如何选择缓冲溶液

如何选择缓冲溶液
如何选择缓冲溶液

如何选择缓冲溶液

1、缓冲溶液对反应物的测定没有干扰

2、缓冲组分的浓度为1:1

3、有足够的缓冲容量

4、缓冲溶液的PH应在所需范围内

5、组成缓冲溶液的弱碱PKB和弱酸

PKA应接近或等于所需的POH值或

PH值(PH+POH=14)

为什么干燥的方法可保存食品?

1、干燥能使细菌、蛋白质变性和盐类

浓缩,从而妨碍细菌生长导致死亡

2、干燥可使细菌脱水,从而停止生命活动

为什么干热灭菌效果比湿热灭菌效果差?

1、湿热蒸汽传热快,穿透性强,使内部温

度迅速升高

2、湿热蒸汽存在有潜热,能迅速提高温度

3、蛋白质在含水分多的环境下遇热容易变性凝固

索氏抽提法测脂肪含量为什么要将样品预先干燥?

1、样品中有水将使样品中可溶性物质溶出而

导致测定结果偏高

2、水的存在使乙醚易被水饱和而影响抽提效率

3、水的存在使乙醚等不易渗入组织细胞内部,使抽提不完全简述影响分光光度计分析准确度的因素

1、单色光的纯度或波长的精度

2、显色反应的控制

3、样品成分中有无干扰

4、选择合适的空白溶液

5、选择合适的测定波长

各种缓冲液配制方法

不同缓冲液的缓冲范围 pH缓冲液 六十一秒的常用缓冲溶液的配制&缓冲溶液原理(2007年6月16日更新)(一)甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05 mol/L) 甘氨酸分子量=75.07。 0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01 g/L。 (二)邻苯二甲酸-盐酸缓冲液(0.05 mol/L) 邻苯二甲酸氢钾分子量=204.23。0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液含40.85 g/L。(三)磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液 Na2HPO4分子量=141.98;0.2 mol/L溶液为28.40 g/L。 Na2HPO4·2H2O分子量=178.05;0.2 mol/L溶液为35.61 g/L。 Na2HPO4·12H2O分子量=358.22;0.2 mol/L溶液为71.64 g/L。

C6H8O7·H2O分子量=210.14;0.1 mol/L溶液为21.01 g/L。 ①使用时可以每升中加入1克酚,若最后pH值有变化,再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。 柠檬酸钠:Na3C6H5O7·2H2O分子量=294.12 ;0.1 mol/L溶液为29.41 g/L。 (六)醋酸-醋酸钠缓冲液(0.2 mol/L) NaAc·3H2O分子量=136.09;0.2 mol/L溶液为27.22 g/L。冰乙酸11.8 mL稀释至1 L(需标定)。 (七)磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(0.05 mol/L) X 毫升0.2 mol/L KH2PO4+Y毫升0.2 mol/L NaOH 加水稀释至20毫升。

(八)磷酸盐缓冲液磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2 mol/L) Na2HPO4·2H2O分子量=178.05;0.2 mol/L溶液为35.61 g/L。 Na2HPO4·12H2O分子量=358.22;0.2 mol/L溶液为71.64 g/L。 NaH2PO4·H2O分子量=138.01;0.2 mol/L溶液为27.6 g/L。 NaH2PO4·2H2O分子量=156.03;0.2 mol/L溶液为31.21 g/L。 (九)巴比妥纳-盐酸缓冲液 巴比妥钠分子量=206.18;0.04 mol/L溶液为8.25 g/L。 (十)Tris-HCl缓冲液(0.05 mol/L) 50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混匀并稀释至100

pH标准缓冲溶液(pH=10.00)

pH 标准缓冲溶液(pH=10.00) 简介: pH 标准溶液的pH 值是已知的,并达到规定的准确度,其pH 值有良好的复现性和稳定性,具有较大的缓冲容量,较小的稀释值和较小的温度系数。该pH 标准缓冲溶液常用于酸度计的定位和斜率校准,其准确度范围在±0.01pH 。pH 标准缓冲溶液(pH=10.00)是特 指在25℃下,pH=10.00。 组成: 操作步骤(三点校准通用,仅供参考): 1、 将pH 电极在纯水中清洗干净并甩干。 2、 用温度计测量pH 标准缓冲溶液的温度,并将pH 计的温度值调整准确。自动温度pH 计 无需该步骤。 3、 定位校正:将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=7.00)中,稍微搅动后静止放置,待测量 值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的7.00,再显示pH 校准数值,表示pH7.00的校准完成。 4、 斜率校准Ⅰ: 取出pH 电极,用纯水清洗干净并甩干。将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液 (pH=4.00)中,稍微搅动后静止放置,待测量值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的4.00,再显示pH 校准数值,表示pH4.00的校准完成。完成校准后会自动显示电极在该线性段的斜率百分比(如显示99%)。 5、 斜率校准Ⅱ: 取出pH 电极,用纯水清洗干净并甩干。将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液 (pH=10.00)中,稍微搅动后静止放置,待测量值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的10.00,再显示pH 校准数值,表示pH10.00的校准完成。完成校准后会自动显示电极在该线性段的斜率百分比(如显示98%)。 注意事项: 1、 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用,尤其以pH 标准缓冲溶液(pH=10.00) 较易失效。 2、 显示pH 校准数值时,pH 值会随温度不同而不同,例如在定位校正中,25℃时显示7.00, 15℃时就显示6.90。 编号 名称 OR0008 OR0008 OR0008 Storage pH 标准缓冲溶液(pH=10.00) 50ml 100ml 500ml 4℃ 使用说明书 1份

常见缓冲溶液的配制

常见缓冲溶液的配制 缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时抵抗pH改变的溶液。PH缓冲系统对维持生物的正常pH 值,正常生理环境起重要作用。多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动,而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。在生物体中有三种主要的pH缓冲体系,它们时蛋白质、重碳酸盐缓冲体系。每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的。 在生化研究工作中,常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH 值的变化往往直接影响到我们工作的成效。如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大,会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。 由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris(三羟甲基氨基甲烷)等系统,在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应。硼酸盐:硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。 柠檬酸盐:柠檬酸盐离子容易与钙结合,所以存在有钙离子的情况下不能使用。 磷酸盐:在有些实验,它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物,重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。 三羟甲基氨基甲烷:它可以和重金属一起作用,但在有些系统中也起抑止的作用。其主要缺点时温度效应。这点往往被忽视,在室温pH是7.8的Tris一缓冲液,在4℃时是8.4,在37℃时是7.4,因此,4℃配制的缓冲液拿到37℃测量时,其氢离子浓度就增加了10倍。而且它在pH7.5以下,缓冲能力很差。 缓冲液的pH值由哪些因素决定? 设缓冲系统的弱酸的电离常数为K(平衡常数),平衡时弱酸的浓度为[酸],弱酸盐的浓度为[盐],则由弱酸的电离平衡式可得下式: 根据此式可得出下列几点结论: (1)缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关。弱酸一定,但酸和盐的比例不同时,可以得到不同的pH值。当酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PK值相同。 (2)酸和盐浓度等比例也增减时,溶液的pH值不便。 (3)酸和盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为最高,比例相差越大,缓冲效率越低,一般地说缓冲液有效缓冲范围为PK±1pH。 从上述可知,只要知道缓冲对的PK值,和要配制的缓冲液的pH值(及要求的缓冲液总浓度)时,可按公式计算出[盐]和[酸]的量。这样算涉及到对数的换算,较麻烦,前人为减少后人的计算麻烦,经计算已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系列出了表格。讲义附录部分节录有磷酸缓冲液的配制表。只要我们知道要配制的缓冲液的pH,经查表便可计算处所用缓冲剂的比例和用量。例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液。 经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升,而0.2M Na2HPO492.0毫升。依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升,而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升。 所以500ml 0.1M磷酸缓冲液需要Na2HPO4量为: 需Na2HPO4量为 : 计算好后,按计算结果称好药品,放于烧杯中,加少量蒸馏水溶解,转移入50ml容量瓶,加蒸馏水至刻度,摇匀,便得所需的缓冲液。 各种缓冲溶液的配制,均按下表按比例混合,某些试剂,必须标定配成准确的浓度才能进行,如醋酸、NaOH等 常用体系 1.甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05M) X ml 0.2M甘氨酸 +Y ml 0.2M盐酸再加水稀释至200ml pH X/ml Y/ml pH X/ml Y/ml 2.2 50 44.0 3.0 50 11.4 2.4 50 32.4 3.2 50 8.2 2.6 50 24.2 3.4 50 6.4 2.8 50 16.8 3.6 50 5.0

《缓冲溶液的配制与性质》

实验一 缓冲溶液的配制和性质、溶液pH 值测定 【实验目的】 1. 学习缓冲溶液及常用等渗磷酸盐缓冲溶液的配制方法。 2. 加深对缓冲溶液性质的理解。 3. 强化吸量管的使用方法。 4. 学习使用pHS-2C 型酸度计。 5. 培养环境保护意识。 【预习作业】 1. 一般性溶液与缓冲溶液有什么不同? 2. 缓冲溶液的性质有哪些? 3. 如何衡量缓冲溶液的缓冲能力大小?缓冲溶液的缓冲能力与什么因素有关? 4. 实验是如何设计以验证缓冲溶液所具有的性质及缓冲容量的影响因素的,设计时有哪些注意事项? 5. 该如何检测缓冲溶液的pH 值是否发生改变?是否均需要用pH 计? 6. 本实验属定量测定还是定性测定或半定量测定? 【实验原理】 普通溶液不具备抗酸、抗碱、抗稀释作用。 缓冲溶液通常是由足够浓度的弱酸及其共轭碱、弱碱及其共轭酸或多元酸的酸式盐及其次级盐组成的,具有抵抗外加的少量强酸或强碱、或适当稀释而保持溶液pH 值基本不变的作用。 本实验通过将普通溶液和配制成的缓冲溶液对加入酸、碱或适当稀释前后pH 数值的变化来探讨缓冲溶液的性质。 根据缓冲溶液中共轭酸碱对所存在的质子转移平衡: HB ? B - +H 3O + 缓冲溶液pH 值的计算公式为: 缓冲比lg a p ] 共轭酸[] 共轭碱[lg a p [HB]][B lg p pH -+=+=+=K K K a 式中p K a 为共轭酸解离常数的负对数。此式表明:缓冲溶液的pH 值主要取决于弱酸的p K a 值,其次决定于其缓冲比。 需注意的是,由上述公式算得的pH 值是近似的,准确的计算应该用活度而不应该用浓度。要配制准确pH 值的缓冲溶液,可参考有关手册和参考书上的配方,它们的pH 值是由精确的实验方法确定的。 缓冲容量(β)是衡量缓冲能力大小的尺度。缓冲容量(β)的大小与缓冲溶液总浓度、

pH标准缓冲溶液(pH=6.86)

北京雷根生物技术有限公司 https://www.360docs.net/doc/a011773547.html, pH 标准缓冲溶液(pH=6.86) 简介: pH 标准溶液的pH 值是已知的,并达到规定的准确度,其pH 值有良好的复现性和稳定性,具有较大的缓冲容量,较小的稀释值和较小的温度系数。该pH 标准缓冲溶液常用于酸度计的定位和斜率校准,其准确度范围在±0.01pH 。pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)是特指在25℃下,pH=6.86。 组成: 操作步骤(三点校准通用,仅供参考): 1、 将pH 电极在纯水中清洗干净并甩干。 2、 用温度计测量pH 标准缓冲溶液的温度,并将pH 计的温度值调整准确。 3、 定位校正:将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)中,稍微搅动后静止放置,待测量 值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准。 4、 斜率校准Ⅰ: 将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=4.00)中,稍微搅动后静止放置,待测 量值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的4.00。 5、 斜率校准Ⅱ: 将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=9.18)中,稍微搅动后静止放置,待测 量值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的9.18。 注意事项: 1、 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。 2、 显示pH 校准数值时,pH 值会随温度不同而不同。 3、 根据pH 等温测量原理,被测溶液的温度与校准溶液的温度越接近,其测量的准确度就越高。 4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 编号 名称 OR0002 OR0002 Storage pH 标准缓冲溶液(pH=6.86) 50ml 100ml 4℃ 使用说明书 1份

常见缓冲溶液配制方法

常见缓冲溶液配制方法 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7):取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0):取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1):?取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0):?取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0。 乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml。 巴比妥缓冲液(pH7.4):取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过。 巴比妥缓冲液(pH8.6):取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。 巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8):取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml。 甲酸钠缓冲液(pH3.3):取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25~3.30。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6):?取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀。 枸橼酸盐缓冲液:取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml。 枸橼酸盐缓冲液(pH6.2):取2.1%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至6.2。 枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0):甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱内保存。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。?取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml混合,摇匀。 氨-氯化铵缓冲液(pH8.0):取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0。 氨-氯化铵缓冲液(pH10.0):取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml。 硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0):取硼砂0.572g与氯化钙2.94g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0,加水稀释至1000ml。 硼砂-碳酸钠缓冲液(pH10.8~11.2):取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91g,加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml与硼砂溶液27ml,混匀。 硼酸-氯化钾缓冲液(pH9.0):取硼酸3.09g,加0.1mol/L氯化钾溶液500ml使溶解,再加0.1mol/L氢氧化钠溶液210ml。 醋酸盐缓冲液(pH3.5):取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。 醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0):取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至3.0,再加水稀释至1000ml。

常见缓冲溶液配制方法

常见缓冲溶液配制方法 乙醇-醋酸铵缓冲液:取5mol/L醋酸溶液,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至,用水稀释至1000ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取氯化钙0.294g,加L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L 盐酸溶液调节pH值至,加水稀释至100ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液:取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g,氯化钠5.8g,乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至。 乌洛托品缓冲液:取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液,再用水稀释至250ml。 巴比妥缓冲液:取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至,滤过。 巴比妥缓冲液:取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml。 巴比妥-氯化钠缓冲液:取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用L盐酸溶液调节pH值至,再用水稀释至500ml。 甲酸钠缓冲液:取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至~。 邻苯二甲酸盐缓冲液:取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至,加水稀释至1000ml,混匀。 枸橼酸盐缓冲液:取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml。 枸橼酸盐缓冲液:取%枸橼酸水溶液,用50%氢氧化钠溶液调节pH值至。 枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液:甲液:取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml,置冰箱内保存。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液与乙液混合,摇匀。 氨-氯化铵缓冲液:取氯化铵1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至。 氨-氯化铵缓冲液:取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加浓氯溶液35ml,再加水稀释至100ml。 硼砂-氯化钙缓冲液:取硼砂0.572g与氯化钙2.94g,加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约调节pH值至,加水稀释至1000ml。 硼砂-碳酸钠缓冲液~:取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml;另取硼砂1.91g,加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml与硼砂溶液27ml,混匀。 硼酸-氯化钾缓冲液:取硼酸3.09g,加L氯化钾溶液500ml使溶解,再加L氢氧化钠溶液210ml。 醋酸盐缓冲液:取醋酸铵25g,加水25ml溶解后,加7mol/L盐酸溶液38ml,用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。 醋酸-锂盐缓冲液:取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH值至,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀释至250ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后,加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60~80ml,至溶液从蓝色转变为纯绿色,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠18g,加冰醋酸,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至,再加水稀释至100ml。 醋酸-醋酸钠缓冲液:取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加水稀释至500ml。 醋酸-醋酸钾缓冲液:取醋酸钾14g,加冰醋酸,再加水稀释至1000ml。 醋酸-醋酸铵缓冲液:取醋酸铵7.7g,加水50ml溶解后,加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml。

常用缓冲溶液的配制方法

常用缓冲溶液的配制方法 磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液 24Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = 178.05,0.2 mol/L 溶液含35.01克/ 升。 C 4H 2O 7·H 2O 分子量 = 210.14,0.1 mol/L 溶液为21.01克/升。 pH 4.0 20mL :Na2HPO4 0.219g + C4H2O7·H2O 0.258g 柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L ) 6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O 7·2H 2O :分子量294.12,0.1 mol/L 溶液为29.41克/毫升。 pH 4.0 20mL : C4H2O7·H2O 0.275g + Na3 C6H5O7·2H2O 0.203g

乙酸–乙酸钠缓冲液(0.2 mol/L ) Na 2Ac·3H 2O 分子量 = 136.09,0.2 mol/L 溶液为27.22克/升。 pH 4.0 20mL :NaAc 0.098g + HAc 0.282mL 甘氨酸–氢氧化钠缓冲液(0.05M ) 甘氨酸分子量=75.07; 0.2M 溶液含15.01克/升。 pH 10.0 20mL :甘氨酸0.075g + NaOH 0.013g 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(0.1M ) 2+2+ 无水Na 2CO 2分子量=105.99;0.1M 溶液为10.60克/升。 Na 2CO 2·10H 2O 分子量=286.2;0.1M 溶液为28.62克/升。 Na 2HCO 3分子量=84.0;0.1M 溶液为8.40克/升。 pH 10.0 20mL :无水碳酸钠 0.127g +碳酸氢钠0.067g

常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法

常用缓冲溶液的配制方法 1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L) 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L) 邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23,0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液 24 Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。 C4H2O7·H2O分子量= 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

4.柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液 ① 使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH 值有变化,再用少量50% 氢氧化钠溶 液或浓盐酸调节,冰箱保存。 5.柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L ) 6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O 7·2H 2O :分子量294.12,0.1 mol/L 溶液为29.41克/毫升。 6.乙酸–乙酸钠缓冲液(0.2 mol/L ) Na 2Ac·3H 2O 分子量 = 136.09,0.2 mol/L 溶液为27.22克/升。 7.磷酸盐缓冲液

242Na 2HPO 4·12H 2O 分子量 = 358.22,0.2 mol/L 溶液为 71.64克/升。 Na 2HPO 4·2H 2O 分子量 = 156.03,0.2 mol/L 溶液为31.21克/升。 (2)磷酸氢二钠–磷酸二氢钾缓冲液(1/15 mol/L ) 242KH 2PO 4分子量 = 136.09,1/15M 溶液为9.078克/升。 8.磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液(0.05M ) 9.巴比妥钠-盐酸缓冲液(18℃)

pH标准缓冲溶液(pH=4.00)

pH 标准缓冲溶液(pH=4.00) 简介: pH 标准溶液的pH 值是已知的,并达到规定的准确度,其pH 值有良好的复现性和稳定性,具有较大的缓冲容量,较小的稀释值和较小的温度系数。该pH 标准缓冲溶液常用于酸度计的定位和斜率校准,其准确度范围在±0.01pH 。 组成: 操作步骤(三点校准通用,仅供参考): 1、 将pH 电极在纯水中清洗干净并甩干。 2、 用温度计测量pH 标准缓冲溶液的温度,并将pH 计的温度值调整准确。自动温度pH 计 无需该步骤。 3、 定位校正:将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)中,稍微搅动后静止放置,待测量 值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的6.86,再显示pH 校准数值,表示pH6.86的校准完成。 4、 斜率校准Ⅰ: 取出pH 电极,用纯水清洗干净并甩干。将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液 (pH=4.00)中,稍微搅动后静止放置,待测量值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的4.00,再显示pH 校准数值,表示pH4.00的校准完成。完成校准后会自动显示电极在该线性段的斜率百分比(如显示99%)。 5、 斜率校准Ⅱ: 取出pH 电极,用纯水清洗干净并甩干。将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液 (pH=9.18)中,稍微搅动后静止放置,待测量值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的9.18,再显示pH 校准数值,表示pH9.18的校准完成。完成校准后会自动显示电极在该线性段的斜率百分比(如显示98%)。 注意事项: 1、 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用,尤其以pH 标准缓冲溶液(pH=9.18) 较易失效。 2、 显示pH 校准数值时,pH 值会随温度不同而不同,例如在定位校正中,25℃时显示6.86, 15℃时就显示6.90。 3、 根据pH 等温测量原理,被测溶液的温度与校准溶液的温度越接近,其测量的准确度就越高。 编号 名称 OR0001 OR0001 OR0001 Storage pH 标准缓冲溶液(pH=4.00) 50ml 100ml 500ml 4℃ 使用说明书 1份

常见缓冲液配制大全

常见缓冲液配制大全 缓冲液 乙醇-醋酸铵缓冲液(pH3.7) 取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7,用水稀释至1000ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0) 取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解,并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1) 取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0) 取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸 3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g,再加水溶解使成1000ml,调节pH值至9.0,即得。 乌洛托品缓冲液 取乌洛托品75g,加水溶解后,加浓氨溶液4.2ml,再用水稀释至250ml,即得。 巴比妥缓冲液(pH7.4) 取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml,用 2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4,滤过,即得。 巴比妥缓冲液(pH8.6) 取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成 2000ml,即得。 巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8) 取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量,加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L 盐酸溶液调节pH值至7.8,再用水稀释至500ml,即得。 甲酸钠缓冲液(pH3.3) 取2mol/L甲酸溶液25ml,加酚酞指示液1滴,用2mol/L 氢氧化钠溶液中和,再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH 值至3.25~3.30,即得。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6) 取邻苯二甲酸氢钾10g,加水900ml,搅拌使溶解,用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml,混匀,即得。 枸橼酸盐缓冲液 取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20%乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20%乙醇稀释至100ml,即得。

PH计校准及缓冲液配置 (1)

标准缓冲溶液(均用pH标准缓冲物质配制) 1.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液:c(KHC8H4O4)=0.05 mol/L(25℃时,pH=4.003)。 苯二甲酸氢钾的pH标准缓冲物质,有小塑料袋和瓶装两种,配制方法如下: a)袋装配制法:在250 mL(或500 mL)量瓶中(根据袋中标准缓冲物质量,选择量瓶大小),按袋上的说明配制成所需的浓度。保存于聚乙烯瓶中。 b)瓶装配制法:称取5.10 g苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4预先在115℃±5℃,烘2~3 h,于干燥器中冷却),溶于水并稀释至500 mL,混匀。保存于聚乙烯瓶中。 1.2 0.025 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.025 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)混合标准缓冲溶液(25℃时,pH=6.864): 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠的pH标准缓冲物质,有小塑料袋装(混合磷酸盐)和瓶装(两种pH 标准缓冲物质分别包装)两种。配制方法如下: a)袋装配制法:在量瓶(根据袋上说明确定量瓶大小)中按袋上说明配制成所需浓度后,保存于聚乙烯瓶中。 b)瓶装配制法:迅速称取3.40 g磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55 g磷酸氢二钠(Na2HPO4)(均预先在115±5℃烘2~3 h,于干燥器中冷却)溶于蒸馏水,转入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。 1.3 0.008 695 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.030 43 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)标准混合缓冲溶液(25℃时,pH=7.413): 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠两种pH标准缓冲物质分别用瓶包装,配制方法如下:迅速称取1.18 g磷酸二氢钾和4.31 g磷酸氢二钠(均预先在115℃±5℃烘2~3 h,于干燥器中冷却),溶于水,全量移入1 000 mL量瓶中,加水至标线,混匀。保存于聚乙烯瓶中。 1.4 硼砂标准缓中溶液:c(Na2B4O7·10H2O)=0.010 mol/L(25℃时,pHs=9.182)。 硼砂的pH标准缓冲物质也有塑料袋装和瓶装两种,配制方法如下: a)袋装配制法: 在500 mL量瓶中,按袋上说明配制成所需浓度后,分装于5个100 mL聚乙烯瓶中,瓶口用石蜡熔封。 b)瓶装配制法: 称取1.91 g硼砂(预先在盛有蔗糖饱和溶液的干燥器中平衡两昼夜),溶于刚煮沸冷却的蒸馏水,全量转入500 mL量瓶中,加水至标线,混匀。分装于5个100 mL聚乙烯瓶中,瓶口用石蜡熔封,有效期为三个月,经常使用的缓冲溶液,每周更换一次。 各种标准缓冲溶液的pH值随温度的变化而变化。0~45℃的pH值列于表21中。 1.5 饱和氯化钾溶液: 称取40 g氯化钾,加100 mL水,充分搅拌后盛于试剂瓶中(此溶液应与氯化钾固体共存)。 温度,℃苯二甲酸氢钾混合磷酸盐磷酸盐硼砂 0 4.006 6.981 7.534 7.534 5 3.999 6.949 7.500 9.391 10 3.996 6.921 7.472 9.330 20 3.998 6.879 7.429 9.226 25 4.003 6.864 7.413 9.182 30 4.010 6.852 7.400 9.142 35 4.019 6.844 7.389 9.105 40 4.029 6.838 7.380 9.072

常用缓冲溶液配制

1、选择合适的缓冲对:原则是所选缓冲对弱酸的pKa尽量接近于所需pH,并尽量在缓冲对的 缓冲范围内(pH= pKa±1)。二是所选缓冲对不能与溶液中主物质发生作用。 2、缓冲溶液的总浓度要适当,一般0.1-0.5 mol·L-1之间 3、计算所需缓冲对的量,为方便计算和配制,常用相同浓度的共轭酸、碱溶液,分别取不同体 积混合即可 4、校正,实际pH值与计算pH值常有出入,用pH计或精密pH纸校正。 表1. 常用pH缓冲溶液的配制和pH值 Preparation and pH Values of Common pH Buffer Solutions

表2. pH标准缓冲溶液Standard pH Buffer Solutions

表3. 标准缓冲液pH值与温度对照表

表4。常用缓冲溶液的配制方法1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L) 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L) 24 Na2HPO4-2H2O分子量= 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。 C4H2O7·H2O分子量= 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。 6872柠檬酸钠Na 3 C 6H 5O 7·2H 2O :分子量294.12,0.1 mol/L 溶液为29.41克/毫升。 22

7.磷酸盐缓冲液 242 Na2HPO4·2H2O分子量= 358.22,0.2 mol/L溶液为71.64克/升。 Na2HPO4·2H2O分子量= 156.03,0.2 mol/L溶液为31.21克/升。 242 KH2PO4分子量= 136.09,1/15M溶液为9.078克/升。 8.磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液(0.05M) X毫升0.2M K2PO4 + Y毫升0.2N NaOH加水稀释至29毫升

磷酸盐缓冲溶液的配制

磷酸盐缓冲液 磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(0.2M) pH 0.2M Na2HPO4/ml 0.2M NaH2PO4/ml 5.8 8.0 92.0 5.9 10.0 90 .0 6.0 12.3 87.7 6.1 15.0 85.0 6.2 18.5 81.5 6.3 22.5 77.5 6.4 26.5 73.5 6.5 31.5 68.5 6.6 3 7.5 62.5 6.7 43.5 56.5 6.8 49.5 50. 5 6.9 55.0 45.0 7.0 61.0 39.0 7.1 67.0 33.0 7.2 72.0 28.0 7.3 77.0 23.0

7.4 81.0 19.0 7.5 84.0 16.0 7.6 87.0 13.0 7.7 89.5 10.5 7.8 91.5 8.5 7.9 93.0 7.0 8.0 94.7 5.3 Na2HPO4?2H2O分子量=178.05 0.2M溶液含35.61g/L Na2HPO4?12 H2O分子量=358.22 0.2M溶液含71.64g/L NaH2PO4?H2O分子量=138.01 0.2M溶液含27.6g/L NaH2PO4?2H2O分子量=156.03 0.2M溶液含31.21g/L 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g,与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml,加水至1000ml,摇匀。乙液:取磷酸氢二钠71.63g,加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合,摇匀,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0,即得。磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml,用水稀释至100ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.6)

ph计标准溶液配制

中国PH计校正溶液配置的标准方法 一、引言:根据目前市场的应用情况看来,中国即我国国内使用的PH计校正的缓冲溶液有三种,即标称pH4 ,pH7 和pH9的三种缓冲溶液,分别学名为如下,笔者根据多项资料整理可得,为的是您能方便快速弄明白这些问题,详情: 1)pH4:0.05M 邻苯二甲酸氢钾溶液; 2)pH7:0.025M 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液; 3)pH9:0.01M 硼砂溶液; 接下来介绍以上3种溶液的主要配置简单方法。 二、PH计校正溶液配置的标准方法 1)pH4,邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液: 精密称取在115±5℃干燥2~3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g,加水使溶解并稀释至1000ml。 2)pH7,磷酸盐标准缓冲液(pH7.4): 精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g,加水使溶解并稀释至1000ml。 另补充:磷酸盐标准缓冲液(pH6.8) 精密称取在115±5℃干燥2~3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g,加水使溶解并稀释至1000ml。 3)pH9,硼砂标准缓冲液:

精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意:避免风化),加水使溶解并稀释至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免与空气中二氧化碳接触。 总结:从现在使用PH计来看,中国境内即国产的PH计或者是酸度计,它的校正缓冲液拥有的情况有两种: 1)即标准溶液是可以在市场上买到的,一般是在聚乙烯瓶中密闭保存的。在室温条件下标准溶液一般以保存1~2个月为宜,当发现有浑浊、发霉或沉淀现象时,不能继续使用。在4℃冰箱内存放,且用过的标准溶液不允许再倒回。 2)还可以自己买缓冲剂回去配置得。但一般厂家发货时,由于国家规定发货时有的不准有液体或药物存在,所以只能是带有的是干燥的PH缓冲剂,客户使用时需要自己配置,只要使其溶解在预先煮沸15~30分钟的去离子水中,适当冲洗试剂袋中残留的试剂。再倒入250ml容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可。 https://www.360docs.net/doc/a011773547.html,安徽诚缘科技开发有限公司专业生产PH计等相关产品

常用pH缓冲液

资料]常用pH缓冲溶液的配制和pH值 常用pH缓冲溶液的配制和pH值 常用pH缓冲溶液的配制和pH值

一、常用溶液的配制 (一)溶液配制注意事项 1.药品要有较好的质量试剂分为优级纯(保证试剂,Guaranteed reagent,

G.R.)、分析试剂(Antalytical reagent,A.R.)化学纯(Chemical pure,C.P.)和实验试剂(Laboratory reagent,L.R.)等等。工业用的化学试剂,杂质较多,只在个别情况下应用,如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。 2.药品称量要精确。 3.配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水,比电阻值在50万欧姆以上,pH在5.5~7.0之间才可应用,在组织培养等特殊用途时应注意此项要求,配制一般化验用溶液只要求用双蒸馏水或去离子水。 4.配好后的溶液,应立即除菌处理(如高压灭菌、抽滤或加抑菌物质),以防杂菌生长。 (二)0.067(1/15)Mol/L磷酸缓冲液 1.1/15Mol/L磷酸二氢钾溶液的配制:称取磷酸二氢钾(KH 2PO 4 ,A.R.)9.08g, 用蒸馏水溶解后,倾入1 000ml容量瓶内,再稀释至刻度(1 000ml)。 2.1/15Mol/L磷酸二氢钠溶液的配制:称取无水磷酸氢二钠(Na 2HPO 4 ,A.R.) 9.47g(或者Na 2HPO 4 ·2H 2 O 11.87g)用蒸馏水溶解后,放入1 000ml容量瓶内, 再加蒸馏水稀释至刻度(1 000ml)。 3.按附表的比例,配制成不同pH值的缓冲溶液。 附表1 磷酸盐缓冲液配制法(单位:毫升)

常用缓冲溶液的配制

常用缓冲溶液的配制方法1 ?甘氨酸-盐酸缓冲液(0.05mol/L ) 2.邻苯二甲酸-盐酸缓冲液(0.05 mol/L ) 24 Na2HPO4 ? 2H2O 分子量=178.05, 0.2 mol/L 溶液含35.01 克/升。 C4H2O7 ? H2O 分子量=210.14, 0.1 mol/L 溶液为21.01 克/升。

4 ①溶 液或浓盐酸调节,冰箱保存。 687 2 柠檬酸钠Na3 C6H5O7 ? 2H2O:分子量294.12, 0.1 mol/L溶液为29.41克/毫升。 6. Na2Ac H2O 分子量=136.09, 0.2 mol/L 溶液为27.22 克/升。

7 ?磷酸盐缓冲液 (1 2 4 2 Na2HPO4 12H2O 分子量=358.22 , 0.2 mol/L 溶液为71.64 克/升。 Na2HPO4 2H2O 分子量=156.03, 0.2 mol/L 溶液为31.21 克/升。(2)磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液(1/15 mol/L ) Na2HPO4 2H2O 分子量=178.05, 1/15M 溶液为11.876 克/升。 KH 2PO4 分子量=136.09, 1/15M 溶液为9.078 克/升。 &磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液(0.05M) 2 4

9. 10. Tris -盐酸缓冲液(0.05M , 25C) 50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与X毫升0.1N盐酸混匀后,加水稀释至100 毫升。 C H0CH2 NH2 分子量=121.14; 0.1M溶液为12.114克/升。Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳,使用时注意将瓶盖严。 11 硼砂Na2B4O7H2O,分子量=381.43;0.05M溶液(=0.2M硼酸根)含19.07克/升。硼酸H2BO3,分子量 =61.84,0.2M溶液为12.37克/升。 硼砂易失去结晶水,必须在带塞的瓶中保存。

pH标准缓冲溶液(pH6.86)

pH 标准缓冲溶液(pH=6.86) 简介: pH 标准溶液的pH 值是已知的,并达到规定的准确度,其pH 值有良好的复现性和稳定性,具有较大的缓冲容量,较小的稀释值和较小的温度系数。该pH 标准缓冲溶液常用于酸度计的定位和斜率校准,其准确度范围在±0.01pH 。pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)是特 指在25℃下,pH=6.86。 组成: 操作步骤(三点校准通用,仅供参考): 1、 将pH 电极在纯水中清洗干净并甩干。 2、 用温度计测量pH 标准缓冲溶液的温度,并将pH 计的温度值调整准确。自动温度pH 计 无需该步骤。 3、 定位校正:将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)中,稍微搅动后静止放置,待测量 值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的6.86,再显示pH 校准数值,表示pH6.86的校准完成。 4、 斜率校准Ⅰ: 取出pH 电极,用纯水清洗干净并甩干。将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液 (pH=4.00)中,稍微搅动后静止放置,待测量值稳定后,按校准键或参考仪器说明校准,一般会先显示闪烁的4.00,再显示pH 校准数值,表示pH4.00的校准完成。完成校准后会自动显示电极在该线性段的斜率百分比(如显示99%)。 注意事项: 1、 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用,尤其以pH 标准缓冲溶液(pH=9.18) 较易失效。 2、 显示pH 校准数值时,pH 值会随温度不同而不同,例如在定位校正中,25℃时显示6.86, 15℃时就显示6.90。 3、 根据pH 等温测量原理,被测溶液的温度与校准溶液的温度越接近,其测量的准确度就越高。 4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期:12个月有效。 编号 名称 OR0002 OR0002 OR0002 Storage pH 标准缓冲溶液(pH=6.86) 50ml 100ml 500ml 4℃ 使用说明书 1份

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