药理学资料总结
药理学常考知识点总结
药理学常考知识点总结药理学是研究药物在生物体内的作用及其与机体的相互关系的学科。
了解药理学的常考知识点对于医学生来说是非常重要的。
以下是药理学常考的知识点总结。
1.药物分类：2.药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物的吸收可以通过口服、注射、皮肤贴剂等方式进行。
吸收后，药物会分布到不同的组织和器官中。
药物代谢发生在肝脏中，通过化学变化使药物转化为可排泄物。
最后，药物通过肾脏、肺、肠道等排泄出体外。
3.药物的作用机制：药物可以通过各种不同的机制对生物体产生作用。
常见的作用机制包括激动剂、抑制剂、拮抗剂等。
4.药物与受体的相互作用：药物与受体之间的相互作用是药物发挥作用的重要机制之一、药物可以选择性地与受体结合，通过改变受体的活性来产生药理效应。
5.药物的剂量依赖性和效应依赖性：药物的剂量依赖性是指药物对生物体的反应与药物剂量之间的关系。
药物的效应依赖性是指药物对生物体产生的效应与药物浓度之间的关系。
6.药物的治疗窗口：治疗窗口是指药物在治疗疾病时所需要达到的有效血药浓度范围。
治疗窗口的确定可以帮助医生合理地调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果。
7.药物的副作用和毒性反应：药物的副作用是指在治疗有效剂量下可能产生的不希望的效应。
药物的毒性反应是指药物对生物体产生有害作用的能力。
8.药物的相互作用：药物之间可以发生相互作用，改变对方的药物效应。
药物相互作用的形式包括添加作用、拮抗作用、代谢酶作用等。
9.药物与基因的相互作用：药物与基因之间的相互作用可以影响药物的代谢、吸收和效应。
根据个体的遗传差异，药物对不同个体的作用可能存在差异。
10.药物的治疗原则：在使用药物进行治疗时，需要遵循一些基本的治疗原则。
例如，选择适当的药物剂量、联合用药时避免相互作用、监测药物血药浓度等。
药理学是重要的医学基础学科，对于理解和应用药物具有重要的意义。
以上是药理学常考的知识点总结，希望能对学习和掌握药理学有所帮助。
药理最全知识点总结
药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学，它是药物治疗的理论基础。
药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。
下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。
一、药物的分类1. 按照作用机制的不同，药物可以分为兴奋剂和抑制剂。
兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等；抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。
2. 根据药物的来源，药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。
3. 根据化学结构的不同，药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。
二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。
2. 受体是药物作用的靶点，它是一种特异性蛋白质。
受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。
3. 药物与酶的结合会影响酶的活性，从而影响生物体内的代谢过程。
酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。
4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。
三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。
2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度，从而影响药物的治疗效果和毒副作用。
四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。
2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等，这些过程大部分发生在肝脏中。
3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。
其中，尿排泄是最主要的排泄途径。
五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。
2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。
六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药（NSAIDs）具有退热、镇痛和消炎的作用，常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。
2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长，常用于治疗细菌感染性疾病。
药理知识点全部总结
药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。
药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。
而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。
2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响，包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。
其中，肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。
3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。
临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内，可以通过血液循环或淋巴系统进行。
在血液循环中，药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布，靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。
不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。
3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。
在临床上，可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量，以提高药物在靶组织器官内的浓度，从而提高药物的疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢，其中肝脏是药物代谢的主要器官。
在肝脏内，药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。
有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。
3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。
在临床上，可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。
药理重要知识点总结
药理重要知识点总结基本概念：1.药理学的定义和意义：药理学是研究药物在生物体内产生作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药理学的研究对于药物的合理使用和药物研发具有重要意义。
2.药物的分类：按照不同的作用机制和用途，药物可以分为化学药物、生物制品和中药等不同类别。
根据药理学作用部位的不同，药物可以分为肾上腺素能药、抗组胺药、抗生素等。
3.药物的作用机理：药物通过与生物体内的受体、酶或其他分子结合，产生特定的药理效应。
药物的作用可以是激活、拮抗、促进或抑制等不同类型的效应。
4.药物的剂量效应关系：药物的效应与剂量之间存在一定的关系，通常剂量越大，药物的效应越显著。
但也存在着剂量过大导致毒性反应的情况，因此必须在剂量和效应之间取得平衡。
药物的吸收、分布、代谢和排泄：1.药物的吸收：药物经口、皮肤、黏膜或其他途径进入体内后，必须通过吸收才能达到血液循环中产生药效。
药物的吸收受到药物的性质、给药途径、局部环境和生物体因素的影响。
2.药物的分布：药物在体内的分布受到药物的脂溶性、离子性、蛋白结合率等因素的影响，不同种类的组织对药物的吸收和代谢有着差异。
3.药物的代谢：药物在体内经过肝脏等器官的代谢作用，转化为更容易排泄的代谢产物。
药物代谢的速度受到遗传、环境、药物相互作用等多种因素的影响。
4.药物的排泄：药物在体内的排泄主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。
药物在体内的排泄速度直接影响了药物的作用时间和药效的持续性。
药理学与临床应用：1.药物作用的评价方法：药物的作用可以通过药理学实验方法、临床试验和流行病学调查等手段进行评价，了解药物的剂量效应关系和不良反应。
2.药物的合理使用：药理学的研究可以帮助临床医生合理地选择药物剂量、给药途径和用药方案，以确保药物能够发挥最佳的治疗效果。
3.药物相互作用：药物在体内可能产生相互作用，导致药效增强或减弱、药物毒性增加等不良后果。
因此在临床应用中必须注意药物相互作用对治疗的影响。
药理学大题知识点归纳总结
药理学大题知识点归纳总结药理学大题知识点归纳总结药理学是研究药物在生物体内发挥作用的科学，它是药物治疗的基础和核心。
药理学涉及到药物的来源、性质、药物对生物体的作用机制、药物代谢动力学等方面的内容。
下面将对药理学中的主要知识点进行归纳总结。
一、药物分类药物可以根据其化学结构、来源、作用部位、药理效应等方面进行分类。
根据化学结构，药物可分为有机化合物和无机化合物；根据来源，可分为天然药物、半合成药物和全合成药物；根据作用部位，可分为靶标药物、非靶标药物和多靶药物等。
二、药物代谢药物在生物体内的代谢过程是通过药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节实现的。
药物代谢的主要方式是在肝脏中进行的，其中包括药物的一级代谢和二级代谢。
药物代谢的主要消化酶有细胞色素P450酶家族。
三、药物药效学药物的药效学是指药物与生物体之间相互作用过程的学科。
药物的药理效应可分为原发效应、继发效应和不良反应等。
原发效应是指药物直接作用在靶标上所产生的效应；继发效应是指原发效应的连锁反应产生的效应；不良反应是指药物在治疗过程中对患者产生的不良影响。
四、药物动力学药物动力学是药物在生物体内的过程和规律的研究。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程都是药物动力学的研究范畴。
药物的吸收速度和程度取决于药物的溶解度、脂溶性、离子化程度等因素。
药物在血液中的分布受到蛋白结合、血流速度和生物膜渗透等因素的影响。
药物的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏完成。
五、药物耐受性和药物相互作用药物耐受性是指长期使用某种药物后，患者对药物的反应逐渐下降的情况。
药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，由于它们在生物体内发生的相互作用而导致药效的改变。
药物相互作用可以分为药物间的配伍作用和酶的相互作用等。
六、药物剂量与给药途径药物剂量是指药物在单位时间内进入生物体的量。
药物的给药途径有多种方式，比如口服、皮肤贴剂、静脉注射等。
不同的给药途径会影响药物的吸收速度和效果。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学知识点归纳总结
药理学知识点归纳总结第一章药物代谢动力学1.被动转运：是指存在于细胞膜两侧的药物顺浓度梯度从高度侧向低浓度侧扩散的过程。
2.滤过：是指水溶液的极性和非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜转运，又称水溶液扩散。
3.简单扩散：是指脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散。
4.转运载体：是指转运体在细胞膜的一侧与药物或内源性物质结合后，发生构型改变，在细胞膜的另一侧将结合的药物或内源性物质释出。
5.主动转运：指药物借助载体或酶促系统的作用，从低浓度侧向高浓度侧的跨膜转运。
6.易化扩散：指药物在细胞膜载体的帮助下由高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。
7.胞饮：又称吞饮或入胞，是指某些液态蛋白质或大分子物质通过细胞膜的内陷形成吞饮小泡而进入细胞内。
8.胞吐：又称胞裂外排出或出胞，是指胞质内的大分子物质以外泌囊泡的形式排出细胞的过程。
9.吸收：是指药物自用药部位进入血液循坏的过程。
10.分布：是指药物吸收后从血液循坏到达机体各个器官和组织的过程。
11.代谢：是指药物吸收后在体内经酶或其他作用发生的一系列化学反应，导致药物化学结构上的改变，又称生物转化12.排泄：是指药物以原形或代谢产物的形式经过不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。
13.一级消除动力学：是指体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。
14.生物利用度:是指药物经血管外途径给药吸收进入全身血液循环的相对量和速度。
15.表观分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。
16.药物消除半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
17.清除率：是机体消除器官在单位内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除，是体内肝脏，肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。
药理学考研背诵知识点
药理学考研背诵知识点一、知识概述《药理学》①基本定义：药理学就是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的科学。
简单说，就是弄清楚药吃进身体里会发生什么、怎么发挥作用的学科。
②重要程度：在医学学科里那可是相当重要的。
就像建房子的基石。
医生开药得根据药理知识，知道这药能治啥病、会不会有不良反应，才能准确治疗患者啊。
③前置知识：得有点生物学知识打底，像细胞结构、生理功能这些。
还有化学的一些基础，毕竟药物的化学成分和反应是药理学的一部分嘛。
④应用价值：实际应用可太多了。
医生开药靠它，药物研发也靠它。
比如研发一种治疗高血压的新药，就需要知道正常血压的调控机制（这就涉及生理学知识了）以及药物如何干预血压，这就是药理学干的事。
二、知识体系①知识图谱：药理学在医学里就像一个大网的很多节点。
它跟生理学、病理学、临床各学科都有联系。
比如说微生物药理学就和传染病学有紧密联系。
②关联知识：和生理学相关在于药物影响生理功能。
和病理学联系在很多药物是针对病理状态来治疗的。
比如抗生素针对感染这种病理状态。
③重难点分析：- 掌握难度：有些概念很抽象。
像药物的作用机制，有受体理论，受体这种微观的东西就不太好想象。
很多药物的不良反应也很复杂，不仅种类多，发生机制也不尽相同。
- 关键点：要理解药物的作用靶点，就像射箭要找准靶子，药物作用的受体、酶等就是靶子。
还有药物的代谢过程，包括在体内的吸收、分布、代谢、排泄这一整套过程。
④考点分析：- 在考试中的重要性：药理学在医学考研里那是必考的呀。
不管是基础医学还是临床医学方向的考研。
- 考查方式：名词解释考察基本概念，像首过消除这种名词。
简答题会让阐述药物的作用机制，论述题可能会结合临床病例让分析用什么药，为什么这么用。
三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析：- 药效动力学是研究药物对机体的作用及其作用机制的学科分支。
我觉得这就像是从药物的角度去看它对人体干了啥。
比如说阿司匹林解热镇痛，药效动力学就是研究它为啥能把烧退了，为啥能止痛。
药理学重点总结归纳
药理学重点总结归纳药理学是研究药物在生物体内作用机制的一门学科。
在药理学中，了解药物如何在体内产生作用以及对机体有哪些影响是非常重要的。
本文将对药理学的一些重点内容进行总结归纳，包括药物分类、作用机制和药物代谢等方面。
一、药物分类1. 化学结构分类：a. 酰胺类药物：如青霉素类、头孢菌素类等；b. 酯类药物：如阿司匹林、可乐定等；c. 三环类抗抑郁药物：如阿米替林、丙咪嗪等。
2. 作用靶点分类：a. 受体激动剂：如肾上腺素类药物、阿托品等；b. 酶抑制剂：如ACE抑制剂、贝他受体阻滞剂等；c. 离子通道调节剂：如钙通道阻滞剂、钾通道激活剂等。
二、药物作用机制1. 受体介导的药物作用：a. 激动剂：结合受体激活细胞内信号传导通路，如β受体激动剂；b. 拮抗剂：结合受体阻断自然激动剂的结合，如贝他受体阻滞剂；2. 酶介导的药物作用：a. 酶抑制剂：抑制特定酶的活性，如ACE抑制剂；b. 酶诱导剂：增加特定酶的活性，如肝素诱导肝酶。
3. 离子通道调节剂：a. 钙离子通道阻滞剂：阻断细胞内钙离子的进入，如地高辛；b. 钾离子通道激活剂：促进细胞内钾离子的外流，如利尿酮。
三、药物代谢1. 药物转化：a. 直接代谢：药物在体内直接被代谢成活性或无活性物质；b. 间接代谢：药物先被代谢成中间产物，再转化成活性或无活性物质。
2. 代谢途径：a. 肝脏代谢：大部分药物在肝脏中代谢，如维生素D；b. 肾脏代谢：某些药物在肾脏中代谢，如青霉素类抗生素；c. 胃肠道代谢：少数药物在胃肠道内代谢，如酒精。
四、药物副作用1. 常见的副作用：a. 胃肠道反应：如恶心、呕吐等；b. 中枢神经系统反应：如头晕、嗜睡等；c. 过敏反应：如荨麻疹、过敏性休克等。
2. 副作用的发生与预防：a. 个体差异：不同个体对药物的耐受性存在差异；b. 药物相互作用：药物能相互影响代谢和作用机制；c. 预防策略：合理用药、避免过量等。
综上所述，药理学是一门综合性学科，它研究药物在生物体内的作用机制和影响。
药理学知识点归纳
药理学知识点归纳药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
它是基础医学与临床医学，医学与药学之间的桥梁学科。
以下是对药理学一些重要知识点的归纳。
一、药物效应动力学（药效学）1、药物的基本作用药物的基本作用包括兴奋作用和抑制作用。
兴奋作用可以使机体的生理、生化功能增强，抑制作用则使其减弱。
2、药物的作用方式（1）局部作用：药物在用药部位产生的作用。
（2）全身作用：药物被吸收后，随血液循环分布到全身各组织器官而产生的作用。
3、药物的治疗作用（1）对因治疗：针对病因进行的治疗，目的在于消除病因。
（2）对症治疗：针对疾病症状进行的治疗，目的在于减轻或消除症状。
4、药物的不良反应（1）副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
（2）毒性反应：剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。
（3）变态反应：也称为过敏反应，是药物引起的免疫反应。
（4）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
（5）继发反应：药物治疗作用引起的不良后果。
（6）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同。
5、药物的量效关系（1）量效曲线：以药物的剂量或浓度为横坐标，以效应强度为纵坐标作图，得到的曲线。
（2）效能：药物产生最大效应的能力。
（3）效价强度：能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
6、药物的作用机制药物通过影响细胞的生理生化过程发挥作用，常见的作用机制包括：（1）改变细胞周围环境的理化性质。
（2）补充机体所缺乏的物质。
（3）对神经递质、激素或自身活性物质的影响。
（4）作用于受体。
（5）影响酶的活性。
（6）影响离子通道。
二、药物代谢动力学（药动学）1、药物的体内过程（1）吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。
影响药物吸收的因素包括药物的理化性质、剂型、给药途径、机体的生理状态等。
（2）分布：药物吸收后，随血液循环分布到全身各组织器官的过程。
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总论练习题1．根据药物是否吸收入血，药物作用可分：C A．防治作用和不良反应B．选择作用和普遍细胞作用C．局部作用和吸收作用D．兴奋作用和抑制作用E．副作用和毒性反应2．药物的特异质反应出现于下列那种情况？C A．药物剂量过大引起B．长期用药所产生C．遗传缺陷的病人使用某药D．过敏体质的病人使用某药E．药物在停药后的反应3．药物的副作用是在下列哪种情况下发生的？ B A．极量B．治疗剂量C．最小中毒量D．病人体质特异E．LD504．受体激动剂的特点是： DA．具有亲和力B．具有内在活性C．具有亲和力而无内在活性D．兼有亲和力和内在活性E．不具有亲和力和内在活性5．脂溶性药物通过生物膜的方式是 AA．简单扩散B．膜孔扩散C．易化扩散D．主动转运E．胞饮转运6．药物的吸收是指： CA．药物进入胃肠道B．药物随血液分布到各组织或器官C．药物从给药部位进入血液循环D．药物与作用部位结合E．静脉给药7．药物在体内发生化学变化和被机体排出体外统称为 B A．代谢B．消除C．解毒D．灭活E．排泄8．药物的排泄过程是 DA．药物的解毒过程B．药物的重吸收过程C．药物的再分布过程D．药物的彻底消除过程E．以上都不是9. 主要影响药物作用强度的是 DA. 肝功能B. 吸收的快慢C. 药物的性状D. 药物的剂量E. 给药方法10．临床常用治疗量是某药的 BA．极量和最小中毒量之间的范围B．最小有效量与极量之间的范围C．常用量与极量之间范围D．最小有效量与最小中毒量之间的范围E．常用量与最小中毒之间的范围11．当甲药的LD50比乙药大，则说明: AA．甲药毒性比乙药小B．甲药的毒性比乙药大C．甲药的效价比乙药小D．甲药的半衰期比乙药长E．甲药的作用强度比乙药大12．配伍用药的目的是: EA．增强疗效B．消除毒性反应C．增强药物的安全性D．增强作用或降低毒性反应E．提高疗效.减少不良反应和防止耐药性产生13．药物在体内消除的速度可决定药物 DA．药效发生的快慢B．不良反应的多少C．自消化道吸收的速度D．作用持续时间的久暂E．临床应用价值的大小14．弱酸性药物在碱性环境中:EA．解离度降低B．脂溶性增加C．易通过血脑屏障D．易被肾小管重吸收E．经肾排泄加快15．药物的生物利用度取决于 DA．药物代谢的方式B．药物转运的方式C．药物的排泄过程D．药物的吸收过程E．药物的化学结构16．强心苷加强心肌收缩力是属于: AA. 兴奋作用B. 先兴奋后抑制作用C. 抑制作用D. 原有功能不变E. 产生新的功能17．甲乙两药产生50%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明E A甲药较乙药的效能高B 甲药较乙药的效能低C 甲药较乙药的药理效应强D 甲药较乙药的效价强度大E 甲药较乙药的效价强度小18．血药浓度达到坪值（稳态血药浓度）时意味着DA．药物的吸收过程达到平衡B. 药物的体内分布达到平衡C．药物的作用最强D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物的消除过程已经开始19．药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是 BA决定用药剂量B 决定给药间隔C 决定选用药物剂型D 决定给药途径E 估计药物安全性20.药物的吸收速度决定药物作用的 BA. 持续时间B. 起效快慢C. 与受体亲和力的大小D. 效价强度E. 内在活性21．药物与血浆蛋白结合 AA.是可逆的B.加速药物在体内的分布C.是永久性的D.对药物主动转动有影响E.促进药物排泄22．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于 AA. 药物的内在活性B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量D. 药物的油／水分布系数E. 药物的作用强度23．最小有效量与最小中毒量的距离，决定了 BA药物的半衰期B 药物的安全范围C 药物的疗效大小D 药物的给药方案E 药物的毒性性质24．药物作用的两重性是指 DA. 药物有效与无效B. 量反应与质反应C. 兴奋作用与抑制作用D. 治疗作用与不良反应E. 高指敏性与耐受性25．药物的内在活性是指 DA. 药物的脂溶性高低B. 药物对受体的亲和力大小C. 药物水溶性大小D. 药物激动受体的能力E. 药物穿透生物膜的能力26．能使机体机能活动增强的药物作用称为 CA. 防治作用B．治疗作用C．兴奋作用D．抑制作用E．预防作用27．链霉素引起的永久性耳聋属于 CA．副作用B．毒性作用C．后遗作用D．过敏作用E．继发反应29．酸化尿液可使弱碱性药经肾排出时 D A．解离↑再吸收↑排出↓B．解离↓再吸收↑排出↓C．解离↓再吸收↓排出↑D．解离↑再吸收↓排出↑E．解离↑再吸收↓排出↓30.药物与血浆蛋白结合率高者 DA．起效快，作用长B．起效慢，作用短C．起效快，作用短D．起效慢，作用长E．起效快，作用时间不变31．药物的治疗量系指药物剂量 DA. 最小有效量与最小致死量之间B. 常用量和极量之间C. 最小有效量与最小中毒量之间D. 最小有效量与极量之间E. 常用量与最小中毒量之间32．药物出现作用最快的给药途径是 C A．肌肉注射B．皮下注射C．静脉注射D．口服E．灌肠33．反复用药后病人对药物敏感性降低称 A A．耐受性B．耐药性C．依赖性D．成瘾性E．习惯性35．一般常说的药物半衰期是指 BA．药物被吸收一半所需的时间B．药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C．药物被破坏一半所需的时间D．药物排出一半所需的时间E．药物毒性减弱一半所需的时间．36．药物的副作用是指 CA．用量过大引起的反应B．长期用药引起的反应C．治疗量时产生与治疗目的无关的作用D．用药后产生的免疫反应E．对机体产生严重损害的反应37．注射给药的优点不包括 EA．显效快B．吸收完全C．作用强D．不受消化液和消化酶的影响E．安全性大38．对胃刺激大的药物服药时间应在 C A．饭前B．饭后C．饭时D．空腹E．睡时39．药物的肝肠循环可影响 CA．药物作用的强度B．药物作用的快慢C．药物作用的长短D．药物的分布E．药物的吸收40．药物达到坪值的时间需经过 CA．1～2个t1/2B．3～4个t1/2C．4～5个t1/2D．6～7个t1/2E．10个t1/241.受体阻断药的特点是与受体 BA．有亲和力也有内在活性B．有亲和力无内在活性C．无亲和力有内在活性D．无亲和力也无内在活性E．有较大的亲和力和较弱的内在活性42．弱碱性药物在胃中 DA．全部吸收B．不被吸收C．吸收较多D．吸收较少E．上述都不是43.药物进入血循环后所出现的作用是 AA．吸收作用B．局部作用C．选择作用D．后遗作用E．普遍细胞作用44.影响药物跨膜转运的因素不包括 EA. 体液的pH值C. 药物的解离度D. 药物的脂溶性E. 药物的浓度45．影响药物分布的因素不包括 EA．药物的理化性质和体液的PhB．药物与血浆蛋白结合率C．药物与组织的亲和力D．体内某些屏障E．不同的给药途径46．参与体内药物生物转化的酶主要是 D A．溶酶体酶B．乙酰化酶C．葡萄糖醛酸转移酶D．肝微粒体酶E．单胺氧化酶47．药物的血浆半衰期不可 EA．表示药物在体内消除的速度B．作为间隔给药时间的依据C．预计药物显效的时间D．预计药物消除的时间E．预计药物的生物利用度49．为了维持药物的疗效，应该 CA．加倍剂量B．每天三次或三次以上给药C．根据药物半衰期确定给药间隔时间D．每2小时用药一次E．不断用药51．药物或其代谢物排泄的主要途径是 A A．肾B．胆汁C．乳汁D．汗腺E．呼吸道52．药物的半衰期短，说明该药 EA．作用强B．作用快C．吸收少D．消除慢E．消除快53．药物的效价是指AA．药物达到一定效应时所需的剂量B．引起药理效应的最小剂量C．引起50%动物阳性反应的剂量E．治疗量的最大极限54．决定大多数药物给药间隔时间将取决于 EA. 吸收快慢的时间B. 药物完全代谢的时间C. 药物完全排泄的时间D. 血药浓度达到“坪值”的时间E. 血药浓度下降致一半所需的时间外周神经系统药物练习题1.毛果芸香碱的作用方式是 AA. 激动M受体B. 阻断M受体C. 抑制磷酸二酯酶D. 抑制胆碱酯酶E. 激活胆碱酯酶2.抑制胆碱酯酶的药物是: EA. 毛果芸香碱B. 琥珀胆碱C. 麻黄碱D. 氨茶碱E. 毒扁豆碱3.新斯的明禁用于：EA. 肠麻痹B. 重症肌无力C. 尿潴溜D. 阵发性室上性心动过速E. 支气管哮喘4.新斯的明可用于治疗 BA. 支气管哮喘B. 重症肌无力C. 机械性肠梗阻D. 尿路梗塞E. 腹痛5.青光眼患者，应使用的药物是 DA. 乙酰胆碱B. 麻黄碱C. 加兰他敏D. 毛果芸香碱E. 吡斯的明6.青光眼患者用毛果芸香碱滴眼后，视远物不清，这是由于用药后：CA. 激动瞳孔括约肌M受体B. 阻断瞳孔括约肌M受C. 激动睫状肌M受体D. 阻断睫状肌M受体E. 激动眼部骨骼肌N2受体7.阿托品不具有的作用是：EA. 松驰平滑肌B. 抑制腺体C. 兴奋心肌D. 导致远视E. 降低眼内压8.阿托品导致远视的原因是：AA. 松驰睫状肌B. 收缩睫状肌C. 松驰瞳孔括约肌D. 兴奋瞳孔括约肌E. 松驰眼部骨骼肌9.阿托品禁用于：DA. 麻醉前给药B. 胃肠绞痛C. 心动过缓D. 青光眼E. 膀胱刺激症状10.后马托品散瞳作用的原理是：CA. 激动虹膜环状肌α受体B. 阻断虹膜α受体C. 阻断虹膜M受体D. 激动虹膜M受体E. 阻断睫状肌M 受体11.阿托品的不良反应不包括CA. 口干B. 视近物模糊C. 恶心. 呕吐D. 心跳过速E. 皮肤潮红12.下列哪种情况可用大量阿托品治疗：BA. 心动过速B. 有机磷酸酯类中毒C. 青光眼D. 前列腺肥大E. 高热待查13.东莨菪碱的作用特点是：BA.兴奋中枢，对腺体抑制强B.抑制中枢，兴奋呼吸，抑制腺体C.对心血管作用强于阿托品D.外周与中枢作用均相似于阿托品E.对眼睛、腺体作用弱于阿托品14.琥珀胆碱的作用是：EA. 阻断N1受体B. 激动N1受体C. 激动N2受体D. 阻断N1受体E. 阻断N2受体15.下列哪项不是东莨菪碱的用途： DA. 麻醉前给药B. 抗晕动病C. 抗震颤麻痹D. 镇痛E. 妊娠呕吐16.以下有关琥珀胆碱的描述中，哪一个是错误的:CA. 静注后肌松作用短暂B. 给药后可见肌束颤动C. 中毒可用新斯的明解救D. 青光眼患者禁用E. 高血钾者禁用18.注射麻黄碱时，血压升高的特点是：DA.血压急速升高，迅速下降B.血压曲线显双向反应C.收缩压升高，舒张压下降明显D.升压缓慢温和而持久E.先显示降压，而后血压升高19.异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于：CA. 激动α受体B. 激动DA受体C. 激动β2受体D. 阻断M受体E. 阻断α受体20.酚妥拉明扩张血管的作用是由于：EA. 激动α受体B. 激动DA受体C. 激动β2受体D. 阻断M受体E. 阻断α受体21.下列何药适用于诊断嗜酪细胞瘤：CA. 阿托品B. 肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普萘洛尔E. 山莨菪碱22.阿托品抗休克的作用是由于：BA抗迷走神经，使心跳加强B 扩张血管，改善微循环C 扩张支气管，增加肺通气量D 兴奋中枢神经，改善呼吸E 收缩血管，升高血压23.以下何药具有中枢抑制作用：CA. 阿托品B. 后马托品C. 东莨菪碱D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺24.不属肾上腺素的临床用途的是：AA心绞痛B 过敏性休克C 心跳骤停D 牙龈出血E 支气管哮喘急性发作25.阿托品对眼的作用是 DA缩瞳.降低眼压.调节痉挛B 缩瞳.升高眼压.调节痉挛C 缩瞳.升高眼压.调节麻痹D 散瞳.升高眼压.调节麻痹E 散瞳.降低眼压.调节麻痹26.哪种药物不宜口服给药 AA肾上腺素B 麻黄碱C 丙胺太林D 东莨菪碱E 阿托品27.可用于治疗感染性休克的药物是：EA异丙肾上腺素B 酚妥拉明C 山莨菪碱D 阿托品E 以上都可以中枢神经系统药物练习题1．苯二氮卓类药物的作用机制是：AA．与GABA受体结合B．直接促进Cl-通道开放C．与苯二氮卓受体结合D．阻滞Cl-通道E．以上都不是2．与巴比妥类比较，苯二氮卓类没有哪一项作用 CA．镇静催眠B．抗焦虑C．麻醉D．抗惊厥E．抗癫痫3．巴比妥类药物当中可用于抗癫痫的是：D A．硫喷妥钠B．异戊巴比妥C．司可巴比妥D．苯巴比妥E．以上均不是4．巴比妥类进入脑组织快慢主要取决于 D A．用药途径B．给药剂量C．药物分子大小D．药物脂溶性和体液PH值E．以上都不是5．对地西泮的描述中，哪项是错误的 E A．小剂量即能抗焦虑B．安全范围大C．产生近似生理性睡眠D．可缓解精神分裂症的症状E．久用无耐受性和成瘾性6．巴比妥类共同的作用中，不包括哪项 D A．镇静B．催眠C．抗惊厥D．抗癫痫E．麻醉7．关于苯妥英钠，下列哪项是描述是错误的 B A．为癫痫大发作首选药B．对癫痫小发作有效C．抑制病灶高频放电的扩散D．对舌咽神经痛有疗效E．具有肝药酶诱导作用8．下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应 D A．牙龈增生B．胃肠道刺激反应C．药热、皮疹D．室性心律失常E．妊娠早期用药可致畸胎9．氯丙嗪的药理作用不包括 AA．麻醉作用B．安定作用C．抗精神病作用D．镇吐作用E．降温作用10．癫痫持续状态首选 AA．静脉注射地西泮B．口服地西泮C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．抗痫灵11．对癫痫大发作、小发作精神运动性发作均有效的药物是 C A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．氯丙嗪12．关于苯巴比妥的描述，错误的是 EA．镇静B．催眠C．抗惊厥D．抗癫痫E．没有成瘾性13．小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是 DA．延脑呕吐中枢B．大脑皮层C．胃粘膜感受器D．延脑催吐化学感受区的多巴胺受体E．中枢胆碱能神经14．关于苯巴比妥的叙述中错误的是 EA．癫痫持续状态疗效最好B．对小发作效果差C．具有疗效好，毒性低等优点D．具有镇静催眠作用E．对癫痫大发作疗效差15．下列哪项描述是不正确的是 CA．长期应用氯丙嗪可出现锥体外系症状B．用冬眠合剂可使病人体温降至正常水平以下C．氯丙嗪可引起剧烈呕吐D．改变体位过快易致头晕E．肝、肾功能下降时慎用16.下列哪项不属于氯丙嗪的不良反应 DA. 体位性低血压B. 静坐不能C．急性肌张力障碍D．抑制呕吐中枢E．帕金森综合征17．氯丙嗪降温作用最明显的条件是 E A．加用阿司匹林B．加用哌替啶C．加用异丙嗪D．加用苯巴比妥E．加物理降温18．氯丙嗪治疗精神病的作用机制是 C A．抑制单胺氧化酶B．阻断外周胆碱能受体C．阻断中枢的多巴胺受体D．阻断外周α受体E．造成低血糖反应19．氯丙嗪对中枢神经系统的作用不包括 E A．镇静安定作用B．镇吐作用C．降温作用D．增强镇痛药的作用E．体位性低血压20．氯丙嗪对下列何种呕吐无效 CA．放射病呕吐B．恶性肿瘤呕吐C．晕动病呕吐D．胃肠炎呕吐E．吗啡过量呕吐21．氯丙嗪对下列何类药没有增强作用 E A．麻醉药B．镇静催眠药C．镇痛药D．抗惊厥药E．中枢兴奋药22．哌替啶禁用于 CA．人工冬眠B．分娩止痛C．颅脑外伤D．麻醉前给药E．心原性哮喘23．吗啡不具有以下哪项作用 EA．镇痛B．镇咳C．抑制呼吸D．镇静E．松驰平滑肌24．下列镇痛药中，无成瘾性的是 CA．吗啡B．哌替啶C．罗通定D．可待因E．芬太尼25．哌替啶的临床应用不包括 EA．人工冬眠B．麻醉前给药C．心源性哮喘D．镇痛E．止泻26．下列哪项不属于吗啡急性中毒的表现 DA．昏迷B．血压下降C．呼吸极度抑制D．瞳孔散大E．针尖样瞳孔27．下列药物中，镇痛作用最强的是 CA．吗啡B．哌替啶C．芬太尼D．强痛定E．罗通定28．下列药物，成瘾性最大的是 AA．吗啡B．哌替啶C．芬太尼D．强痛定E．罗通定29．不属于哌替啶的禁忌症的是 AA．心源性哮喘B．支气管哮喘C．颅脑损伤D．肺心病E．诊断未明的急腹症30．哌替啶用于胆绞痛、肾绞痛时，须与以下何药合用 B A．阿司匹林B．阿托品C．纳络酮D．罗通定E．洛贝林31．与吗啡镇痛机理有关的是 CA．阻断中枢阿片受体B．抑制中枢DA受体C．激动中枢阿片受体D．激动中枢32．度冷丁不宜单独使用于胆绞痛的原因是 C A．易成瘾B．易引起便秘C．使胆道平滑肌、括约肌收缩D．抑制呼吸E．使胆道平滑肌松驰33．下列药物无抗炎作用的是 BA．阿司匹林B．对乙酰氨基酚C．安乃近D．布洛芬E．萘普生34．下列哪项不属于阿司匹林的不良反应 E A．胃肠反应B．过敏反应C．凝血障碍D．水扬酸反应E．水钠潴留35．下列药物，胃肠反应较轻的是 CA．保泰松B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛E．吡罗昔康36．阿司匹林的用途不包括 DA．发热、头痛B．类风湿性关节炎C．防治血栓形成D．胃溃疡E．预防心肌梗塞37．溃疡病患者宜选用的退热药是 AA．对乙酰氨基酚B．乙酰水扬酸C．吲哚美辛D．萘普生E．吡罗昔康38．阿司匹林预防血栓形成的机制是 A A．抑制前列腺素合成酶，减少TXA2的生成B．抑制凝血酶C．对抗维生素KD．激活血浆中抗凝血酶ⅢE．直接抑制血小板聚集39．下列哪项不属于慎用或禁用阿司匹林的情况 E A．溃疡病B．严重肝损害C．维生素K缺乏D．支气管哮喘E．心肌梗塞40．类风湿性关节炎，首选药是 BA．吲哚美辛B．阿司匹林C．萘普生D．布洛芬E．吡罗昔康41.地西泮的临床用途 EA．焦虑症B、失眠症C、破伤风惊厥D、麻醉前给药E、以上都是42.哪一项作用是地西泮不具有的 DA、小剂量可抗焦虑B、具有镇静催睡作用C、大剂量抗癫痫D、大剂量产产生麻醉作用E、大剂量抗惊厥43.对癫痫大发作的首选药是 CA、苯巴比妥B、丙戊酸钠C、苯妥英钠D、卡马西平E、乙琥胺44.长期、大剂量使用氯丙嗪多见的不良反应是 CA、肝损害B、粒细胞性缺乏症C、震颤性麻痹D、过敏反应E、体位性低血压45.氯丙嗪产生锥体外系症状的原理是 CA、抑制中脑—边缘系统多巴胺受体B、阻断下丘脑—垂体系统多巴胺受体C、阻断黑质—纹状体多巴胺受体D、抑制网状结构α受体E、抑制植物神经系统M受体46.氯丙嗪引起体位性低血压是因为 EA、阻断M胆碱受体B、抑制边缘系统多巴胺受体C、抑制垂体多巴胺受体D、阻断网状结构侧支α受体E、阻断植物神经系统α受体47、吗啡禁用于 CA、骨折的剧痛B、胆绞痛C、分娩疼痛D、手术后伤口痛E、胃肠绞痛48、哪一项不是哌替啶的临床用途 BA、心原性哮喘B、支气管哮喘C、伤口剧痛D、胆绞痛E、人工冬眠49、反复应用易产生成瘾性的药物是 DA、阿斯匹林B、洛贝林C、氯丙嗪D、哌替啶E、罗通定50、乙酰水杨酸可作为治疗鉴别诊断的是：DA、月经痛B、高热C、胆道蛔虫症D、风湿性关节炎E、血栓病51、对消化道剌激作用轻的药物是 BA、乙酰水杨酸B、对乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康。