Roche LightCycler 480 中文操作说明
Roche480II实时荧光定量PCR仪操作规程、维护方法、校准(SOP-1)

Roche 480II实时荧光定量PCR仪操作规程、维护方法、校准(SOP-1)1 目的:确保Line-Gene型核酸扩增荧光检测仪正确及正常使用。
2 适用范围:Line-Gene型核酸扩增荧光检测仪。
3操作人 ** **4标准操作方法:4.1在打开电源以前,先确认以下内容:4.1.1确认电源线插头已插入电源插座中。
4.1.2 Line-Gene与计算机及电源的连接是否可靠。
4.2.核酸扩增仪操作方法:4.2.1依次打开电脑显示器和电脑主机的电源开关,进入“荧光定量PCR检测系统”界面;4.2.2模板制好后,按模拟模板反应孔的样式放入扩增仪反应槽,注意阴阳性、阳性标准品、质控品位置,标本不够用空白管填补;4.2.3打开PCR仪电源开关,预热5分钟;4.2.4点击“运行”键,打开“运行”文件中“达安”试剂程序;4.2.3点击工具栏中的“样本资料”按钮,输入样本资料,并清空缺省样本号;点击“确认”保存样本资料信息,保存的文件名为:年月日+批次(批次用a、b、c表示)如20030516a 文件自动形成后缀名为*.flr4.2.4点击仪器运行的红色按钮“!!”,仪器进入运行状态。
4.2.5检测结果分析:a.程序运行结束后,系统自动进入分析界面并将检测结果自动保存,在荧光定量PCR检测系统界面单击“数据分析”键,进入结果分析界面。
b.定量分析:1)单击“分析模式”菜单中的“定量分析”命令,在分析方法选择中可选择样点拟合法。
2)样点数选择:样点为循环数/荧光强度对数曲线中基线以上各循环的点,系统根据选择的样点数,将被选中的样点拟合成直线,该直线与域值的交叉点即为CT值(仅适合于样点拟合)。
3)击“零点调整”,在弹出零点调整对话框进行设置——手动调整:以设置的起始循环至终止循环荧光强度的平均值为零点设置时尽可能选择样本荧光强度稳定(用“达安”试剂在Line-Gene荧光定量扩增仪对标本及控制品4)检测,通常起始及终止为5-15,结果较理想)。
罗氏_荧光定量PCR仪_Lightcycler480使用说明书-中文版

羅氏應用科學L i g h t C y c l e r®480儀器操作手冊軟體版本1.0修訂史前言頁一.修訂史 (9)二.聯繫地址 (9)三.一致性申明 (10)四.保證 (10)五.商標 (10)六.用途 (11)七L i g h t C y c l e r®許可聲明 (11)八.軟體許可協定 (12)九.導言 (16)十.L i g h t C y c l e r®480儀器操作手冊的用法 (16)十一.本手冊中的約定 (17)文字約定 (17)符號 (17)十二.警告和預防 (19)操作要求 (19)一般預防 (20)電氣安全 (21)十三.儀器處理 (22)A概述頁1.介紹 (25)2.L i g h t C y c l e r®480規格 (26)2.1一般規格 (26)2.2環境參數 (26)2.3介面 (27)2.4樣本容量 (27)2.5運輸 (27)2.6數據站 (28)3.檢測單位規格 (29)3.1激發 (29)3.2探測器 (29)3.3濾光器 (29)4.溫度阻斷迴圈控制器規格 (30)5.多孔板條碼掃描器規格 (31)6.手提式條碼掃描器規格 (32)前言3修訂史4L i g h t C y c l e r ®480 儀器操作手冊-操作手冊1.0版B系統描述 頁1. 系統包裝...........................................................35 2. 安裝 ..............................................................36 2.1 安裝要求.............................................................36 2.2 空間和電源要求.......................................................36 2.3 環境要求.............................................................38 2.4 L i g h t C y c l e r ® 480 儀器安裝 ...........................................39 3. 系統描述...........................................................43 3.1 L i g h t C y c l e r ® 480儀器描述.............................................43 3.2 熱迴圈器單元描述.................................................... 47 3.3 檢測單元描述.........................................................50 3.4 檢測通道描述.........................................................52 3.5 L i g h t C y c l e r ® 480儀器耗材.............................................53 3.6 L i g h t C y c l e r ® 480儀器P C R 試劑 .........................................55 3.7 所需的額外設備.......................................................56 3.8 L i g h t C y c l e r ® 480 儀器即時P C R 檢測格式 ............................ ..56 3.8.1 概述...............................................................56 3.8.2 使用S Y B R 綠色I 染料監控P C R ..........................................58 3.8.3 使用水解探針監控P C R ...............................................60 3.8.4 使用H y b P r o b e 探針監控P C R ............................................62 3.8.5 使用S i m p l e P r o b e 探針基因分型. (64)C操作頁1. 介紹................................................................................................67 2. 系統的啟動.......................................................................................68 3. 準備和開始L i g h t C y c l e r ® 480儀器的運轉.............................................69 4. 更換L i g h t C y c l e r ® 480熱迴圈器 (72)修訂史D軟體頁前言5修訂史6L i g h t C y c l e r ®480 儀器操作手冊-操作手冊1.0版1. L i g h t C y c l e r ® 480基礎軟體概述.........................................................81 1.1 L i g h t C y c l e r ® 480基礎軟體用戶介面通則..........................................81 1.2 L i g h t C y c l e r ® 480基礎軟體的啟動..................................82 1.3 L i g h t C y c l e r ® 480基礎軟體主視窗...................................................85 1.4 選擇與流覽特性...........................................................................90 1.4.1 流覽器....................................................................................90 1.4.2 查詢表....................................................................................94 1.4.3 樣品選擇與樣品表.....................................................................98 1.5 導出與導入檔與物件.....................................................................100 2. 試驗的編程與運行........................................................................109 2.1 試驗的編程....................................................................................110 2.1.1 設定檢測格式...........................................................................112 2.1.2 定義程式與溫度靶.....................................................................113 2.1.3 定制線上資料顯示.....................................................................117 2.2 試驗運行.......................................................................................118 2.3 輸入樣品資訊.................................................................................120 3. 試驗分析概述..............................................................................126 3.1 分析步驟概述.................................................................................127 3.2 使用分析視窗.................................................................................129 3.2.1 選擇濾光器組合與顏色補償.........................................................130 3.2.2 在分析中處理樣品.....................................................................131 3.2.3 使用圖表.................................................................................132 3.2.4 添加分析注解...........................................................................132 3.2.5 對分析進行刪除或重新命名.........................................................133 4. 進行絕對定量分析........................................................................134 4.1樣品交叉點................................................... ..............................135 4.2 關於標準曲線的作用........................................................................136 4.3 提供標準曲線.................................................................................138 4.4 使用絕對定量方法...........................................................................140 5. 進行溶解曲線分析........................................................................144 5.1 使用溶解曲線特徵進行D N A 產物及其基因型的鑒定.................................144 5.1.1 定義溶解程式...........................................................................145 5.1.2 溶解溫度分析的內容..................................................................145 5.2 進行溶解溫度調用分析..................................................................146 6. 進行顏色補償分析........................................................................152 6.1 進行顏色補償試驗...........................................................................153 7. 使用範本與巨集..............................................................................156 7.1 製作與使用範本..............................................................................156 7.2 製作與使用宏.................................................................................156 8. 使用子功能表.................................................................................162 9. 使用圖表....................................................................................164 9.1 列印,導出與複製圖表.....................................................................165 9.2 進行變焦和變位元以查看圖表詳細內容 (169)D軟體 頁10. 生成報告 (171)修訂史11.使用選項工作 (174)11.1使用圖解選項 (175)11.1.1設定圖表表頭與標籤類型 (176)11.1.2設定螢光圖表內容 (177)11.1.3設定標準曲線圖表的外觀 (178)11.1.4設定溫度圖表的內容與外觀 (179)11.1.5覆蓋默認的圖表選項 (180)11.2使用樣品選項 (183)11.2.1更改所有試驗的樣品選項 (183)11.2.2重新設置默認的圖表選項 (185)11.3生成一個單獨的選項專案並將其設為默認 (187)11.4設定用戶選項 (188)12.管理工具 (189)12.1管理用戶訪問 (190)12.1.1用戶帳戶 (190)12.1.2組 (191)12.3.3角色 (191)12.1.4高級用戶角色的特權 (192)12.1.5本地管理員角色的特權 (193)12.1.6用戶訪問物件 (194)12.1.7管理用戶、組和角色 (197)12.1.8使用角色 (202)12.1.9更改密碼 (203)12.2報告的設置 (203)12.3.資料庫資訊 (204)12.4.儀器 (207)12.4.1定義儀器 (209)12.5檢測格式 (210)13.診斷工具 (213)14.L i g h t C y c l e r®480基礎軟體的安裝與維護 (214)14.1初始啟動步驟 (215)14.2L i g h t C y c l e r®480基礎軟體的安裝 (216)14.3保存一個已有的資料庫和安裝附加資料庫 (219)14.4登錄到不同資料庫 (223)14.5用一個資料庫檔替換一個已存在的同名資料庫 (224)14.6在L i g h t C y c l e r®480基礎軟體中整合一個恢復的資料庫檔使之成為附加資料庫 (225)14.7刪除L i g h t C y c l e r®480的基礎軟體 (228)14.8F L E X n e t許可證管理員 (229)前言7修訂史8L i g h t C y c l e r ®480 儀器操作手冊-操作手冊1.0版E 維護頁1. 常規維護.................................................. .........237 2. 儀器清潔操作指南 ...................................................237 2.1 常規清潔.................................................. ........ 237 2.2 預防性維護.................................................. ...... 237 3 更換氙氣燈................................................. ........238 4 更換風道灰塵篩檢程式......................................... ........242 5 更換保險絲 ..................................................... (244)F 附錄頁1. 訂購資訊.......................................................................................251 2. 索引................................... .. (253)前言修訂史前言9一、修訂史版本修訂時間1.02005年9月© 版權2005, R o c h e D i a g n o s t i c s G m b H . 版權所有.本手冊資訊可以在未經通知的情況下變更。
LightCycler480 系统操作快速指南-updated

LightCycler® 480 系统快速操作指南(绝对定量)软件版本1.5.0或1.5.0SP4 一.开机:开机前请注意最适室温在20-25℃,接通LC480与电脑电源,默认的电脑帐号operator、密码LC480,点击LC480,登录帐号user,密码Master01。
二.开始实验:点击,在列表中选择对应的程序,如H1N1或HBV,点击窗口右下角的,而后配制好反应体系,封好膜。
按仪器前面最右侧的键,弹出仓后放入PCR 板,再按一次仓回去后点击软件界面右下角的(只有放入板后Start Run才显示蓝色),输入实验文件名点击窗口右下角的开始实验。
对于以前未使用的试剂盒,设置新实验参数,进入LC480软件,点击在选择对应的实验模式,一般根据所用试剂盒设置具体控温参数,如逆转录15分钟,PCR循环40循环每循环95度10秒、60度30秒,最后冷却至40度30秒(请不要更改默认的升降温速率),按如下设置:1.点击上面窗口的第一个program,在下面窗口的Hold一列输入时间00:15:00或者直接输入900(图1);2.回到上面窗口,点击添加新program,在cycles一列输入40,Analysis Mode选择,在下面窗口点击一次,2行分别设定:95度10秒,60度30秒(请不要更改默认的升降温速率),在60度的选择single;3.回到上面窗口,点击,在窗口内设置为40度30秒(请不要更改默认的升降温速率);4. 4.完成后点击软件左下方的下拉箭头,选择,输入该程序对应的公司-试剂盒-日期后点击窗口右下角的,以备以后调用模板。
▲图1三.编辑子集:点击软件左侧的,点击左下角的,按ctrl键的同时鼠标选择本次实验的孔,最后点击应用。
注:一次实验可以同时运行相同扩增参数的多组实验(如H1N1、HIV与HCV),那么可以分别设置多个子集四. 设置样品:先在subset 中选择本次实验的子集,点击左上角的,样品输入样品名,再选择标准品类型和浓度或者阳性对照/阴性对照(图2)。
LightCycler480荧光定量PCR技术原理-软件介绍

5 cycle = 32 Amplicon
6 cycle = 64 Amplicon
7 cycle = 128 Amplicon
Roche Applied Science
3
实 时 荧 光定量PCR技术
通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对
PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过 程,结合相应的软件可以对结果进行分析,计 算待测样品的初始模板量。
Roche Applied Science
31
绝对定量(标准曲线)-Summary
•
先决条件 标准品浓度已知 外标准品与样品有相同的 PCR-扩增效率
N=N02n=N0En logN=
N: N0: N: E: 扩增产物量; 启始模板量; 循环数; 扩增效率
logEn+logN0 -nlogE +logN
logN0=
Cp =n = -logN0/logE +logN/logE (Y=kx+b )
结论:Cp值与模板起始浓度的负对数成线性关系
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19
Universal ProbeLibrary通用探针库
技术要点
把传统的水解探针由25-35nt减至8-9nt,报告基团用Fluorescein 标记,并使用了低背景的BHQ(Black hole quencher)淬灭基团 熔解温度取决于所用的LNA(locked nucleic acid technology, 锁定核苷酸)技术——核苷的2、4位形成环氧亚甲基桥结构,提 高短探针Tm值,使其Tm值高于引物达到qPCR的要求。
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RocheLightCycler中文操作说明

LightCycler® 480 中文操作说明罗氏医学仪器公司 / 应用科学部门February 2008目录一. 启动机器与软件 3二. 软件设定 --- 开启新实验 5三. 样品编辑9四. 结果分析12五. 报告18六. 数据转移至其它计算机(数据输出与输19 入)七. 使用者管理19一.启动机器与软件•启动机器1.机器主开关位于机器右后方。
2.机器正面两个警示灯代表机器状态。
待警示灯 (右) 由闪烁橘色灯转变成稳定橘色灯,警示灯 (左) 由橘色转变成绿色 (约三分半钟),表示机器已经启动完成。
3.按压机器正面上唯一的按钮,放入已经封膜完成之 96 或 384 孔盘。
放置完成后,左右两警示灯都呈现绿色。
•启动软件1.开启计算机,并以正确的使用者名称与密码登入 Windows。
User name: OPERATORPassword: LC4802.开启 LightCycler 480 软件,并输入正确的使用者与密码。
二.软件设定-- 开启新实验•设定新实验1.软件开启后,会进入主画面。
点选“New Experiment”。
2.出现实验设定窗口。
任何时候需要回主画面的话,点选画面右边的按钮。
•设定实验❖若要套用设定好的实验步骤 (Template),请跳至 6.。
1.在实验设定画面上方,先选择适当的 Detection Forma t。
选项包含:另外可再点选“Customize” 勾选所需的滤片组合。
2.输入反应体积: 96 well plate 范围为 10-100 ul,而 384 well plate 范围为 5-20 ul。
3.设定实验步骤 (Program)•设定 program,包含有 Pre-incubation, Amplification (PCR), Melting curve (optional) 与 Cooling。
利用『+』与『-』增加或删除步骤。
•设定循环数目 (Cycle) 与分析模式。
罗氏lightcycler-480-Software1.5中文说明书

LightCycler480 Software 1.5软件操作(中文版)第一部分基本界面及图标概述:一、Overview界面Exit:关闭LC480软件Log off:从目前使用的数据库中退出并可登陆其他的数据库Overview:点击该图标进入“Overview”界面Navigator:点击该图标进入“Navigator”界面,可进行数据的导入导出等操作,详见。
Save:点击该图标进行保存Export:导出当前打开的文件Close:关闭当前打开的文件Print:打印当前打开的窗口Tools:打开“Tools”界面,可进行密码修改,建立和编辑用户,系统设置,查看数据库状态、仪器状态、滤光片组合等操作Help:查看软件版本,操作说明书等二、New Experiment 界面Run Module:编辑、运行或查看PCR程序及查看PCR实时数据Subset Editor:点击该模块后可进行子集的编辑Sample Editor:点击后进行样品信息的编辑Analysis Module: 点击进行结果分析或查看已保存的分析结果Report Module:选择需要的内容以报告的形式给出结果Summary Module : 查看实验的总体概况,包括实验名称,所用的程序,检测模式,滤光片组合等。
概况的内容由系统自动生成三、Navigator 界面Import:导入一个文件Export:导出一个文件Batch Import:导入一批数据Batch Export:导出一批数据New:新建一个实验或文件夹New Folder:新建一个文件夹Open:打开一个文件Rename:重命名Delete:删除选中的目标Copy:拷贝选中的目标Note:所有上述图标在深蓝色时为激活状态,灰色时为灭活状态也就是不可用状态。
各图标的功能在不同状态下以颜色来区分是否具备。
软件操作一.打开软件打开电脑,Windows操作系统的用户名为operator,密码为LC480(区分大小写),电脑操作系统启动完毕,检查电脑右下角是否有图标。
LightCycle r 480 Real-Time PCR System说明书
The LightCycler® 480 Real-Time PCR System Accuracy. Versatility. Convenience.Go forward, confidently. Roche knows real-time PCR.For more than 15 years, we’ve been innovating instrumentation and reagents to bring the best technologies to your lab. Our renowned LightCycler® 480 System represents the perfect combination of accuracy, versatility,and convenience.AccuracyCount on reliable, reproducible results. Innovative design elements of the LightCycler® 480 System, such as the thermal block, optical system, and data analysis software, enable superior data accuracy. VersatilityInstantly change between 96- and 384-well fast blocks without the need for tools or calibration. The LightCycler® 480 System is an open platform, which allows you to choose an automation partner that fits your workflow.ConvenienceKeep your focus on what’s most important: your research.•No required calibrations•No need for passive reference dyes•No need to change your light sourceThe LightCycler® 480 thermal block unit includes a Therma-Base layer, a thin cavity lined with a wick structure and filled with fluid. Utilizing a series of condensation and evaporation events, the Therma-Base rapidly adjusts to temperature changes by efficiently dissipating heat across the block. • C ount on consistent temperature distribution across the plate.• Obtain rapid, accurate heat equalization . • Run fast PCR protocols . — 96 wells in < 1 hour— 384 wells in < 40 minutes• Achieve reproducible data uniformity.Innovative Thermal BlockFast, efficient temperature control for accurate resultsTherma-Base technology improves data accuracy and consistencyReal-time PCR of a 442 bp ampliconon a 96-well LightCycler ® 480 Instrument and Life Technologies 96-well Fast System. Ninety-six identical reactions were amplified on each instrument, with detection using a hydrolysis probe. Each instrument was programmed according to manufacturers’ specifications. (Roche R&D data)Cq values from above plotted three-dimensionally based on the position in the actual 96-well PCR plate.LightCycler ® 480 System, 96 wellLife Technologies 96-well Fast SystemCq Range: 25.74 – 26.1; 0.36 cycles Cq Range: 27.93 – 30.92; 2.99 cyclesWith an efficient, optimized design and a broad-spectrum, high-intensity LED lamp, the LightCycler® 480 optical system provides accurate dataacquisition across the plate , eliminating the need for a passive reference dye.• E nsure even excitation of all wells for the life of the instrument.• A cquire raw data and avoid edge effect with the advanced mirror chamber.• C apture all data simultaneously, without the need to scan, avoiding inconsistencies and mechanical instability.• E xperience the highest flexibility in choice of fluorescent dyes and detection formats, and enhanced multiplexing capabilities.Advanced Optical SystemIndustry-leading performance for accurate data captureLightCycler ® Cyan 500LightCycler ® Red 640 and 705Cy5LightCycler ® Red 610Fluorescein and FAMSYBR Green I and ResoLight DyeHEX (VIC)Fluorescent Dye OptionsVersatility to meet your application needsThe innovative LightCycler® 480 software is characterized by advanced design and unique algorithms that enable rapid, accurate data analysis. Customizable views, a highly sophisticated sample editor, and convenient import and export functionalities are just a few of the benefits afforded by the software. State-of-the-Art Analysis Software Fast, accurate data generationAbsolute Quantification Gene Expression Analysis High ResolutionMelting EndpointGenotyping Melt Curve GenotypingAbsoluteQuantification Gene Expression Analysis High ResolutionMelting EndpointGenotyping Melt Curve GenotypingAbsolute QuantificationGene Expression Analysis High ResolutionMeltingEndpoint Genotyping Gene Expression Analysis High ResolutionEndpointGenotypingHigh ResolutionMeltingGenotypingLightCycler ® 480 Software Applications• Q uickly start experiments from ready-to-use macros or templates for all applications.• A pply basic or advanced analysis modes for both gene expression and genotyping studies.• D efine or edit sample information in plate or table views.• C hoose between research mode or a secured traceable database mode.Take your gene expression studies to the next level with fast and sophisticated software analysis options. • C hoose between basic and advanced modules for Cq calling and PCR efficiency correction. • U se one or several targets and/or reference genes.• A nalyze targets and references between plates.Want to learn more about our advanced data analysis options? Scan now.Genotyping (SNP analysis) on the LightCycler® 480 System can be performed by endpoint or melting curve analysis. For both methods, software modules for fully automated analysis are included in the preinstalled LightCycler® 480 Software.Gene Expression AnalysisAbsolute or relative quantificationGenotypingAdvanced solutions for genetic variation researcholute fication Gene ExpressionAnalysis High ResolutionMeltingEndpoint GenotypingMelt CurveGenotypingesolution lting Endpoint GenotypingMelt Curve GenotypingThe LightCycler® 480 HRM (Gene Scanning) module provides specificity and sensitivity with high sample throughput.• E fficiently identify new variants via automated grouping algorithms.• R eliably detect single-base variants – including class IV SNPs.Want to know more about HRM? Scan now.High Resolution MeltingRapid, efficient mutation discoverypression lysis High Resolution MeltingEndpoint GenotypingMelt Curve GenotypingOptimized Reagents to Simplify your ResearchPremium quality for sensitive, specific qPCRWant to know more about ourInnovative Probe Technology? Scan now.Whether it’s high-performance master mix, custom qPCR panels, or ready-to-use reference genes, we have the reagents you need. Master Mix Stable at Room Temperature • S torage of pre-pipetted plates in a place stacker • T rue walkaway automation Customized qPCR Assays • Prevalidated and function tested • S ingle assays or custom panels Innovative Probe Technology • 165 pre-tested, FAM-labeled Universal ProbeLibrary probes • R eady-to-use reference genesSelected PublicationsHu S, Li G, Li H, Liu X, Niu J, Quan S, Wang F, Wen H, Xu Y, Li Q. Rapid detection of isoniazid resistance in Mycobacteriumtuberculosis isolates by use of real-time-PCR-based melting curve analysis. J Clin Microbiol. 2014 May;52(5):1644-52. doi: 10.1128/JCM.03395-13. Epub 2014 Mar 5. PubMed PMID: 24599986; PubMed Central PMCID: PMC3993622.Thomas V , Mazard B, Garcia C, Lacan P , Gagnieu MC, Joly P . UGT1A1 (TA)n genotyping in sickle-cell disease: high resolution melting (HRM) curve analysis or direct sequencing, what is the best way? Clin Chim Acta . 2013 Sep 23;424:258-60. doi: 10.1016/a.2013.06.023. Epub 2013 Jul 1. PubMed PMID: 23827693.Gocze K, Gombos K, Juhasz K, Kovacs K, Kajtar B, Benczik M, Gocze P , Patczai B, Arany I, Ember I. Unique microRNA expression profiles in cervical cancer. Anticancer Res. 2013 Jun;33(6):2561-7. PubMed PMID: 23749909.Selected VideosPacifici, M., Delbue, S., Kadri, F., Peruzzi, F. Cerebrospinal Fluid MicroRNA Profiling Using Quantitative Real Time PCR. J. Vis. Exp. (83), e51172, doi:10.3791/51172 (2014).Chugh, P ., Tamburro, K., Dittmer, D. P . Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR (qPCR) Arrays. J. Vis. Exp. (46), e2210, doi:10.3791/2210 (2010).Warth, S. C., Heissmeyer, V . Adenoviral Transduction of Naive CD4 T Cells to Study Treg Differentiation. J. Vis. Exp.(78), e50455, doi:10.3791/50455 (2013).As an open platform, the LightCycler® 480 System offers you the flexibility to utilize anypre-existing automation at your site or to choose an automation partner that best fits your needs. Y ou won’t sacrifice on implementation time, as we’ve also partnered with select automation vendors to offer a plug-and-play solution for your needs. • I nstalls on standard lab bench • A ny-orientation plate handling • Built-in error detection and recovery •O ne-touch teaching • F eatures allow for CFR 21 Part 11 complianceIntegrated Robotics for True Walkaway AutomationVersatility to meet your workflow needs“We recently combined an automated pipetting system for setup of our real-time qPCR using the Roche LightCycler® System and have been very pleased with our results. This setup allows us to continuously run real-time reactions on the LightCycler® System throughout the night and is highly efficient in obtaining accurate and reproducible results in a very timely and streamlined manner. Our joint system adds speed, comfort and reliability to each step from PCR setup to analysis. This system allows us to run an average of ~4,000 reactions per day, which dramatically improves our productivity and offers us the ability to perform high-throughput projects with ease.”Pauline Chugh, Ph.D.,University of North Carolina, Dittmer Lab“Integrating 20 separate instruments in a novel DNA-to-data automated laboratory system can be challenging. Keeping such a complicated system running around the clock, even more so. 1.8 million qPCR reactions and over 4,750 instrument hours later,I haven’t had a single production run failure from my four integrated LightCycler® 480 Instruments. Running over 30,000 qPCR reactions per day, the Roche LightCycler® 480 Instruments have increased throughput, reduced reagent cost, and improved both the reproducibility and accuracy of my assay.”Kyle Lapham,University of California, San Francisco, Blackburn LabLightCycler® 480 Instrument CharacteristicsOverview of excitation and emission filters, dyes, and detection formats. The LightCycler® 480Instrument employs a high-intensity LED that emits light over a broad wavelength range (430–630 nm).Ordering Information®1) I nstrument package includes LightCycler® 480 Instrument, LightCycler® 480 thermal block unit (96- or 384-well), LightCycler® 480 Software, Version 1.5.1,LightCycler® 480 Instrument Operator’s Manual, LightCycler® 480 LED Lamp (spare lamp). A Pentium desktop PC is supplied with the instrument.2) K it package includes LightCycler® 480 thermal block unit (96- or 384-well), block cover, storage box.®4) F or detailed information, visit © 2014 Roche 581-60775-1014Roche Diagnostics Corporation 9115 Hague Road Indianapolis, Indiana 46256 For life science research only.Not for use in diagnostic procedures.For patent license limitations for individual productsplease refer to: LIGHTCYCLER, REALTIME READY, RESOLIGHT, and HYBPROBE are trademarks of Roche. Exiqon and ProbeLibrary are registered trademarks of Exiqon A/S, Vedbaek, Denmark. SYBR is a registered trademark of Life Technologies Corporation.All other product names and trademarks are the property of their respective owners.12。
Roche-LightCycler-480-中文操作说明
Roche-LightCycler-480-中⽂操作说明LightCycler? 480 中⽂操作说明罗⽒医学仪器公司 / 应⽤科学部门February 2008⽬录⼀. 启动机器与软件 3⼆. 软件设定 --- 开启新实验 5三. 样品编辑9四. 结果分析12五. 报告18六. 数据转移⾄其它计算机(数据输出与输19 ⼊)七. 使⽤者管理19⼀.启动机器与软件启动机器1.机器主开关位于机器右后⽅。
2.机器正⾯两个警⽰灯代表机器状态。
待警⽰灯 (右) 由闪烁橘⾊灯转变成稳定橘⾊灯,警⽰灯 (左) 由橘⾊转变成绿⾊ (约三分半钟),表⽰机器已经启动完成。
3.按压机器正⾯上唯⼀的按钮,放⼊已经封膜完成之 96 或 384 孔盘。
放置完成后,左右两警⽰灯都呈现绿⾊。
启动软件1.开启计算机,并以正确的使⽤者名称与密码登⼊ Windows。
User name: OPERATORPassword: LC4802.开启 LightCycler 480 软件,并输⼊正确的使⽤者与密码。
⼆.软件设定-- 开启新实验设定新实验1.软件开启后,会进⼊主画⾯。
点选“New Experiment”。
2.出现实验设定窗⼝。
任何时候需要回主画⾯的话,点选画⾯右边的按钮。
设定实验若要套⽤设定好的实验步骤 (Template),请跳⾄ 6.。
1.在实验设定画⾯上⽅,先选择适当的 Detection Forma t。
选项包含:另外可再点选“Customize” 勾选所需的滤⽚组合。
2.输⼊反应体积: 96 well plate 范围为 10-100 ul,⽽ 384 well plate 范围为 5-20 ul。
3.设定实验步骤 (Program)设定 program,包含有 Pre-incubation, Amplification (PCR), Melting curve (optional) 与 Cooling。
利⽤『+』与『-』增加或删除步骤。
LightCycler480_系统操作快速指南2.1
LightCycler480_系统操作快速指南2.1 罗氏应用科学部/分子诊断部rLightCycler? 480实时荧光定量PCR系统操作快速指南 V 2.0说明及版本历史1.基本界面及图标1.1.Overview界面1.2.New Experiment 界面1.3.Navigator 界面2.PCR及结果分析2.1.开机2.2.运行一次PCR实验2.2.1.PCR程序的设定2.2.2.样本的编辑2.2.3.程序的运行2.3.实验结果的分析2.3.1.绝对定量分析2.3.2.相对定量分析2.3.3.基因分型分析2.3.4.Tm calling2.4.结果报告3.数据管理及模块化操作3.1.历史数据的处理3.2.应用Template和Macros简化实验流程4.用户管理5.日常维护6.Troubleshooting本指南用于本指南用于简要说明简要说明LightCycler? 480 系统软件系统软件的界面及操作要点的界面及操作要点的界面及操作要点,,对初学者了解系统软件有所帮助统软件有所帮助。
但荧光定量PCR 是一个相对较为复杂和精确的定量方法是一个相对较为复杂和精确的定量方法,,要求使用者对仪器仪器、、软件和实验设计有比较系统深入的了解软件和实验设计有比较系统深入的了解,,方能对方能对实验的设计实验的设计实验的设计、、操作及分析运用自如操作及分析运用自如。
因此请各位使用者在初步了解本软件的操作要点后因此请各位使用者在初步了解本软件的操作要点后,,尽快通过完整的操作手册尽快通过完整的操作手册,,熟悉系统相关软件和实验设计关软件和实验设计、、分析分析。
版本历史版本号修订时间 1.0 2007-3-27 2.02007-8-22第一部分基本基本界面及界面及界面及图标图标概述概述::一、 O verview 界面Exit :关闭LC480软件Log off :从目前使用的数据库中退出并可登陆其他的数据库Overview :点击该图标进入点击该图标进入““Overview ”界面Navigator :点击该图标进入点击该图标进入““Navigator”界面界面,,可进行数据的导入导出等操作可进行数据的导入导出等操作,,详见详见。
LightCycler480快速操作指南
一.前期准备:配制好反应体系,封好膜。
接通LC480与电脑电源,电脑帐号operator,密码LC480,点击LC480软件,登录帐号user,密码Master1。
二.开始实验:点击,在列表中选择对应的程序,如H1N1或HBV,点击窗口右下角的,点击软件界面右下角的,输入实验文件名点击窗口右下角的开始实验。
三.编辑子集:点击subset editor,点击左下角的,按ctrl键的同时鼠标选择本次实验的孔,最后点击应用。
注意,一次实验可以同时运行相同扩增参数的多个实验(如H1N1、HIV与HCV),那么可以分别设置多个子集设置样品:先在subset中选择本次实验的子集,点击左上角的,样品输入样品名,再选择标准品类型和浓度或者阳性对照/阴性对照四.数据分析:实验运行完成后进入,选择Abs Quant/Fit Ppoint,在窗口中的Subset(第二行)中选择本次实验的子集,点击软件界面中上方的,在Noise Band中调节noiseband高度,使之处于对数增长期并高于所有噪音信号,如右图。
再点击进入,点击软件界面中间偏右的再点击软件界面左下角的值或浓度值等以及平均值标准误等信息,该部分可以鼠标拖动滑块或鼠标拖曳、鼠标点击软件右上角的为本次分析命名,如输入H1N1或其它名称五.报告输出打印:点击软件右侧的保存当前实验的分析结果,再点击软件左侧的,点击软件中部左侧的detailed 选择需要输出的分析结果,如H1N1,分析中建议选择results或standard curve,点击软件界面左下方的,生成PDF报告,如装了打印机,直接点击软件中间上方的,或者点击,选择pdf文件保存位置后点击save保存六.维护保养•环境要求LC480 UPS≥2500 V A,配备有良好的接地线•实验室温度:20 ±5℃;实验室湿度:20% - 80%•实验室配备有空调做温度及湿度的调控•3~6个月清洗或更换防尘滤网•实验数据建议定期备份到D盘•仪器避免阳光直射,也避免处在强电磁干扰或通风不畅等环境中七.售后支持•若LC480开机自检后第一个指示灯显示为红色,请立即直接致电400-820-8864,将软件下方的错误代码报给Roche公司维修人员,以确定故障类型,便于后续维修工作•如遇到任何软件使用问题,可以参考查询D盘的电子版中文说明书,也可直接致电800-820-0577或021-********•实验数据建议定期备份到D盘。
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LightCycler® 480 中文操作说明罗氏医学仪器公司 / 应用科学部门February 2008目录一. 启动机器与软件 3二. 软件设定 --- 开启新实验 5三. 样品编辑9四. 结果分析12五. 报告18六. 数据转移至其它计算机(数据输出与输19 入)七. 使用者管理19一.启动机器与软件•启动机器1.机器主开关位于机器右后方。
2.机器正面两个警示灯代表机器状态。
待警示灯 (右) 由闪烁橘色灯转变成稳定橘色灯,警示灯 (左) 由橘色转变成绿色 (约三分半钟),表示机器已经启动完成。
3.按压机器正面上唯一的按钮,放入已经封膜完成之 96 或 384 孔盘。
放置完成后,左右两警示灯都呈现绿色。
•启动软件1.开启计算机,并以正确的使用者名称与密码登入 Windows。
User name: OPERATORPassword: LC4802.开启 LightCycler 480 软件,并输入正确的使用者与密码。
二.软件设定-- 开启新实验•设定新实验1.软件开启后,会进入主画面。
点选“New Experiment”。
2.出现实验设定窗口。
任何时候需要回主画面的话,点选画面右边的按钮。
•设定实验❖若要套用设定好的实验步骤 (Template),请跳至 6.。
1.在实验设定画面上方,先选择适当的 Detection Forma t。
选项包含:另外可再点选“Customize” 勾选所需的滤片组合。
2.输入反应体积: 96 well plate 范围为 10-100 ul,而 384 well plate 范围为 5-20 ul。
3.设定实验步骤 (Program)•设定 program,包含有 Pre-incubation, Amplification (PCR), Melting curve (optional) 与 Cooling。
利用『+』与『-』增加或删除步骤。
•设定循环数目 (Cycle) 与分析模式。
通常 Amplification (PCR) program设定成『Quantification』,而 Melting Curve program 设定成『Melting Curve』。
4.设定详细温度变化 (依照不同实验方法与设计而有所不同)•点选各个 program 即可设定详细温度变化步骤,请根据产品说明书来设定,利用『+』与『-』增加或删除步骤。
需要设定的参数包含Target (℃) 目标温度,Acquisition Mode (荧光侦测模式),Hold (hh:mm:ss) 停留时间。
Ramp Rate (℃/s) 为升降温速度,范围如下:Ramp Rate (℃/s) Heating up Cooling down96-well Block 1.0 – 4.4℃/s 1.0 – 2.2℃/s384-well Block 1.0 – 4.8℃/s 1.0 – 2.5℃/s❖若设定温度低于 50℃,请把 Ramp Rate调整成1.5℃/s (96 well) 或2.0℃/s (384 well)。
5.将实验步骤储存成『Template』以便下次进行套用。
点选左下角“Save As Template” 即可把此步骤储存起来。
6.若要进行套用时,请直接点选窗口左下角“Apply Template” ,选择欲套用之实验步骤即可。
7.设定完成后点选“Start Run” 开始进行实验。
8.跳出档案储存窗口,请输入欲储存之文件名称。
❖实验进行中会进入另一个 Data窗口,窗口下方按键功能如下:✓End Program : 结束此 Program, 进入下一个 Program。
✓+ 10 Cycles : 实时增加循环数目。
✓Abort Run: 马上结束此实验,请注意,若按此键,则此次实验的结果将不储存。
三.样品编辑•将样品分群1.点选窗口左边的“Subset Editor”。
2.点选“New” 新增新的群组,并将其命名。
3.利用鼠标选取此群组之样品位置,点选窗口右下角“Apply” ,此时被选取的样品位置会呈现实心的蓝色,如下图。
4.以此方式依序将所有样品群组编辑完毕。
❖样品必须分群才能够独立分析,但是样品是否分群并不影响样品的 Cp 值。
•编辑样品名称1.点选窗口左边的“Sample Editor”。
2.输入每个位置之样品名称 (Name)与重复(Repl. Of)。
3.若要更快速输入,可直接在左边的图上点选欲编辑之样品:❖若 A1, A2 与 A3 为三重复,在A2 与 A3 Repl. Of 字段上都填上A1 即为三重复。
❖在编辑过程中,可利用『Ctrl』+『C』复制文字,『Ctrl』+『V』贴上文字。
4.根据实验分析模式,编辑 Abs Quant (绝对定量),Rel Quant (相对定量),或Genotyping 分页,设定 Sample Type。
绝对定量 (Abs Quant):『Unknown』:未知浓度样品『Standard』: 已知浓度标准品相对定量 (Rel Quant):『Target』: 目标基因『Reference』: 参考基因『Calibrator』: Control 样品『Standard』: 已知浓度的样品『Unknown』:未知浓度样品❖其它分析模式之分页在此不赘述,请自行参考 LightCycler 480 Instrument Operator’s Manua l。
5.若设定成『Standard』之样品请输入浓度。
6.若想要将此样品编辑储存成 Template,可点选窗口左下角“Save AsTemplate” 即可,下次实验时可点选“Apply Template” 进行套用。
四.结果分析• 点选左边的 “Analysis ”,选取分析模式,并选择所需分析之群组,如下图:分析模式说明Abs Quant / 2nd Derivative Max 绝对定量 (自动法) Abs Quant / Fit Points 绝对定量 (手动法)Color Compensation 色差校正 (多色实验校正用)Gene Scanning 基因扫描 (适用于High Resolution Melting Curve, HRM 分析) Genotyping基因分型 (适用于 HybProbe 之基因分型实验) Relative Quantification 相对定量 Tm CallingTm 分析1.2.3.•绝对定量 (Absolute Quantification)1.点选下方的“Calculate” 即可得到样品之 Cp 与标准曲线。
各個樣品之 Cp 值與濃度重複樣品平均後之Cp值與濃度, 並自動計算標準差2.数值之数据输出: 在数值分析表上按鼠标右键,点选“Export” 即可输出成 .txt 档案格式。
可直接以 Microsoft Excel 软件开启。
3.图形输出: 在图形上按鼠标右键,点选“Export” 即可输出成各种图形档案格式。
4.标准曲线储存: 点选窗口下方 Std Curve之“Saveas external”,输入适合档名后即可储存在数据库中。
•相对定量 (Relative Quantification)1.在选择相对定量分析后,出现下面窗口:❖Reference Sample Location: 若 Reference (Housekeeping gene) 之样品在同一盘上请选择“In-Run”,否则请选择“External” 可输入另一次实验的数据一起分析。
❖建议将Auto Pair打勾让计算机自动将样品配对。
2.进入『Target』与『Reference』分页,右下角显示“Eff = 2” 表示将目标基因与参考基因的 PCR 效率以 2.0 来计算。
3.若需要校正目标基因与参考基因之 PCR 效率,则需要输入标准曲线。
在『Target』与『Reference』分页之右下角,输入 (import) 标准曲线。
❖Use in run:输入 (import) 同一盘上之标准曲线。
❖Use external:输入(import)之前已储存于数据库中之标准曲线。
4.点选『Pairing』分页,检查计算机自动配对结果是否正确。
其中,红色表示 Unknown样品,绿色表示 Calibrator 样品。
若欲外加配对,则可直接以鼠标点选样品后按“Add” 即可增加配对。
5.点选『Results』分页,点选“Calculate” 即可得到计算结果。
6.数值和图形输出与绝对定量相同。
(请参考绝对定量)•基因分型 (Genotyping)1.进入基因分型的窗口中。
2.窗口右下角可设定分类方式❖Auto Group:自动分组❖In-run:标准品包含在本次实验中❖External:标准品在之前已储存之实验中3.点选“Calculate” 即可得到分型结果。
•Tm 分析 (Tm Calling)1.进入 Tm 分析窗口2.确认波峰数目3.选择检测模式4.点选“Calculate"即可得到每个样品之 Tm 值。
五.报告 (Report)1.将分析后结果储存后即可点选报告键。
数据储存报告2.勾选想要呈现的报告内容。
3.点选“Generate” 即可产生报告。
4.点选“PDF” 即可将此报告储存成 .pdf 档案格式。
六.数据转移至其它计算机 (数据输出与输入)•数据输出1.点选 (navigator)2.点选所要输出的实验档案,点选即可将档案输出成 .ixo档案3.将此ixo档案以光盘或随身碟存到另一计算机•数据输入1.分析计算机上开启 LightCycler 480 软件,登入后点选2.点选,选取所要输入的 .ixo 档案并开启,即可开始进行实验数据分析3.点选将此实验档案储存至数据库中七.使用者管理1.点选右方工具键。
2.点选“User and Groups”。
3.点选“New” 即可新增使用者,并设定使用者名称、密码与权限。