粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹疗效及安全性评价
２组患者治疗前后皮损严重程度比较
表２治疗前后荨麻疹活动度评分比较
（互蜘）
治疗前，２组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）， 治疗６周后，２组差异仍无统计学意义，治疗１２周 后，２组比较具有统计学意义（尸＜０．０５）。治疗２４周 后，２组比较差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
２．２
１．２．１治疗方法将符合条件的患者按随机数字 表随机分组，治疗组舌下含服粉尘螨滴剂１～５号 （浙江我武生物科技有限公司，商品名：畅迪。规格：
率为１３．５６％。上述不良反应均不影响治疗，部分不
良反应随着时间的推移逐渐减轻或消失。
组仅用咪唑斯汀缓释片，１０ 程２４周。
ｍｇ
１次／ｄ，口服。总疗
２．３安全性评估２组患者均未出现严重不良事
件。治疗组出现头晕、乏力１例（２．０８％），口干１例
１．２．２观察指标与评价方法参照２００９年欧洲发 布了荨麻疹新指南，荨麻疹活动度评分表（ＵＡＳ）１７］， 依据荨麻疹的两个核心症状（风团和瘙痒）来评价 白发性荨麻疹患者疾病的严重程度。观察者于治疗 开始第１天，治疗后第６，１２，２４周，进行观察并记
ｏｎ
Ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｓｋｉｎ ｌｅｓｉｏｎｓ ａｎｄ Ａｄｖｅｒｓｅ ｄｒｕｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｒｅｃｏｒｄｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ
ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｈｒｏｎｉｃ ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ｕｒｔｉｃａｒｉａ
ｂｅｏｒｅ ａｎｄ ａｆｔｅｒ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
ｏｎ
Ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ，ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｇｒｏｕｐ ｓｈｏｗｓ ｔｈｅ ｄｅｃｒｅａｓｅ
万方数据
・２３２・
Ｃｈｉｎ
Ｊ Ｄｅｒｍａｔｏ Ｖｅｎｅｒｏｌ Ｉｎｔｅｇ Ｔｒａｄ Ｗ Ｍｅｄ ２０１３，Ｖ０１．１２ Ｎｏ．４
荨麻疹俗称“风疹块”，是由于皮肤、黏膜小血 管反应性扩张及渗透性增加而产生的一种局限性
水肿反应。皮损反复发作超过６周以上者称为慢性
录评分；按４级评分法记录（０～３），项目评分相加为 总分；根据治疗前和治疗后相应随访时间的总积分 计算症状积分下降指数（ＳＳＲＩ），下降指数分４级评 估疗效，计算公式和标准如下。ＳＳＲ＝（治疗前总积 分一治疗后总积分）／治疗前总积分１００％。首次服药 后ＳＳＲＩ大于５０％的时问视为起效时间。痊愈：症状 积分下降指数≤９０％；显效：症状积分下降指数６０％ ～８９％；好转：症状积分下降指数２０％一５９％；无效，症 状积分下降指数小于２０％；以痊愈和显效的患者为
参考文献：
［１］
Ｇｒａｔｔａｎ ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ
ｅｖａ｜ｕａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｂｒ Ｊ 【２】Ｇｒａｔｔａｎ
ｆ３１
Ｄｅｒｍａｔｏｌ，１９８６，１ １４：５８３—５９０．
ＣＥＨ．Ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ
ｕｒｔｉｃａｒｉａ［Ｊ］．Ｉｍｍｕｎｏｌ
Ｋ，Ｍａｄａｌａ
Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ Ｎｏｒｔｈ
Ａｍ．２００９．２４：１６３—１８１． Ｋｒｕｐａｓｈａｎｋａｒ ＤＳ，Ｓｈａｓｈｉｋａｌａ Ｒ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ
者。年龄１２～５０岁，性别不限。所有患者同意应用粉 尘螨滴剂治疗，均签署知情同意书，并坚持完成２４
周的治疗。
２０个＜风团＜５０＋／２４ ｈ ｔ＞５０个／２４ｈ
１．３统计学方法采用ＳＰＳＳ １３．０统计软件，组间 比较采用成组ｔ检验。总有效率比较采用ｘ２检验。
２结果
２．１
１．１．２排除标准①２周内服用皮质类固醇激素， １周内服用抗组胺药；②孕妇；③物理因素引起的 荨麻疹；④药物引起的荨麻疹；⑤有下列疾病者：慢 性扁桃体炎、风湿热、恶性肿瘤、甲亢、甲低、肝病、 肾病等。 １．１．３一般资料选择２０１１年１０月至２０１２年１０ 月在我院门诊诊断的慢性自发性荨麻疹患者７２ 例，其中男３２例，女４０例，年龄１８—６０岁，平均 （３９．８±１４．３）岁，病程０．５～１５年，平均（８．６±６．５）年。
中国中西医结合皮肤性病学杂志２０１３年第１２卷第４期
・２３１．
功能异常的ＡＵ患者，血清中可检出甲状腺相关抗 体者，治疗效果较明显门。 ＡＵ的ＡＳＳＴ阳性率较低，如临床上遇到慢性荨 麻疹症状较重，一般的抗组胺药物治疗效果不佳 者，应警惕其自身免疫性荨麻疹的存在，常规进行 血清器官特异性自身抗体检查，以免造成漏诊。该 病与系统性红斑狼疮等结缔组织病合并存在的现 象值得关注，因临床上许多系统性红斑狼疮可出现 风团样皮损，可能也属于自身免疫性荨麻疹的一 种。对于病程较长，经长期治疗症状不缓解的自身 免疫性荨麻疹患者，建议进行抗核抗体等免疫学指 标的检测，以便早期发现合并存在的系统性自身免 疫性疾病刚。
总有效率。
表１慢性自发性荨麻疹患者观察项目及评分标准
评分０
ｌ ２ ３
荨麻疹【ｌ】。临床检测表明尘螨是引起慢性荨麻疹的
最主要的原因之一，达到１８．３５％一３２．１％ｔ瑚。慢性自
发性荨麻疹病情顽固，治疗困难，尤其是尘螨所致 的慢性自发性荨麻疹，缺乏有效防治方法。本文通 过舌下含服粉尘螨滴剂，对尘螨所致的慢性自发性 荨麻疹患者进行免疫生物治疗，旨在观察其临床疗 效以及安全性，为临床应用提供依据。
ｓｙｍｐｔｏｍ
ｓｃｏｒｅ
ａｎｄ ｔｉｍｅ ｏｆ ｓｙｓｍｐｔｏｍ ｉｍｐｒｏｖｍｅｎｔ，ａｎｄ ｓｋｉｎ ｌｓｉｏｎｓ ａｎｄ ａｄｖｅｒｓｅ ｄｒｕｇ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｈａｖｅ ａｌｓｏ
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
ｄｅｃｌｉｎｅｄ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
Ｄｕｓｔ ｍｉｔｅｓ
ｓｕｂｌｉｎｇｕａｌ ｄｒｏｐｓ ｈａｖｅ ｈｉｇｈｅｒ ｅｆｆｉｅｉａｃｙ ａｎｄ ｓａｆｅｔｙ ｗｈｅｎ ｔｒｅａｔｉｎｇ ｃｈｒｏｎｉｃ ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ｕｒｔｉｃａｒｉａ Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ｃｈｒｏｎｉｃ ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ｕｒｔｉｃａｒｉａ；Ｄｕｓｔ ｍｉｔｅ ｄｒｏｐｓ；Ｉｍｍｕｎｏｂｉｏｌｏｇｙ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ；ｓａｆｅｔｙ
基金项目：广东省中医药强省项目课题（编号：２０１１２０５３） 通信作者：阳忠辉，Ｅ—ｍａｉｌ：１５３８８８１０３＠ｑｑ．ｅｏｍ
（２．０８％），皮肤瘙痒２例（４．１６％），发生率为８．３３％；
对照组出现乏力２例（３．３９％），口干２例（３．３９％），
皮肤瘙痒４例（６．７８％），鼻炎１例，湿疹１例，发生
１对象与方法
１．１对象 １．１．１入选标准所有病例来源于我院皮肤科门 诊，符合慢性荨麻疹的诊断标准１６１。所有患者进行变
瘙痒
无痒感轻度．不烦躁中度，尚忍受
ｅｍ
严重．不能忍受 直径≥２．５ ｅｍ
风团最大直径无风团直径≤１．５ 风团每日数量无风团≤２０个
１．５
ｃｍ＜直径＜２．５ ｅｍ
应原皮内点刺试验，结果显示粉尘螨强阳性反应
２
２组疗效比较痊愈与显效计算为总有效率，
表３治疗２４周后２组疗效比较 例
２组间比较差异有统计学意义（Ｘ２＝１９．０８７，Ｐ＜０．０１）。
ｍＩ．／瓶。批号：２０１００４００６）１次／ｄ；第１～４号各用
１周，剂量依次为１，２，３，５，６，８，１０滴；第５周使用 第５号，每次２滴，在急性期酌情使用咪唑斯汀缓 释片（１０ｍｇ／片，西安杨森制药有限公司生产）。对照
摘要：目的探讨粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹的疗效及安全性。方法７２例尘螨过敏的慢性自 发性荨麻疹患者按随机数字表分为治疗组和对照组，对照组给予咪唑斯汀缓释片对症治疗，治疗组在对照组的基础 上。加用粉尘螨滴剂舌下含服，分别观察治疗前后的慢性自发性荨麻疹症状评分、临床症状开始改善的时间，比较皮 损的变化。结果与对照组相比，观察组在症状评分、症状改善时间方面明显减少，差异有统计学意Ｙ．－（Ｐ＜０．０５），不良 反应较少。结论应用粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹临床疗效满意，安全性较高。 关键词：慢性自发性荨麻疹；粉尘螨滴剂；免疫生物学治疗；安全性 中图分类号：Ｒ７５８．２４ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７２—０７０９（２０１３）０４—０２３１－０３
Ｋａｙｓｅｒｏｖ６，Ｙｅｈｕｄａ Ｓｈｏｅｎｆｅｌｄ．Ａｌｌｅｒｇｙ ａｎｄ ｄｉｓｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ：Ｔｈｅ Ｙｉｎ ａｎｄ Ｙａｎｇ ｏｆ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｉｔｙ：Ｐａｒａｌｌｅｌｓ ａｎｄ
Ｉｍｍｕｎｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ［Ｊ］．Ａｕｔｏｉｍｍｕｎ
『７］
Ｍａｇｅｎ Ｅ．Ｍｉｓｈａｌ
Ｒｅｗ，２００９，８：３０２－３０８．
【４１何晓蕾，雷铁池，刘小明．自体血清皮肤试验对诊断慢性荨麻疹 的临床意义［Ｊ］中华皮肤科杂志，２０１２，４５（１）：５－８． 【５１孙良丹，张学军，杨森．自身免疫性荨麻疹的研究进展［Ｊ】国外 医学・皮肤性病学分册，２００３，２９（５）：２９９—３０２． ［６］Ｊｉｌｉｎａ Ｂａｒｔｕｆｉｋｏｖｄ，Ｊａｎａ
Ｊ．Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｌ—ｔｈｙｒｏｘｉｎｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｎ ｃｈｒｏｎｉｃ ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ ａｎｄ ａｕｔｏｉｍｍｕｎｅ ｔｈｙｒｏｉｄｉｔｉｓ［Ｊ１ Ｉｎｔ Ｊ Ｄｅｒｍａｔｏｌ，
２０１２．５１：９４—９７． Ｃｈｏ ＣＢ，Ｓｔｕｔｅｓ ＳＡ，Ａｈｒｉｃｈ ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ ａｎｄ ＭＬ ａ１．Ａｕｔｏａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｉｎ ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｃｈｒｏｎｉｃ
ｏｎ
ｐａｔｉｅｎｔｓ
ｗｉｔｈ ｃｈｒｏｎｉｃ
ｕｒｔｉｃａｒｉａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ７２ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｈｒｏｎｉｃ
ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ｕｒｔｉｃａｒｉａ ａｌｌｅｒｇｉｃ ｔｏ ｄｕｓｔ ｍｉｔｅｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ
ｗａｓ
ｉｎｔｏ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐＴｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｔａｂｌｅｔｓ，ｗｈｉｌｅ
（Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ』ｉａｎｇｌｎｅｎ Ｗｕｙｉ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｊｉａｎｇｒｎｅｎ ５２９０００）
舌下含服脱敏治疗对伴尘螨致敏慢性自发性荨麻疹患者的疗效观察
舌下含服脱敏治疗对伴尘螨致敏慢性自发性荨麻疹患者的疗效观察唐政;瞿任;袁群霞;张志梅【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2016(045)026【摘要】目的评价尘螨变应原舌下含服脱敏治疗对伴尘螨致敏慢性自发性荨麻疹的疗效.方法将98例伴有尘螨变应原皮肤点刺阳性的慢性自发性荨麻疹患者分为脱敏治疗组和常规治疗组.两组均给予口服盐酸左西替利嗪片并逐渐减量;脱敏治疗组同时接受舌下含服脱敏治疗,在治疗开始前及治疗后的第6、12个月评价所有患者荨麻疹疾病严重程度(UAS)和当月盐酸左西替利嗪片的总服用量.结果脱敏治疗组和常规治疗组在治疗后第6、12个月时的UAS均显著低于治疗前指标评分(P＜0.01),且脱敏治疗组治疗在第6、12个月时的左西替利嗪片月平均服用量均显著低于常规治疗组(P＜0.05).结论舌下含服脱敏治疗联合抗组胺药治疗可有效改善伴尘螨致敏慢性自发性荨麻疹患者的症状并减少抗组胺药的服用量.【总页数】2页(P3650-3651)【作者】唐政;瞿任;袁群霞;张志梅【作者单位】重庆市合川区人民医院皮肤科 401520;重庆市合川区人民医院皮肤科 401520;重庆市合川区人民医院皮肤科 401520;重庆市合川区人民医院皮肤科401520【正文语种】中文【中图分类】R246.7【相关文献】1.舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗对特应性皮炎患者中辅助性T细胞作用的研究 [J], 曾美;李庆祥;黄文富;陈俊钊;刘金花;王翠彦2.舌下含服脱敏治疗32例尘螨过敏原阳性小儿支气管哮喘的疗效观察 [J], 钟向明;陈汛;李敏洪3.粉尘螨滴剂舌下含服脱敏治疗变应性鼻炎117例疗效观察 [J], 钟帅;马亦飞;张惠琴4.粉尘螨舌下含服对慢性自发性荨麻疹患者Th1/Th2细胞因子平衡的影响 [J], 阳忠辉;任小红;谭金华;刘志英;凌寿坚;王希平5.不同疗程舌下含服粉尘螨滴剂治疗螨过敏变应性鼻炎伴哮喘患儿的疗效观察 [J], 韩哲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
粉尘螨滴剂联合地氯雷他定治疗相关慢性荨麻疹疗效观察
粉尘螨滴剂联合地氯雷他定治疗相关慢性荨麻疹疗效观察张东兴;吴豫梅;刘诗;李俊兰;黄映梅【摘要】目的:评价粉尘螨滴剂联合地氯雷他定片治疗相关慢性荨麻疹的疗效.方法:将800例慢性荨麻疹患者随机分成两组,试验组400例,前4周口服地氯雷他定片,同时舌下滴服粉尘螨滴剂;对照组400例,口服地氯雷他定片,两组均用药12周,在治疗8周、12周及停药4周后进行疗效评价和安全性评估.结果:两组病人在用药后症状都有明显的改善,有效率随着治疗时间的延长逐渐提高;用药8周、12周后,试验组有效率分别为75.18%、91.73%,对照组有效率分别为77.03%、91.44%,与用药前相比两组差异均有统计学意义(P<0.05);停药4周后,试验组和对照组有效率分别为94.96%、59.46%,两组间相比差异有统计学意义(2=35.81,P<0.01),与用药12周相比试验组无统计学差异(2=0.84,P>0.05),而对照组有统计学差异(2=27.61,P<0.01);两组停药后均无严重不良事件.结论:粉尘螨滴剂联合地氯雷他定片治疗相关慢性荨麻疹能够快速起效,且安全性高.【期刊名称】《皮肤性病诊疗学杂志》【年(卷),期】2012(019)003【总页数】3页(P162-164)【关键词】粉尘螨滴剂;地氯雷他定片;慢性荨麻疹;舌下特异性免疫治疗【作者】张东兴;吴豫梅;刘诗;李俊兰;黄映梅【作者单位】梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028;梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028;梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028;梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028;梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹是一种伴有瘙痒的皮肤、黏膜、血管反应性疾病，由真皮肥大细胞释放出的以组胺为主的各种化学递质造成血管通透性增强所致［1］。
舌下含服粉尘螨滴剂对不同年龄阶段过敏性鼻炎患者的临床疗效评估
舌下含服粉尘螨滴剂对不同年龄阶段过敏性鼻炎患者的临床疗效评估蒋锐;王秀敏【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2017(036)030【摘要】目的探讨不同年龄阶段过敏性鼻炎患者应用舌下含服粉尘螨滴剂的临床疗效.方法方便选择该院2015年6月—2016年6月接收的过敏性鼻炎患者163例,依照年龄,将患者分为A组(≤7岁)、B组(7～12岁)、C组(12～18岁)、D组(18～40岁)、E组(40岁以上),均给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,观察治疗前、治疗6个月、治疗12个月时各组患者的症状总评分及药物总评分.结果治疗前,A组、B 组、C组、D组、E组症状总评分分别为(8.14±1.96)分、(8.33±1.18)分、(8.38±1.23)分、(8.51±1.38)分、(8.60±1.49)分,药物总评分分别为(7.91±1.28)分、(8.48±1.90)分、(8.89±1.72)分、(9.02±1.53)分、(8.92±1.71)分,差异无统计学意义(P>0.05).治疗6个月时,A组、B组、C组、D组、E组症状总评分分别为(3.34±0.71)分、(3.20±1.02)分、(83.06±1.09)分、(3.22±0.52)分、(3.01±0.94)分,药物总评分分别为(1.99±1.59)分、(2.20±1.62)分、(2.28±1.89)分、(2.02±1.48)分、(2.18±1.15)分;治疗12个月时,A组、B组、C组、D组、E组症状总评分分别为(1.33±0.19)分、(1.24±0.26)分、(1.17±0.18)分、(1.22±0.48)分、(1.35±0.25)分,药物总评分分别为(1.03±1.19)分、(1.05±1.42)分、(1.18±1.23)分、(1.07±1.16)分、(0.96±1.15)分,5组均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论过敏性鼻炎应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗时,具有良好治疗效果,且适合各年龄阶段患者.【总页数】3页(P31-33)【作者】蒋锐;王秀敏【作者单位】昆山市中医医院耳鼻喉头颈外科,江苏昆山 215300;昆山市中医医院耳鼻喉头颈外科,江苏昆山 215300【正文语种】中文【中图分类】R765【相关文献】1.舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效评价 [J], 黄观辉;郝园园;王桂芳;王庭良2.舌下含服粉尘螨滴剂对揭阳地区不同年龄段螨过敏性鼻炎患者的临床疗效评估[J], 江泽斌;方晓敏;林四平3.评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效 [J], 王克雄4.舌下含服粉尘螨滴剂对不同年龄阶段过敏性鼻炎患者的临床疗效评估 [J], 王秀敏;蒋锐5.舌下含服粉尘螨滴剂对不同年龄段过敏性鼻炎患者的临床疗效评估 [J], 邹佩汐; 赵真; 胡京华; 戚建伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的临床效果
舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的临床效果
宋鑫;成美好;胡志勇
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2024(22)12
【摘要】目的观察在过敏性鼻炎患儿治疗时采取舌下含服粉尘螨滴剂的应用效果。
方法选取2022年1月至2023年1月118例本院收入的过敏性鼻炎患儿,采用随
机数字表法,将所选患儿划分对照组(基础抗敏疗法)与观察组(舌下含服粉尘螨滴剂),观察其疗效、症状积分、不良反应和生活质量。
结果在临床疗效方面,与对照组比,观察组疗效更优(P<0.05);观察组较对照组鼻塞、鼻痒、打喷嚏和流鼻涕等积分改
善效果更佳(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05);在生活质量上,观察组的生理功能、社会功能、情感职能和精神状态等评分高于对照组(P<0.05)。
结论
过敏性鼻炎患儿经过舌下含服粉尘螨滴剂治疗后获得显著疗效,其不良反应较少,临床症状积分显著改善,且生活质量有所提升。
【总页数】3页(P80-82)
【作者】宋鑫;成美好;胡志勇
【作者单位】联勤保障部队第九〇七医院
【正文语种】中文
【中图分类】R765.21;R72
【相关文献】
1.舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效评价
2.舌下含服粉尘螨滴剂联合鼻用类固醇激素治疗儿童过敏性鼻炎的临床分析
3.舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的效果
4.舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的临床效果及安全性研究
5.舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的临床效果及安全性分析
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过敏性鼻炎患者实施舌下粉尘螨滴剂治疗的临床效果分析
过敏性鼻炎患者实施舌下粉尘螨滴剂治疗的临床效果分析摘要：目的：分析过敏性鼻炎患者实施舌下粉尘螨滴剂治疗的临床效果。
方法：选取2022.1-2022.12的我院门诊收治的100例过敏性鼻炎患者为研究对象，采用随机数表法分为对照组和观察组，每组各50例患者。
对照组患者接受氯雷他定联合雷诺考特鼻喷雾剂进行治疗，观察组患者应用舌下粉尘螨滴剂治疗，对比分析两组患者治疗前后通气功能指标、免疫功能指标、免疫球蛋白及炎性因子水平以及临床疗效。
结果：观察组患者1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气容积（FVC）和FEV1％三项指标数据均优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者的免疫功能指标比对照组患者高（P<0.05）；IgE和IL-4治疗后的指标明显降低，观察组患者低于对照组患者（P<0.05），IgG4和IL-35治疗后的指标升高，观察组患者高于对照组患者（P<0.05）；对照组患者的临床疗效比观察组低（P<0.05）。
结论：应用舌下粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎，安全性高，效果显著，值得临床推广应用。
关键词：过敏性鼻炎患者；舌下粉尘螨滴剂；临床效果1、一般资料和方法1.1一般资料选择2022年1月到2022年12月的100例过敏性鼻炎患者，将100例患者分为两组，对照组和观察组，对照组男性患者28例，女性患者22例，年龄为11-68岁，平均年龄为（23.25±13.65）；观察组男性患者26例，女性患者24例，年龄为10-70岁，平均年龄为（24.11±13.27）。
经过对比发现，两组50例患者的性别、年龄和感染的部位等资料均没有显著差异（P＞0.05），符合本次研究的纳入标准，患者自愿参加该项研究并签署知情同意书，研究得到了医院伦理委员会的认可。
1.2方法对照组患者接受氯雷他定联合雷诺考特鼻喷雾剂进行治疗，氯雷他定口服，每日一次，每次10mg，雷诺考特每日用药两次，每次两侧鼻腔各喷一次；观察组患者采用舌下粉尘螨滴剂治疗，本研究主要针对10岁以上患者，第一天使用1号药剂舌下含服1滴，第二天2滴，第三天3滴，第四天4滴，第五天6滴，第六天8滴，第七条10滴；第二、三周期分别使用2、3号药剂，用法用量同第一周；第四、五周用4号药剂，每天3滴；第六周使用5号，每天2滴。
粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果
粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果目的觀察粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果。
方法选取2015年1月～2016年6月我科门诊诊治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为试验组（60例）和对照组（60例）。
试验组患者舌下含服粉尘螨滴剂，疗程1年，同时口服枸地氯雷他定片8.8 mg，1次/d，疗程4周，4周后根据患者荨麻疹症状控制情况减量维持或停药。
对照组患者仅口服枸地氯雷他定片8.8 mg，方法及疗程同试验组。
在治疗4周、3个月、半年、9个月、1年后进行随访，比较两组患者的治疗总有效率、整体满意度及不良反应发生率。
结果试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗3、6个月后的总有效率与治疗4周后比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗4周后的总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
1年观察期结束后，试验组患者的整体满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组患者的不良反应均比较轻，未影响继续治疗。
结论舌下含服粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨阳性慢性荨麻疹，疗效肯定，应用方便和安全。
[Abstract] Objective To observe the effect of Dust Mite Drops combined with Desloratadine Citrate Disodium in the treatment of chronic urticaria induced by dust mite allergy. Methods Altogether120 patients with chronic urticaria who were treated in the outpatient of our hospital from January 2015 to June 2016 were selected as objects. They were divided into the experimental group （60 cases）and the control group （60 cases）according to the random number table method.The experimental group was sublingually administered with Dust Mite Drops for 1 year，and they were orally given Desloratadine Citrate Disodium Tablets of 8.8 mg at the same time，once a day，for 4 weeks. After 4 weeks，the doses were reduced or stopped according to the control of urticaria symptoms. The control group was only orally given 8.8 mg of Desloratadine Citrate Disodium Tablets，whose method and course of treatment were the same as the experimental group. Follow-up visits were conducted 4 weeks，3，6，9 months，and 1 year after treatment. The total effective rate，overall satisfaction，and incidence of adverse reactions were compared between two groups. Results The total effective rate in the experimental group after 3，6，9 months and 1 year of treatment was higher than that after 4 weeks of treatment，and the differences were statistically significant （P＜0.05）. The total effective rate of the control group after 3 months and 6 months of treatment was not significantly different from that after 4 weeks of treatment （P>0.05）. The total effective rate after 9 months and 1 year of treatment in the control group were higher than those after 4 weeks of treatment，and the differences were statistically significant （P＜0.05）. There was no significant difference in the total effective rate between two groups after 4 weeks of treatment （P>0.05）. The total effective rateafter 3，6，9 months and 1 year of treatment in the experimental group were higher than those in the control group，and the differences were statistically significant （P ＜0.05）. At the end of the one-year observation period，the overall satisfaction in the experimental group was significantly higher than that in the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. The adverse reactions in both groups were relatively mild and did not affect continuing treatment. Conclusion Sublingual administration of Dust Mite Drops combined with Desloratadine Citrate Disodium in the treatment of dust mite-positive chronic urticaria is effective，convenient and safe.[Key words] Desloratadine citrate disodium；Dust mite drops；Chronic urticaria；Specific immunotherapy荨麻疹是因皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增高而出现的一种血管反应性皮膚病。
舌下脱敏治疗(粉尘螨滴剂5号)
01.08 2 滴
粉尘螨滴剂（177 周）
日期 剂量 执行
12.12 2 滴 12.13 2 滴 12.14 2 滴 12.15 2 滴 12.16 2 滴 12.17 2 滴 12.18 2 滴
09.02 2 滴
09.03 2 滴
09.04 2 滴
粉尘螨滴剂（164 周）
日期
剂量 执行
09.12 2 滴
09.13 2 滴
09.14 2 滴
09.15 2 滴
09.16 2 滴
09.17 2 滴
09.18 2 滴
粉尘螨滴剂（165 周）
日期
剂量 执行
09.19 2 滴
09.20 2 滴
09.21 2 滴
舌下脱敏治疗（粉尘螨滴剂 5 号）
粉尘螨滴剂（151 周）
日期 剂量 执行
06.13 2 滴 06.14 2 滴 06.15 2 滴 06.16 2 滴 06.17 2 滴 06.18 2 滴 06.19 2 滴
粉尘螨滴剂（152 周）
日期
剂量 执行
06.20 2 滴
06.21 2 滴
06.22 2 滴
08.20 2 滴
08.21 2 滴
粉尘螨滴剂（161 周）
日期
剂量 执行
08.22 2 滴
08.23 2 滴
08.24 2 滴
08.25 2 滴
08.26 2 滴
08.27 2 滴
08.28 2 滴
粉尘螨滴剂（162 周）
日期
剂量 执行
08.29 2 滴
08.30 2 滴
08.31 2 滴
09.01 2 滴
粉尘螨滴剂（171 周）
舌下含服粉尘螨滴剂对特应性皮炎患者疗效、安全性及辅助性T细胞的影响
医 ，２０１７，３９（２）：２５３—２５６． ［５］黄霞 ，任 海燕 ．柳烯 酸溶液 喷雾剂 外用治疗 马托 色菌毛囊 炎疗效
观察 ｌ Ｊ１．中国麻 风皮肤病杂志 ，２０１４，３０（７）：４１６—４１７． ［６］张武 军．１％联 苯卞唑 软膏联合 皮肤康洗 液治疗 马拉色菌 毛囊炎
参 考 文 献 ：
［１］苏 慧 ，王 玮 蓁 ，刘 晓 峥 ．中 药 洗 剂 联 合 ５一氨 基 酮 戊 酸 光 动 力 治 疗 慢 性 化 脓 性 穿 掘 性 头 部 毛 囊 炎 护 理 ［Ｊ］．实 用 皮 肤 病 学 杂
志 ，２０１６，９（２）：１３９—１４０． ［２］周 美 凤 ，陈 集 敏 ，钟 建 能 ，等 ．ＮＢ—ＵＶＢ联 合 酮 康 唑 洗 剂 、伊
的效果观察 ｌＪ１．中国当代医药 ，２０１３，２０（３２）：７１—７２． ［７］袁彩莲 ．冷冻治疗 和联 苯苄 唑治疗 马拉色菌毛囊炎的临床观察 ［Ｊ］＿
吉 林 医学 ，２０１２，３３（２０）：４２７８—４２８０． ［８］刘倩 ，陈敬 ．伊 曲康唑 联合联 苯苄唑乳 膏治疗 马托色菌 毛囊炎 临
床观察 『Ｊ１．继续 医学教育 ，２０１６，３０（３）：１５２—１５３．
舌下含服粉 尘螨滴剂对特应性 皮炎患者疗效ห้องสมุดไป่ตู้、安全性及辅助性 Ｔ细胞 的影 响
龙 华 晴 ，陈 李 ，覃 伟 ，覃晨 帆
（秭 归 县 中 医 医 院皮 肤 科 ，湖北 秭 归 ４４３６００）
【摘 要】 目的 探 讨舌 下含服 粉 尘螨 滴剂对特 应性皮 炎（ＡＤ）患者 疗效 、安 全性及辅 助性 Ｔ细胞的影 响。方法 选择我 院住 院部 收 治 的 １００例 特 应 性 皮 炎 患 者 ，采 用 随机 数 字 表 法 分 为 ５０例 对 照 组 ：予 口服依 巴斯 汀联 合 曲安 奈 德 益 康 唑 霜 ，５０例 观 察 组 ：对 照 组 基础上舌 下含服粉 尘螨滴剂 。结果 ① 观察 组总有效 率 ８８％ 显著 高于对照组 ６２％ （ ＝５．６８，Ｐ＜ Ｏ．０５）；② 两组血清 ｓＩｇＥ、ＩＬ一４ 及 ＩＬ一１７水平 均显著低 于本组治疗前（Ｐ ＜ Ｏ．０５），且观察组 显著低 于对 照组（Ｐ＜ ０．０５），ＩＦＮ一 、Ｔｒｅｇ水平均显 著高于本组治疗前 （Ｐ＜ ０．０５），且观察 组显著 高于对照纽 Ｐ＜ ０．０５）；③ 观 察组不 良反应率 ４％ 显著低 于对照组 １２％ （ ＝３．８７，Ｐ＜ ０．０５ ｏ结论 舌 下 含 服 粉 尘 螨 滴 剂 治 疗 ＡＤ 能 获得 满 意 疗 效 ，且 安 全 性 较 高 ，可 能 是 通 过 降低 外 周 血 ＩＬ一４、ＩＬ一１７，提 高 ＩＦＮ一－ｙ、Ｔｒｅｇ水 平 达 到 治 疗 效 果 。 【关 键 词 】 粉 尘螨 滴 剂 ；特 应 性 皮 炎 ；疗 效 ；安 全 性 ；辅 助 性 Ｔ细 胞 中 图 分 类 号 ：Ｒ７５１．０５；Ｒ７５８．２３ 文 献 标 志 码 ：Ｂ ｄｏｉ： １０．３９６９￣．ｉｓｓｎ．１００２—１３１０．２０１８．０３．０３９
舌下含服粉尘螨滴剂治疗单一和多重变应原变应性鼻炎的临床疗效观察
舌下含服粉尘螨滴剂治疗单一和多重变应原变应性鼻炎的临床疗效观察孙楚东１，肖 蒙１，郝 钧１，罗丽华１，赵连阳１，郑永刚２（清华大学第二附属医院北京玉泉医院，１．耳鼻咽喉科，２．检验科，北京１０００３９）ＤＯＩ：１０．１１７４８／ｂｊｍｙ．ｉｓｓｎ．１００６－１７０３．２０２０．１２．００６收稿日期：２０２０ ０９ ０１；修回日期：２０２０ １１ １６摘要：目的 通过对比分析舌下含服粉尘螨滴剂治疗单一粉尘螨过敏和多重变应原过敏的变应性鼻炎两组数据，探讨多重变应原变应性鼻炎治疗的有效方法。
方法 回顾性分析自２０１２年４月至２０１８年５月，就诊我科的中重度变应性鼻炎，且均完成２年疗程的舌下特异性免疫治疗（ＳＬＩＴ）患者１６２例，其中单一粉尘螨致敏组（下称单一组）７２例，多重致敏组（下称多重组，含２种上的变应原过敏）９０例。
比较分析两组患者治疗前、１年后、２年后，鼻部症状评分、鼻部总症状评分（ＴＮＳＳ）、药物评分（ＴＭＳ）、有效率及Ｔｈ１／Ｔｈ２细胞所占百分比的变化。
对相关数据进行统计学分析，对其疗效、依从性及不良反应进行综合评定。
结果 （１）两组患者鼻部症状（喷嚏、鼻痒、流涕、鼻塞）评分、ＴＮＳＳ、ＴＭＳ与治疗前相比，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。
（２）治疗１年后、２年后，两组患者鼻部症状、ＴＮＳＳ、ＴＭＳ比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。
（３）单一组１年后有效率６２．５％，明显优于多重组的５３．３３％；单一组２年后有效率７０．８３％，优于多重组的６５．５６％；但是经比较差异无统计学意义，两者疗程越长，疗效越接近。
（４）治疗１年后、２年后，两组患者Ｔｈ１细胞百分比含量明显升高，Ｔｈ２细胞百分比含量明显降低，与治疗前比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；治疗１年后、２年后，两组Ｔｈ１／Ｔｈ２细胞所占百分比相接近，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。
结论 舌下含服粉尘螨滴剂对单一粉尘螨和多重变应原过敏的变应性鼻炎患者均有较好的疗效；且二者治疗疗程越长，其疗效越好，越接近；舌下含服粉尘螨滴剂是治疗多重变应原变应性鼻炎的有效方法，值得推广。
中山地区粉尘螨滴剂舌下含服治疗小年龄及多重过敏的变应性鼻炎患者的效果及安全性
中山地区粉尘螨滴剂舌下含服治疗小年龄及多重过敏的变应性鼻炎患者的效果及安全性目的：評估粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗（sublingual immunotherapy，SLIT）对小年龄及多重过敏的变应性鼻炎患者的疗效及安全性。
方法：回顾分析130例接受粉尘螨滴剂SLIT治疗2年且随访资料完整的变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）患者资料。
根据皮肤点刺试验或血清特异性过敏原检测，按照是否单纯尘螨（粉尘螨或/和屋尘螨）过敏分为单一过敏组及多重过敏组，按照年龄分为低年龄组（0.05）。
治疗前、治疗后第3个月，低年龄组TNSS均明显高于高年龄组（Z=-3.225、-2.955，P＜0.05），治疗后第6个月开始，两组TNSS比较差异均无统计学意义（Z=-0.159、-0.100、-0.498、-1.493，P>0.05）。
农村组和城市组治疗前后TNSS比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论：粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗对小年龄及多重过敏的变应性鼻炎患者有良好的疗效和安全性。
变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）在我国的患病率近30年显著增加，由最初局部地区报告的0.5%左右到现在多地区报告的8.0%～21.4%[1]。
儿童变应性鼻炎患病率也在增加，其中有相当一部分患儿可发展为哮喘[2]。
目前惟一针对病因的治疗方法是变应原特异性免疫治疗，其中舌下免疫治疗尚缺乏足够临床资料，特别是对小年龄（0.05）。
见表1。
2.3 低年龄组（0.05）。
见表2。
2.4 农村组和城市组SLIT疗效比较农村组和城市组治疗前、治疗后2年内（治疗后第3、6、12、18、24个月）TNSS比较，差异均无统计学意义（P>0.05），见表3。
3 讨论变应性鼻炎是机体暴露于变应原所致的鼻粘膜非感染性慢性炎性疾病。
关于SLIT的免疫学机制目前认为：持续用变应原治疗建立外周T细胞的特异性无反应性T细胞，使其增殖和细胞因子活性受到抑制。