检验科耗材试剂购进验收记录

合集下载

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度

试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度1、科内检验用各种试剂和耗材,均由各岗位工作人员提出申请,科主任核对后负责申购。

2、所有试剂、耗材均由科室负责人向总务科报备申请购买,并提交试剂采购清单以及发票。

3、实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须有产品注册证、生产许可证和销售许可证。

4、采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。

管理员调休或外出,由在岗人员代签(谁接收谁签字)。

5、将发货单交由科室试剂管理员进行登记,内容包括:试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。

6、操作人员在使用试剂时,必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效,发现问题首先及时报告科室负责人,再进行废弃处理,不得使用。

7、各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查,以防试剂过期、变质、失效,试剂须在保质期内使用。

8、试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。

9、试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点,核对使用情况,做好库存核对工作,防止试剂浪费。

10、新项目开展必须先由职能部门审核供应商相关资质,待各项审核工作通过后检验科再申领试剂,试剂供应商在向检验科提供试剂时必须提供有效的三证进行备案。

【此文档部分内容来源于网络,如有侵权请告知删除,本文
档可自行编辑和修改内容,感谢您的支持!】。

检验科试剂耗材采购制度

检验科试剂耗材采购制度

检验科试剂耗材采购制度1. 背景为了更加科学合理地进行实验室试验工作,确保试剂和耗材的准确性和供应的可靠性,制定本采购制度。

2. 采购流程2.1 试剂和耗材需求确认- 试剂和耗材需求由检验科实验人员通过书面或电子方式提交给检验科主管。

- 检验科主管负责审核和确认试剂和耗材的需求。

2.2 供应商评估和选择- 采购部门负责与供应商建立合作关系,并定期进行供应商评估。

- 根据供应商评估结果,采购部门会进行供应商选择,选择具有良好信誉和质量保证的供应商。

2.3 试剂和耗材采购- 采购部门根据检验科的实际需求,与供应商进行谈判和合同订立,确保价格、数量和交货时间等具体细节。

- 采购部门负责与供应商协调发货和交付。

2.4 入库和验收- 试剂和耗材送达实验室后,检验科负责进行入库和验收工作。

- 入库和验收人员会对试剂和耗材进行质量检查,并将检验结果记录在验收报告中。

3. 质量控制3.1 质量问题处理- 若发现试剂或耗材存在质量问题,检验科应立即通知供应商,要求其解决质量问题。

- 检验科主管负责跟进处理质量问题,并及时通知有关人员作出调整或更换。

3.2 质量评估与改进- 检验科定期进行试剂和耗材的质量评估。

- 若发现质量问题较多的供应商,将进行合作终止并选择新的供应商。

- 检验科会根据质量评估结果,对采购流程和制度进行改进,以提高试剂和耗材的质量和可靠性。

4. 监督和审计4.1 采购记录和报告- 采购部门负责记录和归档试剂和耗材的采购记录。

- 定期向检验科提供采购报告,包括供应商评估、采购量和费用等信息。

4.2 审计和反馈- 审计部门会对试剂和耗材的采购流程进行定期审计,并提出有关改进意见。

- 检验科负责及时采纳审计意见并进行改进。

5. 附则- 本制度适用于检验科试剂和耗材的采购,如有其他特殊情况,以实际操作为准。

- 本制度的修改和解释权归检验科主管和采购部门共同所有。

以上为《检验科试剂耗材采购制度》的内容,希望能够对实验室的试剂和耗材采购工作提供指导和规范。

XX公司进货检验及验证记录

XX公司进货检验及验证记录

XX公司进货检验及验证记录为了确保供应商提供的货物质量符合公司要求,XX公司进行了进货检验及验证。

以下是记录的详细过程和结果。

一、检验依据:1.供应商提供的货物规格和要求;2.XX公司的进货要求和标准。

二、检验流程:1.收货:a.检查收货单上的货物数量和规格是否符合订单;b.检查货物的外包装是否完好。

2.样品抽检:a.根据XX公司的抽检比例,随机抽取样品检验;b.根据货物的种类和供应商的信誉,确定抽检样品数量。

3.外观检验:a.检查货物的外观是否完好,无明显破损或污染;b.检查货物的颜色、尺寸等是否符合要求;c.根据货物类型,可能还需要检查其他外观特征。

4.功能检验:a.根据货物的功能要求,进行相应的测试;b.使用适当的设备和工具进行测试;c.检查货物是否满足功能要求。

5.温湿度检验:a.如果货物对温湿度要求比较高,检测货物的温湿度是否在要求范围内。

6.样品保留:a.检验合格的样品保留一定数量;三、检验结果:1.合格:a.检验结果符合货物的规格和要求;b.符合XX公司的进货要求和标准。

2.不合格:a.检验结果不符合货物的规格和要求;四、记录和保存:1.对每次进货检验进行详细记录,包括:a.检验日期、时间和地点;b.检验人员和样品信息;c.检验结果和意见;d.检验后的处理和反馈。

2.检验记录保存至少一年,以备参考和追溯。

五、持续改进:1.根据进货检验的结果和反馈,优化进货标准和要求;2.对供应商的质量控制进行定期评估和审核。

以上是XX公司的进货检验及验证记录。

通过严格的检验流程和有效的记录保存,XX公司确保所采购的货物质量符合要求,并持续优化进货标准和要求,以提高供应链的效率和质量。

化学试剂验收记录表

化学试剂验收记录表
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否Байду номын сангаас
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
化学试剂(标物)验收记录表
到货日期:验收日期:编号*:
序号
名称
规格/级别
数量
批号
生产厂家
外包装是否完好
标签/标识/有效期/纯度/浓度是否清晰完整
有无试剂外漏现象
是否需要质量验收
异常情况说明
验收结果
验收人
备注
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
□是
□合格□不合格
□是
□否
□是
□否
□有□无
□是□否
□合格□不合格
备注:*编号规则为8位验收日期+2位流水号,例如,2015年08月09日验收第一批物品,编号填写为2015080901

GXJC-JL-TY-06.1一般供应品采购验收记录

GXJC-JL-TY-06.1一般供应品采购验收记录
1瓶
同上
86
偏重亚硫酸钠
AR500g
1瓶
同上
87
尿素
AR500g
1瓶
同上
88
亚硝酸钠
AR500g
1瓶
同上
89
二苯氨基脲
AR25g
1瓶
同上
90
过二硫酸钾
AR500g
1瓶
同上
91
钼酸铵
AR500g
1瓶
同上
92
酒石酸锑钾
AR500g
1瓶
同上
93
磷酸二氢钾
GR500g
1瓶
同上
94
抗坏血酸
AR25g
1瓶
同上
95
AR500ml
1瓶
同上
112
4-氨基苯磺酸
(无水对氨基苯磺酸)
AR100g
1瓶
同上
113
冰乙酸
AR500ml
3瓶
同上
114
N-1-萘乙二胺盐酸盐
AR10g
1瓶
同上
申请
年月日
采购经办人:年月日
审核
年月日
检验室验收人:
年月日
批准
年月日
2瓶
同上
69
硫酸高铁铵(铁铵钒)
AR500g
1瓶
同上
70
对氨基NN二甲基苯胺盐酸盐
CP25g
1瓶
同上
71
邻菲罗啉(1.10-啡罗啉)
AR5g
1瓶
同上
72
七水合硫酸亚铁
AR500g
1瓶
同上
73
硫酸亚铁铵
AR500g
2瓶
同上

PCR试剂质检记录表

PCR试剂质检记录表

PCR实验室试剂质检记录表
试剂1项目:HBV (上海科华)试剂1批号:
试剂2项目:HBV (上海科华)试剂2批号:
检验科的试剂耗材进行验收实验时,要求同一种试剂耗材的新旧批号批间质量评估必须由同一个人进行实验,且要求在同一台设备、同一个时间内完成核酸扩增实验:选取至少5个旧批号检测过的样品,覆盖测量区间(包括阴性、临界值、低值、中值和高值),至少4个样品的测量结果偏倚<%,其中阴性和临界值样品必须符合预期。

检测人:乔元昊
时间:
PCR实验室耗材质检记录表
实验质检步骤记录
质检结论:
质检者签名:。

CBJY-PCR-SOP-020试剂、耗材购买验收和储存作业指导书

1 目的保证基因室检测所使用的试剂及耗材供货渠道和质量的稳定可靠。

2 范围适用于基因室试剂和耗材的供应。

3 内容3.1 试剂耗材的选择3.1.1 PCR检测试剂选择3.1.1.1 选取与扩增仪或检测项目配套的试剂。

3.1.1.2 经有关机构检定批准上市的商品化学试剂盒,商品试剂应三证(生产许可证、经营许可证、产品注册证)齐全。

3.1.2 标本制备区移液器吸头必须使用有滤芯的PCR专用吸头。

3.1.3 离心管、一次性手套等耗材的选购由实验室统一购买。

3.2 试剂及耗材的申购:定期(每月初)由试剂管理员按盘点情况申购下个月的试剂及耗材。

3.3 试剂及耗材的初步验收:由本科室上班人员接收并验收,验收合格后按要求贮存。

3.3.1 外包装检查:包装应完整无损无污,标识清楚(厂家名称、品名、批准文号、生产日期、有效期等)。

3.3.2 内包装检查:内包装是否有破损、泄漏,内容物是否齐全,是否有相应的使用说明书等。

3.3.3 上述验收在接收时完成,同时进行入库记录。

3.3.4 如以上验收不合格,则拒收该批试剂或耗材。

3.4 基因室严格执行试剂和耗材的性能质检、入库、领取、出库及试剂库存量记录,对新批号的试剂和耗材,使用前进行相关性能质检,以确认新批号试剂和耗材对实验结果无影响,对同一批号不同货运号的试剂和耗材,初步验收时发现包装损坏或冰袋融化,则应对此批试剂和耗材进行性能质检。

3.4.1 试剂和耗材的性能验证:见基因室试剂和耗材的质检操作程序。

3.4.2 试剂和耗材的领取:每周一由试剂管理员根据库存和上周使用量,到仓库领取所需试剂和耗材。

3.4.3 出库时应先出近效期的试剂或耗材,并填写《试剂出入库登记表》,试剂出库登记时应将所有阳性对照(包括临界值)、标准品取出,放入标本制备区对应项目的试剂盒内保存。

3.5 基因室试剂及耗材不符合以下要求时,应拒收:3.5.1 不符合试剂及耗材的初步验收要求时。

3.5.2 不符合试剂和耗材质检的性能验证要求时。

医疗器械购进验收入库记录

医疗器械购进验收入库记录医疗器械的购进验收入库记录是医院管理中非常重要的一项工作,它对于保证医疗器械的质量安全以及科学合理的管理具有至关重要的意义。

下面将详细介绍医疗器械购进验收入库记录的具体内容和要求。

一、医疗器械购进验收入库记录的内容:1.基本信息:包括医院的名称、部门、负责人、仓库管理员等。

3.医疗器械信息:包括器械的名称、型号、规格、生产厂家、生产日期、有效期、计量单位等。

5.购进情况:包括医疗器械的购进数量、单位价格、总价、购进日期等。

6.质量验收情况:包括医疗器械的外观质量、功能性能、电气安全等方面的验收情况,以及验收人员的签字确认。

7.入库情况:包括医疗器械的入库数量、库存位置、存放条件等。

8.合格证明:包括医疗器械的合格证书、质量检验报告、生产许可证等相关证明文件。

9.不合格处理:如果有医疗器械不合格的情况,需要记录不合格项、问题原因、处理结果等。

10.相关附件:包括医疗器械的购进合同、发票、运输单据等相关附件。

二、医疗器械购进验收入库记录的要求:1.准确完整:记录中的信息应准确无误,并且包含所有关键信息,以便后续的管理和跟踪。

2.规范规范:记录的格式和内容应符合医院的管理规范和要求,方便后续的查询和使用。

3.签字确认:在验收和入库的过程中,相关人员需要签字确认,以证明验收和入库的合法性和有效性。

4.文件齐全:记录中应包含所有相关的文件和证明,如购进合同、发票、质量检验报告等,以备后续使用。

5.收集存档:购进验收入库记录应及时整理归档,存放在专门的档案室中,方便后续查询和统计。

6.定期审查:定期对购进验收入库记录进行审查,检查记录的准确性和完整性,及时发现和纠正问题。

7.安全保密:购进验收入库记录中涉及到的机密信息需要严格保密,只能由特定的人员查阅和使用。

购进验收入库记录的编制和管理对于医疗器械的质量监管和安全运行起到了重要的作用。

医院应建立科学合理的管理制度,培养专业的管理人员,并加强对购进验收入库记录的培训和监督,以提高医院管理水平,确保医疗器械的质量安全和有效使用。

实验室必需试剂、耗材验收规程

实验室必需试剂、耗材验收规程1. 目的本验收规程的目的是确保实验室资产的安全、有效管理,并规范试剂和耗材的采购验收过程,以保证实验工作的科学性和可靠性。

2. 负责人实验室主任和实验室管理人员负责本规程的执行和监督。

3. 采购前验收3.1 实验室主任和实验室管理人员在采购试剂和耗材之前,应对供应商进行充分的背景调查,并比较不同供应商的报价和质量保证信息。

3.2 在选择供应商后,实验室主任和实验室管理人员应与供应商确认订单内容、数量和价格,并签订合同。

4. 试剂和耗材验收4.1 试剂和耗材应在到货后立即进行验收,确保包装完好无损。

4.2 验收人员应按照订单内容和数量核对试剂和耗材,并确认与合同一致。

4.3 对于试剂类产品,验收人员应使用试剂标签标识批次信息,以便于追溯。

4.4 验收人员应对试剂和耗材的外观、容量、有效期等进行检查,并将验收结果记录在验收单上。

4.5 如果发现包装破损、数量不符或质量问题等情况,验收人员应立即与供应商联系,并及时处理问题。

5. 入库管理5.1 试剂和耗材验收合格后,应及时进行入库,并将入库信息记录在库存管理系统中。

5.2 入库时要分别储存不同类型的试剂和耗材,避免交叉污染。

5.3 实验室主任和实验室管理人员应定期进行库存盘点,确保库存信息准确无误。

6. 废弃物管理6.1 实验室主任和实验室管理人员应制定废弃物管理规程,并确保试剂和耗材的废弃物得到合理处理。

6.2 废弃试剂和耗材的处置方式应符合相关法律法规,避免对环境造成污染。

7. 相关记录所有试剂和耗材的采购、验收、入库和废弃都应有相关记录,并保存一定时间。

本验收规程将定期进行评估和修订,以适应实验室工作的需要。

以上为实验室必需试剂、耗材验收规程,供您参考。

药品购进验收记录 (1)

药品购进、验收记录购货日期商品名称规格单位生产厂商供货厂家合格证产品批号有效期数量进价进价合计采购员验收日期实收数量外观检查验收结论验收人2016-09-03 木香饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有1607012018-07-231 24 24 王亚2016-09-031千克无异常合格王亚2016-05-05 知母厚片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有1511012018-11-031 36 36 王亚2016-09-031千克无异常合格王亚2016-5-31 党参切制千克成都益诚药业贵州纳雍宏泰医药有限公司有1505012018-05-121 46 46 王亚2016-09-031千克无异常合格王亚2016-5-31 有1603012018-12-301 33 33 丁海2016-5-311千克无异常合格丁海2016-5-31 白果仁炒制千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有1510012018-10-81 23 23 丁海2016-5-311千克无异常合格丁海2016-5-31 威灵仙段片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有1508012018-7-22 59 118 丁海2016-5-312千克无异常合格丁海2016-5-31 木香片千克四川慈宁中药饮片有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有1503012018-1-111 22 22 丁海2016-5-311千克无异常合格丁海2016-5-31 桂枝饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有1603012019-3-222 12 24 丁海2016-5-312千克无异常合格丁海药品购进、验收记录购货日期商品名称规格单位生产厂商供货厂家合格证产品批号有效期数量进价进价合计采购员验收日期实收数量外观检查验收结论验收人2016-5-31 羌活饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有1601012018-5-112 242 484 丁海2016-5-312千克无异常合格丁海2016-5-31 独活饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160101 2018-11-291 25 25 丁海2016-5-311千克无异常合格丁海2016-5-31 蒲公英段片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有150901 2018-8-131 20 20 丁海2016-5-311千克无异常合格丁海2016-5-31 泽泻麸炒千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有151201 2018-1-201 29 29 丁海2016-5-311千克无异常合格丁海2016-5-31 丹参片千克四川省龙发药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有150401 2018-7-281 28 28 丁海2016-5-311千克无异常合格丁海2016-5-31 苦参厚片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有141203 2018-3-151 30 30 丁海2016-5-311千克无异常合格丁海2016-5-31 黄芪饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160301 2018-3-161.533 49.5 丁海2016-5-311.5千克无异常合格丁海2016-5-31 柴胡饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160301 2018-03-061 76 76 丁海2016-5311千克无异常合格丁海药品购进、验收记录购货日期商品名称规格单位生产厂商供货厂家合格证产品批号有效期数量进价进价合计采购员验收日期实收数量外观检查验收结论验收人2016-8-01 金钱草0.5饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160401 2018-11-82 23 46 王亚2016-08-012千克无异常合格王亚2016-08-01 防风0.5饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160401 2017-11-82 63 126 王亚2016-08-012千克无异常合格王亚2016-08-01 秦艽段片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有150801 2018-8-251 60 60 王亚2016-08-011千克无异常合格王亚2016-08-01 延胡索饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160101 2018-02-031 110 110 王亚2016-08-011千克无异常合格王亚2016-08-01 甘草饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160401 2018-7-302 34 68 王亚2016-4-132千克无异常合格王亚2016-08-10 白术饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160701 2018-11-121 32 32 王亚2016-08-101千克无异常合格王亚2016-08-10 白芍饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160301 2018-9-271 38 38 王亚2016-08-101千克无异常合格王亚2016-08-16 寄生段千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有140301 2018-11-51 32 32 王亚2016-08-161千克无异常合格王亚药品购进、验收记录购货日期商品名称规格单位生产厂商供货厂家合格证产品批号有效期数量进价进价合计采购员验收日期实收数量外观检查验收结论验收人2016-05-05 枸杞二级千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有150801 2018-08-091 72 72 丁海2016-05-051千克无异常合格丁海2016-05-05 红枣净制千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有151101 2018-11-051 20 20 丁海2016-05-051千克无异常合格丁海2016-05-05 法半夏饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160101 2018-01-011 218 218 丁海2016-05-051千克无异常合格丁海2016-05-05 醋青皮饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160101 2018-01-171 33 33 丁海2016-05-051千克无异常合格丁海2016-05-05 降香饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160301 2018-03-131 26 26 丁海2016-05-051千克无异常合格丁海2016-05-05 火麻仁净制千克四川慈宁中药饮片有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有140101 2018-01-151 13 13 丁海2016-05-051千克无异常合格丁海2016-05-05 白芍饮片千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有160301 2018-03-221 38 38 丁海2016-05-051千克无异常合格丁海2016-05-05 煅牡蛎粉千克贵州达灵药业有限公司贵州纳雍宏泰医药有限公司有1501412022018-12-151 8 8 丁海2016-05-051千克无异常合格丁海。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档