附录I___常见官能团的红外吸收范围
红外常见官能团的特征吸收频率
trisub., tetrasub. alkenes
1670 cm−1
weak
conjugatedC─C
dienes
1600 cm−1
strong
1650 cm−1
strong
with benzene ring
1625 cm−1
strong
with C═O
1600 cm−1
strong
C═C (both sp2)
weak to medium
bromoalkanes
any
500–600 cm−1
medium to strong
iodoalkanes
any
500 cm−1
medium to strong
N─O
nitro compounds
aliphatic
1540 cm−1
stronger
1380 cm−1
weaker
primaryamines
any
3400–3500 cm−1
strong
1560–1640 cm−1
strong
secondary amines
any
>3000 cm−1
weak to medium
ammonium ions
any
2400–3200 cm−1
multiple broad peaks
C─O
low concentration
3610–3670 cm−1
high concentration
3200–3400 cm−1
broad
carboxylic acids
low concentration
常见官能团红外吸收特征频率表
l6O-200j
枪
3610,尖I屮]
1200,1
160-2OOj
分子耽it：
Wl
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3600-3500
Ir豪多彙体的吸收∙hu
多耕
3600,%[fi]
⅜fA4∙:
多元暉
360(13500
[50-100]
«41
3600-3500
3200-250Ot
X(W]
化合IJ类巾
⅛ ⅛ W
吸收频*(CTn ')
1725-1705l
尖［3(XK
IF状・
大ft Wff
1720-17OOI
尖［ttal
六员环
1725-1705,
尖!极ad
血员环
1750-1740.尖限気
四员环
1刀5•尖
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三员环
18血尖
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1685-1665.
1650-1601)
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1
化合物矣刑
Irfit团
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当阴个裁基不相隹时.M*HbI
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1690-1660.尖我做]
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1705-168(). ^iMI 1680-1660,
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I
红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表
三、炔烃
在 IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σC C H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在 3300—3310 cm-1，中等强度。 σN-H 值与 σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
2、σ C C 一般
C C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃 RC CH
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
随着卤素原子的增加，σC-X 降低。如 C-F（1100~1000 cm-1）；C-C（l 750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。此外，C-X 吸收峰的频率 容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变 化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。 因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。 六、醇和酚 醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是 O-H 和 C-O 键的振动频率。 1、 σO-H 一般在 3670~3200 cm-1 区域。游离羟基吸收出现在 3640~3610 cm-1， 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1）。OH 是 个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔合峰一 般出现在 3550~3200 cm-1。
不同官能团的红外吸收特征
环氧化合物有三个特征吸收带， 即所谓 的 8μ 峰、11μ 峰、12μ 峰
一般情况下，只用 IR 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都 会在 1250～1100cm-1 范围内有强的 νC━O 吸收
C=O RCHO C=C━CHO ArCHO R2C=O
醛有 νC=O 和醛基质子 νCH 的两个特征吸收带 醛的 νC=O 高于酮。饱和脂肪醛
1685cm-1；芳香醛 νC=O1710～1695cm-1
νC=O1740～1715cm-1；α,β不饱和脂肪醛 νC=O1705～
醛基的在 2880～2650 cm-1 出现两个强度相近的中强 吸 收峰 ，一 般这 两个 峰在 ～ 2820cm-1 和 2740 ～
易受邻近基团的影响，变化较大
3. δC━CI 与 δC━H（面外）的值较接近
游离： 3650～3610 cm （峰尖， 强度不定） 1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大， 分子内缔合： 3500～3000 cm-1 分子间缔合： 二聚：3600～3500 cm
-1 -1
峰越宽，越向低波数移）
2. 一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸
νasC
s as 脂肪族醚中 ν C━O━C 太小， 只能根据 ν C
━O━C
）
━O━C
来判断
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━C=C━
芳香族和乙烯基醚
1310 ～ 1020cm-1 （ 1075～1020cm-1（
νasC
O━R'都具有
━O ━ C
νasC
━O━C
s 和 ν C━O━C
） （强）
吸收带。 由于 O 原子未共用电子对与 苯环或烯键的 p-π 共轭，使=C━O 键级升高，键长缩短，力常数增加， 故伸缩振动频率升高 饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。
常见官能团的红外吸收峰
常见官能团的红外吸收峰引言红外光谱是一种常用的分析技术，它可以用来研究物质的结构和官能团。
各种官能团对红外光具有特定的吸收峰，这使得红外光谱成为一种非常有用的工具。
本文将探讨常见官能团在红外光谱中的吸收峰特征。
烷基官能团烷烃•C-H伸缩振动吸收峰：在2850~3000 cm^-1范围内出现，代表C-H键的伸缩振动。
烷基卤素•C-X伸缩振动吸收峰：在500~700 cm^-1范围内出现，代表C-X键（X为卤素）的伸缩振动。
烯基官能团烯烃•C=C伸缩振动吸收峰：在1630~1680 cm^-1范围内出现，代表C=C双键的伸缩振动。
•C-H伸缩振动吸收峰：与烷烃相似，出现在2850~3000 cm^-1范围内。
醇官能团•O-H伸缩振动吸收峰：在3200~3600 cm^-1范围内出现，代表醇中羟基的伸缩振动。
峰形可以是宽而不对称的。
酮官能团•C=O伸缩振动吸收峰：在1680~1750 cm^-1范围内出现，代表酮中羰基的伸缩振动。
峰形通常比较尖锐。
醛官能团•C=O伸缩振动吸收峰：在1680~1750 cm^-1范围内出现，代表醛中羰基的伸缩振动。
峰形通常比较尖锐。
酸官能团•O-H伸缩振动吸收峰：与醇中的O-H伸缩振动类似，在3200~3600 cm^-1范围内出现。
•C=O伸缩振动吸收峰：在1680~1750 cm^-1范围内出现，代表羧酸中羰基的伸缩振动。
酯官能团•C=O伸缩振动吸收峰：在1735~1750 cm^-1范围内出现，代表酯中羰基的伸缩振动。
•C-O伸缩振动吸收峰：在1050~1300 cm^-1范围内出现，代表酯中C-O键的伸缩振动。
腈官能团•C≡N伸缩振动吸收峰：在2210~2260 cm^-1范围内出现，代表腈中三键的伸缩振动。
胺官能团•N-H伸缩振动吸收峰：在3300~3500 cm^-1范围内出现，代表胺中氮-氢键的伸缩振动。
酮烯官能团•C=C伸缩振动吸收峰：与烯烃中的C=C伸缩振动类似，在1630~1680 cm^-1范围内出现。
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
酸酐
C=O
1860～1800cm-1（强）
1800～1750cm-1（强）
1.反对称、对称的两个C=O伸缩振动吸收峰往往相隔60cm-1左右
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
C━O
1310～1045cm-1（强）
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收
饱和脂肪酸酐：1180～1045cm-1
此吸收在27002500cm1常有几个小峰因为此区域其他峰很少出现故对判断羧酸很有用这是由于伸缩振动和发形振动的倍频及组合频引起1400cm1和920cm1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰这可以作为迚一步确定存在羧酸结构的证据ch2晶态的长链羧酸及其盐在13501180cm1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组峰的个数不亚基的个数有关
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm-1有一强吸收，当α位有取代基时移到580～560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600～580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系
C━C=O
面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm-1出现一强谱带，α位有取代时，在560～550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530～510cm-1有一中强吸收。环酮在505～480cm-1有一强吸收带。
羧酸的O━H在≈1400cm-1和≈920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据
CH2的面外摇摆吸收
晶态的长链羧酸及其盐在1350～1180 cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱带数为(n+1)/2个。一般n>10时就可以使用此法计算
常见官能团红外吸收
异硫氰酸酯 亚胺（R2C=N-R） 烯酮 丙二烯 硫酮
-N=C=S 伸缩振动 -C=N-伸缩振动 ＞C=C=O 不对称伸缩振动 ＞C=C=O 对称伸缩振动 ＞C=C=C<不对称伸缩振动 ＞C=C=C<对称伸缩振动 -C=S 伸缩振动
约 2125 1690～1640 约 2150 约 1120 2100～1950 约 1070 1200～1050
3500～3300 1640～1500 1200～1025 1360～1250 约 800 3500～3180 1680～1630 1640～1550 1570～1515 约 700 1400～1000 785～540 650～510 600～485 2260～2210 2175～2140 1600～1530 1390～1300 1550～1490 1355～1315 1600～1500 1650～1500 1300～1250 1680～1610 815～750 约 2550 1070～1030 1350～1300 1160～1120 1370～1335 1200～1170 1000～750 1415～1380 1200～1185 1350～1342 1165～1150 约 1175 约 1050 2320～2270 1090～810 1210～1140 2275～2250 1400～1350
烷烃
烯烃
C-H 变形振动（-CH=CH2） C-H 变形振动(反式) C-H 变形振动（＞C=CH） C-H 变形振动(顺式) C-H 变形振动(三取代) ≡C-H 伸缩振动
炔烃
C≡C 伸缩振动 ≡C-H 变形振动 =C-H 伸缩振动 C=C 骨架伸缩振动 C-H 变形振动和 δ 环（单取代） C-H 变形振动（邻位二取代） C-H 变形振动和 δ 环 （间位二取代） C-H 变形振动 O-H 伸缩振动 C-O 伸缩振动 C-O-C 伸缩振动（脂肪） C-O-C 伸缩振动（芳香） O=C-H 伸缩振动 C=O 伸缩振动 C=O 伸缩振动 C-C 伸缩振动 O-H 伸缩振动 C=O 伸缩振动
常见官能团红外吸收特征频率表
常见官能团红外吸收特征频率表附录3 常见官能团红外吸收特征频率表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～15001500～900 900以下备注—CH32960，尖[70]2870，尖[30]1460，[＜15]1380，[15]1．甲基氧、氮原⼦相连时，2870的吸收移向低波数2．借⼆甲基使1380的吸收产⽣双峰—CH22925，尖[75]2825，尖[45]1470，[8] 725～720[3]1．与氧、氮原⼦相连时，2850吸收移向低波数。
2．—(CH2)n—中，n＞4时⽅有725～720的吸收，当n⼩时往⾼波数移动烷基△三员碳环3000～3080[变化]三员环上有氢时，⽅有此吸收—CH23080，[30] 2975，[中]—CH— 3020，[中]C—C 1675～1600[中～弱]共轭烯移向较低波数不饱和烃—CH—CH2990，尖[50] 910，尖[110]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下备注2000～1600，[5]当该区⽆别的吸收峰时，可见⼏个弱吸收峰900～850，[中]苯环上弧⽴氢(如苯环上五取代)860～800，尖[强]苯环上两个相邻氢，常出现在820～800处800～750，尖[强]苯环上有三个相邻氢770～730，尖[强]苯环上有四个或五个相邻氢苯环及稠芳环710～690，尖[强] 苯环单取代；1，3-⼆取代；1，3，5-及1，2，3-三取代时附加此吸收吡啶3075～3020尖[强]1620～1590[中]1500[中]920～720，尖[强]900以下吸收近似于苯环的吸收位置(以相邻氢的数⽬考虑)呋喃3165～3125[中，弱]～1600，～1500 ～1400吡咯3490，尖[强]3125～3100[弱]1600～1500[变化](两个吸收峰)NH产⽣的吸收—CH产⽣的吸收杂芳环噻吩 3125～3050 ～1520 ～1410 750～690，[强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下备注游离态：存在于⾮极性溶剂的稀溶液中伯醇—CH2OH 3640，尖[70] 1050，尖[60～200]仲醇|CHOH—3630，尖[55]1100，尖[60～200]叔醇|C OH|——3620，尖[45]1150，尖[60～200]酚 3610，尖[中] 1200，尖[60～200]分⼦间氢键：同上⼆聚体 3600～3500 常被多聚体的吸收峰掩盖多聚体 3600，宽[强]分⼦内氢键：多元醇3600～3500 [50～100]-π氢键3600～3500 醇和酚聚合键3200～2500，宽[弱]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～1500 1500～900 900以下备注C—O—C 1150～1070，[强]—C—O—C 1275～1200，[强]1075～1020，[强]3050～3000[中，弱]环上有氢时⽅有此吸收峰1250，[强]950～810，[强]醚840～750，[强]链状饱和酮1725～1705，尖[300～600]环状酮⼤于七员环1720～1700，尖[极强]六员环1725～1705，尖[极强]五员环1750～1740，尖[极强]四员环1775，尖[极强]三员环1850，尖[极强]不饱和酮α，β-不饱和酮1685～1665，尖[极强]羰基吸收酮1650～1600，尖[极强]烯键吸收续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～1500 1500～900 900以下备注Ar—CO—1700～1680，尖[极强]羰基吸收1670～1660，尖[极强]羰基吸收Ar CO Ar,,,-αβαβ′′——不饱和酮α-取代酮：α-卤代酮α-⼆卤代酮1745～1725，尖[极强]1765～1745，尖[极强]⼆酮：1730～1710，尖[极强]当两个羰基不相连时，基本上回复到链状饱和酮的吸收位置醌：1，2苯醌1690～1660，尖[极强]1，4苯醌酮草酮1650，尖[极强]饱和醛28020[弱]，2720[弱]1740～1720，尖[极强]醛不饱和醛α，β-不饱和醛α，β，γ，δ-不饱和醛Ar—CHO1705～1680，尖[极强]1680～1660，尖[极强]1715～1695，尖[极强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～20002000～1500 1500～900 900以下备注羰酸饱和羰酸 3000～2500，宽 1760[1500]1440～1395[中，强]1760为单体吸收1725～1700 [1500] 1320～1210[强]920宽[中]1725～1700为⼆聚体吸收，可能见到两个吸收，分别为单体及⼆聚体吸收α，β-不饱和腈1720[极强]1715～1690[极强]分别为单体及⼆聚体吸收Ar COOH —1700～1680 [极强]α-卤代羰酸1740～1720 [极强]饱和、链状酸酯1820[极强]1760[极强]1170～1045[极强]α，β-不饱和酸酐1775[极强] 1720[极强]六员环酸酐1800[极强]1750[极强]1300～1175[极强]酸酐五员环酸酐1865[极强]1785[极强]1300～1200[极强]羰酸酯饱和链状羰酸酯1750～1730，尖[500～1000]1300～1050(两个峰)[极强]。
(完整版)最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
N━H C━ N
1o在无极性稀的溶液： ≈3520cm-1 和～ 3400cm-1
1o在浓溶液或固态： ≈3350cm-1 和≈3180cm-1
2o游离： ≈3400cm-1 2o缔合体（固态） ： ≈3300cm-1
1o ≈1400cm-1（中）
N━ H 的弯曲振动吸收在 1640cm-1 和 1600cm-1 是 一级酰胺的两个特征吸 收峰
νas C━
O━C
频率升高
环氧化合物有三个特征吸收带， 即所谓 的 8μ峰、 11μ峰、 12μ峰
一般情况下，只用 IR 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
ν 会在 1250～ 1100cm-1 范围内有强的 C━O 吸收
C=O RCHO C=C ━ CHO ArCHO R2C =O
类别 R━ X
醇
酚 醚
官能团化合物的红外吸收峰特征
键和官能团
拉伸
说明
C━ F C━ CI C━ Br C━ I
1350～1100 cm-1（强） 750～ 700 cm-1（中） 700～ 500 cm-1（中） 610～ 485 cm-1（中）
1.如果同一碳上卤素增多， 吸收位置向高波数位移 2.卤化物， 尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收 易受邻近基团的影响，变化较大
N━ H 的弯曲振动吸收在 1550cm-1 ～ 1530cm -1 区域
醛有 νC=O 和醛基质子 νCH 的两个特征吸收带 醛的 νC=O 高于酮。饱和脂肪醛 νC= O1740～1715cm-1；α,β－不饱和脂肪醛 νC=O1705～ 1685cm-1；芳香醛 νC=O1710～1695cm -1
醛基的在 2880～2650 cm-1 出现两个强度相近的中强
最全的官能团化合物的红外吸收峰特征
1º≈1400cm-1（中）
伯酰胺
νNH：NH2的伸缩振动吸收在3540～3180cm-1有两个尖的吸收带。当在稀的CHCI3中测试时，在3400～3390cm-1和3530～3520cm-1出现。
νC=O：即酰胺Ⅰ带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-π共轭，使νC=O伸缩振动频率降低。出现在1690～1630cm-1。
νC=O高于酮的νC=O，这是OH的作用结果
OH
气相（游离）：≈3550cm-1
液/固（二缔合体）：3200～2500cm-1
（宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在2700～2500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起）
环酮中νC=O随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R'在1730～1710cm-1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R'有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm-1有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C━CO━C
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880～2650 cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm-1和2740～2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费米共振产生
C━C━C(O)面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm-1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm-1
仲酰胺
νNH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的νNH可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。
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甲胺基
2820~2760
1430~1415
s
νCH3
νs(CH3)移至高频
硅化物
1420~1290
~1230
m
m
δa(CH3)
δs(CH3)
磷化物
1430~1390
1210~1280
m
m
δa(CH3)
δs(CH3)
卤化物
1470~1250
m
δa(CH3)
亚
甲
基
亚
甲
基
烷烃
2925±10
1250~1210
m
m~s
δs(CH3)双谱带
骨架振动
甲基酮
3000~2900
1370~1350
1450~140
w
s
w~m
νC-H
δs(CH3),强度较大
δs(CH3)
甲氧基
2835~2815
1460~1430
m
s
νs(CH3),
δs(CH3)移至高频
甲硫基
1440~1415
1325~1320
s
δa(CH3)
2850±10
1465±20
750~720
s
s
m
w~s
νa(CH2)
νs(CH2)
δCH2
r(CH2)n≥4时出现此带
环烷n =ຫໍສະໝຸດ 22980±51030±15
866
m
m
m
νa(CH2)
νs(CH2)
骨架振动
n = 3
3000
1000~900
m
m
νa(CH2)
骨架振动
n = 4
1445
m
δCH2
n = 5
s
m
注意δCH(面内)可与间二取代区别
1,3,5-
910~830
865~810
730~673
m
s
s
1,2,4-
890~870
865~805
m
s
四取代
1,2,3,4-
820~800
s
1,2,4,5-
890~855
m→s
1,2,3,5-
850~840
m→s
五取代
900~860
m
m
δCH2移向低频
叁键和累积双键
炔
2140~2100
3310~3300
630±15
s
m~s
s
腈
2260~2210
2175~2140
s→m
s
重氮盐
2260±20
s
丙二烯
2100~1950
1070
m
w
νa(C=C=C)
νs(C=C=C)
烯酮
2150
1120
s
w
νa(C=C=C)
νs(C=C=C)
叠氮
2160~2120
α,β-不饱和酸
1710±10
vs
芳香酸
1690±10
vs
νC=O(二聚体)
邻取代芳酸
1660±5
vs
分子内氢键
脂肪酯
1740±5
1300~1050
vs
vs
νC=O
νa, νs(C-O-C)两个谱带
α,β-不饱和脂
1750~1735
1300~1100
vs
s
α-酮酯
1755~1740
vs
乙烯酸酯和苯酯
vs
ν(C=O)
α-卤代酮
1735±10
vs
ν(C=O)
α-二酮
1725±10
vs
νC=O
β-二酮
1700±10
1640~1540
vs
vs
酮式
烯醇式
芳酮
1690±10
1225~1075
1300
vs
s
m
νC=O位置与苯环上取代基的性质有关
双芳基酮
1665±5
vs
由于共轭移向低频
邻羟基芳酮
1645±10
m
m
νNH,缔合在3300
δNH3070为倍频
内酰胺
3440
m
νNH
甲
基
烷烃
2960±10
2870±10
1450±20
1375±15
m~s
m
m
m~s
νa(CH3)
νs(CH3)
δa(CH3)
δs(CH3)很特征
异丙基
1385~1365
1170~1140
m
m~s
δs(CH3)双谱带
骨架振动
叔丁基
1395~1365
m
w
s
νC=H分子对称，红外非活性νC=C
γ=C-H、
~1670
1390~1375
840~690
w~m
w
s
νC=C
γ-C-H
γ-C-H
烯醚
1650~1610
m
νC=C
乙烯酯
1690~1650
s
νC=C可高达1715
α,β-不饱和胺
1700~1660
m
氟代烯烃
1650~1615
νC=C
共轭多烯
1650~1580
m→s
νOH
磷酸
2700~2560
m
νOH
过氧化物
-O-O-H
约3450
m
νOH
过氧酸
约3280
约950
m
m
νOH
δOH(面外)
胺
胺
一级胺
3500~3300
1650~1590
1220~1020
1340~1250
900~650
w→s
m~s
w→s
s
m
νNH,有两个谱带
δNH(面内)
νN-C(脂肪)
νC-N(芳香)
vs
νC=O
酸酐
1820±5
1755±10
vs
s
芳酸酐和α,β-不饱和酸酐
1785±5
1725±5
s
vs
环酐
1850
1790
1850
1770
s
vs
s
vs
酰卤
1800±15
vs
过氧化酰
1820~1780
1805~1755
vs
vs
νC=O, R=脂基
νC=O, R=芳基
一级酰胺
约1690
约1650
s
s
νC=O稀溶液
m
苯环骨架振动，吸收位置
骨架伸缩
稠环体系
1650~1450
骨架振动
单取代环
770~730
710~690
vs
s
二取代
o-
770~735
vs
m-
900~860
810~750
725~680
m
vs
m→s
易与三取代混淆，但一般高频率带超过770cm-1
p-
860~800
三取代
1,2,3-
800~660
725~690
1000~983
m
m
s
ν=C-H
ν=C-C,总比ν=C-O强度低
γ=C-H
3085±5
1655~1650
905~885
m
m
s
ν=C-H
ν=C-C
γ=C-H,倍频在1860~1800
3040~3010
1660~1655
700±30
m
m
s
ν=C-H
νC=C
γC=H
3040~3010
1675~1670
1000~950
νNH(面外)，宽带
二级胺
3350~3310
约3450
1650~1550
1220~1020
1350~1280
w
m
w
w→m
s
νNH,环胺很弱
νNH强度比脂胺大
δNH(面内)
νC-N
νC-N
三级胺
1360~1310
s
νC-N
亚胺
3400~3300
m
νNH,νC=N在1690~1640
一级铵盐
约3000
1600~1570
m
νC=C
烯酮
1645~1620
m→s
νC=C
芳环共轭烯
1625~1620
m
νC=C
张力双键
1566~1651
νC=C
环外双键
1678~1651
m
νC=C
芳
香
环
苯
3040~3030
2000~1600
1225~950
900~690
m
w
w
s
νC-H
倍频与合频
指纹区
芳香环
1600±5
1580~1450
m→s
1340~1180
s
w
νa(N3)常为双带
νs(N3)
异氰酸酯
2275~2250
1400~1350
vs
w
νa(N=C=O)
νs(N=C=O)
异腈
2200~2100
1594
s
w
羰
基
羰
基
羰
基
脂酮
1715~1710
1325~1215