《药物化学》离线必做作业答案
浙江大学远程教育学院 《药物化学》课程作业答案（必做）
绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢
一、名词解释： 1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。 2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。 3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。 4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。 5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。 6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。 7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。 8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。 9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。 10. 第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。 11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。 12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。 13.结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。 14.结构非特异性药物：是指该类药物产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互作用，化学结构差异明显，生物效应与剂量关系比较显著。 15.QSAR：即定量构效关系，是运用数学模式来阐述药物的化学结构、理化性质与生物活性三者之间的定量关系，为新药设计提供依据。 二、选择题： （括号内为答案） 1. 以下哪个反应不属于Ⅰ相生物转化 (D)
2、下列反应中，属于Ⅱ相生物代谢的是 (D) A.
B. C. RNO2 RNH2 D.
三、简答题 1、以下是雌性激素人工合成代用品己烯雌酚的化学结构，试写出其顺反异构体的化学结构并且说明哪个有活性。
答：己烯雌酚的顺反异构体可以表述为： 反式： 顺式： 根据构效关系可知，己烯雌酚反式有效而顺式无效，原因是反式异构体的构型类似于雌二醇，能够作用于雌二醇的受体，而顺式则与雌二醇完全不类似。 2、试述前药设计的原理和目的。 答：前药设计的原理：生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。 目的：用于改善原药理化性质、生物药剂学性质及药物代谢动力学性质。 如：1.增加或降低水溶性； 2.增强特异性； 3.增强化学稳定性； 4.消除不良气味等。 3、什么是先导化合物，获得的途径有哪些。 答: 先导化合物是指：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。 获得的途径有：1.随机筛选与意外发现； 2.天然产物获得； 3.以生物化学为基础发现； 4.由药物的副作用发现； 5.基于生物转化发现； 6.由药物合成的中间体发现。镇静催眠药
一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途 1苯巴比妥 4 / 25
丙二酰脲类 镇静催眠药 2地西泮
苯二氮卓类 抗焦虑药 3 氯丙嗪
吩噻嗪类 抗精神病药物 4 苯妥英钠
乙内酰脲类 抗癫痫大发作 5
奋乃静 抗精神病作用 6 5 / 25
泰儿登 治疗抑郁症 7
奥沙西泮 抗焦虑药物 8
卡马西平 抗癫痫大发作 二、写出下列药物的结构通式 1．巴比妥类镇静催眠药
2． 苯二氮卓类抗焦虑药
3．吩噻嗪类抗精神病药物 6 / 25
三、名词解释 1．镇静催眠药：属于中枢神经系统抑制剂，能缓解机体的紧张、焦虑、烦躁、失眠等精神过度兴奋状态，从而进入平静和安宁，帮助机体进入类似正常的睡眠状态。 2．抗精神病药：是一组用于治疗精神分裂症及其他精神病性精神障碍的药物，治疗剂量下并不影响患者意识和智力，能有效控制患者兴奋、幻觉、妄想、敌对情绪、思维障碍和行为异常等精神症状。 3．抗癫痫药：癫痫是由于脑部神经元过度放电引发的一种疾病，抗癫痫药物在一定剂量下对各种类型的癫痫有效，且起效快，持续时间长，不产生镇静或其他明显影响中枢神经系统的副作用 四、简答题 1、试写出巴比妥类药物的构效关系和理化性质。 答:(一）巴比妥类药物的构效关系： 1、 巴比妥酸C5位上的两个活跃氢均被取代时，才具有沉着催眠作用。果55-单取代物不容易解离，其脂溶性较年夜，易透过血脑樊篱，进进中枢神经系统阐扬疗效。 2、 C5位两个与代基可所以烷烃基，不饱战烃基，卤代烃基或芳烃基等，但两个取代基碳原子总数须在4~8之间，才有杰出的平静催眠作用，跨越8个时，可招致惊厥。 3、庖代基为烯烃、环烯烃时，在体内易被氧化粉碎，多为作用时间短的催眠药。代替基如为较易氧化的烷烃或芳烃时，则多为作用时间少的催眠药。 4、酰亚胺氮本子上两个氢皆被庖代时，天生物均无催眠感化，仅一个氢被甲基代替，则可增长脂溶性，下降酸性，起效快，作用工夫短。 5、用硫替代C2位羰基中的氧，脂溶性增添，进进中枢神经体系的速率加速起效快，但易代开，感化时候短。如硫喷妥钠临床多做为静脉麻醒药。 （二）巴比妥类药物的理化性质：巴比妥类药物通常是红色结晶或结晶性粉终正在氛围中较不变。没有溶于火，易溶于乙醇及有机溶剂中。 1、弱酸性：巴比妥类药物为丙两酰脲的衍死物，可发作酮式布局取烯醇式的互变同构，构成烯醇型，显现强酸性。 2、水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺构造，易产生水解开环回响反映，以是其钠盐打针剂要配成粉针剂。 3、成盐反响：巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子构成难溶性盐类，可用于辨别巴比妥类药物。 2、 用已有的SAR知识解释为什么以下两个巴比妥类药物的镇静催眠活性（B）大于（A）。
答：化合物A、B均属丙二酰脲类化合物，A为巴比妥酸，B为苯巴比妥，镇
静催眠活性B大于A，这是因为，在巴比妥类药物构效关系中，5位必须是非氢双取代，化合物A由于5位未取代，因此酸性较强，在生理的PH条件下分子态药物较少，离子态药物较多，不利于吸收，即使吸收以后也不易透过血脑屏障，因此A实际上无镇静催眠活性。 3、试比较以下化合物（A）和（B）的生物活性大小，并简述理由。
答点：化合物A、B均属吩噻嗪类药物，A为氯丙嗪，B为异丙嗪，A为抗精神病活性，B 抗精神病活性很弱，主要表现为抗组胺活性，这是因为，吩噻嗪类药物的构效关系告诉我们，10位氮原子与尾端叔胺的距离为3个碳原子时，显示较强的镇静作用，3个碳原子的距离既不能延长也不能缩短，B分子结构中，10位氮原子与尾端叔胺的距离只有2个碳原子，因此镇静作用较弱。另外，2位的氯原子可以增强A的抗精神病活性。 阿片样镇痛药
一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途 1盐酸哌替啶
哌啶类 中枢镇痛作用 2芬太尼
哌啶类 中枢镇痛作用
SNCH2CH2CH2N
Cl
CH3
CH3
CH3
CH3
SNCH2CHN
CH3
(A) (B)3 美沙酮 氨基酮类 中枢镇痛作用 4
吗啡 生物碱类 中枢镇痛作用 5
可待因 生物碱类 中枢镇咳作用 6
纳洛酮 吗啡烃类 吗啡中毒解救 7 镇痛新 苯吗喃类 非麻醉性中枢镇痛药物 二、写出下列药物的结构通式 1合成镇痛药
三、名词解释 1. 阿片样镇痛药：是指以吗啡为代表的作用于中枢阿片受体，具有减轻锐痛和剧痛的作用的一类药物，有一定的成瘾性。 2．阿片受体：即阿片样物质受体，是指能与吗啡等阿片样物质结合产生强镇痛效果的生物大分子，存在于脑部、脊髓组织、外周神经系统等，分为μ、κ、δ等。 五、简答题 1、试写出合成镇痛药的结构类型并各举出一例药物名称。 答：对吗啡的结构进行改造发展了合成镇痛药。合成镇痛药按化学结构类型可分为：吗啡喃类，苯吗喃类，哌啶类，苯基丙胺类（氨基酮类），氨基四氢萘类等，依次举例：左啡诺，喷他佐辛，哌替啶，美沙酮，地佐辛。 2、某药物有如下结构，请写出该药物的化学名全称，并简要说明该药物水解倾向较小的原因是什么？ 并预测下该药物在代谢时可能的途径。
答：该药物是盐酸哌替啶，为中枢镇痛药物，合成镇痛药物。该药物的化学名全称是：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。该药物结构中虽有酯的结构，但由于苯环的空间位阻的影响，使甲酸乙酯的结构比较稳定，不易水解。根据结构，其体内代谢的方式可能有：一是酯水解生成羧酸；二是氮上的脱甲基化。
3、试写出吗啡的性质（至少三项） 答:（1）吗啡结构中3位有酚羟基，呈弱酸性。17位的叔氮原子呈碱性，因此 能与酸或强碱生成稳定的盐使水溶性增加。临床上常用其盐酸盐。 （2）3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受 光
西交《药物化学》在线作业1参考答案
B.显酸碱两性
C.药用其R构型，具有右旋光性
D.对α和β受体都具有较强的激动作用
答案:C
4.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A.供电子作用
B.吸电子作用
C.空阻作用
D.邻助作用
答案:C
5.氟哌啶醇属于()
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
答案:C
A.氯霉素
B.他莫昔芬
C.VitaminE
D.VitaminA
答案:B
19.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
答案:A
20.米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()
A.生物烷化剂
B.抗代谢
C.金属络合物
D.抗生素
答案:D
21.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）
A.HMG-CoA还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.碳酸酐酶抑制剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
答案:C
25.能与茚三酮显色的药物是()
A.盐酸氮芥
B.阿莫西林
C.噻替哌
D.环磷酰胺
答案:B
26.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂
A.Ⅰa
B.Ⅰb
C.Ⅰc
D.Ⅰd
答案:B
27.盐酸克仑特罗俗称
A.舒喘灵
6.盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
答案:C
7.阿昔洛韦的化学名称是()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
药物化学-在线作业二试题及答案
药物化学-在线作业二一. 单选题（共13题,共52分）A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.N-乙酰基亚胺醌D.氮氧化物A.紫杉特尔B.伊立替康C.多柔比星D.长春瑞滨A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2在炎症细胞的活性很低A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.羟基脲A.为白色结晶或粉末B.易溶于水C.易氧化D.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹A.中枢兴奋B.抗癫痫C.消炎镇痛D.抗病毒10. 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁A.西咪替丁B.盐酸氯丙嗪C.多潘立酮D.奋乃静A.抗菌B.抗病毒C.抗肿瘤D.抗真菌二. 多选题（共10题,共40分）5. 以下属于非甾体抗炎药结构类别的事() （4分）三. 判断题（共4题,共8分）错误正确2. 解热镇痛药和非甾体抗炎药的作用机理主要是抑制COX，减少了Prostaglandins的合成起到解热、镇错误正确错误正确错误正确。
天然药物化学离线作业
天然药物化学离线作业第一章总论一、填空题1、天然药物化学是指（运用科学理论与方法研究天然药物中化学成分）的一门学科，它的主要研究内容包括对各类天然药物的化学成分——主要是（特点）或（物理化学性质）的（结构特点）、（理化性质）、（提取）、（分离）及其生物合成途径等内容。
2. 天然药物是药物的个重要组成部分，它来源于（植物）、（动物）、（矿物）和（海洋生物），并以（中药）为主，品种繁多。
3、（）是我国药品质量控制遵照的典范，记载有关中药材及中成药质量控制的是（）部？4、凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（分子筛色谱），其分离原理主要是（分子筛作用），根据凝胶的（孔径大小）和被分离化合物分子的（孔径大小）而达到分离目的。
5、大孔树脂是一类具有（多孔结构），但没有（可解离基团）的不溶于水的固体高分子物质，它可以通过（物理吸附）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。
6、正常1H-NMR谱技术能提供的结构信息参数，主要是质子的（化学位移）、（偶合常数）及（质子数目）。
7、中药二次代谢产物的主要生物合成途径为（乙酸-丙二酸途径）、（甲戊二羟酸途径）、（莽草酸途径）、（氨基酸途径）和复合途径。
生活中常见的（糖类）、（氨基酸和蛋白质）、（脂类）等属于一次代谢产物；中药和天然药物中常见的（苯丙素类）、（醌类）、（黄酮类）、（萜类和挥发油）、（甾体类）、（生物碱类）等一般均属于来源于上述二次代谢途径的产物。
8、大孔树脂法分离皂苷，以乙醇-水为洗脱剂时，随着醇浓度的增大，洗脱能力（增强）。
二、问答题1、天然药物化学的基本概念？其研究对象、研究内容及研究意义是什么？1、天然药物有效成分结构的鉴定及构效关系的研究：中国东北产植物中的有效成分的提取、分离、结构鉴定及活性的研究。
天然药物的合成及构效关系的研究。
抗癌、抗病毒、治疗高血脂、心脑血管疾病药物的研2、天然药物化学成分及其生物活性的研究：以研究天然药物化学为主要目标，通过提取、分离、纯化得到单体化合物成分，利用波谱学及化学手段进行结构鉴定；发现有生物活性的先导化合物及有效部位；研究与开发创新药物。
西南大学网络学院0749《药物化学答案已整理》
[0749]《药物化学》第六次作业[判断题]红霉素和磷霉素均为消炎药参考答案：错误[判断题]盐酸可乐定是中枢性降压药，结构中含苯并唑唑环参考答案：错误[判断题]阿司匹林的作用是治疗胃肠道出血，过敏性哮喘参考答案：错误[判断题]维生素B1主要用于维生素B1缺乏症，神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等参考答案：正确[判断题]氟尿嘧啶的用途主要是抗炎、镇痛和解热。
参考答案：错误[判断题]盐酸普萘洛尔，属于芳氧丙醇胺类，侧链含一个手性碳原子，S型活性强。
主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。
参考答案：正确[判断题]贝诺脂在一定程度上可以认为是杀虫药。
参考答案：错误[单选题]可使药物的亲脂性增加的基团是A：氨基B：羧基C：羟基D：磺酸基E：烃基参考答案：E[单选题]环磷酰胺的毒性较小的原因是A：在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B：烷化作用强，使用剂量小C：在体内的代谢速度很快D：在肿瘤组织中的代谢速度快E：抗瘤谱广参考答案：A[多选题]药物化学结构修饰的目的是A：增加适应症B：降低毒副作用C：提高稳定性D：延效E：提高生物利用度参考答案：BCDE[论述题]为什么青霉素G不能口服？其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？参考答案：由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服。
通常将其做成钠盐或钾盐注射使用。
但其钠盐或钾盐水溶液的碱性较强，β-内酸胺环会开环，生成青霉酸，失去抗菌活性。
因此青霉素的钠盐或钾盐必须做成粉针剂，使用前新鲜配制。
[论述题]麻醉药主要分为哪两大类？作用机制有何不同？参考答案：主要分为全身麻醉药（General Anesthetics）和局部麻醉药（Local Anesthetics）两大类。
全身麻醉药作用于中枢神经，使其受到可逆性抑制，从而使患者意识、感觉和反射运动消失。
局部麻醉药作用于外周神经组织，可逆性地阻断感觉神经冲动的传到，使患者在意识清醒状态小局部失去痛感。
在线网课《药物化学(徐州医科大学)》课后章节测试答案
注：仅选择题答案第一章测试1【单选题】(1分)下列哪一项不属于药物的功能（）。
A.缓解胃痛B.预防脑血栓C.避孕D.去除脸上皱纹2【单选题】(1分)肾上腺素（如下图）的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。
A.苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢B.羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢C.甲氨甲基＞羟基＞氢＞苯基D.羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢3【多选题】(1分)下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。
A.合成化学药物B.阐明药物的化学性质C.发现与发明新药D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用4【多选题】(1分)已发现的药物的作用靶点包括（）。
A.受体B.酶C.核酸D.离子通道6【单选题】(1分)药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）。
A.增加解离度，离子浓度下降，活性增强B.合适的解离度，有最大活性C.去增加解离度，离子浓度上升，活性增强D.增加解离度，不利吸收，活性下降7【单选题】(1分)lgP用来表示哪一个结构参数（）。
A.化合物的疏水参数B.取代基的立体参数C.指示变量D.取代基的电性参数8【多选题】(1分)以下哪些说法是正确的（）。
A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关C.口服药物的吸收情况与解离度无关D.弱碱性药物在肠道中容易被吸收9【多选题】(1分)先导化合物可来源于（）。
A.组合化学与高通量筛选相互配合的研究B.天然生物活性物质的合成中间体C.借助计算机辅助设计手段的合理药物设计D.具有多重作用的临床现有药物第二章测试1【单选题】(2分)经过第Ⅰ相官能团化反应后，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团（）。
A.羟基B.芳香基团C.甲氧基D.苄基2【单选题】(2分)参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是（）。
A.氧化-还原酶B.金属蛋白酶C.D.淀粉酶3【多选题】(2分)第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有（）。
A.还原酶系B.水解酶C.细胞色素P450酶系D.过氧化物酶和单加氧酶4【多选题】(2分)以下属于还原酶系的有（）。
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案4
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.利福平的结构特点为()。
A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑2.多数药物为治疗特异性药物。
()A.正确B.错误3.抗心律失常药类型有()。
A.生物碱B.奎宁类C.抑制Na+转运D.β-受体阻断药E.延长动作电位时程4.在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用?()A.7位上的哌嗪基团B.8位上的F取代基C.3位上的羧基和4位的羰基D.喹啉环5.安定是下列哪一个药物的商品名?()A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠6.茶碱和乙二胺所成的盐称为氨茶碱。
()A.错误B.正确7.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于()A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物8.在异烟肼分子中含有一个()A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环9.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
()A.错误B.正确10.药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物，是检查()。
A.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯11.下列哪一项叙述与氯霉素不符?()A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化，偶合反应鉴别12.下列哪项与扑热息痛的性质不符?()A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿13.普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药。
()A.正确B.错误14.下列哪种性质与布洛芬符合?()A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色15.用于心血管系统疾病的药物有()。
吉大15春学期《药物化学》在线作业二答案
奥鹏吉大15春学期《药物化学》在线作业二标准答案一、单选题（共10 道试题，共40 分。
）1. 环磷酰胺的商品名为A. 乐疾宁B. 癌得星C. 氮甲D. 白血宁E. 争光霉素正确答案：B2. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A. -HB. -ClC. COCH3D. -CF3E. -CH3正确答案：B3. 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A. 硫酸甲醛试液B. 乙醇溶液与苦味酸溶液C. 硝酸银溶液D. 碳酸钠试液E. 二氯化钴试液正确答案：A4. 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似A. 苯唑西林B. 青霉素VC. 氨苄西林D. 头孢拉丁正确答案：C5. 下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A. Nα-脒基组织胺B. 咪丁硫脲C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁正确答案：D6. 属于合成的抗结核药物的是A. 异烟肼B. 链霉素C. 庆大霉素D. 利福霉素E. 利福平正确答案：A7. 盐酸吗啡水溶液的pH值为A. 1-2B. 2-3C. 4-6D. 6-8E. 7-9正确答案：C8. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A. 超长效类(>8小时)B. 长效类(6-8小时)C. 中效类(4-6小时)D. 短效类(2-3小时)E. 超短效类(1/4小时)正确答案：E9. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物A. 阿糖胞苷B. 顺铂C. 环磷酰胺D. 6－MP正确答案：A10. 氟脲嘧啶的特征定性反应是A. 异羟肟酸铁盐反应B. 使溴褪色C. 紫脲酸胺反应D. 成苦味酸盐E. 硝酸银反应正确答案：B吉大15春学期《药物化学》在线作业二标准答案二、多选题（共5 道试题，共20 分。
）1. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有A. 一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链正确答案：ABCD2. 属于H2受体拮抗剂类药物的有A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 盐酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 盐酸赛庚啶正确答案：BD3. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A. 哌替啶，镇痛药B. 氯丙嗪，抗菌药C. 阿米替林，抗抑郁药D. 萘普生，非甾体抗炎药正确答案：ACD4. 与吗啡性质相符的是A. 为酸碱两性化合物B. 分子由四个环稠合而成C. 有旋光异构体D. 会产生成瘾性等严重副作用正确答案：ACD5. 生物体内属于I相反应类型的是A. 氧化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 羟化反应E. 结合反应正确答案：ABCD吉大15春学期《药物化学》在线作业二标准答案三、判断题（共10 道试题，共40 分。
《药物化学》习题总答案
《药物化学》习题总答案一、选择题1. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 吲哚美辛D. 氢化可的松答案：A2. 下列哪个药物是β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 氯丙嗪D. 硝酸甘油答案：A3. 下列哪个药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿莫西林C. 头孢氨苄D. 庆大霉素答案：D4. 下列哪个药物是抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 氯喹C. 磺胺嘧啶D. 青霉素答案：A二、填空题1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制__________的合成。
答案：前列腺素2. β受体阻滞剂的主要作用是降低__________和__________。
答案：心率，血压3. 抗生素分为__________类和__________类。
答案：天然，合成4. 抗病毒药物的分类包括__________、__________和__________。
答案：抗DNA病毒药物，抗RNA病毒药物，抗逆转录病毒药物三、判断题1. 青霉素是一种广谱抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有很好的抑制作用。
答案：错误（青霉素主要对革兰氏阳性菌有抑制作用）2. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用。
答案：正确3. 普萘洛尔是一种α受体阻滞剂，主要用于治疗高血压。
答案：错误（普萘洛尔是β受体阻滞剂）4. 庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阴性菌有很好的抑制作用。
答案：正确四、简答题1. 简述抗生素的作用机制。
答案：抗生素的作用机制主要包括以下几种：（1）抑制细菌细胞壁的合成，如青霉素类；（2）干扰细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类；（3）抑制细菌核酸的合成，如喹诺酮类；（4）抑制细菌代谢，如磺胺类药物。
2. 简述抗病毒药物的作用特点。
答案：抗病毒药物的作用特点如下：（1）具有高度的特异性，只能针对特定的病毒；（2）作用机制多样，包括抑制病毒复制、干扰病毒吸附和进入细胞等；（3）疗效有限，部分抗病毒药物存在耐药性；（4）多数抗病毒药物对宿主细胞有一定毒性。
药物分析(A)离线必做
1．药品；是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2．凡例：是新编地方志必须要有的。所谓凡例,就是发凡起例。
3．一般鉴别试验；是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪
17．耐用性：即使用寿命，它与硬盘的各个部件都有很大联系，马达、盘片、磁头、PCB线路任何一个出了的问题损坏不能工作，那么整个寿命也结束了。
18．线性：在设计的测定范围内，检测结果与供试品中被分析物的浓度（量）直接呈线性关系的程度。
19．重量差异：为了保证计量准确，中国药典规定了片重差异标准及其检验方法，即取20片精密称定总重并求得平均片重，再称定各片的重量并与平均片重比较以下的片剂的重量差异限度为±7.5%，0.3g及0.3g以上的片剂为土5%。
50．游离的生物碱大都_难溶__________于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为__左旋体_________。
51．托烷生物碱（如阿托品）水解后生成莨菪酸，经发烟硝酸加热处理，再与氢氧化钾醇溶液作用，呈深紫色。
52．中国药典采用____绿奎宁_____________反应鉴别硫酸奎宁。
75．肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有__△4-3-酮基_________共轭体系。
76．肾上腺皮质激素类药物C17位上的α-醇酮基具有还原性，故能与斐林试剂（碱性酒石酸铜）________或__多伦试剂（氨制硝酸银______反应生成沉淀，可用以鉴别。
77．在拟定制剂分析方法时，除了拟定主药分析方法外，还要考虑___赋形剂__________、______附加剂_______以及如何消除或防止它们的干扰。