常见化学官能团
官能团
（重定向自化学基团）
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。
又称官能基、功能团。
官能团和原子团的区别在于，前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。
目录
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∙ 1 常见官能团
o 1.1 烃基
o 1.2 含卤素取代基
o 1.3 含氧官能团
o 1.4 含氮官能团
o 1.5 含磷、硫官能团
∙ 2 参见
常见官能团
[编辑]烃基
根据所含π键的不同，不同的烃基官能团具有不同的性质。
注意：烷烃基（如甲基、亚甲基）不算官能团，而苯基是官能团。
卤素取代基
卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。
一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。
含氧官能团
不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。
sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。
含氮官能团
RC(=O)NC(=O)R'
亚
含磷、硫官能团
与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的
键。
2。
有机化合物的官能团
有机化合物的官能团有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素组成的化合物。
官能团是有机化合物中与化学反应相关的特定原子或原子团，它们决定了有机分子的性质和功能。
在有机化学中，官能团起着至关重要的作用，它们可以通过不同的反应与其他分子发生化学反应，并决定了有机化合物的物理和化学性质。
一、羟基官能团羟基（-OH）是一种常见的官能团，它使有机分子变得亲水，并且容易与水分子发生氢键作用。
这种官能团存在于众多有机化合物中，包括醇、酚和羧酸等。
例如，乙醇（C2H5OH）就是一种含有羟基的有机化合物。
羟基官能团不仅影响了有机化合物的溶解性，还决定了它们的酸碱性质。
二、酮和醛官能团酮和醛是两种常见的官能团，它们都包含了一个碳氧双键。
酮官能团的通用结构为R1-C(=O)-R2，其中R1和R2可以是任意有机基团。
而醛官能团的通用结构为R-C(=O)-H。
酮和醛官能团在有机化合物的合成和功能中发挥着重要作用，如甲醛（HCHO）和乙醛（CH3CHO）是两种常见的醛类化合物。
三、羧酸官能团羧酸是另一类重要的官能团，通常具有通用结构R-COOH，其中R可以是任意有机基团。
羧酸官能团赋予了有机分子一些特殊的性质，例如酸性、溶解性和反应性。
乙酸（CH3COOH）就是一种常见的羧酸，它在许多化学反应中起着重要作用。
四、胺官能团胺是含有一个或多个氨基（-NH2）的有机化合物。
胺官能团可以分为三类：一级胺（R-NH2）、二级胺（R-NH-R'）和三级胺（R-N(R')2）。
胺官能团使有机分子具有碱性特性，并与酸类物质发生反应。
例如，甲胺（CH3NH2）和乙胺（C2H5NH2）是两种常见的胺类化合物。
五、醚官能团醚是一种含有氧和碳的有机化合物，通常具有通用结构R-O-R'，其中R和R'可以是任意有机基团。
醚官能团在有机化学中具有重要的应用，例如甲醚（CH3OCH3）是一种常用的溶剂。
六、卤素代官能团卤素代官能团是指有机化合物中取代了一个或多个氢原子的卤素原子（氟、氯、溴或碘）。
常见的官能团及名称
常见的官能团及名称
官能团是有一定化学性质的基团，可以影响化合物的性质和反应。
以
下是常见的官能团及名称：
1. 烷基：由碳和氢组成的链状结构，如甲基、乙基等。
2. 烯基：由碳和氢组成的双键结构，如乙烯基、丙烯基等。
3. 炔基：由碳和氢组成的三键结构，如乙炔基、丙炔基等。
4. 羟基：由氧和氢组成的一元醇官能团，如甲醇中的羟基为-OH。
5. 醛基：由碳、氧和氢组成的羰基官能团，如乙醛中的醛基为-C=O。
6. 酮基：由碳、氧和氢组成的羰基官能团，如丙酮中的酮基为-C=O-。
7. 羰基：由碳、氧和一个取代官能团组成的羰基官能团，如苯甲酸中
的羰基为-COO-。
8. 氨基：由一个或多个氮原子和一些氢原子组成，如甲胺中含有一个NH2官能团。
9. 硝基：由一个氮原子和两个氧原子组成，如硝基苯中的硝基为-NO2。
10. 磺酰基：由一个硫原子和两个氧原子组成，如磺酸中的磺酰基为-SO3H。
以上是常见的官能团及名称，它们在化合物中具有不同的化学性质和
反应活性。
深入了解这些官能团对于理解有机化学的基本概念和反应
机理非常重要。
化学有机官能团总结
化学有机官能团总结有机官能团是有机化合物中的一个重要部分，它决定了化合物的性质和化学反应。
在化学中，有机官能团是指一类特定的原子团，它们赋予了有机化合物特定的化学性质和反应特点。
下面我们将对常见的有机官能团进行总结。
1. 烷基。
烷基是由碳和氢组成的烷烃链，它是有机化合物中最简单的官能团之一。
烷基的化合物通常具有较强的惰性，不容易发生化学反应。
2. 烯基。
烯基是由碳碳双键构成的官能团，它赋予了化合物较强的活性。
烯烃通常具有较高的反应性，可以进行加成反应、氢化反应等。
3. 炔基。
炔基是由碳碳三键构成的官能团，它使得化合物具有较高的活性。
炔烃可以进行加成反应、氢化反应、卤代反应等。
4. 羟基。
羟基是由氧和氢构成的官能团，它赋予了化合物亲水性和醇性。
羟基化合物可以进行醚化反应、酯化反应等。
5. 羰基。
羰基是由碳氧双键构成的官能团，它使得化合物具有较强的极性。
醛和酮是常见的羰基化合物，它们可以进行亲核加成反应、缩合反应等。
6. 羧基。
羧基是由羧基团构成的官能团，它赋予了化合物酸性和亲水性。
羧酸化合物可以进行酯化反应、酰化反应等。
7. 氨基。
氨基是由氮和氢构成的官能团，它赋予了化合物碱性和亲核性。
胺是常见的氨基化合物，它们可以进行酰胺化反应、亲核取代反应等。
总结，有机官能团是有机化合物中的重要组成部分，它决定了化合物的性质和化学反应。
不同的官能团赋予了化合物不同的化学性质和反应特点，对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
对于化学学习者来说，理解和掌握各种有机官能团的性质和反应特点，对于理解有机化合物的结构和性质具有重要意义。
有机化学中的官能团
-X
卤代烃
消去·取代
10药学三班
温林
6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
二.表格如下：
官能团名称
官能团结构
代表物质
主要性质
碳碳双键
=C=C=
烯烃
取代·加成·热分解
碳碳叁键
-C≡C-
炔烃
取代·加成·加聚·氧化
羟基
﹣OH
醇类
取代·氧化·消去
羧基
-COOH
有机化学中的官能团
官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。
一.常见的有机化合物官能团有以下几种：
1.碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
2.碳碳双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
3.碳碳叁键（-C≡C-）加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
4.卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成-OH。
5.羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
有机化学中的官能团
有机化学中的官能团在有机化学中，官能团是决定有机化合物化学性质和反应行为的关键结构。
它们是分子中特定原子或原子团的组合，赋予有机化合物独特的化学和物理性质。
本文将介绍有机化学中常见的官能团，包括羟基、卤素、羰基、羧基、氨基、硫醇基、酯基、醚基等，以及它们在有机合成和反应中的应用。
一、羟基羟基是由一个氧原子和一个氢原子组成的官能团，化学式为-OH。
在有机化合物中，羟基是非常常见和重要的官能团之一。
它常见于醇、酚等化合物中。
羟基的存在使得有机化合物具有亲水性，可以进行水解、酯化、醚化等反应。
例如，在酸性条件下，羟基可发生酸催化下的缩合反应，生成醚或糖类化合物。
二、卤素卤素是指周期表中的氯、溴、碘、氟等元素。
在有机化学中，卤素常常以卤代烃的形式出现，例如氯代烃、溴代烃等。
卤素是一类良好的离去基团，可以促进亲电取代反应和消除反应的进行。
此外，卤素的存在还能影响有机化合物的物理性质和活性。
三、羰基羰基是由一个碳原子和一个氧原子组成的官能团，化学式为-C=O。
羰基常见于醛、酮等化合物中。
羰基的存在使得有机化合物具有一系列的特性，包括不饱和性、亲电性和亲核性等。
羰基可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等。
四、羧基羧基是由一个碳原子和一个羧基组成的官能团，化学式为-COOH。
羧基是酸的功能团，常见于羧酸、酯等化合物中。
羧基的存在可使有机化合物呈现酸性，能够与碱进行酸碱反应，也能发生酯化、酰化等重要的有机反应。
五、氨基氨基是由一个氮原子和若干氢原子组成的官能团，化学式为-NH2。
氨基是一类能够与酸性氢发生反应的官能团。
在有机化学中，氨基化合物常与酸或酰氯等发生取代反应，形成氨基取代产物。
氨基还可发生缩合反应，生成胺类化合物。
六、硫醇基硫醇基是由一个硫原子和一个氢原子组成的官能团，化学式为-SH。
硫醇基可以与醛、酮等发生加成反应，形成二硫醇化合物。
此外，硫醇基也可作为还原剂参与化学反应，具有较为广泛的应用领域。
七、酯基酯基是由一个氧原子和一个碳原子组成的官能团，化学式为-COOR。
有机化学中的官能团
有机化学中的官能团官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。
一.常见的有机化合物官能团有以下几种：6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应二.表格如下：10药学三班温林文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。
天地万物的信息产生出来的现象、纹路、轨迹，描绘出了阴阳二气在事物中的运行轨迹和原理。
故文即为符。
上古之时，符文一体。
古者伏羲氏之王天下也，始画八卦，造书契，以代结绳(爻)之政，由是文籍生焉。
--《尚书序》依类象形，故谓之文。
其后形声相益，即谓之字。
--《说文》序》仓颉造书，形立谓之文，声具谓之字。
--《古今通论》(1) 象形。
甲骨文此字象纹理纵横交错形。
"文"是汉字的一个部首。
本义:花纹;纹理。
(2) 同本义[figure;veins]文，英语念为:text、article等，从字面意思上就可以理解为文章、文字，与古今中外的各个文学著作中出现的各种文字字形密不可分。
古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋体、楷体等，都在这一方面突出了"文"的重要性。
古今中外，人们对于"文"都有自己不同的认知，从大的方面来讲，它可以用于表示一个民族的文化历史，从小的方面来说它可用于用于表示单独的一个"文"字，可用于表示一段话，也可用于人物的姓氏。
折叠编辑本段基本字义1．事物错综所造成的纹理或形象：灿若～锦。
2.刺画花纹：～身。
3．记录语言的符号：～字。
～盲。
以～害辞。
4．用文字记下来以及与之有关的：～凭。
～艺。
～体。
～典。
～苑。
～献（指有历史价值和参考价值的图书资料）。
～采（a．文辞、文艺方面的才华；b．错杂艳丽的色彩）。
5．人类劳动成果的总结：～化。
～物。
6．自然界的某些现象：天～。
高中官能团名称和结构简式
高中官能团名称和结构简式高中官能团名称和结构简式一、什么是官能团1.1 官能团的定义官能团是有机化合物中与化学性质密切相关的基团，通常由原子团或原子组成，对分子的性质起着决定作用。
1.2 官能团的分类常见的官能团有羟基、酮基、羰基、羧基、醇基、胺基等。
二、高中官能团名称和结构简式2.1 羟基（-OH）羟基是一种氧化物，由氧原子和氢原子组成。
在有机化合物中，羟基通常被表示为-OH。
例如：乙醇（CH3CH2OH）。
2.2 酮基（>C=O）酮基是一种碳氧化合物，由一个碳原子和两个氧原子组成。
在有机化合物中，酮基通常被表示为>C=O。
例如：丙酮（CH3COCH3）。
2.3 羰基（>C=O）羰基是一种碳氧化合物，由一个碳原子和一个氧原子组成。
在有机化合物中，羰基通常被表示为>C=O。
例如：甲醛（HCHO）。
2.4 羧基（-COOH）羧基是一种碳氧化合物，由一个碳原子和两个氧原子组成。
在有机化合物中，羧基通常被表示为-COOH。
例如：乙酸（CH3COOH）。
2.5 醇基（-OH）醇基是一种氧化物，由氧原子和氢原子组成。
在有机化合物中，醇基通常被表示为-OH。
例如：甲醇（CH3OH）。
2.6 胺基（-NH2）胺基是一种含氮官能团，由一个氮原子和两个或三个氢原子组成。
在有机化合物中，胺基通常被表示为-NH2。
例如：乙胺（C2H5NH2）。
三、高中官能团的性质3.1 官能团的反应性官能团对分子的性质起着决定作用，不同的官能团具有不同的反应性。
3.2 官能团的溶解性官能团对分子的溶解性也具有决定作用，不同的官能团具有不同的溶解性。
3.3 官能团与其他官能团之间的反应在有机化学中，不同官能团之间会发生各种反应，例如酸碱中和、加成反应、消除反应等。
四、高中官能团的应用4.1 官能团的合成有机化学中，常常需要通过合成官能团来制备目标化合物。
4.2 官能团的修饰在有机化学中，通过对已有官能团进行修饰，可以改变分子的性质和用途。
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含氧官能团
不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。
sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。
分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子酰卤卤代甲酰基RCOX haloformyl- -oyl halide
乙酰氯醇羟基ROH hydroxy- -ol
甲醇
酮羰基RCOR' keto-, oxo- -one
丁酮醛醛基RCHO aldo- -al
乙醛
碳酸酯碳酸酯ROCOOR alkyl carbonate
羧酸盐羧酸根RCOO−carboxy- -oate
乙酸钠
羧酸羧基RCOOH carboxy- -oic acid
乙酸
醚醚ROR' alkoxy- alkyl alkyl ether
乙醚
酯酯RCOOR' alkyl alkan oate
丁酸乙酯
氢过氧化
物氢过氧基ROOH hydroperoxy- alkyl hydroperoxide
过氧化甲乙酮
过氧化物过氧基ROOR peroxy- alkyl peroxide
二叔丁基过氧
化物[编辑]含氮官能团
分类官能团
名称
化学式结构式英文前缀英文后缀例子
酰胺酰胺RCONR
2
carboxamido- -amide
乙酰胺
胺伯胺RNH
2
amino- -amine
甲胺
仲胺R
2
NH amino- -amine
二甲胺
叔胺R
3
N amino- -amine
三甲胺季铵盐
季铵阳离
子R
4
N+ammonio- -ammonium
胆碱
亚胺一级酮亚
胺
RC(=NH)R' imino- -imine
二级酮亚
胺
RC(=NR)R'imino- -imine
一级醛亚
胺
RC(=NH)H imino- -imine
二级醛亚
胺
RC(=NR')H imino- -imine
酰亚胺酰亚胺RC(=O)NC(=O)R' imido- -imide
叠氮化物叠氮根RN
3
azido- alkyl azide
叠氮苯
偶氮化合
物偶氮基RN
2
R' azo- -diazene
甲基黄
氰酸酯
氰酸酯ROCN cyanato- alkyl cyanate
异腈RNC isocyano- alkyl isocyanide
异氰酸酯异氰酸酯RNCO isocyanato- alkyl isocyanate
异氰酸甲酯
异硫氰酸
酯RNCS isothiocyanato-
alkyl
isothiocyanate
异硫氰酸烯丙酯
硝酸酯硝酸酯RONO
2nitrooxy-,
nitroxy-
alkyl nitrate
硝酸正戊酯
腈氰基RCN cyano- alkane nitrile
alkyl cyanide
苯甲腈
亚硝酸酯亚硝酸酯RONO nitrosooxy- alkyl nitrite
亚硝酸异戊酯
硝基化合
物硝基RNO
2
nitro-
硝基甲烷
亚硝基化
合物
亚硝基RNO nitroso-
亚硝基苯
吡啶及衍生物吡啶基RC
5
H
4
N
4-pyridyl
(pyridin-4-yl)
3-pyridyl
(pyridin-3-yl)
2-pyridyl
(pyridin-2-yl)
-pyridine
尼古丁
[编辑]含磷、硫官能团
与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。
分类官能
团名
称
化学式结构式英文前缀英文后缀例子
膦膦R
3
P phosphino- -phosphane
甲基丙基膦
磷酸二酯磷酸
酯
HOPO(OR)
2
phosphoric acid
di(substituent) ester
di(substituent)
hydrogenphosphate
DNA
亚磷酸酯亚磷
酸酯
RP(=O)(OH)
2
phosphono-
substituent phosphonic
acid
亚磷酸苄酯
磷酸酯磷酸
酯
ROP(=O)(OH)
2
phospho-
3-磷酸甘油醛
硫醚硫醚RSR' di(substituent) sulfide
二甲基硫醚
砜磺酰
基
RSO
2
R' sulfonyl- di(substituent) sulfone
二甲基砜
磺酸磺酸
基
RSO
3
H sulfo- substituent sulfonic acid
苯磺酸
亚砜亚磺
酰基
RSOR' sulfinyl-
di(substituent)
sulfoxide
二苯基亚砜
硫醇巯基RSH mercapto-, sulfanyl- -thiol
乙硫醇
硫氰酸酯硫氰
酸酯
RSCN thiocyanato- alkyl thiocyanate
二硫化物二硫
键
RSSR' alkyl alkyl disulfide
二苯基二硫化物
烃基
根据所含π键的不同，不同的烃基官能团具有不同的性质。
注意：烷烃基（如甲基、亚甲基）不算官能团，而苯基是官能团。
分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子
烷烃烷基RH alkyl- -ane
甲烷
烯烃烯基R
2C=CR
2
alkenyl- -ene
乙烯
炔烃炔基RC≡CR'alkynyl- -yne
乙炔
苯及衍生物苯基RC
6
H
5
RPh
phenyl- -benzene
异丙苯
甲苯及衍生物苄基RCH
2
C
6
H
5
RBn
benzyl- 1-(substituent)toluene
溴甲苯
[编辑]含卤素取代基
卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。
一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。
分类取代基名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子
卤代烷卤代RX halo- alkyl halide
氯乙烷
氟代烷氟代RF fluoro- alkyl fluoride
一氟甲烷
氯代烷氯代RCl chloro- alkyl chloride
一氯甲烷
溴代烷溴代RBr bromo- alkyl bromide
一溴甲烷
碘代烷碘代RI iodo- alkyl iodide
一碘甲烷
11。