2分，共10分）1. 无规剂2. 茂金属引发剂3. 共缩聚4. 扩链5. 微波引发聚合二、选择题（单选题，每小题2分，共20分）1．以下不互为结构异构体的是：（a）聚乙烯醇和聚氧化乙烯；（b）聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯酸乙酯；（c）聚乙烯醇和聚乙二醇；（d）聚酰胺-66和聚酰胺-6。
2. 以下叙述正确的是：（a）悬浮聚合配方的主要成分是单体、水、水溶性引发剂、分散剂；（b）悬浮聚合的反应场所是溶液内；（c）悬浮聚合散热容易，可连续化；（d）工业上本体聚合可采用间歇法和连续法。
3. 有关自由基聚合过程的转化率-时间曲线类型叙述错误的是：（a）选用t1/2 = 2 h 的引发剂，苯乙烯有望接近匀速聚合；（b）S形曲线中的中期加速是凝胶效应超过正常速率的结果；（c）采用活性过高的引发剂，导致“死端聚合”。
4. 以下不能用阴离子聚合方法制备的物质是：（a）聚硝基乙烯；（b）聚甲基丙烯腈；（c）聚（氧化三亚甲基）；（d）聚偏二氰基乙烯5. 聚四氟乙烯不具有：（a）电绝缘性；（b）耐腐蚀性；（c）化学稳定性；（d）易染色性能。
6. 以下叙述错误的是：（a）聚醋酸乙烯酯能转变成聚乙烯醇；（b）老化必然导致聚合物的分子量降低；（c）一般主链或侧链含有芳环的聚合物耐辐射；（d）270 o C时聚甲基丙烯酸甲酯可以全部解聚成单体。
7. 不同大小环烷烃的热力学稳定性次序为：（a）3 < 6 < 8；（b）8 < 6 < 3；（c）3 < 8 < 6；（d）8 < 3 < 6。
2022年中国科学院大学高分子化学与物理考研试题
2022年中国科学院大学高分子化学与物理考研试题中国科学院高校2022年招收攻读硕士学位讨论生入学统一考试试题科目名称科目名称：：高分子化学与物理考生须知考生须知：1．本试卷满分为150分，所有考试时光总计180分钟。
2．全部答案必需写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
3. 可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。
高分子化学部分高分子化学部分（（75分）一．名词解释名词解释（（每小题2分，共10分）1. 官能团等活性2. 引发剂效率3. 聚硫橡胶4. 高分子功能化5. 缓聚二．挑选题挑选题（（每题选一最佳答案每题选一最佳答案，每小题每小题2分，共20分）1. 二烯类橡胶的硫化机理是（a ）离子机理；（b ）自由基机理；（c ）配位机理2. 对获得诺贝尔化学奖的高分子科学家讲述错误的是（a ）Ziegler 和Natta 发明白有机金属引发体系，合成了高密度聚乙烯和等规聚丙烯（b ）Heeger 、De Gennes 和Shirakawa 在导电高分子方面做出了特别贡献（c ）Staudinger 建立了高分子学说（d ）Flory 在缩聚反应理论、高分子溶液的统计热力学和高分子链的构象统计等方面做出了一系列杰出贡献。
3. 聚甲醛合成后加入醋酸酐处理的目的是（a ）洗除低聚物；（b ）除去引发剂；（c ）提高热稳定性；（d ）提高相对分子质量4. 下列最不易举行直接光引发的单体是（a ）丙烯腈；（b ）丙烯酰胺；（c ）乙烯；（d ）丙烯酸5. 以下讲述不正确的是（a ）甲基丙烯酸甲酯的本体聚合为均相体系（b ）悬浮聚合的单体-介质体系为非均相体系（c ）丙烯腈在水相中的溶液聚合为均相体系（d ）苯乙烯聚合时在甲苯中的溶液聚合为均相体系。
6. 甲基丙烯酸甲酯在下列哪种溶剂中以萘钠引发聚合时聚合速率最大？（a ）苯；（b ）四氢呋喃；（c ）硝基苯；（d ）丙酮科目名称：高分子化学与物理第1页共4页7. 下列属于热塑性弹性体的聚合物是（a ）SBS ；（b ）BSB ；（c ）BS ；（d ）ABS8. 下列环烃开环聚合能力大小次序正确的是（a ）三元环烃>七元环烃>八元环烃（b ）八元环烃八元环烃>四元环烃（d ）五元环烃<八元环烃<三元环烃。
中国科学技术大学高分子化学与物理历年考研真题
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物理考研真题及详解
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研真题
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中国科学院化学所——高分子物理2003～2004年博士研究生入学考试试题
中国科学院化学所——高分子物理2003～2004年博士研究生入学考试试题
2003 高物
一、解释20分：溶胀（解）；增塑（韧）；热力学相变（一级、二级）；Mw,Mn；
共聚物均相（非均相）。
二、液晶分类
三、传热速度与T关系
四、Tg的影响因素。
五、η=Aexp(ΔEn/RT),测ΔEn。
六、时温等效原理。
七、三种聚合态研究方法。
八、高物内容、联系。
2004 高物
一、名词解释（20分）
1.交联结构；
2.构象、构型；
3.内聚能、内聚能密度；
4.液晶态、液晶；
5.牛顿流体、非牛顿流体。
二、根据非晶态聚合物力学性质随温度的变化特征，说明其随温度变化表现
出的三种力学状态和两个转变温度。
（8分）
三、写出描述聚合物结晶的Avrami方程，并说明其中参数的含义。
聚合物结
晶过程与该方程的符合情况如何？影响聚合物结晶过程的因素有哪些？（20分）
四、解释聚合物晶体的平衡熔点，并说明如何通过实验方法获得聚合物的平
衡熔点。
（8分）
五、指出高分子分子量分布的三种测试方法，并简述其原理。
（20分）
六、说明高分子θ态的特征以及它在高分子科学中的意义。
（8分）
七、试说明分子振动光谱在聚合物链结构和形态研究方面能提供的定性和定
量信息。
（16分）。
中科院考研物化试题及答案
中科院考研物化试题及答案模拟试题：中国科学院物理化学考研真题模拟一、选择题（每题2分，共10分）1. 在恒温恒压下，一个理想气体的体积发生变化时，该气体的内能变化为（）。
A. 增加B. 减少C. 不变D. 不能确定2. 根据热力学第二定律，下列哪种说法是正确的？（）A. 能量总是自发地从高温物体传递到低温物体B. 能量总是自发地从低温物体传递到高温物体C. 能量传递的方向与温度无关D. 能量传递的方向与压力有关3. 一个化学反应的活化能为40 kJ/mol，提高反应温度至原来的两倍，反应速率将增加（）。
A. 2倍B. 4倍C. 16倍D. 100倍4. 下列关于电解质溶液的描述，哪一项是错误的？（）A. 电解质溶液的导电性与其离子浓度成正比B. 电解质溶液的导电性与溶剂的极性有关C. 电解质溶液的导电性与温度无关D. 电解质溶液的导电性与离子的迁移率有关5. 在相同条件下，下列气体中扩散速度最快的是（）。
A. 氢气B. 氧气C. 二氧化碳D. 氦气二、简答题（每题5分，共20分）6. 什么是化学平衡？影响化学平衡的因素有哪些？7. 请简述表面张力的形成原因及其对液体表面现象的影响。
8. 何为电化学腐蚀？它与化学腐蚀有何不同？9. 何为催化作用？催化剂在化学反应中的作用机理是什么？三、计算题（每题10分，共20分）10. 一个理想气体在等压条件下，从温度T1=300K增加到T2=600K，求气体体积的变化量。
11. 一个电解池中，通过电流I=5A进行电解，电解时间为t=3600秒，法拉第常数F=96500C/mol。
若电解出1摩尔的氢气和1摩尔的氧气，求电解过程中转移的电子总数。
四、论述题（每题15分，共30分）12. 论述固体表面吸附现象及其在工业中的应用。
13. 论述温度、浓度和催化剂对化学反应速率的影响，并举例说明。
答案：一、选择题1. C2. A3. C4. C5. A二、简答题6. 化学平衡是指在一定条件下，反应物和生成物的浓度保持不变的状态。
中科院历年高分子物理及化学考研试题1994-1998年
中科院历年⾼分⼦物理及化学考研试题1994-1998年1994年⾼分⼦化学与物理⼀、名词解释（10分）1、⾼分⼦链段2、表观粘度3、⾼聚物增韧4、蠕变5、滞后损失（内耗）⼆、根据⾃由基聚合反应机理，分析哪⼀步反应对聚合速率影响最⼤，哪⼀步反应对聚合物的微观结构影响最⼤（在正常情况下）？哪⼀些步骤对聚合物分⼦量有影响。
（15分）三、写出数均分⼦量、重均分⼦量、Z均分⼦量的表达式，试举出三种以上测定的⽅法。
（10分）四、 M1和M2两种单体进⾏⾃由基共聚时，γ1=0.44，γ2=1.40，试分析该对单体的共聚反应类型及共聚物中两种单体的排列⽅式，若要指定⽣产具有某⼀F1值的共聚物，应如何控制共聚反应的进⾏。
（15分）五、为什么结晶⾼聚物熔化时总有⼀个熔融温度范围。
（10分）六、从线型平衡缩聚反应机理说明反应程度与平均聚合度的关系。
产物的与平衡常数及⼩分⼦副产物浓度的关系。
采⽤什么⽅法可以有效地控制线型缩聚物的分⼦量，为什么？（举⼀、两个实例加以说明）七、⽆定型⾼聚物有哪三种⼒学状态，在各⼒学状态下表现出来的性能如何？为什么？（⼋、九两题任选其中⼀题）⼋、简述⼯业上进⾏苯⼄烯熔融本体聚合⼯艺流程，主要的⼯艺条件，并分析⼯艺流程的特点以及采⽤这⼀流程和⼯艺条件的理由。
（15分）九、简述⽣胶塑炼的原理和⽬的及⽤开放式炼塑炼⽣胶的影响因素。
（15分）1995年⾼分⼦化学与物理⼀、基本概念（10分）1、⾼分⼦链段2、⾼聚物特点3、表观粘度4、⾼聚物脆点温度5、蠕变和应⼒松弛⼆、欲将1000克环氧树脂（环氧值为0.2），⽤等当质量的⼄⼆胺固化，试计算固化剂⽤量，并求此固化反应的凝胶点。
如知该反应的反应程度和时间的关系，可否求得该固化混合物的适⽤期？（10分）三、试从⾃由基共聚合组成⽅程式讨论聚合过程共聚物组成变化的规律及希望控制⽣成具有恒定组成的共聚物的⽅法。
（15分）四、什么是强迫⾼弹形变？它与⾼弹形变有何异同？（10分）五、⾼聚物塑料成型过程中，⽤提⾼加⼯温度的⽅法来改善熔体流动性，是否对任⼀⾼聚物均有相同的效果？试⽤聚⼄烯和聚碳酸酯为例说明其原因。
中国科学院2006高分子化学与物理
和单体浓度偏离该关系。
A）引发速率不受单体浓度影响；
B）初级终止可以忽略；
C）纯单体的光引发聚合；
D）Ce4+-ROH 引发聚合体系，Ce4+使链自由基氧化终止。
6. 自由基聚合中存在不同类型的链转移反应，下列关于链转移常数说法不正确的是（ ）。
二、 结构式、名称和合成（15 分）
1. 以系统命名法命名以下聚合物并写出它们的结构式。（6 分）
A）涤纶；
B）Nomex 纤维；
C）顺式–聚丁二烯
2. 嵌段共聚物可通过“单体顺序活性聚合” 、“预聚体相互反应”和“预聚体–单体”法进行合
成，分别举例说明。（9 分）
三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案（20 分） 1. 在甲醛和苯酚进行逐步聚合反应中，下列关于功能团和功能度说法正确的是（ ）。
A) 共聚物的序列分布随聚合的进行一定发生变化；
B) 与交替共聚相比，理想聚合的序列分布较宽；
C) 竞聚率相同的理想共聚体系，单体不等摩尔共聚时含量低的单体其序列分布变窄；
D) 竞聚率不相同的理想共聚体系，竞聚率低的单体其序列分布一定较窄。
10.下列环醚单体不能进行开环聚合的是（ ）。
A）1,3,5-三氧六环；
A. 聚丙烯； B. 聚 1-丁烯； C. 聚 1-戊烯； D. 聚 1-己烯
（） （） （） （） （）
三、讨论聚苯乙烯（PS）、聚丁二烯（PB）、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）和丁二烯-苯 乙烯-丁二烯嵌段共聚物（BSB）在结构、性能和用途上的差异。（20 分）
四、一块非晶高聚物试样受到一恒定外力作用发生形变，作出形变—温度曲线（示意图），并从分子 运动角度说明试样的力学性质随温度变化的特征。（10 分）
2014年中科院长春应化所博士高分子化学与物理研究专业考博真题,真题解析,复试真题,真题笔记
流体动力学 24 高分子复杂流体相转变的统计力学 25 共轭聚合物的凝聚态结构；有机太阳能电池的异质结；有机光电器件的微加
工技术 26 新型高分子的溶液行为；多孔高分子材料 27 生物降解高分子改性与成型加工；高分子泡沫结构与性能
酸功能化 12 嵌段共聚物引导组装，生物基高分子材料 13 嵌段聚合物的自组装；高分子纳米药物；多孔聚合物 14 宽光谱响应有机/无机掺杂光电材料与器件 15 生物医用高分子材料，高分子基因/药物载体，基因/药物控制释放体系，基
于干细胞的基因治疗用载体 16 生物医用高分子；生物复合材料；组织/器官支架的仿生设计与制备；生物
指导教师
唐涛 张学全
王佛松*# 王献红 王利祥 耿延候 陈学思 崔冬梅 王植源 程延祥 周光远 黄宇彬
季生象 谢志刚
李茂 田华雨
章培标
刘俊 程建华 陶友华 丁军桥 庄秀丽
黄维扬◇ 安立佳
王振纲◇ 韩艳春
姬相玲 董丽松
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考试科目
同上
【全国百所名校定向保录】 【才思教育由命题组领专业化辅导】
专业名称（代码） 研究方向 070305 高分子化学与物理 01 可控聚合与新材料制备；聚合物纳米复合材料的结构与性能调控 02 过渡金属化合物、配合物的合成；催化烯烃、双烯烃聚合长链支化烯烃、双
烯烃聚合物的合成与性能研究 03 导电高分子、二氧化碳共聚物
04 有机光电材料；光电功能高分子 05 有机/高分子半导体材料与器件；稠环芳香化合物合成及其共轭高分子 06 生物可降解高分子的合成与应用，基因和药物缓释高分子 07 金属有机合成；合成橡胶，聚烯烃、生物降解材料 08 聚合物红外光子材料的合成、表征及器件应用 09 光电转换金属有机配合物，芳烃偶联聚合 10 生物质资源聚合物的合成与性能研究；结构可控聚合 11 生物可降解材料；靶向药物；纳米自组装；人造红血球；聚乳酸改性；聚乳