药理学(药)离线必做作业
药理学A离线必做习题答案修改后
浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业答案第一章药物效应动力学一、名词解释1．能用于对机体原有生理功能或生化过程产生影响的化学物质，可用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育。
2．是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其机制和规律的科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
3．药效学研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。
4．研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。
5．某些药物在经过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱的现象。
6．非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占总药量的百分率。
7．血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
8．凡不符合用药目的或给患者到来不适甚至危害的反应。
9．药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
10．用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
11．停药以后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
12．药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
13．是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。
14．药物的半数致死量与半数有效量的比值，用来评价药物的安全性。
15．受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。
16．相应受体数目减少、亲和力减小或效应力减弱。
第二章药物代谢动力学一、名词解释1．凡能增加肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。
2．凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
3．指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程。
4．单位时间内体内药量以恒定比例消除。
5．指单位时间内消除恒定数量的药物。
6．药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。
7．对受体有亲和力并能阻断受体激活（即无内在活性）的外源性配体。
第五章拟胆碱药一、简答题1．新斯的明能强烈兴奋骨骼肌，临床上是治疗重症肌无力的首选药，其机制如下：①抑制胆碱酯酶，使突触间隙中乙酰胆碱堆积，持久性兴奋N2受体；②直接兴奋N2受体；③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
药理学A离线必做习题修改后
浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一章药物效应动力学一、名词解释1．药物2．药理学3．药物效应动力学（药效学）4．药物代谢动力学(药动学)5．首关消除6．生物利用度7．半衰期8．不良反应9．副反应10．毒性反应11．后遗效应12．效能13．效价强度14．治疗指数15．受体向上调节16．受体向下调节第二章药物代谢动力学一、名词解释1．酶诱导剂2．酶抑制剂3．肝肠循环4．恒比消除5．恒量消除6．受体激动药7．受体拮抗药第五章拟胆碱药一、简答题1．简述为什么新斯的明是治疗重症肌无力的首选药？第六章抗胆碱药一、简答题1．分析阿托品对眼的作用和临床应用。
第七章拟肾上腺素药物一、简答题1．试述肾上腺素为何能救治过敏性休克？2．试分析实验动物先用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压变化及其原因？第十章镇静催眠药一、简答题1．简述苯二氮卓类与巴比妥类催眠作用的异同点。
第十二章抗精神失常药一、简答题1．简述氯丙嗪的降温作用特点、降温机制及在降温方面的应用。
2．简述长期大剂量使用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及机制。
第十三章镇痛药一、简答题1．吗啡为什么可治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘？第十四章解热镇痛抗炎药一、简答题1．简述解热镇痛药的共同作用及主要临床应用。
2．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。
3．简述阿司匹林的不良反应及其防治。
4．不同剂量的阿司匹林对血栓形成有何不同的影响？为什么？第十七章抗慢性心功能不全药一、简答题1．简述强心苷的不良反应。
二、论述题1．强心苷的毒性反应有哪些表现？如何防治强心苷中毒？第十八章抗心绞痛及抗动脉粥样硬化药一、简答题1．硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是什么？2．简述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用治疗心绞痛的优缺点。
第十九章抗高血压药一、简答题1．氢氯噻嗪的降压作用机制是什么？临床应用和主要不良反应是什么？2．简述卡托普利的降压特点。
药理学药离线必做作业定稿版
药理学药离线必做作业精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】浙江大学远程教育学院《药理学（药）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————第一部分药理学总论（第1-4章）一、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：2、药物代谢动力学（药动学）：3、药物作用的选择性：4、不良反应：5、副反应：6、毒性反应：7、量效关系：8、效能：9、效价强度：10、治疗指数：11、受体：12、激动药：13、拮抗药：14、离子障：15、首关消除：16、药物的血浆蛋白结合：17、肝药酶：18、肾小管主动分泌通道：19、肝肠循环：20、时-量关系：21、曲线下面积（AUC）：22、生物利用度：23、一级消除动力学：24、零级消除动力学：25、药物半衰期（t1/2）：26、稳态：27、表观分布容积（V d）：28、血浆清除率（CL）：30、耐受性与耐药性：二、问答题1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。
2、简述药物的作用机制。
3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。
4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。
第二部分传出神经系统药物（第5-11章）一、名词解释1、除极化型肌松药：2、非除极化型肌松药：3、肾上腺素作用的翻转：4、内在拟交感活性：二、问答题1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。
2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。
3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。
4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。
5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。
6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。
《药物治疗学》离线作业考核试题及答案
《药物治疗学》离线作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于药物治疗学的研究内容？A. 药物的作用机制B. 药物的临床应用C. 药物的合成工艺D. 药物的药效学评价答案：C2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A3. 以下哪类药物属于抗高血压药物？A. 钙通道阻滞剂B. β受体阻滞剂D. 阿奇霉素答案：A、B4. 以下哪种药物可以用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 阿卡波糖C. 氯硝西泮D. 美托洛尔答案：A、B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 非那雄胺答案：A6. 以下哪种药物可以用于治疗心力衰竭？A. 地高辛B. 洛塞汀C. 阿莫西林答案：A7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 紫杉醇B. 环磷酰胺C. 甲氨蝶呤D. 以上都是答案：D8. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 更昔洛韦C. 拉米夫定D. 以上都是答案：D9. 以下哪种药物属于抗真菌药物？A. 氟康唑B. 伊曲康唑C. 特比萘芬D. 以上都是答案：D10. 以下哪种药物属于抗寄生虫药物？A. 阿苯达唑B. 甲硝唑C. 奎宁D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物代谢的主要器官是______。
答案：肝脏12. 药物排泄的主要途径是______。
答案：肾脏13. 药物的不良反应主要包括______、______、______。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应14. 药物的药效学评价主要包括______、______、______。
答案：药效强度、药效持续时间、药效特点15. 药物的药动学评价主要包括______、______、______、______。
答案：吸收、分布、代谢、排泄三、问答题（每题10分，共40分）16. 请简述药物治疗学的基本任务。
答案：药物治疗学的基本任务包括以下几点：（1）研究药物的作用机制和药理特点，为临床合理用药提供理论依据。
药理学 离线作业一
第一部分药理学总论（第1-4章）二、名词解释1、药物效应动力学（药效学）：是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2、药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、生物转化、排泄，以及血药浓度随时间变化规律的科学。
3、药物作用的选择性：如果药物作用针对某一特定效应器官，我们称其为药物作用的选择性高；如果药物作用涉及的效应器官范围广，则称其为药物作用的选择性低。
选择性高的药物应用时针对性较好，副作用较少，但应用范围较窄；选择性低的药物应用时针对性较差，副作用较多，但应用范围较广。
4、不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。
5、副反应：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
6、毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的。
7、量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是量效关系。
以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。
药理效应强弱呈连续增减的量变，称为量反应，如血压等可用数值表示其效应，若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S 型曲线。
药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示，称为质反应，如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应，用累加阳性率与对数剂量（或浓度）作图也呈典型的S型曲线。
8、效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能。
作业-药理学(A)离线必做作业讲解学习
作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：李许香学号：714064228009年级：2014年春学习中心：湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。
2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4．极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5．效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
7．治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。
8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。
9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
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浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：学号:年级：学习中心:第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释i不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。
2.副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
3•毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4.极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5 .效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6.效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
7.治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）;如效应为死亡，则称为半数致死量（LD 50）。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。
8.受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。
9 .受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
、填空题1药物作用两重性是指治疗作用和不良反应。
第三章药物代谢动力学一、名词解释1首关消除口服药物在小肠吸收后经门静脉进入肝脏。
有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的药量，叫做首关消除。
《药理学(甲)》必做作业问答题离线作业
1、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？答：1.给药途径不同。
给药途径不同，吸收的速度及程度必然不同。
同一种药物，如先锋霉素，静脉注射就比肌肉注射吸收速度要快，而肌肉注射则比口服吸收速度要快，而且完全。
2.服药的方法不同。
同一种药物，饭前、饭中、饭后服用各有讲究。
有的人把本应饭前吃的药改为饭后服用，怕药物引起胃肠刺激。
但就吸收而言，还是空腹吸收速度快，吸收完全。
3.药物剂型决定吸收速度。
如治疗糖尿病的胰岛素，有短效、中效、长效之分，因为制剂不同，吸收速度也不同；又如各种缓释片剂，能在12小时或24小时内以平均速度向体内释放；再如，抗心绞痛的硝酸甘油片剂，决定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。
4.机体胃肠障碍和微循环障碍。
有些药物在胃肠道中很不稳定，容易被胃液或肠液破坏。
腹泻也可造成药物吸收不完全。
再就是休克病人微循环出现障碍，药物吸收速度就必然减慢或停滞。
2、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
3、何谓首过消除？它有什么实际意义？4、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
6、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
7、何谓药物的最大效能和效应强度？8、简述地西泮的药理作用及临床应用。
地西泮为苯二氮卓类抗焦虑药，具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松驰作用。
其抗焦虑作用选择性很强，是氯氮卓的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氯卓受体结合而促进γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触传递功能有关。
较大剂量时可诱导入睡，与巴比妥类催眠药比较，它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠(REM)几无影响，对肝药酶无影响、大剂量时亦不引起麻醉等特点，是目前临床上最常用的催眠药。
此外还具有较好的抗癫痫作用，对癫痫持续状态极有效，静脉注射时可使70％一80％的癫痫得到控制，但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西洋。
中枢性肌肉松弛作用比氯氮卓强，为其5倍，而抗惊厥作用很强，为氯氮卓的10倍。
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《药理学（药）》课程作业（必做）
姓名：学号：
年级：学习中心：—————————————————————————————第一部分药理学总论（第1-4章）
一、名词解释
1、药物效应动力学（药效学）：
2、药物代谢动力学（药动学）：
3、药物作用的选择性：
4、不良反应：
5、副反应：
6、毒性反应：
7、量效关系：
8、效能：
9、效价强度：
10、治疗指数：
11、受体：
12、激动药：
13、拮抗药：
14、离子障：
15、首关消除：
16、药物的血浆蛋白结合：
17、肝药酶：
18、肾小管主动分泌通道：
19、肝肠循环：
20、时-量关系：
21、曲线下面积（AUC）：
22、生物利用度：
23、一级消除动力学：
24、零级消除动力学：
25、药物半衰期（t1/2）：
26、稳态：
27、表观分布容积（V d）：
28、血浆清除率（CL）：
30、耐受性与耐药性：
二、问答题
1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。
2、简述药物的作用机制。
3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。
4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？
5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。
第二部分传出神经系统药物（第5-11章）
一、名词解释
1、除极化型肌松药：
2、非除极化型肌松药：
3、肾上腺素作用的翻转：
4、内在拟交感活性：
二、问答题
1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。
2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。
3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。
4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。
5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。
6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用
7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。
8、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药间羟胺的作用特点。
10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。
11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。
12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。
13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。
14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。
第三部分中枢神经系统药物（第12-20章）
一、问答题
1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。
2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同？
3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。
4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点？
5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。
6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。
7、试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。
8、试述吗啡的药理作用、临床应用、不良反应及中毒解救。
9、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。
10、试述阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应，paracetamol与aspirin 比较有何特点？
11、氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？
12、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药的镇痛作用特点、用途、不良反应的区别。
第四部分心血管系统药物（第21-28章）
一、问答题
1、简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。
2、简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。
3、简述抗快速型心律失常药的主要类别，每类的代表药物及临床应用。
4、试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。
5、试述强心苷的不良反应及中毒的救治措施。
6、试述硝酸甘油的药理作用和临床应用。
7、阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。
8、试述抗高血压药按其作用环节和部位的分类，每类各举一例代表药。
9、试述氢氯噻嗪的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。
10、简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。
11、试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。
12、简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。
13、高效利尿药为何有强大的利尿作用？其临床应用和不良反应有哪些？
14、简述氢氯噻嗪的临床应用及不良反应。
15、试述螺内酯和氨苯蝶啶的异同点。
第五部分作用于其它内脏系统药物（第29-33章）
一、问答题
1、试述肝素与香豆素类药物的异同点。
2、试述组胺H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。
3、简述组胺H2受体阻断药的药理作用和临床应用。
第六部分内分泌系统药物（第34-37章）
一、问答题
1、简述主要抑制排卵的女用避孕药的组成和作用机制。
2、什么是同化激素类药？
3、试述糖皮质激素的主要药理作用。
4、试述糖皮质激素的临床应用。
5、长期大剂量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应？
6、试述糖皮质激素抗炎作用的特点。
7、试述抗甲状腺药物的种类。
8、试述甲状腺功能亢进术前应用硫脲类药物和碘剂的目的。
9、试述硫脲类药物的临床应用和不良反应。
10、试述硫脲类药物的作用机制。
11、胰岛素有哪些临床应用？
12、胰岛素的主要不良反应有哪些？应如何防治？
13、试述磺酰脲类口服降血糖药的作用机制及临床应用。
第七部分化学治疗药物
一、名词解释
1、抗菌谱：
2、化疗指数：
3、交叉耐药性：
二、问答题
1、简述抗菌药的作用机制并举例说明。
2、简述影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。
3、试述青霉素G的临床应用。
4、简述青霉素G的主要不良反应及防治措施。
5、简述半合成青霉素的分类及代表药物。
6、试述第一、二、三代头孢菌素的特点，每类各举两个药物。
7、简述红霉素的临床应用。
8、简述新大环内酯类的作用特点。
9、简述氨基苷类抗生素在抗菌作用、机制、药动学、不良反应及耐药性等方面的共同特性。
10、简述四环素的不良反应。
11、简述氯霉素的抗菌作用和主要不良反应。
12、简述氟喹诺酮的共同特性。
13、简述磺胺类药物的分类及代表药物。
14、试述甲氧苄啶与磺胺甲噁唑配伍的药理学基础。
15、试述磺胺类药物的不良反应。
16、试述异烟肼的抗菌作用、作用机制、临床应用和主要不良反应。
17、试述常用抗疟药防治疟疾的作用环节，并举例说明。
18、试述甲硝唑的药理作用及临床应用。
19、吡喹酮的抗虫作用有哪些？
21、简述抗肿瘤药按作用机制的分类，并各举3例药物。
22、根据处于细胞增殖动力学中各期肿瘤细胞对药物的敏感性不同，将抗肿瘤药分为哪两大类？各类的特点是什么？举例说明。
23、抗肿瘤药近期毒性中共有的和特有的毒性反应分别有哪些？
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