关于对静脉麻醉药的作用机制的探究
丙泊酚注射疼痛的机制及防治研究进展
丙泊酚注射疼痛的机制及防治研究进展摘要丙泊酚注射液是一种临床常用的静脉麻醉药，使用时注射疼痛较常见，包括即时疼痛和延迟疼痛。
影响因素包括静脉口径、注射速度、静脉输液的速度、药物浓度、血液缓冲效应、药物温度、混注药物等。
预防措施分为药物预防、改变丙泊酚剂型和其他措施。
目前推荐混合使用两种或两种以上药物或方法来减轻丙泊酚注射疼痛。
关键词丙泊酚、注射疼痛、机制、防治丙泊酚注射液是一种临床常用的静脉麻醉药，具有起效快、作用时间短、苏醒迅速完全、不良反应少、适用范围广（可用于麻醉诱导和维持）、剂量易于掌握等优点。
作为一个经典的静脉麻醉药，注射部位疼痛是其给患者带来的主要不适，被称为丙泊酚注射疼痛（pain on propofol injection, POPI）。
POPI虽不至于导致严重后果，却经常给病人留下不愉快的回忆。
鉴于POPI的高发生率，因此被美国麻醉界列为当代麻醉7大重要事件之一。
本文就POPI发生机制及防治措施的研究进展加以综述。
1 药物理化性质丙泊酚化学名称为2，6-双异丙基酚，具有高脂溶性，室温下为油状，不溶于水。
早期临床制剂为聚氧乙基蓖麻油溶液（Cremophor EL），因过敏反应，现改为乳剂，内含1%丙泊酚（W/V）、10%大豆油（W/V）、2.25%甘油（W/V）、1.2%纯化卵磷脂（W/V）。
在美国还加入0.005%依地酸二钠,作为细菌生长的抑制剂。
制剂为白色乳状液体，pH7.0,稍有粘性，易于注射，在室温下稳定，对光不敏感。
在成年人麻醉诱导过程中注射痛发生率为25%~90%。
2 致痛机制POPI包括即时疼痛和延迟疼痛，即时疼痛是药物直接刺激血管内皮引起的。
延迟疼痛具有10～20s的疼痛潜伏期，主要是丙泊酚刺激血管内皮后激发激肽释放酶-激肽系统产生缓激肽，引起血管扩张和穿透性增强，增加了游离丙泊酚和血管壁内自由神经末稍的接触，从而导致疼痛。
过去推测丙泊酚通过直接或间接（酶-激肽系统）刺激血管壁的自由神经末梢产生疼痛。
麻醉药是如何影响人体功能的
麻醉药是如何影响人体功能的610031麻醉药物在手术和疼痛管理中发挥着重要作用，但许多人对麻醉药物是如何影响人体功能的并不了解。
本文将向您介绍麻醉药物的作用机制以及它们如何产生不同的效应，帮助您更好地理解麻醉药物在临床操作中的重要性。
麻醉药物按照其作用方式和应用范围的不同，可以分为以下主要分类：全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药物。
每种分类的药物都有其特定的用途和特点。
一、麻醉药物的分类麻醉药物按照其作用方式和应用范围的不同，可以分为以下主要分类：全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药物。
每种分类的药物都有其特定的用途和特点。
（一）全身麻醉药：全身麻醉药是一类用于在手术过程中使患者完全失去意识、无痛和无感觉的药物。
这些药物通常通过静脉注射或吸入的方式给予患者。
全身麻醉药物的作用机制主要涉及中枢神经系统的整体抑制，使患者处于无意识和无痛觉状态。
不同药物的特点和应用能力也存在差异，医生会根据手术类型和患者的特定情况选择合适的全身麻醉药物。
（二）局部麻醉药：局部麻醉药是一类用于麻醉局部区域的药物，以使特定部位或区域失去感觉和痛觉。
局部麻醉药物通常直接应用于局部组织，在阻断神经传导的同时不会影响患者的整体意识。
这些药物通过抑制神经冲动传递，阻断疼痛信号的传递给大脑来实现麻醉效果。
局部麻醉药物常用于外科手术、产科分娩、牙科手术和疼痛管理等领域。
（三）镇痛药物：镇痛药物是一类用于减轻或消除疼痛感觉的药物。
它们可以通过不同的机制作用于中枢神经系统或外周神经系统，从而产生镇痛效果。
常用的镇痛药物包括阿片类药物（如吗啡、芬太尼）、非甾体抗炎药物（如布洛芬、扑热息痛）以及其他类型的药物，如局部麻醉药物也具有一定的镇痛作用。
镇痛药物在手术后疼痛管理、慢性疼痛治疗等方面起着重要的作用。
需要注意的是，麻醉药物的使用必须在医生或麻醉专业人员的指导下进行，以确保安全和有效性。
在给予麻醉药物时，医生会根据患者的具体情况、手术类型和风险评估来选择最合适的药物和用药方案。
静脉麻醉药：巴比妥类静脉麻醉药
静脉麻醉药：巴比妥类静脉麻醉药巴比妥类药（barbiturates）是20世纪80年代前应用十分广泛的静脉麻醉药。
其中以硫喷妥钠为主要代表，另外还包括至今尚在使用的苯巴比妥钠等。
一、巴比妥类药的药代特性高脂溶性的巴比妥类药物，静脉给药后迅速分布，达到脑部的时间迅速，其作用时间取决于从中央室向外周的再分布，而与药物的代谢消除关系不大。
但低脂溶性的巴比妥药（如戊巴比妥等）分布半衰期较长，这样作用时间就较长。
需要引起注意的是药物再分布，一方面对于老年人再分布时间较长，因此容易产生较高的血浆浓度。
对于老年患者给药剂量应当适当减少以避免相应的副作用。
另一方面，由于药物从中枢系统向外周分布后，患者即可苏醒，但由于药物再分布的作用，患者达到完全清醒的时间却比较长。
另外，反复给药后会产生蓄积，作用时间也会延长。
二、巴比妥类药的药理作用巴比妥类药物主要产生中枢神经系统抑制作用，并呈剂量依赖性，即小剂量镇静，中剂量催眠，大剂量抗惊厥或引起麻醉，过量则呈呼吸循环抑制状态。
抑制兴奋性神经递质的传递，增强抑制性神经递质的传递。
诱导后引起中枢神经系统的抑制从轻度镇静到意识丧失。
小剂量产生镇静时可能会有略显躁动的兴奋不安与定向力障碍。
巴比妥类药可以通过降低痛阈而表现出镇痛效应。
但该类药没有肌松作用，有时还可以表现出不规则的肌肉微颤。
巴比妥类药能抑制心血管中枢，诱导剂量会引起血压下降和心率升高。
对于控制欠佳的高血压患者需要注意给药后出现明显的血压波动。
因此需要减慢注射速度并充分补充容量。
给予诱导剂量的巴比妥类药能降低机体对高二氧化碳和低氧的通气反应从而出现呼吸暂停。
镇静剂量的巴比妥类药经常会引起上呼吸道梗阻。
对于哮喘患者容易发生支气管痉挛。
在浅麻醉下进行气道操作或会阴部的手术时发生喉痉挛的情况不少见，可能与副交感神经兴奋或刺激组胺释放等有关。
巴比妥类药可收缩脑血管降低脑血流和颅内压，但更能降低脑的氧耗量。
因此具有一定的脑保护作用。
麻醉药理学静脉全麻药非巴比妥类
麻醉药理学静脉全麻药非巴比妥类麻醉药理学是研究麻醉药物的作用机制与应用的学科。
在麻醉过程中，静脉全麻药物是非常重要的一类药物，其可以通过静脉途径迅速进入循环系统，迅速产生麻醉效果，从而实现手术过程的无痛操作。
非巴比妥类药物是静脉全麻药物中的重要一类，下面将为大家详细介绍。
一、静脉全麻药的基本原理静脉全麻药是指通过静脉途径给予的全身麻醉药物，可迅速达到麻醉效果。
药物在体内的分布是影响静脉全麻药作用的重要因素，主要受到药物的脂溶性和离子化程度的影响。
与其他麻醉方式相比，静脉全麻药更为快速和可控。
二、非巴比妥类药物的分类非巴比妥类药物是一类常用的静脉全麻药物，具有安全性高、起效快等特点。
它们主要分为以下几类：1. 本地麻醉药：如利多卡因、布比卡因等，能通过阻断神经的传导来产生麻醉效果。
这类药物广泛应用于局部麻醉和神经阻滞。
2. 单胺类药物：如丙嗪、地辛伐他汀等，主要通过中枢神经系统的作用来产生麻醉效果。
这类药物适合患者，但容易引起血压下降等副作用，需要严密监测。
3. 芳香氮化物：如笑气、异氟醚等，常用于快速诱导麻醉和麻醉维持，具有强大的麻醉效果。
这类药物也需要监测患者的呼吸和血氧饱和度等生理指标。
三、非巴比妥类药物的应用非巴比妥类药物广泛用于不同类型的手术过程中，以提供病人的舒适度和安全性。
具体应用包括以下几个方面：1. 麻醉诱导：药物通过麻醉诱导剂给予患者，迅速实现麻醉深度。
2. 麻醉维持：通过持续静脉输注药物，维持麻醉状态，并且根据患者的需求进行调整。
3. 镇痛管理：非巴比妥类药物也可以用于术后镇痛，以减轻患者的不适感和痛苦。
四、非巴比妥类药物的副作用和安全性使用非巴比妥类药物时，需要密切关注其副作用和安全性。
常见的副作用包括呼吸抑制、低血压、恶心呕吐等。
因此，严密监测患者的生命体征和药物的副作用是至关重要的。
此外，非巴比妥类药物还存在与麻醉相关联的特殊安全问题，如恶性高热、过敏反应等。
对于高风险患者，麻醉医生需要根据患者的具体情况和手术需求进行谨慎操作。
静脉麻醉药的作用机理及注意事项分析
静脉麻醉药的作用机理及注意事项分析摘要：静脉麻醉药是一种非挥发性的全身麻醉药，主要是通过静脉注射对患者用药。
与吸入麻醉药相比，静脉麻醉药的麻醉深度不易掌握，且排出体外的速度较慢。
这种药物一般仅适用于时间短、镇痛要求低的小手术。
静脉麻醉药中，最为常用的是丙泊酚。
同时还包括氯胺酮、羟丁酸钠，依托咪酯等等。
时至今日，神经安定镇痛复合剂和依诺伐的应用越来越少。
本文结合静脉麻醉药原理，对静脉麻醉药副作用进行分析，提出了静脉麻醉药使用注意事项，以供参考。
关键词：静脉麻醉药；原理；作用机理；注意事项1.静脉麻醉药原理静脉麻醉药的作用机理目前还没有被人们充分掌握，但可以确定的是，静脉麻醉药是通过对中枢神经的作用而起到麻醉效果的。
静脉麻醉就是通过静脉注射，把含有麻醉功能的药物注射到患者体内，在一段时间范围内，对患者进行神经系统的麻醉的过程。
这种麻醉方式也是对患者神经功能兴奋反射的一种阻碍。
具体来说，就是通过人体血液在身体内的流动，形成一个药物流转的循环。
在这个循环过程中，让药物作用于身体神经并受到阻碍而形成麻痹，从而阻断人体对疼痛等感觉的感知能力。
这种麻醉方式由于不接触患者的呼吸器官，直接通过血液传递，所以在一定程度上，还能够保护人体呼吸器官不受损害。
因此在临床医学当中，静脉麻醉药的应用十分广泛。
但由于其难以快速而完全地排出体外，会有一部分残留在患者体内，给患者的身体造成一定的影响，因此，在今后的研究方向当中，将把重点放在开发能够快速而完全排出体外的静脉麻醉药的方法上。
2静脉麻醉药作用机理毒性反应大多发生在局部麻醉手术中，由于麻醉师操作失误造成的，大部分情况下是其为患者所使用的麻醉剂量浓度过高导致，少部分情况是由于其将麻醉药物注入患者血管导致的，主要表现为中枢神经受损和心血管系统受损。
（1）中枢神经系统受损：由于中枢神经系统是人体中比较敏感的组织，神经系统中的神经元对麻醉药物极为敏感，在接触的麻醉药物的先期表现得极为活跃，因此麻醉师在注射一般会采用低剂量、慢注射的方式降低中枢神经的性风度，而由于麻醉师失误注射高剂量麻醉药物，造成了神经元兴奋活跃程度迅速提高，极容易导致患者出现惊厥症状和神经兴奋过度导致损伤。
麻醉药物的分类及作用机制
麻醉药物的分类及作用机制麻醉药物是用于手术、疼痛缓解和其他医疗操作中的药物。
它们通过影响神经系统的功能，产生麻醉、镇痛和抑制意识的效果。
麻醉药物可以根据其化学结构、药理作用和使用方式等不同特点进行分类。
本文将介绍麻醉药物的分类及其作用机制。
一、全身麻醉药物全身麻醉药物主要用于手术过程中，能够产生全身麻醉效果。
常见的全身麻醉药物有以下几种：1.静脉麻醉药物：静脉麻醉药物通过静脉注射给药，迅速起效并具有短暂作用时间。
常见的静脉麻醉药物包括丙泊酚、异丙酚等。
这些药物通过抑制中枢神经系统的活动，产生镇静和麻醉效果。
2.气体麻醉药物：气体麻醉药物是通过患者呼吸这种气体来实现麻醉效果。
常见的气体麻醉药物有笑气、氟烷等。
这些药物进入肺部后，通过血液循环带到大脑，发挥麻醉作用。
3.插管麻醉药物：插管麻醉药物是指通过气管插管实现麻醉效果。
常见的插管麻醉药物有地西泮、咪达唑仑等。
这些药物影响神经递质的传递，从而达到麻醉效果。
二、局部麻醉药物局部麻醉药物主要用于局部区域的疼痛缓解，通过阻断痛觉神经的传递来实现麻醉效果。
常见的局部麻醉药物有以下几种：1.局部浸润麻醉药物：局部浸润麻醉药物是通过直接注射到手术区域周围组织中，达到麻醉效果。
常见的局部浸润麻醉药物有利多卡因、布比卡因等。
这些药物通过阻断神经冲动的传导，产生局部麻醉效果。
2.神经周围阻滞麻醉药物：神经周围阻滞麻醉药物是通过将药物注射到神经周围组织或神经束中，阻断神经冲动的传导来实现麻醉效果。
常见的神经周围阻滞麻醉药物有利多卡因、罗哌卡因等。
这些药物能够局部麻醉神经束，使其对疼痛信号不敏感。
三、镇痛药物镇痛药物主要用于缓解疼痛，并不具有麻醉效果。
常见的镇痛药物有以下几种：1.阿片类镇痛药物：阿片类镇痛药物是一类强效的镇痛药物，通过与脑中的阿片受体结合来缓解疼痛。
常见的阿片类镇痛药物有吗啡、哌替啶等。
这些药物可适用于严重疼痛的情况，但具有较强的依赖性和成瘾性。
2.非阿片类镇痛药物：非阿片类镇痛药物包括非甾体类抗炎药和COX-2抑制剂，具有镇痛和抗炎作用。
麻醉药的原理
麻醉药的原理麻醉药是一类能够使人失去意识和感觉的药物，广泛应用于手术和疼痛治疗等医疗领域。
它们的作用原理是通过影响中枢神经系统，从而达到麻醉的效果。
麻醉药可以分为全身麻醉药和局部麻醉药两大类，它们各自有着不同的作用机制和应用范围。
全身麻醉药主要通过作用于大脑皮层和脑干来产生麻醉效果。
它们可以分为静脉全身麻醉药和吸入全身麻醉药两种类型。
静脉全身麻醉药通常是通过静脉注射给药，例如丙泊酚和异丙酚等，它们作用迅速，能够在短时间内使患者进入麻醉状态。
而吸入全身麻醉药则是通过呼吸道吸入给药，例如氧氟沙酮和七氟醚等，它们能够更好地控制麻醉的深度和持续时间。
局部麻醉药则是通过作用于神经末梢或神经传导组织来产生麻醉效果。
它们主要用于局部麻醉手术和疼痛治疗，可以分为表面麻醉药和浸润麻醉药两种类型。
表面麻醉药通常是通过直接涂抹或喷洒在皮肤或黏膜上，例如利多卡因和普鲁卡因等，它们能够迅速产生局部麻醉效果。
而浸润麻醉药则是通过注射给药到局部组织，例如利多卡因和布比卡因等，它们能够在手术区域产生持久的麻醉效果。
不同类型的麻醉药有着不同的作用机制，但它们的最终目的都是通过影响神经系统来产生麻醉效果。
全身麻醉药通过作用于大脑皮层和脑干来抑制神经传导，从而使人失去意识和感觉。
而局部麻醉药则是通过作用于神经末梢来阻断神经冲动的传导，从而产生局部麻醉效果。
总的来说，麻醉药的原理是通过影响神经系统来产生麻醉效果，它们在医疗领域有着广泛的应用价值。
对于临床医生来说，了解不同类型麻醉药的作用原理，能够更好地选择合适的麻醉药物，提高手术和疼痛治疗的效果，保障患者的安全和舒适。
麻醉药物的作用机制及其发展历程
麻醉药物的作用机制及其发展历程随着医疗技术的不断发展，麻醉药物在手术中起到了至关重要的作用。
麻醉药物主要是通过阻断人体感觉和意识的传递来达到麻醉作用，从而使病人在手术过程中不会感到疼痛或任何不适感。
一、麻醉药物作用的机制麻醉药物作用的机制主要是通过作用于中枢神经系统，影响神经递质的释放和再摄取。
这些神经递质包括前列腺素、乙酰胆碱、多巴胺等等。
不同的麻醉药物对这些神经递质的作用存在一定的差异。
其中，大多数麻醉药物可以增强GABA的作用，以及抑制兴奋性氨基酸的作用，从而抑制大脑特定的神经递质的释放和作用，达到麻醉的效果。
二、麻醉药物的发展历程麻醉药物的历史可以追溯到三千年前的埃及时期。
古埃及人使用大黄蜜、芝麻油和毒莎草等天然药物进行麻醉。
然而，由于这些药物的控制难度较大，因此使用效果极不理想。
自18世纪开始，麻醉科技发生了质的飞跃。
英国外科医生William T.G.Morton使用乙醚成功地为病人进行了手术麻醉，标志着麻醉药物的发展迈出了重要的一步。
之后，人们发掘出来的麻醉药物如乙醚、氧化氮等成为常用的外科手术麻醉药物。
这些麻醉药物效果显著，但是由于其挥发性和易燃性较大，因此非常危险，往往会导致手术时发生意外。
为了解决这一问题，人们逐渐开发出了一系列的理想麻醉药物，包括芬太尼、丙泊酚、异丙酚等。
三、麻醉药物的应用现状随着技术的进步，麻醉药物越来越安全高效。
目前，芬太尼、丙泊酚、异丙酚、罗库溴铵等麻醉药物已经成为常规使用的麻醉药物，其中罗库溴铵用于肌肉松弛，芬太尼及其类麻醉剂用于控制术中疼痛。
这些麻醉药物具有快速、可控、可预测、低剂量、少副作用等优点，可以满足不同种类、不同难度、不同持续时间的手术需求。
总的来说，麻醉药物是现代医学不可或缺的重要组成部分。
随着科技的进步，麻醉药物不断发展，越来越安全、可靠，可以满足不同手术需求。
动物麻醉药物的作用机制与选择
动物麻醉药物的作用机制与选择动物麻醉是为了进行手术或治疗等医疗操作时，使动物处于无痛或昏迷状态的过程。
在动物麻醉过程中，药物的选择和使用对于手术效果和动物安全至关重要。
本文将介绍动物麻醉药物的主要作用机制和选择。
一、麻醉药物的作用机制麻醉药物通过干扰神经系统的正常功能，使动物进入无痛或昏迷状态。
麻醉药物的作用机制可分为以下几种：1. 静脉麻醉药物：静脉麻醉药物主要通过作用于中枢神经系统的受体或通道来产生其作用。
典型的静脉麻醉药物包括硫喷妥钠和巴比妥类药物。
硫喷妥钠通过增强受体的抑制性功能，抑制神经传导，达到稳定和无痛的效果。
巴比妥类药物通过增强受体的抑制性功能，使神经细胞处于抑制状态，达到昏迷和无痛的效果。
2. 麻醉气体：麻醉气体主要通过作用于细胞膜上的受体和通道来改变细胞内离子的通透性，影响神经传导。
常用的麻醉气体包括七氟醚、异氟醚等。
这些麻醉气体通过与细胞膜的脂质成分相互作用，改变膜的功能，从而达到麻醉的效果。
3. 局部麻醉药物：局部麻醉药物主要通过作用于神经终末，阻断神经冲动的传导。
局部麻醉药物一般分为酯型和酰胺型两种。
酯型局部麻醉药物包括利多卡因，作用机制是阻断神经终末附近的钠通道，从而使神经冲动传导受阻。
酰胺型局部麻醉药物包括布比卡因，作用机制则是通过影响钠通道的稳态不变性，减少钠离子通过细胞膜。
二、麻醉药物的选择麻醉药物的选择应根据具体麻醉操作的需要和动物的特点来确定。
在选择时，要考虑以下几个因素：1. 动物的体重和种类：不同种类的动物对麻醉药物的敏感程度不一样，因此在选择麻醉药物时，需要考虑动物的体重和种类。
体重较大的动物可能需要更高剂量的麻醉药物才能达到麻醉效果。
而不同种类的动物对麻醉药物的反应也不同，因此需要选择对该动物种类较为适用的麻醉药物。
2. 手术或治疗操作的类型和时间：不同类型的手术或治疗操作需要不同类型和剂量的麻醉药物。
例如，一些大型手术需要使用较强的麻醉药物，以确保动物在手术过程中保持无痛或昏迷状态。
《静脉麻醉药》课件
医护人员的角色和责任
医护人员在静脉麻醉药的使 用中扮演着关键的角色，需 要熟悉药物的特性和使用技 巧，确保患者的安全和疗效。
应用注意事项
1 剂量的选择和调整
2 不良反应和并发症
根据患者的具体情况和需要，合理选择和 调整静脉麻醉药的剂量，以达到安全和有 效的治疗效果。
静脉麻醉药可能会引发一些不良反应和并 发症，需要医护人员密切观察和及时处理。
3 操作步骤和技巧
4 风险评估和处理
正确的操作步骤和技巧能够提高静脉麻醉 药的使用效果，减少患者的不适和风险。
《静脉麻醉药》PPT课件
静脉麻醉药是一种广泛应用于手术麻醉、镇静和镇痛、诊断和治疗、以及重 症监护的药物。这份PPT课件将详细介绍静脉麻醉药的定义、分类和临床应 用。
Hale Waihona Puke 什么是静脉麻醉药定义
静脉麻醉药是通过静脉途径给予的药物，用于实现麻醉、镇静或镇痛等目的。
分类
静脉麻醉药可以分为镇静药、麻醉药和镇痛药等多种类型，根据具体应用的需要选择不同的 药物。
临床应用
手术麻醉
静脉麻醉药常用于 手术麻醉，通过调 节药物剂量和组合 使用不同药物，以 实现安全和有效的 手术麻醉。
镇静和镇痛
静脉麻醉药也可以 用于镇静和镇痛， 帮助患者舒缓疼痛 或减轻焦虑，提高 治疗效果。
诊断和治疗
在一些特殊情况下， 静脉麻醉药能够帮 助医生进行诊断和 治疗，例如行某些 介入性操作或检查。
重症监护
某些严重疾病或创 伤的患者需要进行 重症监护，静脉麻 醉药可以提供必要 的镇静和支持。
常用的静脉麻醉药
静脉麻醉药与吸入麻醉药在使用方式和作用机制上有所不同。以下是一些常见的静脉麻醉药的介绍： 丙泊酚：一种被广泛使用的静脉麻醉药，具有快速起效和短效的特点。 芬太尼：属于阿片类药物，主要用于手术麻醉和镇痛，具有强效和快速的镇痛效果。 咪达唑仑：常用于镇静和抗焦虑治疗，具有快速起效和短效的特点。 罗库溴铵：一种镇静药物，广泛用于重症监护等场景，有助于减少患者的焦虑和不适。
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关于对静脉麻醉药的作用机制的探究
作者：马伟姚秋红
来源：《现代养生·下半月》2015年第06期
【摘要】伴随时代的不断发展进步，人们生活水平不断提高，随之而来的是更多高风险疾病的侵害，疾病干扰无时无刻不在威胁着人们的正常生活。
科学技术的发展进步，又成功的帮助人们逐渐恢复正常健康的生活节奏，科学技术的进步表现在各行各业之中，其中对人类健康起到决定作用的医学领域的科学发展更是占据着功不可没的历史地位。
静脉麻醉药的医学发明研制就是一项历史功绩，静脉麻醉药在手术等医学治疗程序的操作中，具有重要的科学地位和技术指导作用。
本篇文章就针对静脉麻醉药的治疗作用进行研究分析，希望通过对静脉麻醉药作用机制的进一步了解，更好的在未来医学领域运用静脉麻醉药物，让静脉麻醉药物给病患减轻疼痛和治愈伤病。
【关键词】静脉麻醉药；作用；机制
目前为止，世界上对静脉麻醉药的操作理论和病患接收麻药作用的轨迹定义还十分模糊，还没有健全的体系能够正确的评价和分析静脉麻醉药物的流通接收过程，这样医学界很是困惑。
单纯的依靠相关的医学知识和多年医学经验，我们能够确定的是，静脉麻醉药大部分都是通过人体的中枢神经进行了麻醉药物的物理性传递，静脉麻醉药物可能是通过物理量子的传递，或者是通过神经系统传递，也可能是通过身体器官的某个接收传感器进行传递，总之没有相对确定的传导介质。
静脉麻醉药物是利用在人体血液神经中的流动，刺激改变原有的流通方向，或者是改变组织整个流通模式，让人体的神经反应发生生理上的扭转，进而达到神经暂时性的麻痹，让人体兴奋控制的神经系统暂时的出现接收和传递信号的功能中断。
为了更好更高效的使用静脉麻醉药物，本文结合了相关的医学知识理论，并且进行与临床实践的操作相结合的方法，针对静脉麻醉药的作用机制做出分析和研究，希望能够更有效的帮助病患恢复健康。
1 静脉麻醉药物
静脉麻醉药物的定义就是通过静脉注射，把含有麻醉功能的药物传递到人体内，在一段时间范围内进行神经系统的麻醉，或者说是神经功能兴奋反射的阻碍。
通过血液在身体内的流通，形成了一个药物流转的循环，进而刺激身体神经受到阻碍而形成麻痹休眠，干扰了人体正常对疼痛等感官的感知，能够有效的减轻患者的疼痛，而且这种麻醉方式还不接触病人的呼吸器官，是直接通过血液传递的，很到程度上保护了人体呼吸器官不受伤害和刺激。
但是静脉麻醉药也存在着它的缺失，就是在整个治疗的过程中，如果使用了静脉麻醉药物，很可能就会导致药物迟迟不能排除体外，这就是本片文章之所以要要就的重点，希望静脉麻醉药在帮助病患的同时，医疗领域能够更好的了解静脉麻醉药的作用机制，进而帮助患者在手术后或者外科治疗后能够尽快的将麻醉药物排除体外。
2 神经系统阻碍受体
在阻碍和控制这些神经系统的时候，需要一些专业的含有麻醉和阻碍神经系统的药物，主要的药物都针对相关的人体受体产生刺激和阻碍，也就是支持麻醉效果的神经系统阻碍因素，本文将具体的讲解这些受到阻碍的神经受体因素以及这些受体接受干扰的特性。
这些传递神经干扰的受体包括：γ-氨基丁酸受体、N-甲基-D天冬氨酸受以及阿片受体。
首先，根据氨基丁酸的分子化学特质来分析，并且依据它的分子量观察，氨基丁酸在人体中应该具有一定大脑监管的含量，氨基丁酸不单一存在于人体，它还广泛的存在于各种生物体内，一般有根茎的植物或者是动物身体之中都会有这种介质的成分出现。
氨基丁酸的因为缩写是GABA，GABA的成分一般多数出现在人类和动物的大脑神经管理区域，更多的是存在于大脑黑体之中，是对大脑和植物根茎都具有非常强烈的抑制作用的神经介质。
氨基丁酸无论是在人体还是在动植物的体能都存在很强的新陈代谢活动能力，是非常有生物活动性能的神经介质。
这种神经系统的正常刺激行为是通过细胞的之间的微电质激流进行运动，达到大脑中的突触后膜，然后激发生物体的兴奋活动进行。
当静脉麻醉药进入到人体后，就在这样的流转过程中传输了干扰信息，进而阻断了神经的互动，让兴奋程度降低，进而没有或者被减轻了患者的疼痛感受，也就是感知器官在大脑神经运动中被阻断了接收操作。
其次是NMD存在于大脑丘脑等部分中，NMDA受体的大量缠绕式存在方式，决定了它的覆盖能力，N-甲基-D天冬氨酸受体编辑成一个类似网络的流动方式，进行在离子轨道中的运动，N-甲基-D天冬氨酸受体依附钙质、钾和钠流通，在这样的流通运功过程中，促进人体兴奋的情绪表达出来，当NMDA在兴奋神经系统的传递中被药物总之，就是高度的麻醉药物进行了化学中钙质的高度浓稠，致使NO和酶结合阻碍了神经兴奋的传递，中断了人体兴奋的神经感知。
生物体的脊椎中大多数会含有阿片受体，这是中枢神经的感知器官的神经传输系统，在病患出现阵痛的环节中，就是阿片受体的传输感知体现。
利用药物阻碍阿片受体的流通，就是静脉麻醉的过程。
3 结论
静脉麻醉药的作用机制十分复杂，是针对于生物体大脑主要神经系统和中枢神经进行的干扰和控制，希望更好的了解静脉麻醉药的机制能够更加有效的减少患者的疼痛，帮助医生更好的对患者进行治疗。