人教版高中化学必修二《苯》课件
合集下载
人教版高中化学必修二课件苯.ppt
①燃烧 现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。 2C6H6＋15O2 点燃 12CO2＋6H2O
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
人教版高中化学必修二：3.2.2 苯的结构与性质 课件
3．（双选）下列能说明苯与一般的烯烃 性质不同的事实是（ ） A．苯分子是高度对称的平面型分子 B．苯不与溴水反应 C．苯不与酸性KMnO4溶液反应 D．1 mol苯在一定条件下可与3 mol Cl2 发生加成反应
我们应该会做梦！……
那么我们就可以发现真理…… 但不要在清醒的理智检验之前， 就宣布我们的梦。 ——凯库勒
分层次作业：寻找自我提升空间
课后作业：
1-6题
课题报告：
苯的用途及
弊端
A类
B类
硝基苯:是一种带有苦杏仁味、不溶于水、 无色油状的有毒液体。
苯跟氢气在镍的催化下，通过 加热可生成环己烷
环己烷
CH2 CH2
+ 3H2
Ni △ Ni
H2C H2C
CH2 CH2
+3H2
△
四、苯的重要用途
人教版版化学2（必修）第3章 有机化合物第2节 第二课时
苯
物理 性质
结构
化学性质
用途
출처: 정보통신부 자료
请小组合作设计实验 方案或提出理论依据，证 明苯分子中碳与碳原子之 间是否为单双键交替？
实验方案
（1）苯与溴水混合、振荡，观察
溴水是否褪色。
（2）苯与酸性KMnO4溶液混合、 振荡，观察酸性KMnO4溶液是否 褪色。
理论依据
（3）苯的邻位二元取代物是否有 同分异构体。
（4）苯中碳碳键的键长是否相同。
在 此
一、苯的物理性质
1)色态味：无色，有特殊气味的液体 2)密度，溶解性：密度小于水，不溶于水，易 溶于有机溶剂 3)熔沸点：熔、 沸点低，易挥发 4)毒性：苯有毒
科学史话—苯的故事
凯库勒在1866年发表的“关于含苯环的化 合物的研究”一文中提到：苯环上的碳碳键是 单双键交替存在。
人教课标版高中化学必修2《苯》精品课件
【思考交流】 a、如果是你在做实验，该如何加入试剂？
向试管中加入适量的浓硝酸，沿壁缓慢地将浓硫 酸注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀，降温至 50℃以下，滴入苯。 b、实验中该如何控制温度？
水浴加热，温度计插在水浴中。
苯的硝化实验装置图
3.加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水 层褪色)，说明它比乙烯难进行加成反应。
H
H
C
H
C
C
C
C
H
C
H
H
结构式
结构简式
苯分子模型
比例模型
球棍模型
例1．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交 替结构，可以作为证据的事实有：①苯的间位二元取代 物只有一种。②苯的邻位二元取代物只有一种。③苯不
能使酸性 KMnO4溶液褪色。④苯能在一定条件下与氢气 反应生成环已烷。⑤苯在有 FeBr3的条件同液溴发生取 代反应 ( C )
c、反应现象：
导管口有白雾，锥形瓶中滴入 AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中， 烧杯底部出现油状的褐色液体。
思考交流： 1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？
Fe能被Br2氧化生成FeBr3 2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对 苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？
讨论实验设计
动手实验
得出结论
【结论】苯不能使酸性高锰钾溶液褪色，也不能使溴水 褪色。苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。
【阅读】教材P71“科学史话”苯的发现和苯分子结构学说
凯库勒关于苯分子的结构提出了哪些观点？ （1） 6个碳原子构成平面六边形环； （2） 每个碳原子均连接一个氢原子； （3） 环内碳碳单双键交替。
《苯》【高中 化学 优质课 教学PPT课件】
含碳量越高（92.3%），燃烧越不充分，产生黑烟越浓烈。
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
高中化学第三章第二节苯课件新人教必修2.ppt
1、难氧化（但可燃）
2、易取代，难加成 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的 性质,但没有饱和烃稳定,比不饱 和烃稳定.
四、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯 增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
服装 制鞋
纤维
食
品
防
腐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
剂
练习题
1．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间
交替的事实是
(A)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
结论
萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
2ml苯
溶液不褪色
几滴KMnO4(H+)
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。
②苯环中碳碳键均相同
③苯的对位二元取代物只有一种
④苯的邻位二氯代物只有一种
⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②④⑤
2．下列实验能获得成功的是 （ A ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力 振荡，紫红色褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷
2. 取代反应
（1）溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体，密度比水大
（2）硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应
2、易取代，难加成 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的 性质,但没有饱和烃稳定,比不饱 和烃稳定.
四、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯 增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
服装 制鞋
纤维
食
品
防
腐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
剂
练习题
1．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间
交替的事实是
(A)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
结论
萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
2ml苯
溶液不褪色
几滴KMnO4(H+)
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。
②苯环中碳碳键均相同
③苯的对位二元取代物只有一种
④苯的邻位二氯代物只有一种
⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②④⑤
2．下列实验能获得成功的是 （ A ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力 振荡，紫红色褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷
2. 取代反应
（1）溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体，密度比水大
（2）硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应
人教版高中化学必修二课件苯上课用.pptx
1834年，德国科学家米希尔里希 制得苯，并将其命名为苯；
之后，法国化学家日拉尔等确定 其分子量为78，分子式为C6H6； 1865年，德国化学家凯库勒提出了 苯分子的结构——环状结构。
1.如何证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替?
2．分子中所有碳原子共平面吗？
3.分液漏斗中有少量苯和水的混合物,振荡、静置分层,请设 计简单的实验检验哪一层是苯。 4.一定条件下,苯、甲烷和乙烯均能与溴反应,条件相同吗?反 应类型呢? 5.如何证明苯与溴单质发生的是取代反应而不是加成反应? 6.苯的硝化反应实验中，浓H2SO4的作用是什么？如何配制浓 H2SO4和浓HNO3的混合物？ 7.苯与溴单质反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？
但若按照凯库勒的观点依旧不能解释： ①苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 ②邻二氯苯只有一种结构
Cl
Cl
Cl
Cl
结论：苯分子结构中不存在碳碳 单键和双键交替结构
苯的分子结构： ①平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平 面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上） ②键角是120° ③碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的 键（大π键）
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明，煤气通常是 压缩在桶里贮运的，人们 发现这种桶里总有一种油 状液体，但长时间无人问 津。英国科学家法拉第对 这种液体产生了浓厚兴趣， 他花了整整五年时间提取 这种液体，从中得到了
苯——一种无色油状液体。M(1i7c9h1a-e1l8F6a7r)aday
1825年，英国科学家法拉第在 煤气灯中首先发现苯，并测得其含 碳量，确定其最简式为CH；
▲不可用溴水代替Br2
意 ▲苯的一卤代物只有一种
⑵苯的硝化反应
之后，法国化学家日拉尔等确定 其分子量为78，分子式为C6H6； 1865年，德国化学家凯库勒提出了 苯分子的结构——环状结构。
1.如何证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替?
2．分子中所有碳原子共平面吗？
3.分液漏斗中有少量苯和水的混合物,振荡、静置分层,请设 计简单的实验检验哪一层是苯。 4.一定条件下,苯、甲烷和乙烯均能与溴反应,条件相同吗?反 应类型呢? 5.如何证明苯与溴单质发生的是取代反应而不是加成反应? 6.苯的硝化反应实验中，浓H2SO4的作用是什么？如何配制浓 H2SO4和浓HNO3的混合物？ 7.苯与溴单质反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑， 为什么？
但若按照凯库勒的观点依旧不能解释： ①苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 ②邻二氯苯只有一种结构
Cl
Cl
Cl
Cl
结论：苯分子结构中不存在碳碳 单键和双键交替结构
苯的分子结构： ①平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平 面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上） ②键角是120° ③碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的 键（大π键）
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明，煤气通常是 压缩在桶里贮运的，人们 发现这种桶里总有一种油 状液体，但长时间无人问 津。英国科学家法拉第对 这种液体产生了浓厚兴趣， 他花了整整五年时间提取 这种液体，从中得到了
苯——一种无色油状液体。M(1i7c9h1a-e1l8F6a7r)aday
1825年，英国科学家法拉第在 煤气灯中首先发现苯，并测得其含 碳量，确定其最简式为CH；
▲不可用溴水代替Br2
意 ▲苯的一卤代物只有一种
⑵苯的硝化反应
人教版化学必修二-苯课件
读
一
读
苯 的 发 现 史
19 世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压缩在 桶里贮运的，人们发现这种桶里 Michael Faraday 总有一种油状液体，但长时间无 (1791-1867)
人问津。英国科学家法拉第对这
种液体产生浓厚的兴趣，他花了 整整五年时间提取这种液体，从
中得到了 苯— 一种无色油状液体。
信息二： 经过测定发现苯的相对分子质量为78。
n(C): n(H) = 1: 1
CnHn 12n+n=78, n=6
苯的分子式为：C6H6
探究： 苯的结构是怎样呢？
请根据以下问题，探究苯的结构。 1、碳原子数为6的烷烃与烯烃分子式分别为： C6H14 C6H12 2、苯的分子式为C6H6，属于哪类物质 （饱和烃、不饱和烃）？
振荡
能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
苯的结构探究
分子式 C6H6 (不饱和)
∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应 ∴C6H6分子稳定，且无C=C
(二)苯分子的结构 1、苯分子的结构特点
（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 （2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。
[ 设问 ] 如何控制温度 往反应容器中 [ 设问 ] 装置中的长导 [设问 ]浓 H SO4 的 0 C— 02 在 55 60 C ，并使 加反应物和催化剂时， 管的作用是什么？ 作用是什么？ 反应物受热均匀？ 顺序应如何？
装置：
实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.
[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？ [ 小结 ] 除去杂质提纯硝基苯，可将 粗产品依次用水洗 → NaOH 溶液洗涤 → 再用蒸馏水洗 , 最后用分液漏斗 分液。 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。
一
读
苯 的 发 现 史
19 世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压缩在 桶里贮运的，人们发现这种桶里 Michael Faraday 总有一种油状液体，但长时间无 (1791-1867)
人问津。英国科学家法拉第对这
种液体产生浓厚的兴趣，他花了 整整五年时间提取这种液体，从
中得到了 苯— 一种无色油状液体。
信息二： 经过测定发现苯的相对分子质量为78。
n(C): n(H) = 1: 1
CnHn 12n+n=78, n=6
苯的分子式为：C6H6
探究： 苯的结构是怎样呢？
请根据以下问题，探究苯的结构。 1、碳原子数为6的烷烃与烯烃分子式分别为： C6H14 C6H12 2、苯的分子式为C6H6，属于哪类物质 （饱和烃、不饱和烃）？
振荡
能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
苯的结构探究
分子式 C6H6 (不饱和)
∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应 ∴C6H6分子稳定，且无C=C
(二)苯分子的结构 1、苯分子的结构特点
（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 （2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。
[ 设问 ] 如何控制温度 往反应容器中 [ 设问 ] 装置中的长导 [设问 ]浓 H SO4 的 0 C— 02 在 55 60 C ，并使 加反应物和催化剂时， 管的作用是什么？ 作用是什么？ 反应物受热均匀？ 顺序应如何？
装置：
实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.
[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？ [ 小结 ] 除去杂质提纯硝基苯，可将 粗产品依次用水洗 → NaOH 溶液洗涤 → 再用蒸馏水洗 , 最后用分液漏斗 分液。 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。
人教版高中化学必修二苯精品课件
H2O。
温馨提示：①苯与硝酸的取代反应为什么用水浴加热？ 实验中加热温度较低并且要求稳定在较窄的范围内，这 种情况下适合用水浴加热。 ②反应试剂加入顺序是先加浓硝酸再加浓硫酸(相当于浓 硫酸的稀释顺序)。混酸要冷却到55℃～60℃以下，再慢慢加 入苯(苯的沸点只有80.5℃，只有混酸冷却后才可加入，否则 苯将变成气体挥发)。
⑥______________________________________________； ⑦______________________________________________；
答案：(1)②⑤⑦ ①③⑧
(2)①CH2===CH2＋Cl2―→CH2Cl—CH2Cl 光照 ②CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl ③CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br ④方程式书写不作要求，略。
(苯分子 模型)
温馨提示：(1)苯的发现和苯分子结构学说 ①法拉第是第一个研究苯的科学家。 当时把苯称为“氢的重碳化合物”。 ②德国科学家米希尔里希对苯进行了命名。 ③ 法国化学家热拉尔等人确定了苯的相对分子质量为 78。 ④德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。
(2)典型化合物分子的结构特点对比 ①甲烷：正四面体结构，C—H 键夹角 109° 28′，最多三 个原子共面，最多 2 个原子共线。
4．苯的取代反应 (1)苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下生成的溴苯是 12 ________色 □ 13 ________体， □ 14 ________(填“能”或 □ 15 ________________。反应的 “不能”)溶于水，密度比水 □ 16 _________________________________。 化学方程式为□
温馨提示：①苯的化学性质可概括为：易取代，能加 成，易燃烧，普通氧化反应难发生。②苯兼有烯烃的加成反 应和烷烃的取代反应，这是由于苯分子中的碳碳键介于单键 和双键之间的缘故。再一次证明：物质的结构决定性质，性 质反映结构特点。③通过本节学习可知：可由结构预测性 质，然后通过实验来验证。
温馨提示：①苯与硝酸的取代反应为什么用水浴加热？ 实验中加热温度较低并且要求稳定在较窄的范围内，这 种情况下适合用水浴加热。 ②反应试剂加入顺序是先加浓硝酸再加浓硫酸(相当于浓 硫酸的稀释顺序)。混酸要冷却到55℃～60℃以下，再慢慢加 入苯(苯的沸点只有80.5℃，只有混酸冷却后才可加入，否则 苯将变成气体挥发)。
⑥______________________________________________； ⑦______________________________________________；
答案：(1)②⑤⑦ ①③⑧
(2)①CH2===CH2＋Cl2―→CH2Cl—CH2Cl 光照 ②CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl ③CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br ④方程式书写不作要求，略。
(苯分子 模型)
温馨提示：(1)苯的发现和苯分子结构学说 ①法拉第是第一个研究苯的科学家。 当时把苯称为“氢的重碳化合物”。 ②德国科学家米希尔里希对苯进行了命名。 ③ 法国化学家热拉尔等人确定了苯的相对分子质量为 78。 ④德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。
(2)典型化合物分子的结构特点对比 ①甲烷：正四面体结构，C—H 键夹角 109° 28′，最多三 个原子共面，最多 2 个原子共线。
4．苯的取代反应 (1)苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下生成的溴苯是 12 ________色 □ 13 ________体， □ 14 ________(填“能”或 □ 15 ________________。反应的 “不能”)溶于水，密度比水 □ 16 _________________________________。 化学方程式为□
温馨提示：①苯的化学性质可概括为：易取代，能加 成，易燃烧，普通氧化反应难发生。②苯兼有烯烃的加成反 应和烷烃的取代反应，这是由于苯分子中的碳碳键介于单键 和双键之间的缘故。再一次证明：物质的结构决定性质，性 质反映结构特点。③通过本节学习可知：可由结构预测性 质，然后通过实验来验证。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【探究活动二】 苯的取代反应
硝化反应
② 苯与硝酸的反应
+
HO-NO2
浓硫酸 50 600C
NO2 +H2O
硝基苯
注意：①反应条件a. 50~ 60℃ （该反应加热方式为 水浴 加热）；
b.催化剂浓：硫酸 。 ②反应物混合时的操作是 先浓硝酸，再浓硫酸，冷却后加苯 。
③产物之一为硝基苯，是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶
谨求实勇于创新的科学精神，体验科学的灵感美。
实验探究须知
1、注意安全！苯有毒，若不慎将苯沾到皮肤上， 请立即用酒精洗涤，再用水冲洗。
2、实验过程中前后八人为一小组，相互交流实验 现象。
3、每次取完试剂，请及时盖上试剂瓶塞，并将实 验用品放回原处.
4、做完实验后，请将试管内溶液倒入废液回收瓶。
【分组实验一】
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产是英豪。 （打一字 ）
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第2课时 苯
【探究目标】
1、通过对苯实物的观察，对苯有一个感性认识。 2、认识苯的分子组成和结构特点。 3、能以苯的反应事实为依据，归纳出苯的主要化
学性质。 4、通过对苯的性质的探究及苯的历史回顾，养成严
平面正六边形 单键和双键
【探究活动二】 苯的取代反应
溴代反应
① 苯与液溴的反应
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
溴苯
注意：①反应条件a.溴的状态： 液态，即苯不与溴水发生反应； ②反应中苯分b.子催上化只剂有：Fe1Br3个氢原子被溴原子，即只发生单取 代反应； ③产物之一为 溴苯 ，是一种不溶于水，密度比水大的无色 油状液体，该产物常因溶解了溴而呈褐色。
2、加成反应（与氢气)
3、氧化反应 不能被KMnO4氧化；
但可点燃
易取代，能加成，难氧化！
我们应该会做梦！……那么 我们就可以发现真理……但 不要在清醒的理智检验之前， 就宣布我们的梦。
——凯库勒
苯 溴水
振荡
Br2溶于苯 水
苯
振荡
苯
KMnO4(H+)
KMnO4(H+)
结论
苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但 能萃取溴水中的Br2
可简写为
凯库勒式
【探究活动一】苯的组成与结构
溴水或酸性KMnO4溶液 溴水或酸性KMnO4溶液
不存在 不存在
单键和双键
C—C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a、平面正六边形结构； b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的 独特的键。
【归纳整理】
C6H6
H C HC CH HC CH C H
于水，密度比水大，有毒。
【探究活动三】 苯的加成反应
Ni
+ 3H2
环己烷
【分组实验三】 苯的氧化反应
明亮 浓
【归纳整理】
苯不能被酸性高锰酸钾氧化(溶液不褪色)， 但可以点燃，具有可燃性，可发生氧化反应。
点燃
2C6H6 + 15O2 12堂小结
1、取代反应
溴代 （与液溴） 硝化 （与硝酸）
无 特殊 液 是
【分组实验二】
无
不
紫
橙
不
无
萃取
【归纳整理】
不褪色
加成反应
褪色
褪色
不褪色 褪色 不褪色
萃取
苯的发现
凯库勒 (Friedrich August Kekulé， 1829-1896)，德国化学家.
凯库勒提出两个假说：
1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平 面六边形环。
2.各碳原子之间存在单双键交替形式。