粉尘螨滴剂3号(畅迪)的说明书
粉尘螨滴剂畅迪之舌下脱敏课件
过敏性鼻炎
过敏性鼻炎：IgE介导的鼻粘膜炎症； 诊断：体征，症状检查和过敏原检测； 治疗方案：避免接触过敏原，特异性免疫治疗，药物
治疗，患者管理； 2014年7月8日过敏性疾病日主题：摆脱过敏、控制鼻
炎、远离哮喘、自在人生；
Inhibition of eosinophils and reduction of adhesion molecules in target organs.
指南机制更新
An early (at 4-12 weeks) increase in peripheral phenotypic Tregs and Delayed (at 12 months) immune deviation in favor of Th1 responses.
过敏性鼻炎（AR）危害
严重影响患者的睡眠，学习和生活；
Valovirta, Erkka; Myrseth, Svein-Erik; Palkonen, Susanna. The voice of the patients: allergic rhinitis is not a trivial[J]. Current Opinion in Allergy & Clinical Immunology. 2008, 8(1) 1 : 1–9.
阳光暴晒5-6h并拍打； 55-60℃浸泡并漂洗；
使用防螨床上用品；
舌下特异性免疫治疗
1998-WHO：特异性免疫治疗（脱敏治疗）是唯 一可能改变过敏性疾病自然进程，影响过敏性疾 病发病机制的对因治疗；
2012-WAO: 舌下特异性免疫治疗（舌下脱敏）安 全性远高于皮下，是为安全而诞生的给药方式；
粉尘螨滴剂1号
粉尘螨滴剂1号商品名称：畅迪英文名称：Dermatophagoides Farinae Drops汉语拼音：Fenchenman Diji【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应用本品的安全性和有效性尚未研究。
孕妇不宜开始疗程。
哺乳期妇女用药请咨询医生。
【儿童用药】儿童一般4周岁以上再开始疗程。
儿童一般只使用粉尘螨滴剂1号、2号、3号、4号，其中4号为长期维持量，一般不使用粉尘螨滴剂5号。
尚无4岁以下儿童应用本品的临床资料。
【药物过量】可能发生副作用，以过敏症状加剧的形式出现，应立即去医院就诊。
如果忘记服药或者服用了较小剂量的药物，下次服药时不要服用大一级剂量的药物，而应该从最近一次有良好耐受的剂量开始。
【贮藏】遮光、密闭、在阴凉处（不超过20℃）保存。
请将本品置于儿童不能随手拿到的地方。
【包装】包装容器为低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶，1瓶/包装。
本品所含的五个规格：粉尘螨滴剂1号，粉尘螨滴剂2号，粉尘螨滴剂3号，粉尘螨滴剂4号，粉尘螨滴剂5号的装量均为2毫升/瓶【有效期】 24个月【执行标准】 YBS00282006【批准文号】国药准字S2*******【生产企业】浙江我武生物科技有限公司【成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【适应症】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格】 2ml：2000ug用量递增阶段治疗用量：时间规格第1天第2天第3天第4天第5天第6天第7天第1周畅迪1号1滴2滴3滴4滴6滴8滴10滴第2周畅迪2号1滴2滴3滴4滴6滴8滴10滴第3周畅迪3号1滴2滴3滴4滴6滴8滴10滴维持阶段治疗用量：<14岁儿童<14岁儿童≥14岁儿童及成人≥14岁儿童及成人药物剂量药物剂量第4-5周畅迪4号每日一次，每次三滴畅迪4号每日一次，每次3滴第6周以畅迪4号每日一次，每次畅迪5号每日一次，每次后三滴2滴药物相互作用若同时进行抗过敏症状治疗（例如，抗组胺剂、皮质类固醇、肥大细胞稳定剂）时，当这类药物停止使用时，应注意过敏性副反应的发生，必要时调整剂量。
粉尘螨滴剂2号(畅迪)的说明书
粉尘螨滴剂2号(畅迪)的说明书现在大气污染越来越严重，尤其是在北京这样的大城市，雾霾天气是非常常见的，这样人们就很容易受到雾霾天的影响而患上呼吸道疾病，如果不及时治疗，很容易就会引起其他病症。
粉尘螨滴剂2号(畅迪)是治疗呼吸道疾病效果非常不错的一种药物，可以有效防止病情恶化，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】通用名称：粉尘螨滴剂2号商品名称：粉尘螨滴剂2号(畅迪)拼音全码：FenChenManDiJi2Hao(ChangDi)【主要成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症/功能主治】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格型号】2ml(蛋白浓度10μg/ml)【用法用量】般应在过敏症状最轻微时开始治疗。
在医师指导下使用，滴于舌下，含1分钟后吞服，每日一次。
一般在每天的同一时间用药，最好是早饭前用。
药若用药后偶尔出现疲劳症状，可将用药时间改为晚上。
根据过敏程度调节剂量。
常用量分为递增量和维持量，递增量为1号、2号、3号，维持量为4号、5号。
【不良反应】本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
【禁忌】1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严重的急性或慢性病，炎症性疾病； 4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用；10．肾功能严重低下者。
如何使用粉尘螨滴剂
如何使用粉尘螨滴剂（畅迪）进行舍下脱敏治疗
粉尘螨滴剂（畅迪）的脱敏分为两个阶段：递增期治疗和维持治疗
使用方法：药瓶倾斜，将药物滴于舍下，含1~3分钟后吞咽，每日1次一、儿童患者（≥4岁，＜14岁）的递增期治疗为3周，顺次使用粉尘螨
滴剂（畅迪）1号、2号、3号各一瓶后；第四周起开始维持治疗，持续使用粉螨滴剂（畅迪）4号，直至整个疗程1~2年。
首次处方：粉尘螨滴剂1 号、2号、3号、4号。
二、成人患者（≥14岁）的递增期顺次使用粉尘螨滴剂（畅迪）1号、2
号、3号、4号各一瓶后；持续使用5号，直至整个疗程1~2年结束。
首次处方：粉尘螨滴剂1号、2号、3号、4号、5号。
粉尘螨滴剂（畅迪）的用药方式：（递增期）
儿童维持期成人维持期
粉尘螨滴剂(畅迪)1－3号:1周/瓶;(畅迪)4号：2周/瓶;(畅迪)5号:3周/瓶。
粉尘螨滴剂4号(畅迪)的说明书
粉尘螨滴剂4号(畅迪)的说明书如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。
选择粉尘螨滴剂4号(畅迪)进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道粉尘螨滴剂4号(畅迪)的具体功效和治疗原则有哪些吗?【药品名称】通用名称：粉尘螨滴剂4号商品名称：粉尘螨滴剂4号(畅迪)拼音全码：FenChenManDiJi4Hao(ChangDi)【主要成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症/功能主治】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格型号】2ml(蛋白浓度333μg/ml)【用法用量】一般应在过敏症状最轻微时开始治疗。
在医师指导下使用。
滴于舌下，含1分钟后吞服。
每日一次，一般在每天的同一时间用药，最好是早饭前用药。
若用药后偶尔出现疲劳症状，可将用药时间改为晚上。
根据过敏程度调节剂量。
常用量分为递增量和维持量，递增量为1号、2号、3号，维持量为4号、5号。
【不良反应】本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
【禁忌】1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严重的急性或慢性病，炎症性疾病； 4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用；10．肾功能严重低下者。
畅迪舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果分析
畅迪舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果分析陈开雄;赵云峰;蔡兰玉【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2022(17)18【摘要】目的分析粉尘螨滴剂(商品名:畅迪)舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的临床效果。
方法90例过敏性鼻炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。
对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用畅迪舌下脱敏治疗。
比较两组患者治疗前、治疗24周后过敏性鼻炎症状评分、生活质量(鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态)评分。
结果治疗24周后,两组患者过敏性鼻炎症状评分均较本组治疗前降低,且观察组患者过敏性鼻炎症状评分(2.97±0.33)分低于对照组的(4.82±1.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。
治疗24周后,两组患者鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态评分均较本组治疗前降低,且观察组患者鼻部症状、非鼻部症状、情感反应、睡眠状态评分分别为(2.01±1.07)、(1.82±0.64)、(1.02±0.36)、(1.04±0.32)分,低于对照组的(3.24±1.26)、(3.36±1.22)、(2.11±0.87)、(1.88±0.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论畅迪舌下脱敏治疗可有效改善过敏性鼻炎患者的过敏性症状,提高生活质量,值得推广应用。
【总页数】3页(P134-136)【作者】陈开雄;赵云峰;蔡兰玉【作者单位】湛江中心人民医院【正文语种】中文【中图分类】R76【相关文献】1.皮肤点刺及抽血检测尘螨阳性的过敏性鼻炎患者舌下脱敏治疗的临床疗效比较2.畅迪试剂脱敏治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平的影响3.个体化舌下脱敏治疗对过敏性鼻炎的疗效分析4.个性化舌下脱敏治疗过敏性鼻炎的临床研究5.分析舌下含服脱敏治疗小儿过敏性鼻炎的效果因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
粉尘满滴剂
哪些症状需点刺筛查？
鼻部：鼻痒，阵发性喷嚏，清水样鼻涕，鼻塞，嗅觉 障碍，天转凉流鼻涕，天转热打喷嚏。 咽喉：慢性咽喉炎 肺部：慢性咳嗽，咳嗽，呼吸困难同时们有喘息，常 在清晨或夜间发生 眼部：不同程度眼痒，异物感，畏光流泪，充血，灼 烧干涩，伴有分泌物 皮肤：痛痒，有干燥史，红斑，大小不等的小丘疹或 水肿，渗出或结痂，表皮剥落、苔藓化
≥14岁
1-4号各1瓶，5号3瓶 1-4号各1瓶，5号7瓶 5号4瓶 5号9瓶
持续处方量
患教单页
患者档案
患者管理
患者教育是“四位一 体”顺利实施的保证
患者就诊时需加强对 患者教育
建立患者档案，及时 进行电话随访
患者管理系统
31
总结
规范化舌下脱敏关键点
正确的患者选择
适时的对症药物配合
• • • well-controlled partly controlled uncontrolled 43.1% 32.8% 24.1%
22
23
抗原
安全性
舌 下 给 药 ： 最 安 全 的 脱 敏 方 式
粘膜层
固有层 粘膜下层 肥大细胞 淋巴结
24
畅迪的不良反应
畅迪自上市销售以来，正确使用情况下从未发生严重的不 良反应。常见的不良反应现象包括 口舌轻微麻木或搔痒感; 局部皮疹; 轻度腹泻; 疲劳感 不同患者对变应原的耐受程度相差极大 不耐受通常发生在浓度递增过程中
3
过敏性疾病的最佳治疗方案
World Health
Organization
过敏性疾病的治疗是一项系统工程：四位一体
4
变应原特异性免疫治疗
（ASIT，Allergen Specific Immunotherapy）
舌下脱敏治疗儿童哮喘的效果和安全性
舌下脱敏治疗儿童哮喘的效果和安全性目的观察舌下含服粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的治疗效果和安全性，探讨治疗中应该注意的问题。
方法将广东省广州市从化区中心医院80例符合入选标准的哮喘患儿随机分为两组，治疗组（A组）、对照组（B组），每组各40例。
A组予舌下脱敏治疗，同时配合对症用药，B组根据病情程度按GINA方案给予对症用药。
定期进行随访12月，记录治疗过程中发作次数、用药剂量及次数、不良反应等情况，对不同阶段自我症状评分及治疗前后肺功能检测指标进行比较。
结果治療组患儿无严重的不良事件发生，依从性良好。
在治疗的初期阶段，两组哮喘患儿自我症状评分无差异，治疗后第24周，A组和B组自我症状评分分别为（23.4±2.2）分和（22.6±1.5）分，两组比较差异有高度统计学意义（t=4.46，P 0.05），具有可比性。
1.2 入组标准1.2.1 纳入标准①年龄：6～14岁，性别不限。
②粉尘螨皮肤点刺检测结果为阳性的患者。
③符合中华医学会哮喘诊断标准[3]的哮喘患者。
④既往是否治疗不限（可为：未经治疗）：应用过茶碱类；β2受体激动剂吸入、口服；激素吸入、口服；静脉用药；中药。
若使用全身性糖皮质激素，需在入选前3 d停用后方可入选。
1.2.2 排除标准以下任何一项答“是”，患者将不能加入该项研究：①有药物过敏史的患者。
②体格检查时发现有不宜进行脱敏治疗的患者。
③在使用β-受体阻滞剂治疗者。
④除鼻炎、哮喘外，通过病史或体征证实患者有任何活动性的急、慢性肺部疾病。
⑤急性发作期的患者或PEF在入选前两周有3次低于预计值60%。
⑥有影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素。
1.3 方法1.3.1 治疗方法A组：舌下含服“粉尘螨滴剂”1～4号（浙江我武生物科技有限公司提供，商品名：畅迪，批号：2006S00945），前期用递增量，第1～3号各用1周，第4号维持治疗。
使用和注意事项遵循药品使用说明书。
脱敏治疗的前2个月，同时配合对症用药，如在后续脱敏治疗期间症状发作，也应给予适当的对症用药（按GINA方案[4]）。
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粉尘螨滴剂3号(畅迪)的说明书
目前呼吸道疾病是发病率很高的一种病，而且具有很强的传染性，所以我们在生活中一旦发现自己或者亲人有呼吸道疾病的征兆，一定要及时治疗，防传染以及病情恶化。
粉尘螨滴剂3号(畅迪)是治疗呼吸道疾病效果最好的药物，下边我们就就针对它的功效详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：粉尘螨滴剂3号
商品名称：粉尘螨滴剂3号(畅迪)
拼音全码：FenChenManDiJi3Hao(ChangDi)
【主要成份】粉尘螨（Dermatophagoides farinae）代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症/功能主治】用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格型号】2ml(蛋白浓度100μg/ml)
【用法用量】一般应在过敏症状最轻微时开始治疗。
在医师指导下使用。
滴于舌下，含1分钟后吞服。
每日一次，一般在每天的同一时间用药，最好是早饭前用药。
若用药后偶尔出现疲劳症状，可将用药时间改为晚上。
根据过敏程度调节剂量。
常用量分为递增量和维持量，递增量为1号、2号、3号，维持量为4号、5号。
【不良反应】本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
【禁忌】1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严
重的急性或慢性病，炎症性疾病； 4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用；10．肾功能严重低下者。
【注意事项】1．本品必须在医师指导下使用。
用药期间发现有任何的用药有关的副作用，都应该及时告知医生。
2．服用前先做粉尘螨皮肤点刺试验，明确诊断，皮试阳性者疗效最佳。
3．如果同时进行抗病毒或细菌疫苗接种，在最近一次服用粉尘螨滴剂后间隔半周再进行疫苗接种。
疫苗接种后两周可以再继续粉尘螨滴剂的治疗。
4．为避免其他过敏性副作用，治疗期间应尽可能避免接触致病过敏原和那些与致病过敏原相互作用的物质。
5．用药期间如果健康状况有变化，如感染传染性疾病、怀孕等都应及时告知医生。
6．用药期间禁止喝酒。
7．用药期间，如果变应原的组成由于病人的敏感程度发生变化而与原来的变应原组成有所不同，那么，治疗应该从最小浓度重新开始；这同样适用于那些曾经使用其它的产品（即使是口服制剂）进行脱敏治疗的病人。
8．凡服用后24小时内有不良反应者，次日剂量宜减少3级（若在递增期，则次日剂量减少至最小剂量），耐受后再逐渐递增。
9．停服两周以上（最长4周），例如在接种疫苗后再次服用时，减3级或从最小剂量开始，再逐渐递增；停服4
周以上，再次服用时，应从最小剂量开始。
10．用药期间应避免任何异常的过度疲劳。
【儿童用药】儿童一般4周岁以上再开始疗程。
儿童一般只使用粉尘螨滴剂1号、2号、3号、4号，其中4号为长期维持量，一般不使用粉尘螨滴剂5号。
尚无4岁以下儿童应用本品的临床资料。
【老年患者用药】本品为特异性免疫治疗类药物。
粉尘螨具有强致敏性过敏原，广泛存在于自然界，具有过敏体质的病人吸入微量的粉尘螨过敏原即能引起哮喘或其他过敏性疾病。
本品能使对粉尘螨过敏的患者产生特异性的阻断抗体和免疫耐受，从而使患者对粉尘螨的过敏反应减少，达到治疗的目的，是一种针对螨性过敏性疾病的病因治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应用本品的安全性和有效性尚未研究。
孕妇不宜开始疗程。
哺乳期妇女用药请咨询医生。
【药物相互作用】若同时进行抗过敏症状治疗（例如，抗组胺剂、皮质类固醇、肥大细胞稳定剂）时，当这类药物停止使用时，应注意过敏性副反应的发生，必要时调整剂量。
【药物过量】可能发生副作用，以过敏症状加剧的形式出现，应立即去医院就诊。
如果忘记服药或者服用了较小剂量的药物，下次服药时不要服用大一级剂量的药物，而应该从最近一次有良好耐受的剂量开始。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】每盒1瓶。
【有效期】36 月
【批准文号】国药准字S2*******
【生产企业】浙江我武生物科技有限公司
本品在300名4－60岁支气管哮喘和过敏性鼻炎患者中进行了疗程长达25周的临床试验（其中使用本品的患者为150例），试验
结果表明上述患者使用本品的安全性与安慰剂接近。
与研究药物有关及可能有关的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘发作、咳嗽、困倦、头痛、头晕。
根据同类产品应用情况分析，服用本品可能会出现以下不良反应： 1.少数病例会出现胃肠道不适、轻度腹泻，或过敏症状加重；个别患者可激发轻型哮喘或荨麻疹； 2.少数患者会在服药后感到疲劳。
1．本品必须在医师指导下使用。
用药期间发现有任何的用药有关的副作用，都应该及时告知医生。
2．服用前先做粉尘螨皮肤点刺试验，明确诊断，皮试阳性者疗效最佳。
3．如果同时进行抗病毒或细菌疫苗接种，在最近一次服用粉尘螨滴剂后间隔半周再进行疫苗接种。
疫苗接种后两周可以再继续粉尘螨滴剂的治疗。
4．为避免其他过敏性副作用，治疗期间应尽可能避免接触致病过敏原和那些与致病过敏原相互作用的物质。
5．用药期间如果健康状况有变化，如感染传染性疾病、怀孕等都应及时告知医生。
6．用药期间禁止喝酒。
7．用药期间，如果变应原的组成由于病人的敏感程度发生变化而与原来的变应原组成有所不同，那么，治疗应该从最小浓度重新开始；这同样适用于那些曾经使用其它的产品（即使是口服制剂）进行脱敏治疗的病人。
8．凡服用后24小时内有不良反应者，次日剂量宜减少3级（若在递增期，则次日剂量减少至最小剂量），耐受后再逐渐递增。
9．停服两周以上（最长4周），例如在接种疫苗后再次服用时，减3级或从最小剂量开始，再逐渐递增；停服4周以上，再次服用时，应从最小剂量开始。
10．用
药期间应避免任何异常的过度疲劳。
1．呼吸道发热性感染或炎症； 2．哮喘发作期； 3．严重的急性或慢性病，炎症性疾病；4．多发性硬化症； 5．自身免疫性疾病； 6．肺结核活动期； 7．严重的精神紊乱； 8．同时服用β受体阻滞剂(例如在治疗高血压，青光眼（眼药水中）时)或ACE抑制剂； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用； 10．肾功能严重低下者。
通过上述对于粉尘螨滴剂3号(畅迪)的介绍，现在您对于粉尘螨滴剂3号(畅迪)的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。
患者采用粉尘螨滴剂3号(畅迪)进行治疗可以很快的恢复健康。