第八章 三萜类化合物

第八章三萜类化合物

三萜皂苷结构中多具有羧基，所以又常被称为（）皂苷。

不符合齐墩果烷结构特点的是

A. 属于三萜

B. C23、C24连接在C4位上

C. C29、C30连接在C20上

D. A、B、C、D、E环都是六元环

E. C29、C30分别连接在C19、C20上

E

皂苷多具有下列哪些性质

A. 吸湿性

B. 发泡性

C. 无明显熔点

D. 溶血性

E. 味苦而辛辣及刺激性

ABCDE

不符合皂苷通性的是

A. 大多为白色结晶

B. 味苦而辛辣

C. 对粘膜有刺激性

D. 振摇后能产生泡沫

E. 大多数有溶血作用

A

下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是

A. 蛋白质

B. 黄酮苷

C. 蒽醌苷

D. 皂苷

E. 生物碱

D

某中药水提液，在试管中强烈振摇后，产生大量持久性泡沫，则该提取液中可能含有：A.皂苷 B.蛋白质 C.单宁 D.多糖

A

皂苷在哪些溶剂中溶解度较大

A. 热水

B. 含水稀醇

C. 热乙醇

D. 乙醚

E. 苯

ABC

可以用于皂苷元显色反应的试剂是

A. 醋酐-浓硫酸

B. 冰醋酸-乙酰氯

C. 苦味酸钠

D. 三氯醋酸

E. 五氯化锑

ABDE

Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是

A. 氯仿-浓硫酸

B. 冰醋酸-乙酰氯

C. 五氯化锑

D. 三氯醋酸

E. 醋酐-浓硫酸

E

有关皂苷的氯仿-浓硫酸反应叙述正确的是

A. 应加热至80℃，数分钟后出现正确现象

B. 氯仿层呈红色或篮色，硫酸层呈绿色荧光

C. 振摇后,界面出现紫色环

D. 氯仿层呈绿色荧光，硫酸层呈红色或篮色

E. 此反应可用于纸色谱显色

D

某天然化合药物的乙醇提取物以水溶解后，用正丁醇萃取，正丁醇萃取液经处理得一固体成分，该成分能产生泡沫反应，并有溶血作用，此成分对呈阴性反应。

A Liebermann反应

B Salkowiski反应

C Baljet反应

D Molish反应

C

鉴别三萜皂苷和甾体皂苷的方法有

A. 三氯醋酸反应

B. SbCl5反应

C. 发泡试验

D. 与胆甾醇反应

E. Liebermann-Burchard反应

ACE

有些三萜皂苷在酸水解时，易引起皂苷元发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物，得不到原始皂苷元，如欲获得真正皂苷元，则应采用（）、（）、（）等方法。

两相酸水解、酶水解、Smith降解

活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为

A 不能溶于水

B 产生泡沫

C 有溶血作用

D 久置产生沉淀

C

在皂苷的提取通法中，总皂苷与其他亲水性杂质分离是用（）萃取方法。

分离三萜皂苷的优良溶剂为

A. 热甲醇

B. 热乙醇

C. 丙酮

D. 乙醚

E.含水正丁醇

E

精制皂苷时，先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇，然后加何溶剂可使皂苷析出

A. 乙醚

B. 水

C. 正丁醇

D. 丙酮

E. 乙醚-丙酮（1﹕1）

ADE

从中药中提取总皂苷的方法有

A．水提取液乙酸乙酯萃取B．乙醇提取回收溶剂加水，正丁醇萃取C．乙醇提取液回收溶剂加水，乙酸乙酯萃取D．甲醇提取-丙酮沉淀

E．乙醇提取-乙醚沉淀

BDE

皂苷的分离精制可采用

A．胆甾醇沉淀法B．乙酸铅沉淀法

C．分段沉淀法D．高效液相色谱法

E．气相色谱－质谱联用法

［ABCD］气相色谱-质谱联用法主要是用于挥发性成分分离后结构确定的方法，皂苷的分

离精制不能应用。其余四种方法均可用于皂苷的分离精制。

皂苷沉淀甾醇类，对甾醇的结构要求是

A 具有3α-OH

B 具有3β-OH

C 具有3β-O-糖

D 具有3β-OAc

B

（）色谱是近年来常用于分离极性较大的化合物的一种方法，尤其适用于皂苷的精制和初步分离。

用于三萜皂苷的结构研究的方法中，由于皂苷的难挥发性而受到限制的是

A. EI-MS

B. FD-MS

C. FAB-MS

D. ESI-MS

E. LD-MS

A

应用13C-NMR谱鉴别齐墩果酸和乌苏酸可依据二者结构中的

A. 季碳数不同

B. 双键数不同

C. 角甲基数不同

D. 羟基数不同

E. 羧基数不同

A

（1）用UV光谱

B

化合物A为18 -H ，最大吸收为248~249nm。化合物B为18α-H ，最大吸收为242~243nm。用13C-NMR谱

COOH

H

HO

H

H

O

H

COOH

H H