高考生物复习人类遗传病专题练习(附答案)
高考生物总复习全套演练：2-13人类遗传病(Word版,含答案)
1、软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病( )A．常染色体上的显性致病基因B．常染色体上的隐性致病基因C．X染色体上的显性致病基因D．X染色体上的隐性致病基因答案：A2、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型患儿( )①23A＋X ②22A＋X③21A＋Y ④22A＋YA．①③ B．②③C．①④ D．②④先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。
本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。
答案：C3、下列需要进行遗传咨询的是( )A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传病造成的，因此需要进行遗传咨询。
答案：A4、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( )A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，与性别无关；预防遗传病进行的产前诊断可以是基因诊断、羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等；产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。
答案：C5下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是( )A．人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列B．人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C．对于人类疫病的预防，诊断和治疗都会有全新的改变D．测序工作完成于1990年，至此人类已掌握了基因的历程人类基因组的测序工作于2003年顺利完成，但人类了解基因的历程还没有结束。
答案：D6下列病症可以用孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是( )A．艾滋病 B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征 D．先天性愚型答案：B苯丙酮尿症属于单基因遗传病，其致病基因的传递符合孟德尔的基因分离定律。
高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传(含答案)
高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传（含答案）1．（全国卷Ⅰ5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C2．（江苏卷25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。
已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。
下列叙述正确的是A．Ⅱ3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ1携带的X b可能来自于I3【答案】AC3．（浙江4月选考8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施【答案】A4．（浙江4月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。
若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A．1/12B．1/8C．1/6D．1/3【答案】A5．（江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D6．如图为受一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。
下列叙述正确的是A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩的患病率低于男孩的B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中可能出现正常纯合子D．若该病致病基因为位于性染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ代中不可能出现患病男孩【答案】D7．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
(人教版)高中生物必修二：5.3《人类遗传病》同步练习(含答案)
一、选择题1．下列说法中正确的是( )A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。
家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。
同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。
答案： C2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A．白化病，在学校内随机抽样调查B．红绿色盲，在患者家系中调查C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案： B3．深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。
大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含2万～3万个基因。
关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述合理的是( )A．大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息B．大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成C．大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同D．大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远解析：某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。
大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y 2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。
而染色体组是不含有同源染色体的。
两种生物基因组的相似程度越高，亲缘关系越近。
答案： A4．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．③④C．②③ D．①④解析：21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病。
高考生物总复习全套演练：2-13人类遗传病(含答案)
1、软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病()A．常染色体上的显性致病基因B．常染色体上的隐性致病基因C．X染色体上的显性致病基因D．X染色体上的隐性致病基因答案：A2、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型患儿()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y ④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。
本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。
答案：C3、下列需要进行遗传咨询的是()A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传病造成的，因此需要进行遗传咨询。
答案：A4、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，与性别无关；预防遗传病进行的产前诊断可以是基因诊断、羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等；产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。
答案：C5下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是()A．人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列B．人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C．对于人类疫病的预防，诊断和治疗都会有全新的改变D．测序工作完成于1990年，至此人类已掌握了基因的历程人类基因组的测序工作于2003年顺利完成，但人类了解基因的历程还没有结束。
答案：D6下列病症可以用孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是()A．艾滋病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征D．先天性愚型答案：B苯丙酮尿症属于单基因遗传病，其致病基因的传递符合孟德尔的基因分离定律。
2021版高考生物(苏教版)复习：关注人类遗传病含答案
编 辑：__________________
时 间：__________________
第3讲 关注人类遗传病
1.人类遗传病的类型 (Ⅰ)
2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)
3.实验：调查常见的人类遗传病
1.通过解答遗传系谱图方法的归纳总结，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力。（科学思维）
(2)该病是一种可以通过饮食控制得到治疗的遗传病。
(3)可以通过苯丙氨酸的耐量试验，判断被监测者是否是该病致病基因的携带者。
2．措施：禁止近亲结婚、进行遗传咨询、临床诊断、实验室诊断、婚前检查等。
3．目的：降低遗传病患儿的出生率，提高民族健康素质。
1．基因结构改变一定会引发疾病。(×)
[提示]基因结构改变不一定会引发疾病。比如由于密码子简并性导致的蛋白质不改变。
2．三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，三体的产生多源于亲代减数分裂异常，基因型为AaXBXb的个体产生的一个卵细胞的基因型为aXBXb(无基因突变和交叉互换)，该异常卵细胞形成最可能的原因是 ( )
A．减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝点未能分开
B．次级卵母细胞和第二级体减数第二次分裂未能完成分裂
C．减数第二次分裂后期两条子染色体未能分开进入不同子细胞
D．减数第一次分裂中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞
D[由于XBXb为一对同源染色体，且无基因突变和交叉互换，所以出现在同一卵细胞中的原因是在减数第一次分裂后期，同源染色体没有分离，移向了细胞的同一极，未能进入不同的子细胞中，而在减数第二次分裂过程中，着丝点正常分裂，D项符合题意。]
[提示]
2．禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率？
高考生物专项练习题：人类遗传病
高考生物专项练习题：人类遗传病下面是编辑教员整理的2021年高考生物专项练习题：人类遗传病，希望对您提高学习效率有所协助.一、选择题(共12小题)1.驻渝某高校研发的重组幽门螺杆菌疫苗，对该菌引发的胃炎等疾病具有较好的预防效果。
实验证明，一定时间内距离口服该疫苗3次较1次或2次效果好，其主要缘由是()A.能屡次强化抚慰浆细胞发生少量的抗体B.抗原的积聚促进T细胞释缩小量淋巴因子C.记忆细胞数量增多招致应对效果清楚增强D.能增强体内吞噬细胞对立原的免疫记忆解析：此题考察特异性免疫的有关知识。
在机体停止特异性免疫时可发生记忆细胞，记忆细胞可以在抗原消逝后很长一段时间内坚持对这种抗原的记忆，当再接触这种抗原时，能迅速增殖分化成浆细胞，快速发生少量的抗体。
人类以此为原理发明了疫苗，运用后能使记忆细胞数量增多免疫应对增强，而浆细胞、抗体、淋巴因子存在时间短，吞噬细胞无记忆功用，不能起到较好的预防作用。
答案：C2.有关免疫细胞的说法，正确的选项是()A.记忆细胞再次遭到相对立原的抚慰后都能迅速发生抗体B.B细胞、T细胞和浆细胞遇到抚慰后都能不时停止分裂C.一个浆细胞(效应B细胞)内的基因数目与其发生的抗体数量是相反的D.浆细胞(效应B细胞)的寿命比记忆B细胞短而所含的内质网相对兴旺答案：D3.以下有关人体特异性免疫的说法中，正确的选项是()A.人体对花粉或某些药物发生的过敏反响是后天分免疫缺陷病B.血清中的抗体与破伤风杆菌结兼并抑制其繁衍属于细胞免疫C.体液免疫中，浆细胞与被感染的细胞接触使其裂解死亡D.切除胸腺后，人体的细胞免疫和体液免疫功用都会遭到影响答案：D4.免疫性不孕(存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等)是临床上罕见的不孕类型。
医学研讨说明，人的角膜、大脑、软骨、妊娠的子宫等都能容忍外来的抗原蛋白而不发生排挤反响，这种现象在医学上称为免疫赦免，这些部位称为免疫赦免区。
据此判别以下说法正确的选项是()A.移植的心脏关于受者来说相当于抗原B.免疫赦免现象说明人体的免疫系统存在一定的缺陷C.妊娠子宫的这种免疫赦免特性不利于胚胎的正常发育D.可以运用药物提高人体免疫系统的敏理性而取得免疫赦免答案：A5.以下关于人体免疫的表达，正确的选项是()A.在体液免疫进程中，抗原都需求T细胞识别与呈递B.病毒侵入人体细胞后，效应T细胞与靶细胞结合杀死病毒C.系统性红斑狼疮是一种过敏反响D.吞噬细胞既参与非特异性免疫又参与特异性免疫进程解析：在体液免疫进程中，某些抗原可直接抚慰B细胞，无需T细胞识别与呈递;病毒侵入人体细胞后，效应T细胞与靶细胞结合招致靶细胞裂解，抗原释放出来后，经过抗体的特异性免疫作用被杀灭;系统性红斑狼疮是自身免疫病;吞噬细胞既参与非特异性免疫又参与特异性免疫进程。
新高考生物专题训练3—遗传：第7讲 遗传的基本规律与人类遗传病(学生版含答案详解)
训练(七) 遗传的基本规律与人类遗传病一、单项选择题：本题共12小题，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．(2021陕西省咸阳市模拟)基因型为Aa 的雌雄动物个体相互交配得F 1。
下列有关F 1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是( )A ．若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状B ．若显隐性之比为1∶1，则可能是A 基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性C ．若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a 基因的雄配子有一半不具有受精能力D ．若显隐性之比为2∶1，则可能是A 基因纯合会使合子致死2．(2021湖北省武汉检测)豌豆的粒色黄色(Y)对绿色(y)为显性，粒形圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两对基因独立遗传，现有黄色圆粒(甲)、绿色圆粒(乙)、黄色皱粒(丙)三个纯合豌豆品种。
下列分析不正确的是( )A ．用甲与丙或乙与丙的杂交组合可验证基因分离定律B ．甲和乙不能作为亲本进行验证自由组合定律的实验C ．乙与丙杂交组合的子二代中重组类型占的比例为3/8D ．鉴定绿色圆粒植株基因型的最简便的方案为让此植株自交3．(2021湖北省模拟)某植物花的色素由非同源染色体上的A 和B 基因编码的酶催化合成(其对应的等位基因a 和b 编码无功能蛋白)，如下图所示。
亲本基因型为AaBb 的植株自花授粉产生子一代，下列相关叙述正确的是( )白色物质――→酶A 黄色物质――→酶B红色物质 A ．子一代的表现型及比例为红色∶黄色＝9∶7B ．子一代的白色个体基因型为Aabb 和aaBbC ．子一代的表现型及比例为红色∶白色∶黄色＝9∶4∶3D ．子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/34．(2021重庆抽测)某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因(A 、a 和B 、b)控制，已知基因A 、B 同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因B 、b 只位于X 染色体上。
一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F 1全为黑色。
高中生物第二册 5 3 人类遗传病 练习(含答案)
5.3 人类遗传病1.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A．0B．1/4C．1/2D．1【答案】C【解析】21三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常，一半异常，而正常男性产生的精子则全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。
2.某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。
发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。
下列对此调查结果合理的解释是()A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．被调查的母亲中杂合子占2/3C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果D．被调查的家庭数过少，具有特殊性【答案】B【解析】由患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，该病为伴X染色体显性遗传病；若该病的致病基因用A表示，则男性患者基因型为X A Y，女性患者基因型为X A X A、X A X a，由于儿子正常与患病的比例为1∶2，可推知被调查的母亲中杂合子占2/3。
3.调查中发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于()A．伴X染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴Y染色体遗传病【答案】A【解析】常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传病只有男性患者。
4.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是() A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B．调查白化病的发病率需在家族中调查C．在家系调查时对已经去世个体的信息不做统计D．白化病的发病率＝患者人数/被调查的总人数×100%【答案】D【解析】调查白化病的遗传方式需在患者家系中调查，A错误；调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误；在家系中调查时对已经去世个体的信息也应统计在内，C错误；某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数/被调查的总人数×100%，D正确。
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第 1 页 2019高考生物复习人类遗传病专题练习（附答案） 受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的基因异常形成的疾病，称之遗传病。以下是2019高考生物复习人类遗传病专题练习，请考生检测。 一、选择题 1.下列说法中正确的是() A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 解析： 先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当;而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。 答案： C 2.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以研究病的遗传方式为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的第 2 页
是() A.白化病，在学校内随机抽样调查 B.红绿色盲，在患者家系中调查 C.进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查 D.青少年型糖尿病，在患者家系中调查 答案： B 3.深圳华大基因研究院在深圳第十届高交会上宣布：大熊猫晶晶的基因组框架图绘制完成。大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含2万～3万个基因。关于大熊猫晶晶基因组的叙述合理的是() A.大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的全部遗传信息 B.大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息组成 C.大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数目相同 D.大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远 解析： 某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的全部遗传信息。大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y 2条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。而染色体组是不含有同源染色体的。两种生物基因组的相似程度第 3 页
越高，亲缘关系越近。 答案： A 4.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是() ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A.①② B.③④ C.②③ D.①④ 解析： 21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体异常遗传病。抗维生素D佝偻病是单基因遗传病。哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。 答案： D 5.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是() ①人类的47，XYY综合征个体的形成 ②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 ③三倍体西瓜植株的高度不育 ④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比 ⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体 A.①② B.①⑤ C.③④ D.④⑤ 解析： 本题为组合型选择题，涉及的知识点较多，解答时第 4 页
首先要明确联会的含义，然后结合具体过程进行分析即可得出正确的答案。人类的47，XYY综合征个体的异常之处是含有两条Y染色体，与次级精母细胞减数第二次分裂后期两条Y染色体没有正常分离有关，故①不符合;线粒体DNA属于细胞质中的遗传物质，其突变也发生在细胞质中，与减数分裂中的联会无关，故②不符合;三倍体西瓜植株高度不育的原因是联会紊乱，不能形成正常的配子，故③符合;一对等位基因杂合子自交后代之所以会出现3∶1的性状分离比，是因为在形成配子过程中，含等位基因的同源染色体联会后发生分离，故④符合;卵裂过程中只能进行有丝分裂，有丝分裂过程中无联会现象，故⑤不符合。 答案： C 6.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是() A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B.羊水检查是产前诊断的唯一手段 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析： 苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能确定传递方式。 答案： C 第 5 页
7.某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。下图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是() A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1 C.甲病是X染色体上隐性遗传病，乙病是常染色体上隐性遗传病 D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病的概率为1/8 答案： C 8.下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是() A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲 B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 解析： 由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2第 6 页
的染色体有两条来自其父亲，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错;1号患者多出的染色体无法判断是来自父亲还是母亲;1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。 答案： C 9.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是() A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲 D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 解析： 初级精母细胞中染色体已完成复制，但两条姐妹染色单体由一个着丝点连接，染色体数目不变，细胞中含有2个染色体组，A正确;精原细胞形成的过程属于有丝分裂，不可能出现四分体，B正确;色盲基因位于X染色体上，所生儿子的色盲基因一定来自其母亲，C正确;由题图知男性的基因型为AaXbY，与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，可知女性的基因型为AaXBXb，该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率为3/41/21/2=3/16，D错误。 答案： D 第 7 页
10.有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是患者体内缺乏脱羧酶所致。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是() A.这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病 B.Ⅱ-3号个体是致病基因携带者的可能性为1/2 C.这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变 D.Ⅲ-1和Ⅲ-2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多 解析： 根据图谱无中生有且女性患病其父子不患病判断，舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，A错误;由Ⅰ-1、Ⅰ-2个体的患病后代Ⅱ-2可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2个体基因型均为杂合子，故Ⅱ-3个体是致病基因携带者的可能性为2/3，B错误;这种病是单基因遗传病，产生的根本原因是基因突变，C错误;Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配属于近亲结婚，所以后代患隐性遗传病几率大大提高，D正确。 答案： D11.正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000,30岁的母亲中约1/1 000,40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50。下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是() A.遗传咨询 B.产前诊断 C.适龄生育 D.胎儿染色体筛查 第 8 页
解析： 21三体综合征是染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传规律，通过遗传咨询不能推测后代发病率。 答案： A 12.半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族系谱图，根据系谱图分析，下列有关叙述不一定正确的是() A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.带有致病基因的男性个体不一定患病 C.10为杂合子的几率为2/3 D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3 解析： 根据正常的8和9生有患病的孩子，可判断为常染色体隐性遗传病，所以带有致病基因的男性个体不一定患病，A、B正确;6为杂合子，7不能判定是否杂合，所以10为杂合子的几率不能判定，C错误;8和9均为杂合子，14为杂合子的概率为2/3，所以14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为2/31/2=1/3，D正确。 答案： C 二、非选择题 13.克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： (1)克氏综合征属于____________遗传病。