化妆品检验样品数量
样品送检要求
3、每个包装须标明品名、厂名、生产日期。
生活饮用水
1、用于微生物分析检验的样品必须使用灭菌玻璃瓶装，样品数量一般为500mL。
2、用于理化分析检验的样品使用干净的塑
1、散装食品(如：熟食、冷饮、糕点)等易腐败变质的样品，请于上午送检。
2、样品检验检测需由委托方提供如下资料：
①企业标准(有国家标准的除外)一式三份
②填写的检验申请单一份
③其他
样品送检要求
样品类别
送样数量及包装要求
普通食品
每批总量至少750克（mL），且至少分3个以上独立包装。
保健食品
1、必须按销售所用的包装材料包装、送样。
2、每批总量至少为500克（mL）,且至少分10个以上独立包装。
3、每个包装须标明品名、厂名、生产日期。
化妆品
1、必须按销售所用的包装材料包装、送样。
化妆品检验原始记录
化妆品检验原始记录检验原始记录编号：产品名称：生产批号：生产日期：规格：取样日期：样品数量：检验依据：根据2015年版的化妆品安全技术规范进行检验。
检验时间：报告时间。
检测环境：温度（T）：℃；相对湿度（RH）：%检验仪器：单人操作净化台、电热恒温干燥箱、高压蒸汽灭菌锅、恒温器、恒温培养箱、天平。
1、取样与稀释：无菌称取检样10g（ml），加到装有玻璃珠的90ml灭菌生理盐水的三角瓶中，充分混匀，制成1:10的匀液。
吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理盐水中，制成1:100的匀液。
每个稀释度吸取2ml，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1ml。
将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿，每皿约15ml，混匀，待凝固后，翻转平皿于36℃±1℃培养48h±2h。
同时做空白对照。
2、无菌吸取检样10g(ml)，加入灭菌液体石蜡10ml混匀，振荡，在加10ml灭菌吐温80，溶解后，最后加入70ml灭菌生理盐水，在40℃-45℃水浴中充分混合。
制成1:10的匀液，吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理盐水中，制成1:100的匀液。
每个稀释度吸取2ml，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1ml。
将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿，每皿约15ml，混匀，待凝固后，翻转平皿于36℃±1℃培养48h±2h。
同时做空白对照。
菌落总数（卵磷脂吐温80营养琼脂，36℃±1℃，48h±2h）。
稀释度1：101：100空白对照。
检验结果标准值：CFU/ g。
单项判定：平皿1、平皿2≤1000（眼、唇部、儿童用品≤500）。
感官、理化指标：检验依据：根据相关标准进行检验。
检验时间：报告时间。
项目：外观、色泽、香气、耐热、耐寒。
指标：无异物、符合规定色泽、符合规定香型、（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无分离现象，-5℃—-10℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象。
化妆品检验样品数量
化妆品检验样品数量
一、非特殊用途化妆品检验样品数量
表9? 非特殊用途化妆品检验样品数量①
注：①样品独立包装净含量应满足检验项目要求，否则应增加样品数量，直到总量满足要求。
②需测定甲醇、α-羟基酸指标时应分别增加2个样品；测定pH值时应增加1个样品。
二、特殊用途化妆品检验样品数量
表10? 特殊用途化妆品检验样品数量①
注：①样品独立包装净含量应满足检验项目要求，否则应增加样品数量，直到总量满足要求。
如果只承担特殊用途化妆品检验项目中的一部分，应根据实际检验项目减少检验样品数量。
②需测定甲醇、α-羟基酸指标时应分别增加2个样品；测定pH值时应增加1个样品。
③宣称广谱防晒的化妆品应加测抗UVA能力(仪器测定法)，并增加2个样品。
④30人1个月用量。
化妆品成品跌落测试规范
化妆品成品跌落测试规范
1、适用范围
公司所有成品。
注：该项为破坏性测试，在客户有特别要求及品保对产品包装安全性需进行测试评价时进行。
2、测试目的
评估包装完整的产品（包括成品箱、产品彩盒及包装方法等），在长途运输、搬运过程中,抵抗连续震动、投掷等情况的能力。
3、测试条件
3.1 样品数量各２CTNS。
3.2 从量产中的产品中随机抽取包装、装箱好的成品箱。
3.3 将样品各取1CTN进行跌落试验（另1CTN留样对照）。
4、测试程序
4.1 打开样品箱，确认数量及包装方法正确，并对产品进行外观、功能性检验并记录。
4.2 封箱后，依据成品箱的毛重，决定成品箱的投掷高度。
4.2.1投箱标准
4.2.2投箱方向（顺序）为：１角３边６面。
Ａ．成品箱夹口之角
Ｂ．此角延伸最短之边
Ｃ．此角延伸较长之边
Ｄ．此角延伸最长之边
Ｅ．成品箱面积最小之面
Ｆ．此面相对之另一面
Ｇ．成品箱面积较大之面
Ｈ．此面相对之另一面
Ｉ．成品箱面积最大之面
Ｊ．此面相对之另一面
4.3 打开成品箱，对照留样对成品进行外箱、内包装、产品排列、外观、功能等方面检验。
5、投箱试验后的评定标准
5.1 判定标准
5.2 合格与不合格的判定
5.2.1合格
极严重（Critical）: 不可出现
严重 (Major) : 不可出现
轻微 (Minor) : 此部分轻微缺陷不可超出样本量 5%
5.2.2不合格
不符合以上标准判定为不合格。
化妆品生产制造企业《留样管理制度》
化妆品生产制造企业《留样管理制度》第一章：总则1.目的：确保产品质量安全，方便产品追溯和质量问题的调查。
2.适用范围：本制度适用于本企业所有化妆品的生产和质量管理。
第二章：留样原则1.留样品种详细说明1.1 所有在生产线上生产的化妆品，无论是常规产品还是限量产品，均需留样。
1.2 包括但不限于护肤品、彩妆、香水、个人护理产品等。
2. 留样数量具体规定2.1 对于每个批次，留样的数量应根据产品的特性和检验需求来确定。
一般情况下，至少需要保留足够两次完整的质量检验的样品量。
2.2 对于小批量生产的产品，留样量不得少于该批次总量的5%。
3. 留样期限详细规定3.1 留样期限应从产品生产完毕的日期开始计算。
3.2 如果产品的有效期小于两年，则留样期限至少为产品有效期。
如果产品的有效期超过两年，则留样期限至少为两年。
3.3 特殊产品（如长期稳定性未知的新产品）的留样期限，可根据研发部门和质量部门的建议来确定。
4. 留样的特殊情况处理4.1 对于生产过程中发生变更或异常的批次，应额外关注留样的数量和期限。
4.2 在产品配方或生产工艺有重大变更时，应重新评估留样策略。
5. 留样的法律和监管要求5.1 遵守所有相关的国家和地区法律法规关于化妆品留样的要求。
5.2 定期审查和更新留样原则，以确保符合行业最佳实践和监管要求的变化。
第三章：留样操作1.留样过程详细步骤1.1 采样时间：在每个批次产品包装完成后立即进行采样。
1.2 采样人员：由专门的质量控制人员负责，以确保采样的一致性和准确性。
1.3 采样方法：确保采样代表整个批次，应从不同的生产线、不同的时间点随机抽取样品。
2. 样品标识和记录2.1 每个留样品都应有明确的标识，包括产品名称、批次号、生产日期、采样日期等。
2.2 建立详细的留样记录，记录每一批次的留样详情，包括留样数量、存放位置、负责人等。
3. 样品的存储条件3.1 留样品应存放在符合产品要求的条件下，如特定的温度、湿度或光照条件。
化妆品检验制度规定
不合格原料成品处理规定1、目的对不合格产品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用或交付顾客。
2、适用范围本规定适用于公司对原物料采购、外包加工品、在制品、成品及交付后发生不合格的控制。
3、职责与权限总经理授权品管制定并执行。
3.1 品管部负责对不合格品的判定、标识、记录、对不合格品进行处理，并通知有关职能部门；负责组织对不合格品的确认和评审，相关部门负责对不合格品的处置；负责对不合格品进行隔离。
3.2 仓库负责进料不合格时与供应商协商退货事宜；负责产品入出库工作。
3.3 生产部负责不合格品的返工。
4 管理规定4.1 品管部检验员对不合格品进行判定、评审。
4.2 进料不合格品的识别和处置方法可采用选别、特采、退货等。
4.2.1 采购人员在供方现场采购原料时发现不合格品，应立即当场退货。
4.2.2 检验员在接受采购产品验证时发现不合格品，挂“不合格品”标识，将其放置于不合格品区域，填写品质异常处置单，报总经理作出处置决定。
4.2.2.1 作退货处置的，由仓库通知厂商载回处理或到本公司处理。
4.2.2.2 作选别处置的，由生产部协调其他部门调派人员对不合格材料进行挑选。
挑选时，由检验人员指导作业人员挑选，并留下挑选记录，决定是否挑选需生产及品管部和相关人员同意才能实施。
4.2.2.3 做“特采”的进货产品仅限于特定的产品、时间或数量内，需得到或授权人批准，作好标识，办理入库手续，并跟踪此类产品的过程变化。
4.3 制程中不合格品的识别和处置，处理办法可采用返工、报废、选别、特采等。
4.3.1 检验员在生产过程中发现不合格半成品、部门应立即采取停止转入下道工序的措施，填写品质异常处置单报有关授权人评审，作出处置决定。
4.3.2 不合格品处置方式4.3.2.1 作报废处置的产品。
由操作者交检验员登记确认，并对其做出标识，办理报废手续。
4.3.2.2 作返工处置的产品，应作好标识，交车间相关工序依作业指导书要求进行返工，检验员对该产品进行跟踪，返工完成后，检验员对该产品进行重新检验，以防止不合格品再次发生。
AQL抽样标准
AQL抽样标准AQL抽样标准是指在如何对产品进行检验时所遵循的规定。
这个标准非常重要，因为它需要确保从生产线上产出的产品能够达到客户的要求和期望。
AQL的全称是Acceptance Quality Limit，即接受质量限制。
接下来，我将详细介绍AQL抽样标准及其相关内容。
1. AQL的原理AQL是通过抽样的方式来检验批量生产的产品是否合格的标准。
其基本原理是：在固定数量的商品中，随机取出一部分商品进行检验，将检验得到的结果用来推断整个批次产品的质量水平是否达到指定标准。
2. AQL的抽样方法AQL的抽样方法通常有以下两种：2.1 单抽法单抽法是从一次生产中随机抽取一批样品进行检测，这种方法可快速得出一批产品整体的质量水平。
但是，单抽法无法检测每一个产品的质量，只能对批量产品整体进行评估。
2.2 多抽法多抽法是从一次生产中分几次随机抽取一批样品进行检测，每次抽样所得的检测结果都可以反馈到后续的质量控制流程中，从而更精确地评估产品质量水平。
3. AQL抽样的等级AQL抽样的等级通常是由客户或者生产厂家来决定。
一般来说，其分为以下三个等级：3.1 严格严格的AQL抽样等级通常适用于特别重要的产品，比如医疗器械或者高端电子产品等，对于这些产品来说，其安全性、可靠性和品质等因素都需要得到保障。
此时需要抽样比例较小，即1个到4个样本进行抽样，从而提高每一个样品的检验标准。
3.2 普通普通的AQL抽样等级通常适用于大容量生产的商品，如日用品或化妆品等。
此时，取样数通常为5%-20%，评估产品批次的整体质量水平是否达到指标要求。
3.3 宽松宽松的AQL抽样等级通常适用于产品生命周期短且重要性不高的日常物品，如纸巾等一次性用品。
此时需要取样量较多，通常为30%以上，以确保能够覆盖到批次产品中的大部分样品，以更具代表性判断产品质量水平。
4. AQL的标准值不同的产品往往有不同的AQL标准值，其基本原则是：按照小样本的比例得到合格和不合格的样品数，然后通过相应的AQL表格来确定该批产品的合格数是否达标。
化妆品关键原料留样标准
化妆品关键原料留样标准
化妆品关键原料的留样标准可能会因国家、地区和法规而异。
一般来说，留样标准是根据化妆品生产和监管的具体要求而制定的。
以下是一般情况下可能涉及的留样标准内容：
1.样品类型：留样标准通常明确了留样的化妆品原料类型，可能
包括各类化学物质、天然提取物等。
2.留样数量：标准可能规定了每个批次或每个生产周期需要留样
的数量，确保样品具有代表性。
3.留样保存条件：标准通常要求留样在特定的条件下进行保存，
以确保样品的稳定性和可溯源性。
4.留样时限：标准可能规定了留样的时间限制，确保留样的及时
性和有效性。
5.留样的目的：标准可能规定了留样的具体目的，可能包括质量
监控、产品安全评估等。
6.留样的程序：标准通常明确了留样的程序，包括留样的人员、
留样的方式、留样的地点等。
这些留样标准有助于确保化妆品生产过程中的原料质量和产品安全性。
具体的留样标准可能受到国家或地区法规的影响，因此建议根据当地相关法规和标准进行查询。
要获取最新的留样标准信息，建议直接咨询相关的监管机构、法规文献，或者与负责化妆品生产和监管的相关行业协会联系。
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化妆品检验样品数量
一、非特殊用途化妆品检验样品数量
表9? 非特殊用途化妆品检验样品数量①
注：①样品独立包装净含量应满足检验项目要求，否则应增加样品数量，直到总量满足要求。
②需测定甲醇、α-羟基酸指标时应分别增加2个样品；测定pH值时应增加1个样品。
二、特殊用途化妆品检验样品数量
表10? 特殊用途化妆品检验样品数量①
注：①样品独立包装净含量应满足检验项目要求，否则应增加样品数量，直到总量满足要求。
如果只承担特殊用途化妆品检验项目中的一部分，应根据实际检验项目减少检验样品数量。
②需测定甲醇、α-羟基酸指标时应分别增加2个样品；测定pH值时应增加1个样品。
③宣称广谱防晒的化妆品应加测抗UVA能力(仪器测定法)，并增加2个样品。
④30人1个月用量。