胎儿宫内生长异常

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胎儿宫内生长受限的处理

胎儿宫内生长受限的处理

l - 2 胎儿因素
1 . 2 . 1 胎儿染 色体异 常 如T u r n e r 综合 征 ,性 染色体 异常 等 。
1 . 2 . 2 胎 儿 感 染 是 导 致 胎 儿 宫 内 生 长 受 限 的 重 要 原 因 之 一 , 有
2 . 7 适 时 终 止 妊 娠
对 宫 内监测 情况 良好 ; 胎盘功 能正常 ; 妊娠未 足月 ,孕 妇 无 合 并 症及 并 发 症 者可 在 密 切 监 护 下继 续 妊 娠 至 足 月 , 但不 应超过 预产期 。
1 . 1 . 5 烟 、 酒及 毒 品
中餐好 ,晚餐 少 ”最 符合 营 养原 则 。从 孕 早期 开 始 ,适 当
补充 铁 、叶酸和 微量元 素锌 。
2 . 3 预 防 感 染
妇女 怀孕后 ,细胞 免疫 功能有所 降低 ,容易被传 染上疾 病 ,故 而 ,妊 娠期 间必 须特 别 注 意保 护 自己 ,少 到 人 多 的 公 共场 所 去 ,并 且 尽可 能 避 免与 患 病 亲友 接 触 。此外 ,不 宜 养宠 物 ,也 不 要 接触 宠 物 ,因 为小 动 物可 能传 播 弓形体 病[ 3 】 c
O 引 言
胎儿 宫 内生长受 限是指 胎儿在 子宫 内未达 到其遗 传 的生 长潜 能 ,具 体是 指胎儿 体重 低于 同龄儿平 均体 重的 两个 标准 差 ,或是 同龄体 重 的第 1 0百分 位 以下 ,一 般体 重小 于 2 5 0 0 g ,是产 科重 要并 发症 之 一 ,其 发生 率 为 2 . 7 5 % ~1 5 . 5 3 %。 胎 儿 宫 内生 长受 限 表 明胎 儿 小 于胎 龄是 由于 病 理原 因 造成 的 ,其 围 产儿 死 亡 率 为 正 常新 生 儿 的 4 ~ 6 倍 ,不 但会 影 响胎儿 期 的发 育 ,也会影 响儿 童期 和青春期 的生 长和发 育 。

胎儿生长受限培训演示ppt课件

胎儿生长受限培训演示ppt课件

增加营养摄入
对于胎儿生长受限的孕妇 ,可适当增加营养摄入, 如增加蛋白质、钙、铁等 营养素的摄入。
避免过度饮食
孕妇应避免过度饮食和暴 饮暴食,以免导致体重过 快增长和胎儿过度生长。
心理护理和家庭教育
心理支持
为孕妇提供心理支持,帮助其缓解焦虑、抑郁等 不良情绪,保持积极乐观的心态。
家庭参与
鼓励家庭成员积极参与孕妇的护理和胎儿的教育 ,营造良好的家庭氛围。
02
探索新的生物标志物
寻找能够早期预测FGR的生物标志物,对于及时干预和改善妊娠结局具
有重要意义。未来研究可关注基因组学、代谢组学等领域的新发现。
03
个体化营养支持策略
针对不同原因导致的FGR,制定个体化的营养支持策略,以满足胎儿生
长发育所需的各种营养素,降低不良妊娠结局的风险。
对胎儿生长受限的认识和思考
背景
胎儿生长受限是围产期常见的并发症之一,对母体和胎儿的健康造成严重影响 。随着医学技术的不断进步,对胎儿生长受限的认识和诊断水平不断提高。
发病率和危害
发病率
胎儿生长受限的发病率因地区和人群而异,但总体上呈上升 趋势。根据国内外的研究报道,胎儿生长受限的发病率在 2.3%~10.5%之间。
危害
胎儿生长受限可能导致胎儿宫内发育迟缓、低出生体重、新 生儿窒息、围产儿死亡等不良结局。此外,胎儿生长受限还 与成年后心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的发病风险增加有 关。
治疗注意事项
治疗期间应密切监测孕妇和胎儿情况,包括孕妇的血压、血糖、肾功能等指标以及 胎儿的生长发育情况、胎心监护等。
根据孕妇和胎儿的具体情况制定个性化的治疗方案,避免过度治疗或治疗不足。
对于因胎儿生长受限导致的新生儿并发症,应及时进行新生儿救治和护理,降低新 生儿死亡率。

胎儿宫内发育迟缓(IUGR)的监测和治疗

胎儿宫内发育迟缓(IUGR)的监测和治疗
胎 儿 宫 内发 育迟 缓 【U R) I G 的监 测 和治 疗
补实验来验证 , C T或 B P( 儿 生物 如 S P 胎
申 新 芳
惊厥 、 抗癫痫 药 物苯 妥英 钠 , 肾上 腺皮 质 激素、 抗凝血 药双香豆素均可影响胎儿 生
长和致畸形 。
物理评分 ) 联合试验进行监测 。
惊 醒 动 作 等 。母 亲 对 某 些 动 作 敏 感 , 于 对
பைடு நூலகம்
行监测, 以全面估计胎儿宫 内状态 , B值 如 缺失或倒 数其 围生 儿病死率高 达 4 % , 0 但
应排除先心病 、 肾病和感染性疾病 。

供氧 。采 用 面 罩 给 氧 4~6 / ,6 L 分 1 2 4小 时/ , 进 氧 的新 成代 谢 , 次 促 可增
流 图 表 现 为 舒 张 期 末 血 流 缺 失 或 逆 流 , B
针 对致病 因素进行 治疗 , 改善 IG U R的预
后。
非碳水 化 合物 2 0 。钙 15 、 1g 烟 0g .g铁 5 , 酸 15 , 生素 A 5 0 U 维生 素 B 3 、 .g维 00 、 l g 维生 素 B . g维生素 C6 m g 维生素 :15 、 0 m 、 D 4 0 叶酸 80 g 微 量元 素锌 等 维持 0 U、 0n , 母体 和胎儿发 育 的需要 , 充 营养途 径 : 补
胎 盘 功 能 监 测
7 20 4 4 0甘肃陇南市 两当县人 民医院 摘 要 IG U R的病 因除母 亲合 并症明确 羊水量 : G I R诊 断后 应 每周 超声 测 U 量羊水量 , 羊水减少是胎盘功 能不 良的信
号 , 盘 过 早 进 入 3级 为 I G 诊 断 和 预 胎 UR

胎儿宫内发育迟缓时孕妇及胎儿心钠素的变化及意义

胎儿宫内发育迟缓时孕妇及胎儿心钠素的变化及意义

胎儿宫内发育迟缓时孕妇及胎儿心钠素的变化及意义【摘要】目的探讨胎儿宫内发育迟缓的孕妇血清、脐血和羊水中心钠素水平的变化。

方法采用放射免疫法测定正常足月妊娠62例(正常组)和足月妊娠IUGR 38例(IUGR组)孕妇血清、脐血和羊水中心钠素的水平。

结果IUGR组孕妇脐血中心钠素水平显著下降(P<0.05),血清和羊水中心钠素水平与正常组比较无统计学差异(P>0.05)。

结论心钠素分泌不足可能是IUGR发病原因之一,它对维持胎儿内环境平衡产生重要作用。

【关键词】胎儿宫内发育迟缓;脐血;心钠素心钠素是1980年分离纯化出来的一种多肽类激素,一些研究表明,心钠素与胎儿宫内发育迟缓有关,其生理作用与IUGR的病理变化有对应性。

基于此种考虑,我们测定IUGR孕妇血清、脐血及羊水中心钠素水平变化,以探讨其在IUGR发病中的作用。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2008年4月至2009年8月在我院产科住院的产妇,随机选择正常足月妊娠妇女62例(正常组),2500 g<新生儿体重<4000 g。

足月妇女IUGR 38例(IUGR组),新生儿体重<2500 g。

两组产妇年龄、身高、体重和孕产次差异无显著性,均无烟酒嗜好。

无内科及产科并发症。

分娩方式:正常组阴道分娩41例;剖宫产21例;IUGR组阴道分娩30例,剖宫产8例。

剖宫产指征主要为胎儿宫内窘迫,产程进展异常。

1.2 方法1.2.1 标本收集胎儿娩出时,立即抽取脐静脉血液8 ml,同时抽取孕妇肘静脉血8 ml,在产程中或剖宫产时经阴道或宫璧抽取羊水10 ml,将血液和羊水标本在室温下静置1~2 h后,以2000 r/min的速度离心10 min,分离血清及羊水上清液,置于-20℃低温冰箱中待测。

1.2.2 检测方法心钠素的测定采用放射免疫测定法,试剂盒由北京北方生物技术研究所提供。

1.2.3 统计学方法将所有数据输入计算机,采用医学统计软件计算其均值,标准差,并进行t检验和相关分析,以P<0.05具有统计学意义。

【疾病名】胎兒生長受限【英文名】fetalgrowthrestriction【縮寫】fgr

【疾病名】胎兒生長受限【英文名】fetalgrowthrestriction【縮寫】fgr

【疾病名】胎儿生长受限【英文名】fetal growth restriction【缩写】FGR【别名】胎儿营养不良综合征;胎盘功能综合征;胎儿宫内发育迟缓【ICD号】P05.9【概述】胎儿生长受限(fetal growth restriction ,FGR)亦称胎盘功能不良综合征或称胎儿营养不良综合征,系指胎儿体重低于其孕龄平均体重第10百分位数或低于其平均体重的2个标准差。

胎儿生长发育与多种因素有密切关系,如孕妇外环境,孕妇身体的病理生理条件,胎盘和脐带,胎儿本身的内环境等,还有妊娠前的精子情况亦有关。

这些因素如影响胎儿细胞数目减少,或细胞大小异常者,则可导致小样儿或巨大儿等。

20世纪50年代后,儿科与产科医师们注意到一些出生体重低于2500g 的新生儿,其孕龄并非早产,而是已经足月或过期,这提示了体重与孕龄并不符合,后经研究了解到这组婴儿不仅在体格外表上,与早产儿和正常足月儿不同,且其内在生理变化亦有独特之处。

因此就将这组婴儿称为小样儿(small for date),亦有称之为宫内生长迟缓儿(intrauterine growth retardation infant,IUGR)或宫内营养不良儿,目前称之为FGR儿。

以后国内外学者累积资料,将新生儿的出生体重,按孕龄列出百分位数,画出10百分位数及90百分位数二根曲线,在10百分位以下者称小于胎龄儿(small for gestational age,SGA),在90百分位以上称大于胎龄儿(large for gestational age,LGA),在90和10百分位之间称适于胎龄儿(appropriate for gestational age,AGA)。

20世纪60年代后上海地区将小于胎龄儿统称为小样儿,有早产小样儿、足月小样儿及过期小样儿之分。

1963年Lubchenco等发表了胎龄和出生体重的比较,并取得了孕周与出生体重的预期胎儿大小的平均数。

胎位不正和先露异常引起的梗阻性分娩

胎位不正和先露异常引起的梗阻性分娩
胎位不正和先露异 常引起的梗阻性分 娩
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目录
01. 胎位不正和先露异常的原因 02. 梗阻性分娩的症状和危害 03. 预防和应对措施 04. 健康宣教
1
胎位不正和先露异常的原因
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胎儿发育异常
胎儿发育异常:胎儿在子宫
症风险
紧急处理
STEP1
STEP2
STEP3
STEP4
立即停止分娩, 防止胎儿缺氧 和窒息
尽快进行剖宫 产手术,确保 胎儿和产妇的 安全
密切观察胎儿 和产妇的生命 体征,及时采 取抢救措施
加强与产科、 儿科、麻醉科 等科室的协作, 确保分娩过程 的顺利和安全
3
预防和应对措施
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03
子宫内膜异位症:子宫 内膜异位症可能导致子 宫形态和位置的改变
子宫肌瘤:子宫肌瘤可 能导致子宫形态和位置 的改变
子宫畸形:如子宫纵 隔、双角子宫等
产道异常
01
骨盆狭窄:骨盆入口、中骨 盆或出口狭窄,导致胎儿无 法正常通过产道
03
胎位异常:胎儿在子宫内的 位置异常,导致无法正常通 过产道
02
软产道异常:子宫、宫颈、 阴道或外阴的异常,导致胎 儿无法正常通过产道
施等信息,以便后续处理和诊断
谢谢
04
先露异常:胎儿在分娩过程 中,先露部位异常,导致无 法正常通过产道
2
梗阻性分娩的症状和危害
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症状表现

胎儿异常与多胎妊娠

胎儿异常与多胎妊娠

二、胎儿生长受限
6、分娩方式的选择
(1)阴道产 胎儿情况良好,胎盘功能正常, 胎儿成熟,Bishop宫颈成熟度评分大于等于7 分,羊水量及胎位正常,无其他禁忌者。 (2)剖宫产 胎儿病情况危重,产道条件欠佳, 阴道分娩对胎儿不利。
三、巨大胎儿
巨大胎儿指胎儿体重达到或超过4000g者。 (一)高危因素 1、孕妇肥胖。 2、妊娠合并糖尿病,尤其是2型糖尿病。 3、过期妊娠。 4、经产妇。 5、孕双亲身材高大。 6、高龄初产妇。 7、孕妇有巨大儿分娩史。 8、种族、民族因素。
六、多胎妊娠
4、剖宫产指征 (1)第一胎儿为肩先露、臀先露; (2)宫缩乏力致产程延长,经保守治疗效果不佳; (3)胎儿窘迫,短时间内不能经阴道结束分娩; (4)联体双胎孕周>26周; (5)严重妊娠并发症需尽快终止妊娠,如重度子痫 前期、胎盘早剥等; 5、积极预防产后出血

六、多胎妊娠
(三)并发症 1、孕妇并发症 妊娠期高血压疾病,是双胎妊娠最重要的并发症,易发生子痫; 贫血;羊水过多;胎膜早破;胎盘早剥及前置胎盘;妊娠肝 内胆汁淤积症;宫缩乏力;胎位异常;产后出血及产褥感染。 2、围生儿并发症 早产、脐带异常、胎头交锁及胎头碰撞、胎儿畸形。 3、单绒毛膜双胎特有并发症 双胎输血综合症、选择性胎儿生长受限、一胎无心畸形、单绒 毛膜单羊膜囊双胎。

二、胎儿生长受限
4、继续妊娠指征 (1)宫内监护情况良好。(2)胎 盘功能正常。(3)妊娠未足月、孕妇无并以症, 可严密监护下至足月,但不应超过预产期。 5、终止妊娠指征 (1)治疗后胎儿生长受限无改善, 胎儿停止生长3周以上;(2)胎盘老化,伴有羊水 过少等胎盘功能低下表现;(3)NST,胎儿生物 物理评分及胎儿血液测定等提示胎儿缺氧;(4) 妊娠并发症病情加重,继续妊娠将危害母婴健康或 生命者,均应尽快终止妊娠。

最新胎儿生长受限与成年胰岛素抵抗的研究进展(完整版)

最新胎儿生长受限与成年胰岛素抵抗的研究进展(完整版)

胎儿生长受限与成年胰岛素抵抗的研究进展(完整版)胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR),以前也称胎儿宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR),是指胎儿出生体重低于相应孕周平均体重第10 百分位数或低于平均体重两个标准差。

近年来国内外研究表明FGR不仅影响胎儿期和儿童期的智力体格发育,成年后由于机体胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)导致代谢综合征(包括2型糖尿病、高血压、高血脂、冠心病等)的易感性也明显增加[1]。

FGR儿发生IR 的机理不清,目前“节俭表型假说(the thrifty phenotype hypothesis)”得到普遍关注,即各种因素所致子宫胎盘功能异常引起胎儿宫内营养不良和发育受限,这种不良的子宫内环境引起胎儿胰岛β细胞数量减少和或功能异常;发育的个体按宫内不良环境调整自身代谢, 以保证重要脏器如脑的发育,这些适应性变化影响外周组织(肝脏、脂肪、骨骼肌等)的发育和代谢类型发生“永久性”改变,产生IR。

这一变化将会持续存在并将长久影响机体结构和生理代谢,构成成年疾病发生的潜在原因[2]。

一、人类FGR个体IR的研究进展近年来,大量的流行病学调查证明不良宫内环境与成年疾病的发生相关。

Barker等[3]首先采用流行病学方法研究FGR与成年糖耐量异常、2型糖尿病和心血管疾病的关系, 揭示了低出生体重的危险性。

此后在不同的国家和种族中, 研究都证实FGR是糖耐量异常和成人2型糖尿病独立的危险因素。

孕母血糖轻度升高继发的胎儿高血糖会引起胎儿β细胞增生、高胰岛素血症和过度生长,而严重糖尿病可导致胎儿胰腺β细胞脱颗粒,导致胎儿低胰岛素血症[4]。

早在80 年代人们就观察到孕母血糖极高(血糖>16.7mmol/L)的低出生体重新生儿胰腺β细胞脱粒,线粒体肿胀,粗面内质网伸展,胎儿β细胞的数目和整个胰腺内分泌组织总量降低。

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