硅胶管技术标准(1)
作业场所空气采样仪器的技术规范GBT-17061-1997
作业场所空气采样仪器的技术规范GB/T17061－1997国家技术监督局1997－11－11批准 1998－12－01实施前言本标准是为劳动卫生标准的监测配套的采样仪器技术规范，用于作业场所空气采样仪器的制造和性能测试。
本标准是在总结了我国经验并参考了国外仪器资料的基础上提出的。
本标准从1998年12月1日起实施。
本标准由中华人民共和国卫生部提出。
本标准起草单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所、湖北省卫生防疫站、鞍钢劳动卫生研究所。
本标准主要起草人：徐伯洪、梁禄、范成元。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院负责解释。
1 范围本标准规定了作业场所空气采样仪器的规格和技术性能要求。
本标准适用于作业场所空气采样仪器的制造和性能测试。
2 定义本标准采用下列定义：2．1 空气采样仪器 air sampling instrument在空气监测中，用于采集空气中被测物质的仪器，包括空气收集器和空气采样器等。
2．2 空气收集器 air collector用于收集空气中气体、蒸汽和气溶胶状态被测物质的器具，包括大注射器、采气袋、气体吸收管、滤料采样夹和固体吸附剂管等。
2．3 空气采样器 air sampler与空气收集器配套，能以一定的流量抽取空气样品的仪器；主要由抽气动力和流量控制装置等组成，包括气体采样器和粉尘采样器。
2．4 无泵型采样器，passive collector利用毒物分子扩散或渗透的原理设计制作的空气采样仪器，包括扩散式和渗透式两种。
3 空气收集器3．1 空气收集器的基本技术性能要求3．1．1 空气收集器的采样效率应大于90%。
3．1．2 空气收集器的机械构造和形状要合理，重量要轻，体积要小，携带和操作要简便安全。
3．1．3 制作空气收集器的材料应不吸附或吸收待测物质，不产生对采样和检测有影响的物质。
3．1．4 空气收集器能在温度－10~45℃、相对湿度小于95%的作业环境中正常工作。
一、工作场所空气有毒物质测定—乙二醇检测作业指导书
一、工作场所空气有毒物质测定—乙二醇检测作业指导书乙二醇的溶剂解吸-气相色谱法1 适应范围本作业指导书规定了工作场所空气中乙二醇的溶剂解吸—气相色谱法，适用于工作场所空气中的乙二醇的浓度检测。
2 引用标准GBZ/T 300.86—2017工作场所空气有毒物质测定第86 部分：乙二醇3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。
4 工作原理及条件4.1 原理空气中的蒸气态乙二醇用硅胶采集，甲醇解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.2 仪器4.2.1硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg 硅胶。
4.2.1空气采样器，流量范围为0mL/min～200mL/min。
4.2.3 溶剂解吸瓶，2mL。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a) 色谱柱：30m×0.53mm×0.50μm，FFAP；柱温：初温80℃，以20℃/min 升到 180℃，保持2min；b)气化室温度：250℃；c)检测室温度：300℃；d)载气(氮)流量：4.0mL/min；e)分流比：10:1。
4.3.1 甲醇，色谱鉴定无干扰峰。
4.3.2 标准溶液：容量瓶中加入甲醇，准确称量后，加入一定量的乙二醇，再准确称量；用甲醇定容。
由两次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。
临用前，用甲醇稀释成160.0μg/mL 乙二醇标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
5 样品的采集、运输和保存5.1 现场采样按照GBZ 159 执行。
5.2 短时间采样：在采样点，用硅胶管以100mL/min 流量采集 15min 空气样品。
5.3 长时间采样：在采样点，用硅胶管以50mL/min 流量采集 1h～4h 空气样品。
5.4 采样后，立即封闭硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。
五官科临床技术操作规范
第一篇临床技术操作规范（公共部分）第一节注射术一、皮内注射法【目的】将小剂量药液注射于表皮和真皮之间。
1、用于各种药物过敏试验，以观察局部反应。
2、用于预防接种。
3、用于局部麻醉的先驱步骤。
【部位】1、皮肤试验：取前臂掌侧下1/3处。
2、预防接种：常选用三角肌下缘部位注射。
3、局部麻醉时，在需麻醉的局部皮内注一皮丘，再行局麻。
【准备工作】1、用物：注射盘内备1ml无菌注射器和4.5号针头、75%酒精、棉签、弯盘、无菌持物镊，按医嘱备药液及急救药盒等。
2、向病人说明目的，消除其顾虑，必须询问病人有无药物过敏史，如有过敏史则不能用过敏药物做皮试。
【操作方法】1、其备用物携至病员处，将注射器内空气排尽。
2、选定注射部位，用75%酒精消毒皮肤，待干。
忌用碘酊消毒，以免出现碘过敏反应引起混淆。
3、左手绷紧注射部位皮肤，右手持注射器，针头斜面向上，和皮肤呈5°角刺入真皮与表皮之间。
放平注射器，左手拇指固定针栓，准确注入药液0.1ml，使局部形成一圆形隆起的皮丘，皮肤变白，毛孔变大。
4、注射完毕，迅速拔出针头，切勿按揉。
嘱病员留观15-20分钟，按时观察反应。
5、如作对照试验，须更换另一注射器及针头，在另一侧相应部位注入0.1ml等渗盐水，20分钟后，对照观察反应。
二、皮下注射法【目的】将小剂量药液注入皮下组织。
1、需迅速达到药效，但又不能静脉途径给药或不宜口服者。
2、局部供药，如局部麻醉用药。
3、预防接种，如各种菌苗、疫苗的预防接种。
【部位】上臂三角肌下缘，上臂外侧，腹部，大腿外侧方。
【准备工作】用物：注射盘内备1-2ml无菌注射器和5.5～6号针头、备2%碘酊、75%酒精、棉签、弯盘、无菌持物镊。
【操作方法】1、携用物至病床边，核对无误后，选择注射部位，用2%碘酒和75%酒精进行皮肤消毒，待干。
2、将药液吸入注射器，排尽空气。
3、左手绷紧局部皮肤，右手持注射器，食指固定针栓，针头斜面向上，和皮肤呈30°～40°角度，过瘦患者可捏起注射部位皮肤，迅速刺入针头的三分之二；放开左手，以左手固定针栓，抽吸无回血，即可推注射药液。
职业卫生技术服务收费指导意见收费标准
附件一：职业卫生技术服务收费指导意见
（征求意见稿）
1 概述
为规范职业卫生技术服务收费行为，提高职业卫生技术服务工作质量，促进职业卫生技术服务行业健康发展，维护委托方和职业卫生技术服务机构的合法权益，编制《职业卫生技术服务收费指导意见》。
本意见适用于全国范围内职业卫生技术服务机构为建设项目提供职业病危害预评价、职业病危害控制效果评价，为用人单位提供职业病危害因素检测、职业病危害现状评价、职业病防护设备设施与防护用品的效果评价等技术服务。
2 收费原则
本意见收费指导价格为全国职业卫生技术服务机构参考价，各职业卫生技术服务机构与委托方原则上要依据本意见具体协商确定职业卫生技术服务费用。
3 收费指导价格
职业病危害因素检测收费
表1 职业病危害因素检测收费指导价格
建设项目评价收费
评价收费=收费基数×评价类型调整系数×行业类型调整系数×建设项目类型调整系数×地域调整系数
建设项目评价收费指导价格
表2 评价收费指导价格
资额；在建设项目职业病危害控制效果评价为项目实际总投资额。
2.上表中费用包含类比调查、现场采样、检测分析的费用；但不包括专家评审费，职业健康体检费用。
评价类型调整系数
表3 评价类型调整系数
行业调整系数
表4 行业调整系数
建设项目类型调整系数
表5 建设项目类型调整系数
地域调整系数
表6 地域调整系数
矿山企业职业危害检测与评价项目收费指导价格
表7 矿山企业职业危害检测与评价项目收费指导价格
4.其他
本意见由中国职业安全健康协会职业卫生技术服务分会负责解释。
留置胃管相关知识及操作技术标准
咽、食管黏膜损伤和出血预 防 及 处 理 • 发生原因： • 反复插管；长期留置胃管对黏膜的刺激引起口、鼻黏膜糜烂及食道炎； • 禁食，唾液分泌减少，粘膜易受损伤。 • 预防与处理： • 1.对长期留置胃管者，选用质地软、管径小的硅胶管，减少插管对粘
膜的损伤；
• 2.向患者做好解释说明，取得患者的充分合作，置管动作轻柔； • 3.每日给予两次口腔护理，保持口腔湿润、清洁；定期更换胃管。
操作前
1.个人准备：应用七步洗手法清洗双手；戴口罩。 2. 物品准备： （1）治疗车上层 治疗盘内备：治疗巾 1 块、弯盘 1 个、治疗碗 1 个(内盛温开水） 、无菌弯盘 1 个、纱布 1 块、镊子 1 把、压舌板 1 个（必要时备） 、20ml 注射器 1 支、石 蜡油棉球 2 包、纱布 1 块、棉签 1 包、胶布。 治疗盘外备：胃管标识、皮圈 1 个、大别针 1 个、一次性手套 1 包、一次性胃管 2 根、治疗单、手 消毒剂、手电筒、听诊器。 （2）治疗车下层：生活垃圾桶、医疗垃圾桶。
操作中
17.停止鼻饲，置弯盘于患者颌下，夹紧胃管 末端，轻轻揭去胶布。 18.用纱布包裹鼻孔处的胃管，嘱患者深呼吸 在呼气时拔管，边拔边用纱布擦胃管，到咽 喉处快速拔出，将胃管放入弯盘，移出患者 视线。 19.清洁患者口鼻、面部，擦去胶布痕迹，协 助患者漱口，采取舒适卧位并整理床单位;对 患者或家属的配合表示感谢。
பைடு நூலகம்
插管时的体位 插入的长度及测量方法 判断胃管在胃内的方法 鼻饲饮食的温度、量及时间间隔 拔管的注意事项
谢谢
操作中
1.携用物至患者床旁，核对床号﹑姓名、 出生日 期﹑告诉患者及家属操作中配合方法。 2.有眼镜或义齿者，取下妥善保存（口述）。 3.用手电筒观察鼻腔以确定插入侧，用棉签清洁 鼻腔。 4.确定患者剑突位置，操作者右手触及患者剑突， 做好标记。围治疗巾于患者颌下。将弯盘放于患 者口角旁。准备好胶布。 5.双手戴一次性手套，检查胃肠减压器、检查胃 管，将石蜡棉球置于纱布上，手持纱布托住胃管， 测量胃管置入长度（成人 45～55cm)。
QCAM-502.2-2016-1
Q/CAM-502.2-2016
前言
Q/CAM-502《乘用车车内非金属材料及零部件总成苯系物和醛酮类物质挥发性技术条件》分为六个 部分：
——第 1 部分：材料的苯系物和醛酮类物质评价方法 10L 袋式法； ——第 2 部分：零部件总成的苯系物和醛酮类物质评价方法 2000L 袋式法； ——第 3 部分：非金属材料苯系物和醛酮类物质限值要求； ——第 4 部分：非金属零部件总成苯系物和醛酮类物质限值要求； ——第 5 部分：2000L 袋式法取样要求； ——第 6 部分：挥发性检测用非金属材料及零部件总成包装、运输要求。 本部分为 Q/CAM-502 的第 2 部分。 本部分按照GB/T 27630-2011 《乘用车内空气质量评价指南》给出的规则起草，搜集整理了国内 外同类标准，并在标准的内容方面与检测机构进行了充分的沟通及交流，规定了乘用车车内总成零部件 的送样要求，以及其挥发性有机化合物和醛酮类物质的采样及测试方法，在实验操作的具体细节方面也 进行了详细的规范，同时还规范了检测机构具体的操作要求以及检测报告的格式。为乘用车车内非金属 总成零部件挥发性有机化合物的检验提供了评估的准则和依据。 本部分由中国第一汽车股份有限公司轿车公司提出。 本部分由中国第一汽车股份有限公司规划部归口。 本部分起草单位：中国第一汽车股份有限公司轿车公司。 本部分主要起草人： 顾文时。 本部分为首次发布。
5 评价标准
应该根据第 6 章规定的试验方法来进行实验。
6 评价方法
6.1 试验方法
使用 2000L 采样袋（tedlar），用热脱附法进行分析。
6.2 分析方法
a） 在 TENAX 管中采样并且通过 GC-MS(气相色谱-质谱仪)来分析苯系物质。TENAX 吸附管采用 TENAX-TA；
兽用连续注射器国家标准的技术要求
兽用连续注射器国家标准的技术要求技术要求：连续注射器标称容量误差不大于±3%;连续注器锥头的锥度应符合GB1962.1、GB1962.2的规定。
锥头与注射针配合应紧密，在承受0.30MPa的水压时，锥头与注射针结合处30s内不得有水滴下。
连续注器的活塞与针筒体内壁的配合应密合，在承受0.30MPa的水压时10s内不得技术要求1、连续注射器标称容量误差不大于±3%。
2、连续注器锥头的锥度应符合GB1962.1、GB1962.2的规定。
锥头与注射针配合应紧密，在承受0.30MPa的水压时，锥头与注射针结合处30s内不得有水滴下。
3、连续注器的活塞与针筒体内壁的配合应密合，在承受0.30MPa 的水压时10s内不得有水渗出。
4、连续注器在正常使用状态并在水湿润情况下，活塞与针筒体内壁应能承受5000次变压试验;仍不影响使用性能。
5、当连续连注器的活塞封底和针筒体封底相接触时，其残留在针筒体(包括锥头孔)内的液体量不得大于总容量的10%。
6、兽用连续连注器活塞与针筒体内腔配合应滑动良好，不得有卡滞现象。
7、兽用连续连注器针筒体采用玻璃管其应符合YY91001和YY91017的规定;玻璃管在温差80°C急冷急热一次后，不应爆裂。
8、兽用连续注器针筒体的玻璃管应经退火处理，其存在的应力检查程度呈橙红色。
9、兽用连续注器针筒体上的分度线与计量数字应均匀、清晰、完整、分度线应垂直于器身轴线。
10、兽用连续注器的橡胶件应采用耐油、耐热、耐弱酸、耐弱碱的无毒橡胶材料。
11、兽用连续注器橡胶件中的垫圈的邵氏A硬度为75°C±5°C，活塞件上的密垫圈的邵氏A硬度为55°C±5°C。
12、兽用连续注器的吸液管应采用硅胶管或无毒聚氯乙稀胶管。
13、兽用连续注器容量调节应轻松灵活，不得有滑牙现象。
14、兽用连续注器的弹簧采用1Cr18Ni9Ti材料制成，应符合GB/T1220的规定15、兽用连续注器焊接部位应平整、光洁、牢固;各连接部位应牢固不得松动。
17物料行业知识--硅胶件
加工性： 混炼胶在客户处返炼光滑的难易程度，与存放时间及结构化处 理效果有关。 脱模性： 客户在生产时，产品硫化后从模具上脱落的难易程度。影响因 素较多， 一般情况下，加工性差的胶料脱模性要好。
拉伸强度: 使用亚铃型裁刀将胶片裁成标准样,测试把标准样拉断时的最 大力除以标准样的截面积.单位为Mpa=牛/平方毫米,一般硅胶 产品的拉伸强度在5~12 Mpa之间
伸长率: 试样的标准长度在被拉断之前的最大变化率,一般硬度越高,伸 长率越低,常规产品的伸长率在200~900之间
中山展成硅橡胶制品有限公司
中山展成硅橡胶制品有限公司
ZSZC SILICONE
透明度 拉白
产品特性—质量问题
透明度：透明度的好坏主要影响是白炭黑颗粒的大小, 次要影响是白炭黑的分散程度,表面羟基的处 理程度. 颗粒越细的产品透明度越好,硬度越 高的产品透明度越好。(如图1)
拉
白： 拉伸硅胶制品有发白现象，是由于填料白 炭黑颗粒比较大。(如图2)
ZSZC SILICONE
拉伸永变 撕裂强度 耐温
产品特性—常规指标 耐老化 UL
拉伸永变: 标准样品在断裂之后,原标准长度25mm的变化百分比.常规产 品的永变在2~12之间。
撕裂强度：使用标准试样，=将标准试样拉断时的最大力/标准样的厚度， 单位为KN/m，一般使用直角刀具制备样品，数据受刀口的光 滑程度影响较大。常规产品的撕裂强度在15~35之间，高抗撕 产品在35~50之间。 耐温性能：目前没有检测标准对硅橡胶耐温行进行定量检测，一般就是 模拟使用环境温度测试，看产品的各项性能是否满足要求。 耐老化性：200°C烘烤12小时以上，看产品是否发脆易裂。 UL认证 ：阻燃材料需要做此测试。
进口引流相关产品结构与组成
胸膜腔引流套件 (商品名： Pleuracan)
由穿刺针、带有三通接头和双防逆向阀的连接件、收集袋、注射 器、导管防扭结装置和引流导管组成。 PCS和C-PCS系列产品包含穿刺针、导丝、穿刺导管(带或不带加 强套管)、连接管、鳄鱼夹缆线、扩张器、手术刀片和多用途管 状接头。产品型号不同，组成不同；C-PPD系列产品包含猪尾型 导管、穿刺针、扩张器、导丝、多用途管状接头。产品型号不 同，组成不同；C-PPDJ系列产品包含猪尾型导管、Peel-Away撕 开鞘、穿刺针、多用途管状接头、注射器、手术刀片。产品型号 不同，组成不同。 产品由吸引头,吸引管体和接头组成。 结构及组成：肾造瘘引流管，引流管，固定圆盘，固定带，阀 门，导丝，扩张器，连接管，尿袋，闭塞器，直接穿刺针，尖端 (initial)穿刺针，chiba针和解剖刀。 一次性使用气囊导尿管由锥形接口、阀、球囊(有球囊型)、管身 组成，分为单腔、双腔、三腔，管身采用医用硅化乳胶，阀采用 橡胶和PVC材料组成。导尿管经射线灭菌后应无菌。 测温导尿管由球囊、管身、充起锥形接口、单向阀、排泄锥形接 口及温度探头组成。 本产品组成:由导尿管和管套组成。导尿管由前端部、管身及末 端部构成,导尿管分标准型和女性专用型两种。管套由管套和帽 构成,管套分标准型和女性专用型。材质:导尿管:硅胶;管套(标 准型):聚乙烯;管套(女性专用型):聚丙烯、丙烯腈-苯乙烯-丁二 烯共聚物;帽(标准型):聚丙烯;帽(女性专用型):聚丙烯、硅胶。 本产品为无菌产品,灭菌方式为环氧乙烷灭菌。产品可间歇性使 用29天。 导尿管为一次性使用无菌产品,采用环氧乙烷灭菌。产品由接头, 管身,孔眼,尖端,贮尿袋(如果有)组成,带或不带亲水涂层。 本产品主要由硅橡胶内管、导丝、套管针、鲁尔接头连接件、保 护套和固定片组成，为一次性使用产品。 脑室外引流袋主要由引流袋、回路管、连接器(雄)、连接器(雌) 、盖子(雄)、三通阀、滴液室、仪表板、空气过滤器、夹子、逆 流防止阀、引流管、硅橡胶回路管组成。 脑室外引流及监测导管由以下部件组成:导管、弯型鲁尔接头、 直型鲁尔接头、一体式凹形鲁尔接头、一体式鲁尔接头和帽塞、 鲁尔接头帽、鲁尔接头帽塞、固定夹、导引钢丝、套管针。产品 各部件原材料及材料标准见附表。 硬脑膜下引流导管由硅氧烷导管，包含一个F8管子和一个扁平， 中空的定位圈及随同配件导引细棒、路厄氏锁定连接器、右角导 引器、缝线夹各一个组成。 腰椎外引流及监测系统由以下部件组成:1、腰椎外引流导管2、 带旋转阀和疏水性微生物过滤膜排气孔的刻度滴瓶3、带旋转阀 、防回流阀和压力监测连接口的非弹性引流管路4、一次性使用 的带刻度和疏水性微生物过滤膜排气孔的集液袋5、固定夹6、溢 流口7、一体式鲁尔接头和帽塞8、钝针头9、带调节器的导引钢 丝10、腰椎穿刺针11、压力刻度条全部组件为无菌包装，环氧乙 烷灭菌，各组件所用材料均为医用级别。
酚类
工作场所空气有毒物质测定酚类化合物1.范围本标准规定了监测工作场所空气中酚类化合物浓度的方法。
本标准适用于空气场所中酚类化合物（苯酚、甲酚。
间苯二酚、β萘酚、三硝基苯酚（苦味酸）和五氯酚及其钠盐）浓度的规定。
3.苯酚和甲酚酚溶剂解吸-气象色谱法3.1 原理空气中的苯酚和甲醛用硅胶管采集，解吸后进样，色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
3.2仪器3.2.1 硅胶管：溶剂解吸型，内装200mg/100mg硅胶。
3.2.2 空气采样器：流量0mL/min～500mL/min。
3.2.3 溶剂解析瓶：5mL。
3.2.4 微量注射器：10ML。
3.2.5 气相色谱仪，氢焰离子化验检测器。
仪器操作参考条件：色谱柱1:35m×0.22mm×5µm,FFAP;柱温：70℃,15min;升温速率12℃/min;190℃,15min;气化室温度：220℃；检测室温度：300℃;载气（氮气）流量：7mL/min。
色谱柱2:4m×4mm,对苯二（对辛氧基苯甲酸酯）（PBOB）：磷酸：405担体=5:1:100；[担体先涂1%(V/V)磷酸（甲醇作溶剂）；溶剂祛除后，再涂5%PBOB（二氯甲烷作溶剂），于150℃老化。
]柱温：114℃（开机后先在140℃恒温1h后再降至114℃）；气化室温度：150℃；检测室温度：150℃；载气（氮气）流量：16mL/min。
3.3 试剂3.3.1 解吸液：丙酮（用于毛细管柱），色谱纯：乙醚（用于PBOB柱），色谱纯。
3.3.2 PBOB:色谱固定相。
3.3.3 磷酸：优等纯，ρ2568g/mL。
3.3.4 405担体：色谱担体，80目～100目，硅烷化。
3.3.5 标准溶液：准确称取一定量的苯酚或甲酚（色谱纯），溶解于解吸液中，定量转移25mL容量瓶中，加解吸液至刻度，计算出浓度，为标准贮备液。
临用前，再稀释成1.0mg/mL 苯酚和甲酚标准溶液；或用国家认可的标准溶液配制。