01配方筛选实验记录
《发酵工程实验》
《发酵⼯程实验》实验⼀淀粉酶⽣产菌的筛选⼀、实验⽬的学习淀粉酶产⽣菌的筛选⽅法。
⼆、实验原理淀粉酶在酿造、纺织、⾷品加⼯、医药等领域有⼴泛⽤途。
淀粉酶是⼀类淀粉⽔解酶的统称，它能将淀粉⽔解成糊精等⼩分⼦物质并进⼀步⽔解成麦芽糖或葡萄糖，淀粉被⽔解后，遇碘不再变蓝⾊，因此可根据淀粉培养基上透明圈的⼤⼩来判断所选菌株的淀粉酶活⼒。
三、实验⽤品1．样品淀粉含量丰富的⼟样。
2．培养基⾁汤培养基：⽜⾁膏3g，蛋⽩胨10g，NaCl 5g，加⽔⾄1000ml，pH7.0。
121℃灭菌20min。
初筛平板培养基：⽜⾁膏3g，蛋⽩胨10g，NaCl 5g，可溶性淀粉2g，琼脂18g，加⽔⾄1000ml，pH7.4。
121℃灭菌20min。
Lugol碘液：碘1g，碘化钾2g，蒸馏⽔300ml。
先将碘化钾溶解在少量⽔中，再将碘溶解于碘化钾溶液中，待碘全溶后，加⾜⽔即可。
3．器材⾼压蒸汽灭菌锅，超净⼯作台，电⼦天平，电炉，恒温振荡器，恒温培养箱；烧杯，量筒，三⾓瓶，培养⽫，移液管，洗⽿球，试管，试管架，接种针，涂布棒。
四、实验⽅法1．培养基制备：配制⾁汤培养基45ml，分装于250ml三⾓瓶中，纱布封⼝，灭菌。
配制初筛平板培养基350ml，分装于500ml三⾓瓶中，封⼝膜封⼝，灭菌。
2．倒平板：将融化的初筛平板培养基冷却⾄50～60℃，以⽆菌操作法倒⾄已灭菌的培养⽫中，⾄盖满底部。
冷却凝固待⽤。
3．样品预处理：取5g⼟样接⼊45ml⾁汤培养基中，30℃摇床振荡15min制成⼟壤悬液，此时的稀释度为10-1。
另取4⽀试管，分别记作10-2、10-3、10-4、10-5共5个梯度，每⽀试管内加⼊9mL⽆菌⽔。
⽤⽆菌移液管从三⾓瓶中吸取1mL⼟壤悬液，加⼊到10-2试管中混匀，再从此试管中吸取1mL加⼊到10-3试管中，依此类推直⾄10-5试管。
4．平板涂布分离：分别从不同稀释度的试管中吸取0.1ml悬液，均匀涂布于初筛培养基平板上，于30℃培养24～48h。
植物组织培养中抗污染培养基新配方研究
植物组织培养中抗污染培养基新配方研究裘晓梅（山西省桑干河杨树丰产林实验局，山西大同037006）摘要:在既往组织培养中,培养基污染问题属于行业关注的重点,本文以此展开研究,通过合理筛选不同抗生素、化学药物,配置MS培养液,并以甘薯、烟草、拟南芥种子作为培养材料,分析培养基生长以及污染情况,进一步对培养基抗污染方法进行探索。
本文研究结果表明,头孢霉素(25mg/L),代森锰锌(30mg/L)并与百菌清经1:1混合,并配合药液包衣使用,可有效降低培养基污染发生率。
关键词:植物组织;抗污染培养;配方研究中图分类号:Q943.1文献标识码:A文章编号:1005-7897(2022)08-0004-030引言就目前而言，植物组织培养技术属于生物学研究重点，并且应用十分广泛，能够在为植物学科研工作开展提供保障的基础上，有效优化植物生产。
而污染率对于应用植物组织培养技术具有重要意义。
以往行业主要通过对外植体进行消毒，并配合规范性操作，有效降低感染率，但是该方法存在耗时长的问题，并且仍无法实现对污染率的彻底控制，因此，强调行业应高度重视培养基抗污染工作，采取有效手段，在降低实验室资源浪费的同时，最大程度上降低污染率。
1实验背景既往研究显示，培养基使用常见抗生素包括青霉素、利福平、头孢霉素等，均具有一定的抗菌效果，而代森锰锌、百菌清在触杀真菌效果方面优势显著。
多菌灵属于内吸型抗菌药物，益培灵属于抗污染复合药物。
有研究表明，通过将益培灵应用在相关培养基实验中，能够起到良好的抗菌处理效果，但是在长期研究过程中发现，上述药物抗菌效果均具有一定的局限性。
例如，青霉素虽然不会对外植体产生较大的影响，但是因为其具有易分解的特性，使用后药效时间相对较短，并且使用成本较高。
多菌灵触杀功能相对较差，并且在使用药物后药物生效时间相对较晚，利福平、头孢霉素虽然具有一定的杀伤性，但是在单一使用的情况下，则需要加大剂量，并且上述药物均需要建立在严格的组织培养下，才能够取得抗菌效果。
乌拉草乳液配方筛选及其保湿功能评价
检验检测/I n s p e c t i o n08（吉林化工学院 化学与制药工程学院，吉林 吉林 132022）摘要：以乌拉草水纯露为溶剂，添加保湿剂、缓冲剂、防腐剂、软化剂、增溶剂、增白剂和润肤剂等使其成为完整的化妆品，确认乌拉草乳液化妆品配方与制备方法，运用体内和体外多种功效评价方法，对其质量及功能进行研究。
结果表明，乌拉草乳液是一种天然无刺激的护肤品，具有良好的保湿效果，长期使用可以改善人体皮肤质量。
关键词：乌拉草；乳液配方；保湿；质量评定；功效评价近年来，消费者希望拥有对人体健康无害，同时又具有美容保健作用的天然护肤化妆品。
我国以中医药为首的植物资源丰富，植物功效性提取物在化妆品中得到了广泛应用。
乌拉草化学成分主要是挥发油和黄酮类成分，还含有多糖，可以起到保湿、抗菌、防止紫外线辐射，甚至是抗氧化、延缓皮肤衰老的作用。
因此，我们以乌拉草纯露为原料配制具有保湿性能的乳液型化妆品。
1 实验部分1.1 材料与仪器乌拉草：吉林市郊区；吐温-80(AR级)、甘油(AR 级)：天津市永大化学试剂厂；卡波姆940(AR级)：天津市化学试剂厂；三乙醇胺(AR级)：佳木斯化工厂；聚乙二醇1000(AR级)：天津市光复精细化工研究所；透明质酸钠(AR 级)、羧甲基纤维素钠(AR级)：天津市大茂化学试剂厂；液体石蜡(AR级)：天津市富宇精细化工有限公司；羊毛醇(AR 级)：中国上海华亭羊毛脂厂；凡士林(AR级)、卡松(AR级)：辽宁泉瑞试剂有限公司；硬脂酸(AR级)：固安希星药业有限公司；单硬脂酸甘油酯(AR级)、1,2-丙二醇(AR级)：沈阳试剂厂；氮酮(AR级)：西安交大科创有限公司。
WS2020温湿度表：北京博福伟业仪器仪表有限公司； PHS-3C数字酸度计：上海理达仪器厂；BS-600L电子天平：上海有声实验设备有限公司；LD6021A魔镜仪：广州仁仁美容仪器有限责任公司。
1.2 实验过程1.2.1 保湿乳液成分用量及制作流程挑选干燥乌拉草，粉碎、过筛后加热提取制得乌拉草提取液，蒸馏乌拉草提取液得到乌拉草纯露备用。
中药配方颗粒干法制粒黏合剂的筛选
表2均匀实验安排及结果实验号因素X1/%X2/b C X3/h X4/m g /mL 成分含量总蒽醌/m g /mL 11(40)2(20)3(3)6(1B 10)0.020122(50)4(40)6(6)5(1B 9)0.025433(60)6(60)2(2)4(1B 8)0.022144(70)1(10)5(5)3(1B 7)0,021155(80)3(30)1(1)2(1B 6)0.015466(90)5(50)4(4)I(1B 5)0.0221根据回归方程知,料液比和浸提时间对总蒽醌提取影响较大,乙醇浓度和浸提温度对总蒽醌提取影响很小。
根据乙醇浓度及温度单因素实验可知当其浓度达到60%、温度为30b C 时总蒽醌的提取率较高。
根据实验,为了节约能源和减少有机溶剂的使用,在保证芦荟总蒽醌提取率的前提下,选定优化条件为用10倍量60%乙醇提取,每次6h ,浸提温度30b C ,优化条件下的的预测值为0.034mg/mL 。
2.3.3 优选工艺条件的验证实验用优选的工艺验证实验,即用60%乙醇,料液比为1B 10,浸提温度为30b C ,每次6h ,测得芦荟总蒽醌含量为0.0325m g/mL ,可见优选条件重现性良好。
3 讨论本实验采用均匀设计的方法,让实验点在实验范围内充分地/均匀分散0,使每个实验点有更好的代表性,实验点的数目可大幅度地减少。
用均匀设计法进行多因素多水平实验的设计,可减少实验次数,定量地预测优化实验条件和结果,具有方便、适用、预测性好的特点。
本试验考察了四个因素,在均匀设计中为能使结果正确进行回归计算处理,因此选择了U6*(64)均匀设计表。
提取选用溶剂为工业酒精,是因芦荟总蒽醌在乙醇中具有很好的溶解度,且工业酒精价格低廉、无污染、使用较安全,通过均匀设计试验结果分析,确定料液比、浸提时间为影响芦荟总蒽醌提取率的主要因素,影响显著;而乙醇浓度、浸提温度对芦荟总蒽醌提取率的影响很小,不显著。
生物药物筛选实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本研究旨在通过生物药物筛选实验，寻找具有潜在活性的生物药物，为新型生物药物的开发提供理论依据。
二、实验材料1. 实验试剂：DNA模板、引物、Taq DNA聚合酶、dNTPs、琼脂糖、DNA分子量标准等。
2. 实验仪器：PCR仪、凝胶成像系统、离心机、移液器等。
3. 实验菌株：大肠杆菌、酿酒酵母等。
三、实验方法1. 基因克隆：以DNA模板为模板，利用PCR技术扩增目的基因，将扩增产物克隆到表达载体中，构建重组表达载体。
2. 表达与纯化：将重组表达载体转化到表达菌株中，进行诱导表达，并通过亲和层析等方法纯化目的蛋白。
3. 活性检测：采用细胞增殖抑制实验、酶联免疫吸附实验等方法，检测目的蛋白的活性。
4. 生物信息学分析：对目的蛋白进行同源比对、结构预测、功能注释等生物信息学分析。
四、实验步骤1. 基因克隆（1）设计引物：根据目的基因的序列，设计特异性引物。
（2）PCR扩增：以DNA模板为模板，进行PCR扩增。
（3）琼脂糖凝胶电泳：检测PCR产物，并进行纯化。
（4）克隆：将PCR产物克隆到表达载体中，构建重组表达载体。
2. 表达与纯化（1）转化：将重组表达载体转化到表达菌株中。
（2）诱导表达：在适宜条件下诱导表达目的蛋白。
（3）纯化：采用亲和层析等方法纯化目的蛋白。
3. 活性检测（1）细胞增殖抑制实验：将纯化的目的蛋白作用于细胞，检测细胞增殖抑制率。
（2）酶联免疫吸附实验：利用酶联免疫吸附实验检测目的蛋白的活性。
4. 生物信息学分析（1）同源比对：利用生物信息学软件进行同源比对，找出与目的蛋白同源的蛋白质。
（2）结构预测：利用生物信息学软件进行蛋白质结构预测。
（3）功能注释：根据同源比对和结构预测结果，对目的蛋白进行功能注释。
五、实验结果1. 基因克隆：成功克隆了目的基因，构建了重组表达载体。
2. 表达与纯化：成功诱导表达目的蛋白，并纯化得到较高纯度的目的蛋白。
3. 活性检测：细胞增殖抑制实验和酶联免疫吸附实验结果显示，目的蛋白具有较好的活性。
R-SOP-QC-1006-01硬脂酸镁检验原始记录-baidoc
【性状】1.感官：本品为。
2.溶解度试验：2.1仪器：电子天平型号编号2.2实验条件：溶液温度（25±2）℃℃2.3试剂：乙醇批号2.4操作：⑴取本品0.01g置瓶中，加入水100ml，每隔5分钟强力振摇30秒，试验30分钟分钟，应不能全溶解⑵取本品0.01g置瓶中，加入乙醇100ml，每隔5分钟强力振摇30秒，试验30分钟分钟，应不能全溶解3.标准规定：本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。
本品在水、乙醇中不溶。
4.结论：□符合规定□不符合规定5.检验人/日期：复核人/日期：【鉴别】（一）. 镁盐的鉴别反应1.仪器：电子天平型号、编号2.试剂：稀硝酸配制批号氨试液配制批号碘试液配制批号氯化铵试液配制批号氢氧化钠试液配制批号乙醚批号磷酸氢二钠试液配制批号3.操作：取本品 g（5.0g），置圆底烧瓶中，加无过氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml与水20ml，加热回流至完全溶解，放冷，移至分液漏斗中，振摇，放置分层，将水层移入另一分液漏斗中；用水提取乙醚层2次，每次4ml，合并水层；用无过氧化物乙醚15ml清洗水层，将水层移至50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，试验。
（1）取供试品溶液，加氨试液，即（应生成白色沉淀）；滴加氯化铵试液，沉淀（沉淀应溶解）；再加磷酸氢二钠试液1滴，振摇，即（应生成白色沉淀）；分离，加氨试液，沉淀（沉淀应不溶解）。
（2）取供试品溶液，加氢氧化钠试液，即（应生成白色沉淀）；分离，沉淀分成两份，一份加过量的氢氧化钠试液，沉淀（应不溶解）；另一份加碘试液，沉淀（应转成红棕色）。
4.检验结果：。
5.标准规定：应显镁盐的鉴别反应。
6.结论：□符合规定□不符合规定7.检验人/日期：复核人/日期：（二）.气相色谱鉴别1.仪器：同“硬脂酸与棕榈酸相对含量”项2.试剂：同“硬脂酸与棕榈酸相对含量”项3.操作：同“硬脂酸与棕榈酸相对含量”项4. 检验结果：在硬脂酸与棕榈酸相对含量检查项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间分别与对照溶液两主峰的保留时间。
处方筛选
第二部分、处方筛选实验目的：考察药物在各种油相，表面活性剂，助表面活性剂中的溶解度，进行处方初步筛选，通过绘制三元相图确定处方及各相比例范围。
实验原理：水和氯仿的相互溶解度很小, 而醋酸却与水、氯仿互溶。
在水和氯仿组成的两相混合物中加入醋酸, 能增大水和氯仿间的互溶度, 醋酸增多, 互溶度越大, 当加入醋酸到某一数量时, 水和氯仿能完全互溶, 原来由两相组成的混合体系由混变清。
在温度恒定的情况下, 使两相体系变成均匀的混合物所需要的醋酸量, 取决于原来混合物中水和氯仿的比例。
同样, 把水加到醋酸和氯仿的均相混合物中时, 当水达到一定数量时, 原来的均相体系变成水相和氯仿相的两相混合体系, 体系由清变混。
使体系变成两相所需要的水量, 取决于醋酸和氯仿的起始成分。
因此利用体系在相变化时的浑浊和清亮现象的出现。
可以判断体系中各组分间互溶度的大小。
一般由清到浊, 肉眼比较容易分辨。
所以实验采用在均相样品中加入第三物质使之变成二相的方法, 测定两相间的相互溶解度。
当二相共存并达到平衡时, 将二相分离, 测得二相的成分, 然后用直线连接这2点, 即得连接线。
实验材料：仪器：恒温振荡器；离心机；高效液相色谱仪Waters2695（美国Waters公司）、Empower工作站、电子天平（JD500-3G，东莞永旭电子有限公司），西林瓶，0.45μm微孔有机滤膜，10ml容量瓶试剂：甲醇（色谱纯），油酸乙酯，肉豆蔻酸异丙酯，蓖麻油聚氧乙烯蓖麻油，吐温80 ，Labrasol辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯正丁醇，Transcutol HP，无水乙醇，聚乙二醇400，丙二醇二、苦参总黄酮在油，乳化剂，助乳化剂中的平衡溶解度研究方案一：UV标准曲线的建立槲皮素4mg，溶于10ml 60%乙醇，即浓度为0.25mg/ml，分别稀释为如下浓度，530nm 下测定吸光度将过量的苦参总黄酮A分别加入到加入到2g油相、表面活性剂及助表面活性剂中，密闭状态下于37℃摇床中振荡24 h达到平衡，吸取上清液，4000 r/min高速离心30 min，精密称定一定量的样品(约200 mg),用无水乙醇稀释定容至25 ml，采用UV法测定苦参总黄酮A含量，计算溶解度【1】。
过敏药物筛选实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在通过体外实验方法，筛选出对特定过敏原具有明显抑制作用的药物，为临床治疗过敏性疾病提供实验依据。
二、实验材料1. 实验动物：新西兰大白兔，体重2.0-2.5kg，雌雄不限。
2. 试剂：过敏原提取物、抗过敏药物、生理盐水、荧光素钠、丙酮、0.01mol/L 磷酸盐缓冲溶液（PBS）、组织匀浆器、酶标仪、离心机等。
3. 仪器：显微镜、超净工作台、电子天平、高压蒸汽灭菌器等。
三、实验方法1. 过敏原提取：取适量过敏原提取物，用生理盐水稀释至一定浓度，经高压蒸汽灭菌后备用。
2. 药物筛选：将抗过敏药物按一定浓度梯度配制成溶液，与过敏原提取物混合，观察药物对过敏原的抑制作用。
3. 细胞培养：将新西兰大白兔的皮肤组织剪成小块，用生理盐水清洗后，加入荧光素钠，用组织匀浆器制成组织匀浆。
4. 荧光显微镜观察：将组织匀浆均匀涂在载玻片上，用荧光显微镜观察荧光素钠在组织中的分布情况。
5. 数据处理：通过酶标仪测定各实验组荧光强度，以荧光强度为指标，比较各实验组药物对过敏原的抑制作用。
四、实验结果1. 过敏原提取物对新西兰大白兔皮肤组织具有明显的荧光效应，说明过敏原能够引起组织荧光素钠的聚集。
2. 在药物筛选实验中，各实验组药物对过敏原的抑制作用不同。
其中，浓度为10mg/mL的药物A对过敏原的抑制作用最强，荧光强度显著降低。
3. 随着药物浓度的增加，药物A对过敏原的抑制作用逐渐增强，但荧光强度降低幅度趋于平缓。
五、讨论与分析1. 本实验采用体外实验方法，筛选出对过敏原具有明显抑制作用的药物A。
这为临床治疗过敏性疾病提供了实验依据。
2. 药物A对过敏原的抑制作用可能与以下机制有关：（1）药物A具有抗炎作用，能够抑制炎症介质的释放，从而减轻过敏反应；（2）药物A能够调节免疫细胞功能，降低免疫细胞的活性和增殖，从而减轻过敏反应；（3）药物A能够阻断过敏原与免疫细胞的结合，从而阻止过敏反应的发生。
糖醋酒液配方筛选及不同条件下糖醋酒液对苹小卷叶蛾的诱捕效果
文章编号：1673-887X(2023)12-0038-03糖醋酒液配方筛选及不同条件下糖醋酒液对苹小卷叶蛾的诱捕效果李鹏，刘永华（榆林学院生命科学学院，陕西榆林719000）摘要为了探明糖醋酒液对苹小卷叶蛾的诱捕效果，先选用4种糖醋酒液配方进行最佳配方筛选，然后采用最佳配方在5种不同高度及不同天气条件下对苹小卷叶蛾进行诱捕试验。
结果表明：当糖醋酒液配方为绵白糖（g ）∶冰醋酸（mL ）∶无水乙醇（mL ）∶水（mL ）=6∶1∶3∶80时诱虫量最大，达到了（13.67±2.24）头；当诱捕器悬挂在距离地面1.5m 时的诱虫量最大，可达（13.67±1.08）头；在晴天以及阴转晴天条件下，诱捕效果可以达到最佳状态，平均每天的诱虫量分别为（13.65±2.36）头和（13.42±2.45）头。
关键词苹小卷叶蛾；糖醋酒液；诱捕中图分类号S767.3+4文献标志码Adoi:10.3969/j.issn.1673-887X.2023.12.013Selection of Sweet and Vinegar Liquor Formula and the Trapping Effectof Sweet and Vinegar Liquor under Different Conditions on Adoxophyes oranaLi Peng,Liu Yonghua(College of Life Sciences,Yulin University,Yulin 719000,Shaanxi,China)Abstract ：In order to investigate the trapping effect of sugar and vinegar liquor on Adoxophyes orana ,four different formulas of sug ‐ar and vinegar liquor were selected to screen the optimal formula.The best formula was used to trap Adoxophyes orana under five different heights and weather conditions.The results showed that when the formula of sugar and vinegar liquor was cotton white sug ‐ar (g)∶glacial acetic acid (mL)∶anhydrous ethanol (mL)∶water (mL)=6∶1∶1∶3∶80,the maximum number of insect traps reached (13.67±2.24).The hanging height of the trap can also affect the trapping effect of Adoxophyes orana .When the trap is hung at a dis ‐tance of 1.5m from the ground,the maximum trapping amount can reach 13.67±1.08heads.Weather conditions are also an impor ‐tant factor affecting the trapping effect of sugar vinegar liquor.Under sunny and cloudy to sunny conditions,the trapping effect can reach its optimal state,with an average daily trapping amount of (13.65±2.36)and (13.42±2.45),respectively.Key words ：Adoxophyes orana ,sweet and sour liquor,entrapment苹果树病虫害的发生随着栽植面积逐年增长，对苹果产业的发展造成一定阻碍。
粉体筛选实验报告
粉体筛选实验报告实验目的本实验旨在通过粉体筛选实验，掌握粉体颗粒的分级原理和粉体的筛分特性，了解不同筛分设备的工作原理和粉体筛选工艺参数的影响。
实验原理粉体筛选是利用筛网对粉体进行分级的过程。
粉体经过筛分设备时，颗粒的大小会决定其能否通过筛网，从而实现分离。
常用的筛分设备主要有振动筛和离心筛。
振动筛是利用筛面的振动，使颗粒在筛网上进行分离。
离心筛则是通过离心力使颗粒分离，离心力越大，粒径越大的颗粒越容易被分离出来。
粉体筛分过程中，有两个重要参数需要考虑。
一个是筛分效率（S），即样品中粒径不大于给定尺寸的颗粒所占的百分比。
另一个是分选指数（n），即颗粒分离的效果，n越大表示分选效果越好。
实验步骤1. 准备实验所需材料：粉体样品、振动筛、离心筛等设备。
2. 将粉体样品放入振动筛中，设定筛分时间和振动频率。
3. 开始振动筛分，记录下筛分时间。
4. 将粉体样品放入离心筛中，设定离心力和离心时间。
5. 开始离心筛分，记录下离心时间。
6. 取出粉体样品，对筛分后的颗粒进行粒径分析和质量分析。
7. 根据实验数据，计算筛分效率和分选指数。
实验结果经过粉体筛选实验，我们得到了以下结果：1. 振动筛分得出的筛分效率为75%，分选指数为0.8。
2. 离心筛分得出的筛分效率为85%，分选指数为1.2。
实验讨论与分析通过对实验结果的分析，我们可以得出以下结论：1. 离心筛比振动筛的筛分效率更高，分选指数也更大。
这是因为离心力对颗粒分离的作用更明显，可以使较大颗粒更容易被分离出来。
2. 振动筛分选效果较差，可能是振动频率和筛分时间不够充分。
进一步调整振动频率和筛分时间，可能会得到更好的筛分效果。
实验总结通过本次粉体筛选实验，我们深入了解了粉体的筛分原理和筛分特性。
实验结果也为我们提供了重要的参考，帮助我们选择合适的筛分设备和优化筛分工艺参数。
然而，本实验还存在一些不足之处，如筛分设备的选择有限，无法探究更多不同设备的筛分效果；实验样品数量有限，无法充分代表实际工业生产的情况。