神经鞘磷脂的研究进展
(完整版)磷脂代谢与疾病研究
目录第一章磷脂代谢 (3)第一节磷脂的分类、分布和性质 (3)一、甘油磷脂类 (5)二、神经磷脂类（SM） (9)三、磷脂的分布 (10)第二节磷脂的合成 (10)一、甘油磷脂的合成 (10)二、神经磷脂的合成(鞘磷脂的合成) (13)第三节磷脂的分解 (14)一、甘油磷脂的降解 (15)二、神经鞘磷脂的降解 (15)第四节磷脂分子的重组与更新 (16)第二章磷脂的生物学作用 (17)第一节生物膜脂质组成与结构 (17)一、膜脂质双层结构 (17)二、膜脂质的流动性 (17)三、脂质双层中磷脂的运动 (17)第二节磷脂与膜酶的相互作用 (17)第三节心磷脂与线粒体 (18)一、线粒体结构与功能 (18)二、CL与其分布 (18)三、CL与线粒体内膜的流动性 (18)四、CL与线粒体内膜蛋白的相互作用 (18)第四节、肌醇脂质信使系统 (18)一、肌醇磷脂与肌醇磷脂酸 (18)二、肌醇磷脂循环 (19)三、肌醇脂质信使系统 (20)四、肌醇磷脂与血小板活化 (20)五、肌醇磷脂与中性粒细胞的氧化爆发 (20)六、肌醇磷脂与细胞增殖及癌变 (20)第三章磷脂与疾病 (21)第一节红细胞磷脂含量及其测定方法 (21)一、脂质的萃取方法：、 (21)二、总脂质的比色测定法：微量和半微量法。
(21)三．总磷脂的测定方法： (21)四、磷脂组成薄层色谱分析 (21)第二节冠心病（冠状动脉粥样硬化性心脏病） (21)一、冠心病人细胞膜的改变 (21)二、磷脂防治动脉粥样硬化的作用 (21)三、控制磷脂代谢对心肌细胞膜的影响 (21)第三节肺泡表面活性物质缺乏病 (21)一、肺表面活性物质缺乏病 (22)二、影响肺表面活性物质分泌的因素 (22)三、肺表面活性物质替代疗法 (22)第四节磷脂酶A与急性胰腺炎 (23)一、磷脂酶A性质 (23)二、PLA2与胰腺炎的关系 (23)三、PLA2与胰腺炎时多发脏器衰竭的关系 (23)四、PLA2抑制剂 (23)五、PLA2测定方法 (23)第五节大骨节病 (23)第六节克山病 (23)第七节血栓形成 (23)一、血小板在血栓形成中的作用 (23)二、RBC膜与血栓形成的关系 (24)第八节磷脂与皮肤病 (24)一、伤口愈合中磷脂的作用 (24)二、磷脂对毛发生长的作用 (24)三、磷脂对几种皮肤病的作用 (24)四、磷脂抗衰老 (24)第九节胆结石 (24)第十节肝脏病 (24)一、肝脏疾病磷脂的构成改变 (24)二、磷脂对肝硬化的防治 (24)第十一节糖尿病 (24)一、糖尿病人RBC膜组分的改变 (24)二、磷脂在糖尿病中的应用 (24)第十二节神经系统疾病 (24)一、磷脂对神经组织的作用 (24)二、磷脂对老年性痴呆的作用 (24)三、磷脂对其它神经系统疾病的作用 (24)第十三节血液疾病 (24)第十四节碘缺乏病 (24)第四章磷脂的过氧化及抗氧化体系 (26)第一节脂质过氧化作用（LPO） (26)一、脂质过氧化的产生 (26)二、自由基的概念、种类、产生与清除 (26)三、脂质过氧化对细胞的损伤 (26)四、脂质过氧化与衰老 (27)第二节机体的抗脂质过氧化系统 (27)一、SOD的种类和分布 (27)二、SOD的开发 (27)三、SOD的临床应用 (27)四、SOD与衰老 (28)五、SOD分析方法 (28)第五章大豆磷脂的制备与应用 (29)第五章、蛋白质的定量测定 (30)第一章磷脂代谢磷脂是生物膜的重要组分，作为膜的结构和功能单位，膜磷脂以其规律的结构保证细胞的正常形态和功能，如生长、繁殖、细胞识别与消除、细胞间信息传递、细胞防御、能量转换等功能,影响血液粘滞性、血液凝固和红细胞形态，参与脂蛋白的组成.磷脂是膜上的各种脂类依赖性酶类起催化作用不可缺少的物质.衰老及多种疾病的发生与膜磷脂构成改变有关。
寄生虫病中神经酰胺信号通路的研究进展
2682021, 37 (3)中国人兽共患病学报Chinese Journal of ZoonosesDOI ：10.3969/j.issn.1002-2694.021.00.022・综述・寄生虫病中神经酰胺信号通路的研究进展张占红，冯浩杰，晋国权，社秋沛，崔钰，樊海宁摘 要：神经酰胺和鞘胺醇--磷酸是具有生物活性的鞘磷脂，它们不仅是构成细胞膜的重要组分，也可以作为第二信使在细胞信号转导中发挥重要的作用.神经酰胺具有诱导细胞凋亡、自噬及促进炎症反应等作用，而鞘胺醇-1-磷酸具有促进细胞生长、增殖、分化及诱导免疫细胞迁移等作用.由神经酰胺、鞘胺醇--磷酸及关键酶构成的神经酰胺信号通路参与癌症、急慢性炎症及寄生虫病等多种疾病病理生理过程的调节.本文对神经酰胺信号通路及其在寄生虫病中的作用的研究进展进行综述。
关键词：神经酰胺；鞘胺醇-1-磷酸；神经酰胺信号通路；寄生虫病中图分类号汨363 文献标识码:A 文章编号：1002-2694(2021 )03-0268- 10Ceramide signaling pathways in parasitic diseasesZHANG Zlan-hong,FENG Hao-jie , JIN Guo -qirnn , DU Qiu-pei , CUI Yu , FAN Hai-ning(De p ar t m en t of He p a t o biliary and Pancrea t i c Surgery , AffiUa t e d Hosp i t a l of Qinghai Uni vers i t y ,the key labor a t o ry on enchinococcosis Research of Qinghai Province , Xining 8 1 0000 »China )Abstract : Ceramides and sphingosine-1 -phosphate , biologically active sphingolipids , arc not only important components ofcell membranes but also play important roles in cell signal transduction as second messengers. Ceramides induce apoptosis andautophagy , and promote inflammatory responses , whereas sphingosine-1-phosphate promotes cell growth , proliferation , anddifferentiation , and induces immune cell migration. The ceramide signaling pathway , consisting of ceramides , sphingosine-1- phosphate , and key enzymes , is involved in the regulation of pathophysiological processes in many diseases , such as cancer , a-cutc and chronic inflammation , and parasitic diseases. Wc provide an overview of ceramide signaling pathways and their role in parastcdiseases.Keywords : ceramide ; sphingosine-1 -phosphate ; ceramide signaling pathway ; parasitic diseasesSupported by National Key R&D Program of ChinaCNo.2017 YFCO9O99OO) ； Project of Science and 'Technology Department of Qinghai Province (No.7020-ZJ-Y01) ； Middle-aged Youth Project of Affiliated Hospital of Qinghai University (No. ASRF-201 9-YB-04)Corresponding author ： Fan Hai-ning , Email : fanhaiing@ 鞘磷脂是构成真核生物及原核生物细胞膜的重 要成分，其中最具生物学活性的鞘磷脂是神经酰胺及鞘胺醇-1-磷酸，两者可以经关键酶的催化而互变，研究发现神经酰胺和鞘胺醇--磷酸通过蛋白激酶和磷酸酶等发挥多效性作用而共同调节细胞的生国家重点研发计划项目(No.2017YFC0909900)青海省科技厅项目(No.2020-ZJ-Y01)；青海大学附属医院中青年项目(No.ASRF-2019-YB-04)联合资助通讯作者：樊海宁 ‘Email ： fanhaining@ ；ORCID ： 0000-0003-4754-9001作者单位：青海大学附属医院肝胆胰外科；青海省包虫病研究重点实验室，西宁 810000长、衰老、凋亡和自噬°神经酰胺诱导细胞凋亡、 细胞自噬、细胞周期阻滞及衰老等，而鞘胺醇一磷酸通过自分泌或者旁分泌的方式出现，具有促进细胞 生长及增殖、促进免疫细胞的迁移及分化等作用［］°这两种鞘磷脂在细胞的生理及病理过程中起着关键的作用，深入研究鞘胺醇激酶介导的神经酰胺信号通路对我们探索疾病发生发展的机制至关重要°1神经酰胺信号通路的发现上世纪80年代末Okazaki 等［］首次在HL 细 胞中发现了磷脂代谢循环，随后Kim 等［•发现诱导 HL 细胞分化的细胞因子——肿瘤坏死因子a3期张占红，等：寄生虫病中神经酰胺信号通路的研究进展269(TNFa)、7干扰素(INF-7)可以促进磷脂代谢并生成神经酰胺，初步形成了神经酰胺作为第二信使参与跨模信号转导的概念。
鞘磷脂的生物合成在脂质代谢和动脉粥样硬化中的作用
鞘磷脂与动脉粥样硬化陈学颖综述邹云增葛均波审校复旦大学附属中山医院上海市心血管病研究所，上海200032【摘要】鞘磷脂是血清脂蛋白和细胞膜上脂质的主要成分之一，血清鞘磷脂水平对脂蛋白代谢和动脉粥样硬化有重要意义。
此外，鞘磷脂是细胞膜上脂质微结构的组成成份，参与细胞内信号转导。
本文综述国内外文献，阐述鞘磷脂与脂质代谢和动脉粥样硬化之间的关系。
【关键词】鞘磷脂；鞘磷脂合成酶2；脂质代谢；动脉粥样硬化Impact of Sphingomyelin on AtherosclerosisCHEN Xue-ying, ZOU Yun-zeng, GE Jun-boZhongshan Hospital，Fudan University，Shanghai Institute of Cardiovascular Diseases，Shanghai 200032，China【Abstract】Sphingomyelin is one of the major lipids both in plasma lipoproteins and cell membranes, which plays an important role in the lipid metabolism and atherosclerosis. Moreover, sphingomyelin is an important component of plasma membrane microdomains that regulates cellular signal transduction. This article reviewed sphingomyelin characteristics and its impact on lipid metabolism and atherosclerosis. 【Key words】Sphingomyelin；Sphingomyelin Synthase 2 (SMS2)；Lipid metabolism；Atherosclerosis1. 鞘磷脂的生理功能和作用鞘磷脂是体内含量第二的磷脂，血清中18%的磷脂为鞘磷脂，它存在于所有主要的脂蛋白中，由鞘氨醇、脂酸、磷酸胆碱构成，以鞘胺醇为骨架，与一条脂肪酸链形成疏水尾部，亲水头部由胆碱与磷酸结合。
神经鞘脂通路与胆固醇代谢的调控在胆囊胆固醇结石形成中的研究进展
肝胆外科杂志 2021 年2 月第 29 卷第 1期Jtrnma/ o///e/>af ▲//ary S i^e r y，VW,29，/V o. 1，Fe6. 202177•讲座与综述•神经鞘脂通路与胆固醇代谢的调控在胆囊胆固醇结石形成中的研究进展何婵婵u，李春梅2’3,王永芹u【关键词】神经鞘脂通路;胆固醇;胆囊结石;胆囊胆固醇结石【中图分类号】R 657.4 + 2 【文献标识码】 C 【文章编号】10064761(2021)01-0077>03胆囊结石（ch〇leC yS l«lithiaS iS)是一种常见、多发胆系疾 病，按胆石的主要成分可分为胆固醇结石和胆色素结石两大 类，我国成年人胆囊结石的发病率大概为10% ,中年妇女甚 至高达15% ,其中70%以上的胆囊结石属胆固醇类结石1n。
发达国家成年人胆结石发病率可达20%,而其中75%~ 80%以上为胆固醇结石％31。
研究证实胆固醇和神经鞘脂 通路分子，在组成细胞膜结构、细胞信号传导、脂类代谢等方 面都发挥重要作用,且存在相互调控关系。
本文对近年来神 经鞘脂通路与胆固醇代谢的调控关系以及在胆固醇胆旗结 石形成中的研究进展进行综述。
1神经鞘脂通路概述神经鞘脂通路（sphingolipid pathway)是由神经鞘脂类物 质组成的一个非常复杂的代谢通路，包括多种脂质分子和相 关的代谢酶，它们在组成细胞膜结构、细胞信号传导、脂类代 谢等方面发挥重要作用:41。
神经酰胺（ceramide，Cer),由一 个鞘氨醇（18-碳氨基醇）骨架与各种不同链长及不同饱和度 的脂肪酸酰化而成，是神经鞘脂通路中的一种重要中间代谢 产物，其处于神经鞘脂代谢通路的中心位置，它的生成包括 三个主要途径：即初始合成途径、神经鞘磷脂（印11丨叩(™%- lin.SM)分解途径和补救途径。
C er的初始合成途径是由丝 氨酸棕榈酰转移酶（serine palmitoyltransferase,SPT)催化 L- 丝氨酸和棕榈酰辅Ahalmitoyl-CoA)缩合而生成；SM被神 经鞘憐脂酶（sphingomyelinase，SMase)水解也可产生Cer,同 时，Cer在 SM 合成酶（sphingomyelin synthase，SMS)作用下 又可生成SM;Cer还可由神经鞘氨醇（sphingosine，Sph)在神【基金项目】广西高校中青年教师基础能力提升项目（编号：2018KY0419);广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室经费（编号：GXURMMKL-201904>【作者单位]1.桂林医学院，桂林5410012.桂林医学院附属医院肝胆胰外科实验室，桂林5410013.广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室，桂林541001【通讯作者】王永芹。
鞘磷脂水解产物
鞘磷脂水解产物鞘磷脂是一类广泛存在于细胞膜中的磷脂类化合物，其分子结构包含一个甘油骨架、两条脂肪酸链和一个磷酸基团。
鞘磷脂在生物体内发挥着重要的生理功能，如维持细胞膜的完整性、参与信号传导、调节细胞凋亡等。
然而，在某些情况下，鞘磷脂也会被水解成为一系列产物，这些产物具有不同的生物学效应和药理作用。
一、鞘磷脂水解反应1. 酸性水解反应在强酸或弱酸条件下，鞘磷脂可以被水解成为甘油、游离的脂肪酸和磷酸二酯。
这种反应通常发生在胃液中或体内pH值较低的部位。
2. 碱性水解反应在碱性条件下，如肠液中，鞘磷脂可以被水解成为溶血素（lysolecithin）和游离的脂肪酸。
溶血素是一种亲水性的鞘磷脂水解产物，具有表面活性和胆固醇溶解能力。
3. 酶促水解反应在细胞内，鞘磷脂可以被不同的酶催化水解成为不同的产物。
例如，磷脂酰肌醇（PI）可以被PI-3激酶催化成为磷脂酰肌醇三磷酸（PIP3），从而参与信号传导和细胞增殖等生理过程。
二、主要的鞘磷脂水解产物1. 磷脂酸（PA）磷脂酸是一种重要的信号分子，在细胞内发挥着多种生物学效应。
研究表明，PA可以参与调节细胞增殖、分化、凋亡等过程，并与一些疾病如癌症、神经退行性疾病等相关联。
2. 溶血素（lysolecithin）溶血素是一种亲水性的鞘磷脂水解产物，具有表面活性和胆固醇溶解能力。
它在体内发挥着多种生理功能，如参与胆固醇吸收、维持肝细胞膜的完整性等。
3. 磷脂酰肌醇（PI）磷脂酰肌醇是一种重要的信号分子，在细胞内发挥着多种生物学效应。
它可以参与调节细胞增殖、分化、凋亡等过程，并与多种疾病如癌症、心血管疾病等相关联。
4. 磷脂酰丝氨酸（PS）磷脂酰丝氨酸是一种重要的负荷分子，在细胞内发挥着多种生物学效应。
它可以参与调节凋亡过程、免疫反应等，并与神经退行性疾病等相关联。
三、鞘磷脂水解产物的生物学功能和药理作用1. 生物学功能不同的鞘磷脂水解产物在体内发挥着不同的生物学功能，如调节细胞增殖、分化、凋亡等过程，参与信号传导和免疫反应等。
与神经相关的八大类脂质之鞘脂
鞘脂是脂质中高度保守的一类，一个多世纪以前，约翰·路德维希·威廉·图杜奇姆在大脑中发现了鞘脂，因此，它们被称为脑苷。
多样且普遍存在的脂质家族的共同结构特征是长链（鞘状）基础骨架。
鞘脂是脂质双层的重要成分，并且对膜的结构和功能特性由独特地贡献。
它们与胆固醇一起是脂质筏的重要元素。
膜的动力学，包括囊泡运输，与鞘脂相互转化密切相关。
神经酰胺是所有鞘磷脂代谢的中心分子(图1)。
它的形成始于两种常见的细胞代谢物，丝氨酸和棕榈酰辅酶a在内质网(ER)中的缩合。
催化这一限速步骤的酶是丝氨酸棕榈基转移酶(SPT)。
然后将反应产物3-酮鞘氨醇生成为二氢鞘氨醇（也称为鞘氨醇）。
二氢鞘氨醇的n -酰化是由6种不同的神经酰胺合成酶(cer)催化的，每一种都使用有限的酰基辅酶a来生成各自的二氢神经酰胺。
神经酰胺新形成的最后一步是通过二氢神经酰胺去饱和酶(DES)将一个双键引入狮齿状碱基部分。
然后将神经酰胺逐步糖基化以产生糖鞘脂（GSL），包括含唾液酸的神经节苷脂和乳糖基神经酰胺（LacCer），或获得磷酸胆碱头部基团以形成鞘磷脂（图1）。
或者，神经酰胺的磷酸化可产生神经酰胺1-磷酸，并进一步继续合成更复杂的鞘脂，例如GSL和鞘磷脂。
（详情点击进入官网咨询）GSLs向神经酰胺的转变主要发生在溶酶体中，通过特定的酸外水解酶的作用，其从亲水基团开始。
水解酶和/或结构蛋白的不足导致溶酶体中相应的底物积累。
由于神经元对脂类的积累特别敏感，溶酶体脂类储存障碍，如鞘脂或神经节苷脂沉积症，经常影响大脑。
此外，复杂的神经节苷脂在大脑中，特别是在神经元膜中是丰富的。
神经节苷脂参与神经元的可塑性和修复，特别是GM1亚型已被认为与神经营养有关。
自从发现膜鞘脂可以在信号转导途径中起作用，并且发现鞘磷脂和神经酰胺作为生物活性信号分子以来，对鞘磷脂酶和该途径中的其它酶以及鞘脂的兴趣持续增加，特别是由于它们在中枢神经系统(CNS)生理学中的功能。
鞘磷脂合成代谢基因
鞘磷脂合成代谢基因1. 引言鞘磷脂是一类重要的生物学分子，广泛存在于细胞膜中，并参与多种生物学过程。
鞘磷脂合成代谢基因是控制鞘磷脂合成和代谢的关键基因，对维持细胞膜结构和功能起着重要作用。
本文将深入探讨鞘磷脂合成代谢基因的功能、调控机制以及相关研究进展。
2. 鞘磷脂合成代谢基因的功能鞘磷脂是由甘油、两个脂肪酸和一个极性头基组成的复杂分子。
它们在细胞膜中形成双层结构，起到隔离细胞内外环境、调节物质通透性和维持细胞稳态的作用。
鞘磷脂还参与信号转导、细胞分化和凋亡等重要生物学过程。
鞘磷脂的合成主要发生在内质网（ER）和高尔基体（Golgi）中。
多个基因编码的酶参与了鞘磷脂的合成和代谢。
其中一些基因编码的酶包括：•磷脂酰肌醇转移酶（PI4K）：催化磷脂酰肌醇转化为磷脂酰肌醇四磷酸，是合成磷脂的关键步骤之一。
•甘油-3-磷脂酸脱羧酶（G3PAT）：催化甘油-3-磷脂酸转化为1,2-二磷脂甘油，是合成三磷脂甘油的重要步骤。
•亚甲基丙二羧酸还原酶（MTHFD）：催化亚甲基丙二羧酸转化为四氢叶酸，参与胆碱合成途径中的一环。
这些基因编码的相关蛋白质在细胞内发挥着重要的功能，对维持细胞正常生理活动至关重要。
3. 鞘磷脂合成代谢基因的调控机制在细胞中，对于保持适当的细胞膜结构和功能，鞘磷脂的合成和代谢必须受到严格的调控。
这些基因的表达水平受到多个因素的调控，包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路等。
•转录因子：转录因子是一类能够结合到DNA上并调节基因转录水平的蛋白质。
例如，SREBP（sterol regulatory element-binding protein）家族转录因子在胆固醇合成途径中起着重要作用，可以促进鞘磷脂合成相关基因的表达。
•表观遗传修饰：DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传修饰可以影响基因的表达水平。
一些研究发现，在肿瘤细胞中，鞘磷脂代谢相关基因常常发生异常甲基化或组蛋白修饰改变，导致其表达异常。
高效液相色谱测定磷脂研究进展
高效液相色谱测定磷脂研究进展崔莹（华东师范大学河口海岸学国家重点实验室，上海200062）崔莹华东师范大学河口海岸学国家重点实验室摘要:天然磷脂是一类含磷酸的类脂化合物，广泛存在于植物的种子，动物的脑、肝、卵和微生物体中，在工业生产、食品科学、医药学、生命科学研究方面都有重要的应用。
磷脂的研究手段有多种，本文综述了高效液相色谱分离、检测不同来源样品中磷脂的方法。
关键词:天然磷脂;高效液相色谱法;分离;检测1、前言磷脂类化合物是细胞膜的主要成分之一，在水介质中形成双分子层构成生物膜的骨架，其含量约占细胞干重的5%。
分子生物学研究发现，磷脂是重要的生物活性物质及信息分子前体的贮备形式，其水解产物可以通过影响人体内分泌或神经来调节人体代谢，改善记忆力等，也是许多疾病形成的化学介质[1,2,3]。
磷脂还是一种理想的生物标志物，通过对磷脂组成的研究来揭示微生物生物量、群落的组成和生理状况等信息[4,5,27-31]。
磷脂分子结构中既有疏水性的脂肪酸基，又有亲水性的磷酸基，是兼性分子，因此可作为乳化剂、稳定剂、和湿润剂，在工业生产上有重要应用[6]。
各种纯度的磷脂作为药物、保健品、食品、添加剂已经在化工、食品、医药等领域推广使用。
可见，磷脂在工业生产、食品科学、医药学、生命科学等研究方面都有重要的应用，而对磷脂进行分离、提纯则是各种研究的前提和关键。
天然磷脂是一类含磷酸的类脂化合物，广泛存在于植物的种子，动物的脑、肝、卵和微生物体中。
各种来源的磷脂都是由多种不同分子构型的磷脂分子组成的混合物，并具有差异性，给检测带来一定难度。
对磷脂总量测定的方法有比色法、称重法、紫外分光光度法和红外光谱法，对磷脂进行分离、提纯的方法有薄层色谱法、液相色谱、以及核磁共振法[7]，高效液相色谱的优势在于可以避免破坏磷脂分子，减少实验误差，得到更多、更准确的分子结构信息，具有方便、快速、高灵敏度的特点。
2、磷脂的结构组成磷脂按照分子结构可分为磷酸甘油酯和鞘磷脂两大类。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
胞的增殖分化袁调节炎症袁改变膜的流动性尧结构袁与许多疾病的发生发展相关遥 神经鞘磷脂在国外的研究袁有些
方面已被多数文献证实袁有些方面仍存在许多争议袁国内鲜有相关报道袁本文就神经鞘磷脂的研究进行综述遥
[关键词]神经鞘磷脂曰神经酰胺曰高尔基体曰动脉粥样硬化
[中图分类号] R735.9
[文献标识码] A
[文章编号] 1674-4721渊2018冤8渊c冤-0040-04
鞘脂类的生物合成始于棕榈酰甲酰基渊Palmitoy冤 和左旋丝氨酸渊l-serine冤袁两者依赖于丝氨酸棕榈酰 基转移酶渊SPT冤的缩合袁从而合成了 3-酮-二氢鞘氨 醇渊3-keto-Dihydrosphingosine冤袁3-酮-二氢鞘氨醇在 3-酮-二氢鞘氨醇还原酶 渊3- ketone - dihydrosphin鄄 gosine reductase冤 的作用下形成了二氢鞘氨醇渊Dihy鄄 drosphingosine冤袁然后由神经酰胺合成酶渊GCS冤[1]生成 二氢神经酰胺渊dihydroceramides冤袁后者被二氢神经酰
神经鞘磷脂是人体含量最多的鞘磷脂袁 由鞘氨 醇尧脂酸及磷酸胆碱组成袁是构成生物膜的重要磷脂袁 常与卵磷脂并存于细胞膜外侧遥 神经髓鞘含脂类甚 多袁脂类占干重的 97%袁其中 11%为卵磷脂袁5%为神 经鞘磷脂遥 鞘脂不仅是细胞膜的主要构造成分袁也是 动脉粥样硬化的独立威胁因素袁参与了一些疾病的发 生发展袁同时也是神经细胞生长尧增殖尧分化和凋亡相 关的重要信号分子遥 相比蛋白袁脂类的研究相对较少袁 国内对鞘磷脂的文献更是屈指可数袁本文就神经鞘磷 脂的研究进展进行综述遥18 年 8 月第 25 卷第 24 期
神经鞘磷脂的研究进展
舒闻章 1,2
刘双喜 2银
周卫华 1
黄海燕 1,2
陈 艳 1,2
1.吉首大学医学院袁湖南吉首 416000曰2.吉首大学附属第四医院渊怀化市第一人民医院冤神经内科袁湖南怀化 418000
[摘要]目前国内外对蛋白质的研究较多袁对脂类深入研究甚少袁神经鞘磷脂是细胞膜上比重较多的脂类袁参与细
Research progress of sphingomyelin
SHU W en-zhang1,2 LIU Shuang-xi2银 ZHOU W ei-hua1 HUA NG Hai-yan1,2 CHEN Y an1,2 1. Jishou University School of Medicine in Hu忆nan Province, Jishou 416000, China; 2. Department of Neurology, the Fourth Hospital Affiliated to Jishou University (the First People忆s Hospital of Huaihua City), Hu忆nan Province, Huaihua 418000, China [Abstract] At present, there are many research on proteins at home and abroad, but little on lipids. Sphingomyelin is a lipid with a major proportion on the cell membrane. It participates in cell proliferation and differentiation, regulates in鄄 flammation, and changes membrane fluidity and structure. Sphingomyelin is related to the occurrence and development of many diseases. Overseas research on sphingomyelin has been confirmed by most literature in some aspects, but there are still many controversies in other aspects. Few reports on sphingomyelin in China, and this paper plans to review the research of sphingomyelin. [Key words] Sphingomyelin; Ceramide; Golgi apparatus; Atherosclerosis
[作者简介]舒闻章渊1992-冤袁男袁本科袁研究方向院神经内科 银通讯作者
胺脱氢 酶渊dihydroceramide dehydrogenase冤催 化 为神 经酰胺 渊ceramide冤[2]遥 这些最初的合成步骤发生在细 胞质的胞质表面[3]遥 神经酰胺是神经鞘磷脂及鞘糖脂 的中间体袁通过神经酰胺转运蛋白渊ceramide transfer pro鄄 tein冤袁从细胞质运送到高尔基体[4]遥 在高尔基体中袁神 经酰胺被修饰为乳糖神经酰胺渊lactosylceramide冤和更 为复杂的鞘糖脂渊glycosphingolipid冤袁前者被神经鞘磷 脂合成酶 渊SMS冤 转化为神经鞘磷脂渊sphingomyelin袁 SM冤[5]遥 实际上袁鞘脂类代谢是一个动态的过程袁鞘脂 类代谢产物包括神经酰胺尧 鞘氨醇和 1-磷酸鞘氨醇 渊S1P冤遥 神经酰胺是鞘磷脂代谢和分解代谢途径的关 键产物袁神经酰胺的生成包括从头合成途径和补救途 径袁前者是 SM 的合成的环节袁主要在高尔基体形成[6]曰 后者由 SM 代物神经鞘氨醇合成袁这两种途径都是由 神经酰胺酶催化调节遥 最后鞘氨醇则被鞘氨激酶磷酸 化为 S1P遥 尽管如此袁SM 的合成酶种类未完全阐述清 楚袁SM 和 ceramide 的分解代谢是平衡是如何调节的 机制不明遥 2 神经鞘磷脂与细胞的增殖和凋亡