高三专题训练有机化学推断
有机合成与推断-高考复习
有机合成与推断专题强化训练专题复习资料1．某些高分子催化剂可用于有机合成。
下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式（不要求标出反应条件）。
（2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是（填字母）。
A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成．．．氢气C．化合物Ⅱ可以发生水解反应D．化合物Ⅲ不可以．．．使溴的四氯化碳深液褪色E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物（3）化合物Ⅵ是（填字母）类化合物。
A．醇B．烷烃C．烯烃D．酸E．酯（4）写出2种可鉴别V和M的化学试剂（5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式（不要求标出反应条件）2．原子核磁共振谱（PMR）是研究有机化合物结构的重要方法之一。
在所研究的化合物分子中，所处位置完全相同的氢原子（等性H原子）在核磁共振谱中出现同一种信号峰，谱中峰的强度与等性H原子的数目成正比。
如乙醛（CH3CHO）在核磁共振谱中有2种信号峰，其强度之比为3:1。
（1）结构简式如右图所示的有机物，在PMR谱中观察到各种峰的强度之比为；（2）实践中可以根据PMR谱中观察到的氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。
如化学式为C3H6O2的链状有机化合物，在核磁共振谱上给出的峰的稳定强度仅有四种，其中的二种峰值强度之比为①3:3 ②2:2:1:1 请推断出其对应的结构简式①，②；（3）如果用核磁共振谱的方法来研究C2H6O的结构。
请简要说明根据核磁共振谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法。
3．醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。
（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为。
（2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。
化学推断题专题训练
化学推断题专题训练化学推断题就像是化学世界里的神秘侦探游戏，超有趣的呢！1. 基础题型有一种白色固体A，加热后会分解产生无色气体B和白色固体C。
将B通入澄清石灰水会使石灰水变浑浊，C加入盐酸会产生无色气体D，D能使燃着的木条熄灭。
问A、B、C、D分别是什么物质。
（10分）答案：A是碳酸钙（CaCO₃），B是二氧化碳（CO₂），C是氧化钙（CaO），D是二氧化碳（CO₂）。
解析：因为二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊，碳酸钙加热分解会产生二氧化碳和氧化钙，氧化钙与盐酸反应不产生气体，碳酸钙与盐酸反应产生二氧化碳，二氧化碳不支持燃烧能使燃着的木条熄灭。
2. 金属相关题型有一金属单质E，放入蓝色溶液F中，过一会儿溶液颜色变浅，金属E表面有红色物质析出。
问E和F可能是什么。
（10分）答案：E可能是铁（Fe），F可能是硫酸铜溶液（CuSO₄）。
解析：铁比铜活泼，铁能置换出硫酸铜溶液中的铜，硫酸铜溶液是蓝色的，当铁置换出铜后，溶液中铜离子浓度降低，溶液颜色变浅，同时铁表面会有红色的铜析出。
3. 元素化合物综合题型已知元素X的原子最外层电子数是次外层电子数的2倍，元素Y的原子最外层电子数是其电子层数的3倍。
X和Y组成的化合物在一定条件下能与氧气反应生成一种有刺激性气味的气体。
问X、Y是什么元素，它们组成的化合物是什么，反应生成的气体是什么。
（15分）答案：X是碳（C），Y是氧（O），它们组成的化合物是一氧化碳（CO），反应生成的气体是二氧化碳（CO₂）。
解析：碳的原子结构中最外层电子数是4，次外层电子数是2，氧原子最外层电子数是6，电子层数是2，一氧化碳在氧气中燃烧会生成二氧化碳，二氧化碳是无色有刺激性气味的气体。
4. 离子推断题型某溶液中可能含有钠离子（Na⁺）、镁离子（Mg²⁺）、氯离子（Cl⁻）、硫酸根离子（SO₄²⁻）中的几种。
取少量该溶液进行如下实验：①加入氢氧化钠溶液无明显现象；②加入氯化钡溶液有白色沉淀生成。
化学有机推断题专题训练
有机推断题专题训练1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下： 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2，加热②B ――→O 2，催化剂③C ――→NaOH/H 2O ；H ＋④D――→浓硫酸，加热⑤E请回答下列问题：(1)E 的结构简式是________；C 中所含官能团的名称是________。
(2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。
(3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应②的化学方程式：_________________________________________________________。
(5)F 是E 的同分异构体，且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体，请写出符合条件的F 的所有的结构简式：________。
(6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：___________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)羧基、溴原子(2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯(3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu△2BrCH 2CHO ＋2H 2O(5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2(6)CH 2==CH 2――→溴水BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O,HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案)解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成BrCH2CH2OH(A)，BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：BrCH2CHO，BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C：BrCH2COOH，BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应，再被酸化生成D：HOCH2COOH，HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E：。
新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析
新高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编附解析一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H 是拟交感神经药。
合成H 的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A 的相对分子质量为92 Ⅱ. Ⅲ．(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基) 请回答下列问题：(1)A 的化学名称为_____________；F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种，M 和N 是其中的两类，它们的结构和性质如下： ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N 的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．华法林(物质F)是一种香豆素类抗凝剂，在体内有对抗维生素K 的作用，可用于预防血栓栓塞性疾病。
某种合成华法林的路线如图所示。
请回答下列相关问题。
（1）华法林的分子式是_________________。
物质E 中的含氧官能团名称是_____________。
（2）A →B 的氧化剂可以是__________（填标号）。
a ．银氨溶液b ．氧气c ．新制Cu(OH)2悬浊液d ．酸性KMnO 4溶液（3）C →D 的化学方程式是_______________________________________________。
(化学)有机推断题 专题训练
有机推断题专题训练1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下： 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2，加热②B ――→O 2，催化剂③C ――→NaOH/H 2O ；H ＋④D――→浓硫酸，加热⑤E请回答下列问题：(1)E 的结构简式是________；C 中所含官能团的名称是________。
(2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。
(3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应②的化学方程式：_________________________________________________________。
(5)F 是E 的同分异构体，且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体，请写出符合条件的F 的所有的结构简式：________。
(6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：___________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)羧基、溴原子(2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯(3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu△2BrCH 2CHO ＋2H 2O(5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2(6)CH 2==CH 2――→溴水BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O,HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案)解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成BrCH2CH2OH(A)，BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：BrCH2CHO，BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C：BrCH2COOH，BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应，再被酸化生成D：HOCH2COOH，HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E：。
最新高三化学有机推断题解题技巧与典型例题详解
高三化学有机推断题解题技巧和典型例题详解一、有机推断题的特点1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。
但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
根据有机的知识，突破口可从下列几方面寻找：1、特殊的结构或组成（1）分子中原子处于同一平面的物质乙烯、苯、甲醛、乙炔、CS2（后二者在同一直线）。
（2）一卤代物只有一种同分异构体的烷烃（C＜10）甲烷、乙烷、新戊烷、还有2，2，3，3—四甲基丁烷（3）烃中含氢量最高的为甲烷，等质量的烃燃烧耗氧量最多的也是甲烷（4）常见的有机物中C、H个数比C∶H=1∶1的有：乙炔、苯、苯酚、苯乙烯C ∶H=1∶2的有：烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖 C ∶H=1∶4的有：甲烷、尿素、乙二胺 2、特殊的现象和物理性质（1）特殊的颜色：酚类物质遇Fe 3+呈紫色；淀粉遇碘水呈蓝色；蛋白质遇浓硝酸呈黄色；多羟基的物质遇新制的Cu(OH)2悬浊液呈绛蓝色溶液；苯酚无色，但在空气中因部分氧化而显粉红色。
有机推理习题
高三化学专题训练——有机化学推断2．（1）（9分）由C、H、O三种元素组成的有机物A，A的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9%，含氧元素的质量分数为26.2%。
A与NaHCO3溶液反应，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。
回答下列问题：①A的分子式是___________________。
②A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是_________________________________________。
③A的一种同分异构体B，既能与NaOH溶液反应，又能与新制Cu(OH)2反应，且其苯环上的一氯代物有两种。
B的结构简式为_________________。
（2）（12分）已知醛在一定条件下可以两分子加成：RCH2CHO + RCH2CHO RCH2CH—CHCHOOH R产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛；又知，R—CH2—CH2X 乙醇溶液NaOH△R—CH = CH2（X卤素原子）A是一种可以作为药物的有机化合物。
请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系（所有生成的无机物均已略去未写，Ar－代表苯基）请回答下列问题：①请写出有机化合物A、B、C、D的结构简式：A______________，B_________________，C__________________，D________________。
3．（18分）已知物质A显酸性，请根据以下框图回答问题F 为七原子组成的环状结构（1）A 的结构简式为 （2分）（2）①②③的反应类型分别为 、 、 （6分）（3）化合物B 中含有官能团的名称是 （2分）（4）D 和E 生成F 的化学方程式 （3分）（5）G 生成H 的化学方程式（6）写出C 的同分异构体中属于酯类物质的结构简式 、（任写2种）（2分）4.（7分）根据下面的反应路线及所给信息填空：A B（1）A 的结构简式是____________，B 的名称是__________________。
高考有机化学推断题专题复习 迎评课
高考化学有机推断专题复习一、考纲要求:（有机化学基础部分）3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。
掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。
4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。
掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。
10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。
11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。
组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。
二、有机推断题题型分析及面临的主要问题1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。
5、面临的主要问题（1）、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”，夯实基础（2）、解题基本的分析思路是什么？（3）、逐步学会哪些解题技能技巧？（4）、要积累哪些方面的解题经验？三、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。
高三有机推断试题训练
有机推断题型解析1.6-羰基庚酸是一种重要的化工中间体，下面合成它的流程图：已知：（1）反应①的条件是 ，反应类型是 。
（2）下列说法中正确的是 （双选）：a ．1molC 与足量的Na 反应生成1molH 2b ．C 能被催化氧化成酮c ．Ni 催化下1molG 最多只能与1molH 2加成d ．F 能发生消去反应生成两种不同烯烃 （3）E 与新制的Cu(OH) 2反应的化学方程式为 。
（4）G 的同分异构体有多种。
请写出结构中含有 且属于酯类的．．．同分异构体：、 、 。
（5）已知“Diels-Alder 反应”为： 。
物质D 与呋喃（ ）也可以发生“Diels-Alder 反应”，该化学反应方程式为 。
2. 美国科学家理查德·赫克（Richard F. Heck ）、日本科学家根岸英一（Ei-ichi Negishi ）和铃木章（Akira Suzuki ）三位科学家因发展出“钯催化的交叉偶联方法” 而获得 2010年度诺贝尔化学奖。
这些方法能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地联结在一起，从而合成复杂的分子，同时也有效地避免了更多副产品的产生。
已知一种钯催化的交叉偶联反应如下：（R 、R’为烃基或其他基团）应用上述反应原理合成防晒霜主要成分K 的路线如下图所示（部分反应试剂和条件未注明）：CH 2B rB1H 2O 2催化剂OHH 2SO 4(浓)O 3Zn/H 2OEOCOOH 酸化新制Cu(OH)2B rA C DFG催化剂 OC OCH3CH 3CHPd /CNa 2CO 3 / NMPKBr 2 CH 3COOHJ C 7H 7OBr(CH 3)2SO 4 NaOH/H 2O C 8H 17OH 浓H 2SO 4BC 3H 4OA C 3H 6 DC 3H 4O 2 EF C 6H 6OG C 7H 8OPd /CNa 2CO 3 / NMPR —X + R ’—CH ＝CH 2 R —CH ＝CH —R’ + HX已知：① B能发生银镜反应，1 mol B 最多与2 mol H2反应。
高中化学有机化学推断题及专题训练汇总(精选课件)
高中化学有机化学推断题及专题训练汇总２010届第二轮专题复习—-有机化学推断题与合成专题训练1.ＣＯ不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等,如下图所示:...文档交流 仅供参考......文档交流 仅供参考... 酒精图中G(R ＣO ＯR'）有一种同分异构体是E 的相邻同系物;而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知Ｄ由CO 和Ｈ2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应;H 是含有4个碳原子的化合物。
...文档交流 仅供参考... 试推断:(1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E: G: 写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式（2)完成下列反应的化学方程式①Ａ+ＣO+H 2O②F+D③G 高分子化合物2。
避蚊胺（又名ＤEET ）是对人安全,活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I 来合成+H 2O CO B +H 2O 、催化剂E +H 2、催化剂 +H 2O 、催化剂 DF 浓H 2SO 4 △G 高分子涂料粘胶剂 一定条件 浓H 2SO 4 △ H 电石根据以上信息回答下列问题：(1）写出D的结构简式。
（2）在反应①一⑦中属于取代反应的有 (填序号）.(4分)(3)写出F→B反应的化学方程式。
(3分)（4)写出符合下列条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
（５)路线ＩI也是一种可能的方法,你认为工业上为什么不采用该方法？＿_＿_＿_______________＿_____＿__＿＿__________＿_______＿__＿_＿_＿__＿____＿___＿___＿_ ...文档交流仅供参考...3.已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。
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高三化学专题训练——有机化学推断 1．（20分）已知卤代烃在一定条件下可发生如下反应： ROHBrRNaOH2HBrOH
．
A、B、C、D、E、F、G、H、I分别代表九种不同的有机物（其中A是化学工业重要原料之一）．它们之间的相互转化关系如下图：
请回答下列问题： （1）A的结构式为________________；F的结构简式为________________________；指出C→G的反应类型________________________________． （2）写出下列转化的化学方程式①C→D________________________________________，②G→H_____________________________________________________________ _______． （3）写出与有机物I互为同分异构体，且结构中含有酯基和羟基（每个碳上最多只能连一个官能团）的有机物共有________种（不包括I）．
（4）已知有机物 的透气性比好．做为
隐形眼镜的材料，应该具有良好的透气性和亲水性，请从H的结构上分析它可以作为隐形眼镜材料的原因：________________________________________________________ ______________________________________________________________________________． 2．（22分）已知下列数据： 物质 熔点（℃） 沸点（℃） 密度)cm(g3 乙 醇 -117.0 78.0 0.79 乙 酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90 浓硫酸（98％） —— 338.0 1.84 学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下： ①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液． ②按下图连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5～10 min． ③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置待分层． ④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥．
图11 请根据题目要求回答下列问题： （1）配制该混合溶液的主要操作步骤为：____________________________________ _____________________________________________________________________________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：______________________________________________． （2）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）：_______________． A．中和乙酸和乙醇． B．中和乙酸并吸收部分乙醇． C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出． D．加速酯的生成，提高其产率． （3）步骤②中需要小火均匀加热操作，其主要理由是：___________________________ ______________________________________________________________________________． （4）指出步骤③所观察到的现象：___________________________________________ __________________________________________；分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去（填名称）_____________________________杂质；为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为（填字母）：________． A．52OP B．无水42SONa C．碱石灰 D．NaOH固体 （5）某化学课外小组设计了如图12所示的制取乙酸乙酯的装置（图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去），与图11装置相比，图12装置的主要优点有：________________________ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________．
图12 3．（1）（9分）由C、H、O三种元素组成的有机物A，A的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9%，含氧元素的质量分数为26.2%。A与NaHCO3溶液反应，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。回答下列问题： ①A的分子式是___________________。 ②A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是_________________________________________。 ③A的一种同分异构体B，既能与NaOH溶液反应，又能与新制Cu(OH)2反应，且其苯环上的一氯代物有两种。B的结构简式为_________________。 （2）（12分）已知醛在一定条件下可以两分子加成： RCH2CHO + RCH2CHORCH2CH—CHCHO
OHR 产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛； 又知，R—CH2—CH2X乙醇溶液NaOH△R—CH = CH2 （X卤素原子） A是一种可以作为药物的有机化合物。请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系（所有生成的无机物均已略去未写，Ar－代表苯基） 请回答下列问题： ①请写出有机化合物A、B、C、D的结构简式： A______________，B_________________，C__________________，D________________。 ②请写出E→F的化学方程式，并注明反应类型： __________________________________________________，_________________反应。 4. （共18分）I. 已知：卤代烃在碱性条件下可发生水解反应：
又知：有机物A的结构为，有机物B的结构为 请回答以下问题： （1）有机物A和B是否为同系物？并说明判断的理由____________________________ _________________________________________________________________。 （2）相同物质的量有机物A和有机物B分别和足量氢氧化钠溶液一起加热，充分反应后，所消耗的氢氧化钠的物质的量之比为：=_______________________。 II. 已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：
产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。 ②B是一种芳香族化合物。根据下图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）
（1）写出A、B的结构简式： A_________________________________________； B_________________________________________。 （2）写出①、②和③反应的反应类型： ①_________________________________________； ②_________________________________________； ③_________________________________________。 （3）写出F、D反应生成G的化学方程式：__________________________。 5. （22分）近年来，乳酸成为研究热点，其结构简式为CHCOHHCOOH3|，
试回答： （1）乳酸中含有的官能团的名称是___________、__________；若乳酸发生下列变化，请在箭号上填写所用试剂的化学式： CHCOHHCOOHCHCOHHCOONa33||
（）（）
CHCONaHCOONa3|
（2）某学生设计合成实验由乳酸制取高聚物CHCHn2 COOCH2CH3 ，反应过程中涉及的化学反应的类型包括___________________。（按发生反应的顺序填写） （3）聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染”。 ①德国Danone公司首先开发出以乳酸为单体能在60天内自行降解的聚乳酸高分子材料，聚乳酸的结构简式为___________________；该反应的类型是_____________。 ②聚乳酸的降解可分为两个阶段，先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体，再在好氧细菌的作用下与O2反应转化为___________________和_________________。 （4）乳酸在浓硫酸存在下，受热，可形成六原子环化合物CHO684，试写出CHO684的结构简式____________________。 （5）乳酸的一种同分异构体，有下列性质：能发生银镜反应：1mol该物质与足量金属钠反应可生成2g氢气；该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。写出该同分异构体发生银镜反应的化学方程式______________________________________。 6．(20分)(I)(10分)D(分子式为C7H9NO2)涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成E而固化，起到缝合伤口的作用．D可以由一系列反应合成．
(1)A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_________________________ (2)B的结构简式为__________________________________ (3)写出反应类型：反应①________，反应②__________ (Ⅱ)(10分)已知：
② 环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计(图7所