同济大学神经生物学复习
生物学专业考研综合复习资料整理
生物学专业考研综合复习资料整理生物学专业考研是许多学生追求进一步学术深造的重要机会。
为了帮助大家更好地备考，下面将对生物学专业考研综合复习资料进行整理和概述，以帮助大家在备考过程中更好地规划和准备。
一、生物学基础知识复习生物学专业考研的综合复习资料中，基础知识的复习是非常重要的一部分。
在这个部分，我们需要对生物学的基本概念、原理和实验技术进行全面的复习。
主要内容包括：1. 分子与细胞生物学：DNA、RNA、蛋白质的结构和功能、细胞器的组成和功能等。
2. 遗传学：基因的结构和功能、遗传变异与进化、遗传病的发生机制等。
3. 生物化学与代谢：酶的功能、能量代谢、物质的合成与降解等。
4. 生物物理学：光合作用、呼吸作用、传导与传递等。
5. 分子生物学：DNA复制、转录、翻译、基因调控等。
二、专业课题目复习在生物学专业考研综合复习资料整理中，还需要重点复习专业课题目相关的知识。
这些题目通常以分子细胞生物学、遗传学、生物化学、生理学等为主要内容，需要对相关专业知识进行深入的学习和理解。
具体内容包括：1. 分子细胞生物学：细胞信号传导、细胞分裂与凋亡、细胞骨架与运动等。
2. 遗传学：遗传变异与疾病、染色体结构与功能、基因组学和表观遗传学等。
3. 生物化学：酶的性质与机制、代谢途径与调控、蛋白质结构与功能等。
4. 生理学：神经生物学、心血管生理学、消化系统生理学等。
三、实验技术复习在生物学专业考研综合复习资料整理中，实验技术也是不可或缺的一部分。
以下是一些需要重点复习的实验技术：1. PCR技术：聚合酶链反应是一种基本的分子生物学实验技术，包括反应原理、反应体系的构建和条件的优化等。
2. 电泳技术：包括琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等，以及Western blot和Southern blot等分子杂交技术。
3. 细胞培养技术：包括细胞的培养方法和培养基的配制等关键技术。
4. 免疫学技术：包括酶联免疫吸附试验、流式细胞仪等免疫学相关的实验技术。
[医学]神经生物学绪论要点
![[医学]神经生物学绪论要点](https://img.taocdn.com/s3/m/062100b0240c844769eaeead.png)
神经-体液调节
3、自身调节 P9：组织细胞代谢产物调节
二、人体生理功能的自动控制
1、反馈控制系统 组 成：p9 反馈信息：由受控部分送回到控制部分的信息。 反馈调节：反馈信息返回来影响控制部分的 活动过程称为反馈调节（反馈作用）。
2、负反馈 概 念：p9 生理意义：使反馈系统保持稳定。 举 例：p9
中枢 效应器
传入 神经
感受器
生理效应
HRP：辣根过氧化物酶
神经元网络
回路水平
分 子 水 平
细胞 水平
整体水平
操 作 式 条 件 反 射
条 件 反 射
反 射 弧
神经生物学
绪论
第一节 什么是神经科学？
2、神经科学是多层次、多学科交叉的学科 神经科学的基础是神经解剖学。 神经解剖学与物理、化学等学科理论和
实验技术交叉、渗透、结合，形成了一门独 立的学科 — 神经科学。
上世纪70年代以来，分子生物学、细胞 生物学以及计算机科学的发展给神经科学带 来巨大影响。
3、正反馈 概 念：p10 举 例：p10
绪论 主要思考题
1、名词解释：反射、反射弧、 2、人体生理功能活动调节主要有哪些方
式？各 有何特点？ 3、何谓反馈控制系统？正反馈与负反馈
对机体调节控制各有何特点及生理意义？ 请举例说明。
刺激
神经调节的反馈作用
控制部分 受控部分
传入
传出
神经
神经
感受器
第二节 神织染色
二、电子显微镜技术 研究对象：亚显微结构，主要是突触结构 特 点：电镜技术与其他研究方法技术的 结合应用。
三、神经元标记方法 特 点：将某些化学物质注入神经细胞内，
通过轴浆运输而示踪神经元。
神经科学复习资料全
神经科学的起源有证据表明：我们的史前祖先已经意识到了脑在生命活动中的重要作用。
考古记录中有很多这样的例子，100万年前甚至更早的原始人头颅上的致命伤痕，可能就是被其他的原始人击打而造成的。
《Discovery》发表威斯康星大学人类字家约翰.霍克斯博士的研究成果认为，早先人类学家从出土头骨比较，近1万年来大脑容量平均1500毫升，降低至1350毫升。
最近50年来又在变小。
理论之一，因为后旧石器时代，体积较大的大脑是人类生存的需要。
理论之二，大脑头骨的发育是按照咀嚼食物的需要，从猎物到熟食。
从复原的约5000 年前古埃及内科医生的记录看，他们已经清楚地认识到了许多脑损伤的症状。
然而，他们将心脏（而非脑！）视为灵魂的居所和记忆的储存库同样明晰可辨。
事实上，尽管死者的尸身保存完好，但脑却被从鼻腔中取出丢弃。
这种将心脏视为意识和思维居所的观点直至Hippocrates 时代才受到强有力的挑战。
古希腊时代对脑的认识“西方医学之父”的Hippocrates（公元前460 一379年）认为：脑不仅参与对环境的感知，而且是智慧的发祥地。
古希腊哲学家Aristotle （亚里士多德，公元前384－322 ）他坚信“心脏是智慧之源”。
他认为脑的功能是什么呢？他认为，脑是一个“散热器”，被“火热的心”沸腾了的血液在脑中被降温。
因此，脑强大的冷凝功能解释了躯体合适的体温。
罗马帝国时代对脑的认识罗马医学史上最重要的一位人物是希腊医师和作家Galen （盖伦，公元130-200 ) ，他接受了Hippocrates 关于脑功能的观点。
Galen 推测大脑很可能是感觉的接收装置，而小脑支配肌肉运动。
那么，为什么Galen 认为大脑与小脑存在这种功能上的差异呢？他认为，形成记忆的关键是将感知“刻印”( imprint ）于脑，这一过程自然只能发生在面团般松软的大脑上。
Galen 发现脑是空的里边有液体。
他称这些腔室为脑室（ventricles），有类似心脏心室的作用。
神经生物学期末复习（浙大）神经复习纲要-cc【最终版】
神经科学导论(罗建红)1.你如何理解特定的脑功能定位于不同的脑区？不同的功能定位与不同的神经根，那么不同的功能也很有可能定位于不同的脑部位。
这是有很多实验证明的：①有人曾通过系统的摧毁脑的特定部位，并检查由此引起的而感觉和运动缺陷（Flourens）；②broca遇到的一个病人（左额叶上受损伤，自己无法说话，但是能够理解别人的言语）。
认为大脑的这一部分区域负责语言的形成。
总结：特定脑功能定位于不同的脑部位→Flourens 否定了Gall 的颅相说，Paul Broca 大脑分区，建立神经心理学2.脑有哪些组织层次？你如何理解神经元是脑的基本功能单元？脑主要有白质（White matter）和灰质（Grey matter）两个组织构成。
通过大脑的沟、裂、回将大脑以叶的形式进行组装执行不同的功能（额叶、枕叶、顶叶、颞叶）Theodor Schwanm 细胞理论——一切组织均由称为细胞的显微单位构成。
神经细胞通常有一些纤细的投射（突起）,从中心的细胞体伸出，神经元是一些相互独立的实体，它们之间利用化学信号进行通讯。
神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位,具有接受刺激（感知环境）、产生兴奋、传导兴奋的作用Golgi 神经元的突起是相互融合形成网状结构。
——网状理论Cajal 与细胞理论相一致，认为神经元的突起不是连通的，独立的细胞构成，它们通过接触传递信息。
——神经元学说（neuron doctrine）3.举例说明神经系统结构和功能在进化上的保守性及对环境适应性；保守性：1. 从一个祖先进化而来的很多不同物种存在着相似的恐惧反应（相同的行为特点）。
有利的大概是因为它能够促进逃避天敌。
因为行为反映神经系统的活动，我们可以推断出种恐惧反应的脑机制可能在这些物种是类似的。
2.从枪乌贼巨大轴突上获得的神经电冲动传导的知识同样适用于人类3.大鼠获得重复性自我摄取可卡因的机会时，也会明显成瘾。
环境适应性：猴在树梢上跳跃与敏锐视觉(高度进化的视觉感知)，大鼠虽然“鼠目寸光”，但是嘴边的那些触须，具有高度进化的面部触觉感知。
华中科技大学同济医学院—分子生物学期末复习重点(老师版)
名词解释：1、退火（annealing）:两条寡核苷酸引物在适当温度下，分别依据碱基互补结合在模板DNA扩增区域两端，称为退火。
2、表达载体：指用于在受体细胞中表达（转录和翻译）外源基因的载体。
除了具备复制起始位点、筛选标志和多克隆位点3个基本元件外，还需带有外源基因在真核或者原核细胞中表达（转录和翻译）所必须的DNA构件，如：启动子、终止子、阻遏蛋白结合位点、核糖体结合位点等。
3、多克隆位点：（MCS，multiple cloning sites）载体上含有的一个人工合成的DNA 片段，其上含有多个单一酶切位点，是外源DNA的插入部位。
具备条件：是载体中的一段碱基序列，由数个酶切位点组成。
这些位点在载体上都是单一位点。
4、非融合性蛋白：指利用DNA重组技术，将一段外源基因导入细菌后，自身单独表达的、不与细菌中表达的任何蛋白质或多肽相融的外源蛋白产物。
5、目的基因：指要研究或应用的基因，也就是要克隆或表达的基因或者基因的一个片段。
6、Genomics:基因组学，是阐明整个基因组结构、结构与功能关系以及基因之间相互作用的科学。
根据研究目的不同而分为3个不同的亚领域：1.结构基因组学（structural genomics）整个基因组的遗传制图、物理制图及DNA测序。
2.功能基因组学(functional genomics)认识、分析整个基因组所包含的基因、非基因序列及其功能。
3.比较基因组学(comparative genomics)比较不同物种的整个基因组，增强对各个基因组功能及发育相关性的认识。
7、SNP：single nucleotide polymorphism，单核苷酸多态性，是指基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。
在人群中SNP的发生频率至少大于1%，SNP是人类可遗传的变异中最常见的一种，也是基因组中最为稳定的变异。
其最大程度地代表了不同个体之间的遗传差异，因而可作为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。
神经科学复习资料
神经科学复习资料神经科学是一门研究神经系统的结构、功能、发育、进化、遗传以及与行为和心理过程关系的科学。
它是一个跨学科领域，融合了生物学、物理学、化学、医学、心理学等多个学科的知识和方法。
以下是对神经科学的一些重要知识点的复习。
一、神经系统的基本结构神经系统由中枢神经系统和周围神经系统组成。
中枢神经系统包括脑和脊髓，是信息处理和控制的中心。
周围神经系统则由脑神经和脊神经组成，负责将信息传入和传出中枢神经系统。
神经元是神经系统的基本单位，具有接受刺激、产生和传导神经冲动的功能。
神经元由细胞体、树突和轴突三部分组成。
细胞体包含细胞核和细胞器，是神经元的代谢中心。
树突通常较短而分支多，用于接收来自其他神经元的信号。
轴突则较长且只有一个，负责将神经元产生的信号传递给其他神经元或效应器。
神经胶质细胞在神经系统中起着支持、营养、保护和绝缘等重要作用。
它们的数量远远多于神经元。
二、神经冲动的传导神经冲动是一种电信号，其传导依赖于神经元细胞膜的电位变化。
在静息状态下，神经元细胞膜内外存在电位差，称为静息电位，通常为内负外正。
当神经元受到刺激时，细胞膜的通透性发生改变，导致钠离子内流，使膜电位去极化。
如果去极化达到阈值，就会引发动作电位，产生神经冲动。
动作电位具有“全或无”的特点，一旦产生，其幅度和传播速度是固定的。
神经冲动在轴突上的传导是通过局部电流的形式实现的，具有双向传导的能力。
但在突触处，神经冲动只能单向传递，从突触前神经元传到突触后神经元。
三、突触传递突触是神经元之间或神经元与效应器细胞之间相互接触并传递信息的部位。
突触分为化学突触和电突触两种类型。
化学突触是最常见的类型，其传递过程包括神经递质的释放、扩散、与突触后膜受体结合以及产生突触后电位等步骤。
神经递质是在突触前神经元合成并储存的化学物质，当动作电位到达突触前末梢时，引起神经递质的释放。
常见的神经递质有乙酰胆碱、多巴胺、谷氨酸、γ氨基丁酸等。
神经递质与突触后膜上的受体结合后，会引起突触后膜电位的变化，产生兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位。
新版同济大学生物学考研经验考研参考书考研真题
考研，说不痛苦都是假的，但其实最多的是辛苦。
下定决心准备考研是从大三结束的那个暑假开始的，所以想说：只要努力开始，一切都来得及。
在这场考试中，我确实也发挥出了最佳实力，多少也算是逆袭，成功上岸。
对于开始的过程来说谁也做不到完美，所以只能在有限时间内，争取做最有效的提升，更要关注自己不擅长的地方。
避免在不擅长的地方出现更大的问题。
话说回来，对于所有科目来说，付出与分数是成正比的，所以千万不要抱着侥幸心理去学习！一定要掌握好基础，循序渐进的努力用功才行！对于备考策略，之前从很多学长学姐经验贴里学到的再加上自己这几个月的经验，所以跟大家分享一下我的经验。
我不是什么大神级别的人，也不能够帮助自认为是学渣的孩子复习没几天就能逆袭成学神，但是我的这些经验对于跟我一样，资质普通的考生来讲应该还是有一些借鉴意义的。
首先，我不鼓励大家去经历头悬梁锥刺股的那种学习的刻苦，都什么年代了，提高学习效率的方法多的是，找到适合自己的学习方法远比头悬梁锥刺股来的让人开心。
下面就讲讲我的备考经验吧，也希望大家早日找到适合自己的学习节奏和学习方法。
篇幅总体会比较长，只因，考研实在是一项大工程，真不是一两句话可描述完的。
所以希望大家耐心看完，并且会有所帮助。
文章结尾处附上我自己备考阶段整理的学习资料，大家可以自取。
同济大学生物学的初试科目为:(101)思想政治理论(201)英语一(631)生物化学与分子生物学(839)基础生命科学参考书目为：1.《基础生命科学》,吴庆余编著,高等教育出版社2.《生物化学与分子生物学》第八版查锡良人民卫生出版社2013年8月；关于英语复习的建议考研英语复习建议:一定要多做真题，通过对真题的讲解和练习，在不断做题的过程中，对相关知识进行查漏补缺。
对于自己不熟练的题型，加强训练，总结做题技巧，达到准确快速解题的目的。
虽然准备的时间早但因为各种事情耽误了很长时间，真正复习是从暑假开始的，暑假学习时间充分，是复习备考的黄金期，一定要充分利用，必须集中学习，要攻克阅读，完形，翻译，新题型！大家一定要在这个时间段猛搞学习。
神经生物学考试重点
19世纪神经电缆论 benjiamin franklin《电的试验和观察》1809年Gall颅像学理论1861年Broca从失语症病人中启发1839年Schwann提出了“细胞理论”1865年 Otto Deiters提出的神经元模型神经科学分析四个层次：分子、细胞、系统、行为、认知神经科学模式动物：猴、犬类、鼠类果蝇，猫，兔神经系统都是由神经细胞和神经胶质细胞构成。
神经元：神经系统的结构和机能单位是神经元。
神经元的结构可分为两部分：胞体和突起。
按功能分为运动神经元、感觉神经、中间神经元神经胶质细胞：分为星状细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、管膜细胞功能：①支持、绝缘、保护和修复作用②营养和物质代谢的作用③对离子、递质的调节和免疫功能④在发育中神经细胞沿神经胶质细胞的突起迁移第二章RP是指神经元未受到刺激时存在于细胞膜内外两侧的电位差。
－30~－90mV证明RP的实验：（甲）当A、B电极都位于细胞膜外，无电位改变，证明膜外无电位差。
（乙）当A电极位于细胞膜外， B电极插入膜内时，有电位改变，证明膜内、外间有电位差。
（丙）当A、B电极都位于细胞膜内，无电位改变，证明膜内无电位差。
膜电位:因电位差存在于膜的两侧所以又称为膜电位RP产生机制的膜学说:∵静息状态下①细胞膜内外离子分布不均；②细胞膜对离子的通透具有选择性:K+ ≥ Na+, K+ ≥ Cl- , A-≈0；[K＋]i顺浓度差向膜外扩散，[A-]i不能向膜外扩散；[K+]i↓、[A-]i↑→膜内电位↓(负电场)[K+]o↑→膜内电位↑(正电场)；膜外为正、膜内为负的极化状态，当扩散动力与阻力达到动态平衡时=RP，RP的产生主要是K＋向膜外扩散的结果。
∴RP=K+的平衡电位Nernst公式的计算EK=RT/ZF•ln[K+]O/[K+]i =59.5 log[K+]O/[K+]i若[K+]I=0,则Em=0；[K+]I逐渐增加，则Em逐渐增加，若[K+]o>>[K+]i,则膜内部电位变正。
神经生物学重点总结
神经细胞：可参看（组培补充）胶质细胞：星形胶质细胞髓鞘：少突胶质细胞，失望细胞system: 轴浆流，可参看组培，生理1 slow axonal flow m2 fast axonal flow需要注意的：antergrade 顺方向retrograde 返回突触的结构：化学性突触的兴奋性的突触多在树突棘，抑制性的多在胞体上突触的可塑性； Synaptic plasticity 可参看生理书P281改变1后突触的受体2前突触的递质数量 quantity of neurotransmitters化学突触的传递效能发生改变称为突触可塑性，包括突触传递减弱和突触传递增强两部分。
表现为，突触后膜电反应的增强和减弱。
广义上讲包括突触传递可塑性，突触发育可塑性，突触形态可塑性，一般未做特殊说明指突触传递可塑性。
主要包括：短时程突触可塑性，长时程突触可塑性。
短时程突触可塑性包括：突触易化，强直后增强（PTP），突触抑制长时程突触可塑性包括：长时程增强和长时程减弱，LTP，LTD神经递质的条件1）突触前神经元内含有合成该递质的原料和酶系2）递质合成必须储存在突触囊泡以避免被其他酶系水解3）突触前刺激能导致该递质的释放4）该递质可作用于突触后膜上的相应受体，发挥兴奋或抑制效应；直接外加该递质于神经元或效应细胞旁可产生相同的突触后效应5）突触部位存在该递质的快速灭活机制6）递质拟似物或受体阻断剂能加强或阻断该递质的突触传递效应多巴胺能神经元的功能和分布多巴胺：Dopamine分布在中脑的黑质中，神经纤维投射到纹状体，属于椎体外系，使运动协调，协调肌张力，非意识性的控制。
此功能减弱，引起帕金森（PD）Parkinson's disease PD的影响因素：环境因素：除草剂导致多巴胺神经元死亡的可能性大，杀虫剂；遗传因素：导致细胞内的蛋白质降解出现异常分布在在VTA腹侧被盖区，与情绪，情感相关，调控情绪，缺乏时，导致Attention deficit disorder、精神分裂症 schizophrenia正常情况下，VTA 奖赏行为，多巴胺神经元与奖赏行为相关，毒品成瘾受体：促代谢性受体，D1-D5 ，两种亚型，药理学特征分类D1样受体（D1，D5），D2样受体（D2，D3，D4）D1 Gs偶联使cAMP 增加D2 Gi 偶联降低cAMP5-HT脑中的分布：脑干中缝核 Raphe nuclei in brainstem,投射广泛脑和脊髓中，5-HT不能穿过血脑屏障，中枢是由脑中合成的，合成原料：色氨酸合成酶：色氨酸羟化酶（TPH），5-羟色氨酸脱羧酶（5-HTPDC），受体：一共有14种受体，一种离子通道，其它都是G蛋白偶联受体重摄取和降解：5-HT在突触间隙中的消除方式5—HT大部分被突触前末梢重摄取，重摄取后，部分进入囊泡重新使用，大部分被线粒体膜上的MAO氧化成为失去活性的5-羟吲哚乙酸，重摄取的转运体为5-HT转运体（serotonin transporter ,SERT）,临床应用：1.假说：重症抑郁症（自发，外界刺激，产后抑郁症），情绪低落，原因：脑中5-HT系统功能的低下，抑郁症患者5-HT释放不足处理：a.提高5-HT水平过度应激障碍：激素水平较高，机制：SERT的抑制剂，百忧解（一线药物）副作用：服用后一周内症状加重，加大自杀倾向，3周开始起效,增加成年神经元新生，b消除5-HT的降解途径单胺氧化酶抑制剂：副作用比较大受体：一共有14种受体，一种离子通道，其它都是G蛋白偶联受体5-HT1R: Gi 偶联抑制AC，开放K+通道，关闭Ca2+通道，超级化，突触后抑制5-HT2R: Gq偶联 IP3↑ Cl-电导↑增加Cl- 内流缓慢去极化5-HT3R: 离子通道 Na+ 电导↑增加阳离子快速去极化5-HT4R、5-HT6R、5-HT7R： Gs偶联激活AC5-HT3R 离子通道型受体，Na+离子通道快速去极化，作用：降低CNS中的5-HT能系统可以缓解焦虑焦虑，抑郁，创伤后应急紊乱PDSB（恐惧记忆）海湾战争：闪入relashback ，恐惧记忆的异常保持原因：长时程突触反应增强，突触功能的改变，组织胺 Histamine生物胺类神经元局限，轴突投射较广脑中：结界乳突体神经元局限，轴突投射较广组织胺神经元，组织胺受体有两种，组胺H1受体和H2受体, 功能不重要H1 G9/11 磷脂肌醇系统H2 Gs AC系统H3 Gi/o ? AC系统？在周围组织中比较重要，血管收缩，肥大细胞痒觉的产生相关：急性痒慢性痒：肝功能受损，老年性的瘙痒药物引起的痒觉：吗啡的副作用谷氨酸谷氨酸：脑中最重要的兴奋性递质，合成：Glu 不能通过血脑屏障，合成时通过葡萄糖三羧酸循环中产生的α-酮戊二酸转氨酶催化合成GLU，脑中主要是通过谷氨酰胺在谷氨酰胺酶的所用下水解得到Glu 谷氨酰胺循环：释放入突触的Glu，大部分被神经末梢摄取再利用。
神经生物学课件chapter4
二.鉴定递质的主要条件
• 1.存在：在突触前神经元内有该物质及 其合成酶的存在
• 2.释放：从突触前末梢可释放足以在突 触后细胞或效应器引起一定反应的物质 。
• 3.相同的突触后效应：将适当浓度的该 物质人工地施加到突触后细胞上应能引 起与由神经诱发的相同反应。
2•021/14/23.灭活机制：应找到将该物质从突触间
3 氨基酸类amino acids (1) 抑制性氨基酸类：γ-氨基丁酸，甘氨酸 （2） 兴奋性氨基酸类：谷氨酸，天冬氨酸
4 多肽类，神经肽类 阿片肽，其他 神经肽
5 其他可能的神经递质 putative 前列腺素，组胺， NO（内皮源性舒张因子），嘌呤类
（ATP，腺苷可能是外周抑制性递质，腺苷可能是脑内调 质） 2021/1/23
2021/1/23
metabotropic R (代谢型受体)：
信号通过G蛋白介导的细胞内的生物化学反 应，这种反应类似于一种代谢反应。 促代谢型型受体: 7TM， 如 ： adrenergic R，1A，1B，2A，2B， 2C；1，2，3；
DA（D1-D5） 5HT （5HT1A，5HT1B，5HT 1D，5HT 1E，5HT1F，5HT 2A，2B，2C，3-5，6） Ach（M1，M2，M3，M4，M5）
2021/1/23
三.递质的类型 （Classification of neurotransmitters）
A.Acetylcholine B.monoamines
1,catecholamine 1.1. Norepinephrine(NE,NA) 1.2. Dopamine(DA) 1.3. Epinephrine(E,A，)
四.递质的受体
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神经营养因子
1、神经营养因子NTF是一类由神经所支配的组织（如肌肉）和星形胶质细胞产生的且为神经元生长与存活所必需的蛋白质分子。
神经营养因子通常在神经末梢以受体介导式入胞的方式进入神经末梢，再经逆向轴浆运输抵达胞体，促进胞体合成有关的蛋白质，从而发挥其支持神经元生长、发育和功能完整性的作用。
近年来，也发现有些NT 由神经元产生，经顺向轴浆运输到达神经末梢，对突触后神经元的形态和功能完整性起支持作用。
2、分类
一神经营养素家族NTs：又称为NGF 家族，氨基酸序列的同源性大于50%。
包括nerve growth factor, NGF, Brain-derived neurotrophic factor , BDNF，NT-3、NT-4/5, NT-6
二其它NTF：主要包括GDNF，是TGF-β超家族成员之一
CNTF，属于成血细胞因子超家族
①神经营养素（neurotrophins）家族:
NGF、BDNF、NT-3、NT-4/5等；
②细胞因子家族:
睫状神经营养因子（CNTF）、白细胞抑制因子(LIF)、白细胞介素6(interleukin-6) ；③成纤维细胞生长因子家族:
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)；
酸性成纤维生长因子(aFGF);
④胶质细胞源性神经营养因子(GDNF）；
⑤细胞外基质分子，如N-CAM，L1。
3、神经营养因子的生物学效应
←NT-3: 是本体感觉神经元存活所必需
←BDNF: 胆碱能、多巴胺能神经元。
AD与PD
←NGF:前脑基底节胆碱能神经元—海马、皮质，构成胆碱能通路，与学习、记忆有关。
与AD
←GDNF: 多巴胺能、运动神经元强效营养作用。
AD 与PD。
促进运动神经元的生长与分化，是目前已知的效应最强的胆碱能运动神经元营养因子。
基因修饰嗅鞘细胞能促进损伤区神经纤维再生。
神经营养因子作用：
神经元存活阻止神经元死亡
神经生长刺激轴突和树突的延长
神经再生发芽刺激成人神经元轴突和树突发芽
合成代谢作用增加神经元胞体大小
分化诱导神经元表型蛋白的合成
调节传输增加神经递质、神经肽以及它们的合成酶的合成
电性质改变离子通道的活性和水平
掌握神经营养因子的生物学效应
神经系统发育期（1）促进神经元存活、生长、分化成熟
（2）对神经递质的选择作用：神经元迁移中的环境影响
（3）诱导神经纤维定向生长
成年1）神经元对NT的依赖减少，只有部分神经元需一定水平的NT 维持其正常
功能。
2）维持神经元的可塑性（plasticity) ，在一定程度上保留有再生修复的能力。
3）NTF 对神经元具有神经保护作用。
4）NGF:前脑基底节胆碱能神经元—海马、皮质，构成胆碱能通路，与学习、
记忆有关。
与AD
5）BDNF: 胆碱能、多巴胺能神经元。
6)GDNF: 多巴胺能、运动神经元强效营养作用。
7)NT-3: 是本体感觉神经元存活所必需
4.神经营养因子受体及其信号转导
NT通过与两种类型细胞表面受体，即Trk酪氨酸激酶和p75NR受体
1 Trk
←Trk receptor : 由原肌球蛋白和酪氨酸蛋白激酶（protein tyrosine kinase, PTK)融合产生, 催化自身或底物tyr 磷酸化。
←为跨膜糖蛋白，胞外区富含亮氨酸（LRM, leucine rich motif), 决定了与配体结合的特异，胞内区酪氨酸激酶区。
←（Trf受体/配基）TrkA/NGF, TrkB/BDNF, TrkC/NT-3
←经Ras 诱导的信号转导
Trk receptor : 酪氨酸蛋白激酶（PTK), 催化自身或底物tyr 磷酸化。
为跨膜糖蛋
白，胞外区富含亮氨酸, 决定了与配体结合的特异，胞内区酪氨酸激酶区。
TrkA/NGF, TrkB/BDNF, TrkC/NT-3；经Ras 诱导的信号转导
TRK→Ras→Raf1→MEK→MAPK（轴突生长、突触可塑性）→CREB→BCL-2→促
神经元存活
•NTs /Trk 激活Ras
Raf-1（MAPKKK)
MEK(MAPKK)
MAPK……..
轴突的生长
突触可塑性
CREB
BCL-2
促进神经元的存活
1 RAS-MEK/MAP Kinase
2 RAS-PI-3K/Akt（PKB）– cell survival kinase
PKB：丝氨酸/苏氨酸激酶(Ser/Thr),又名Akt.
使凋亡蛋白磷酸化，BAD、caspase-9、forkhead 蛋白磷酸化，抑制凋亡。
转录因子CREB 磷酸化BCL-2基因的表达促存活
3 RTK can also activate PLCγ.
2、p75NTR
结构特点：跨膜受体（TNF)，胞外含有4个富含半胱氨酸的结构域，与配体的结合有关。
胞内不含配体诱导的酶激活域，含有一个死亡结构域（death domain, DD).
精选资料 与NT 结合无选择性。
生物学效应：
1 促存活与促凋亡 二p75NTR(75kDa neurotrophin receptor)
•结构特点：跨膜受体（TNF)，胞外含有4个富
含半胱氨酸的结构域，与配体的结合有关。
胞内
不含配体诱导的酶激活域，含有一个死亡结构域（death domain, DD ). 与NT 结合无选择性。
•生物学效应：1 促存活与促凋亡
(1)NT/p75NTR NF-kB
bcl-2, bcl-xl 促细胞存活
BCL-XS 促凋亡
（2）NT/p75NTR JNK-p53-BAX 凋亡
（3） NT/p75NTR 神经营养因子受体相互作用因子（neurotrophin receptor interacting factor, NRIF) 凋亡
2 通过影响Trk, 抑制神经元生长：
(1)抑制raf-MEK-MAPK 这一通路；
(2)神经酰胺增加——抑制AKT 和Raf 活性，抑制神经元的存活与生长；
(3) 激活生长调节蛋白Rho 抑制神经元的生长。
神经营养因子作用模式 ppt
熟悉NTF 与神经疾病的关系
脊髓遭受机械外伤后瞬间引起局部一定范围内的出血、水肿、坏死，直接导致损伤部位神经元死亡和神经纤维中断，局部脊髓功能丧失，称为原发性脊髓损伤。
瞬间发生 神经元死亡 神经纤维中断
原发性脊髓损伤后，由于一系列病理因素变化包括局部炎症反应及有害物质的蓄积，如钙离子超载、自由基和兴奋性氨基酸的蓄积等，导致脊髓组织进行性、自毁性破坏过程，包括损
精选资料
伤面积扩大、更多的神经元死亡，以及神经纤维变性、脱髓鞘等，统称为继发性脊髓损伤进行性损伤范围扩大
传导深部感觉:薄束和楔束
传导浅表感觉:脊髓丘脑束
中枢神经可塑性是指在受到损伤或内、外环境发生变化的情况下，中枢具有使其结构和功能随之发生相应变化的能力。
干细胞基础
1、什么是神经干细胞？
神经干细胞（neural stem cells，NSCs）是指分布于神经系统的，具有自我更新能力和分化潜能的干细胞。
主要位于海马齿状回颗粒下区(SGZ)和侧脑室管膜下区(SVZ)。
2、如果进行自体细胞移植可能有几种途径：
胚胎干细胞
诱导多能干细胞：多能干细胞——神经外胚层细胞——神经前体细胞——神经元和胶质细胞直接转分化：成纤维——神经元、
生殖干细胞——神经元、
神经干细胞
进行神经系统细胞移植治疗的可能细胞来源。