红外截止滤光片的制备与性能研究PPT课件
红外光谱最全最详细明了分解ppt课件
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
1.3.2 分子结构对基团吸收谱带位置的影响
（1）诱导效应（I效应）：基团邻近有不同电负性的取代 基时，由于诱导效应引起分子中电子云分布的变化，从而 引起键力常数的改变，使基团吸收频率变化。
4. 色散型红外光谱仪主要部件
(1) 光源
能斯特灯：氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成 的中空或实心圆棒，直径1-3 mm，长20-50mm；
室温下，非导体，使用前预热到800 C； 特点：发光强度大；寿命0.5-1年； 硅碳棒：两端粗，中间细；直径5 mm，长2050mm；不需预热；两端需用水冷却；
(2) 单色器
(2)共轭效应（C效应）： 共轭效应要求共轭体系有共平面性。
（3）瞬间偶极矩大，吸收峰强；键两端原子电 负性相差越大（极性越大），吸收峰越强； （4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的 吸收峰，基频峰； （5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个 弱的吸收峰，倍频峰.
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
某一基团的特征吸收频率，同时还要受到分子结构 和外界条件的影响。
同一种基团，由于其周围的化学环境不同，其特征吸 收频率会有所位移，不是在同一个位置出峰。
基团的吸收不是固定在某一个频率上，而是在一个范围 内波动。
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第二节 有机化合物的典型光谱
1．烷烃
（1）碳氢伸缩振动及弯曲振动
νC-H 接近又低于3000cm－1； asCH3 ＋ CH2 ； 当两个或三个甲基连接在同一碳原子上时，CH3峰分 裂为双峰；
-(CH2)n- n4， CH2峰出现在722 cm-1区有吸收，随 碳数的减少，吸收峰位有规律地向高波数方向移动；
解：~ 1 k
2πc μ
μ m1m2 m1 m2
C H的值：
（
12.01 1.008 12.01 1.008 ) 6 .02 10 23
1.54 10 24 g
k 4π 2c 2 μ~ 2 4π 2 ( 3.00 10 10 )2 ( 1.54 10 24 ) 3030 2
利用物质的分子对红外辐射的吸收，得到与分 子结构相应的红外光谱图，从而来鉴别分子结 构的方法，称为红外吸收光谱法（IR）。
近红外 0.76 ~ 2.5 um 中红外 2.5 ~ 25 um （4000 ~ 670 cm-1，即2.5 ~ 15 um 最广泛） 远红外 25 ~ 1000 um
芳烃ch31003000cm1之间有几三个16001500及1450cm1附近有三个吸收带前两个带是芳环的最重要特征带芳环与其他不饱和体系发生共轭1600cm1带往往分裂成1600及1580cm1两吸收带芳氢面外弯曲振动ch900650cm1单取代750690cm142邻二甲苯的红外光谱图邻二取代740cm1单取代2个吸收带750700cm1邻二取代1个吸收带740cm1间二取代23个吸收带870弱770700cm1对二取代1个吸收带800cm144倍频峰醇和酚分子间生成氢键而缔合oh伸缩振动36003200cm1之间co伸缩振动12601000cm1之间强度大从伯醇仲醇和叔醇吸收带向高频移动分别在105011001150cm1附近oh面外弯曲750650cm1之间oh面内弯曲1350cm146丙醇的红外光谱图47异丙醇的红外光谱图48叔丁醇的红外光谱图没有ohcoc伸缩振动1125cm1不对称强940cm1对称弱碳上有支链11701070cm1有两个吸收峰coc12751220cm1及10751020cm1两个强吸收峰50乙醚的红外光谱图51苯甲醚的红外光谱图伸缩振动饱和1720cm1芳酮向低频移动约20cm1不饱和酮向低频移动约40cm1伸缩振动1725cm1醛类在28202720cm1附近有cho两个吸收峰可与其他羰基化合物相区别
滤光片截止深度
滤光片截止深度分类：科学研究| 标签：波长截止深度OD滤光片2013-09-01 23:35阅读(79)评论(0)滤光片的截止深度OD4表示透过率低于10的负4次方。
深度越大，透过率越小，噪声越小。
OD*表示截止,OD=-log(T),根据OD1~OD6,截止带透过率从0.1~0.000001OD编号截止带透过率OD1 =0.1 即10%OD2 =0.01 即1%OD3 =0.001 即0.1%OD4 =0.0001 即0.01%OD5 =0.00001 即0.001%OD6 =0.000001 即0.0001%截止号截止带A 400-1100nmB 300-1200nmC 200-2000nmD 400-700nmE 400-800nmF 400-1000nmG 300-900nmH 500-1000nmI 800-1000nmJ 700-1200nmK 200-1100nmM 200-1400nmN 400-1200nmO 200-1150nmP 200-800nmQ 350-700nmU 200-700nmV 300-950nmW 200-1000nm举例：OD3-A :截止范围为400~1100nm内光波的透过率为0.001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD3-B :截止范围为300~1200nm内光波的透过率为0.001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD3-C :截止范围为200~2000nm内光波的透过率为0.001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD3-D :截止范围为400~700nm内光波的透过率为0.001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD3-K :截止范围为200~1100nm内光波的透过率为0.001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD4-A :截止范围为400~1100nm内光波的透过率为0.0001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD4-B :截止范围为300~1200nm内光波的透过率为0.0001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD4-C :截止范围为200~2000nm内光波的透过率为0.0001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD4-D :截止范围为400~700nm内光波的透过率为0.0001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外OD4-K :截止范围为200~1100nm内光波的透过率为0.0001,中心波长两侧各1/2带宽范围波段除外。
红外基础知识优质PPT资料
动镜
软件（分析软件和谱库）
•外部设备（计算机） 选择正确定制样方式是获得正确数据的关键！
涂膜法 ：对于那些熔点低、在熔融时又不分解、升华或发生其它化 同时干涉仪应具有抗振能力。
学反应的物质 ——直接熔融涂抹
傅立叶红外技术检测原理及应用
利用傅立叶红外技术检测的工作原理
光源发出的红外光经干 涉仪转变成干涉光，通过试 样后得到含试样信息的干涉 图，由电子计算机采集，并 经过快速傅立叶变换，得到 吸收强度或透光度随频率或
波数变化的红外光谱图。
傅立叶红外技术检测原理及应用 红外光谱图示例
傅立叶红外技术检测原理及应用
利用傅立叶红外技术检测的系统构成
同时干涉仪应具有抗振能力。
动镜
•红外光源 傅立叶红外技术检测原理及应用
职业卫生检测（粉尘、纤维）
中红外区：波长在～25μm（波数在4000～400cm-1），又称基频区；
•干涉仪 涂膜法 ：对于那些熔点低、在熔融时又不分解、升华或发生其它化
熔融法：熔点低且对热又稳定的试样——加热后凝固（熔样成膜）
红外基础知识
傅立叶红外技术检测原理及应用
环境污染检测(污染物) 食品卫生检测（食品、药品) 突发应急现场检测（化学危险品） 职业卫生检测（粉尘、纤维） 制造业工艺流程控制（衍生物）
傅立叶红外技术检测原理及应用
关于红外光
波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱（波长在～300μm） 近红外区：波长在～（波数在12820～4000cm-1），又称泛频区； 中红外区：波长在～25μm（波数在4000～400cm-1），又称基频区； 远红外区：波长在25～300μm（波数在400～33cm-1），又称转动区。 其中中红外区是研究、应用最多的区域。 红外区的光谱除用波长λ表征外，常用波数（wave number）σ表征。波数是 波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。
红外光谱分析法ppt课件
（2） 吸光度的测定 1）一点法 该法不考虑背景吸收，直接从谱图中分析波数 处读取谱图纵坐标的透过率，再由公式lg1/T=A计 算吸光度。 实际上这种背景可以忽略的情况较少，因此多用 基线法。 2）基线法 通过谱带两翼透过率最大点作光谱吸收的切线， 作为该谱线的基线，则分析波数处的垂线与基线 的交点，与最高吸收峰顶点的距离为峰高，其吸 光度A=lg（I0/I）。
目前主要有两类红外光谱仪：色散型红外光谱 仪和Fourier（傅立叶）变换红外光谱仪。 1、色散型红外光谱仪： 色散型红外光谱仪的组成部件与紫外-可见分光 光度计相似，但对没一个部件的结构、所用的材料 及性能与 紫外- -可见分光光度计不同。它们的排列 顺序也略有不同，红外光谱仪的样品是放在光源和 单色器之间；而紫外- -可见分光光度计是放在单色 器之后。
3、测定未知物的结构 红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果 未知物不是新化合物，可以通过两种方式利用标准 谱图进行查对： （1）查阅标准谱图的谱带索引，与寻找试样光谱吸 收带相同的标准谱图； 2）进行光谱解析，判断试样的可能结构，然后在由 化学分类索引查找标准谱图对照核实。 在对光谱图进行解析之前，应收集样品的有关 资料和数据。了解试样的来源、以估计其可能是哪 类化合物；测定试样的物理常数，如熔点、沸点、 溶解度、折光率等，作为定性分析的旁证
色散型红外光谱仪原理示意图：
2、Fou rier变换红外光谱仪（FTIR）
Fourier变换 红外光谱仪 没有色散元件，主要由 光源（硅碳棒、高压汞灯）、Michelson干涉仪、检 测器、计算机和记录仪组成。核心部分为Michelson 干涉仪，它将光源来的信号以干涉图的形式送往计 算机进行Fourier变换的数学处理，最后将干涉图还原 成光谱图。它与色散型红外光度计的主要区别在于 干涉仪和电子计算机两部分。
红外线 PPT课件
三、红外线生物学效应的临床应用 ❖２、远红外线局部辐射具有类似于 ❖ 血管扩张剂的生物学作用 。
2023年11月29日
三、红外线生物学效应的临床应用
联合应用红外线和微波治疗可以 加速伤口的愈合。
2023年11月29日
五、适应范围
❖ １、软组织炎：慢性的神经炎、肌炎、 纤维组织炎及关节炎、末梢神经炎、 腱鞘炎。
2023年11月29日
一、红外线生物学效应的机理
❖ 近红外微量照射治疗对微循环的改善效 果显著，尤以微血流状态改善明显。表 现为辐照后毛细血管血流速度加快,红细 胞聚集现象减少，乳头下静脉丛淤血现 象减轻或消失,从而对改善机体组织、重 要脏器的营养、代谢、修复及功能有积 极作用 ．
2023年11月29日
红外线疗法
2023年11月29日
什么是红外线？
❖ 红外线可分为三部分，即近红外线，波 长为760nm－1.50μm之间；远红外线， 波长为1.5－l000μm 之间。
❖ 应用红外线治疗疾病的方法称为红外线疗法。
2023年11月29日
一、红外线生物学效应的机理 ❖ 红外线理疗对组织产生的热 ❖作用、消炎作用及促进再生作用 ❖已为临床所肯定，通常治疗均采 ❖用对病变部位直接照射。
2023年11月29日
五、注意事项
❖ 1、注意单次治疗时间：15－30分钟。 ❖ 2、请匆直接照射眼晴。
2023年11月29日
蓝紫光疗法
❖ 主要用于新生儿高胆红素血症 ❖ 治疗作用：扩张血管，分解胆红素转化为无
毒胆绿素，水溶性，易于排出体外。
2023年11月29日
激光疗法
❖ 治疗作用：低强度激光改善血液循环、加快 新陈代谢、抑制痛觉、提高免疫力、加速组 织修复。