清洁度检验室要求
【最新2018】零件清洗作业指导书-优秀word范文 (6页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==零件清洗作业指导书篇一：零件清洁度检验作业指导书零件清洁度检验作业指导书1 检验目的：1.1 为了明确生产线零件清洁度要求，便于加工车间及外协厂家对零件清洗效果的有效控制。
1.2 此操作指导书规定了用于确定缸盖罩及油底壳总成其零部件清洁度的检查、评定及操作方法。
2 检验范围：2.1 适用于一般用途的发动机缸盖罩及油底壳总成及零部件清洁度的检查和评定。
2.2 检测部位主要是缸盖罩及油底壳总成总成及零部件的内表面及螺栓孔内表面。
3 检验环境：3.1 检测室内要干燥、通风，室温保持20±5℃。
3.2 检测室要有良好的防尘设施，清洗间要有严格的防火措施。
4 检验方式：检查员抽检。
5 检验人员：技术质量部计量、检验室检查员。
6 检验频次：每周抽检1次，每次2件，分别在2个包装箱内各抽一件。
7 作业准备：7.1 仪器设备：烘干炉、干燥瓶、滤膜过滤装置、天平、托盘、放大镜（50倍）；7.2 检验工具：喷壶、120＃汽油、毛刷、孔径为5um的微孔滤膜；7.3 检验工具：无齿镊子、清洁放膜干燥皿。
8 检验方法：8.1 将零件放置于托盘上方或托盘内，喷壶用120＃汽油冲刷零件清洗部位，同时用毛刷轻刷冲洗部位，将冲刷下来的物质全部倒入烧杯中，冲洗不掉的残留物（如渣皮、压铸毛坯瘤等）不准敲打或硬性剔除，此部分残留物也不做考核使用，各种器具清洗时，应防止将带有杂质的清洗液飞溅到容器外；8.2 用无齿镊子夹取滤膜一片，用天平称下滤膜质量，质量记为：G1，精确至0.1mg；8.3 将滤膜放于过滤装置上，将收集后的所有容器中的溶液轻轻倒入装有微孔滤膜的漏斗进行过滤，过滤完成后用120＃汽油沿着漏斗壁清洗漏斗里的残余杂质，采集所有杂质；8.4 待所有滤液过滤干净后，将含有所有杂质的滤膜拿下放入清洁放膜干燥皿中置于烘干炉中干燥；8.5 将烘干炉中的烘干温度控制在90°±5℃之间。
变速箱总成清洁度检测操作指导书
1. 目的和范围1.1目的此操作指导书规定了用于确定变速器总成及其零部件清洁度的检查、评定及操作方法。
1.2 范围1.1规定于汽车变速箱、分动箱总成清洁度的测定方法。
1.2适用于一般用途的汽车机械式变速箱、分动箱总成清洁度的检查和评定。
1.3适用于以上产品的零部件的清洁度的检查和评定。
1.4规定每月对汽车变速箱每一种机型抽检一次清洁度。
2. 职责2.1装配车间负责拆解用于清洁度检测的变速箱，并提供干净整洁的工作台，零件分解程度见附件5。
2.2 质量管理科负责零件清洗和过滤、烘干等清洁度检测过程，并按要求出具报告。
3. 术语（可选择）解释本文件中所必须说明的缩写词汇及专业词汇。
4.操作指导书4.1 作业准备：4.1.1仪器设备：①qh-1500超声波清洗机②烘箱③干燥器④分析天平（万分之一）⑤称量瓶⑥专用洗瓶和一些其它用具4.1.2清洗溶液和溶剂①YD104专用清洗溶剂（按5%配制：水100ml、清洗溶剂5ml）②航空汽油或120号汽油4.1.3 工具和器具①专用橡胶手套②专用规格的毛刷③镊子④真空泵⑤过滤瓶和漏斗⑥容器（塑料盒、烧杯、洗瓶和称量瓶）⑦滤网（根据技术要求：见附录2）4.1.4清洗变速箱的准备工作a、随机抽取下线的变速箱体，通常选需返工的变速箱体。
b、变速箱总成表面应用干净的布擦去表面的脏东西（或经过压缩空气清洗表面）。
c、操作人员应穿清洁的工作服，双手必须清洁（或戴干净的橡胶手套）。
d、清洗箱体的所有器具在使用前用溶剂汽油清洗干净，并存放干净处待用。
e、拆解变速箱的工具和一些备用夹具必须用干净布擦干净（切勿带脏东西）。
4.2操作指导书的描述4.2.1将超声波清洗机加入已配置好的YD104专用清洗溶剂（必须没过工件），开动超声波清洗机使溶液均匀，然后推到指定点（解体变速箱现场）。
4.2.2把抽检的变速箱体放在干净的塑料布上（或指定的干净台面上）。
4.2.3操作人员应记下变速箱：图号、机型、箱号、生产日期等信息。
检验免疫室各项规章制度
检验免疫室各项规章制度一、免疫室的基本规定1.1、免疫室是一个专门用于进行免疫实验和存储免疫试剂的实验室，必须符合相应的安全要求和操作规程。
1.2、免疫室的使用必须经过相关部门的审批，并且只能由具有相应资质和经验的人员进行操作。
1.3、在免疫室内必须严格按照操作规程进行操作，遵守实验室的管理制度和安全规定。
二、免疫室的安全管理2.1、免疫室内严禁吸烟、食品进入，禁止在实验室内聊天、打电话等不相关操作。
2.2、在进行免疫实验时必须佩戴防护眼镜、手套等防护用具，确保实验操作的安全性。
2.3、实验室内必须保持整洁，实验操作完成后及时清理实验台面、清洗实验器具等，保持环境卫生。
三、免疫室的实验操作规范3.1、在进行实验操作前必须做好实验准备工作，检查实验器具的完整性和清洁度。
3.2、严格按照实验操作流程进行，遵守操作步骤和实验原则，确保实验结果的准确性和可靠性。
3.3、对于实验过程中出现的异常情况要及时报告，并采取措施进行处理，确保实验的顺利进行。
四、免疫试剂的管理4.1、免疫试剂的存储必须在规定的温度和湿度条件下进行，确保试剂的稳定性和可靠性。
4.2、在使用免疫试剂时必须按照试剂说明书进行操作，遵守试剂使用的规范和注意事项。
4.3、对于过期或损坏的试剂必须及时处理，不能使用或混淆。
五、免疫室的设备维护和保养5.1、对于免疫室内的设备必须定期进行维护和保养，保持设备的良好状态和正常工作。
5.2、使用设备时必须严格按照操作说明进行，不能私自拆卸或修改设备，防止造成设备损坏或故障。
六、免疫室的应急处理6.1、免疫室内如发生突发事件或意外情况，必须立即报告实验室负责人，采取相应的应急措施进行处理。
6.2、对于可能引起危险的情况要及时通知其他人员撤离实验室，并在安全区域等待救援。
七、免疫室的培训和考核7.1、免疫室的员工必须参加相关安全和实验操作培训，了解免疫室的规章制度和操作要求。
7.2、定期对免疫室员工进行技术操作的考核，确保员工具备相应的实验技能和操作能力。
清洁度检查报告单
清洁度检查报告单全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：清洁度检查报告单序号：_______日期：_______地点：_______检查人：_______一、卫生间区域1. 厕所：- 冲水正常- 座圈干净- 地面无脏污- 墙壁整洁2. 洗手池：- 水龙头无水垢- 水池干净- 镜子无斑点- 水槽无积垢3. 地面：- 地砖干净整洁- 排水口畅通无异味- 箱纸充足- 垃圾桶无异味2. 电视柜：- 电视屏幕无指纹- 机顶盒摆放整齐- 遥控器干净- 电线整理有序3. 窗户：- 窗户干净透亮- 窗帘整洁干净- 窗台无灰尘- 玻璃无污渍三、餐厅区域1. 餐桌：- 餐桌无油渍- 餐椅无污渍- 餐具整洁归位- 饮水机无异味2. 厨房：- 炉灶无油污- 橱柜整洁摆放有序- 冰箱无异味- 烧水壶清洁无水垢3. 餐具：- 餐具干净整洁- 筷箸无油渍- 灶具器皿无水垢- 打扫工具清洁四、卧室区域1. 床铺：- 床单被套干净- 枕头被褥整洁- 靠垫无异味- 衣橱内整洁有序2. 空气：- 空调过滤网清洁- 空气净化器运转正常- 空气清新无异味- 防蛀樟球放置整洁五、公共区域1. 门厅：- 入口整洁无杂物- 储物柜摆放有序- 鞋柜无异味- 垃圾桶清理及时2. 走廊：- 走廊地面干净- 墙壁无污渍- 吊灯无尘埃- 暖气片无异味3. 楼梯：- 阶梯无杂物- 扶手干净整洁- 楼梯间通风良好- 灭火器摆放有序六、其他情况1. 消杀设备：- 鼠药有无使用- 雷达报废期限- 灭虫管道清理情况- 消毒橱柜使用情况2. 照明设备：- 吸尘器运转正常- 电灯使用情况- 应急照明器材完好- 电源插座安全可靠七、总结综合以上检查情况，本次清洁度检查得分为______分。
存在的问题包括但不限于______，需要及时整改。
希望各部门和居民能够共同努力，保持环境卫生，营造一个清洁、整洁、舒适的居住环境。
第二篇示例：清洁度检查报告单报告单编号：CLE2021-001检查日期：2021年5月15日检查人员：张大力一、检查内容1. 检查范围：本次检查范围包括公司办公区域、公共区域和卫生间。
DIN8964-2清洁度--换热器内部清洁度要求
德国柏林DIN标准协会研究所冷冻技术(FNKä)标准委员会同意,本标准仅允许德国出版社有限公司柏林10772独家销售。
参考号:2002年2月版本DIN 8964-2。
企业号0007A,价格范围 07标准下载-丹麦标准协会标准Beuth-DS Dansk Standard-KdNr.142549-LfNr.3118894001-2006-02-24 11:15第2页2002年2月DIN 8964-2:工业标准1.应用范围本标准根据DIN EN378-1对含有冷冻剂长期封闭的冷冻设备的循环系统部件（例如：蒸发器,冷凝器）技术要求作了规定,首先是不破坏臭氧（ODP)）,但是水和氨除外.2.标准规范的引用本标准含有其它出版物的规定内容是通过注明日期或不注明日期加以引用。
标准规范的规定系指摘自于下列文章和出版物中某章节位置，对于引用注明日期部分，如果修改和变更了添加标准内容,将修改后的变更纳入了本标准。
对于引用没有注明日期的部分仅涉及出版物（包括变更修改）的最终版本问题。
DIN 6164-1, DIN-标准色调卡，DIN 标准色调卡的设备适合于2°标准观察DIN 8905-1, 带封闭和半封闭的压缩机的冷冻设备管，外直径54毫米以下管线,技术交货条件DIN 8964-1 冷冻设备的循环系统的部件，部分1：检验DIN 8985 连接处理的冷藏和冷冻设备的表面检验DIN 50017气温和其技术应用，冷凝水-检验气温DIN 50982-3 层厚度测定,一般工作原理，方法的选择和测定的实施DIN 51503-1 润滑剂,冷冻机油，部分1：最低要求DIN 51777-1 矿物油-碳氢化合物和溶剂的检验，按照卡尔费舍间接法测定水含量DIN 67530 反光计作为辅助手段用于评估平面漆表面和塑料表面DIN 68861-1 家具表面,部分1，化学应力特性DIN EN 378-1 冷冻设备与热能泵,安全技术和环境的相关要求,部分1，基本要求,定义，等级和选择标准,德国文本 EN378-1：2000..DIN EN 378-2 冷冻设备与热能泵,安全技术和环境的相关要求，部分2：设计，制造，检验，标记和文件：德国文本EN 378-2:2000.DIN EN 378-3 冷冻设备与热能泵,安全技术和环境的相关要求, 部分3：安装位置和人员保护；德国文本EN 378-3:2000.DIN EN 378-4 冷冻设备与热能泵,安全技术和环境的相关要求, 部分4，运行，维修和回收；德国文本EN 378-4:2000.DIN EN ISO 1519 喷漆和涂层材料，心轴弯曲试验（圆柱心轴）(ISO 1519:1973)；德国文本EN ISO 1519：1995标准下载-丹麦标准协会标准Beuth-DS Dansk Standard-KdNr.142549-LfNr.3118894001-2006-02-24 11:15第3页2002年2月DIN 8964-2:工业标准DIN EN ISO 1520, 喷漆和涂层材料，深度检验(ISO 1520:1973)，德国文本EN ISO 1520:1995.DIN EN ISO 2064, 金属层和其它非有机层，定义和关于层厚度测定的规定(ISO2064:1996) ，德国文本EN ISO2064：2000。
食品GMP标准
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载食品GMP标准地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容食品工厂良好作业规范通则1 目的本规范为食品工厂在制造、包装及储运等过程中，有关人员、建筑、设施、设备之设置以及卫生、制程及品质等管理均符合良好条件之专业指引，并藉适当运用危害分析重点管制（HACCP）系统之原则，以防范在不卫生条件、可能引起污染或品质劣化之环境下作业，并减少作业错误发生及建立健全的品保体系，以确保食品之安全卫生及稳定产品品质。
2 适用范围2.1本规范适用于所有从事产制供人类消费，并经适当包装之食品制造工厂。
2.2本规范提供作为订定各类专业食品工厂良好作业规范专则之依据。
3 专门用词定义3.1食品：指供人饮食或咀嚼之物品及其原料。
3.2原材料：指原料及包装材料。
3.2.1原料：指成品可食部分之构成材料，包括主原料、配料及食品添加物。
3.2.1.1主原料：指构成成品之主要材料。
3.2.1.2配料：指主原料和食品添加物以外之构成成品的次要材料。
3.2.1.3食品添加物：指食品在制造、加工、调配、包装、运送、贮存等过程中，用以着色、调味、防腐、漂白、乳化、增加香味、安定品质、促进发酵、增加稠度（甚至凝固）、增加营养、防止氧化或其它他用途而添加或接触于食品之物质。
3.2.2包装材料：包括内包装及外包装材料。
3.2.2.1内包装材料：指与食品直接接触之食品容器如瓶、罐、盒、袋等及直接包裹或覆盖食品之包装材料，如箔、膜、纸、蜡纸等，其材质应符合卫生法令规定。
3.2.2.2外包装材料：指未与食品直接接触之包装材料，包括卷标、纸箱、捆包材料等。
3.3产品：包括半成品、最终半成品及成品。
3.3.1半成品：指任何成品制造过程中所得之产品，此产品经随后之制造过程，可制成成品者。
检验项目标准操作规程
生物安全制度1、医务人员1每1-2年做体检一次并接受乙肝疫苗接种。
2每1-2年检查乙肝病毒抗原抗体水平发现乙型肝炎者应进行隔离治疗。
3 检验人员进入实验室应穿好工作服不允许在实验室进食和吸烟。
4 检验人员在工作前后和被污染后应用肥皂和流水清洗必要时由消毒液浸泡双手每季度抽查检验人员的手并做细菌培养一次。
2、环境消毒隔离1实验室应分为清洁区和操作区清洁区要注意保护不受污染。
操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置如紫外线灯排气扇等操作区的工作台及地面每口用消毒液擦拭一次有污染时随时消毒每周大扫除一次。
2采血室每口操作前用清水擦拭操作台一次采血结束用消毒液擦拭操作台、桌子和地面一次紫外线每口照射消毒一次每月空气细菌培养一次紫外线强度定期测定。
并做记录。
3、各种检验标本的收集送检必须用相应指定的容器留取不得外溢污染。
4、静脉及末稍采血应严格执行消毒隔离措施静脉抽血做到一人一针一筒一巾一带一消毒所用止血带及纸垫每口消毒末稍采血一人一片一管杜绝交叉污染。
5、一次性医用器具包括采血针注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管应严格做好领发登记注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换统一处理其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。
6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术操作前必须洗手必须戴好帽子与II罩操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手必要时用消毒液浸泡双手酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。
7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本都视为肝炎的污染标本应贴上红色危险标记放在规定区域内引起警惕和防止扩大污染面。
8、溢出试管外的血液应立即用碘酒棉签擦拭干净注意防止玻璃碎片刺伤手并注意试管有无破裂。
9、当针头和碎玻璃刺伤手时，用流水冲洗，挤出血水，应立即用碘酒消毒局部。
10、实验室操作时应戴上手套。
吸取标本离心振荡等应严格按操作规程防止自身和实验室受污染。
11、己检查标本与容器分别浸泡于施康1号消毒液(2000mg/L)中两小时后标本倾弃一次性容器送焚烧重灾使用的经清洗消毒和灭菌后再使用均要有记录。
检验操作规范
样品采集
按照规定的采样标准和方法进 行样品采集，确保样品的代表 性和真实性。
样品处理
对采集的样品进行适当的处理 ，以满足检验方法的要求，同 时保护实验人员的安全。
检验操作
按照检验方法规定的步骤进行 操作，确保每一步的准确性和
规范性。
检验数据记录与处理
数据记录
对实验过程中产生的数据进行及时、准确、完整的记 录，确保数据的可追溯性和可靠性。
检验废弃物处理与环保
废弃物分类
将检验产生的废弃物按照性质和危害程度进 行分类。
环保标准遵循
确保废弃物处理符合国家和地方的环保标准 及法律法规。
废弃物处理
根据废弃物的性质和分类，选择合适的处理 方式，如焚烧、填埋、回收等。
监测与记录
对废弃物的处理过程进行监测和记录，确保 处理效果符合要求。
检验人员安全防护措施
检验操作规范
汇报人：可编辑 2023-12-31
contents
目录
• 检验准备 • 检验过程 • 检验质量控制 • 检验安全与防护 • 特殊检验项目规范 • 检验案例分析
01
检验准备
检验目的与要求
明确检验目的
确保检验工作有明确的指导方向，避 免盲目操作。
了解检验要求
熟悉检验的具体要求，确保检验结果 符合标准或客户需求。
THANKS
感谢观看
再现性验证
通过不同时间、不同人员或不同实验室对同一检验项目的验证，确保检验结果具有较好的再现性。
检验标准与规范符合性
标准遵循
确保检验操作符合相关法规、标准及 规范的要求，避免因操作不规范导致 的结果偏差。
规范执行
严格遵守检验操作规范，确保每一步 操作都有明确的指导和要求，提高检 验结果的可靠性。
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清洁度检验室要求
清洁度检验室要求主要包括以下几点：
1. 实验室环境：清洁度检验室应保持清洁、干燥、通风良好，无尘埃、无杂物、无鼠虫等污染源。
实验室的温度和湿度应适宜，一般温度控制在
20\~25℃，湿度控制在60\~70%。
2. 实验设备：清洁度检验室应配备必要的实验设备和工具，如显微镜、放大镜、电子天平等。
这些设备和工具应定期进行校准和维护，以确保其准确性和可靠性。
3. 实验材料：清洁度检验室应备有各种实验材料，如标准粒子、清洗剂、消毒剂等。
这些材料应符合相关标准和规定，并按照规定进行存储和使用。
4. 实验操作：在清洁度检验室进行实验操作时，应严格遵守相关操作规程和安全要求，避免交叉污染和意外事故的发生。
同时，实验操作应细致、准确、迅速，以减少误差和误差。
5. 实验记录：清洁度检验室应建立完善的实验记录管理制度，对实验过程和结果进行详细记录。
记录应真实、准确、完整，并按照规定进行归档和保存。
6. 人员素质：清洁度检验室的工作人员应具备相关的专业知识和技能，能够独立完成实验操作和结果分析。
同时，工作人员应具备良好的职业道德和责任心，对待工作认真负责，对待实验结果严谨务实。