赛多利斯CPA225D电子天平
赛多利斯电子天平操作规程
赛多利斯电子天平操作规程
《赛多利斯电子天平操作规程》
一、前言
赛多利斯电子天平是一种高精度的电子称重设备，广泛应用于实验室、生产车间等场合。
为了保证电子天平的精确度以及延长使用寿命，我们制定了以下操作规程。
二、操作步骤
1. 开机准备
a. 检查电源线是否连接正常。
b. 打开电源开关，待电子天平屏幕显示稳定后即可进行下一步操作。
2. 校零
a. 将电子天平的托盘清洁干净。
b. 按下“Tare”按钮，等待屏幕归零后即可进行称量操作。
3. 称量
a. 将待称量物品放在电子天平托盘上。
b. 读取屏幕上的重量数据，并记录下来。
4. 关机
a. 将待称量物品从托盘上取走。
b. 关闭电源开关。
三、注意事项
1. 在使用电子天平前，务必检查天平的稳定性，托盘是否干净。
2. 在称量物品时，避免将液体、灰尘等杂质接触到电子天平。
3. 长时间不使用时，及时关闭电源，以减少机器的耗电和磨损。
四、维护保养
1. 定期对电子天平进行清洁和校准，确保准确度和稳定性。
2. 在清洁时，使用柔软的布擦拭托盘和屏幕，避免使用化学清洁剂。
3. 严格按照厂家要求更换零部件，定期进行维护保养。
五、结语
赛多利斯电子天平是一种高精度的称重设备，正确的操作和维护对于其性能和寿命至关重要。
希望使用者能够严格按照本规程进行操作，并加强维护保养工作，以确保电子天平的正常使用和精准度。
微生物法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸含量的不确定度评定
微生物法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸含量的不确定度评定高利海，陈秋明，钟燕华（精益和泰质量检测股份有限公司，广东广州 510700）摘 要：目的：评估微生物法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸含量的测量不确定度。
方法：依据《食品微生物定量检测的测量不确定度评估指南》（RB/T 151—2016）及《食品安全国家标准食品中叶酸的测定》（GB 5009.211—2022）评估测试过程中各主要因素引入的相对标准不确定度分量，进而对其进行合成与扩展。
结果：当试样叶酸含量为66.1 μg/100 g时，其扩展不确定度为5.2 μg/100 g，包含因子k=2，置信概率95%。
结论：重复性测量、标准物质称量、标准溶液配制及系列管制备、标准曲线拟合等测量不确定度分量对检测结果的影响较大。
关键词：微生物法；婴幼儿配方乳粉；叶酸；测量不确定度Uncertainty Evaluation for the Determination of Folic Acid in Infant Formula Milk Powder by Microbiological MethodGAO Lihai, CHEN Qiuming, ZHONG Yanhua(Jingyihetai Quality Testing Co., Ltd., Guangzhou 510700, China)Abstract: Objective: To establish an uncertainty evaluation method for the determination of folic acid in infant formula milk powder by microbiological method. Method: According to RB/T 151—2016 and GB 5009.211—2022, the components of measurement uncertainty generated in the process of determining folic acid content in infant formula milk powder by microbiological method were analyzed, and the combined standard uncertainty and expanded uncertainty of measurement results were calculated. Result: When the folic acid content of the sample was 66.1 μg/100 g, with an expanded uncertainty was 5.2 μg/100 g, with a coverage factor of k=2 and a confidence probability of 95%. Conclusion: The uncertainty components such as repeatability measurement, standard substance weighing, standard solution preparation and serial tube preparation, and standard curve fitting have a great impact on the test results.Keywords: microbiological method; infant formula milk powder; folic acid; uncertainty evaluation叶酸是一种水溶性维生素，又名蝶酰谷氨酸，在自然界主要以蝶啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸3种成分结合成母体化合物而存在[1]。
CPA225D--介绍
赛多利斯准微量电子天平CPA225D
可读性0.01 | 0.1 mg
量程100 / 220 g
校准内校，isoCAL
通用技术条件
符合ISO/GLP的打印输出是的，
和可选的赛多利斯打印机或者电脑连接
数据接口RS232C标准接口
显示器背光LCD (CPA225D除外）
校准/调整内校，isoCAL
负离子外校（选项）
秤盘尺寸Ø 80 mm
重复性≤±0.02 / 0.05 / 0.1 mg
线性≤±0.03 / 0.1 / 0.2 mg
操作特性
超级单体传感器
高对比度带背景光显示屏，15mm字符高度；任何光照条件的房间里都简单易读
最新操作理念：简单易懂的菜单文字提示，指导您方便地配置个人具体要求（可选5种语言）和简单的光标键导航
内置、电机驱动校准砝码：一键操作
由时间和温度触发的全自动校准和调整功能isoCAL
RS-232C双向接口；可选赛多利斯电缆连接天平和USB接口
操作简单。
所有的键都是单击启动。
明确设置的控制面板。
防静电涂层玻璃防风罩能有效地屏蔽外界静电荷的干扰
四级防震
五面玻璃防风罩，视野清晰
动态温度补偿
全自动故障诊断
超载保护
应用程序：计数、动物称量、百分比称量、公式求和、单位转换
40MHz高速微处理器MC1
下部吊钩，满足大体积称量
带蓝色背景光（CPA2P、CPA2P-F、CPA225D不带背景光）的超大显示屏，显示清晰 三角形秤盘，增大称量区域
称量室中所有部件可方便地取下进行清洗
左右除皮键，满足不同使用习惯。
塞多利斯CPA225D型电子天平操作规程
塞多利斯CPA型电子天平操作规程
1.开启天平，按键，⊙
显示屏上所有标志都会短暂地亮起来，天平进行显示测试。
2 启动天平除皮功能按TARE
3天平接通电源后，在按下一个键之前，将显示！。
如果在操作过程中显示！，则说明处理器正在执行下一个功能，当前不能接受下一步的命令。
4天平清零按TARE
5开始校准，内部砝码自动加载按CAL键，
6校准天平，只能在菜单代码显示为0.2时显示-0.2g
7 如果菜单代码设定为“校准然后自动调整”
（1 10 1）天平自动进行调整
8 标准顺序完成CC
9 内部砝码卸载0.0g
设置参数
1启动天平
在所有显示段都显示时，TARE快键按下1在同级菜单向上滚动，CAL 2在最后一个菜单代码后面。
重复3第一个菜单代码重新显示1 2选择第二级（向右滚动）11 3选择第三级（向右滚动）112 4第三级菜单，滚动到所CAL
需的数字显示为止重复114 5确认更改，显示屏上的
表示激活设置TARE
114
○返回到上一级菜单
（从第三级）1○根据需要设置其他代码(CAL)
6储存设置并退出菜单按住（TARE）2秒钟
或者
○不储存不更改并退出菜单
关闭天平按⊙。
食品中甲醇的测定
食品中甲醇的测定目的建立气相色谱法测定食品中甲醇的方法。
方法DB-624石英毛细管柱（60m*530μm*3μm），程序升温：初始温度40℃，保持1min，以3℃/min的速率升至130℃，再以100℃/min的速率升至200℃，保持3min。
进样口温度250℃，分流比30：1;检测器温度250℃。
结果甲醇的浓度在20.354mg/L～1017.68mg/L 范围内呈现良好的线性关系，相关系数为R2=0.9999，平均回收率为97.6%，RSD 为1.4%，检出限为3.2566mg/L。
标签：气相色谱法;甲醇;玛咖酒甲醇可能有些人并不了解，然而，酒大家并不陌生，甲醇和酒精（即乙醇）虽同属脂肪醇，结构上仅有一碳之差，但其毒性却大相径庭。
甲醇（又名木醇或木酒精）主要經呼吸道和胃肠道吸收。
皮肤也可部分吸收。
甲醇吸收至体内后，可迅速分布在机体各组织内，其中以脑髓液、血、胆汁和尿中含量最高，眼房水和玻璃体中的含量也较高，骨髓和脂肪中最低。
甲醇中毒，对中枢神经系统，具有明显的麻醉作用，可引起脑水肿;对视神经及视网膜有特殊选择作用，引起视神经萎缩，导致双目失明。
国家规定，任何类别的白酒，都必须符合《蒸馏酒与配制酒卫生标准》（GB/T5009.48-2003）“甲醇”项及《食品安全国家标准食品中甲醇的测定》（GB 5009.266-2016）中甲醇的要求。
以谷类为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.04g/100ml（折成酒度为60度计，下同），以薯干及代用品为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.12g/100ml。
本文的建立，对食品中甲醇的含量的精准质量评价方法提供了参考。
1 验证方法1.1仪器与主要试剂赛多利斯电子天平（CPA225D）、Agilent 7890B（FID 检测器）、40%乙醇、玛咖酒、甲醇对照品（色谱级）、叔戊醇（无水级）、乙醇（色谱级）1.2 实验方法1.2.1 气相色谱条件：DB-624石英毛细管柱（60m*530μm*3μm），程序升温：初始温度40℃，保持1min，以3℃/min的速率升至130℃，再以100℃/min的速率升至200℃，保持3min。
HPLC法测定注射用头孢曲松钠中头孢曲松的含量
HPLC法测定注射用头孢曲松钠中头孢曲松的含量目的：建立注射用头孢曲松钠中头孢曲松的含量测定方法。
方法：HPLC法；C18柱（4.6×150mm，5μm）；流动相：0.02mol/l正辛胺溶液-乙腈（73∶27）；流速：1.0 ml/min；检测波长：254nm；柱温：20℃；进样量：20μl。
结果：头孢曲松在浓度91.9～459.6μg/ml与峰面积有良好的线性关系（r=0.9996）。
结论：该法简单，专属性强，准确度高，可用于对注射用头孢曲松钠的质量控制。
标签：HPLC；头孢曲松；含量测定头孢曲松为第三代头孢菌素，对革兰阴性菌包括肠杆菌类、铜绿假单胞菌及厌氧菌有较强的作用，用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等感染预防。
单剂可治疗单纯性淋病[1] 。
本文采用HPLC法测定注射用头孢曲松钠中头孢曲松的含量，准确可靠，简便。
同时通过HPLC色谱图，可以判断注射用头孢曲松钠的质量控制水平，为临床用药提供依据。
1 仪器与试药1.1 仪器Waters高效液相色谱仪（Waters 2695 HPLC PumP Waters；2998二级管阵列检测器；Epower化学工作站）；赛多利斯CPA225D电子分析天平。
1.2 试药头孢曲松对照品（批号：130480-200903，中国药品生物制品检定所）。
注射用头孢曲松钠（批号：1212061、1301182，辅仁药业集团有限公司）。
水为纯化水；乙腈为色谱纯；正辛胺为化学纯，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件[2] 色谱柱：Waters Sunfire C18柱（4.6×150mm，5μm）；流动相：0.02mol/l正辛胺溶液-乙腈（73：27），并用磷酸调节pH值6.5；流速：1.0 ml/min；检测波长：254nm；柱温20℃；进样量20μl。
2.2 溶液的制备[2]2.2.1 对照品溶液的制备精密称定头孢曲松对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成0.22mg/ml的对照品溶液。
HPLC法测定利巴韦林颗粒含量
HPLC法测定利巴韦林颗粒含量1.样品简介利巴韦林颗粒主要用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。
该药主要化学成分为利巴韦林，利巴韦林是广谱强效的抗病毒药物。
本文主要简介使用HPLC法测定利巴韦林颗粒含量。
2.仪器设备与试剂2.1仪器设备岛津LC-2030C高效液相色谱仪赛多利斯CPA225D分析天平色谱柱：Agilent Hi-Plex H（7.7mm×100mm）2.2对照品和试剂2.2.1对照品利巴韦林（中国食品药品检定研究院；140629-202204；99.8％）2.2.2试剂超纯水（临用新制）；稀硫酸（配制批号：20230701）。
3色谱条件、样品制备及检测方法3.1色谱条件及系统适用性要求用磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂；以水（用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1）为流动相；检测波长为207nm；进样体积20μl。
系统适用性要求：理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。
3.2溶液制备对照品溶液：取利巴韦林对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml 中约含50μg的溶液。
供试品溶液：取装量差异项下的内容物适量，混合均匀，精密称取适量（约相当于利巴韦林0.1g），加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液，滤过，取续滤液。
3.3检测方法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪。
按外标法以峰面积计算。
3.4图谱数据3.4.1对照品图谱3.4.2供试品图谱4.结果与讨论由系统适用性图谱知，利巴韦林峰保留时间为8.425，理论塔板数2554（大于2000），符合要求。
因此，Agilent Hi-Plex H（7.7mm×100mm）色谱柱能满足利巴韦林颗粒含量分析要求。
CPA225D型分析天平操作规程
QB-C-QD-SOP-007 版本号01修订号00 1目的：
规范CPA225D型电子分析天平的操作，确保检测设备安全稳定的运行。
2适用范围：
适用于CPA225D型电子分析天平的操作使用。
3职责：
质量管理部检验员负责本规程的执行。
4控制要求：
4.1开机：首先应检查天平水平泡，确保天平处于水平状态。
接通电源进行预热，电子天平在初次使用或长时间断电之后，需打开电源预热30分钟以上，才能达到所需的工作温度。
打开显示器开关，电子称量系统自动实现自检功能。
当显示器显示数值为零时，自检过程即告结束。
此时，天平准备工作完成，可以称量。
4.2天平清零：按下除皮键“TARE”，以使质量显示为零。
这种清零操作可在天平的全量程范围内进行。
4.3称量：放入被称量物被称量物放置使与天平室温度一致（过热、过冷物均不能放在天平内称量）。
开启天平侧门，将被称量物置于载物盘正中央（放入被称量物时应带手套或用带橡皮套的镊子夹取，不应直接用手接触）。
4.4读数：当显示器上出现作为稳定标记的质量单位“g”或其它选定的单位时，读出质量数值。
4.5结束：待称量完毕后，按下
4.6注意事项：
4.6.1天平操作时注意轻拿轻放。
4.6.2天平操作时避免震动和气流流动。
4.6.3天平操作时不能超过最大量程（220g）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
赛多利斯CPA225D电子天平
赛多利斯CPA225D电子天平是一款高精度电子天平，广泛应用于科研、制造业、医疗等领域。
本文将从以下几个方面介绍赛多利斯CPA225D电子天平的特点、使用方法及注意事项。
特点
1.高精度：赛多利斯CPA225D电子天平具有0.01毫克的高精度，可
以满足科研、医疗等领域对精度的严格要求。
2.大容量：赛多利斯CPA225D电子天平的最大称量为225克，可以满
足使用者的各种需求。
3.多功能：赛多利斯CPA225D电子天平不仅可以进行称量，还可以进
行计数、统计、秤重、百分比及密度等功能。
4.操作简便：赛多利斯CPA225D电子天平采用液晶显示屏，菜单操作
界面简单易懂，使用者只需轻松几步即可以进行称量等操作。
使用方法
1.前准备：使用之前需要检查天平是否垂直放置，并使用天平提供的校
准砝码进行校准。
2.称量：打开电源，调整天平至零点，放置待称量物品，读取显示器上
的数值即可。
需要注意的是，放置物品前需要将称盘清洁干净，避免影响精度。
3.计数：将待计数物品放在称盘上，按下菜单操作键，选择计数功能，
输入样品总重量及每个物品的平均重量即可得出精确的计数值。
4.统计：选择统计功能，输入待统计的样品数，将每个样品放在称盘上
称量，天平将自动计算得出样品重量的标准差及平均值等统计值。
5.密度计算：选择密度计算功能，称量待测样品重量，称量空载皿重量，
输入样品体积即可得出样品密度。
注意事项
1.天平应放置在防护箱中，避免灰尘等杂质进入影响精度。
2.在称量过程中，不要用手触摸及晃动天平，避免影响结果精度。
3.使用完毕后，需要清洁天平称盘及盖子，避免影响下一次使用。
4.使用天平时，应注意防止因摔落等意外事件造成天平损坏。
结语
赛多利斯CPA225D电子天平具有高精度、大容量、多功能及操作简便等优点，广泛应用于科研、制造业、医疗等领域。
正确使用天平，并严格注意使用注意事项，可以充分发挥天平的精准度及稳定性。