前列腺特异性抗原在前列腺癌诊断的意义
前列腺特异抗原在前列腺癌诊断中的临床意义

更 容 易在 年轻 患 者 中早 期 发现 前 列 腺癌 。
发光仪之配套试剂。 13 统计学分析 使用 S S 1. . P S 30软件进行统计 ,计量 资料 采 用t 检验 ,以 P< .5表示差异有统计学意义 。 00
m ,分离血清 , 一 0 l 2 %保存 待检 。采用化 学发光 法检 测血 清
P A含 量 。 S
12 仪器 与试剂 .
使用 B C MA O L E ces E K N C U T R A cs 2全 自动
只是 良性 前列 腺增生 。当患 者 P A在正常值 高限或轻 度增高 S 时 ,用 P A S D可指导医师决定是否进行活检或随访 。正常血清
心脑肺血管病杂志 2 1 0 0年 1 月第 1鲞 第 1 1 篷 1
・
・
1 9・ 61
短篇 论著 ・
前 列腺 特 异抗 原 在 前 列腺 癌 诊 断 中的 临床 意 义
杜 丕 波
【 摘要】 目的 探讨前列腺特异性抗原 (S ) 在前 列腺癌诊 断 中的敏 感性和特异 性。方法 PA
是 前 列腺 组织 发 生 癌 变 时最 具 有 特 异 性 和敏 感 性 的 标 记物 ,它
可以早期 预见患者前列腺癌发生或作为排除患者前列 腺癌 的标
记物 。
3 讨 论
P A是前 列 腺癌 最 敏感 的肿 瘤标 记 物。近期 研 究 表 明, S P A速率 、P A密度 、P A随年龄变化范围三项 ,在 临床应用 S S S 中更有实际意义 。前列 腺癌 的 PA速率显著 高于 前列腺增 生 S 和 正 常 组 ,因 此 P A速 率 可 区 分 早 期 前 列 腺 癌 和 前 列 腺 增 生 S 症 。P A密度 ( S D) S P A ,即血 清 P A浓度 与前列 腺体 积 的比 S 值。 当 P A浓度轻 度升高 ,而前列 腺体 积小 时,也 提示前列 S 腺癌的存 在 ;当前 列腺体 积大时 ,虽有 P A 的升 高 ,也可能 S
前列腺特异性抗原在前列腺癌筛选中的意义

前列腺特异性抗原在前列腺癌筛选中的意义目的:探讨前列腺特异性抗原在前列腺癌诊断中的敏感性和特异性,为临床前列腺癌筛选提供一定的理论基础。
方法:收集血清90例,其中,正常对照组、前列腺癌组、良性组各30例,比较三组前列腺特异性抗原的含量。
结果:正常对照组血清前列腺特异性抗原含量为(1.59±0.93) μg/L;前列腺癌组血清前列腺特异性抗原含量为(72.34±69.87) μg/L,阳性率93.4%,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);良性组血清前列腺特异性抗原含量为(3.47±2.37) μg /L,阳性率23.7 %,与正常对照比较,轻度增高,但无统计学意义,而与前列腺癌组比较差异有统计学意义(P<0.01)。
结论:前列腺特异性抗原在前列腺癌的诊断中发挥着极其重要的作用,但其诊断的特异性还有待于进一步提高。
标签:前列腺癌;筛选;前列腺特异性抗原随着前列腺特异性抗原在前列腺癌筛选中的广泛应用,前列腺癌的诊断率明显提高,尤其局灶性前列腺癌的诊断率显著提高,越来越多适合根治性治疗的早期病人被确诊。
研究报道[1~3],前列腺特异性抗原主要存在于前列腺组织中,当发生前列腺癌时,前列腺特异性抗原会大量释放到血液中,使血液中的前列腺特异性抗原含量升高,被认为是前列腺癌最重要的血清学标志物。
因此,2005年12月~2007年5月,我们对30例前列腺癌病人进行前列腺特异性抗原检测,探讨其在前列腺癌诊断中的意义,并将结果报道如下:1 资料与方法1.1一般资料选择2005年12月~2007年5月因前列腺癌住院的病人30例,为前列腺癌组,全部病例通过B超、CT、病理、血清学及临床检查确诊,年龄51~79(65.43±10.25)岁。
正常对照组30例为本院健康体检者,心、肝、肺、肾功能正常,无前列腺疾病史,年龄53~77(64.77±11.07)岁。
良性组30例,通过B超、肛诊、前列腺液细胞学检测确诊,包括前列腺增生、前列腺炎、前列腺肥大,年龄49~70(63.41±12.47)岁。
前列腺特异抗原在查体中的临床意义

性 前列腺 上 皮细 胞产 生 ,并存在 于人 的精 液 、前 列腺 液 、血清及 尿 中 ,前 列腺 处 于正常 、增 生 、及癌 变状 态 ,血清 中P A S 在量 上 能显 示 出 明显 的差异 ,P A 血 液 中以游离 态和 结合 态二 种形 式存在 , S在 游 离 态F S P A不具 有酵 素 活性 而结 合态 是P A与 。一- 乳蛋 白酶 S 【1胰凝 ( C )或 o 2巨球蛋 白等抗 蛋白酵素结合而成 ,在 血清 中有结合 的 A T 【- 一
者 、有 吸烟习惯者血 清P A S 含量升高 ,可能是这 些物质对前 列腺腺体
的直接刺 激作用 ,临床 体检 时要结合询 问病 史 ,嗜好 ,生 活习惯等 等 才能作 出正确 的诊 断。
25 由于精 液 ,前列腺 液 中P A的含量 明显高于血 液 ,如有条 件受检 . S
查 者配合查体 中收集尿道 分泌物 或前列腺液P A S 对照血 液中的P A是 S
含量升 高 ,这 同时也表 明随着年龄 的增长 ,前列腺疾病 的发病率 也在 不 断的升高 。当发生前列腺癌 时,前列腺的正常腺 管结构遭到破坏 ,
血 清 中的P A 量也急剧 升高 。血 清P A S含 S 水平越 高 ,患前 列腺癌症 的
可能性就会 越大 。血清P A浓度年龄变化 ,说明老 年的前列腺在 组织 S
龄 因素和P A浓度 综合 考虑 ,更容 易在 年轻 患者 中早 期发 现前列 腺 S
前列腺特异性抗原

前列腺特异性抗原前列腺特异性抗原介绍:前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)是一种由前列腺上皮细胞内浆小泡产生、含有237个氨基酸残基的单链糖蛋白,分子量约为34kD,在功能上属于类激肽释放酶的一种丝氨酸蛋白酶。
PSA存在于前列腺内质网和前列腺上皮细胞及分泌物中,无论正常前列腺组织还是病变前列腺组织内均含有PSA,且单个细胞PSA含量相对恒定,PSA可被α1-抗糜蛋白酶和α2-巨球蛋白结合而失活,通常血液中没有或仅有极微量的PSA。
前列腺特异性抗原正常值:<4μg/L。
前列腺特异性抗原临床意义:异常结果:(1)前列腺癌患者血清游离PSA(F-PSA)及总PSA(T-PSA)值均明显升高,以T-PSA升高更明显,故游离PSA与总PSA比值(F/T比值)下降。
F/T比值可用于区别前列腺癌与前列腺增生症。
尤其当PSA水平限定在4~10μg/L范围时,应用F/T 比值较PSA为优。
(2)PSA对于前列腺癌的早期诊断、临床分期、术后疗效观察及随访具有重要的临床意义。
(3)在前列腺增生(BPH)、前列腺梗死、急性细菌性前列腺炎、急性尿路梗阻等也会引起血清PSA水平的升高。
需要检查的人群:有尿频、尿急、尿潴留、尿痛、难以形成尿流、血尿、骨头疼痛等症状的人群。
前列腺特异性抗原注意事项:检查前:1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。
血液中的酒精成分会直接影响检验结果。
2、体检前一天的晚八时以后,应开始禁食12小时,以免影响检测结果。
3、抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。
检查后:1、抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟,进行止血。
注意:不要揉,以免造成皮下血肿。
2、按压时间应充分。
各人的凝血时间有差异,有的人需要稍长的时间方可凝血。
所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫,可能会因未完全止血,而使血液渗至皮下造成青淤。
因此按压时间长些,才能完全止血。
应用前列腺特异性抗原进行前列腺癌筛查的意义的开题报告

应用前列腺特异性抗原进行前列腺癌筛查的意义的开题报告一、研究背景前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,根据统计数据显示,前列腺癌已经成为男性第一位的癌症,而且危害性非常巨大,因此如何进行前列腺癌的筛查十分重要。
目前,前列腺特异性抗原(PSA)是常用的前列腺癌筛查指标之一。
PSA通过在前列腺组织中分泌,并在血液中监测,通常被认为是诊断前列腺癌的重要指标。
当然,PSA的检测方法和敏感性有待进一步完善。
为了提高前列腺癌筛查的准确性和可靠性,需要对PSA这种指标进行深入分析和研究。
二、研究目的本研究的主要目的是探究应用前列腺特异性抗原进行前列腺癌筛查的意义。
具体来说,将分别从以下三个方面展开:1. 探究PSA指标的基本情况,包括其作用原理、检测方法和常见问题等。
2. 分析PSA在前列腺癌筛查中的优势和局限,包括敏感性、特异性、阳性预测值和假阳性率等因素。
3. 根据以上分析,探究如何更好地应用PSA指标进行前列腺癌筛查。
这将包括指标设置的合理性、筛查人群的选择、筛查周期和评估方法等方面的问题。
三、研究方法本研究将通过对相关文献和研究资料的综合搜集和分析来展开。
研究方法如下:1. 搜集与前列腺癌筛查相关的文献和研究资料,并阅读、整理资料。
2. 分析PSA指标的基本情况,并介绍PSA在前列腺癌筛查中的优势和局限。
3. 根据已有研究数据,分析如何更好地应用PSA指标进行前列腺癌筛查,并提出相关建议。
4. 对研究结果进行总结和展望。
四、研究意义本研究的结果将有助于深入了解PSA指标在前列腺癌筛查中的作用,探究该指标的优缺点,为今后制定更加科学和合理的筛查计划和方案提供参考依据。
同时,本研究还将促进前列腺癌筛查的规范化和标准化。
前列腺特异性抗原密度测定诊断前列腺癌的临床意义

前列腺特异性抗原密度测定诊断前列腺癌的临床意义
陈立煌;许晖
【期刊名称】《哈尔滨医药》
【年(卷),期】2004(024)005
【摘要】前列腺特异性抗原密度(PSAD)是血清前列腺特异性抗原(PSA)值除以前
列腺体积所得的商数。
自1989年Benson等首先报道这一概念后,国内外学者已将其作为前列腺癌早期筛选诊断的一项有效指标,认为它在区分前列腺良恶性病变时优于单独PSA测定。
我们检测了20例前列腺癌和62例前列腺增生症(BPH)患
者的PSA和PSAD,皆在比较二者在前列腺癌诊断中的意义。
现将结果报告如下。
【总页数】2页(P2-3)
【作者】陈立煌;许晖
【作者单位】南京医科大学第三附属医院211900
【正文语种】中文
【中图分类】R737.25
【相关文献】
1.前列腺特异性抗原在诊断前列腺癌中的临床意义 [J], 苏秀琼;任蓬程;郑岗;王小
勇
2.前列腺特异性抗原比值在前列腺癌诊断灰区的临床意义 [J], 刘亚巍;蔡小兵;王飞;刘明;王建业
3.前列腺特异性抗原及其密度测定在前列腺癌诊断及治疗中的… [J], 杨志尚;南勋
义
4.前列腺特异性抗原及其密度测定在前列腺癌诊断及治疗中的价值 [J], 杨志尚;南勋义;陈兴发
5.PI-RADS v2评分结合前列腺特异性抗原密度对早期有临床意义前列腺癌的诊断价值 [J], 周理乾;樊国峰;马少君;刘辉;刘彤;任伟
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
PSA相关概念对前列腺癌诊断的意义 - 复制
断指标,但能早期发现肿瘤的血行转移和局部复发。
PSA为基础的前列腺癌诊断步骤
- PSA<4ng/ml
DRE或TRUS
观察
正常 非典型增生或高级别PIN 前列腺癌
每3月复查PSA、DRE及 TRUS, 必要时再活检
3月后复查PSA并活检
+ 穿刺活检
临床分期
正常 每3月复查上述指标 6周后再活检
F/T、PSAD,PSAV PSA-TZ
PSA检测值的三个区间
正常:<4ng/ml
可疑:4~10ng/ml
异常:>10ng/ml
前列腺癌检出率:11%、26%、64%
可疑者1/3有癌(多局限)
异常者2/3有癌(半数以上已扩散)
PSA在前列腺癌诊断中的意义
62%~70%的早期癌PSA增高
85%~100%的晚期癌PSA增高
患者,PSAD可显著减少恶性病变的漏诊率。 由于PSAD受B超的前列腺体积影响甚大, 其临床应用有一定的局限性。
年龄特异性PSA
由于PSAD水平随着年龄的增加而升高,因
此年龄较高的患者其PSA水平也较高。为避 免这些PSA水平轻度升高,但相对于其年龄 段仍属正常的患者接受不必要的前列腺穿 刺活检,减少由此产生的痛苦,同时又不 至于漏掉应该接受活检的患者,建立不同 年龄段患者年龄特异性PSA就有其临床意义 了。
总阳性率可达69.0%~92.5%
PSA>10ng/ml:阳性预测值高达50%
PSA>20ng/ml:很少能幸免于前列腺癌
很多研究显示,以临床常用的0-4ng/ml的PSA
正常范围为标准来筛选前列腺癌,其敏感性为 78.7%,特异性为59.2%,假阳性率为25%,假 阴性率为38%- 48% 。究其原因是PSA只是前 列腺上皮细胞的标记物,而不是前列腺癌细胞 的标记物。 除前列腺癌可以引起PSA升高外,前列腺良性 增生、前列腺炎性病变及梗死等均可使其升高。
前列腺特异性抗原在前列腺疾病诊断中的作用
前列腺特异性抗原在前列腺疾病诊断中的作用作者:王颖王怀莲任长东丛岩来源:《中国实用医药》2011年第10期【摘要】前列腺癌(PCa)是一种发病率高,危害性大死亡率高的疾病。
流行病学调查表明,随着我国居民生活水平的改善,环境污染的加剧以及饮食结构的改变,前列腺增生(BPH)和PCa都有明显增加[1],PCa是男性最常见的癌症,是威胁50岁以上男性生命的主要癌症。
由于前列腺癌早期症状隐蔽,早期诊断较困难,待确诊时患者已有不同程度的局部或远处转移,因此早期诊断将有助于生存率的提高。
前腺特异性抗原(prostate specific antigen, PSA)是诊断PCa的较好的肿瘤标志物,但PSA不具有PCa的特异性,因此寻找能较早而又准确诊断PCa的实验诊断方法尤为重要。
目前,总前列腺特异性抗原(tPSA)在前列腺肿瘤学研究中的价值越来越突出。
本研究通过采用电化学发光法对大连市第四人民医院2008年9月至2009年9月住院患者及健康体检男性作检测,测定血清中tPSA,以了解PSA在前列腺疾病诊断中的价值。
【关键词】前腺特异性抗原;前列腺癌;前列腺增生1 资料与方法1.1 材料1.1.1 研究对象选择大连市第四人民医院2008年9月至2009年9月住院患者及健康体检男性作为实验对象,其中BPH87例,年龄50~80岁,平均65岁;PCa38例,年龄55~85岁,平均70岁;健康体检者30例,年龄44~80岁,平均62岁。
所有患者全部经前列腺液常规检验、前列腺超声检查、前列腺液细胞学检查、前列腺组织活检或前列腺手术后病理学检查确定诊断。
1.1.2 仪器和试剂试剂盒和游离前列腺特异性抗原定量测定试剂盒,检测灵敏度分别为tPSA≤0.05ng/ml。
1.2 方法1.2.1 标本采集与保存所有血标本采集前2周均避免直肠指检、经尿道器械检查、前列腺穿刺活检等,清晨空腹抽取静脉血2 ml。
标本无需特殊处理,用离心机3000转/min、5 min离心,分离血清。
PSA的检测及临床意义
• 注:t检验,两组比较,均为P<0 01
第二十二页,共44页。
• 数据表明,当前列腺体积≤50Ml时,BPH与PCa组 间PSA均值的差异有显著性(P<0.01),而前列腺体积
≥50Ml时,差异无显著性(P>0.05)。
• 随前列腺及移行带体积的增加,无论BPH还是PCa 组中的PSA平均值都增加,而PSAD和PSA-TZ的均 值则有所下降。
• 批内CV<5%,批间CV<10% • NCCLS推荐的PSA标准品是由Stanford制备
的,由90%的PSA-ACT和10%的F-PSA组成。
第十一页,共44页。
• PSA检测中应注意的几个问题: • 1.检测前准备 采集血液标本应在对前列腺
作任何疹疗处理之前进行。如已有操作,则 须过至少两周后采血。若要测定FPSA,则 48小时内应无射精活动。前列腺炎患者应在 症状消失后8周测定PSA。DRE和长时骑车 都有可能致PSA升高。
• 目前,人们给PSA的临床应用增加了许多附加指标, 以增强它的应用价值。主要有:PSA年龄分段参考范 围、fPSA及fPSA与总PSA比值、PSA密度、PSA速率、 PSA-CT测定等。
第十七页,共44页。
• PSA的年龄特异性参考范围(PSA agespecific reference range):随着年龄的增长, 前列腺体积随腺体增生而增大,所分泌的 PSA也相应增多。资料显示,健康男性小于 60岁者PSA小于4.0ng/ml的占92%,而6069岁时为79%,大于70者大于4.0ng/ml的可 达40%。所以,小于4.0ng/ml的参考范围并 不适用于所有年龄段
第七页,共44页。
二、检测
• 目前检测的方法主要有放射免疫法、ELISA 法及发光法。放射免疫法应用较早,其检测 灵敏度高,准确性也较好。ELISA法的检测 试剂国内外都有生产。
PSA的检测及临床意义
三、临床意义
• PSA作为前列腺癌的肿瘤标记 • 前列腺癌(PCa)的一个早期特征是基细胞 层和基底膜的分裂。正常腺体结构的这一 个损坏允许PSA直接进入血液循环,导致 PSA升高。
• 总PSA参考范围:PSA检测前列腺癌的参 考范围是<4.0ng/ml.但在正常人与前列腺患 者之间存在较大范围的交叉。约25%已明 确诊断为前列腺癌的患者,其PSA水平在 4.0ng/ml以下。而良性前列腺疾病的患者有 50%的人会超过4.0ng/ml. 美国癌症协会推 荐:当PSA值在4-10时,患者有25%患前 列腺癌的机会,当PSA>10时,患前列腺癌 的风险上升到67%。并建议,当一个年龄 大于50岁并预期至少还能存活10年的男人, 每年都应做一次PSA测定。
• 其中,PSA-ACT是血清中C-PSA的主要构 成形式,也是目前免疫学方法能测到的主 要成分.其它几种结合形式,由于抗原决定 部位被掩蔽,不能为检测抗体所识别。
• 在精液中,PSA还与C蛋白抑制物构成复合 物。
二、检测
• 目前检测的方法主要有放射免疫法、ELISA 法及发光法。放射免疫法应用较早,其检 测灵敏度高,准确性也较好。ELISA法的检 测试剂国内外都有生产。
• 2.PSA为单链糖蛋白,分子量为32~34Kd,由 237个氨基酸残基组成。编码PSA的mRNA 全长为1729bp。PSA为一种中性丝氨酸蛋 白激酶,有酶的活性,但活性水平较低,能溶解 精液中的蛋白质,在精囊包的分裂和精液的 液化上发挥生理作用。PSA能刺激前列腺 癌细胞产生活性氧,该效应有浓度依赖 性,PSA浓度愈高,刺激作用愈明显,而抗PSA 抗体可抑制PSA的刺激作用。F-PSA在血液 中的半衰期为110min,而TPSA的半衰期则 为2~3d。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
PSA在雄激素去除治疗后的观察 PSA在雄激素去除治疗后的观察
雄激素去除治疗包括双侧睾丸切除、 雄激素去除治疗包括双侧睾丸切除 、 各类 抗雄激素治疗,此种疗法通常用于晚期CaP 抗雄激素治疗,此种疗法通常用于晚期CaP 的治疗。PSA水平应该在雄激素去除治疗后 的治疗。PSA水平应该在雄激素去除治疗后 个月内下降,PSA达到最低点保持 达到最低点保持6 6个月内下降,PSA达到最低点保持6个月 不升高是一个成功的治疗。 不升高是一个成功的治疗。
T-PSA诊断Cap的灰区 PSA诊断 诊断Cap的灰区
有文献报道21~ 患者T-PSA高 有文献报道 ~47%的BPH患者 的 患者 高 于正常, 患者T- 于正常,15-30%Cap患者T- 患者T-PSA在正常 在正常 值以下,因此T 值以下,因此T-PSA在4-10 ng/ml时, 在 时 Cap和BPH存在着较大部分的重叠,这个 存在着较大部分的重叠, 和 存在着较大部分的重叠 区间称为T-PSA诊断 诊断Cap的灰区,降低 的灰区, 区间称为 诊断 的灰区 降低TPSA作为Cap早期诊断的应用价值。 作为Cap早期诊断的应用价值。 作为Cap早期诊断的应用价值
危险因素: 与放射线关系不相关, 危险因素:Cap与放射线关系不相关,与性 与放射线关系不相关 生活频繁和多生育有关, 生活频繁和多生育有关 , 疱疹病毒与巨细 胞病毒的感染与Cap关系密切 多食脂肪和 关系密切,多食脂肪和 胞病毒的感染与 关系密切 红色食物增加了患Cap机率,而多食绿色和 机率, 红色食物增加了患 机率 黄色蔬菜可以减少Cap的发病率。证明大豆、 的发病率。 黄色蔬菜可以减少 的发病率 证明大豆、 谷物、 蔬菜中含大量植物性雌激素, 谷物 、 蔬菜中含大量植物性雌激素 , 能够 预防Cap的发病 。 另外 中国人和日本人喜 的发病。 预防 的发病 另外,中国人和日本人喜 爱绿茶、 绿茶中含有黄酮醇儿茶酸、 爱绿茶 、 绿茶中含有黄酮醇儿茶酸 、 实验 发现黄酮儿茶酸可使移植到裸鼠的人前列 腺癌缩小[2]。
20世纪 年代发现了前列腺液和精液 世纪60年代发现了前列腺液和精液 世纪 中含有一种特异性蛋白质, 中含有一种特异性蛋白质 , 当时被命 名为r精液蛋白 精液蛋白, 名为 精液蛋白,到1977年首先从前列 年首先从前列 腺组织中纯化了这种蛋白质, 腺组织中纯化了这种蛋白质 , 并用这 种蛋白质的抗血清作免疫组化, 种蛋白质的抗血清作免疫组化 , 当时 只在前列腺或前列腺癌组织中发现有 特异性反应, 特异性反应 , 从而命名为前列腺特异 性 抗 原 Cprostat Specific antigen , PSA)。 )
PSA是一种由前列腺上皮细胞分泌的单链糖蛋 是一种由前列腺上皮细胞分泌的单链糖蛋 个氨基酸组成[3], 的基因定位于第19 白,由237个氨基酸组成 ,PSA的基因定位于第 个氨基酸组成 的基因定位于第 对染色体13q区。PSA在血液中有 种不同分子形成[4] 在血液中有3种不同分子形成 对染色体 区 在血液中有 抗胰蛋白酶结合( ),分 (1)大部分与α1—抗胰蛋白酶结合(cPSA),分 )大部分与 抗胰蛋白酶结合 ), 子量8~9万,且有免疫活性。 子量 万 且有免疫活性。 巨球蛋白形式结合, (2)一部分与 2—巨球蛋白形式结合,分子量 万, )一部分与α 巨球蛋白形式结合 分子量80万 所有抗原位点被封闭,无免疫活性。 所有抗原位点被封闭,无免疫活性。 (3)少量以游离小碎片形式存在(F-PEA),分子 )少量以游离小碎片形式存在( ),分子 ), 量3万。 万 目前主要测定F—PSA和总的 和总的PSA(T-PSA) 目前主要测定 和总的 ( ) 即与--α 抗胰蛋白酶结合的 抗胰蛋白酶结合的PSA。 即与 1—抗胰蛋白酶结合的 。
临床意义
T-PSA与用于Cap早期诊断 PSA与用于Cap早期诊断 与用于Cap
PSA的检测对 的检测对Cap是最有前途和最希望 的检测对 是最有前途和最希望 的早期诊断,总阳性率达69~92.5%。 的早期诊断,总阳性率达 。 确定的早期Cap,70%的PSA接 由PSA确定的早期 确定的早期 , 的 接 近4ng/ml,PSA>10ng/ml的30~45%。 , > 的 ~ 。
T-PSA与F-PSA联合测定 PSA与 PSA联合测定
根据胡少龙[6]的实验表明:T-PSA与F-PSA联合测定显 的实验表明: PSA与 PSA联合测定显 著提高了对Pca诊断的特异性和阳性预测值 诊断的特异性和阳性预测值。 PSA与 PSA联 著提高了对Pca诊断的特异性和阳性预测值。T-PSA与F-PSA联 合测定, 比值的计算, 合测定 , F-PSA/T-PSA比值的计算, 使单测 T-PSA 和 F-PSA 的 特 比值的计算 使单测T PSA和 PSA的 异性从53 提高到88 53% 88% 异性从53%提高到88%. 单用T PSA> ng/ml作为Pca的诊断指 作为Pca 唐劲光报道 [ 7] 单用 T-PSA > 4.0ng/ml 作为 Pca 的诊断指 其敏感性为87 87% 特异性为69 69% 诊断符合率仅为76 76% 标,其敏感性为87%,特异性为69% ,诊断符合率仅为76%。以 PSA> ng/ml, T-PSA > 4.0ng/ml , 且 F- PSA/T-PSA< 15% 作为诊断标准 , - < 15% 作为诊断标准, 80% 诊断符合率为94 94% 特异性增加了30 30% 其敏感度为 80%, 诊断符合率为 94% , 特异性增加了 30% , 达到 了99%。 99% 多数作者认为: 水平在4 10ng/ml,应测定F PSA,并计 ng/ml,应测定 多数作者认为:T-PSA 水平在4~10ng/ml,应测定F-PSA,并计 PSA/T-PSA, 其比值在10 10% 25% 病人应行前列腺活检, 算 F-PSA/T-PSA , 其比值在 10% ~ 25% 内 , 病人应行前列腺活检 , 若比值< 10% CaP可能性极大 若比例> 25% 可能性极大, Cap可能性 若比值 < 10% 时 , CaP 可能性极大 , 若比例 > 25%, 则 Cap 可能性 极小。美国泌尿协会和肿瘤协会已推荐50 50岁以上男性每年作一 极小。美国泌尿协会和肿瘤协会已推荐50岁以上男性每年作一 次直肠指诊和血清PSA测定,以便早期发现Cap PSA测定 Cap。 次直肠指诊和血清PSA测定,以便早期发现Cap。
PSA正常值 PSA正常值
正常男性PSA<4ng/ml,F-PSA/T< 正常男性 , PSA≤15%。根据年龄增大 。根据年龄增大PSA增高的 增高的 规律, 规律,PSA也应根据不同年龄制订不 也应根据不同年龄制订不 同的标准。 同的标准。
PSA的生物规律 PSA的生物规律
前列腺体积随年龄增大而增大,体积越大PSA越高。 越高。 前列腺体积随年龄增大而增大,体积越大 越高 每克正常前列腺组织使血清浓度值为0.3 ng/ml,60 每克正常前列腺组织使血清浓度值为 岁男性前列腺体积增大速度推测为每年0.5mL,血 岁男性前列腺体积增大速度推测为每年 , 的速度增加。 清 PSA以每年 0.04ng/ml的速度增加 。 血清 以每年 的速度增加 血清PSA的 的 半 衰 期 为 2.2-3.5 天 . 前 列 腺 的 按 摩 可 使 PSA 升 高 1.5~2.0倍 , 膀胱镜检查增加 4 倍 , 穿刺活检增加 倍 53~57倍 射精对T PSA和 PSA会产生干扰 会产生干扰, 53~57倍,射精对T-PSA和F-PSA会产生干扰,射精 24小时不宜进行检测 因此按摩后1 小时不宜进行检测。 活检后4 后24小时不宜进行检测。因此按摩后1周,活检后4 PSA才能达到基础水平 周 PSA 才能达到基础水平 [5] 。 标本的采集应注意以 上的影响因素。 上的: PSA用Cap疗效监测和预后判断: 疗效监测和预后判断
PSA根治术后,PSA水平在手术后会急剧增高, PSA根治术后,PSA水平在手术后会急剧增高, 根治术后 水平在手术后会急剧增高 在术后数天会期降至零。术后1 年内PSA PSA检 在术后数天会期降至零。术后1-4年内PSA检 测不出,尔后逐渐升高的患者, 测不出,尔后逐渐升高的患者,通常认为有 较高的局限性复发的可能。同样术后PSA迅 较高的局限性复发的可能。同样术后PSA迅 PSA 速升高也表明有转移性病变。Pound等 报道, 速升高也表明有转移性病变。Pound等[8]报道, 术前T PSA水平> /ml的患者 的患者。 术前T-PSA水平>20 ng /ml的患者。5年无 复发率是54%,而术前T 54%,而术前 10.1~ 复发率是54%,而术前T-PSA 10.1~20ng/ml 4.1~10ng/ml患者 患者5 和4.1~10ng/ml患者5年的无复发率分别为 72%和82%。 72%和82%。
前列腺特异性抗原在前 列腺癌诊断的临床意义
解放军第474医院 张和平 医院 解放军第
流行病学
发病率
前列腺癌( 前列腺癌(Cap)是50岁以上男性较常见 ) 岁以上男性较常见 的恶性肿瘤,据美国统计,人群中50岁以上 的恶性肿瘤,据美国统计,人群中 岁以上 男性尸解Cap发生率为 发生率为30%, 而 Cap临床的 男性尸解 发生率为 , 临床的 发 病 率 为 1.05% , 年 死 亡 率 仅 为 0.31% 。 1999年顾方六 [1] 调查了全国 个省市自治区 年顾方六 调查了全国30个省市自治区 187所医院泌尿外科住院病人 所医院泌尿外科住院病人95749例的前列 所医院泌尿外科住院病人 例的前列 腺 增 生 ( BPH ) 和 Cap , 结 果 BPH16.1%,Cap 1.5%。 。
参考文献
实用医学杂志, 〔1〕顾方六:前列腺疾病(一);实用医学杂志,2000,16(12):977。 〕顾方六:前列腺疾病( 。 〔2 〕 顾 方 六 : 影 响 前 列 腺 癌 发 病 的 因 素 : 中 华 泌 尿 外 科 杂 志 , 2000.21(5);261。 。 〔3〕Liliah significance of different molecular foums of Serum PSA .The 〕 free ,nomcomplexed form of PSA Versus that complexde to alpha lantichymotrypsen .Urol clin north Am,1993,20(4):681-686. 〔4〕Ravery V, Boccon Gibod L.Free/tolal prostate specific antigen ratio 〕 hope and controversies. Eur Urol,1997,31(4):385-388 天津:天津科技出版社 天津科技出版社,1998.1803-1819 〔5〕张天泽主编 肿瘤学 [M] 天津 天津科技出版社 〕 许健波,马胡军 前列腺特异性抗原在前列腺癌诊断中的价值探讨. 〔6〕胡少龙 许健波 马胡军 前列腺特异性抗原在前列腺癌诊断中的价值探讨 〕胡少龙,许健波 马胡军,前列腺特异性抗原在前列腺癌诊断中的价值探讨 中华医学检验杂志:1998,21(3):148. 中华医学检验杂志 血清F-PSA,T-PSA及其比值 及其比值F/T诊断前列腺癌的临床意义 广西 诊断前列腺癌的临床意义.广西 〔7〕唐劲光 血清 〕 唐劲光,血清 及其比值 诊断前列腺癌的临床意义 医科大学学报:2001,18(1):81-82. 医科大学学报 〔8〕Pound CR,partin Aw,et al,Urol clin North Am,1977;24:321 〕 〔9〕Waxmans,stevens Ak,Walsh RA,et al.oncology(Huntingt),1997;11:457〕 460