江苏恒瑞医药简介 PPT
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对比剂

重度肾功能损害 CrCl<30ml/min
LOCM(碘克酸)
糖尿病
对比剂用量 ≥140ml的患者
IOCM,碘克沙醇
*升高 SCr >25%或>0.5mg/dl 1. Jo S-H et al. J Am Coll Cardiol 2006; 48: 924-30.
VICC 研究:1,276例PCI分析
2015年全球对比剂市场将达 80亿美金
中国对比剂市场
市场容量: $ 30亿 目前市场规模50亿RMB(年增长20%+) X线对比剂:42亿 磁共振对比剂:7-8亿
中国的碘对比剂市场格局
小结
对比剂市场是快速增长、潜力巨大
恒瑞目前是这个大市场里的小角色
恒瑞的市场份额增长速度无可匹敌
J. Am. Coll. Cardiol. 2009;54;2205-2241.
I IIa IIb III
RECOVER研究
用等渗的碘克沙醇, CIN*的发生率明显低于用 LOCM碘克酸 (分别为 7.9%和17.0%; p=0.021)1
发生CIN的冠状动脉血管造影患者1
冠状动脉血管造影(伴或不 伴PCI)的患者中观察到的 结果
915 521 290 290
IOCM
Blood
HOCM: 高渗对比剂; LOCM:低渗对比剂(次高渗对比剂); IOCM:等渗对比剂
对比剂的渗透作用: 导致体内水份转移
1
Hypertonic CM
H2 O
H2 O H2 O
3
碘克沙醇的等渗特性
血细胞和内皮细胞在不 同渗透压对比剂中的表现
红细胞
非离子型 低渗对比剂 (844mOsm/kg H2O) 离子型 高渗对比剂 (2000mOsm/kg H2O)
财务分析、估值方法及投资建议(ppt 36页)

营运能力:
现金周转(转化)期(存+应收-应付) (总)资产周转率 存货周转率 应收账款周转率 固定资产周转率 应付账款周转率
财务比率分析
偿债能力:
资产负债率(可反映财务杠杆和财务风险) 利息保障倍数 流动比率 速动比率 权益乘数(杜邦用到)
(补充:研发和市场推广能力)
研发费用占销售比 销售费用占销售比
关键财务指标——财务指标“三剑客”
1、净资产收益率(ROE) ——杜邦财务分析、营运能力、盈利能力、 资本结构
2、毛利率 ——市场占有率、售价、成本控制能力、产 品的差异性
3、资产负债率 ——偿债能力、财务杠杆、财务风险
杜邦财务分析指标体系
杜邦财务分析的意义:
三、会计及财务分析(结合经营策略)
分产品、分业务的销量、收入、毛利(率)、市场地 位和优势分析(重点)(主打产品=》核心竞争优势
关键财务指标(比率):分为盈利能力、营运(周转) 能力、偿债能力、成长能力4个方面
基于ROE(净资产收益率)为核心的杜邦财务分析 体系分解分析,找出该公司的竞争优势和劣势(需要 同行业平均数或可比代表公司来比较得出)
税后ROE (7)=(5)×(6)
14.76 %
1.07
15.76 %
1.04
16.38 %
71%
11.56 %
5.72% 1.01
5.75% 1.46
8.39% 77%
6.4
1.62
25.88 %
83%
21.49 %
24.02 %
0.56
13.53 %
1.03
13.87 %
高。 3、总资产净利率比较高的原因主要在于资产
周转率(衡量经营效率和销售推广能力)比较 高。 4、荣盛发展的财务风险略高于金地集团。 (资产负债率略高)
信迪利单抗ppt课件

审批流程
药品审批涉及多个环节,包括临 床试验审批、生产许可申请、药 品注册审批等,需经过国家药品 监管部门的严格审核和批准。
药品生产与质量控制
生产过程监控
信迪利单抗的生产过程需严格按照 GMP标准进行,确保生产环境的洁 净度和生产流程的规范性。
质量检验与控制
生产过程中需进行严格的质量检验和 控制,确保药品的质量符合国家药品 标准。
药品上市后监管
药品安全监测
信迪利单抗上市后需进行药品安全监测,及时发现和处理药品不良反应和安全 性问题。
定期审计与检查
国家药品监管部门会对信迪利单抗的生产企业进行定期的审计和检查,以确保 药品的质量和安全可控。
06
CHAPTER
信迪利单抗的市场前景
市场现状
信迪利单抗是中国首个自主研发的 PD-1抑制剂,自2018年获批上市以 来,已广泛应用于多种恶性肿瘤的治 疗。
THANKS
谢谢
促进肿瘤细胞凋亡
增强免疫应答
信迪利单抗通过增强免疫应答,提高 机体的抗迪利单抗能够促进肿瘤细胞凋亡, 加速肿瘤细胞的死亡,从而控制肿瘤 的生长和扩散。
药动学特点
01
02
03
04
吸收
信迪利单抗在给药后迅速进入 体内,并被吸收进入血液循环
。
分布
信迪利单抗广泛分布于体内各 组织器官,包括肿瘤组织。
代谢
信迪利单抗在体内经过代谢后 ,主要通过肾脏排泄。
消除
信迪利单抗的消除半衰期大约 为14天,在给药后约2个月内
达到稳态浓度。
药物安全性
不良反应
信迪利单抗常见的不良反应包括 发热、皮疹、疲乏等,多数为轻 度至中度,且可自行缓解或通过
药物治疗缓解。
药品审批涉及多个环节,包括临 床试验审批、生产许可申请、药 品注册审批等,需经过国家药品 监管部门的严格审核和批准。
药品生产与质量控制
生产过程监控
信迪利单抗的生产过程需严格按照 GMP标准进行,确保生产环境的洁 净度和生产流程的规范性。
质量检验与控制
生产过程中需进行严格的质量检验和 控制,确保药品的质量符合国家药品 标准。
药品上市后监管
药品安全监测
信迪利单抗上市后需进行药品安全监测,及时发现和处理药品不良反应和安全 性问题。
定期审计与检查
国家药品监管部门会对信迪利单抗的生产企业进行定期的审计和检查,以确保 药品的质量和安全可控。
06
CHAPTER
信迪利单抗的市场前景
市场现状
信迪利单抗是中国首个自主研发的 PD-1抑制剂,自2018年获批上市以 来,已广泛应用于多种恶性肿瘤的治 疗。
THANKS
谢谢
促进肿瘤细胞凋亡
增强免疫应答
信迪利单抗通过增强免疫应答,提高 机体的抗迪利单抗能够促进肿瘤细胞凋亡, 加速肿瘤细胞的死亡,从而控制肿瘤 的生长和扩散。
药动学特点
01
02
03
04
吸收
信迪利单抗在给药后迅速进入 体内,并被吸收进入血液循环
。
分布
信迪利单抗广泛分布于体内各 组织器官,包括肿瘤组织。
代谢
信迪利单抗在体内经过代谢后 ,主要通过肾脏排泄。
消除
信迪利单抗的消除半衰期大约 为14天,在给药后约2个月内
达到稳态浓度。
药物安全性
不良反应
信迪利单抗常见的不良反应包括 发热、皮疹、疲乏等,多数为轻 度至中度,且可自行缓解或通过
药物治疗缓解。
白蛋白紫杉醇

紫杉醇 获得FDA批准
多西紫杉醇 获得FDA批准
白蛋白紫杉醇 (Abraxane®)获得
FDA批准
艾越®在中国
获得批准上市
传统紫杉类药物存在局限性
紫杉醇及多西紫杉醇是一种广谱抗癌药,但是高度不溶于水, 需要使用助溶剂(如聚乙烯蓖麻油等),从而会导致
降低疗效
增加毒性
使8用4%不便
助溶剂包裹紫杉醇 降低生物利用度
THANKS 谢谢聆听
仅供与医疗卫生专业人士学术交流使用
咪替丁预处理
咪替丁预处理
特殊配制和 给药设备
无需特殊材质管路和 精密过滤器
带有过滤器的输液器
专用振荡器
紫杉醇注射液说明书 多西他赛注射液说明书 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)说明书 注射用紫杉醇脂质体说明书
白蛋白紫杉醇的创新优势
提高疗效
可提高剂量 肿瘤组织浓度高
减少毒性
使8用4%方便
正常组织浓度低
4度骨髓抑制更少
受试试剂:注射用紫杉醇(白蛋白结合型),江苏恒瑞医药股份有限公司生产 参比试剂:注射用紫杉醇(白蛋白结合型),商品名:Abraxane®,美国塞尔基因生物制药公司生产
Data on file
恒瑞注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
国家医疗保障局:注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 完全可替代紫杉醇脂质体和紫杉醇,基本可替代多西他赛
白蛋白紫杉醇 与传统紫杉的对比优势
源于紫杉 超越紫杉
仅供与医疗卫生专业人士学术交流使用
目录
CONTENT
01 紫杉类药物发展史 02 白蛋白紫杉醇的作用机制及优势 03 白蛋白紫杉醇医保报销,集采质保
紫杉类药物研发历程
1967
1983 1992
肿瘤治疗十大品牌

该药主要成分是鸦胆子油 ,具有抑制肿瘤细胞生长 、提高机体免疫力等作用 。
适用于各类肿瘤患者,尤 其是肺癌、肝癌、胃癌等 患者。
口服,一般每次2粒,一日 孕妇禁用,有过敏史者慎
3次,或遵医嘱。
用。
07
其他肿瘤治疗方式品牌分析
免疫治疗
品牌
百济神州
描述
专注于研究治疗癌症的免疫疗法, 成功研发出多种新型药物,如PD-1 抑制剂等。
06
中药抗肿瘤品牌分析
复方斑蝥胶囊
品牌来源
药理作用
适用人群
使用方法
注意事项
复方斑蝥胶囊是由贵州 益佰制药股份有限公司 生产的中成药,具有疏 肝理气,活血化瘀,软 坚散结的功效。
该药以斑蝥为主要成分 ,配合其他中药材,具 有抑制肿瘤细胞生长、 调节免疫功能的作用。
适用于各类肿瘤患者, 尤其是肝癌、肺癌、乳 腺癌等恶性肿瘤患者。
品牌
恒瑞医药
描述
国内领先的抗肿瘤药生产企业,拥有 丰富的产品线,包括免疫治疗药物。
品牌
信达生物
描述
专注于开发免疫治疗药物的企业, 产品覆盖多种癌症类型。
介入治疗
01
02
品牌:泰心医药
描述:专注于介入治疗领域的 企业,产品涵盖心脏介入、血
管介入等多个领域。
03
品牌:凯利泰
04
描述:以骨科介入治疗为主的 企业,产品线覆盖脊柱、关节
品牌竞争优势与劣势
竞争优势
大型跨国药企在肿瘤治疗领域具有品牌影响力和市场占有率优势,同时拥有较 强的研发能力和资金实力。国内药企则具有较好的本土市场洞察和患者服务能 力。
劣势
跨国药企面临专利到期、新药研发难度大等问题,同时在国内市场还需加强与 本土企业的竞争。国内药企则需提高研发水平和创新能力,加强与国际市场的 接轨。
上市公司财务报表案例研究 基于恒瑞医药5年年报分析

结论 通过对四川长虹近3年年报的深入分析,可以得出以下结论: 首先,公司的财务状况整体稳定,营业收入、净利润和总资产均呈现出良好 的增长趋势;其次,公司的盈利能力在行业中具有竞争优势,净利润率、总资产 周转率和净资产收益率均保持在较高水平;再次,
4、投资价值评估
公司的财务风险较低,偿债能力较强,对投资者不构成较大风险;最后,基 于财务数据和盈利能力分析,四川长虹具有较好的投资价值。
2、利润表分析:利润表反映了XYZ公司的收入、成本和利润情况。通过分析 发现,XYZ公司的毛利率和净利率均高于行业平均水平,说明其盈利能力较强。 但需其收入和利润的持续性。
三、XYZ公司的财务报表分析案例
3、现金流量表分析:现金流量表反映了XYZ公司的现金流入流出情况。分析 发现,XYZ公司的现金流量净额较高,说明其现金管理能力较强。但需其现金流 量的结构和质量。
三、XYZ公司的财务报表分析案 例
三、XYZ公司的财务报表分析案例
1、资产负债表分析:通过资产负债表,可以了解XYZ公司的资产、负债和所 有者权益状况。分析中发现,XYZ公司的流动资产比例较高,说明其资产流动性 较好;但同时,其流动负债比例也较高,需其短期偿债能力。
三、XYZ公司的财务报表分析案例
主体部分
1、财务数据分析
1、财务数据分析
近3年来,四川长虹的营业收入呈现稳步增长的趋势。具体来说,2018年至 2020年,公司的营业收入分别为1526. 94亿元、1769. 33亿元和1991. 78亿元, 同比增长率分别为12. 80%、15. 87%和12. 03%。同时,净利润也呈现出较好的 增长态势,净利润分别为20. 43亿元、25. 73亿元和29. 33亿元,同比增长率 分别为42. 44%、20. 73%和13. 97%。总资产方面,截至2020年底,四川长虹的 总资产为1047. 69亿元,同比增长3. 49%。
4、投资价值评估
公司的财务风险较低,偿债能力较强,对投资者不构成较大风险;最后,基 于财务数据和盈利能力分析,四川长虹具有较好的投资价值。
2、利润表分析:利润表反映了XYZ公司的收入、成本和利润情况。通过分析 发现,XYZ公司的毛利率和净利率均高于行业平均水平,说明其盈利能力较强。 但需其收入和利润的持续性。
三、XYZ公司的财务报表分析案例
3、现金流量表分析:现金流量表反映了XYZ公司的现金流入流出情况。分析 发现,XYZ公司的现金流量净额较高,说明其现金管理能力较强。但需其现金流 量的结构和质量。
三、XYZ公司的财务报表分析案 例
三、XYZ公司的财务报表分析案例
1、资产负债表分析:通过资产负债表,可以了解XYZ公司的资产、负债和所 有者权益状况。分析中发现,XYZ公司的流动资产比例较高,说明其资产流动性 较好;但同时,其流动负债比例也较高,需其短期偿债能力。
三、XYZ公司的财务报表分析案例
主体部分
1、财务数据分析
1、财务数据分析
近3年来,四川长虹的营业收入呈现稳步增长的趋势。具体来说,2018年至 2020年,公司的营业收入分别为1526. 94亿元、1769. 33亿元和1991. 78亿元, 同比增长率分别为12. 80%、15. 87%和12. 03%。同时,净利润也呈现出较好的 增长态势,净利润分别为20. 43亿元、25. 73亿元和29. 33亿元,同比增长率 分别为42. 44%、20. 73%和13. 97%。总资产方面,截至2020年底,四川长虹的 总资产为1047. 69亿元,同比增长3. 49%。
国内医药发酵企业盘点

业内不断的猜测,益佰制药资本剥离之谜为其罩 上了一层朦胧的面纱。另外,益佰制药的收购案 例中,多是高倍溢价收购,而且被收购的却不太 "争气",业绩平平,人们不禁质疑益佰制药为何 衷情问题企业。也有人指出,益佰制药不重视新 药研发投入而专注营销,不仅增加了高速行驶" 脱轨"的风险,也可能导致后续发展缺乏新药而 缺少可持续发展活力。但是从目前情况来看,益 佰制药似乎并不担心,也许益佰制药就是要给世 人展现一种"朦胧美"。
常便饭烘托得热气腾腾,宾主尽欢。可但凡含有酒精的东
控。此次事件远比"三鹿"事件轰动强烈,媒体的 各种报道、民众的呼声、企业的焦虑汇聚在一起, 使事件越来越纷繁复杂。近日,有媒体称康泰已 全面停产,掌舵人已举家移民加拿大,至此,整 个事件稍有降温。目前,疫苗事件还处于调查当 中,这也许是 2013 给我们的遗留问题。把康泰 归为 2013 年最纠结还是最无奈,最无辜或是最" 问题"企业?至今没有人能说清楚。
2dz0f3c7a 崛起1892 /30939/
常便饭烘托得热气腾腾,宾主尽欢。可但凡含有酒精的东
华北地区
华北制药
华药是我国最大的化学制药企业之一,在我 医药行业内的地位举足轻重。华北制药的产业规 模巨大,市场广阔,在国际市场上占有一定的份 额。但是,华北制药在 2013 年过得一点都不轻 松。一整年来,华药都在维 C 反垄断事件的阴影 下苦苦挣扎,最后竟被判 9 亿罚款。华北制药在 艰难的环境中依然勇担使命,领跑新版 GMP 认证, 加强卫生建设,成为国家知识产权示范企业。年 底以来,随着康泰疫苗事件的爆发,华北制药在
疫苗行业内迅速脱颖而出,同时,其产品头孢拉 定无菌原料药获得韩国 MFD 批准,有望打入韩国 市场,这些好消息似乎也冲淡了上半年的"晦气 "。不知来年,华北制药将如何继续 9 亿罚单下 的维权之争。
5-HT3受体拮抗剂课件

盐酸格拉司琼葡萄糖注射液
格拉司琼
50ml/瓶 3mg
5mg×10S 100ml:5mg 2mg:2m
注射剂 注射剂
胶囊剂 注射剂 注射剂
24.35 25.5
盐酸格拉司琼葡萄糖注射液
盐酸托烷司琼胶囊 托烷司琼 盐酸托烷司琼葡萄糖注射液 盐酸托烷司琼注射液
北京四环
江苏恒瑞医药 哈尔滨三联药业 四川太极 南京制 药厂 扬子江 药业
母体化合物大23~ 64 倍。
3、量效反应曲线
托烷司琼呈线形量效关系, 而昂丹司琼、格拉司琼、阿扎 司琼在超 过一定剂量后剂量与疗效差异无统计学意义。帕洛 诺司琼增加剂量,疗效不增加。
我院5-HT3受体拮抗剂
盐酸昂丹司琼片 昂丹司琼 盐酸昂丹司琼片 盐酸昂丹司琼注射液 盐酸昂丹司琼氯化钠注射液 4mg×10T 4mg*12s/盒 8mg:4ml/支 8mg:100ml 宁波市天衡制药 齐鲁制药 齐鲁制药 江苏豪森 扬子江 药业 片剂 片剂 注射剂 注射剂 152 181 52 33.1
102 48.2
盐酸阿扎司琼注射液
阿扎司琼 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液
10mg:2ml
50ml:10mg
注射剂
注射剂
56.5
89.9
盐酸雷莫司琼注射液
5ml:0.25mg 5ml:0.25mg
海南皇隆制 浙江亚太药业
齐鲁制药 江苏正大天晴
注射剂 注射剂
注射剂 注射剂 431 404
托烷司琼
对外周神经元和中枢神经内5-HT3受体具高选择性拮抗作 用,其双重阻断呕吐反射中的介质的化学传递,既阻断呕吐 反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体兴奋,且直接影响 中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传人后区的作用。 对预防癌症化疗的呕吐有高效。