版WHO神经系统肿瘤分类

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神经内分泌肿瘤

神经内分泌肿瘤

胰腺神经内分泌肿瘤(PETs)是较少见的源 于胰腺内分泌细胞的肿瘤,按分泌激素的
类型进行分类,包括胰岛素瘤、胰高血糖
素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠多肽分泌瘤 (VIP瘤)、生长抑素瘤等,其中,15~ 30%为无功能性肿瘤。
概述
? 肿瘤细胞具有共同的生物特性 摄取胺前体并脱羧 (APUD细胞) 产胺产肽 神经内分泌标志物: NSE,铬粒素等
2010年,WHO提出了胃肠和胰腺神经内分泌肿瘤的 分类(4类):
①神经内分泌肿瘤(neroendocrine tumours,NETs)
NET 1级(类癌)和NET 2级;
② 神经内分泌癌(Neuroendocrine Carcinomas,NECs)
其中有小细胞癌和大细胞癌;
神经内分泌肿瘤(NETs)是一种高分化NENs,低级别恶性肿 瘤。肿瘤细胞与正常原肠(gut)神经内分泌细胞类似,表达 神经内分泌标记物(常弥漫强阳性表达CgA 和Syn)和某些部 位相关性激素标记物,细胞核具有轻到中度的异型性,核分 裂象少。根据增殖指数和组织学特征常为1级和2级,相当于 WHO 2000年分类中的类癌。
神经内分泌癌(NECs)是一种低分化NENs,高级别恶性肿瘤, 由小细胞或中~大细胞构成,有时可见类似NETs中的器官样结 构;弥漫表达神经内分泌分化标记物(Syn弥漫表达,CgA局 灶或弱阳性表达),核异型性明显,可见多灶性坏死,分裂 象活跃,按照增殖分数和组织学归为高级别(3级)。本肿瘤 相当于以往的小细胞癌、大细胞(神经)内分泌癌或低分化 (神经)内分泌癌。
临床表现包括①反复发作性低血糖症,即Whipple三联症—空腹和 运动促使低血糖症发作(其他诱发因素有饥饿、劳累、精神刺激、 月经来潮和发热等);发作时血糖<2.8mmol/L,供糖后低血糖症 状迅速缓解。②交感神经兴奋性表现,如交感神经和肾上腺髓质 对低血糖代偿反应。③脑功能障碍。患者的上述临床表现易被误 诊为癫痫、癔症或眩晕症,应注意加以区别。

脑胶质瘤诊疗规范(完整版)

脑胶质瘤诊疗规范(完整版)

脑胶质瘤诊疗规范(完整版)一、概述脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤,世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为Ⅰ-Ⅳ级,Ⅰ、Ⅱ级为低级别脑胶质瘤,Ⅲ、Ⅳ级为高级别脑胶质瘤。

本规范主要涉及星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞来源的高、低级别脑胶质瘤的诊治。

我国脑胶质瘤年发病率为5-8/10万,5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。

脑胶质瘤发病机制尚不明了,目前确定的两个危险因素是:暴露于高剂量电离辐射和与罕见综合征相关的高外显率基因遗传突变。

此外,亚硝酸盐食品、病毒或细菌感染等致癌因素也可能参与脑胶质瘤的发生。

脑胶质瘤临床表现主要包括颅内压增高、神经功能及认知功能障碍和癫痫发作三大类。

目前,临床诊断主要依靠计算机断层扫描(CT)及磁共振成像(MRI)检查等影像学诊断,磁共振弥散加权成像(DWI)、磁共振弥散张量成像(DTI)、磁共振灌注成像(PWI)、磁共振波谱成像(MRS)、功能磁共振成像(fMRI)、正电子发射计算机断层显像(PET)等对脑胶质瘤的鉴别诊断及治疗效果评价有重要意义。

脑胶质瘤确诊需要通过肿瘤切除或活检获取标本,进行组织和分子病理学检查,确定病理分级和分子亚型。

目前主要的分子病理标记物包括:异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变、染色体1p/19q联合缺失状态(co-deletion)、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)启动子区甲基化、α地中海贫血伴智力低下综合征X连锁基因(ATRX)突变、端粒酶逆转录酶(TERT)启动子突变、人组蛋白H3.3(H3F3A)K27M突变、BRAF基因突变、PTPRZ1-MET基因融合、miR-181d、室管膜瘤RELA 基因融合等1,2。

这些分子标志物对脑胶质瘤的个体化治疗及临床预后判断具有重要意义。

脑胶质瘤治疗以手术切除为主,结合放疗、化疗等综合治疗方法。

手术可以缓解临床症状,延长生存期,并获得足够肿瘤标本用以明确病理学诊断和进行分子遗传学检测。

新版WHO中枢神经系统肿瘤分类(2007)的解读与应用

新版WHO中枢神经系统肿瘤分类(2007)的解读与应用

骨瘤;03)软骨肉瘤;⑩骨瘤;09骨肉瘤;∞骨软骨瘤;∞血管瘤;⑩上皮样血管内皮瘤;⑩血管外皮 瘤;∞问变性血管外皮瘤:④血管肉瘤;∞卡波西肉瘤;∞Ewing陵]瘤—PNET。
19.原发性黑色素细胞病变(1)弥漫性黑色素细胞增生症;(2)黑色素细胞瘤;(3)恶性黑色素瘤; (4)脑膜黑色素瘤病。 20.与脑膜有关的其他肿瘤血管母细胞瘤。 21.淋巴造血系统肿瘤(1)恶性淋巴瘤;(2)浆细胞瘤;(3)粒细胞肉瘤。 22.生殖细胞肿瘤(1)生殖细胞瘤;(2)胚胎性癌;(3)卵黄囊瘤;(4)绒毛膜癌;(5)畸胎瘤:成熟 型、未成熟型、畸胎瘤恶变;(6)混合性生殖细胞肿瘤。 23.鞍区肿瘤(1)颅咽管瘤:釉质瘤型、乳头型;(2)颗粒细胞瘤;(3)垂体细胞瘤;(4)垂体前叶嗜 酸性纺锤形细胞瘤。 24.转移性肿瘤。 以上介绍的是世界卫生组织(World
intraepithelial in
situ),包括某些部位的III级上皮内瘤变(grade III
neoplasia)以及某些部位的非浸润性(noninvasive)肿瘤,/3代表恶性(malignant)肿瘤。
以下介绍第4版分类中新增的病种或新介绍的肿瘤: 1.毛粘液样星形细胞瘤(Pilomyxoid astrocytoma) 在第4版分类中正式列出,附在巨细胞星形细
Health
Organization,WHO)根据临床与基础研究的进展,邀请
各国专家制订与公布的最新版本的《wHO中枢神经系统肿瘤分类》。这是为了便于统计和分析,特别是
・199・
计算机数据处理,需要对疾病进行编码。WHO国际疾病分类(International
Classification Disease,ICD)
元肿瘤;OD第四脑室菊形团胶质神经元肿瘤;∞副神经节瘤。 14.松果体区肿瘤(1)松果体细胞瘤;(2)中等分化的松果体实质瘤;(3)松果体母细胞瘤;(4)松果 体区乳头状瘤。 15.胚胎性肿瘤(1)髓母细胞瘤;多纤维性/结节性髓母细胞瘤、广泛结节性随母细胞瘤,间变性髓 母细胞瘤、大细胞髓母细胞瘤;(2)中枢神经系统原始神经外胚层瘤:中枢神经系统神经母细胞瘤、中枢 神经系统节细胞神经母细胞瘤、髓上皮瘤、室管膜母细胞瘤;(3)非典型畸胎样/横纹肌样瘤。 16.颅神经和脊髓旁神经肿瘤(1)雪旺瘤(神经鞘瘤):细胞型、丛状型、黑色素型;(2)神经纤维 瘤:丛状型;(3)神经束膜瘤:非特指恶性神经束膜瘤。 17.脑(脊)膜肿瘤(1)脑(脊)膜上皮细胞肿瘤脑脊膜瘤:上皮型、纤维型(纤维母细胞型)、 移行型(混合型、砂粒型、血管瘤型、微囊型、分泌型、淋巴浆细胞丰富型、化生型、脊索样型、透明 细胞型、非典型性、乳头型、横纹肌样型、间变性(恶性)。 18.脑膜间质肿瘤(1)脂肪瘤;(2)血管脂肪瘤;(3)蛰状脂瘤;(4)脂肪肉瘤;(5)孤立性纤维瘤;(6) 纤维肉瘤;(7)恶性纤维组织细胞瘤;(8)平滑肌瘤;(9)平滑肌肉瘤;Q0)横纹肌瘤;OD横纹肌肉瘤;O乃软

2016WHO中枢神经系统肿瘤新分类

2016WHO中枢神经系统肿瘤新分类

神经元与混合型神经元--胶质肿 瘤
增加的新分型1
•弥漫型软脑膜胶质神经元肿瘤(diffuse leptomeningeal glioneuronal tumor),也就是既往文献报道的儿童浸润型少 突胶质细胞样的软脑膜肿瘤。这类肿瘤好发于儿童和青少年, 常引起弥漫的软脑膜病变,组织学可见到有类似少枝的OLC 样细胞,表达OLIG2、S-100和Syn,在一部分的病例中见到神 经元成分;但如病灶长在脊膜上有时很难找到肿瘤实质细胞。 这种肿瘤常具有BRAF基因融合、染色体1p缺失和/或19q的缺 失,却没有IDH的突变。
• 新版删除了原浆型星形胶质细胞瘤和纤维型星形胶质细胞 瘤,保留了IDH突变的肥胖型星形细胞瘤。删除了大脑胶 质瘤病的诊断,改成一种胶质瘤的生长模式。脑内广泛浸 润多个脑叶,双侧生长和突入幕下的大脑胶质瘤病现在作 为多种弥漫型胶质瘤亚型的生长模式。
胶质母细胞瘤
新版分为 •胶质母细胞瘤,IDH-野生型(约占90%的患者),原发胶母, 主要发生于55岁以上的患者;
•弥漫型胶质瘤包括WHO分级II级和III级的星形细胞瘤,II级和 III级的少突胶质细胞瘤,IV级的胶质母细胞瘤,以及儿童相 关的弥漫型胶质瘤。这种新分类将毛细胞星形细胞瘤、多形 性黄色星形细胞瘤(生长方式局限、缺乏IDH突变、有BRAF 融合/突变)、室管膜下巨细胞星形细胞瘤(TSC1/TSC2突变) 与弥漫型胶质瘤相区分开来。即弥漫型星形细胞瘤和少突胶 质细胞瘤归为一类(都有IDH突变),而毛细胞星形细胞瘤 和弥漫性星形细胞瘤不属于一类(毛瘤为BRAF融合)。
(a)影像学病灶位置表浅(b)与周围脑组织看似界清,但常 有转移(c)大的上皮样细胞,胞浆嗜酸,空泡核,大核仁; 部分肿瘤细胞出现核偏位,核旁包涵体,类似于横纹肌样细胞 (箭头)(d) 部分肿瘤周围可出现低级别胶质瘤形态,如局 灶出现多形性黄色星形细胞瘤PXA样区域,如怪异的巨核细胞 但缺乏核分裂,大量嗜酸性颗粒小体,类似空泡样星形细胞的 黄瘤区。

神经系统who分级一级标准

神经系统who分级一级标准

神经系统who分级一级标准
神经系统的分级标准可以根据不同的层面进行划分。

从最宏观
的角度来看,可以将神经系统分为中枢神经系统和外周神经系统。

中枢神经系统由大脑和脊髓组成,负责接收、处理和传递信息;外
周神经系统则包括神经和神经节,负责将信息传递到中枢神经系统
以及从中枢神经系统传递指令到身体各部分。

在更细分的层面上,可以将神经系统分为不同的部分,如大脑、小脑、脑干、脊髓等。

这些部分在解剖结构和功能上有着不同的特
点和作用。

另外,根据神经系统的功能和控制范围,还可以将其分
为感觉神经系统和运动神经系统。

感觉神经系统负责接收外界刺激
并传递到中枢神经系统,而运动神经系统则负责从中枢神经系统传
递指令到肌肉和腺体。

此外,神经系统还可以根据其在发育过程中的不同阶段进行分级。

例如,胚胎期的神经系统分为原始脑泡期、脑泡期、脑室期和
脑裂期等阶段,每个阶段对应着不同的神经结构和功能发育。

总的来说,神经系统的分级标准可以根据解剖结构、功能和发
育阶段等多个层面进行划分,这有助于我们更好地理解和研究神经系统在人体中的作用和机制。

神经系统肿瘤

神经系统肿瘤

纤维型星形细胞瘤
核的异型性是诊断要点,无核分裂像、坏死和微 血管增生。
轻度间变时,细胞数目增多,形态一致有助于确 定细胞是肿瘤性,核常一致;反应性星形细胞很 少在同一时间同一区域呈一致性变化,核变化, 胞浆不同。
肥胖细胞型星形细胞瘤
肥胖细胞应占所有瘤细胞20%以上。细胞丰富, 毛玻璃状嗜酸性胞浆,胞体角状。
发病率
弥漫浸润型星形细胞瘤是颅内最常见的肿 瘤,占原发脑肿瘤的40%,发病率有地域 不同的特点,每年新发病人数约为5-7人/10 万。
星形细胞肿瘤
1.总述 星形细胞肿瘤是一大组具有明显异质性的肿瘤。 这里讨论的分级仅限于浸润性纤维型或弥漫型星 形细胞瘤II级、III级和IV级(多形性胶质母细胞瘤)。
2.组织类型
纤维型 毛细胞型 多形性黄色星形细胞瘤 大脑胶质瘤病 其他
3.分级
纤维型病变的分级经历了不同的阶段和分级体 系,这些体系均认识到核分裂活跃程度、坏死、血 管增生和细胞异型性在诊断上的重要性。近年来, 人们公认三级的分类体系比较合适。最早的这种分 级标准由Ringertz提出,他将这一病变划分为三级: 星形细胞瘤、中间型病变和多形性胶质母细胞瘤。 星形细胞瘤细胞较少,异型性小;中间型病变细胞增 多,核分裂更活跃,可有血管增生;胶质母细胞瘤与 中间型病变的区别主要是出现坏死。
分级的意义
能够提供肿瘤复发和对预后判定两方面的信息: II级星形细胞瘤的治疗在不同病例间变化很大,可 能采用或不用放射治疗。Ⅲ级星形细胞瘤几乎都需 要放射治疗。
弥漫型星形细胞瘤WHO II级病人生存率>5年; 间变型星形细胞瘤WHO Ⅲ级2~5年;大部分胶质 母细胞瘤病人存活率﹤1年
星形细胞瘤遗传学及衍化机制
③瘤组织坏死,周边部瘤细胞呈假栅栏状排 列. 该瘤手术、放疗、化疗效果差,预后不良。

掌握4个特征,秒杀中枢神经细胞瘤

掌握4个特征,秒杀中枢神经细胞瘤

掌握4个特征,秒杀中枢神经细胞瘤【医学影像服务中⼼】出品中枢神经细胞瘤(centralneurocytoma,CNC)属于WHOⅡ级神经元和混合型神经元胶质瘤,好发于侧脑室,约占颅内肿瘤的0.25%~0.50%,常表现为梗阻性脑积⽔导致的⾮特异性颅⾼压症状及体征。

2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类将CNC描述为在免疫组织化学及超微结构上具有神经元分化肿瘤组织,分为脑室内CNC和脑室外CNC。

CNC多见于成年⼈,年龄20~40 岁之间,⽆明显性别差异。

本⽂重点解析脑室内CNC。

以下为【医学影像服务中⼼】总结归纳的4个诊断要点,有助于诊断CNC。

1、肿瘤位置CNC多位于侧脑室内前2/3部,靠近Monro孔,邻近或附着于透明隔,与透明隔呈宽基底相连。

准确定位是诊断本病的前提之⼀。

2、肿瘤及其周围情况CNC与周围脑室或透明隔粘连、周边多发囊变及等信号条索状结构也为其特征性表现,值得参考。

当肿瘤体积较⼤时,肿瘤边缘与周围组织粘连牵拉呈波浪状,可见“扇形征”。

瘤周⽆⽔肿或轻度⽔肿也可作为CNC的表现特征。

3、肿瘤影像特点CNC瘤体容易囊变,不同于⼀般肿瘤的囊变坏死多位于肿瘤的中⼼,CNC囊变位置通常位于肿瘤边缘部分,是CNC有别于其他肿瘤的重要影像学特征。

此外,囊变与囊变之间呈细⽹状分隔⽽酷似“ 蜂窝” 或“ 丝⽠瓤” 改变是其特征性表现。

4、肿瘤强化情况CNC在MRI上的强化⽅式多变,既可明显强化,也可轻中度强化。

但是病变内或边缘多见匍⾏⾎管流空信号,可为其特征性表现之⼀。

鉴别诊断室管膜瘤;好发于侧脑室三⾓区的室管膜瘤多见于成年⼈,可沿脑室壁塑型⽣长或向脑室外⽣长,多见钙化。

肿瘤边缘不光整、形态不规则,呈分叶状,可见囊变、坏死和钙化,可见较⼤坏死囊,此为其与中枢神经细胞瘤的鉴别要点。

另外,室管膜瘤多见侵犯周围脑实质的情况,⽽中枢神经细胞瘤中该情况较少见。

【医学影像服务中⼼】总结,针对以上四个诊断要点,仅发现第3个,即囊变与囊变之间呈细⽹状分隔⽽酷似“ 蜂窝” 或“ 丝⽠瓤” 改变,诊断CNC的准确率较⾼;如发现第3个第2个第4个,诊断CNC较可靠。

胶质瘤 分级标准 ki67

胶质瘤 分级标准 ki67

胶质瘤分级标准 ki67
胶质瘤的分级标准是根据2016年世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿
瘤的分类,将胶质瘤分为四级:I级胶质瘤主要包括毛细细胞型星形细胞瘤
和室管膜下巨细胞型星形细胞瘤。

II级胶质瘤主要包括弥漫性星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和少突-星形胶质细胞瘤。

III级胶质瘤主要包括间变性星形
细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤和间变性少突-星形胶质细胞瘤。

IV级胶质
瘤主要指胶质母细胞瘤和胶质肉瘤。

至于Ki67,这是一种增殖活性细胞核抗原,在多种肿瘤组织中表达。

Ki67
指数是通过免疫组化染色和计数特定区域中的阳性细胞来确定的。

一般来说,Ki67指数越高,代表肿瘤细胞的增殖能力越强,恶性程度也越高。

因此,
Ki67指数对脑胶质瘤的诊断、分级以及治疗方案的选择都有重要的参考价值。

请注意,这些内容仅供参考,不能替代专业医疗建议。

如果需要进行胶质瘤的分级或治疗方案选择,请咨询专业医生或神经外科医生进行评估。

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一、神经上皮组织肿瘤
1.星形细胞肿瘤
毛细胞型星形细胞瘤
毛细胞黏液型星形细胞瘤
室管膜下巨细胞星形细胞瘤
多形性黄色星形细胞瘤
弥漫性星形细胞瘤
纤维型星形细胞瘤
原浆型星形细胞瘤
肥胖型星形细胞瘤
间变性星形细胞瘤
胶质母细胞瘤
巨细胞胶质母细胞瘤
胶质肉瘤
大脑胶质瘤病
2.少突胶质细胞肿瘤
少突胶质瘤
间变性少突胶质瘤
3.少突胶质星形细胞瘤
少突星形细胞瘤
间变性少突星形细胞瘤
4.室管膜肿瘤
室管膜下瘤
黏液乳头型室管膜下瘤
室管膜瘤
细胞型
乳头型
透明细胞型
脑室膜细胞型
5.脉络膜丛肿瘤
脉络膜丛乳头状瘤
非典型脉络膜丛乳头状瘤
脉络丛乳头状癌
6.其他神经上皮组织肿瘤
星形母细胞瘤
三脑室脊索样胶质瘤
血管中心性胶质瘤
7.神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤小脑发育不良性节细胞瘤
胚胎发育不良性神经上皮瘤
节细胞瘤
节细胞胶质瘤
间变性节细胞胶质瘤
中央性神经细胞瘤
脑室外神经细胞瘤
小脑脂肪神经细胞瘤
乳头状胶质神经元肿瘤
四脑室菊形团形成性胶质神经元肿瘤
8.松果体区肿瘤
松果体细胞瘤
中间分化型松果体实质瘤
松果体母细胞瘤
松果体区乳头状瘤
9.胚胎性肿瘤
髓母细胞瘤
多纤维性/结节性髓母细胞瘤
髓母细胞瘤伴广泛结节形成
间变性髓母细胞瘤
大细胞性髓母细胞瘤
中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤(PENTs)中枢神经系统神经母细胞瘤
中枢神经系统节细胞神经母细胞瘤
髓上皮瘤
室管膜母细胞瘤
非典型畸胎样/横纹肌样瘤
二、颅和椎旁神经肿瘤
施旺(雪旺)瘤(神经鞘瘤,神经瘤)
细胞型
丛状型
黑色素型
神经纤维瘤
丛状型
神经束膜瘤
神经束膜瘤
恶性神经束膜瘤
恶性周围神经鞘膜瘤(MPNST)
上皮样型MPNST
伴有间质分化的MPNST
黑色素型MPNST
伴有腺样分化的MPNST
三、脑(脊)膜肿瘤
1.脑(脊)膜上皮细胞肿瘤
脑(脊)膜瘤
上皮型
纤维(纤维母细胞)型
过渡型(混合型)
砂粒型
血管瘤型
微囊型
分泌型
淋巴浆细胞丰富型
化生型
脊索样型
透明细胞型
非典型性
乳头型
横纹肌样型
间变性(恶性)
2.脑(脊)膜间质肿瘤
脂肪瘤
血管脂肪瘤
蛰伏脂肪瘤(冬眠瘤)
脂肪肉瘤(颅内)
孤立性纤维瘤
纤维肉瘤
恶性纤维组织细胞瘤
平滑肌瘤
平滑肌肉瘤
横纹肌瘤
横纹肌肉瘤
软骨瘤
软骨肉瘤
骨瘤
骨肉瘤
骨软骨瘤
血管瘤
上皮样血管内皮瘤
血管外皮细胞瘤
间变性血管外皮细胞瘤
血管肉瘤
Kaposi肉瘤
Ewing肉瘤
3.原发性黑色素细胞病变
弥漫性黑色素细胞增生症
黑色素细胞瘤
恶性黑色素瘤
脑膜黑色素瘤病
4.其他与脑(脊)膜相关的肿瘤血管母细胞瘤
四、淋巴瘤和造血系统肿瘤恶性淋巴瘤
浆细胞瘤
粒细胞肉瘤
五、生殖细胞肿瘤
生殖细胞瘤
胚胎性癌
卵黄囊瘤
绒毛膜癌
畸胎瘤
成熟型
未成熟型
混合性生殖细胞肿瘤
六、鞍区肿瘤
颅咽管瘤
釉质瘤型
乳头型
颗粒细胞瘤
垂体细胞瘤
腺垂体梭形细胞嗜酸细胞瘤七、转移性肿瘤
3、真真的心,想你;美美的意,恋你;暖暖的怀,抱你;甜甜的笑,给你;痴痴的眼,看你;深深的夜,梦你;满满的情,宠你;久久的我,爱你!
4、不管从什么时候开始,重要的是开始以后不要停止;不管在什么时候结束,重要的是结束以后不要后悔。

爱情来了,你还在犹豫么?
5、美女,我注意你好久啦,就是不知道怎么表白。

我翻来覆去,思来想去,最终想到一个大胆的办法,我要俘虏你的心,让你爱上我。

爱上了吗?
6、对你的爱意,早已飞过万水千山,飞到你眼前,请你睁开眼,仔细看认真听,我的眼睛为你明亮,我的嗓音为你歌唱,来吧,让我们一起舞动爱情之歌!
7、爱你没商量,你的眼睛眨一下,我就死去,你的眼睛再眨一下,我就活过来,你的眼睛不停地眨来眨去,于是我便死去活来!
8、因为深爱,找不到词汇诠释,因为深爱,找不到言语概括,因为深爱,只能发条短信,轻声说一声“我爱你”,这不是三个字,而是一辈子!
9、我对你的心是鲜啤酒,清澈甘冽;我对你的情是葡萄酒,味美甘甜;我对你的爱是刀烧酒,热情浓烈;醉倒在怀,无限爱恋。

10、人生短短几十年,不要给自己留下了什么遗憾,想笑就笑,想哭就哭,该爱的时候就去爱,无谓压抑自己。

人生的苦闷有二,一是欲望没有被满足,二是它得到了满足。

11、一片琼花天庭落,万里江山披银河,冰凌也有相思苦,写意窗花含泪说,昙花一现夜梦短,早有晨光盼春歌。

想你,我的心会和你一起启程,祈祷每一个黎明。

12、戒指好比爱情,戴在手上,也是戴在心上;伤在心上,便也伤在手上。

不敢碰的,是那心里的伤;不愿摘的,是那难舍的爱。

13、在追求爱情的列车上,透过车窗,可以欣赏到许多优美的景色,但是,请不要留恋,因为终点站才是真正的目的地。

但愿我能够成为你永远的终点站!
14、爱一个人真的好难,让我欢喜让我忧!如果不让我去爱你的话,我会更难受,更彷徨。

所以为了我自己,我还是爱着你吧!
15、诚挚的微笑,每一次心跳,或许寂然无声,却胜过虚幻的海誓山盟;真情的碰撞,灵魂的契合,或许不够浪漫,却胜过无数的真情告白。

16、此时此刻我又想起了你,想你的感觉是一种酸酸的痛!不能打电话告诉你,只想用文字亲亲你!记住爱你的人始终是我!
17、爱你一万年,夸张!爱你五千年,无望!爱你一千年,荒唐!爱你一百年,太长!接连爱你七十年,只要我身体健康,就是我的强项!
18、如果不爱你,不会为你守着誓言,如果不爱你,不会承受一切的罪恶感,如果不爱你,不会因你而绽放幸福的光彩。

19、一个犀利并朦胧眼神,传递心中纠结情感,我们的距离愈近或愈远。

发条简朴并低调的信息,尽享真情互动,指尖点点,送你的却是心中真情满满。

20、上帝给了我这份缘,所以我每天都在天堂。

生活里因为有了爱,所以我身边幸福弥漫。

日子里面有了你,所以天天我都很美。

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