常见官能团(2)
官能团
（重定向自化学基团）
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。
又称官能基、功能团。
官能团和原子团的区别在于，前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。
目录
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∙ 1 常见官能团
o 1.1 烃基
o 1.2 含卤素取代基
o 1.3 含氧官能团
o 1.4 含氮官能团
o 1.5 含磷、硫官能团
∙ 2 参见
常见官能团
[编辑]烃基
根据所含π键的不同，不同的烃基官能团具有不同的性质。
注意：烷烃基（如甲基、亚甲基）不算官能团，而苯基是官能团。
卤素取代基
卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。
一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。
含氧官能团
不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。
sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。
含氮官能团
RC(=O)NC(=O)R'
亚
含磷、硫官能团
与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的
键。
2。
常见有机物
一、有机物的概念 二、有机物的分类 三、常见官能团
常见有机物
一、醇
1.官能团：—OH 羟基 2.性 质：C1—C4的醇为无色易挥发液体，
有酒味 C6—C11的醇为油状粘稠液体 C12以上的直链醇 为蜡状固体 3.重要的醇：
一、醇
(1)、甲醇:
分子式：CH3OH 特点：a、又称木精或木醇，由木材中制得
特点：a、又名甘油； b、无色、无臭、味甘的粘稠液体；
用途：a、食品加工业用作甜味剂和保湿剂 b、临床上50%甘油溶液灌肠治疗便秘
二、酚
1.官能团：—OH 酚羟基 2.性 质：a.常温下少数为液体,多数为固体
b.纯净的酚是无色的,但因易被氧 化显示不同程度的黄色或红色
c.在水中有一定的溶解度
3.重要的酚：
d.可以与乙醇、乙酸相互转化
相互转化：
乙醇
氧化（失氢）乙醛
还原（加氢）
氧化（加氧）
乙酸
日常生活中我们常有这样 的疑问，为什么有的人喝酒 “千杯不醉”，而有的人喝 少量酒后就面红耳赤，情绪 激动甚至酩酊大醉？酒量的 大小到底与什么有关呢？
人的酒量大小
与酒精在人体内的代谢有很大关系。
乙醇 酶 乙醛 酶 乙酸
d.突出表现：头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、眼痛、 嗓子痛、心悸、失眠、体重减轻、记力减退；孕妇长期 吸入可能导致胎儿畸形，甚至死亡，男子长来自吸入可导 致男子精子畸形、死亡等。
四、醛
(2)、乙醛:
HO HC C H
分子式：C2H4O
H
特点：a.无色有刺激性气味的液体；
b.易溶于水和乙醇；
c.易燃，易挥发；
乙醚为气体为气体； b. 多数醚有香味； c.是良好的有机溶剂
有机化合物的分类及官能团
有机化合物的分类及官能团有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他非金属元素原子构成的化合物。
它们在自然界中广泛存在，并且具有广泛的应用领域，包括医药、农业、化妆品和材料科学等。
在常规的化学学习中，有机化合物的分类和官能团是十分重要的知识点。
本文将介绍有机化合物的分类和常见的官能团，以帮助读者更好地理解有机化学。
一、有机化合物的分类有机化合物根据碳骨架的类型可以分为以下几类。
1. 脂肪烃脂肪烃是由碳和氢组成的碳骨架化合物。
它们分为饱和脂肪烃和不饱和脂肪烃两类。
饱和脂肪烃的碳原子之间只有单键，而不饱和脂肪烃则包含一个或多个双键或三键。
2. 芳香烃芳香烃是一类含有苯环（六个碳原子构成的环状结构）的有机化合物。
它们通常具有特殊的芳香气味，并且在许多产物的制造过程中扮演着重要角色。
3. 卤代烃卤代烃是含有卤素（氟、氯、溴或碘）的有机化合物。
它们的命名中通常会标明卤素的种类和数量，例如氯代甲烷（CH3Cl）。
4. 醇醇是含有羟基（-OH）的有机化合物。
它们可以分为一元醇、二元醇和多元醇，取决于羟基原子数的不同。
醇是许多生物中重要的分子，也是许多溶剂和反应物的成分。
5. 醛和酮醛和酮都是含有碳氧双键（C=O）的有机化合物。
醛的碳原子处于碳链的末端，而酮的碳原子位于碳链的中间部位。
醛和酮在化妆品和食品工业中被广泛应用。
6. 酸酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物。
它们可以是无机酸的有机衍生物，也可以是有机酸本身。
酸在许多化学和生物过程中起着重要作用，如醋酸和柠檬酸等。
二、常见的官能团官能团是有机化合物中决定其化学性质和反应性的基团。
以下列举了一些常见的官能团及其特点。
1. 羟基 (-OH)羟基是醇和酚等化合物的特征性官能团。
它们具有亲水性，可以形成氢键，因此可以溶解在水中。
2. 羧基 (-COOH)羧基是酸的特征性官能团。
它们通常具有酸性，并且可以与碱反应生成盐和水。
3. 氨基 (-NH2)氨基是胺类化合物的特征性官能团。
官能团的性质 (2)
官能团的性质
官能团是有着特定化学性质和反应特点的原子或原子团。
它们可以在有机化合物中识别和发生化学反应。
官能团的性质主要体现在它们对不同化学试剂的反应性以及在化学反应中的作用上。
不同官能团具有不同的性质和反应特点。
以下是几个常见的官能团及其性质：
1. 羟基（-OH）官能团：羟基官能团具有醇的性质，可以形成氢键，并与酸碱反应。
它还可以参与酯化、醚化、醇化、酮化等反应。
2. 羰基（C=O）官能团：羰基官能团包括醛或酮。
醛具有强酸性，可发生加成反应、缩合反应等。
酮相对来说较稳定，但仍可以发生加成反应、部分亲核反应。
3. 羧基（-COOH）官能团：羧基官能团具有较强的酸性，可以与碱发生酸碱中和反应。
羧酸还能与醇发生酯化反应。
4. 氨基（-NH2）官能团：氨基官能团具有亲核性，可与酸、酐等发生反应，形成与之骨架上的碳原子连接的氨基化合物。
总的来说，官能团的性质主要通过与其他官能团的相互作
用和反应来体现。
不同的官能团相互作用和反应方式的差
异使得有机化合物具有多种多样的性质和功能。
化学常见官能团解析
化学常见官能团解析一、醇（Alcohol）醇是一类通式为R-OH的有机化合物，其中R代表碳链或者环状结构。
醇可分为一元醇、二元醇、三元醇等不同类型。
在化学中，醇被广泛应用于溶剂、制药和香料等领域。
二、脂肪酸（Fatty Acid）脂肪酸是一类由长链碳骨架和一个羧酸官能团组成的有机酸。
它们通常来自于动植物的脂肪或油脂中。
脂肪酸在生物体内起着能量储存、构建细胞膜和合成其他重要分子的重要作用。
三、醛（Aldehyde）醛是一类通式为R-CHO的有机化合物，其中R代表碳链或者环状结构。
醛在化学中常常用作还原剂或者氧化剂。
它们也是许多生物体内重要的代谢产物。
四、酮（Ketone）酮是一类通式为R-CO-R'的有机化合物，其中R和R'代表碳链或者环状结构。
酮在化学和生物体内具有多种功能和用途，包括作为代谢产物、溶剂、药物和香料等。
五、羧酸（Carboxylic Acid）环状结构。
羧酸广泛存在于自然界中，包括果酸、乙酸和草酸等。
它们在化学和生物学中具有重要的功能和用途。
六、酯（Ester）酯是一类通式为R1-COOR2的有机化合物，其中R1和R2代表碳链或者环状结构。
酯在生物体内起着重要的储能和信号传递功能，也是人造香料和溶剂的重要成分。
七、酰胺（Amide）酰胺是一类通式为R-CO-NH2的有机化合物，其中R代表碳链或者环状结构。
酰胺在生物体内具有重要的结构和功能，包括构建蛋白质和储存代谢产物等。
八、酰氯（Acyl Chloride）酰氯是一类通式为R-COCl的有机化合物，其中R代表碳链或者环状结构。
酰氯在化学合成中起着重要的作用，常用于合成酯、酰胺等有机化合物。
九、酰亚胺（Acylimide）酰亚胺是一类通式为R-CO-NR2的有机化合物，其中R代表碳链或者环状结构，R2代表碳链或者氢。
酰亚胺在化学和生物领域中具有重要的应用，如合成药物和表面活性剂等。
十、醚（Ether）环状结构。
醚是一种重要的溶剂和反应物，在有机合成和生物领域中都有广泛应用。
有机化学中的官能团
有机化学中的官能团官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。
一.常见的有机化合物官能团有以下几种：6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应二.表格如下：10药学三班温林文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。
天地万物的信息产生出来的现象、纹路、轨迹，描绘出了阴阳二气在事物中的运行轨迹和原理。
故文即为符。
上古之时，符文一体。
古者伏羲氏之王天下也，始画八卦，造书契，以代结绳(爻)之政，由是文籍生焉。
--《尚书序》依类象形，故谓之文。
其后形声相益，即谓之字。
--《说文》序》仓颉造书，形立谓之文，声具谓之字。
--《古今通论》(1) 象形。
甲骨文此字象纹理纵横交错形。
"文"是汉字的一个部首。
本义:花纹;纹理。
(2) 同本义[figure;veins]文，英语念为:text、article等，从字面意思上就可以理解为文章、文字，与古今中外的各个文学著作中出现的各种文字字形密不可分。
古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋体、楷体等，都在这一方面突出了"文"的重要性。
古今中外，人们对于"文"都有自己不同的认知，从大的方面来讲，它可以用于表示一个民族的文化历史，从小的方面来说它可用于用于表示单独的一个"文"字，可用于表示一段话，也可用于人物的姓氏。
折叠编辑本段基本字义1．事物错综所造成的纹理或形象：灿若～锦。
2.刺画花纹：～身。
3．记录语言的符号：～字。
～盲。
以～害辞。
4．用文字记下来以及与之有关的：～凭。
～艺。
～体。
～典。
～苑。
～献（指有历史价值和参考价值的图书资料）。
～采（a．文辞、文艺方面的才华；b．错杂艳丽的色彩）。
5．人类劳动成果的总结：～化。
～物。
6．自然界的某些现象：天～。
常见化学官能团
常见化学官能团含氧官能团的不同碳氧键具有不同的性质，这取决于氧原子的杂化程度。
sp杂化的氧原子具有吸电子效应，而sp则具有给电子效应。
以下是一些常见的含氧官能团及其命名方式：酰卤：RCOX醇：ROH酮：RCOR'醛：RCHO含氮官能团也有不同的分类和命名方式：酰胺：RCONR2伯胺：RNH2胺：R2NH仲胺：XXX(R')R''叔胺：R3N季铵盐：R4N+一级酮亚胺：RC(=O)NR'R''二级酮亚胺：RC(=NR)R'一级醛亚胺：RC(=NH)H二级醛亚胺：RC(=NR')H此外，还有一些其他的含氮官能团，如叠氮化物、偶氮基、氰酸酯、异腈等。
含氧官能团和含氮官能团在化学反应中起着重要作用，因此了解它们的性质和命名方式对于化学研究非常重要。
Methyl Yellow。
also known as Acid Yellow 2.is a pH XXX。
It is a diazo dye。
which means it contains a -N=N- group。
Other common nal groups found in organic compounds include esters。
nitriles。
nitro and nitroso groups。
and cyanates。
XXX。
while sulfides and sulfones are examples of sulfur-containing nal groups.XXX。
DNA (XXX)。
XXX groups。
containing a XXX。
XXX 2-XXX.It is XXX and name these nal groups in organic compounds。
as they can XXX。
chemists can predict how it will behave in different chemical ns.RSSR'烷基二硫化物是一种有机化合物，其中包含两个烷基与硫原子形成的化学键。
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质有机化合物是由碳元素与其他元素（如氢、氧、氮等）形成的化合物。
它们的化学性质主要由其中的官能团所决定。
官能团是分子中具有特定化学性质的基团，不同的官能团赋予了有机化合物不同的性质和用途。
本文将会论述有机化合物中常见的官能团及其对化学性质的影响。
一、羟基（-OH）官能团羟基是有机化合物中最常见的官能团之一。
当羟基连接在脂肪烃碳链上时，形成醇。
醇具有溶解有机物的性质，可作为溶剂使用。
羟基的存在使醇能够与酸反应生成醚，并能被氧化剂氧化为醛或酮。
羟基还能形成氢键，使得醇具有较高的沸点和熔点。
二、羰基（C=O）官能团羰基是有机化合物中常见的官能团之一，包括醛和酮。
羰基的存在使得醛和酮具有比相应的醇和烃更高的沸点和熔点。
醛和酮可通过羰基的还原反应生成相应的醇。
此外，由于羰基中的碳氧双键极化，使得羰基具有亲电性，能够与亲核试剂（如胺、醇等）发生加成反应，合成酮或醇。
三、羧基（-COOH）官能团羧基是有机酸的官能团，包括羧酸和酯。
羧酸是有机化合物中最常见的酸之一，具有强酸性，能够与碱反应生成盐和水。
而酯是由羧酸与醇反应生成的化合物。
羧酸和酯的存在使得它们具有一定的沸点和熔点，并且能够通过水解反应生成相应的醇和羧酸。
四、胺基（-NH2）官能团胺基是有机化合物中含有氮元素的官能团之一。
根据氨基连接数和位置的不同，胺可分为一级胺、二级胺和三级胺。
胺基能够与酸反应生成胺盐，并且能够与醛和酮等化合物发生缩合反应生成亲核加合产物。
此外，胺基还能够通过氨基化反应引入氨基，从而进行药物合成。
五、氧代硫醚（R–S–R’）官能团氧代硫醚是由硫原子连接在两个有机基团之间形成的官能团。
它具有较高的沸点和熔点，可作为溶剂使用。
氧代硫醚的存在使得它们能够参与亲核取代反应和互变异构反应等，从而生成其他有机化合物。
同时，氧代硫醚还具有较好的生物活性，广泛应用于医药领域。
综上所述，有机化合物中的官能团对其化学性质有重要影响。
高中有机化学中的官能团及其鉴别_2
高中有机化学中常见官能团对于有机化学来说，最重要得莫过于官能团，官能团就是决定有机物得化学性质得原子或原子团，有机物因为有不同得官能团，性质会发生改变，因此对于官能团得了解成了一大难点。
一、什么就是有机物在了解官能团之前,我们必须要先判断什么才算得上就是有机物，就是只要含有碳得化合物都就是有机物吗？非也，有机物就是指含碳得化合物,但除CＯ２，CO,Ｈ２CO3,硫酸盐，金属碳化物(CaC2）等.比如天然气得主要成分甲烷就是最简单得烷烃，甲醇就是最简单得醇，乙烯就是最简单得烯烃.它们都就是有机化合物。
而对于结构简式为ＨＯ—ＣO-OH 则不就是有机物，因为这就是碳酸得结构简式。
二、高中有机化学中有哪些常见官能团及其化学性质在高中有机化学得学习中我们遇到过许多得官能团,现在将其归类：1。
卤化烃: 官能团,卤原子(CI等)在碱得溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱得醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱与烃2.醇: 官能团，醇羟基（—OH）能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱与烃（与羟基相连得碳直接相连得碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。
醛: 官能团,醛基(—CＨO）能与银氨溶液发生银镜反应能与新制得氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。
酚，官能团,酚羟基（—ＯＨ)具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上就是邻对位定位基能与羧酸发生酯化５。
羧酸，官能团,羧基(—ＣOＯＨ)具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛能与醇发生酯化反应6。
酯, 官能团,酯基(—ＣＯＯR)能发生水解得到酸与醇三、实验室鉴别官能团得方法①如何鉴别羟基与羧基装置:试管，Na2CO3药品,胶头滴管，装有乙醇与乙酸得试剂瓶过程:a、用胶头滴管吸取同等份量得乙醇与乙酸，分别滴入两支试管；b、将Na2CＯ３分别滴入装有乙醇与乙酸得试管，观察现象现象:装有乙酸得试管开始冒出气泡，装有乙醇得试管无现象结论：乙酸中得羧基具有酸性能与碱性氧化物反应,乙醇中得羟基不具有酸性方程式：Na2CＯ３＋2CH３CＯOH=2CH3COONa+ＣＯ2↑②如何鉴别甲酸与乙酸装置：试管，胶头滴管过程:ａ、制备银氨溶液：在洁净得试管里加入１ｍＬ2％得硝酸银溶液，然后一边摇动试管,一边逐滴滴入2％得稀氨水，只最初产生得沉淀恰好溶解为止b、分别向盛有银氨溶液得两个试管中加入等分量得甲酸与乙酸现象:有甲酸得试管内壁上附着一层光亮如镜得金属银ﻩ结论:甲酸既具有羧基得结构,又有醛基得结构，因此表现出与它得同系物不同得一些特性。
超全官能团的性质及有机知识总结
有机物官能团与性质[知识归纳]有机物官能团代表物主要化学性质烃烷烃C-C 甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃C=C 乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚炔烃C=C 乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚苯及其同系物—R苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃—X 溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇—OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚—OH苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色）醛—CHO 乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应羧酸—COOH 乙酸弱酸性、酯化酯—COO—乙酸乙酯水解重要的营养物质葡萄糖—OH、—CHO / 具有醇和醛的性质蔗糖麦芽糖前者无—CHO前者有—CHO/无还原性、水解（产物两种）有还原性、水解（产物单一）淀粉纤维素（C6H10O5）n后者有—OH/水解水解油脂—COO—/ 氢化、皂化氨基酸蛋白质NH2-、-COOH—CONH—/两性、酯化水解其中：、能使KMnO4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝有机物的物理性质1、状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6℃以下）；气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；液态：油状：乙酸乙酯、油酸；粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇。
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●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。
HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化
●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
●炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上） ●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基：-CH(香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应