中医院医疗技术管理制度
中医院中医医疗技术操作规范
中医院中医医疗技术操作规范为了规范中医院中医医疗技术的操作，提高医疗质量和安全性，以下是中医院中医医疗技术操作规范的要点：一、设备和环境的准备1.中医药相关的治疗设备和器械应符合相关标准，定期进行检验和维护。
2.治疗环境应保持整洁、通风，设施设备摆放整齐，操作区域应做好消毒和隔离。
二、操作前的准备1.医务人员应按照严格的手卫生程序洗手，佩戴口罩和手套。
2.应确保患者的了解和同意，并对治疗过程进行适当的解释和交流。
3.应了解患者的病情、病史以及其它相关信息，以便进行针对性的治疗。
三、操作过程1.医务人员应根据病情选择合适的治疗方法，并在操作前向患者进行详细的解释。
2.操作过程应细致、规范，按照相应的操作流程进行。
如针灸操作中，应注意穴位的定位、针刺的深浅、针头的角度等。
3.药物的使用应按照临床指南和相关标准进行，遵循用药原则，注意药物的适应症和禁忌症，并避免不必要的药物联合应用。
4.应在治疗过程中做好观察和监测，根据患者的反应及时调整治疗方案。
5.治疗过程中应注意细心呵护患者，了解其反应和感受，及时解释和安慰。
四、操作后的处理1.治疗结束后应及时清理和消毒操作区域，并整理、清洁相关设备和器械。
2.患者离开后应对病历进行记录和归档，妥善保存。
3.对患者进行随访和复诊，根据治疗效果进行评估和调整治疗方案。
五、安全措施和意外事件应对1.医务人员应熟悉医疗安全操作规程和紧急处理措施，并应急预案。
2.应定期检查和维护治疗设备，确保其安全可靠。
3.在医疗过程中应加强患者的安全监护，避免不必要的意外和并发症发生。
4.对于治疗中发生的意外事件，应及时停止操作，并做好记录、通报和处理。
对于严重的意外事件，应采取紧急救治措施，确保患者生命安全。
六、继续教育和培训1.医务人员应定期参加相关培训和学习，更新知识和技能，提高综合素质。
2.医务人员应互相学习、交流经验，形成共享的学习氛围。
3.医疗机构应建立规范的评估和考核制度，激励医务人员持续学习和提高。
中医院医疗技术准入分类管理制度
内部管理制度系列中医院医疗技术准入分类管理制度（标准、完整、实用、可修改）编号：FS-QG-50769中医院医疗技术准入分类管理制度Classificatio n man ageme nt system for medical tech no logy access oftraditi onal Chin ese hospitals说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
中医院医疗技术准入、分类管理制度按照《医疗技术临床应用管理办法》的相关规定，为切实落实文件精神，做好医疗技术临床应用准入和分类管理的组织实施工作，经院医疗质量委员会讨论，制定本规定：一、医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，各科室通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第一类医疗技术临床应用由各科室根据功能、任务、技术能力实施严格管理。
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，需向市卫生局申报的医疗技术。
第二类医疗技术目录由省卫生厅制定并公布，各相关科室及时组织申报。
第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：1. 涉及重大伦理问题；2. 高风险；3. 安全性、有效性尚需规范的临床试验研究进一步验证4. 需要使用稀缺资源；5. 卫生部规定的其它需要特殊管理的医疗技术。
卫生部负责制定公布第三类医疗技术目录；省卫生厅负责制定公布第二类医疗技术目录并报卫生部备案；第一类医疗技术临床应用由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理。
医院学术委员会负责第三类医疗技术临床应用的院内审核工作，医务科负责医疗技术临床应用的组织实施和管理。
第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前均需报医务科，医务科进行组织并报卫生局进行第三方医疗技术临床应用能力技术审核。
科室应当自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内，每年向医务科书面汇报临床应用情况，包括诊疗病例数、适应征掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等，医务科建立医疗技术档案，定期对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估，医务科定期向卫生局报告。
中医院医护管理制度
一、前言为了加强中医院的医疗质量管理，保障医疗安全，提高医疗服务水平，特制定本制度。
本制度适用于中医院的医护人员及其相关工作。
二、组织机构与职责1. 中医院设立医疗质量管理委员会，负责制定、修订和完善医院医疗管理制度，监督和指导全院医疗工作。
2. 医院各科室设立医疗质量管理小组，负责本科室的医疗质量管理、医疗安全监控、病历书写质量监控等工作。
3. 医护人员应遵守国家法律法规、医院规章制度和职业道德规范，履行岗位职责，确保医疗质量和医疗安全。
三、医护人员职责1. 医师职责：（1）严格遵守医疗技术操作规范，确保诊疗过程规范、安全、有效。
（2）对患者进行详细问诊，了解病情，制定合理的诊疗方案。
（3）对病情变化及时处理，必要时向上级医师请示。
（4）认真书写病历，确保病历完整、准确、及时。
（5）参与科室的病例讨论和学术交流活动。
2. 护理人员职责：（1）严格执行护理操作规程，确保护理安全。
（2）对患者进行病情观察，及时发现并报告病情变化。
（3）协助医师完成诊疗工作，保证诊疗过程顺利进行。
（4）做好患者健康教育，提高患者自我保健意识。
（5）参与科室的护理质量管理、护理安全监控等工作。
四、医疗质量管理1. 医院定期对医护人员进行业务培训和考核，提高医护人员的业务水平。
2. 医院严格执行病历书写规范，确保病历质量。
3. 医院定期对医疗质量进行自查和考核，发现问题及时整改。
4. 医院加强对医疗设备的维护和管理，确保设备正常运行。
5. 医院设立医疗纠纷处理机制，及时处理医疗纠纷，维护患者权益。
五、医疗安全监控1. 医院建立健全医疗安全管理制度，明确医疗安全责任。
2. 医护人员应严格遵守医疗安全操作规程，预防医疗事故发生。
3. 医院定期对医疗安全进行自查和考核，确保医疗安全。
4. 医院设立医疗事故处理机制，对发生的医疗事故进行严肃处理。
六、奖惩措施1. 对在医疗工作中表现突出的医护人员给予表彰和奖励。
2. 对违反医疗管理制度、造成医疗事故的医护人员进行处罚。
中医院管理规章制度
中医院管理规章制度第一章总则第一条为加强中医院内部管理，规范工作秩序，提高医疗质量，保障医院正常运转，特制定本规章制度。
第二条中医院是指专门从事传统中医药医疗服务的医疗机构。
本规章适用于所有中医院的员工和管理人员。
第三条中医院应当遵循“以患者为中心，医者仁心”的原则，保护患者的合法权益，提供优质的医疗服务。
第二章组织机构第四条中医院设院长、副院长、各科室主任、医生、护士等管理人员和工作人员。
第五条院长为医院的最高领导，负责全院的工作计划、决策和协调。
副院长负责院长安排的各项工作。
科室主任负责本科室的工作管理。
第六条医院应当设立院务会议、医疗质量评审委员会等机构，定期开展例会和评审活动，保障医院的日常工作顺利进行。
第七条中医院应当配备专业的医疗设备和器材，并按照规定进行维护和保养。
第三章岗位职责第八条医生应当严格按照诊疗规范，诊断治疗患者疾病，不得违规开药、治疗。
第九条护士应当负责患者的护理工作，做好记录和汇报工作，不得有失职行为。
第十条行政人员应当协助院长、副院长做好院务工作，负责日常管理和运营。
第四章工作纪律第十一条中医院员工应当严格遵守医疗纪律，严禁违规行为，如挪用公款、私分红利等。
第十二条中医院员工应当保守患者隐私，严禁泄露患者信息。
第十三条中医院员工应当认真履行岗位职责，服从医院的管理和指挥。
第五章激励和惩罚第十四条中医院对于工作表现优秀的员工，应当给予奖励和激励，提高员工积极性和工作效率。
第十五条中医院对于违反规章制度的员工，应当给予相应的处罚，包括警告、降级、辞退等处理措施。
第十六条中医院应当建立员工投诉机制，及时处理员工投诉和纠纷，保障员工合法权益。
第六章附则第十七条所有工作人员在中医院工作期间，应当保持良好的工作状态和素质，不得影响医院正常运转。
第十八条本规章制度自颁布之日起生效，如有修订，须经医院领导批准后实施。
本规章制度由中医院院长负责解释。
以上为中医院管理规章制度，各位工作人员应当自觉遵守，确保医院的正常运转和医疗质量的提升。
中医院医疗技术临床应用管理制度
中医院医疗技术临床应用管理制度一、总则1.为了规范中医院医疗技术的临床应用和管理，提高医疗质量和安全性，制定本管理制度。
二、临床应用范围1.本制度适用于中医院内所有医疗技术的临床应用管理，包括但不限于中药、针灸、推拿、艾灸等。
三、医疗技术临床应用流程1.医生必须根据病情进行全面的望、闻、问、切等中医四诊，确立诊断；2.医生根据诊断结果，结合患者情况，选用适当的医疗技术进行治疗；3.医生在治疗过程中必须遵循保守、适度、个体化的原则，严禁滥用医疗技术；4.医生必须进行详细的记录，包括病情观察、用药、治疗效果等内容；5.医疗技术的临床应用必须经过医疗团队的讨论和决策，确保治疗方案的科学性和可行性；6.医疗技术的临床应用必须符合相关法律法规和伦理要求，严禁违法行为。
四、医疗技术临床应用管理1.中医院设立医疗技术管理委员会，负责制定医疗技术的规范和管理制度；2.医疗技术管理委员会根据医疗技术的特点和临床需求，制定相应的操作规范和操作细则；3.医疗技术管理委员会组织开展医疗技术的培训和考核，提高医务人员的技术水平；4.医疗技术管理委员会定期对医疗技术使用情况进行评估和监测，及时纠正不规范的行为；5.医疗技术管理委员会对医疗技术的进展和更新进行跟踪研究，推动医疗技术的发展和应用。
五、医疗技术的研究与创新1.中医院鼓励医务人员开展医疗技术的研究与创新，提高中医医疗水平；2.医务人员在开展医疗技术研究时，必须按照科学的方法进行，确保实验结果的可靠性和科学性；3.医务人员在开展医疗技术研究时，必须符合伦理道德要求，尊重患者的隐私和权益；4.医务人员在开展医疗技术创新时，必须经过医疗技术管理委员会的审核和批准，确保安全可控。
六、附则本制度自颁布之日起生效，如有需要修改或补充的部分，将在医疗技术管理委员会的指导下调整。
总结：本管理制度的目的在于规范中医院医疗技术的临床应用和管理，确保医疗技术的安全性和有效性。
通过统一流程和规范操作，提高医务人员的专业水平和工作质量，最终促进中医医疗技术的发展和应用。
中医院医疗技术准入分类管理制度
中医院医疗技术准入分类管理制度引言中医院作为我国传统医学的重要组成部分，具有独特的医疗技术和治疗方法。
为了确保中医医疗技术的质量和安全性，以及推动中医学的科学发展，中医院设立了医疗技术准入分类管理制度。
本文将对中医院医疗技术准入分类管理制度进行详细阐述。
背景中医医疗技术的发展需要依据科学的准则和标准，确保医疗技术的可行性和安全性。
因此，中医院制定了医疗技术准入分类管理制度，以管理和规范医疗技术的引入和使用。
目的中医院医疗技术准入分类管理制度的目的是为了保障中医医疗技术的质量和安全性，促进中医学的科学发展与创新。
通过严格的管理和审批程序，确保每一项医疗技术的引入都符合规范和要求。
适用范围中医院医疗技术准入分类管理制度适用于所有中医院的医疗技术引进和使用。
所有涉及医疗技术的相关工作都必须按照该制度进行操作和管理。
准入分类中医院医疗技术准入分类管理制度将医疗技术分为三个不同的分类：A类、B类和C类。
A类技术A类技术是指经过科学研究、多次临床实践并获得明确疗效的医疗技术。
这类技术具有较高的安全性和疗效，被广泛应用于临床实践中。
A类技术的准入程序包括：1.技术研究和验证：医疗技术必须经过科学研究和验证，确保其具有明确的疗效和安全性。
2.临床实践评估：医疗技术需要在临床实践中进行评估，并获得医务人员和患者的积极反馈。
3.专家评审：经过评估后，需要由相关专家进行评审，确保技术的质量和可行性。
4.管理批准：通过上述程序后，A类技术将获得管理批准，可以正式引入和使用于中医院的临床实践中。
B类技术B类技术是指经过初步研究和实践，并具有潜在效果的医疗技术。
这类技术尚未经过充分的验证，但有一定的可能性在临床应用中产生积极效果。
B类技术的准入程序包括：1.技术研究和探索：B类技术需要进行初步的研究和探索，以确定其在临床实践中的适用性和效果。
2.小规模试用：经过初步研究后，B类技术可以进行小规模试用，以获取更多的数据和反馈。
中医院医疗技术临床应用管理制度
中医院医疗技术临床应用管理制度一、引言中医院作为一家医疗机构，其医疗技术的应用和管理至关重要。
本文旨在探讨中医院医疗技术临床应用的管理制度，以确保医疗过程的规范性、科学性和安全性。
二、医疗技术临床应用的定义与范围医疗技术临床应用是指中医院在疾病预防、诊断、治疗等方面应用各类医疗技术的过程。
其范围包括但不限于针灸、中药、推拿、气功、养生等中医特色技术，以及西医影像学、实验室检验、手术等现代医学技术。
三、医疗技术临床应用管理的重要性1.保证医疗过程的规范性中医院医疗技术的临床应用必须按照科学的流程和标准进行，以确保医疗操作的规范性和可复制性。
2.提高医疗质量和安全性科学的医疗技术临床应用管理制度能够有效地减少医疗误诊、误治等风险，提高医疗质量和患者安全。
3.推动医疗技术的创新与发展良好的管理制度有助于促进中医院医疗技术的创新与发展，为患者提供更加高效、安全和有效的医疗服务。
四、医疗技术临床应用管理制度的要素1.人员管理中医院应设立医疗技术部门，负责医疗技术临床应用的组织、协调和管理。
该部门应设立专门的技术人员岗位，并进行相应的培训与考核。
2.技术标准中医院应根据相关法规和规范，制定医疗技术的操作规范和标准，明确各类医疗技术的适应症、注意事项和操作要求。
3.设备管理中医院应建立完善的医疗技术设备清单，包括设备的种类、数量、使用情况等信息。
定期进行设备维护、检测与更新，确保医疗技术设备的正常运行和安全使用。
4.信息管理中医院应建立医疗技术临床应用的信息管理系统，包括患者病历信息、医疗技术操作记录、药物使用情况等。
确保信息的准确性、完整性和安全性。
五、医疗技术临床应用管理的实施流程1.技术操作前的准备工作医疗技术人员在进行医疗技术操作前，应对设备进行检查和准备，确保设备运行正常。
同时，对患者进行详细询问和体格检查，做好术前准备工作。
2.技术操作的规范执行医疗技术人员在操作过程中应按照操作规范和标准操作，确保每个步骤的准确性和安全性。
中医院医疗技术临床应用管理制度
中医院医疗技术临床应用管理制度中医院医疗技术临床应用管理制度一、目的和依据为规范中医院医疗技术临床应用管理，提高医疗技术服务水平和质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国卫生法》等相关法律法规制定。
二、适用范围本制度适用于中医院内所有与临床应用相关的医疗技术部门和人员，包括医疗器械的采购、使用、维修、保养等工作和药品的配制、使用、管理等工作。
三、管理要求1、医疗器械管理(1)医疗器械的采购必须符合国家规定的采购程序，要求质量可靠、价格合理、安全有效，采购单位应当向供应商了解产品的质量、使用性能、结构、规格等信息，并采取相应措施提高采购质量。
(2)医疗器械的维修、保养要求质量可靠，保证使用安全。
医疗机构应根据医疗器械管理规范及设备说明书，制定、实施、监督和评价其规范的维修、保养管理制度及各项操作规程。
机构内应当设立专职或兼职的医疗器械维修和保养人员。
(3)医疗器械的报废应符合国家规定的报废程序，不得自行处理，应依法交由有关部门予以处理。
2、药品管理(1)药品的配制、计量、容量必须按照国家规定严格执行，遵守药品的相关制度，确保药品质量和使用安全。
(2)药品的进货必须要进行验收，验收内容包括药品的名称、批号、规格、生产厂家、有效期以及质量检验报告等。
(3)药品的管理必须符合国家规定的药品管理要求，制定药品管理制度和规章制度，强化内部管理，确保药品使用的安全性、正确性和及时性，对所有药品进行严格的供、承、销流程控制和管理。
(4)药品报废应按照《中华人民共和国药品管理法》和国家有关药品报废的规定执行，禁止擅自处置、占用、借用、赠送、拆毁等药品。
3、医疗技术服务(1)医疗技术服务应强化质量管理，确保技术服务符合医疗技术标准和规范要求。
(2)医疗技术服务人员应严格遵守诊疗规范，在诊疗过程中，严格执行规程规定，保障患者诊疗的安全性和合理性。
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中医院医疗技术管理制度第一篇：中医院医疗技术管理制度雄县中医院医疗技术管理制度为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，结合我院实际，制定本制度。
1、医疗技术事医疗机构及医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命，帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
2、医疗技术临床应用应遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。
3、根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，医疗技术分为三类，鉴于目前我院实际情况和现有技术水平，我院只展开第一类医疗技术，以保证医疗技术的安全有效。
4、严格禁止开展卫生部废除或者禁止开展使用的医疗技术及有医疗质量和医疗安全隐患的医疗技术。
5、保证开展医疗技术的人员和设备符合要求，能正常开展工作，随时处于待命状态。
6、指定医疗制度风险预警机制及相应的处置预案，保证医疗安全。
7、定期进行医疗技术的评价和总结，及时发现问题采取相应措施。
第二篇：中医院医疗技术临床应用管理制度医疗技术临床应用管理制度的通知各科室：为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，依据《医疗技术临床应用管理办法》，结合我院实际，制定本制度。
第一条为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理制度，促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律、法规和规章，制定本办法。
第二条本办法所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
第三条医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。
开展医疗技术应当与我院功能任务相适应，具有符合资质的专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系，并遵守技术管理规范。
第四条医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
（我院审批）第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。
（省卫生厅审批）第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术（卫生部审批）：（一）涉及重大伦理问题；（二）高风险；（三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；（四）需要使用稀缺资源；（五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
第五条第一类医疗技术临床应用由医疗机构根据功能、任务、技术能力实施严格管理。
第六条依法准予医务人员实施与专业能力相适应的医疗技术。
第七条开展的临床经验项目必须是卫生部公布的准予开展的临床检验项目。
第八条我院负责第一类医疗技术临床应用能力审核工作。
第九条建立医疗技术分级管理制度和建立医疗技术分级管理我制度和保障医疗技术临床应用质量、安全的规章制度，建立医疗技术档案，对医疗技术定期进行安全性、有效性和合理应用情况的评估。
第十条建立手术分级管理制度。
根据风险性和难易程度不同，手术分为四级：一级手术是指风险较低、过程简单、技术难度低的普通手术；二级手术是指有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术；三级手术是指风险较高、过程较复杂、难度较大的手术；四级手术是指风险高、过程复杂、难度大的重大手术。
第十一条对具有不同专业技术职务任职资格的医师开展不同级别的手术进行限定，并对其专业能力进行审核后授予相应的手术权限。
第十二条自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内，每年向批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门报告临床应用情况，包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。
必要时，相应的卫生行政部门可以组织专家进行现场核实。
第十三条在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用，并主管的卫生行政部门报告：（一）该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用；（二）从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用；（三）发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果；（四）该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患；（五）该项医疗技术存在伦理缺陷；（六）该项医疗技术临床应用效果不确切；（七）省级以上卫生行政部门规定的其他情形。
第十四条出现第十三条第（一）、（二）款情形的，申请负责医疗机构诊疗科目登记的卫生行政部门及时注销医疗机构诊疗科目项下的相应医疗技术登记，并向社会公告。
第十五条出现第十三条第（三）、（四）、（五）、（六）款情形的，申请批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门立即组织专家对医疗机构医疗技术临床应用情况进行复核。
必要时，可以组织对医疗技术安全性、有效性进行论证。
根据复核结果和论证结论，批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门及时做出继续或者停止临床应用该项医疗技术的决定，并对相应的医疗技术目录进行调整。
第十六条：出现下列情形之一的，报请批准其临床应用该项医疗技术的卫生行政部门决定是否需要重新进行医疗技术临床应用能力技术审核：（一）与该项医疗技术有关的专业技术人员或者设备、设施、辅助条件发生变化，可能会对医疗技术临床应用带来不确定后果的；（二）该项医疗技术非关键环节发生改变的；（三）准予该项医疗技术诊疗科目登记后1年内未在临床应用的；（四）该项医疗技术中止1年以上拟重新开展的。
第十七条医院准予医务人员超出其专业能力开展医疗技术给患者造成损害的，医院承担相应的法律和经济赔偿责任；未经医院批准，医务人员擅自临床应用医疗技术的，由医务人员承担相应的法律和经济赔偿责任。
第十八条执业医师在医疗技术临床应用过程中有违反《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等法律、法规行为的，按照有关法律、法规处罚。
第三篇：彭泽县县中医院医疗技术准入管理制度彭泽县中医院医疗技术准入管理制度一、新技术、新项目是指因业务发展需要，在本学科专业范围内或在本院内首次应用于临床的诊断和治疗技术或院内未曾开展的诊疗技术项目。
必须具有实用性、创新性、科学性等条件。
新技术、新项目包括以下项目：1、使用新试剂的诊断项目；2、院内未曾开展的第一类诊疗技术项目；3、开展第二、三类医疗技术的申报及诊断和治疗项目；4、创伤性的诊断和治疗项目；5、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目；6、其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。
7、与外单位合作的临床项目或邀请国内、国外、市内专家来院进行示教性诊疗项目以及具有培训性质的诊疗技术学习班。
二、开展新技术、新项目是衡量科室医疗质量和水平的重要指标之一。
各科室在申报前，应考虑现有设备、场地等基础条件及人员、专业等技术条件。
临床和医技科室开展新技术时应当提交《医院新技术、新项目申报表》，申报表一式两份，分别留存医务科和科室备案。
申报表主要包括开展该项技术的相关设备和设施情况、学科和人员资质条件以及其他支撑条件、技术需求状况和成本效益分析等内容。
还需要提供国内外有关该项技术研究和使用情况的检索报告及技术资料。
其中涉及医疗器械、药品的，还应当提供相应的批准文件。
三、医务科接到临床、医技科室的开展新技术申请报告后，对开展科室的学科、人员等资质条件以及其他支撑条件做出评估，并做出书面评审意见。
初审合格后，报请院学术委员会审核、评估，经论证同意后，报请院长审批,院长审批后方可实施。
如为第二、三类医疗技术的需上报上级卫生行政部门进行逐级审批。
医务科书面评审意见应当对下列内容进行评估：1、技术所处的寿命周期、对现行同类技术的替代及发展前景等基本情况；2、技术的安全性、有效性、经济性和社会适用性；3、学科、人员等资质条件以及其他支撑条件；4、该项技术临床推广的实用性。
四、在实施新技术、新项目前必须征得患者或其委托代理人的同意并书面签名备案，在新技术新项目临床应用过程中，应充分尊重患者的知情权和选择权，并注意保护患者安全，及时履行告知义务。
凡有可能对社会伦理道德产生影响的须经院医学伦理学委员会讨论通过方可实施。
五、建立新技术、新项目风险预警机制和损害处置预案拟开展的新技术、新项目因技术复杂、操作难度大等，在开展过程中可能出现事先难以预料的情况。
如一旦发生紧急意外情况，应立即启动应急预案并迅速上报医务科或院领导。
六、新技术、新项目在医务科审定可行后，方可提请财务科按收费标准核价，财务科核价后，提交院长审批。
对无收费标准的项目，应提请物价部门进行核价。
七、年终由所在科室将所开展的新技术、新项目进行总结，并填写新技术、新项目评奖申请表，上报医务科参与由医院学术委员会进行的评审，获奖项目予表彰和奖励。
八、奖励办法：1、一等奖：开展的新技术、新业务、新手术难度很大，对降低病死率，提高医疗技术水平产生重大作用，达到国内先进水平，并有论著或总结材料者（年开展例数5例以上，奖励2000元;两年内开展5例以上奖励500元）。
2、二等奖：开展的新技术、新业务、新手术对提高医疗技术水平产生显著作用，有较大实用价值和社会效益，达到自治区先进水平，并有总结材料者（年开展例数10例以上，奖励800元;两年内开展10例奖励500元）。
3、三等奖：开展的新技术、新业务、新手术对疑难病的诊断、治疗起到显著效果，填补了市级空白，并有总结材料者（年开展例数20例以上，奖励800元;两年内开展20例奖励500元）。
彭泽县中医院医务科 2013年6月8日第四篇：医疗技术管理制度九临院附院字〔2012〕114号九江学院临床医学院/附属医院医疗技术管理制度各科室、各部门：为加强医疗技术临床应用管理，规范我院医疗技术审批、授权及考核流程，建立健全医疗技术相关管理制度，提高医疗质量，保障医疗安全，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》、《江西省手术分级管理规范（试行）》等文件要求，结合医院实际情况，制定我院《医疗技术管理制度》，请遵照执行。
一、本规定所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
二、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。
三、我院医疗技术临床应用管理工作由医院医务科负责，医院医学伦理管理委员会负责各类医疗技术的伦理审核工作。
四、根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。