孟令芝有机波谱分析后习题及答案
有机波谱解析试题及答案
有机波谱解析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 红外光谱中，C=O键的特征吸收波数通常在哪个范围内？A. 1500-1700 cm^-1B. 2700-3300 cm^-1C. 3000-3600 cm^-1D. 1700-2000 cm^-1答案：A2. 在核磁共振氢谱中，下列哪种化合物的氢原子化学位移最大？A. 甲烷（CH4）B. 甲醇（CH3OH）C. 乙酸（CH3COOH）D. 苯（C6H6）答案：C3. 质谱分析中，下列哪种化合物最有可能产生M+峰？A. 含有多个氯原子的化合物B. 含有多个溴原子的化合物C. 含有多个氧原子的化合物D. 含有多个氮原子的化合物答案：D4. 紫外-可见光谱中，下列哪种化合物最有可能产生最大吸收波长？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有苯环的化合物C. 含有硫原子的化合物D. 含有氮原子的化合物答案：A5. 在质子核磁共振谱中，下列哪种化合物的氢原子化学位移最接近于7 ppm？A. 烷烃中的氢原子B. 苯环上的氢原子C. 羰基旁的氢原子D. 羟基旁的氢原子答案：B6. 红外光谱中，下列哪种化合物最有可能产生3000 cm^-1以上的吸收峰？A. 含有C-H键的化合物B. 含有C=C键的化合物C. 含有C=O键的化合物D. 含有N-H键的化合物答案：A7. 在质谱分析中，下列哪种化合物最有可能产生M-1峰？A. 含有一个甲基的化合物B. 含有一个乙基的化合物C. 含有一个丙基的化合物D. 含有一个丁基的化合物答案：A8. 在核磁共振碳谱中，下列哪种化合物的碳原子化学位移最接近于200 ppm？A. 烷烃中的碳原子B. 苯环上的碳原子C. 羰基旁的碳原子D. 羟基旁的碳原子答案：C9. 紫外-可见光谱中，下列哪种化合物最有可能产生最大吸收波长？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有苯环的化合物C. 含有硫原子的化合物D. 含有氮原子的化合物答案：A10. 在质谱分析中，下列哪种化合物最有可能产生M+1峰？A. 含有一个甲基的化合物B. 含有一个乙基的化合物C. 含有一个丙基的化合物D. 含有一个丁基的化合物答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 在红外光谱中，碳氢键的伸缩振动吸收通常出现在___________ cm^-1以下。
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有机波谱习题及答案分析
56、死去何所道，托体同山阿。 57、春秋多佳日，登高赋新诗。 58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ，带月 荷锄归 。道狭 草木长 ，夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ，但使 愿无违 。 59、相见无杂言，但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
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（3） （4）
32.计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。
（1） （2）
（3）
33.推测下列二取代苯的K吸收带波长。
（1） （2） （3） （4）
34.已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构。
35.对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。 在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×104
4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？
5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?
6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？
7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？
8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？
3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于
（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大
（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
4.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高
（1）σ→σ*（2）的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大
（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷
25.异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示 (a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。
26.某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？
有机波谱习题
有机波谱习题习题一、名词解释基频带、倍频带、合频带、Fermi共振、振动耦合、n+1规律、基峰、分子离子、屏蔽作用、化学位移、范德华效应、化学等价、磁等价、重排离子、准分子离子、亚稳离子、二、选择题1．3,3-二甲基戊烷：受到电子流轰击后, 最容易断裂的键位是: ( B )A 1和4B 2和3C 5和6D 2和32．在丁烷的质谱图中，M对(M＋1)的比例是（ D ）A 100:1.1B 100:2.2C 100:3.3D 100:4.43．下列化合物含C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数？(B )A C6H6B C6H5NO2C C4H2N6OD C9H10O24．在下列化合物中, 何者不能发生麦氏重排? ( C )5．用质谱法分析无机材料时，宜采用下述哪一种或几种电离源? （ D ）A 化学电离源B 电子轰击源C 高频火花源D B或C6．某化合物的质谱图上出现m/z31的强峰, 则该化合物不可能为( C )A 醚B 醇C 胺D 醚或醇7．一种酯类（M=116），质谱图上在m/z 57（100%），m/z 29（27%）及m/z 43（27%）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为( C )A (CH3)2CHCOOC2H5B CH3CH2COOCH2CH2CH3C CH3(CH2)3COOCH3D CH3COO(CH2)3CH38．按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为( A )A 苯> 共轭烯烃> 酮> 醇B 苯> 酮> 共轭烯烃> 醇C 共轭烯烃> 苯> 酮> 醇D 苯> 共轭烯烃> 醇> 酮9．化合物(CH3)2CHCH(CH3)2在质谱图上出现的主要强峰是（ C ）A m/z 15B m/z29C m/z43D m/z7110．溴己烷经α裂解后，可产生的离子峰的最可能情况为：( B )A m/z 93B m/z 93和m/z 95C m/z 71D m/z 71和m/z 7311．在C2H 5F 中，F对下述离子峰有贡献的是( A )A MB M+1C M+2D M及M+212．某化合物的M S图上出现m/e 74的强峰，IR光谱在3400～3200c m-1有一宽峰，1700～1750c m-1有一强峰，则该化合物可能是（ C ）A R1－（CH2）3－COOCH3B R1－（CH2）4－COOHC R1－CH2－CH2－CH(CH3)－COOHD B或C13．在质谱图谱中若某烃化合物的(M＋1)和M峰的强度比为24: 100，则在该烃中存在碳原子的个数为（ C ）。
有机波谱习题解答
CH2CH3
4.分子式C3H5NO，UN=2。 结构式为： HO CH2 CH2 C
N
5.分子式C6H13NO2，UN=1。 结构式为： O
H3CH 2C O C
（A） O
H3CH2C C O
CH 2 N
CH3 CH3
CH3 CH3
CH2
N
（B） 计算确定结构式为（A）。
6.分子式C8H12O4，UN=3。
H3CH 2C O O C CH 2CH 3
O2N
3.分子式C10H12O2，UN=5，可能有苯环、C=C或C=O； （1）.图(a)： ①.无宽峰，说明无-COOH、-OH、-NH2； ②.积分高度比（左→右）为5 ：1 ：3 ：3（等于各组峰 质子数之比）； ③.偶合情况（左→右）： 第1组峰δ7.3（s，5H），为单取代苯； 第2组峰δ5.9（q，1H），为与 H3C 相连的 CH ； O 第3组峰δ2.1（s，3H），为 H3C C ； 第4组峰δ1.55（d，1H），为与 CH 相连的 H3C ； ④.可能的结构式：
波谱分析习题解答
1.核磁共振氢谱 2.核磁共振碳谱 3.红外光谱
核磁共振氢谱习题解答
1.分子式C4H8O2
①.UN=4+1-8/2=1； ②.无宽峰，说明无-COOH、-OH存在； ③.积分高度比（左→右）为3 ：2 ：3，三组峰 对应的氢原子个数分别为：3、2、3； ④.偶合情况（左→右）： 第1组峰δ3.6（s，3H），应为 H3C O CH2 ； 第2组峰δ2.3（q，2H），应为与 H3C 相连的 第3组峰δ1.1（t，3H），应为与 CH2 相连的 H3C ； ⑤.综合以上信息，该化合物的结构式为：
H3C
O
波谱分析_习题集参考答案_1002
第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)A * > n * > * > n *B * > n * > * > n *C * > n * > > n *> *D * > n * > > n * *2、共轭体系对λmax的影响( A)A 共轭多烯的双键数目越多，HOMO 与LUMO 之间能量差越小，吸收峰红移B 共轭多烯的双键数目越多，HOMO 与LUMO 之间能量差越小，吸收峰蓝移C 共轭多烯的双键数目越多，HOMO 与LUMO 之间能量差越大，吸收峰红移D 共轭多烯的双键数目越多，HOMO 与LUMO 之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A 溶剂的极性增大，*跃迁所产生的吸收峰紫移B 溶剂的极性增大，n *跃迁所产生的吸收峰紫移C 溶剂的极性减小，n *跃迁所产生的吸收峰紫移D 溶剂的极性减小，*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A 二个吸收带B 三个吸收带C 一个吸收带D 没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax (C)A 没有影响B 向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)A B与与OCH3C D与与二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
6）举例说明溶剂效应对λmax的影响答：溶剂的极性越大，n *跃迁的能量增加，λmax向短波方向移动；溶剂的极性越大，*跃迁的能量降低，λmax向长波方向移动。
波谱分析习题
波谱分析习题有机化合物的波谱分析习题1 基本概念与名词解释生色团与助色团红移效应与蓝移效应σ-σ跃迁π-π跃迁n-π跃迁增色效应与减色效应等色点Woodward规则最大吸收波长λmax 伸缩振动与弯曲振动力常数波数特征吸收频率倍频组合频Fermi共振官能团区和指纹区原子核的旋磁比自旋偶合与自旋裂分化学位移偶合常数(n+1)规律高场和低场等性质子各向异性效应屏蔽与去屏蔽效应环电流效应质荷比氮素规则分子离子重排离子碎片离子亚稳离子软电离与硬电离准分子离子2 简答题2.1什么是溶剂效应？请简要说明溶剂效应对UV, IR及NMR谱可能产生的影响。
2.2什么是互变异构现象？请简要说明互变异构现象对UV, IR及NMR谱可能产生的影响。
2.3什么是核磁共振谱的一级谱？一级谱的峰形与峰强度有何特点？2.4请简答在一张一级的1H NMR谱能提供哪些结构信息。
2.5质谱中有几种类型的离子？各种离子在有机物结构分析中各有什么作用？2.6在质谱学中有几种主要的碎片裂解方式？什么是麦氏重排离子？2.7 请简要说明在IR谱图中芳环、双键、三键和羰基的官能团特征吸收位置。
2.8请简要说明在1H NMR谱图中芳环、双键、三键和烷基质子的特征吸收位置大致范围。
2.9 不查原图请简单比较苯、萘、蒽在紫外吸收谱上的异同。
2.10 何谓电子轰击质谱？常见有机化合物中哪些易于获得分子离子？哪些易于获得碎片离子？3 两个化合物A及B具有相同的分子式C6H8。
A和B 均能使溴的四氯化碳溶液褪色，给出正的Baeyer实验，催化氢化时均吸收2摩尔氢生成环己烷。
紫外光谱测定结果表明A在256 nm处有最大吸收，B在200 nm 以上无明显吸收，试确定A及B的结构。
4 今有三个化合物D, E及F具有相同的分子式C5H6，催化氢化时均能吸收3摩尔氢生成正戊烷。
E及F用硝酸银的氨溶液处理可生成白色沉淀，而D不反应。
D和E的紫外光谱测定结果显示在230 nm附近有最大吸收，F 在200 nm以上无强烈吸收，试确定D, E及F的化学结构。
有机化合物波谱解析-有机波谱分析-课后习题答案-xu
第二章 质谱习题及答案1、化合物A 、B 质谱图中高质荷比区的质谱数据，推导其可能的分子式解：分子离子峰为偶数62=•+M表明不含氮或含有偶数个氮。
对于A ，1:3)(:)2(≈+M RI M RI ，所以分子中含有一个Cl 原子，不可能含氮。
则根据8.41.1100)()1(==⨯+x M RI M RI ，得3,2==y x ，所以A 分子式C 2H 3Cl ，UN=1合理；对于B ，4.4)2(=+M RI ，所以分子中可能含有一个S 原子，不可能含氮。
则根据8.38.01.1100)()1(=+=⨯+z x M RI M RI ，6,2==y x ，所以B 分子式C 2H 6S ，UN=0合理。
2、化合物的部分质谱数据及质谱图如下，推导其结构解：1:6:9)4(:)2(:)(≈++M RI M RI M RI ，所以分子中含有两个Cl ，m/z=96为分子离子峰，不含氮。
根据4.21.1100)()1(==⨯+x M RI M RI ，2,2==y x ，分子式为C 2H 2Cl 2，UN=1，合理。
图中可见：m/z 61(M-35)，RI(100)为基峰，是分子离子丢失一个Cl 得到的； m/z=36, 为HCl +；m/z=26(M-Cl 2), RI(34)，是分子离子丢失Cl 2得到的，相对强度大，稳定，说明结构为CHCl=CHCl 。
解：分子离子峰m/z 185为奇数表明含有奇数个氮。
基峰m/z 142=M 43，丢失的碎片可能为(C 3H 7，CH 3CO )，若丢失碎片为(CH 3CO)，则来源于丁酰基或甲基酮，结合分子中含氮元素，很有可能为酰胺类物质，那么就应该有很强的分子离子峰，而m/z 185峰较弱，所以，丢失的中性碎片应该是(C 3H 7），来源于长链烷基，谱图中有而则m/z 29,43,57的烷基m/z 142=A 的组成， C x H y N z O w S S3.1037.01.1100)()1(=+=⨯+z x A RI A RI ，设z=1，则x=，若z=3，则x=，不合理。
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第一章 绪论
第二章 质谱习题及答案 第三章 紫外习题及答案 第四章 红外课后习题及答案 第五章 核磁课后习题及答案
第一章 绪论
第二章 质谱习题及答案
解：A 、C 2H 3Cl ，B 、C 2H 6S
分子离子峰为偶数表明含有偶数个氮或不含氮。
C x H y N z O w S S
不含氮 含氮
2
2
RI(M+1)
100 1.10.370.8RI(M)
RI(M+2)(1.1)1000.2 4.4RI(M)200x z s
x w s ⨯=++⨯=++
2
2
RI(M+1)
100 1.10.370.8RI(M)
RI(M+2)(1.1)
1000.2 4.4RI(M)200x z s
x w s
⨯=++⨯=++
A 、
RI(M+1) 4.8
100 1.10.37100RI(M)100
x z ⨯=+=⨯，设z=1，则x=4.02，C 4N 分子量＞62，不合理。
所以无氮元素。
同理B ，设z=1，则x=3.11，C 3N 分子量＞62，不合理。
所以无氮元素。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
对于A ，RI 相对丰度，M ：(M+2)=3:1，则A 中有氯原子，推断其分子式为CH 2=CHCl 对于A ，RI 相对丰度，M ：(M+2)=25:1，则A 中有硫原子，推断其分子式CH 3CH 2
SH
解：C 2H 2Cl 2，ClCH=CHCl
m/z=98分子离子峰，M ：(M+2)=6:1，有两个氯。
同位素相对丰度表，p26表2.3。
M-35=98-Cl ，M-36=98-HCl ，M-37=98-HCl-H
解：m/z 142=M -43(⋅C 3H 7)，m/z 142=C 9H 20N ，(n-C 4H 9)3N, 分子离子峰为奇数表明含有奇数个氮。
C x H y N z O w S S
RI(M+1)10
100 1.10.37100RI(M)100
x z ⨯=+=⨯，设z=1，则x=8.75，若z=3，则x=8.08，不合
理。
M ：(M+1)=10:1，表明不含有卤素和氧硫。
m/z 44=CH 2=N +HCH 3，m/z 100=142-42(C 3H 6)
m/z 57=M -43(⋅C 3H 7)，
m/z 44=57-13(CH 3)，CH 2=N +HCH 3，
第四章 红外课后习题及答案
间、邻、对硝基甲苯
第三章紫外习题及答案
第五章核磁课后习题及答案。