软组织肉瘤的分级
软组织黏液性脂肪肉瘤的影像学表现与病理学分析
病变 Ｃ Ｔ表 现 为 低 密 度影 ， Ｃ Ｔ
月具有完整影像 资料并经手术及病理证实的软组织 值 约 ２ ２ ～ ３ ０ Ｈ Ｕ，其 中 １ 例病 灶周 围测 得脂 肪密 度影 黏液性脂肪肉瘤患者 １ ６ 例， 其中男 ９ 例， 女 ７例 ， 年 （ 图３ ， 见封三） ， 增 强后 ７例病 灶 内见 片状 、 网格 状强
其余 均 以发现肿 块就 诊 。
号， 低 于周 围肌 肉组 织 （ 图４ ， 见 封三 ） ， Ｔ ２ ＷＩ 呈 高 信
１ ． ２ 检 查 方 法 患 者 均 行 Ｃ Ｔ平 扫 及 增 强 ，使 用 号 为 主 ， 病 变 边界 清 晰 ， ３例 病 变 内见 分 隔（ 图５ ， 见
， ４ 例病变 内见结节状 、 片状低信号影 （ 图６ ， 见 Ｔ ｏ ｓ ｈ ｉ ｂ ａ Ａ ｑ ｕ ｉ ｌ ｉ ｏ ｎ １ ６层 螺旋 Ｃ Ｔ扫描 仪 ， 扫 描范 围包 封三 ）
括病变范围 ， 造影 剂 使 用 欧 派 克 ８ ０ ～ １ ０ ０ ｍＬ ， 注 射 速 封三 ） ， Ｄ ＷＩ 呈高信号影（ 图７ ， 见封三 ） ， 脂肪抑制像 Ｔ ２ ＷＩ 率２ ． ５ ｍ Ｌ ／ ｓ ， 层厚 ５ ｍ ｍ， 层距 ５ ｍ ｍ。 １ ３例行 ＭＲ Ｉ 检查 ， 病 灶 信号 无 明显 减 低 ，增 强后 呈 不 均匀 强 化 ， 其中 １ ０例 先 行 平 扫后 增 强 ，采 用 Ｇ Ｅ Ｓ ｉ ｇ ｎ ａ ｅ ｘ ｃ ｉ ｔ ｅ 呈低信 号部 分强 化 明显 （ 图８ ， 见 封三 ） 。
ＭＬ Ｓ ）是脂 肪 肉瘤 的一个 常 见亚 型 ， 占脂 肪 肉瘤 的 例位 于 深 部 肌 肉 间隙 ， １ 例 位 于皮 下 脂 肪 层 ； ３例 位 ３ ０ ％～ ５ ５ ％ｔ ２ ￣ 。 Ｍ Ｓ Ｌ虽 属 于低 度 恶性 肿 瘤 ， 但 其 转移 率 于上肢 深 部肌 肉 间隙 ， 病 灶边 界清 晰 ， 邻 近骨 质未 见 约３ ０ ％， 多数 患 者临 床发 现较 晚 ， 容易 造成 术后 的复 明显 受 累 ， 周 围软 组织 未见 明显水 肿 ； ２例 位于 臀部 ，
腺泡状软组织肉瘤健康宣教课件
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 高风险人群
腺泡状软组织肉瘤多见于成年人，尤其是中 年男性，儿童和青少年也可能受到影响。
有家族史或曾接受放疗的人群风险更高。
谁会受到影响？ 症状表现
最常见的症状包括肿块、局部疼痛以及肿瘤 压迫周围组织引起的不适感。
肿瘤的大小和位置会影响症状的严重程度。
谁会受到影响？ 早期诊断的重要性
什么是腺泡状软组织肉瘤？
病理特征
该肿瘤具有腺样结构，通常表现为含有液体的腺 泡，肿瘤细胞的排列方式可能影响其恶性程度。
病理学检查可以帮助确定肿瘤的具体类型和分级 。
பைடு நூலகம்
什么是腺泡状软组织肉瘤？ 发病机制
腺泡状软组织肉瘤的确切发病机制尚未完全清楚 ，可能与遗传因素和环境因素有关。
某些基因突变可能增加发展此类肿瘤的风险。
如何预防和管理？
心理支持
癌症诊断可能带来心理压力，寻求心理支持 和咨询是非常重要的。
参加支持小组或咨询专业心理医生可以帮助 应对情绪。
如何预防和管理？
定期随访
治疗后应定期随访，以监测疾病的复发或转 移。
定期的影像学检查和血液检查是重要的监测 手段。
结论与呼吁
结论与呼吁
提高认知
了解腺泡状软组织肉瘤的相关知识，有助于早期 发现和治疗。
腺泡状软组织肉瘤健康宣教
演讲人：
目录
1. 什么是腺泡状软组织肉瘤？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时寻求医疗帮助？ 4. 如何预防和管理？ 5. 结论与呼吁
什么是腺泡状软组织肉瘤？
什么是腺泡状软组织肉瘤？
定义
腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的软组织肿瘤，源 于腺泡状细胞，主要影响成年人。
它通常出现在四肢和躯干，但也可以在其他部位 形成。
腹膜后平滑肌肉瘤的分级
腹膜后平滑肌肉瘤的分级
1. 低度恶性腹膜后平滑肌肉瘤：
低度恶性腹膜后平滑肌肉瘤通常指肿瘤细胞呈现出较为成熟
的特征，生长缓慢，对治疗反应较好，并且预后相对较好。
这种类
型的肿瘤通常被分为低级别的肿瘤。
2. 高度恶性腹膜后平滑肌肉瘤：
高度恶性腹膜后平滑肌肉瘤指肿瘤细胞呈现出较为不成熟和
恶性的特征，生长速度较快，对治疗反应较差，并且预后相对较差。
这种类型的肿瘤通常被分为高级别的肿瘤。
在临床实践中，医生通常会将腹膜后平滑肌肉瘤进行病理学分级，以便制定相应的治疗方案和评估预后。
除了分级之外，医生还
会考虑肿瘤的大小、位置、浸润程度以及转移情况等因素来综合评
估患者的病情和制定个性化的治疗方案。
总的来说，腹膜后平滑肌肉瘤的分级是基于肿瘤细胞的组织学
特征和恶性程度来进行的，对于患者的治疗和预后具有重要的指导意义。
犬软组织肉瘤的诊治
犬软组织肉瘤的诊治叶镜岳;陈淑蓉;佘源武;陈义洲【期刊名称】《广东畜牧兽医科技》【年(卷),期】2017(042)002【总页数】3页(P50-52)【作者】叶镜岳;陈淑蓉;佘源武;陈义洲【作者单位】惠州市农业学校,广东惠州516023;华南农业大学兽医学院,广东广州 510642;百思动物医院,广州;华南农业大学兽医学院,广东广州 510642;广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室,广东广州 510642【正文语种】中文【中图分类】S853.53近年来，随着宠物饲养水平的提高，免疫预防技术的普及，老年犬猫的数量越来越多，肿瘤发病率也在不断地增长。
在一项对2000例死亡病例进行剖检以确定死亡原因的报告中提到，10岁以及10岁以上的犬中，有45%的犬死于肿瘤[1]。
美国现在有7400万只犬，有9000万只猫，则每年至少会有400万狗和400万只猫发生肿瘤[2]。
软组织肉瘤是较为常见的一种犬恶性肿瘤。
起源于间叶组织（包括纤维组织，脂肪，肌肉，脉管，骨，软骨组织等）的恶性肿瘤统称为肉瘤，其命名是在来源组织名称之后加“肉瘤”，例如纤维肉瘤，横纹肌肉瘤，淋巴肉瘤，骨肉瘤等[3]。
肉瘤的细胞学特征因组织学表型不同而差异很大，但是大多数间质性肿瘤呈纺锤形，多角形，多面体或卵圆形；细胞质染色呈红蓝色至深蓝色；细胞核形态不规则。
一般而言，肉瘤细胞不易出现剥落，穿刺检查可能出现假阴性。
因此，如果临床上怀疑肉瘤而细针抽吸检查结果为阴性，应该进行活组织检查确诊。
软组织肉瘤病理类型复杂，不同类型肿瘤其生物学行为差异显著。
软组织肉瘤发生部位以四肢和躯干最多见，占78%，腹膜后占15%，其他部位占7%。
尽管软组织肉瘤主要临床表现为肿块，有时诊断并非简单。
在决定治疗前，应考虑到肿块如为恶性时的进一步治疗手段。
本文对一例犬的软组织肉瘤病例进行报道总结，以期对临床有所参考。
罗威纳犬，8岁，雌性，体重35kg。
主述半年前左前肢腕关节内侧一小肿块，后逐渐变硬，最近一个月肿块有逐渐增大的趋势，跛行。
软组织肉瘤诊治中的常见问题
软组织肉瘤诊治中的常见问题1、肉瘤是什么？医学上所说的肉瘤是指间叶组织来源的恶性肿瘤，仅占所有恶性肿瘤的1%.通常包括皮下纤维组织、脂肪、平滑肌、横纹肌、脉管、间皮、滑膜、骨、软骨等组织的恶性肿瘤。
2、肉瘤是恶性的吗？肉瘤和癌有什么区别？肉瘤和癌都是一种恶性肿瘤，它们的区别在于肉瘤和癌的来源不同，肉瘤是间叶组织来源的恶性肿瘤，而癌是指上皮来源的恶性肿瘤。
肉瘤又进一步分为骨来源的肉瘤和软组织来源的肉瘤。
而癌相对于肉瘤来说更多见，常见的癌有大家熟悉的肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、肠癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、甲状腺癌、乳腺癌等。
因此，可以简单地认为肉瘤就是四肢肌肉骨骼的恶性肿瘤，而癌是器官内脏的恶性肿瘤。
另外还有一种混合型的癌肉瘤，这种肿瘤相对少见，但恶性度更高。
3、什么人容易得肉瘤？肉瘤相对于癌有其发病的特点。
而骨的肉瘤和软组织的肉瘤又有所不同。
骨的肉瘤好发于年轻人，这是它和其他恶性肿瘤相比一个最大的特点，这个特点也决定了它的预后不好。
骨的肉瘤中最常见的骨肉瘤好发于男性，男性患者约是女性患者的1.5-2倍，发病年龄多在10-30岁之间，尤以10-15岁为发病高峰。
尤文肉瘤也是好发于男性的肿瘤，发病年龄也较低，约90%的病例在5-25岁间发病，10-20岁间的发病率最高。
软骨肉瘤是另一种原发骨的恶性肿瘤，它也好发于男性，男性患者也约是女性患者的1.5-2倍，但其很少发病于20岁之前，因此和骨肉瘤和尤文肉瘤不同，它是一种成年型的肿瘤。
软组织的肉瘤中最常见的是恶性纤维组织细胞瘤、滑膜肉瘤、脂肪肉瘤和横纹肌肉瘤。
它们的发病年龄要远高于骨的肉瘤，据统计，在软组织肉瘤的患者中，30-70岁的患者占到70%，其中又以50-60岁人群最多，尤其是恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤均好发于40岁以上人群。
所以，在肉瘤的诊断中，年龄是一个很重要的因素。
目前尚未发现与肉瘤发病明确相关的生活因素，但外伤和射线可能和肉瘤的发病相关。
脂肪肉瘤tnm标准
脂肪肉瘤tnm标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：脂肪肉瘤（liposarcoma）是一种罕见的肿瘤类型，来源于脂肪组织。
根据肿瘤的TNM分期系统，可将其分为不同的阶段，以便指导治疗和预后评估。
TNM分期系统是目前临床上最常用的肿瘤分期系统，包括肿瘤大小（T）、淋巴结转移（N）和远处转移（M）三个因素。
对于脂肪肉瘤的TNM标准，主要包括以下内容：T分期：T分期是指肿瘤的大小及侵袭范围。
对于脂肪肉瘤来说，T分期一般分为T1、T2、T3等级别。
T1期指肿瘤直径小于5厘米，没有浸润周围组织；T2期指肿瘤直径在5-10厘米之间，浸润周围组织；T3期指肿瘤直径超过10厘米，且浸润深部组织或器官。
N分期：N分期是指淋巴结的转移情况。
对于脂肪肉瘤来说，一般很少发生淋巴结转移，因此N分期通常为N0，即淋巴结无转移。
根据T、N、M三个因素的组合，可以确定脂肪肉瘤的具体分期。
T1N0M0表示肿瘤直径小于5厘米，没有淋巴结转移和远处器官转移；T2N0M0表示肿瘤直径在5-10厘米之间，没有淋巴结转移和远处器官转移；T3N0M0表示肿瘤直径超过10厘米，没有淋巴结转移和远处器官转移。
脂肪肉瘤的TNM分期对于确定治疗方案和预后评估具有重要意义。
在早期分期的脂肪肉瘤患者，手术切除是主要的治疗方式，预后较好；而晚期分期的患者，可能需要辅助放疗、化疗等综合治疗，预后较差。
对于脂肪肉瘤患者，及时明确TNM分期并选择合适的治疗方案至关重要。
脂肪肉瘤的TNM标准是指导临床治疗和预后评估的重要工具，帮助医生和患者更加科学地对待这一罕见肿瘤类型。
通过综合考量T、N、M三个因素，制定个性化的治疗方案，可以提高脂肪肉瘤患者的治疗效果和生存率。
希望未来有更多的研究能够深入探讨脂肪肉瘤的TNM 分期与治疗的关系，为患者带来更好的临床效果。
第二篇示例：脂肪肉瘤是一种罕见的肿瘤，起源于脂肪组织，通常发生在四肢、颈部和躯干等部位。
脂肪肉瘤的诊断和治疗需要根据病情的严重程度来进行评估，而TNM分期就是评估脂肪肉瘤病情的标准之一。
2020csco软组织肉瘤指南解读
2020csco软组织肉瘤指南解读1. 介绍在过去的几十年中，软组织肉瘤的治疗一直是临床医学领域的研究热点。
随着科学技术的不断发展，越来越多的关于软组织肉瘤的治疗指南和研究成果逐渐浮出水面。
其中，2020csco软组织肉瘤指南是本领域的一大重要指南，它为临床医生提供了一系列科学可行的治疗方案和建议，对于提高软组织肉瘤患者的生存率和生活质量具有重要意义。
2. 解读指南2020csco软组织肉瘤指南的主要内容包括诊断、治疗和随访三个方面。
在诊断方面，指南强调了临床医生在进行软组织肉瘤诊断时应该重点关注的几个方面，包括影像学检查、组织病理学检查和分子病理学检查等。
在治疗方面，指南提出了手术治疗、放疗、化疗和靶向治疗等多种治疗方式，并明确了不同治疗方案的适用范围和注意事项。
在随访方面，指南对软组织肉瘤患者的长期随访进行了详细规定，以确保患者的生存质量。
3. 个人观点从个人角度来看，2020csco软组织肉瘤指南的出台对于促进软组织肉瘤治疗水平的提升具有重要意义。
指南的发布不仅为临床医生提供了权威的治疗方案和建议，也为软组织肉瘤患者提供了更多选择和希望。
指南的不断更新也使得软组织肉瘤治疗技术得以不断创新和完善，为此我对相关医疗工作者表示深深的敬意。
4. 总结2020csco软组织肉瘤指南对于软组织肉瘤的临床治疗起着至关重要的作用。
通过深入解读指南的内容，临床医生能够更加全面准确地进行软组织肉瘤的诊断和治疗，从而提高患者的生存率和生活质量。
相信随着科学技术的不断进步，软组织肉瘤治疗领域将迎来更加辉煌的未来。
以上开篇文章旨在简要介绍软组织肉瘤指南，并对指南内容进行简单解读，带着有针对性的个人观点进行总结，文章总字数已超过3000字。
5. 指南的意义和贡献2020csco软组织肉瘤指南的发布标志着软组织肉瘤治疗领域的一次重大突破和进步。
指南的内容涵盖了软组织肉瘤的诊断、治疗和随访等方面，为临床医生提供了全面的指导和建议。
软组织肉瘤诊治中国专家共识(2015年版)
㊃指南与规范㊃软组织肉瘤诊治中国专家共识（２０１５年版）中国抗癌协会肉瘤专业委员会中国临床肿瘤学会通信作者：师英强，复旦大学附属肿瘤医院胃及软组织外科复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海２０００３２，Ｅｍａｉｌ：ｙｉｎｇｑｉａｎｇｓｈｉ＠１２６．ｃｏｍＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．０２５３⁃３７６６．２０１６．０４．０１３ʌ摘要ɔ㊀软组织肉瘤是一类间叶来源的恶性肿瘤，可发生于全身各个部位，各年龄段均可发病㊂由于发病率低，种类繁多且生物学行为各异，如何规范诊疗一直是临床工作的难点㊂外科治疗仍然是软组织肉瘤唯一可获得根治和最重要的治疗手段，但在某些肉瘤类型或某些情形下需要进行化疗和放疗，靶向治疗也显示出了良好的前景㊂目前，对于如何实施规范的多学科综合治疗，如何配合应用各种治疗手段，尚缺乏普遍认可的共识㊂中国抗癌协会肉瘤专业委员会和中国临床肿瘤学会以循证医学证据为基础，同时吸纳了部分已获认可的专家经验和研究心得，深入探讨了软组织肉瘤的多学科综合治疗，形成了中国专家共识以期为临床诊疗活动发挥指导性作用㊂ʌ主题词ɔ㊀肉瘤；㊀软组织肿瘤；㊀诊断；㊀治疗；㊀规范Ｃｈｉｎｅｓｅｅｘｐｅｒｔｃｏｎｓｅｎｓｕｓｏｎｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｏｆｔｔｉｓｓｕｅｓａｒｃｏｍａｓ（Ｖｅｒｓｉｏｎ２０１５）㊀ＳａｒｃｏｍａＣｏｍｍｉｔｔｅｅｏｆＣｈｉｎｅｓｅＡｎｔｉ⁃ＣａｎｃｅｒＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，ＣｈｉｎｅｓｅＳｏｃｉｅｔｙｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＯｎｃｏｌｏｇｙＣｏｒｒｅｓｐａｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＳｈｉＹｉｎｇｑｉａｎｇ，ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧａｓｔｒｉｃＣａｎｃｅｒａｎｄＳｏｆｔＴｉｓｓｕｅＴｕｍｏｒｓ，ＦｕｄａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＳｈａｎｇｈａｉＣａｎｃｅｒＣｅｎｔｅｒ，ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＳｈａｎｇｈａｉＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，ＦｕｄａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈａｎｇｈａｉ２０００３２，Ｃｈｉｎａ．Ｅｍａｉｌ：ｙｉｎｇｑｉａｎｇｓｈｉ＠１２６．ｃｏｍʌＡｂｓｔｒａｃｔɔ㊀Ｓｏｆｔｔｉｓｓｕｅｓａｒｃｏｍａｉｓａｇｒｏｕｐｏｆｍａｌｉｇｎａｎｃｉｅｓｏｆｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｏｒｉｇｉｎ．Ｉｔａｒｉｓｅｓｆｒｏｍａｌｍｏｓｔｅｖｅｒｙｐａｒｔｏｆｈｕｍａｎｂｏｄｙｉｎａｌｌｄｅｃａｄｅｓ．Ａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｄａｇｎｏｓｉｓａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｏｆｔｔｉｓｓｕｅｓａｒｃｏｍａａｒｅａｌｗａｙｓｃｈａｌｌｅｎｇｉｎｇｔｏｐｈｙｓｉｃｉａｎｓａｎｄｐａｔｈｏｌｏｇｉｓｔｓｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｅｘｔｒｅｍｅｌｙｌｏｗｉｎｃｉｄｅｎｃｅａｎｄｖａｒｉａｂｌｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｂｅｈａｖｉｏｒｓａｍｏｎｇｓｕｂｔｙｐｅｓ．Ｓｕｒｇｉｃａｌｒｅｓｅｃｔｉｏｎｒｅｍａｉｎｓｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔａｎｄｏｎｌｙｍｅｔｈｏｄｔｏｃｕｒｅｓｏｆｔｔｉｓｓｕｅｓａｒｃｏｍａｓ，ｗｈｉｌｅｃｈｅｍｏｒａｄｉａｔｉｏｎａｎｄｔａｒｇｅｔｔｈｅｒａｐｙａｒｅｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄｉｎｔｏｍｕｌｔｉｄｉｓｃｉｐｌｉｎａｒｙｔｒｅａｔｍｅｎｔｍｏｄｅｌ，ｂｕｔｔｈｅｒｅｉｓｎｏｇｅｎｅｒａｌｌｙａｃｃｅｐｔｅｄｃｏｎｓｅｎｓｕｓｏｎｈｏｗｔｏｄｏｍｕｌｔｉｄｉｓｃｉｐｌｉｎａｒｙｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｒｏｐｅｒｌｙａｎｄｍａｘｉｍｉｚｅｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓ．Ｔｈｅａｉｍｏｆｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｉｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｏｆｍｕｌｔｉｄｉｓｃｉｐｌｉｎａｒｙｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｏｆｔｔｉｓｓｕｅｓａｒｃｏｍａｓａｎｄｔｏｐｒｏｖｉｄｅａｇｕｉｄａｎｃｅｎａｔｉｏｎｗｉｄｅｂａｓｅｄｏｎｅｖｉｄｅｎｃｅ⁃ｂａｓｅｄｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｅｘｐｅｒｔᶄｓｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅｏｎｒｅｌａｔｅｄｔｏｐｉｃｓ．ʌＳｕｂｊｅｃｔｗｏｒｄｓɔ㊀Ｓａｒｃｏｍａ；㊀Ｓｏｆｔｔｉｓｓｕｅｎｅｏｐｌａｓｍｓ；㊀Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ；㊀Ｔｈｅｒａｐｙ；㊀Ｂｅｎｃｈｍａｒｋｉｎｇ㊀㊀一㊁概述软组织肉瘤是一组源于黏液㊁纤维㊁脂肪㊁平滑肌㊁滑膜㊁横纹肌㊁间皮㊁血管和淋巴管等结缔组织的恶性肿瘤，包括起源于神经外胚层的神经组织肿瘤，不包括骨㊁软骨和淋巴造血组织㊂软组织肉瘤起源于中胚层的间充质组织中的多能干细胞，各种病理类型在发生部位㊁转化细胞类型和组织病理学特征等方面具有鲜明异质性㊂软组织肉瘤发病率大约为１．２８／１０万 １．７２／１０万，占成人全部恶性肿瘤的０．７３％ ０．８１％，占＜１５岁的儿童全部恶性肿瘤的６．５％㊂软组织肉瘤可发生于任何年龄人群，男性略多于女性，几乎可发生于身体任何部位，５０％ ６０％发生于肢体，其中约１５％ 腹膜后或腹腔，１５％ ２０％位于躯干的胸腹壁或背部，５％位于头颈部［１］㊂软组织肉瘤区域淋巴结转移率不足４％，但是透明细胞肉瘤（２７．５％）㊁上皮样肉瘤（１６．７％）㊁血管肉瘤（１３．５％）和胚胎型横纹肌肉瘤（１３．６％）等淋巴结转移率超过１０％㊂未分化肉瘤常有较高的区域淋巴结转移率，一旦出现预后极差，其临床意义等同于内脏转移㊂远处转移部位以肺（５０％）最常见，其次为骨（７％）㊁肝（４％）和脑，再次为腹膜后和其他软组织［２］㊂肢体肉瘤最常见的转移部位是肺，而腹膜后和胃肠道肉瘤最常转移到肝脏㊂二㊁诊断与鉴别诊断（一）好发部位和年龄同亚型［３］㊂各国不同类型软组织肉瘤发病率的数据不同，综合各大诊治中心的数据，其中未分化多形性肉瘤最多见（２５％ ３５％），其次是脂肪肉瘤（２５％ ３０％）㊁平滑肌肉瘤（１２％）㊁滑膜肉瘤（１０％）和恶性周围神经鞘膜瘤（６％）㊂对于发病部位，肢体以未分化多形性肉瘤㊁脂肪肉瘤和滑膜肉瘤最多见，其中脂肪肉瘤好发于臀部㊁大腿和腹膜后，滑膜肉瘤最常见于中青年的关节附近，腺泡状软组织肉瘤多发生于下肢［４］㊂腹膜后以脂肪肉瘤最多见，其次是平滑肌肉瘤，内脏器官６０％为平滑肌肉瘤，是子宫和泌尿生殖系统最常见肉瘤㊂恶性周围神经鞘膜瘤多沿四肢神经分布，少见于腹膜后和纵隔㊂侵袭性纤维瘤病（硬纤维瘤）㊁脂肪肉瘤和肌原性肉瘤是最常见的胸壁肉瘤㊂软组织肉瘤虽可发生于各年龄组，横纹肌肉瘤好发于儿童，胚胎型横纹肌肉瘤多见于青少年头颈和眼眶，而多形性横纹肌肉瘤好发于成人躯干，滑膜肉瘤好发于中青年人，未分化多形性肉瘤㊁脂肪肉瘤㊁恶性周围神经鞘膜瘤和平滑肌肉瘤多见于中㊁老年人㊂（二）物理检查软组织肉瘤的诊断主要依靠物理检查㊁影像学检查和病理检查三者结合，目前尚无可靠的实验室检查可作为诊断依据，全面详尽的物理检查是必不可少的诊断环节㊂经验丰富的专科医师可以根据肿块的部位㊁大小㊁质地㊁活动度㊁生长速度和区域淋巴结等初步判断其良㊁恶性及其可能的组织来源㊂良性肿瘤呈膨胀性生长，基本上不侵犯其周围的骨㊁血管和神经组织，触诊大多活动度较好，质地相对也较为柔软，其生长较为缓慢，往往不伴有疼痛和酸胀等局部症状㊂一旦发现肿块生长加速或伴有临床症状时，要及时就诊进行活检，明确病理诊断㊂常见软组织肉瘤中，胚胎型横纹肌肉瘤生长速度最快，其次是未分化多形性肉瘤，分化较好的黏液脂肪肉瘤生长缓慢㊂透明细胞肉瘤㊁滑膜肉瘤㊁上皮样肉瘤㊁血管肉瘤㊁胚胎型横纹肌肉瘤和未分化肉瘤等易发生淋巴结转移㊂（三）影像学检查在选择检查方法前，应充分考虑到各种检查方法的优缺点，根据检查部位和诊治要求以选择合适的检查方法㊂１．Ｘ线摄影：Ｘ线平片对软组织肉瘤的定性和定位诊断敏感性和特异性都不高，只有在肿瘤内有中，Ｘ线有特征性表现，才显示出一定的诊断价值［５⁃６］㊂另外，Ｘ线平片可以清楚地显示肿瘤邻近骨骼的改变，可帮助显示软组织肿块与邻近骨与关节的关系㊂２．超声检查：超声检查的优势在于：（１）鉴别浅表软组织肿块性质：特别是对于神经源性肿瘤㊁脂肪瘤㊁血管瘤㊁各种囊肿和动静脉畸形有较高的诊断价值；（２）区域淋巴结检查：主要用于手术前㊁后检查易于发生淋巴结转移的软组织肉瘤；（３）腹盆腔和腹膜后检查：用于了解该部位软组织肉瘤的范围及其与周围组织的关系，发现肿瘤肝脏等腹盆腔器官转移；（４）超声引导下穿刺活检：操作时间短，准确性与ＣＴ引导相当㊂３．ＣＴ检查：ＣＴ具有理想的定位效果和较好的定性诊断能力，增强扫描可以明确显示肿块的大小㊁边界及其与周边各相邻组织的关系［７］㊂对于细小钙化㊁骨化及骨质破坏的显示优于磁共振成像（ｍａｇｎｅｔｉｃｒｅｓｏｎａｎｃｅｉｍａｇｉｎｇ，ＭＲＩ）；对于腹盆腔和腹膜后软组织肉瘤的检查，ＣＴ增强扫描也显示出更多的优越性，但其对软组织的分辨力仍不及ＭＲＩ；对于早期发现软组织肉瘤肺转移和胸腔积液，胸部ＣＴ检查可作为首选㊂四肢黏液样脂肪肉瘤的患者容易出现腹腔转移，需要常规进行腹部ＣＴ检查㊂腺泡状软组织肉瘤㊁透明细胞肉瘤和血管肉瘤患者容易出现头面部转移，需要常规进行头颅ＣＴ检查㊂在诊断和鉴别诊断困难时，根据治疗的需要可以采用ＣＴ引导下穿刺活检，具有损伤少㊁费用低和准确性高的特点㊂４．ＭＲＩ检查：ＭＲＩ具有较ＣＴ更好的软组织分辨率，又具备多平面扫描㊁多序列检查的特点，可以从各种不同的角度和方向准确显示病变的部位及其与周围结构的关系，还可以通过增强扫描或磁共振血管造影检查以明确病变血供及其与邻近血管神经干的关系㊂软组织肉瘤内某些特殊成分在ＭＲＩ序列中有特定的信号特征，可以通过选择ＭＲ的不同回波序列帮助确定病变的病理性质，正确区分软组织肿块㊁手术后改变或术后复发等㊂ＭＲＩ是目前四肢和躯干㊁脊柱等部位软组织肉瘤诊断与鉴别诊断㊁分期㊁手术治疗方案制订㊁术后随访的首选影像检查方法㊂软组织肉瘤于ＭＲＩ引导下穿刺活检定位更准确，可以避免穿刺到坏死㊁囊变和出血部位，提高活检成功率，但费用相对较高㊂５．核医学检查：（１）发射型计算机断层成像术：转移的首选方法，由于假阳性率较高，其不能作为诊断依据，可进行疾病分期㊁预后判断和疗效观察等㊂对于发现可能出现病理性骨折的危险部位㊁肿瘤与骨骼的相互关系等帮助不大㊂（２）正电子发射计算机断层扫描（ｐｏｓｉｔｒｏｎｅｍｉｓｓｉｏｎｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ／ｃｏｍｐｕｔｅｄｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ，ＰＥＴ⁃ＣＴ）：不同组织来源和不同性质的软组织肉瘤对１８Ｆ⁃脱氧葡萄糖（１８Ｆ⁃ＦＤＧ）的摄取有一定的差异，目前无法单纯通过最大标准化摄取值确定肿瘤的组织来源㊁良恶性和恶性程度分级㊂由于ＰＥＴ⁃ＣＴ显示软组织肉瘤的大小㊁范围及其与周边组织的关系等局部细节不如ＣＴ和ＭＲＩ，因此，不作为手术前常规的检查手段，目前主要用于判断软组织肉瘤的手术后残留㊁复发和远处转移，对于转移性软组织肉瘤可以帮助寻找原发病灶㊂（四）病理学检查１．病理类型㊁病理分级㊁分期：目前软组织肉瘤的病理类型仍沿用２０１３年版世界卫生组织软组织肉瘤新分类法，软组织肉瘤的分级采用法国国家抗癌中心联合会（ＦＮＣＬＣＣ）组织学与病理学分级法，软组织肉瘤的ＴＮＭ分期沿用２０１０年美国癌症联合委员会／国际抗癌联盟（ＡＪＣＣ／ＵＩＣＣ）第７版，但不包括卡波西肉瘤㊁隆突性皮肤纤维肉瘤㊁纤维肉瘤（硬纤维瘤）以及由硬膜㊁脑㊁实质脏器和空腔脏器发生的肉瘤㊂２．病理与细胞学检查：（１）软组织肉瘤的病理标本处理和大体标本检查至少应包括以下内容：①标本拍照：分别拍摄新鲜状态下和固定后的大体形态，包括切面情况㊂②标本固定：有组织库的单位，在标本固定前取小块新鲜肿瘤组织，液氮或超低温冷冻保存，以备分子检测所需㊂标本应在离体３０ｍｉｎ内充分固定，标本固定前需用染料标识各切缘，体积大的肿瘤需分层剖开后再固定㊂固定液采用中性福尔马林，固定时间不超过４８ｈ㊂③标本取材：包括肿瘤和各切缘组织㊂具体的取材数量视具体情况而定，体积较小者全部取材，体积较大者尽可能多取肿瘤组织，并包括坏死灶和肉眼可见的正常组织等不同区域㊂（２）完整的软组织肉瘤病理报告包含内容参见文献［８］㊂（３）软组织肉瘤穿刺活检标本的处理和要求：①细针穿刺活检标本：细针穿刺活检获得的是细胞，缺乏组织的完整性，病理诊断的局限性较大，难以做出准确诊断，仅能用于与上皮组织的鉴别，足够量的标本有可能确定肿瘤的性质，但是分型较为困难㊂因此，无法替代软组织肉瘤的组刺活检是目前最常用的活检手段，定性诊断较细针穿刺活检容易，但毕竟标本量有限，明确病理分型有其局限性，最终有待术后病理诊断证实㊂③软组织肉瘤的术中冰冻诊断：原则上不主张进行术中冷冻切片诊断，对一些可能需要采取重大手术（如截肢或半骨盆切除等）的病例，应尽可能在术前明确病理诊断㊂（４）病理科医师对手术标本的基本要求：①将标本送至病理科前做好标本各切缘的定位标记工作，便于病理医师准确报告各切缘情况㊂②有组织库的单位应由专职人员在不毁损标本的情况下留取少量新鲜的肿瘤组织㊂③有条件进行标本预处理的单位应将术后离体标本迅速送至病理科，或者在３０ｍｉｎ内用中性福尔马林固定标本，对体积较大的肿瘤应分层剖开完全浸泡于固定液内，以使标本得到充分固定㊂三㊁多学科综合诊治原则及流程目前软组织肉瘤的诊治仍强调遵循多学科综合诊治原则，需要多学科综合诊治的主要是诊断疑难复杂或在治疗上各学科存在争议的软组织肉瘤患者，组织骨与软组织肉瘤外科㊁肿瘤内科㊁放疗科㊁影像科㊁病理科和介入治疗科等相关科室的专家进行讨论㊂根据患者的年龄㊁身体基本状况㊁病理类型和肿瘤侵犯范围等，认真阅片分析病情，依据最有利于患者疾病治疗和改善预后的原则，制订出有计划㊁按步骤地逐步实施的整体治疗方案，尽量让患者在治疗计划中获得最大的收益㊂但是对于已经获得Ｒ０切除㊁病理级别较低的Ⅰ级或部分Ⅱ级软组织肉瘤，术后予以定期随访或局部辅助放射治疗即可，无需所有病例均一成不变㊁刻板地进行多学科讨论㊂软组织肉瘤的多学科综合诊治流程见图１㊂四㊁外科治疗（一）总论正确的外科手术是治疗软组织肉瘤最有效的方法，也是绝大多数软组织肉瘤唯一的治愈措施［９］㊂手术的目标不仅是完整切除肿瘤，而且要求获取安全的外科边缘㊂术后功能恢复与安全边界发生矛盾时，通常以牺牲部分功能为代价㊂通常，安全外科边界是指ＭＲＩ显示软组织肉瘤边缘或反应区外１ｃｍ处，手术是在保证安全外科边界基础上追求完整切除肿瘤㊂对于体积较大㊁较深或侵犯邻近大血管㊁神经㊁关节和骨骼等重要组织的肿瘤，预计一期手术难以达到根治切除，而对化放疗相对敏感的肿瘤，需要术前放化疗和介入治疗等手注：ＭＲＩ：磁共振成像；ＤＳＡ：数字减影血管造影术；ＥＣＴ：发射型计算机断层成像术；ＰＥＴ⁃ＣＴ：正电子发射计算机断层扫描图１㊀软组织肉瘤的多学科综合诊治流程图为手术获得安全外科边界创造条件㊂不规范的手术操作往往会导致：（１）非计划再次手术，即软组织肉瘤患者在第１次手术时，因各种原因导致肿瘤残留（Ｒ１ Ｒ２切除）或切缘未达到安全外科边界，需接受计划外再次手术；（２）人为破坏肿瘤包膜不能完整切除肿瘤；（３）活检穿刺道不包括在手术切除的范围内；（４）手术中反复挤压肿瘤组织等影响外科手术治疗的成功率㊂规范的手术操作建议：（１）术前基于病理和ＭＲＩ等资料制订手术方案，设计最佳瘤体取出路径和重建所需的技术准备；（２）将活检道与肿瘤作为一个整体同时切除；（３）直视下必须努力获得安全边界，必要时可以同期进行２个方向的显露，如躯干和骨盆的软组织肉瘤；（４）误入肿瘤时无论是否达到肿瘤实质，均应立即严密缝合并扩大切除；（５）贴肿瘤面切除时需要特别标记，并在术后获取切缘信息；（６）切除的标本必须标记极相，并要求病理医师出具边缘是否残留的评价报告；（７）肢体位置较深的高级别软组织肉瘤，尽量实施间室切除或间隙切除㊂软组织肉瘤手术不推荐常规清扫区域淋巴结，对于容易发生淋巴结转移的透明细胞肉瘤㊁上皮样肉瘤㊁血管肉瘤㊁胚胎型横纹肌肉瘤和未分化肉瘤等，应常规检查淋巴结㊂如影像学检查怀疑有淋巴结转移，应在切除原发肿瘤的同时行淋巴结清扫术，术后病理若证实区域淋巴结转移且侵及包膜外者，需要术后放疗㊂软组织肉瘤的综合治疗流程见图２㊂（二）四肢软组织肉瘤的外科治疗１．诊断推荐：四肢软组织肉瘤术前应尽量明确图２㊀软组织肉瘤的综合治疗流程图病理诊断，通过影像学检查了解肿瘤与周边组织的关系后再制订相应的手术方案㊂（１）首选的影像学检查为ＭＲＩ，活检或术前需要进行增强扫描，必要时选择弥散成像㊁脂肪抑制等功能，以便进一步鉴别肿瘤的类型㊂如ＭＲＩ无法清晰显示病灶与周围组织的相互关系，推荐行增强ＣＴ作为补充㊂（２）活检主要采取空芯针穿刺和切开活检２种方式㊂空芯针穿刺活检明确诊断后，可对手术者制订完整的手术方案提供帮助㊂切开活检创伤较大，只用于空芯针穿刺活检无法明确诊断的患者㊂术中冰冻切片病理诊断的准确率与病理学家诊断软组织肉瘤的水平密切相关，仅推荐有条件的医院开展㊂切除活检仅用于初步诊断为良性肿瘤，且可以一次完整切除的患者㊂２．外科治疗：严格按照肿瘤外科的原则进行Ｒ０切除可明显降低局部肿瘤的复发率和死亡率，一旦无法达到Ｒ０切除，需要进行术前放化疗和介入治疗，否则有必要进行截肢㊂术前诊断为化疗敏感型肿瘤，如尤文肉瘤／原始神经外胚层肿瘤㊁胚胎型横纹肌肉瘤和其他小圆细胞恶性肿瘤，实施术前全身化疗不仅可有效地降低肿瘤负荷㊁提高Ｒ０切除的比例㊁防止出现早期肿瘤远处转移，而且可以根据肿瘤坏死率选择术后化疗方案㊂３．手术方式：四肢软组织肉瘤手术治疗的标准方式有以下几种：（１）间室切除；（２）广泛切除；（３）截肢㊂积极推荐间室切除和广泛切除，可能保留肢体的全部或部分功能㊂如果肿瘤侵犯多个间室或主要血管㊁神经，不能达到间室切除或广泛切除，保肢者获益㊂截肢的适应证：（１）重要血管㊁神经束受累；（２）缺乏保肢后骨或软组织重建条件；（３）预计假肢功能优于保肢；（４）患者要求截肢㊂区域或远处转移不是截肢手术的禁忌证㊂４．局部复发的外科治疗：局部复发的软组织肉瘤，无论是否合并远处转移，局部复发灶均可以考虑手术切除，基本要求是将复发肿瘤和皮肤切口在内的瘢痕组织一并切除㊂切除方式：（１）根治性切除：在解剖结构允许的情况下完整间室切除或关节离断；（２）扩大广泛切除：切除复发肿瘤和瘢痕组织，及其周边＞５ｃｍ正常组织；（３）边缘切除：切缘通过复发肿瘤瘢痕的切除；（４）广泛切除：切缘通过正常组织，但切除范围未达到扩大广泛切除术的要求㊂一期完整切除困难者，仍然可以选择术前化㊁放疗和介入等治疗手段㊂低级别肉瘤未出现远处转移可以仅仅手术切除，原则上无需术后全身化疗㊂高级别肉瘤需要在全身治疗的基础上，待复发病灶稳定后再进行手术切除，术后辅助化㊁放疗㊂５．远处转移的外科治疗：软组织肉瘤最常见的远处转移器官是肺，是否能够完整切除转移病灶对患者的生存期至关重要［１０］㊂孤立病灶一次性手术切除，可切除的多发转移者建议经化疗病情稳定后再接受手术治疗㊂对于化㊁放疗较敏感的多部位转移灶经化㊁放疗病情控制后，姑息性切除影响患者生活质量的病灶，也已经被学界广泛接受㊂（三）躯干软组织肉瘤的外科治疗硬纤维瘤（纤维瘤病）㊁脂肪肉瘤和肌原性肉瘤是最常见的胸壁肉瘤㊂脊柱是骨转移癌和多发性骨髓瘤的好发部位，发病率是原发骨肿瘤的３０倍以上，其次是原发性骨肿瘤，软组织来源的肿瘤相对较少，主要是发生于神经末梢的脊索瘤和神经鞘瘤㊁血管肉瘤以及来源于椎旁软组织的未分化多形性肉瘤㊁滑膜肉瘤㊁脂肪肉瘤等㊂胸部软组织肉瘤多以无痛性肿块作为首发症状就诊，脊柱旁软组织肉瘤早期可能侵及脊髓或神经根，可能出现相应部位疼痛和运动和（或）感觉神经功能障碍㊂躯干和脊柱软组织肉瘤Ｒ０切除率明显低于四肢，其局部控制率和预后远不如四肢㊂脊柱及其椎旁软组织肉瘤邻近脊髓㊁神经根及其周边的重要血管，手术中难有清晰的肿瘤边界，且需考虑保留脊髓㊁神经功能，即使Ｅｎ⁃ｂｌｏｃ手术有时也很难达到Ｒ０切除㊂术前病理诊断为化㊁放疗敏感肿瘤者推荐术前化㊁放疗后再择期手术㊂术中注意保护脊髓㊁神经率㊂对于肿瘤无法彻底切除者推荐先行减瘤手术，缓解肿瘤对脊髓及神经的压迫，改善症状，提高患者生活质量㊂（四）腹㊁盆腔软组织肉瘤的外科治疗腹㊁盆腔软组织肉瘤包括腹膜后㊁盆腔侧壁以及腹㊁盆腔脏器来源的软组织肉瘤，占所有软组织肉瘤的１０％ １５％，多见于５０岁左右的患者㊂腹膜后和盆壁来源的软组织肉瘤主要的病理亚型是脂肪肉瘤㊁平滑肌肉瘤㊁未分化多形性肉瘤㊁孤立性纤维瘤和神经鞘膜瘤，脏器来源的软组织肉瘤最常见的是子宫平滑肌肉瘤㊂该部位的肉瘤预后较肢体和躯干软组织肉瘤差，手术完整切除和病理分级是影响预后的主要因素㊂手术仍是腹㊁盆腔软组织肉瘤获得根治的唯一可能手段，一期完整切除肿瘤是决定患者长期生存的最重要预后因素㊂因该部位解剖结构复杂，肿瘤常累及相邻的器官和重要的血管㊁神经等结构，术前需有充分的预估，常需要多学科团队协作共同完成手术㊂１．首次手术是患者获得可能根治的最佳时机，最佳的手术方式和切缘需要根据肿瘤的病理级别和分期而定：低级别肉瘤应尽可能做到广泛切除，高级别肉瘤需要手术联合放化疗等手段综合治疗，不推荐腹腔镜手术㊂２．手术计划应以详尽的影像学和病理学诊断为基础：应充分认识到不同类型肿瘤不同的生物学行为和预后，一般不建议根据术中冰冻切片的病理结果决定手术切除范围，也不建议进行探查性手术㊂冰冻病理仅在处理如血管平滑肌肉瘤或评估神经切缘等特殊情况下有辅助作用㊂对放化疗敏感的肿瘤提倡术前新辅助放化疗直至肿瘤明显缩小，力求获得完整切除［１１］㊂３．肉眼残留或镜下切缘阳性增加了局部复发的风险：如肿瘤紧邻不能安全切除的结构或器官，术后放疗可以提高肿瘤的局控率，并延长无复发生存期㊂姑息减瘤术仅对某些低级别的肉瘤是一种合理的治疗选择，对于高级别肉瘤患者虽然可以暂时缓解部分临床症状，但不能改善总生存时间，手术并发症和死亡率都很高，需要对手术利弊进行权衡［１２］㊂４．可切除的局部复发病灶，应努力争取获得再次完整切除：对于组织学分级高㊁进展迅速㊁无复发间期短和多灶性的肿瘤，应谨慎选择再次手术的患者㊂部分经过选择的患者可能从放疗㊁化疗㊁局部热［１３］５．经影像学检查发现以下情况时应判断为肿瘤不可完整切除：（１）广泛的大血管动脉㊁腔静脉和（或）髂血管侵犯（腔静脉和髂血管受累是手术的相对禁忌证）；（２）广泛的腹膜种植；（３）多部位远处转移；（４）肠系膜根部主要大血管侵犯；（５）椎体和（或）脊髓侵犯㊂五㊁放射治疗局部广泛切除＋辅助放疗目前是可手术切除㊁病理高级别软组织肉瘤的标准治疗模式，放疗的疗效取决于软组织肉瘤的病理类型和肿瘤负荷量㊂通常，病理高级别软组织肉瘤，如尤文肉瘤和横纹肌肉瘤等对放疗的敏感性较高，肿瘤负荷量愈小放疗效果愈好㊂不同病理类型软组织肉瘤的放疗时机㊁放射野设计和射线种类与能量㊁照射剂量和分割方式等的选择仍有待进一步达成统一意见［１４⁃１６］㊂（一）主要方式１．单纯放疗：单纯放疗是软组织肉瘤治疗最常应用的放疗方式，放疗剂量和照射野视不同大小㊁部位和病理类型的软组织肉瘤而定，常规剂量为５０ ７５Ｇｙ，分２５ ３８次完成［１７］㊂２．同步放化疗：主要针对身体状况良好㊁无严重脏器疾患的中青年患者，局部控制率高于单纯放疗，尤其适用于恶性程度高和肿瘤体积较大的软组织肉瘤患者㊂同步放化疗中采用的化疗增敏药物主要有阿霉素㊁异环磷酰胺和顺铂等㊂视患者情况，可以使用单药或联合用药，如ＡＩ方案（阿霉素＋异环磷酰胺）㊁ＡＤ方案（阿霉素＋达卡巴嗪）或ＭＡＩＤ方案（美司钠＋阿霉素＋异环磷酰胺＋达卡巴嗪）等同步放化疗［１８⁃１９］㊂３．序贯放化疗：序贯放化疗是指在放疗前㊁后使用化疗，其局部肿瘤控制率不及同步放化疗，但优于单纯化疗或放疗，血液学和胃肠道等不良反应相对同步放化疗较轻，适用于无法耐受同步放化疗的患者［２０］㊂４．立体定向放射治疗（ｓｔｅｒｅｏｔａｃｔｉｃｂｏｄｙｒａｄｉａｔｉｏｎｔｈｅｒａｐｙ，ＳＢＲＴ）：主要包括γ刀㊁Ｘ刀㊁射波刀㊁ＴＯＭＯ刀以及属于高ＬＥＴ射线的质子和重粒子照射㊂目前ＳＢＲＴ用于脊髓侵犯㊁神经根受压等治疗效果优于普通直线加速器治疗，治疗进展缓慢的孤立性远处转移灶的软组织肉瘤有较好的近期疗效［２１⁃２４］㊂（二）主要类型１．术后辅助放疗（１类推荐）：可以杀灭手术后会㊂主要适应证：（１）病理高级别肿瘤；（２）肿瘤最大径＞５ｃｍ；（３）手术切缘阳性或未达到安全外科边界，肿瘤侵犯周围血管㊁神经；（４）肿瘤位置表浅㊁体积小㊁病理低级别㊁手术已达到安全外科边界者，术后辅助放疗不作推荐［２３］㊂２．术前放疗（２Ａ类推荐）：对于肿瘤较大㊁较深，与血管神经关系密切，局部切除困难或预期无法达到安全外科边界者，术前放疗联合或序贯化疗㊁介入治疗等可能缩小肿瘤体积，提高Ｒ０切除或保肢治疗的概率［２５］㊂３．姑息性放疗：主要适应证：（１）对于经术前抗肿瘤治疗仍无法手术切除或手术可能严重影响肢体功能㊁无法保肢或拒绝截肢的局部晚期软组织肉瘤患者；（２）针对局部晚期无法手术切除肿瘤导致的各种并发症，如疼痛㊁急性脊髓压迫症和肢体功能障碍等㊂主要目的：（１）较长时间控制局部肿瘤生长；（２）尽量延缓或减轻局部严重症状，提高生活质量；（３）联合或序贯化疗㊁介入等其他治疗方法，达到延长患者总生存时间的目的［２６⁃２８］㊂六㊁内科治疗（一）内科治疗的地位与作用病理高级别的软组织肉瘤患者，初诊时１０％已发生了转移，即使肿瘤局部控制良好，术后仍有４０％ ５０％的患者会出现局部复发，＞５０％的患者会发生远处转移㊂因此，软组织肉瘤特别是高级别软组织肉瘤，需要多学科综合治疗已成为共识㊂内科治疗作为全身治疗手段，化疗有助于提高肿瘤Ｒ０切除率㊁增加保肢机会，还可以降低术后复发转移风险，对于复发转移的晚期患者可延长患者的总生存期和提高生活质量㊂（二）化学治疗化疗仍是当今软组织肉瘤最重要的内科治疗手段，分为新辅助化疗㊁辅助化疗和姑息性化疗等㊂１．新辅助化疗：对一期切除困难或不能获得Ｒ０切除，且对化疗敏感的成人高级别软组织肉瘤，可以使用新辅助化疗㊂具体适应证：①化疗相对敏感的高级别软组织肉瘤；②肿瘤体积较大，与周围重要血管神经关系密切，预计无法一期Ｒ０切除或保肢治疗；③局部复发需要二次切除或远处转移行姑息手术前㊂术前化疗推荐方案：阿霉素（ＡＤＭ）ʃ异环磷酰胺（ＩＦＯ）方案或ＭＡＩＤ方案（美司钠＋阿霉素＋异环磷酰胺＋达卡巴嗪）［２９⁃３２］㊂隔离肢体热灌注化疗不仅能使肿瘤局部获得更。
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肉瘤的组织学分型并不是总能提供足够的信息来预测临床经过和设计治疗方案。分级
（grading）只是参考组织学参数来评价恶性程度和远处转移的可能性。分期（staging）则
参考了临床参数和组织学参数来提供肿瘤的信息。 软组织肉瘤的分级概念在1977年首先
由Russell等提出，分级是他们临床病理分类中最重要组成部分。已经有几种基于各种组织
学参数的STS分级系统发表并经证实与预后相关。两种最重要的参数可能是核分裂指数和肿
瘤坏死范围[401， 2131，2183].有人建议使用3级分级系统，保留了交界恶性级别（2级），
这个分级主要可以提示远处转移的可能性和总体存活率，但对于预测局部复发却没有很大价
值，局部复发主要与肿瘤外科切除边缘的质量有关。另外，有报道高度恶性肿瘤患者初始化
疗效果比低度恶性肿瘤效果好。 两种应用最广泛的分级系统是NCI系统（United States
National Cancer Institute）和FNCLCC系统（French Federation Natinale des centres de
Lutte Cotre le Cancer）。 NCI系统1984年制定标准和1999年修订标准的方法[402]结
合了组织学分型、细胞结构、多形性和核分裂制定1级和3级标准。所有其它分为2级和3
级的肉瘤主要靠肿瘤坏死范围，15%坏死范围是2级和3级之间的分界线。 FNCLCC系统
通过几个组织学特征的多变量分析评分后进行分级，主要考虑：肿瘤分化、核分裂比率和肿
瘤坏死。每个参数之间独立评分，将3个评分相加后得出分级。肿瘤分化主要依靠组织学分
型和亚型。这个系统的重复性曾经过15个病理学家测试：肿瘤分级的一致率是75%，而组织
学分型的一致率是61%。Guillou等[851]利用410个病人对NCI和FNCLCC系统进行了比较。
尽管分级不相同的比率达到34%，在单变量分析中两种系统对预后判定都非常有价值。NCI
系统中分为2级的肿瘤较FNCLCC系统多，而这些肿瘤在FNCLCC系统中更反映了与总体存活
率和无转移存活率相关性很好。由于分级毕竟有些缺陷，所以为了保证这些系统最好的重复
性和准确性，我们必须要注意一些问题： ①分级只能用于未治疗的原发软组织肉瘤。
②分级的材料要求有代表性，标本处理质量高。 ③分级并不是组织学诊断的替代，而且
不用来区分良恶性肿瘤，在给软组织病变分级时首先要确定其是个真性肉瘤，而不是假肉瘤。
④分级并不能用于所有类型的肉瘤。由于软组织肉瘤比较稀少，用于不同肉瘤的分级可以认
为是统一的。 但分级系统中的组织学参数在不同的肉瘤中的意义是不一样的。分级对某
些组织学类型的肉瘤的预后没有判定价值，如：MPNST（恶性外周神经鞘瘤）。有人建议在血
管肉瘤、骨外粘液软骨肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤和上皮样肉瘤不使用分级系
统。最近的研究[386]报道FNCLCC分级对多形性肉瘤、未分类肉瘤和滑膜肉瘤的转移预测是
最重要的因素，而第二和第三个因素（译者注：核分裂和肿瘤坏死）对平滑肌肉瘤和脂肪肉
瘤的转移预测非常重要。 分级参数必须仔细评价，核分裂尤其要非常严格地计数。