人类免疫缺陷病毒确证试验抗体不确定原因分析
1例交叉污染引起的人类免疫缺陷病毒抗体阳性分析
１ １ 免 疫 室 内部 排 查 本 室 ＨＩ 抗 体 筛 查 采 用 酶 联 免 疫 吸 ． Ｖ 附试验（ ＵＳ ， Ｅ Ａ） 行手 工 操 作 ， 验 人 员 经 验 丰 富 ， 作 仔 细 ， 实 工 每 份 标 本 都 更 换 移 液 头 ， 格 按 说 明 书 操 作 ， 真 洗 板 ６次 ， 严 认 所
入 ＨＩ 初 筛 实 验 室 前 的 污 染 而 引 起 的 假 阳 性 情 况 却 未 见 报 Ｖ 道 。现 将 发 生 在 本 科 室 １例 交 叉 污 染 引 起 的 ＨＩ 抗 体 阳性 加 Ｖ 以报 道 ， 主要 目的 在 于 提 醒 日常 检 验 工 作 中 不 仅 要 重 视 分 析
以交 叉 污 染 的 可 能 性 不 大 。洗 板 机 、 酶标 仪 都 处 于 良好 的工 作 状 态 ， 以排 除 由 于操 作 不 当 引 起 的 交 叉 污 染 。 可 １ ２ 追 查 阳性 标 本 的来 源 ． 该“ 阳性 标 本 ” 在 生 化 室做 完 生 是 化 测 定 后 ， 到 免疫 室 的 ， 果 是 生 化 仪 加 样 针 导 致 的 标 本 间 转 如 交 叉 污 染 ， 只有 前 ｌ份标 本 ＨＩ 阳性 才 能 污染 到 这 份 标 本 ， 那 Ｖ
剂复查后 ， 为阳性 ， Ｄ值 为 ２２０ 仍 Ｏ ． ５ 。按 照 本 室 ＨＩ 操 作 规 Ｖ 程 ， 新 抽 取 血 样 ， 用 两个 厂家 （ 海 丽 珠 试 剂 有 限 公 司 和 英 重 使 珠 科新 创科 技有 限公 司 ） 剂 对 前 后 ２份 标 本 同 时 复 检 ， １份 试 前 标 本 经 珠 海 丽 珠 试 剂 检 测 Ｏ 值 ２ １ １ 英 科 新 Ａ 试 验 是 通 过 酶 标 记 抗 原 （ 抗 体 ） 化 底 物 反 应 ， 个 ＬＳ 或 催 一 酶 蛋 白分 子 每 分 钟 可 催 化 １ 。 １ 个 底 物 分 子 转 变 成 有 色 产 Ｏ～ Ｏ
新乡市人类免疫缺陷病毒抗体有反应者胶体硒法与蛋白质免疫印迹试验结果分析
作者单位：453000 河南新乡，新乡市疾病预防控制中心性病艾滋病防治科（徐璐、程栋、于贺军），公共卫生科（吕晓静）通信作者：程栋，Email ：****************DOI ：10.3969/j.issn.1674-7151.2020.02.014新乡市人类免疫缺陷病毒抗体有反应者胶体硒法与蛋白质免疫印迹试验结果分析徐璐 吕晓静 程栋 于贺军【摘要】 目的 探讨胶体硒法人类免疫缺陷病毒（HIV ）抗体筛查与蛋白质免疫印迹试验（Western Blot ）结果的相关性。
方法 采用胶体硒法对2018 —2019年新乡市获得性免疫缺陷综合征（AIDS ）筛查实验室送检的610例HIV 感染待确定样本进行胶体硒法复检，并对所有样本进行确证实验（Western Blot ），采用SPSS 21.0软件进行统计学分析，收集受检者的基本信息，比较两种方法的阳性率。
结果 610例患者样本中经胶体硒法检测有反应样本共427例；经Western Blot 检测阳性样本377例，阴性样本155例，不确定样本 78例。
采用胶体硒法所得有反应样本比例明显高于Western Blot 法〔70.0%（427/610）比61.8%（377/610）〕，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论 使用胶体硒法进行HIV 抗体筛查阳性率高于Western Blot，胶体硒作为一种快速检测试剂，其检测结果可以及早对母婴阻断、职业暴露处置等特殊情况是否进行抗病毒药物干预提供一定参考。
【关键词】 人类免疫缺陷病毒； 胶体硒； 蛋白质免疫印迹试验基金项目：河南省医学科技攻关计划项目（201602311）Analysis on colloidal selenium method and Western Blot results of human immunodeficiency virus antibody responders in Xinxiang CityXu Lu, Lyu Xiaojing, Cheng Dong, Yu Hejun. Department of Accuired Immune Deficiency Syndrome Prevention and Control, Xinxiang Center for Disease Control and Prevention, Xinxiang 453000, Henan, China (Xu L, Cheng D, Yu HJ); Department of Public Health, Xinxiang Center for Disease Control and Prevention, Xinxiang 453000, Henan, China (Lyu XJ) Correspondingauthor:ChengDong,Email:****************【Abstract 】 Objective To explore the correlation between colloidal selenium method for human immunodeficiency virus (HIV) antibody screening and Western Blot results. Methods The 610 to-be-confirmed samples of HIV infection from different accuired immune deficiency syndrome (AIDS) screening laboratories in Xinxiang City during 2018 to 2019 were retested by colloidal selenium method, and all samples were confirmed by confirmatory experiment (Western Blot). SPSS 21.0 software was used for statistical analysis. The basic information was collected, and the positive rates by two methods were compared. Results Among 610 samples, 427 cases were reactive by colloidal selenium method; 377 cases were positive by Western Blot, 155 cases were negative, 78 cases were uncertain. The reactive rate by colloidal selenium method was significantly higher than that by Western Blot [70.0% (427/610) vs. 61.8% (377/610)], with significant difference (P < 0.05). Conclusions The positive rate of HIV antibody screening by colloidal selenium method was higher than that by Western Blot. Colloidal selenium, as a rapid detection reagent, can be used as a reference for antiviral drugs intervention in special cases such as mother infant block and occupational exposure.【Key words 】 Human immunodeficiency virus; Colloidal selenium; Western Blot Fund program: Henan Provincial Medical Science and Technology Project (201602311)目前，获得性免疫缺陷综合征（acquired immunedeficiency syndrome，AIDS ）的流行趋势日益严峻［1］。
人类免疫缺陷病毒抗体初筛结果与蛋白印迹法确认结果比较分析
标本 ８ ４ 份， 对应患者 中， ２ Ｏ ～％ ５ ０岁 ５ ９例 ， 占７ ０ ． ２ ０ ｏ ； 男 性 患 者７ ３ 例， 占８ ６ ． ９ ％， 见表 ３ 。
７ ６ ｕ ５
初筛 ， 并根据《 全 国艾 滋 病 检 测 技 术 规 范 （ ２ ０ ０ ９年 版 ） 》 的要求 ， 对 初 筛 阳 性 标 本 用 两 种 或 两 种 以 上 不 同原 理 或 不 同 品 牌 试 剂
本院 ２ ０ １ ０ ￣２ ９ １ ２ 年 ＨＩ Ｖ 抗 体 初 筛 结 果 及 初 筛 阳 性 标 本 确 认
检测结果分析如下 。
１ 资 料 与 方 法
７ ７ ２ ６
检测结果［ 或 （ ｎ ） ］
年 份 棠 曩 霍 阳 性 率 不 确 认 确 检 定 测 率 阴 性 率
性另 ４ —
进 行 复 检口 ］ 。复检结果为阳性时 ， 将 初 筛 及 复 检标 本 均 送 至 杭
表 ２ ２ ０ １ ２ 年 不 同试 剂 复检 结 果 与确 认 检 测 结 果 ［ 或 （ Ｊ ］
州 市 疾 病 预 防 控 制 中心 艾 滋 病 确 认 实 验 室 进 行 确 认 ， 确 认 检 测
Ｏ ４ Ｏ ４
８ ０ ９
１ ． １ 一般资料
２ ０ １ Ｏ ～２ ０ １ ２年 与 本 院 接 受 ＨＩ Ｖ 抗 体 初 筛 检
抗人类免疫缺陷病毒阳性患者24例检测结果分析
２ １６ ・
山 西 医 药 杂志 ２ ０ １ ３年 ２月 第 ４ ２卷 第 ２期 上 半 月 Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ Ｍｅ ｄ Ｊ ， Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ．４ ２ ， Ｎ ｏ ． ２ ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ
・
医学 检 验 ・
２ ． ２ ＷＢ确 证 试 验 带 型结 果 ： 结果显 示 ｇ ｐ １ ６ ０ 、 ｇ ｐ ｌ ２ ０ 、 ｇ ｐ ４ １ 、 ｐ ６ ６ 、 ｐ ５ １ 、 ｐ ２ ４ 条 带 出现 的百 分 率 都 在 ９ ６ 以上 ， 其中ｇ ｐ １ ６ ０ 、
ｇ ｐ ４ １ 、 ｐ ６ ６ 、 ｐ ２ ４为 １ ０ ０ ， ｇ ｐ ｌ ２ ０ 、 ｐ ５ １为 ９ ６ ／ Ｏ ／ ｏ 。Ｐ １ ７为 ７ ５ ，
抗人类免疫缺陷病毒阳性患者 ２ ４ 例检测结果分析
山 西省 肿 瘤 医 院（ ０ ３ ０ ０ １ ３ ） 李续亮 昊 晓 英 人类 免 疫 缺 陷 病 毒 （ ｈ ｕ ｎ ２ ａ ｎ ｉ ｍｍ ｕ ｎ ｏ ｄ ｅ ｉ ｆ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ＨＩ Ｖ） 感 染 可 通 过检 测 ＨＩ Ｖ特异性 抗体 、 抗 原 核 酸 或 病 毒 分 离 培 养 加 以确定 。常 规使 用 的标 准 诊 断 项 目是 血 清 学 抗体 检 测 。 Ｈ Ｉ Ｖ 抗 体 检测 包 括 筛 查 试 验 、 复 检 试 验 和 确 认 试 验 ３个 部 分 。我 院 属肿 瘤 专 科 医 院 ， 来我 院就诊者多 以卡波 肉瘤、 淋
巴瘤 、 颈 部 肿 物等 为 症 状 。２ ０ ０ ４年 ４月 至 ２ ０ １ ２年 ４月 ， 我 院 有逐 年 年 轻 化 趋势 ； 农 民、 工 人 和 自由职 业 者 比 为 １ ４：３： ７ ；
人免疫缺陷病毒阳性者免疫印迹试验带型分析
人免疫缺陷病毒阳性者免疫印迹试验带型分析摘要：目的通过用免疫印迹实验对人免疫缺陷病毒（HIV）特异蛋白抗体的检测，探讨WB带型在HIV感染者和艾滋病患者中的临床关系。
方法：对省、市疾控中心确诊的HIV者118例作带型分析。
结果：HIV感染者和艾滋病患者WB带型分析基本上都能测出gp160、gp120、p66、p55、p51、gp41、p31、p24、p17共9个区带。
其中HIV感染者39例检出P17条带31例（79.49%），p55条带17例(43.59%);艾滋病患者79例检出P17抗体46例（58.23%），p55条带17例(21.52%). HIV感染者的WB带型主要有5种类型，艾滋病患者WB带型主要有13种类型；两组病例中HIV感染者WB带型9个区带较为齐全，而艾滋病患者WB带型有P17、P55带缺失，P17和P55均缺失以及严重的p24缺失。
结论：艾滋病患者的P17和P55条带的检出率显著低于HIV感染者（P<0.01）；HIV感染者的WB带型主要有5种类型，而艾滋病患者的WB带型则有13种不同的类型，是HIV感染者的2.6倍。
艾滋病患者9个区带齐全的检出率显著低于HIV感染者，而除P55带缺失、P17缺失及P17和P55均缺失两组间无显著差异外，艾滋病患者出现其他各种区带的发生率显著高于HIV感染组（P<0.01）。
关键词：HIV感染者；艾滋病患者；免疫印迹法WB带型随着艾滋病毒感染的不断上升，虽然HIV检测的实验也较多，但免疫印迹实验（western blot, WB，）仍然是首选的确诊HIV感染的重要实验，HIV感染后的免疫反应可使抗体在不同时期出现不同的血清学反应，这对病原检测和诊断具有非常重要的意义。
为此我们通过用免疫印迹实验（western blot, WB）对HIV（+）特异蛋白抗体的检测，探讨WB带型在HIV感染者和艾滋病患者中的临床关系。
1 资料与方法1.1 一般资料1.1.1 病人：达州市中心医院因症住院的HIV(+)患者，通川区妇幼保健院的疑似送检患者然后确诊HIV(+)患者，以及门诊检查被确诊为HIV(+)患者。
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂性能评估注册审查指导原则
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂性能评价研究注册指导原则（征求意见稿）本指导原则旨在指导注册申请人对人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂性能评价研究注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。
本指导原则是对人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要提供详细的研究资料和验证资料，相关人员应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围艾滋病，即获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，其病原体为人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV），亦称艾滋病病毒，属于逆转录病毒科慢病毒属。
根据遗传差异，艾滋病病毒可分别HIV-1和HIV-2两种基因型。
根据结构基因env（编码包膜蛋白）和gag（编码壳蛋白）序列的差异，HIV-1还可分为三组，包括M组、O 组和N组, 及P组。
M组还可以细分出不同的亚型，如A，B，C，D，F，G，H，J，K，L型。
此外病毒还在不断进化，相同亚型病毒或不同亚型病毒之间均可通过基因重组方式形成新病毒，即“流行重组型”（circulating recombinant form, CRF）病毒。
从全球流行情况来看，HIV-1流行率最高，尤其是HIV-1的M组是全球艾滋病的主要致病原。
HIV-2型的感染人群主要分布在非洲西部国家，其他国家地区也偶有报道。
人类免疫缺陷病毒抗体测定SOP模版
目录1．实验方法2. 检测原理3．标本要求4．检测试剂5．储存条件及有效期6 检验仪器7. 检验方法8. 质控9.结果计算10.参考值11. 产品性能指标12. 处理及报告13.临床意义14.验方法的局限性15.考前须知1实验方法采用双抗原夹心法.化学发光免疫测定〔CLIA)技术定性检测人血清或血浆中人类免疫缺陷病毒1型和2型抗体的含量2检测原理以HIV抗原包被磁微粒，辣根过氧化物酶标记HIV抗原制备酶结合物，通过免疫反响形成抗原－抗体－酶标记抗原复合物，该复合物催化发光底物发出光子，发光强度与HIV抗体的含量成正比。
3 标本要求1). 应用正确医用技术收集血清或血浆样本。
血浆样本推荐使用EDTA、枸橼酸钠或肝素的抗凝血浆。
2). 样本中的沉淀物和悬浮物可能会影响试验结果，应离心除去。
3〕.严重溶血、脂血或浑浊的样本不能用于测定。
4). 样本收集、处理后在室温放置不可超过8小时；如果不在8小时检测需将样本放置在2~8℃的冰箱中；假设需48小时以上保存或运输，则应冻存于-20℃以下，防止反复冻融。
使用前恢复到室温，轻轻摇动混匀。
4 检测试剂5储存条件及有效期:1). 试剂盒应保存于2～8℃，防止冷冻，防止强光照射，有效期为12个月。
2). 试剂机载稳定性•试剂包〔磁微粒混悬液、酶结合物、样品稀释液〕竖直向上存放，在2～10℃环境下冷藏保存2小时后，才可上机使用。
首次使用后，机载或在2～10℃环境下稳定期为28天。
•阴阳性对照开瓶后保存于2～8℃，稳定期为1个月；假设需使用更长时间，应分装冻存。
6检验仪器AutoLumo A2000化学发光分析仪。
7 检验方法7.1、消耗品检查：•根据仪器说明装载或检查消耗品是否充足。
•参考相应的仪器系统操作说明。
7.2、试剂包装载：•试剂包首次上机前，轻轻地倒转试剂包屡次以混合新试剂包的成分，防止产生气泡。
不要倒转已经翻开的试剂包。
•仪器通过扫描试剂包条码自动获取测试所需的参数。
HIV抗体初筛试验假阳性原因探究及处理措施
HIV抗体初筛试验假阳性原因探究及处理措施摘要：目的：探讨检测艾滋病病毒抗体HIV 抗体初筛试验的准确率及HIV 抗体初筛实验。
方法：用ELISA方法对体检、哨点及VCT血清标本进行HIV抗体初筛检测，并使用两种或两种以上不同试剂或方法对初筛阳性样本进行复检，得到反馈结果后与假阳性率对比。
结果：对该初筛实验室HIV抗体初筛试验假阳性率（0.2727%）明显高于（0.07%）。
结论：影响HIV抗体初筛实验结果的因素较多，但是客观因素能通过严格规范、校准仪器等方法得以解决，而提高实验室技术人员自身的素质、理论和技术操作水平才是降低假阳性结果出现的关键。
关键词：HIV初筛实验；假阳性；原因分析艾滋病（AIDS）是一种严重威胁人类健康的传染病，目前检测艾滋病病毒（HIV）的实验室方法有很多：P24抗原检测、核酸分析、病毒培养、蛋白免疫印迹、HIV 抗体等，其中ELISA HIV 抗体检测法操作简便、成本低廉，适合大批量样本的检测[1]，是目前HIV 初筛试验室最常用的方法。
按规定抗-HIV 初筛阳性样本须送确认实验室确认，确认阳性才能诊断为HIV 阳性或AIDS 。
由于国内各厂家试剂之间的差异，人体内可能存在干扰试验的某些因素，致使部分抗-HIV 初筛结果与确认实验不符，不仅造成人力物力浪费，亦给可疑患者带来极大的心理压力。
对3380例临床样本的初筛、初筛复检与确认结果进行了比较，，现报告如下。
一、对象与方法1、检测对象。
所有标本均为血清标本，由体检科及艾滋病控制科采样后专人送检。
2、仪器。
安图2010型酶标仪；安图FLUIDO洗板机及安图IWO-960型洗板机；BSC-1500IIB2-X生物安全柜。
3、检测方法。
酶联免疫吸附试验（ELISA），严格按照试剂盒说明书和《全国艾滋病检测技术规范》。
二、结果按照HIV抗体筛查检测流程的要求，对初筛试验阳性标本均加做了2次重复检测试验，在3380份血清样品中，初筛试验阳性9例，将重复检测仍然为阳性结果的标本送上级疾病预防控制中心艾滋病检测中心进行确认试验（WB），反馈结果9例标本均为阴性（无特异性HIV抗原带），假阳性率为0. 27%，见表。
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们 的 水平 来 预 防 和 判 断 Ｃ ＯＰ Ｄ 的发 生 和发展 情 况 ， 以便 及 时 预 防和做好术后 的并 发症 预 防等 ， 这对 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ 患 者 治 疗 有 着 重要 的作用 。 综上 所 述 ， Ｃ ＯＰ Ｄ 患者 存 在着 血 清 Ｎ Ｔ— ｐ ｒ ｏ Ｂ ＮＰ 和 Ｆ ＡＢ Ｐ水 平 的 升 高 ， 前 者 阳 性 提 示 患 者 存 在 一 定 的 心 功 能 损 害， 后 者 阳性 则 提 示 患 者 存 在 着 早 期 的 心 肌 细 胞 损 害 ； 而 这 两 者 均 为 阳性 则 具 有 更 高 的 临 床 价 值 ， 有 助于 及 时 了解 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ
之， 应 该 定 时监 测 血 清 ＮＴ — ｐ ｒ ｏ Ｂ Ｎ Ｐ和 ｈ — Ｆ ＡＢ Ｐ的 水 平 ， 通 过 它
［ Ｊ ］ ． 国际呼吸杂志 ， ２ ０ １ １ ， ３ １ （ １ ） ： １ － ２ ． 陈贤冲， 宋卫华 ， 曹兴 建 ． 围生 期 妇 女 血 清 Ｎ 末 端 Ｂ 型钠 尿 肽原 水平 测 定 及 意 义 ［ Ｊ ］ ． 现代检验 医学杂 志 ， ２ ０ １ １ ， ２ ６
法 收 集 ２ ０ １ ２年 １ ～ ９月共 经 ｗＢ 法 确 证 试 验 的 ７ ９例 患 者 中 的 ５例 不确 定 结 果进 行 分析 。结 果 ５例 不确 定 患 者 最 终 １例 转 阳 ， ｌ 例排 除 ， 另 有 ３例 继 续 观 察 。结 论 疾 病 感 染初 期 、 自身 免 疫 性 疾 病 、 怀孕 、 非特异 性反 应、 Ｅ Ｂ病 毒 等 都 可 能 引起 ＨＩ Ｖ确证试验 结果不确定 。 【 关 键 词】 人 类 免 疫 缺 陷病 毒 ； 蛋 白 印迹 法 ； 抗 体 不确 定
［ １ ］ 中华人 民共 和 国 卫 生部 ． 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 诊 断 标 准
・
临床 研 究 ・
人 类 免 疫 缺 陷病 毒 确 证 试 验 抗体 不 确 定 原 因分 析
黄 文彬 ， 仰 大贵 （ 四 川省都 江堰 市人 民 医院检验 科 ６ １ １ ８ ３ ０ ）
【 摘 要】 目 的 分 析 并 了解 人 类免 疫 缺 陷病 毒 （ ＨＩ Ｖ） 确证试验 （ 免 疫印迹 法， 即 ＷＢ 法 ） 抗 体 不 确 定 原 因 。方
（ １ ） ： １ ２ Ｏ ．
周 克俭 ， 张兴平 ， 付 晓． 对 比分 析 舒 张 性 和 收 缩 性 心 力 衰
竭 患 者 血 清 Ｎ 末 端一 脑钠 肽前 体（ Ｎ Ｔ — ｐ ｒ ｏ Ｂ Ｎ Ｐ ） 水平 Ｅ Ｊ ３ ．
现代检验医学杂志 ， ２ ０ １ １ ， ２ ６ （ １ ） ： １ ４ ８ — １ ４ ９ ． 吴 传平 ， 杨文东 ， 郭 会平． 重 型 颅 脑 损 害 患 者 心 肌 损 伤 的 早 期 诊 断 口］ ． 国际 外 科 学 杂 志 ， ２ ０ ０ ８ ， ３ ５ （ １ ２ ） ： ８ １ ０ ～ ８ １ ２ ． 安 晓华 ， 徐维家 ， 薛邦禄 ， 等． 心 脏 型 脂 肪 酸 结 合 蛋 白 对 急 性心肌梗死早期诊断的临床价值 研究［ Ｊ ］ ． 国 际 检 验 医 学
检验 医学与临床 ２ ０ １ ３ 年 ８月第 １ ｏ 卷第１ ６期 Ｌ ａ ｂ Ｍｅ ｄ Ｃ ｌ ｉ ｎ ， ｕ ｇ 曼 ２ ０ １ ３ ． ｖ ｏ １ ． １ Ｏ Ｎ ０ ． ｐ ｒ ｏ Ｂ ＮＰ水 平 越 高 ， 二 氧化 碳含 量越 低 ， ＮＴ — ｐ ｒ ｏ Ｂ ＮＰ越 低 。本 文研究结果表 明 ， １ ３ ０例 Ｃ ＯＰ Ｄ患 者 中 ６ ３例 血 清 Ｎ Ｔ — ｐ ｒ ｏ Ｂ ＮＰ 阳性 ， ９ ４例 血 清 ｈ — Ｆ ＡＢ Ｐ 阳性 ， 两 者 中共 有 ６ ３例 均 呈 阳性 ， 表 明 了 这 两 者 之 间 必 然 有 一 定 的相 关 性 。ｈ — Ｆ Ａ Ｂ Ｐ 阳 性 率 大 于 ＮＴ — ｐ ｒ ｏ Ｂ Ｎ Ｐ的阳性率 ， 提 示 存 在 早 期 的心 肌 细 胞 损 伤 ； 而 异 常 的ｈ － Ｆ ＡＢ Ｐ则 显 示 了 患 者 存 在 一 定 的 危 险 ， 这 时 医 生 就 要 对 其 进 行 重 点 看 护 监 护 和治 疗 ， 另 外 还 必须 采 取 有 力 的措 施 防 止 一 些意外情 况 的发生 ， 这 对 改 善 预 后 有 着 重 要 的 作 用 。总 而 言
志， ２ Ｏ １ １ ， ２ ６ （ ５ ） ： １ ４ ９ — １ ５ １ ．
早 期 的心 肌 细 胞 和 心 脏 功 能 的相 关 情 况 ， 对 治 疗 和 改 善 预 后 有
着 重大的意义 。
参 考 文 献
］ ］ ］ ］ ］ ］
（ 收稿 日期 ： ２ ｏ １ ２ — １ ２ － １ ７ 修回Ｉ ｔ 期： ２ Ｏ ｌ ３ ０ ４ — １ ８ ）
Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ Ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ — ９ ４ ５ ５ ． ２ ０ １ ３ ． １ ６ ． ０ ４ ８ 文献标 志码 ： Ａ 文章编号 ： ｉ ６ ７ ２ — ９ ４ ５ ５ （ ２ Ｏ萍 ， 黄毅． 血 浆 ＮＴ — ｐ ｒ ｏ Ｂ Ｎ Ｐ水 平 对 脓 毒 血 症
合并 心 肌 损 伤 的 诊 断 价 值 ［ Ｊ ］ ， 临床肺 科 杂 志 ， ２ ０ １ １ ， １ ６
（ ４ ） ： ５ ２ ３ － ５ ２ ４ ．
曹典象 ， 何 仁 忠． 不 同程 度 Ｃ ＯＰ Ｄ 患 者 ＮＴ — ｐ ｒ ｏ Ｂ ＮＰ 临 床 检验意义与 ｐ Ｈ， Ｐ Ｃ Ｏ 相 关 性 分 析 ［ Ｊ ］ ． 现 代 检 验 医 学 杂