中成药中有效成分含量测定的研究进展
仙鹤草中化学成分的研究进展

2014年度本科生毕业论文(设计)仙鹤草中化学成分的研究进展院-系:理学院化学系专业:化学年级: 2011级学生姓名:何宣鹏学号: 201101020132导师及职称:王泽锋2014年4月2014 Annual Graduation Thesis (Project) of the College UndergraduateResearch progress in chemical constituents of Agrimonia pilosaDepartment:Dpartment of Chemistry, School of Science Major: ChemistryGrade: 2011Student’s Name: He XuanpengStudent No.: 201101020132Tutor: Wang ZefengApril, 2014仙鹤草中化学成分的研究进展何宣鹏红河学院理学院化学系2011级蒙自661100摘要本人在查阅了大量文献之后,对仙鹤草中化学成分的研究进展进行总结,化学成分分为十二类概述,其成分主要为酚类、黄酮类、糖苷类、三萜类及皂苷类、有机酸、酯类、挥发油、甾体类、鞣质类、多糖、微量元素成分等化合物以及新发现的化合物。
关键词:仙鹤草;化学成分;研究Research progress in chemical constituents of AgrimoniapilosaHe XuanpengDpartment of Chemistry 2011, School of Science, Honghe University,Mengzi 661100ABSTRACTI'm reading a lot of literatures, the research progress on chemical constituentsin Agrimonia pilosa were summarized, the chemical composition is divided into twelve categories, the main component of phenols, flavonoids, glycosides,three terpenoids and saponins, organic acids, esters, volatile oil, steroidal,tannins, multi sugar, trace elements and other compounds as well as newly discovered compounds.Keywords: Hairyvein agrimony,Chemical composition,Research红河学院本科毕业论文(设计)鹤草为双子叶植物蔷薇科龙芽草属植物龙芽草Agrimo-nia Pilosa Ledeb Var. japonica ( Miq. )Nakai的全草。
中药质量标准研究

4.含量限度低于万分之一者,应 增加另一个含量测定指标. 5. 在建立化学成分的含量测定有困 难时,也可考虑建立生物测定等其 它方法.
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中药制剂质量标准研究
七、含量测定
6. 有效部位含量测定 由数类成分组成的有效部位,需 测定每类成分的含量(对照品选择一类中 较高、代表性,分子量在这类中应是平均值), 并规定下限.
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中药制剂质量标准研究
五、鉴别
因鉴别特征不明显,或处方中用 量较小而不能检出者应予说明. 说明鉴别方法的依据及试验条件 的选定(如薄层色谱法的吸附剂、 展开剂、显色剂的选定等).
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中药制剂质量标准研究
六、检查
参照《中国药典》附录各有关制 剂通则项下规定的检查项目和必要 的其他检查项目进行检查,并制订 相应的限量范围. • 重点对制剂中的重金属、砷盐等应 予以考察,必要时应列入规定项目.
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中药质量标准现状
4. 已建立的中药定性鉴别方法由于缺
少特征成分或对照药材的对照, 很多 鉴别缺乏专属性; 5. 指纹图谱其重现性、耐受性、专属 性以及谱效关系还需深层次研究.
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中药及中药材质量控制发展趋势
中医药发展呈现出三大新趋势: 1. 向现代化中药转变
2. 标准规范化研究成为热点
3. 多学科综合研究理论越来越深入.
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中药制剂质量标准研究小结
1.首先选定项目与药味,然后选定 测定成分.
有效成分或指标成分清楚的可针对 性定量;有效类别清楚的,对总成分进 行测定;所测成分应归属于某单味药; 对于同药材产地、等级不同但含量 差异较大的成分,需注意检测指标的选 定和产地的限定;含量过低成分不宜选 取;检测成分应尽可能与中医用药的功 能主治相近.
3种中成药中西红花苷-1和栀子苷的UPLC含量测定

3种中成药中西红花苷-1和栀子苷的UPLC含量测定国佳莹;陈阳;邓亮;郝顺;蔡仕宁;王雅溶【摘要】目的分别测定妇科分清丸、黄连上清丸和芎菊上清片中栀子苷和西红花苷-1的含量.方法以前期分离的栀子苷和西红花苷-1为对照品,采用超高效液相色谱法(UPLC)对3家中药厂生产的含栀子的中成药中栀子苷和西红花苷-1的含量进行测定.结果 UPLC法准确度和精密度高,方法稳定,3种中成药中栀子苷含量为0.19%~0.47%,而西红花苷-1含量在0.014%~0.56%.结论所建方法准确、简便、快速,可用于以上3种中成药中栀子苷和西红花苷-1的含量控制方法.【期刊名称】《遵义医学院学报》【年(卷),期】2014(037)006【总页数】3页(P650-652)【关键词】栀子苷;红花苷-1;妇科分清丸;黄连上清丸;芎菊上清片;超高效液相色谱【作者】国佳莹;陈阳;邓亮;郝顺;蔡仕宁;王雅溶【作者单位】遵义医学院珠海校区药剂学教研室,广东珠海519041;遵义医学院珠海校区药剂学教研室,广东珠海519041;昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,云南昆明650500;遵义医学院珠海校区药剂学教研室,广东珠海519041;遵义医学院珠海校区药剂学教研室,广东珠海519041;遵义医学院珠海校区药剂学教研室,广东珠海519041【正文语种】中文【中图分类】R927.2妇科分清丸、黄连上清丸和芎菊上清片均含有栀子药材。
妇科分清丸由包括栀子、当归和川芎在内的11味中药组成,栀子占比8.9%。
黄连上清丸由黄连和栀子等17味中药组成,栀子占比6.1%。
芎菊上清片由川芎、黄芩和栀子等15味中药组成,栀子占比7.2%。
2010版国家药典对后两种中成药的品质评价是分别采用HPLC测定药品中的黄芩和黄连的有效成分 [1-2],而妇科分清丸则没有含量测定项。
药典记载以上3种中成药都属于清热药,而栀子的主要功效就是泻火除烦、清热利湿,因此有必要对该三味中成药中栀子进行质量控制。
HPLC法测定益气健脾口服液中枸橼酸的含量

HPLC法测定益气健脾口服液中枸橼酸的含量摘要:目的:建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。
方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8),流速为0.7 ml/min,采用等度洗脱,柱温为28℃,检测波长为210 nm,进样量为10 μl,进行含量测定。
结果:枸橼酸的理论塔板数大于7000,峰面积的RSD为1.9,小于2.0%;枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R2=0.9992)范围内线性关系良好:重复性,色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0;平均加样回收率为100.7%,RSD%为1.6;精密度的RSD%为0.4,表明精密度良好。
结论:该方法高效简便,准确性、重复性好,耐用性强,可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据,更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。
关键词:益气健脾口服液;含量测定;枸橼酸;高效液相色谱法益气健脾口服为中药成方制剂,其质量标准收载于国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS-5257(B-0257)-2014Z及国家药品监督管理局药品补充申请批件2019B02293。
处方是由太子参,山药,桑叶,莲子,绿豆,乌梅,白扁豆,黑豆,南山楂,稻芽,鸡内金以上十一味中药经过煎煮提取加工而成的中成药口服液体制剂,辅料为蔗糖。
药方中的药材均为药食同源,药性温和,安全性高,可长期服用,组方还兼具着健脾,益气,消食三大功效,遵循君臣佐使。
山药可健脾益胃,免疫调节[1],药力为方中之首,为君药;太子参增强益气健脾、生津润肺[2]之功,故太子参为臣药;佐以绿豆、南山楂合用,既能改善脾虚湿盛导致的口淡不渴,食少乏力,也可清热解毒,调和五脏,避免诸邪反复蕴结于内[3],协助山药、太子参治疗兼症;使以桑叶疏散风热,清肺润燥,乌梅消食去滞,涩肠止泻,运脾化湿[4]抗氧化,降血脂[5],莲子,白扁豆,黑豆清心醒脾,健脾利湿,稻芽消食和中,健脾开胃,鸡内金理气利湿,健胃消食[3],为药方引经调和。
中药及其制剂中丹皮酚的含量测定

中药及其制剂中丹皮酚的含量测定摘要:丹皮酚的含量是衡量牡丹皮、徐长卿等中药材及以其组方的制剂六味地黄丸等质量控制的重要指标。
本文综述了近年含丹皮酚的中药材及中药制剂测定时的前处理条件和各种测定方法。
关键词:丹皮酚;牡丹皮;徐长卿;药物分析牡丹皮为毛茛科芍药属牡丹(PaeoniasuffruticosaAndr.)的干燥根皮,徐长卿为摩萝科植物徐长卿(Cynanchumpaniculatum(Bge.)kitag.)的根及全草。
两者均是具有抗菌消炎作用的常用中草药,其主要有效成分均是丹皮酚(patpnol)。
在常见的中药制剂六味地黄丸、金匮肾气丸、麦味地黄丸、当归养血丸等十余种中成药处方中均有配伍使用。
丹皮酚含量是评价这些中成药质量的重要定量指标。
中国药典(一九九五年版)规定六味地黄丸中丹皮酚含量是其定量指标之一[1]。
由于中药材及其制剂成分十分复杂,若需要测定其中某一成分,样品的前处理是关键的一步,而处理方法又必须与选定的分析方法相适应。
现将含丹皮酚的中药材及其制剂的样品处理和含量测定方法综述如下。
1、光谱法1.1紫外-可见分光光度法(Ultravioet-VisibleSpectrophotometry,UV)紫外-可见分光光度法具有操作简单、费用较低等优点。
但由于该法基本上没有分离能力,样品处理要求严格,故常被用于一般要求不很严格的测定以及中药材炮制方法、处理条件的比较、制剂工艺选择等方面。
丹皮酚具有一定的挥发性,光谱法中样品处理一般都用水蒸气蒸馏或直接蒸馏法提取,以减少混入杂质,通常蒸馏液稀释后于274nm处测定吸收度。
周玉生等[2]用该法测定了牡丹皮中丹皮酚含量,比较了不同加工方法的丹皮酚的含量:取已加工的牡丹皮样品适量,置蒸馏瓶中,加水约120mL,蒸馏后得馏出液约有95mL,稀释后在274nm测定吸收度。
结果发现,水洗50℃烘干损失率最高,为34.96%;白酒喷淋晾干,损失率最低,为11.19%。
香丹注射液有效成分含量测定研究现状

采用 薄层 扫描 法来 比较注 射液 中 34 二 羟基 类 甲醛 谱 法 测定 复方 丹 参注 射 液 中原儿 茶 醛 的含量 。测定 ,一 单 个 有效 成 分 的峰 面 积 , 立 了儿 茶 酚类 物 质 总 质 波长 为 2 8m, 均 回收 率 为 9 . , S 建 6n 平 81 R D为 1 3 % . %。 2
曹冬 等1 立 了复方 丹 参 注 6 ] 建
T C 是 2 世 纪 7 年 代后 迅速 发 展起 来 的一 种 光光 度法 测定 。 LS 0 0 . 新 型 的仪 器 分 析 方 法 , 同 时对 各 种 复 杂 的样 品 进 21 可 见分 光 光度 法 可
在 moL的 冰 / 行 分 离 和测 定 , 简便 快 速 、 敏准 确 、 属性 好 , 医 射 液 中水 溶 性 酚 酸 总 量 的 测定 方 法 , l l 灵 专 在 利 药 学 领 域 得 到 广 泛 应 用 。 张 玲 等 用 扫 描 波 长 为 醋 酸溶 剂 中 , 用丹 参 中水 溶 性 酚 酸类 成 分 与 铁 氰 采 三 以 3n h = 2 i,R 70 m, S 5 0 n h = 0 n 以氯 仿 一 酮一 n 丙 甲酸 ( : :) 化 钾 一 氯 化 铁 的显 色 反 应 , 7 0m作 为 测 定 波 8 1 1 长 , 定 该 制 剂 中水 溶 性 酚 酸 ( 测 以原 儿 茶醛 计 ) 的总 为展 开 剂 ,%间苯 三 酚 乙醇 一 1 浓硫 酸 ( :) 1 1混合 液 为
茶醛 、 迷迭 香 酸 、 酚 酸 B 丹 酚 酸 A等 , 丹 、 部颁 标 准 ( 标
山药中尿囊素含量的测定

醇苷及多糖同步分离纯化的应用。
以新疆特色资源管花肉苁蓉为原料,采用膜分离技术,将管花肉苁蓉水提液先后经过30ku 超滤膜、400u 纳滤膜。
得到2种目标产物,一是多糖粗品,多糖得率为57.40%,纯度为51.82%;二是苯乙醇苷粗品,苯乙醇苷得率为66.86%,其中松果菊苷、毛蕊花糖苷、总苯乙醇苷纯度分别为26.54%、3.36%、31.11%。
形成了一套采用膜分离技术加工管花肉苁蓉水提液的新工艺体系,此工艺操作简单安全、能耗及成本较低,可实现管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖的低碳、高效同步分离纯化。
3结束语综上所述,苯乙醇类化合物具有水溶性和吸湿性,易溶于甲醇,可溶于丙酮,性质较为稳定。
其提取工艺有加热回流提取、乙醇浸出提取、水溶媒提取、甲醇提取、微波辅助提取、超声辅助提取、微波-超声辅助提取、酶解提取等。
纯化方法有中压柱层析技术、大孔树脂技术和膜分离技术等。
参考文献[1]孔征,毛乐静,霍仕霞,等.Box-Behnken 响应面法优化管花肉苁蓉中毛蕊花糖苷的提取工艺研究[J].中国药房,2019,30(14):1970-1974.[2]黄翔,郭晔红,贾存勤,等.肉苁蓉提取工艺及干燥方式研究[J].中草药,2019,50(15):3622-3630.[3]朱玉婷,李茂星,王建,等.中压柱层析快速分离纯化肉苁蓉提取物中的松果菊苷和毛蕊花苷[J].解放军药学学报,2018,34(06):491-493.[4]刘朋龙,王亮.应用大孔树脂分离纯化管花肉苁蓉中苯乙醇苷研究[J].农产品加工,2018(23):11-14.[5]蒋华彬,刘丽莎,张清,等.膜分离技术同步分离纯化管花肉苁蓉苯乙醇苷及多糖[J].食品科技,2019,44(07):229-234.(作者简介:柳雯———女,1983年出生,本溪市化学工业学校,主要从事食品、药品、化学品及农产品的分析检验及方法研究)山药是薯蓣科植物薯蓣的干燥根茎,具有补益气、消渴生津、保健、养颜等功效,是中国传统的药食同源的天然植物。
金银花中绿原酸含量测定和指纹图谱研究进展①

的总 绿原酸的含量. 其平均回 收率为1 0 0 . 4 % ,
变异系数为 1 . 8 2 %。方法简便, 快速, 准确。 , . 3导数极谱法
2 0 k V. 毛细管柱温2 5 ℃; 检测波长 3 4 0n m ( 绿 中, 绿原酸不稳定, 易分解, 导致较大的分析误 原酸) 和2 7 0 n m( 芦丁、榭皮素) 同时分离和测 差。而在柠檬酸钠介质中, 对金银花浸取液 定金银花中芦丁、绿原酸和榭皮素的含量, 和银黄注射液进行绿原酸含量的测定, 获得令 为全面有效控制金银花药材质量提供一种简 人满意的结果。 便、快速方法; 龙虹{ ’ j o 等提出了 一种测定金银 花和含金银花的八种中成药中绿原酸标志物 , . 4薄层色谱扫描法 徐 强 等 囚 以 薄 层 扫 描 法 测 定 咽 爽 袋 泡 剂 中 的毛细管区带电泳分析方法。所用的背景电 0 n l m f /L o 磷酸盐和2 nl 0 ol m / 金银花中的绿原酸的含量, 用薄层扫描仪进行 解质为含有1 硼酸盐的p H 7 . 0 的缓冲溶液, 并含有5 %的 光谱扫描后, 确定以三氯甲 烷一醋酸乙醋一甲 L 酸( 2 : 2 : ) 1 为展开剂, 双波长反射法锯齿扫描, 乙醇以提高样品的溶解度。测定的线性范围 7 . 7 6 5 一 6 6 5 u g/mL , 相关系数r = 0 . 入 , = 3 2 5 n m , 入 。 = 3 2 7 n m , 5 、 =3 , 此方 法简 在2 9 9 6 。派 J I 定金银花和含金银花的8 种中成药 便, 测定淮确; 魏云等1 1 6 也采用了 薄层扫描法对 9 金银花中绿原酸进行了测定, 样品提取条件经 中的绿原酸可以在 巧m n 内完成。这种分析 i 试验表明, 甲醇、7 0 %乙醉使斑点容易扩散, 方法简单 、快速 、适用面广。 1 . 7高效液相色 谱法 使用乙醇提取效果较好, 薄层条件经比较, 选 用氯仿一醋酸乙醋一甲酸( 4 : 4 : )为展开剂能 2 目前测定金银花中绿原酸含量的主要方 达到较好的分离效果, 锯齿形反射法双波长扫 法还是高效液相色谱法。刘明斌等[ 川用流动 乙睛一0 . 1 %磷酸( 2 0 : 8 0 , v/v ); 流速: 0 . 描, 入 , 3 2 5 n m , 入 R 4 0 o n m , 扫 描 速度2 0 m m/ 相: l / mi n , 检测波长: 3 2 7 n m, 进样量: 1 0“1 。 m n, i 狭缝1 . 2 5 m m xl . 2 5 m m, 记录仪灵敏度 sm 室温, 在O D S 柱上比较三种不同产地的 xZ , 线性参数x3 ; 李宗等1 7 } 用聚酸胺薄膜分 柱温: 离绿原酸, 用薄层扫描法测定其含量, 为金银 金银花中绿原酸的含量, 并鉴别出含绿原酸含 量较高的品种, 结果发现隆回县金银花绿原酸 花及其制剂海菊冲剂的质量控制提供了一个 新的方法。利用聚酸胺薄膜对绿原酸进行分 含量较高, 河南密县金银花绿原酸含量较低, 离和定量, 色谱峰形好, 消除了 绿原酸在硅胶 山东临沂地区平邑县金银花绿原酸含量更低 , 薄层上的拖尾现象。 刘恩荔等1 ’ 2 ] 采用H y er p s i l O D S Z 色谱柱, 以乙 , . 5 阻抑一催化褪色光度法 睛: 水: 冰醋酸( 1 5 : 5: 8 0 . )为流动相, 2 流速0 . 8m l / m n, i 检测波长3 7n 2 m, 柱温2 5 ℃建立 在盐酸介质中, 铁( 1) 能灵敏地催化过氧 化氢还原亮绿s F 的反应, 绿原酸对催化反应有 测定金银花有效部位中绿原酸含量的高效液 相色谱法, 作者比较 了 不同比例的冰醋酸, 结 灵敏的阻抑作用, 耿玉珍等1 1 8 据此建立了测定 当冰醋酸的浓度为0 . 2 %时, 可得到较 痕量绿原酸的阻抑一催化动力学光度分析方 果表明, 王天志等1 ’ 3 1 建立了用反相高 法。该方法测定绿原酸的线性范围为0 一 0 . 好的色谱峰峰形, 同时测定金银花 1 2 m g/L . 检出限为4 . Zxl 06 g/L 。对 效液相色谱内标法梯度洗脱, , 5一二咖啡酞奎尼酸 浓度为0 . 8m 0 g/L 绿原酸标准溶液6 次平 中绿原酸、咖啡酸、3 行测定的相对标准偏差为 3 . 8 %。 回收率为 含量的方法, 并对4 个产地 3 种金银花中上述 3种化合物进行定晕分析。方法: 采用岛津 9 3 . 4 %一1 0 5 %, 同时考察了反应的最佳条 C L C一O D S 柱( 6 . o mm xl 5 0 l n m) , 甲醇一 1 0 件和动力学参数, 探讨了反应机理, 该方法用 %的磷酸氢二钠和醋酸缓冲液流动相不同比 于测量金银花浸取液中绿原酸的含量 , 取得了 例进行梯度洗脱, 内标物为水杨酸 , 检测波长 较 为满意的结果。 3 0 4 n m。结果发现西南地区金银花药材主流 , . 6毛细管区带电泳法 商品灰毡毛忍冬、细毡毛忍冬干燥花蕾中绿 毛细管电泳分析具有分辨率高、分析速 , 5一二咖啡酸奎尼酸含量 度快及 环境友好等优点, 近年来已 成为中药质 原酸、咖啡酸、3 量研究中的一种广泛、 有效的分析技术。 颜流 高于山东、河南产金银花。本法灵敏快速, 准确可靠 。 水等1 9 1 采用微波辅助萃取金银花中的有效成 分, 用熔融石英毛细管柱( 6 4 . cm x5 s 0林m,
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宜顺论文网www.13Lw.com 1 摘要 中药以其独特的理论体系为我国民众的健康、为民族医药的发展做出了不可磨灭的贡献。随着相关科学技术的发展,测定中药有效成分含量的方法得到了改进,本文综述了中成药国内外情况和常用的中成药有效成分含量测定方法。重点介绍薄层扫描法(TLCS),薄层扫描法将以其高效优势和多种检测方法在中成药有效成分含量测定的研究中发挥重要作用。展望中成药中有效成分含量测定的未来。
关键词:中成药,有效成分,含量测定,薄层扫描法,发展 宜顺论文网www.13Lw.com 2
目录 一、中成药在国内外情况 ..................................................... 4 (一)国外中成药情况 .................................................... 4 (二)国内中成药情况 .................................................... 4 二、中成药有效成分含量测定检测方法 ....................................... 6 (一)化学定量法 ......................................................... 6 (二)比色法 ............................................................. 4 (三)紫外分光光度法 .................................................... 4 (四)红外光谱法 ......................................................... 7 (五)柱层析或纸层析一紫外分光光度法 ....................................... 5 (六)气相色谱法 ......................................................... 7 (七)薄层扫描法 ......................................................... 7 (八)高效液相色谱法 .................................................... 7 三、薄层扫描法。 ............................................................ 8 (一)薄层扫描法原理和特点 ............................................. 8 (二)中成药中黄芩的功效和测定分析方法 .............................. 8 (三)测定中成药中黄芩含量实验 ........................................ 8 四、中成药有效成分含量测定的发展 .................................................................................... 7 五、结束语 .................................................................... 9 六、参考文献 ................................................................. 9 宜顺论文网www.13Lw.com 3
引言 中药是我国传统防治疾病的重要武器,千百年来,在我国人民的健康生活中发 挥着重大的作用。随着现代科学技术的发展,传统中药也面临着现代化的问题。近年来,全世界对中药的认识也逐渐加深,开始重视,这表明中药国际市场的快速发展 时期已经来临。当前,中药要进入世界市场,实现中药现代化,首当其冲是其质量的控制,而含量测定是质量控制最关键的部分。中成药在剂型、品种、产量及应用范围等方面均有迅速的发展。1985年版《中国药典》中收载达207个,为使中成药的内在质量具有客观的评价方法,逐步制订切实可行的质量指标,我国药学工作者在这方面做了不少工作,到2010年版《中国药典》中共收载中成药标准1069个品种,新增各项鉴别2165项,其中显微鉴别259项、簿层色谱鉴别1818项、液相色谱鉴别25项、气相色谱鉴别9项等,2010年版《中国药典》大幅度增加收载品种和检测项目,能多药物多成分检测,更标准科学有效等等。 宜顺论文网www.13Lw.com 4
一、中成药在国内外的情况 (一)国外中成药情况。 到目前为止,进入国外市场并且得到消费者广泛认可的我国中成药品种主要有几大类:第一类是传统中成药品种,这部份中成药曾随着历史上华人迁入国外和外国人回途时进入外国市场;第二类是通过贸易渠道进入国外市场的中成药产品,这类品种主要以新特药或制剂技术先进的中成药品种为主;第三类为通过电视广告或媒体影响而进入外国市场的中成药品种,如六味地黄丸、乌鸡白凤丸、神奇止咳糖浆、消遥丸、西瓜霜含片、金嗓子、湿毒清等产品;第四类是通过边贸或其它非正常渠道进入外国的中成药品种,这类品种以大路货产品为主,价格低,疗效好,适合国外消费市场的需求,以颗粒剂如板兰根颗粒、夏桑菊颗粒、罗汉果颗粒等和片剂清火栀麦片、穿心莲片、咳特灵片、Vc银翘片等以及部份外用类中成药产品。 (二)简述国内中成药情况。 我国中药资源极为丰富,是世界上最大的药材生产国。全国药用资源共12807种,其中药用植物11146种,药用动物1500余种,药用矿物80种;用量较大的药材均能人工栽培;中成药在应用上品种繁多,为新药、保健食品的开发提供了得天独厚的来源;特别是中药在临床上表现出来的相应毒副作用小或无毒副作用、无耐药性,对一些疑难病、慢性病和老年病有独特疗效等优势,引起了世界许多国家的重视。 天然植物提取物目前被广泛应用于药品、保健品和化妆品,促使世界植物药市场的需求进一步增加。我国从中药与天然药物中开发的新的单体化合物达几十种之多,如强心灵、葛根总黄酮、延胡索乙素、喜树碱、秋水仙碱、青蒿素等。特别是绿茶提取物、青蒿素、芦荟提取物、银杏叶提取物等比较热销,多数产品出口平均单价均有不同程度上涨。
二、中成药有效成分含量测定检测方法 近年来,中成药在剂型,品种,产量及应用范围等方面均有迅速的发展。《中国药典》(1985年版。下称《药典》)一部中收载达207个。为使中成药的内在质量具有客观的评价方法,逐步制订切实可行的质量指标,我国药学工作者在这方面做了不少工作。现将1980年以来,有关中成药含量测定方法的研究概况。 (一)化学定量法 化学定量法是一种古老的方法,适用于单味中药制剂或处方中无机成分的含量测定。主要包括重量法和滴定法。此类方法在复杂的处方中仅能测定出某类成分的总量, 专属性不强。 (二)比色法 中药的有效成分与特定显色试剂呈色后,比色测定。本法可直接测定未经分离的中药中黄酮类、蒽醌类、皂甙类、生物碱、酚性化合物等成分。 (三)紫外分光光度法 宜顺论文网www.13Lw.com 5
中药的有效成分在紫外区有特征性吸收者,不需加显色剂就能在特定的波长有最大吸收,通过测定其吸收度计算含量。该法灵敏度可达10-4~10-7g/ml,精密度为0.5%,适用于微量和痕量组分分析,较比色法应用更广泛。该法可测定中药中黄酮类、香豆素类、皂甙类、二苯乙烯苷类等化合物的含量。 (四)红外光谱法(FTIR) 红外光谱[1]专属性强,重现性好,操作方便,能够提供极其丰富的分子结构信息。随着傅里叶变换红外光谱仪的普及,红外光谱法在中药有效成分的含量测定中也具独特的作用。有报道采用红外光谱测定中药酸枣仁和补骨脂中磷脂的含量,并与比色法测定结果比较,认为该法操作简便,结果稳定[2]。红外光谱对于中成药有效成分测定有较大的帮助。 (五)柱层析或纸层析一紫外分光光度法 柱层析或纸层析一紫外分光光度法中成药中所含成分通过氧化铝层析柱, 用溶剂洗脱后, 根据成分的性质可于一定的波长处测定。例如: 左金丸、戊己丸、香连丸、万氏牛黄清心丸和三黄片中的小檗碱, 按上法处理后, 可于345-350 nm波长测定,[3-4]柱层析由手吸附剂、溶剂和决脱剂的选择不易而纸层析由于影响因素多, 误差大。所以这些方法已很少应用。 (六)薄层扫描法(TLCS) 薄层扫描法指用一定波长的光照射在薄层板上,对薄层色谱有吸收紫外光或可见光的斑点或对经照射能激发产生荧光的斑点进行扫描,将扫描得到的图谱及积分数据用于药品分析的鉴别,杂质检查和含量测定。基于被测成分的光谱特征分为紫外吸收光谱法、荧光法测定、分光光度法。因其分离结果直观,方法简便,灵敏度高,稳定性好,在中药复方制剂有效成分含量测定中占相当的比例。该法可用于测定绿原酸、淫羊藿苷、猪去氧胆酸、靛玉红等的含量[5]。 (七)气相色谱法(GC) 气相色谱法具有高效能,高选择性,高灵敏度,速度快,用样量少,重现性好的特点。但受样品蒸汽压的限制,只能测定挥发性成分的含量。GC以其高效的分离能力常用于中药挥发性成分(如芳香醇、蒎烯等)的测定,中药的其他成分(如酚类、生物碱、内酯类等)经衍生化反应后也可用GC分析。《中国药典》2005年版一部中有47项采用气相色谱法测定中药成分的含量。中药制剂中丹皮酚、麻黄碱、麝香酮、察香酮、冰片、斑鳌素等成分均可用此法进行含量测定[6]。 (八)高效液相色谱法(HPLC) 高效液相色谱法[7]主要是利用要测定的指标成分与其他组分在流动相与固定相中的分配系数不同而把指标成分分离出来并进行含量测定。具有分离效率高,准确性和重现性好,分析速度快,选择性优和灵敏度高的特点。其与气象色谱法比不受样品挥发性的限制,对于氨基酸、蛋白质、生物碱、核酸、类脂等挥发性低、热稳定性差、分子量大的高分子化合物以及离子型化合物尤为适合。因此在中药含量测定中,高效液相色谱法使用得最为广泛,但该法对设备要求高,建立色谱条件也较薄层扫描法麻烦一些。该法检测的中药有效成分主要有生物碱类、甙类、黄酮类、蒽醌类、香豆素