阻垢率的测定方法有哪些
阻垢剂性能实验

阻垢剂性能实验为了比较各种反渗透膜阻垢剂对黄台电厂循环冷却水的阻垢性能,特做如下烧杯实验。
一、实验方法1、阻垢剂样品选择根据黄台电厂的循环冷却水水质特点,初步选择如下阻垢剂进行实验:#1 MDC220(Argo)#2 MSI300(Argo)#3 PTP0100(清力)#4 PTR800(威尔)#5 ZDH-308(大河) #6 Flocon135(大湖)#7 Acumer1035(罗门哈斯)#8 Tri Pol 9010TM2、实验方法取循环水进行混凝、过滤,测定过滤出水pH、Ca2+、Mg2+、全铁、SO42-、CO32-、活性SiO2。
调节过滤出水pH值至7.0~7.5,取适量水样加入适量阻垢剂观察是否有沉淀生成,以考察反渗透阻垢剂和循环水现有阻垢剂、絮凝剂以及助凝剂的兼容性,选择兼容的样品继续实验。
取等量过滤后的循环水,分别加入等量阻垢剂,在约40o C 温度下蒸发浓缩相同倍率后,测定浓缩水pH、Ca2+、Mg2+、全铁、SO42-、CO32-、活性SiO2,计算各离子的阻垢率,阻垢率越大说明该阻垢剂对该离子的阻垢效率越高。
阻垢率的计算方法如下:设某离子的原水浓度为C0, 浓缩倍率为a,不加阻垢剂浓缩后浓度为C1,加阻垢剂浓缩后浓度为C2,则该离子的阻垢率d为:d = (C2- C1 )/ (C0 * a)* 100%二、实验步骤1.取8#冷却塔水(浓缩倍率7倍)10升,分别加入100ppmPAC 和0.6ppmPAM进行混凝处理后用快速滤纸过滤,测试过滤出水pH、Ca2+、Mg2+、全铁、SO42-、CO32-、活性SiO2,测试结果见表1。
2.用工业盐酸调节过滤出水pH值至7.15。
3.分别取100 ml过滤出水加入阻垢剂2 ml,观察是否有沉淀,实验结果见表2。
由表2可见,#7和#8样品与电厂所用药剂不兼容,因此只选用#1~#6样品进行后续实验。
4.分别取650 ml过滤出水于1000ml烧杯中,加入阻垢剂6.35ppm左右(取5 ml阻垢剂稀释40倍,分别加稀释溶液3滴),其中#0烧杯为不加阻垢剂的空白样,#1~#6烧杯分别加入#1~#6阻垢剂。
碳酸钙沉积法算阻垢率公式

碳酸钙沉积法算阻垢率公式阻垢率=100-(CaCO3/Ca2+×100)其中,CaCO3代表水中的碳酸钙浓度,Ca2+代表水中的钙离子浓度。
碳酸钙沉积法是一种传统的测定水中钙硬度的方法,其原理是通过测定水中的钙离子浓度和碳酸根离子浓度来计算出阻垢率。
钙硬度是水中钙离子和镁离子的总和,可以用来评估水的硬度。
水的硬度是指水中钙、镁离子浓度的总量,本质上是由于水中溶解了碳酸钙、碳酸镁等钙镁盐类所致。
1.取一定的水样进行采样,通常需要在现场采样,以确保样品的准确性和代表性。
2.将采集的水样在容器中充分搅拌均匀。
3.使用钙硬度试剂,加入到采集的水样中,同时加入指示剂。
4.开始进行滴定,向水样中滴加EDTA溶液,直到指示剂的颜色发生明显变化。
5.记录滴定的体积,根据滴定过程中所用EDTA溶液的体积,可以计算出水样中的钙离子浓度。
6.同样的方法测定水样中的碳酸根离子浓度,可以使用二硫代氨基甲酸钠法等方法来测定。
7.将得到的钙离子浓度和碳酸根离子浓度代入公式中,计算出阻垢率。
碳酸钙沉积法的优点是操作简便、费用低廉,并且可以通过现场操作获得实时数据。
然而,它也存在一些局限性,例如对于含有其他成分的水样,需要进行修正计算;同时,该方法在高浓度钙离子和高硬度水样中的准确性也会受到一定的影响。
总结起来,碳酸钙沉积法是一种常用的测定阻垢率的方法,通过测定水中的钙离子浓度和碳酸根离子浓度,利用其比例关系可以计算出阻垢率。
碳酸钙沉积法的操作简单实用,可以用于现场操作,但也需要注意一些适用范围和修正计算的问题。
水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法

水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法1.0方法提要:试验水在50℃±1℃的水浴中不断浓缩,随着浓缩倍数的上升,水中CO2不断逸出,PH不断上升,导致溶解在水中的重碳酸盐的平衡关系被破坏,溶液中显现CaCO3微晶,当达到相当大的过饱和度时,CaCO3晶体由溶液中析出产生沉淀,此时所对应的M循称为极限碳酸盐碱度。
2.0试剂和材料:试验方法中所用试剂和水,在没注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T603之规定制备。
2.1 盐酸:C(HCL)约0.1mol/L。
2.2 硝酸汞:约0.01410mol/L标准滴定液。
2.30.1%甲基橙水溶液。
2.4 二苯卡巴肼混合指示剂称0.5二苯卡巴肼和0.05g溴酚兰溶于100ml95%乙醇中,贮于棕色瓶,有效期六个月。
2.50.5mol/l的硝酸溶液。
2.60.01mol/lEDTA。
2.7PH=10氨性缓冲液。
2.8 铬黑T指示剂。
2.9 钙指示剂3.0仪器和设备3.50℃±1℃恒温水浴;3.225ml移液管,锥形瓶(250ml)4.0试验步骤:4.1 配制试验用水(或现场水);4.2 配制含阻垢剂2mg/ml的储备液;4.3 精准量取1000ml试验水于1升烧杯中,精准加入试验所需阻垢剂肯定毫升数,搅拌均匀后,将烧杯置于50℃±1℃水浴中进行蒸发浓缩,当显现细小浮垢或沉淀析出时,即分析水中的总碱、CL—。
每次取样后,补充含有同等浓度等体积的试验用水。
5.0尽头判定式为:△A=CL循/CL补—M循/M补≤0.2,当△A≤0.2时,也可在M循不再加添时,即确定试验尽头。
一般每轮试验所需时间为30—48小时。
6.0备注:6.1做该试验时,*好用现场水,由于试验室配制水影响大,特别是配水采纳Ca(HCO3)2储备液后,就难免会显现△A还很大时,就显现浮垢沉淀,被误认为试验已到或快到尽头,然后进行分析,造成肯定程度的误差;6.2该试验受气温有肯定的影响,天气冷,浓缩慢,时间延长,极限碳酸盐碱度就高些,天气热,浓缩快,时间短,就简单显现沉淀,极限碳酸盐碱度就相对低些。
循环水实验部分

循环水缓蚀阻垢试验部分针对现场运行的条件,由于补水水源为地表水,循环水采用加水处理剂处理的工艺浓缩5.0倍,必须选择对钙、镁、铁等离子产生的垢具有高效阻垢分散作用,对悬浮物浊度产生的沉积物具有高效分散作用,对系统具有高效的防腐能力的水处理剂,同时要配合适宜的工艺控制条件与进行硫酸的投加控制PH值,才能达到良好的水处理效果。
把工艺的控制和药剂的控制有机地结合起来,以确保浓缩倍率5.0倍条件下安全运行。
此次实验的主要目的:☐找到适合现场运行使用的最佳缓蚀阻垢剂配方。
☐摸索出循环冷却水系统安全、经济、有效的水处理方案。
1.1、阻垢缓蚀剂的选择原则1、高效性:具有高效阻垢、分散、防腐能力,使用浓度低,药效持续时间长。
2、经济性:经济性能做到三低,即药剂单价低,单位水量处理费用低,年处理费用低。
3、安全性:药剂具备对使用者以及对环境的安全。
4、配伍性:药剂应与处理系统环境配伍,应考虑系统中的温度、硬度、碱度、浊度、pH值,氯根、金属离子、泥砂、总固溶物等对药剂的影响,选择合适的药剂,还要考虑药剂与其它化学处理药剂的配伍性及协同效应,如与缓蚀剂和杀菌剂等其它药剂的协同性。
5、可操作性:药剂应对设备腐蚀性低,操作简便。
6、延续性:加入的药剂应能维持一定的浓度,消耗在其他化学物质上的量应尽量少,尽可能的只消耗在阻垢、分散、防腐上,要有一定的延续性。
根据上述选择原则,应考虑投加方便、药剂浓度小、对系统影响小;阻垢、分散、防腐效果明显、符合环保要求、运行成本尽量低的药剂。
为此,我们进行了大量的试验,包括多种原料的筛选试验,多种复配药剂的对比试验,鉴于不便说明其中的各种情况,这里只介绍与电厂有关的实验情况。
1.2、静态阻垢实验()缓蚀阻垢剂是一种含有膦羧酸、丙烯酸磺酸多元共聚物及无磷缓蚀剂复配而成的低磷缓蚀阻垢剂产品。
该产品具有优异的阻碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙及硅垢的性能,同时对循环水中的氧化铁及锌盐也有良好的分散稳定性能,该产品对碳钢、铜及铜合金、不锈钢等多种金属材质均有优异的缓蚀效果。
静态法阻垢试验方法

工业循环水阻垢性能的测定方法----静态法一、方法提要静态法是常用的测定水处理剂阻垢性能好坏的方法。
在试验给定条件下,用循环水补充水在80℃水浴中浓缩一定倍数,最后通过试验前后YD、Ca2+的浓缩倍率及实际浓缩倍率计算出阻垢率,从而对药剂阻垢性能进行评定。
二、试剂和材料①EDTA标准溶液:c(1/2EDTA)=0.0100mol/L;c(1/2EDTA)=0.1000mol/L。
②AgNO3标准溶液:1.0000mg/L。
③H2SO4标准溶液:c(1/2 H2SO4)=0.1000mol/L。
④氨-氯化铵缓冲溶液:pH=10。
⑤200g/L氢氧化钾溶液。
⑥0.5%铬黑T指示剂。
⑦1%酚酞指示剂。
⑧甲基红-亚甲基蓝指示剂或甲基橙指示剂。
⑨10%铬酸钾指示剂。
⑩钙-羧酸指示剂:称取0.2g钙-羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。
三、仪器和设备1.恒温水浴锅。
2.烧杯(1000 ml)、锥形瓶(250ml)、吸量管、量筒等。
四、试验条件水浴温度应控制在80±1℃。
五、试验步骤(1)准备试验用水。
将循环水补充水装入1000ml烧杯中,并按一定加药量加入水处理剂。
(2)将装有试验用水的烧杯放入水浴锅中,恒温80℃,按实际运行条件要求的浓缩倍数进行浓缩。
同时做空白试验。
(3)浓缩等待过程中,测定补充水的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(4)试液不加盖,自然蒸发,达到要求的浓缩倍数后,取出烧杯。
(5)测定浓缩后空白及加药水样的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(6)根据测定结果计算阻垢率。
六、结果计算(1)计算公式:等)、(或试验前等)、(或试验后浓缩倍率YD Ca Cl YD Ca Cl +-+-=22 浓缩倍率)浓缩倍率(或阻垢率-+=Cl Ca YD 2 注:试验结果用Cl -浓缩倍率当作实际浓缩倍率。
(2)再通过空白试验阻垢率与加水处理药剂后阻垢率的比较,确定水处理剂阻垢性能的好坏。
水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法

水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法水处理剂阻垢性能测定——磷酸钙沉积法1.0应用范围1.1 在工业循环冷却水处理中,由于采纳了磷(膦)系配方而带来了产生磷酸钙垢的危害。
随着水处理技术的不断进展,高浓缩倍数和碱性水处理技术的开发和应用,使得这种危害性更趋严重。
因此有必要筛选评定抑制磷酸钙垢的有效药剂。
1.2 对于阻垢剂的阻垢性能和应用范围,宜先在试验室的强化条件下进行简单快速的初步筛选评价,本法就是基于这个目的而建立的。
1.3 本法只针对通常循环冷却水中的成垢盐类———磷酸钙的初始成垢趋势进行评定,而对其已成垢的进程不作讨论。
1.4 本法对实际循环冷却水中的成垢重要影响因素:温度、PH 值、PO43—、Ca2+、M—碱度等模拟了现场碱性水运行指标在,如温度掌控在相当于一般工厂冷却器水侧*高壁温80℃、PH值调整稳定在9的范围或在碱度不大的情况下采纳蒸发浓缩的方法维持自然平衡PH值9的范围来进行阻垢剂的筛选。
它可为下一步模拟试验和现场应用供给依据,而且对进一步的讨论工作有引导意义。
2.0 原理依据试验目的,选定试验用水,加入所需评定的阻垢剂和肯定量的PO43—,掌控温度80℃和稳定PH值为9的试验条件,恒温静置10小时后,分析测定澄清液中的PO43—、Ca2+浓度,以评定阻垢性能。
3.0 试验用水3.1 配制水:配制成钙离子浓度为250毫克/升,磷酸根离子为5毫克/升,PH为9左右的水质。
3.2 现场水:当为现场筛选配方时,可用现场水。
现场水可直接取生产补充水,也可配制成生产补充水,还可以依据需要往生产补充水或配制的生产补充水中补加钙离子至浓缩倍数要求的指标。
4.0 仪器4.1 多孔恒温水浴锅,充足恒温掌控80±1℃的要求。
4.2721分光光度计。
4.3 自动显示酸度计。
4.4 容量瓶:50、100、500、1000ml。
4.5 移液管:1、2、5、10、50ml。
4.6 可调定量加液器500、1000ml。
水处理剂阻垢性能的测定

)浓度的数值,单位:mg/mL。
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V1cM ————————————(1) V
式中: V1 ——滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位:mL;
c ——盐酸标准滴定溶液实际浓度的准确数值,单位:mol/L;
V——所取碳酸氢钠标准溶液的体积的数值,单位:mL; M——碳酸氢根离子摩尔质量的数值,单位:g/mol(M=61.00)。 8.氯化钙标准溶液:1mL 约含 6.0mg Ca a. 制备 称取 16.7g 无水氯化钙置于 100mL 烧杯中,用水溶解,全部转移到 1000mL 容量瓶中, 用水稀释至刻度,摇匀。 b. 标定 移取 2.00mL 氯化钙标准溶液置于 250mL 锥形瓶中, 加约 80mL 水, 5mL 氢氧化钾和约 0.1g 钙羧酸指示剂,用 EDTA 标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。 c. 计算 钙离子( Ca
标定移取500ml碳酸氢钠标准溶液置于250ml锥形瓶中加约50ml水35滴溴甲酚绿甲基红指示液用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点
GB/T 16632-2008
水处理剂阻垢性能的测定 碳酸钙沉淀法
一、试剂与材料 1.氢氧化钾溶液:200g/L 2.硼砂缓冲溶液:PH≈9.0,称取 3.8g 十水四硼酸钠溶于水中并稀释到 1L。 3.乙二胺四乙酸二钠标准溶液:cEDTA≈0.01mol/L 4.盐酸标准溶液:cHCL≈0.01mol/L 5.钙羧酸指示剂:称取 0.2g 钙羧酸指示剂与 100g 氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶。 6.溴甲酚绿-甲基红指示剂 7.碳酸氢钠标准溶液:1mL 约含 18.3mg HCO3 。 a. 制备: 称取 25.2g 碳酸氢钠置于 100mL 烧杯中,用水溶解,全部转移到 1000mL 容量瓶中,用 水稀释至刻度,摇匀,贮存期 30d。 b. 标定 移取 5.00mL 碳酸氢钠标准溶液置于 250mL 锥形瓶中,加约 50mL 水,3-5 滴溴甲酚绿甲基红指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。 c. 计算 碳酸氢根离子( HCO3 )含量以质量浓度 1 计,数值以 mg/mL 表示,按式(1)计算:
静态阻垢实验方法与步骤

静态阻垢实验方法与步骤一、内容提要通过水浴加热,溶液在浓缩过程中,钙离子过饱和析出结晶。
测定浓缩试液中的钙离子浓度。
根据钙离子浓度差异,计算水处理剂阻垢率。
二、仪器与设备1.恒温水浴锅。
2.滴定管、烧杯、锥形瓶、吸量管、量筒等。
三、实验条件水浴温度应控制在80±1℃。
四、阻垢剂的选择根据废水样品组分选择不同型号阻垢剂参考:钙、镁硬较高时选择DT533阻垢剂含铁较高时(特殊水样)选择天脉阻垢剂五、实验过程1.测定样品溶液的钙硬度(以CaCO3计)①、使用移液管移取10mL样品到锥形瓶中,加入50mL纯水,摇匀。
②、加入KOH/NaOH溶液调节PH至12以上,添加80mg钙羧酸钠盐指示剂③、使用EDTA标准溶液进行滴定,紫红色转变为亮蓝色时即为终点,记录所耗EDTA溶液体积。
④使用60mL纯水做空白滴定实验⑤、计算钙硬度水样中钙硬度含量X(mg/L,以CaCO3计),按下式计算:X=(V-V空)×M×100.08×1000V w式中:V—滴定时EDTA标准溶液消耗体积mlV空—空白滴定时EDTA标准溶液消耗体积mlM—EDTA标准溶液浓度,mol/LV w—水样体积,mL100.08—碳酸钙摩尔质量,g/mol2.根据钙硬度确定浓缩倍数①、钙硬度X>800mg/L,选择模拟现场的(80℃下,3倍体积浓缩)条件进行静态阻垢实验。
②、钙硬度X<800mg/L,需做两组:一组3倍浓缩,一组3500/X浓缩(取整数)3.静态阻垢实验步骤①、取100mL水样分别放置于100mL烧杯中,依次为空白、添加50ppm DT533等。
摆放后拍照②、放置到恒温水浴锅中,设置80℃,静态浓缩液位至1/3液位处(提前标注)。
③、冷却至室温后拍照、过滤。
④、测定滤液钙硬度。
4.阻垢率计算(需标明浓缩倍数,否则阻垢率无意义)阻垢率S,按以下式计算:S=X1—X空×100% N·X—X空试中:X为浓缩前水样钙硬度X空为浓缩后水样钙硬度X1为处理水样浓缩后钙硬度N为浓缩倍数(根据精确需要时,分别测定Cl-来确定浓缩倍数)。
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阻垢率的测定方法有哪些
工业循环水阻垢性能的测定方法----静态法
一、方法提要
静态法是常用的测定水处理剂阻垢性能好坏的方法。
在试验给定条件下,用循环水补充水在80℃水浴中浓缩一定倍数,最后通过试验前后YD、Ca2+的浓缩倍率及实际浓缩倍率计算出阻垢率,从而对药剂阻垢性能进行评定。
二、试剂和材料
① EDTA标准溶液:c(1/2EDTA)=0.0100mol/L;c(1/2EDTA)=0.1000mol/L。
② AgNO3标准溶液:1.0000mg/L。
③ H2SO4标准溶液:c(1/2 H2SO4)=0.1000mol/L。
④氨-氯化铵缓冲溶液:pH=10。
⑤ 200g/L氢氧化钾溶液。
⑥ 0.5%铬黑T指示剂。
⑦ 1%酚酞指示剂。
⑧甲基红-亚甲基蓝指示剂或甲基橙指示剂。
⑨ 10%铬酸钾指示剂。
⑩钙-羧酸指示剂:称取0.2g钙-羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀,贮存于磨口瓶中。
三、仪器和设备
1.恒温水浴锅。
2.烧杯(1000 ml)、锥形瓶(250ml)、吸量管、量筒等。
四、试验条件
水浴温度应控制在80±1℃。
五、试验步骤
(1)准备试验用水。
将循环水补充水装入1000ml烧杯中,并按一定加药量加入水处理剂。
(2)将装有试验用水的烧杯放入水浴锅中,恒温80℃,按实际运行条件要求的浓缩倍数进行浓缩。
同时做空白试验。
(3)浓缩等待过程中,测定补充水的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(4)试液不加盖,自然蒸发,达到要求的浓缩倍数后,取出烧杯。
(5)测定浓缩后空白及加药水样的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
(6)根据测定结果计算阻垢率。
六、结果计算
(1)计算公式:
向左转|向右转
注:试验结果用Cl-浓缩倍率当作实际浓缩倍率。
(2)再通过空白试验阻垢率与加水处理药剂后阻垢率的比较,确定水处理剂阻垢性能的好坏。
注:根据空白试验阻垢率的计算,可以判断水质为结垢型或腐蚀型水质,同一种水处理剂对不同类型的水质,效果也有很大差别。