对甲基苯乙酮实验报告
对甲基苯乙酮的制备
机密 第 1 页 2022-4-27-liuyu实验 5 对甲基苯乙酮的制备一、实验目的1．学习傅—克酰基化制备芳香酮的方法和原理2．掌握基本操作：①带干燥管和吸收有害气体回流装置②搅拌装置——电磁搅拌③分液漏斗分离洗涤、萃取④学习无水回流反应操作，进一步掌握蒸馏和气体吸收操作二、实验原理苯大大过量，既是反应物，又是溶剂；本反应是放热反应，应注意乙酐的滴加速度，使反应平稳进行； 所用催化剂比其它反应所用催化剂都过量：AlCl 3/Ac 2O=2.2三、实验步骤CH 3CH 3(CH 3CO)2O AlCl 33CH 3COOH++2、实验步骤在分别装有恒压滴液漏斗，球形冷凝管的100 mL的三颈瓶中（冷凝管上端装一氯化钙干燥管，干燥管再与氯化氢气体吸收装置相连）。
迅速称取10 g 经研细的无水三氯化铝加入三颈瓶中，再加入25mL 无水甲苯，在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴加3mL 的新蒸乙酸酐和3 mL 无水甲苯的混合液（先加几滴，待反应发生后再继续滴加），控制滴加速度勿使反应过于激烈，以三颈瓶稍热为宜（60 ℃）。
边滴加边搅拌，约10-15min 滴加完毕。
加完后，在沸水浴上（90-95 ℃）回流15-20min，直至不再有氯化氢气体逸出为止。
将反应物冷至室温，在搅拌下将反应物倒入盛有15mL 浓盐酸和20g 碎冰的烧杯中进行分解（在通风橱中进行）。
当固体完全溶解后，将混合物转入分液漏斗，分出有机层，水层每次用20 mL 甲苯萃取两次（10-1）。
合并有机层和甲苯萃取液，依次用等体积（10 mL）的10%氢氧化钠溶液和（10 mL）水洗涤一次，用无水硫酸镁干燥。
将干燥后的粗产物先在水浴上蒸去甲苯，当温度上升至140℃左右时，停止加热，减压蒸馏，收集〖?〗℃馏分，产量约?g。
有机层粗产物水层苯萃取2次（4ml/次）合并苯层水层碱洗水洗水层有机层（弃去）无水硫酸镁干燥澄清有机层蒸馏回收溶剂苯改用空气冷凝管蒸馏收集195~202℃馏分称量（无色透明油状液体）四、实验注意事项：①装置仪器和试剂应无水，否则反应失败；②滴加乙酐时应控制速度，使反应平稳进行；③注意反应终点和反应混合物处理时一定在通风橱内进行。
对甲基苯实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习甲基苯的制备方法；2. 掌握甲基苯的物理性质和化学性质；3. 培养实验操作技能，提高实验分析能力。
二、实验原理甲基苯是一种重要的有机化合物，可以通过苯与氯甲烷在催化剂的作用下进行烷基化反应制备。
反应式如下：C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 + HCl甲基苯具有芳香族化合物的通性，如：易发生亲电取代反应、加成反应等。
本实验通过制备甲基苯，研究其物理性质和化学性质。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：反应瓶、冷凝管、滴液漏斗、烧杯、锥形瓶、分液漏斗、回流装置、温度计、搅拌器等。
2. 试剂：苯、氯甲烷、无水氯化铝、NaOH溶液、乙醇、浓硫酸、氢氧化钠、碘化钾、硝酸银等。
四、实验步骤1. 将苯、氯甲烷和无水氯化铝按一定比例混合，加入反应瓶中。
2. 将反应瓶放入回流装置中，控制反应温度在50℃左右，回流反应4小时。
3. 反应结束后，将反应液冷却至室温，加入适量的NaOH溶液调节pH值至中性。
4. 将反应液转移至分液漏斗中，用乙醇萃取三次，合并有机层。
5. 将有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，得到粗产品。
6. 对粗产品进行蒸馏，收集沸点为139-140℃的馏分，得到甲基苯。
五、实验结果与讨论1. 物理性质甲基苯为无色液体，沸点139-140℃，密度0.87g/cm3，难溶于水，易溶于有机溶剂。
2. 化学性质（1）亲电取代反应将甲基苯与浓硫酸混合，加热回流，反应后得到甲基苯磺酸。
（2）加成反应将甲基苯与氢碘酸混合，在催化剂的作用下，反应后得到甲基碘苯。
（3）氧化反应将甲基苯与硝酸混合，在催化剂的作用下，反应后得到甲基苯硝基化合物。
六、实验总结1. 本实验成功制备了甲基苯，并对其物理性质和化学性质进行了研究。
2. 通过本实验，掌握了甲基苯的制备方法，了解了其化学性质，为后续实验和研究奠定了基础。
3. 在实验过程中，应注意安全操作，严格遵守实验规程，确保实验顺利进行。
4. 本实验有助于提高学生的实验操作技能和实验分析能力，培养学生的科研素养。
实验八 1一对甲苯基一3一苯基一2一丙烯一1一酮
实验八1一对甲苯基一3一苯基一2一丙烯一1一酮(1一p—methyphenyl一3一phenyl—2一propene一1一one) 由苯甲醛与对甲苯乙酮经Claisen-Schmidt反应制备1一对甲苯基一3一苯基一2一丙烯一1一酮，事实表明，在一对顺反异构体中，E型产物为主要产物。
【反应式】【试剂】对甲苯乙酮3．4 g(3．4 mL，0．025 mol)，苯甲醛2．7 g(2．6 mL，0．025 mol)，氢氧化钠1．3 g，95％乙醇溶液7．5 mL。
【步骤】在100 mL三颈烧瓶中分别安装搅拌器、温度计和冷凝管，依次加入1．3 g 氢氧化钠、12 mL水和7．5 mL。
95％乙醇。
搅拌混合物，使氢氧化钠溶解，待稍冷后加入3．4 mL对甲苯乙酮。
继续搅拌，从冷凝管上口缓慢滴加2．6 mL 苯甲醛到三颈烧瓶中，控制反应温度25～30℃。
加完后，继续搅拌2．5～3 h，并维持上述温度不变。
在反应后期，瓶内可能会有固体析出。
反应结束后，用冰浴冷却三颈烧瓶，并继续搅拌至有大量固体析出。
抽滤，用水洗涤结晶至滤液呈中性，然后用少量冰水浴冷却过的95％乙醇进行洗涤。
抽紧，压干，得粗产物4．8 g。
若要得到更纯的产物，可用95％乙醇进行重结晶，干燥后可得产物约4．0 g，熔点72～73℃。
纯1一对甲苯基一3一苯基一2一丙烯一1一酮的熔点为75℃。
本实验约需6 h。
【注释】[1]对甲苯乙酮的合成见实验二。
[2]苯甲醛使用前要新蒸馏过。
[3]由于反应放热，必要时可用冷水浴冷却。
[4]用95％乙醇溶液洗涤是为了除去未完全反应的对甲苯乙酮和苯甲醛。
【思考题】1．本实验的Claisen—Schmidt缩合反应中，可能会发生哪些副反应?它们是如何被抑制的?2．说明该反应以E型产物为主的原因。
除熔点外，还有哪些方法可以区别这两种顺反异构体?。
对甲基苯乙酮实验报告
对甲基苯乙酮实验报告甲基苯乙酮是一种有机化合物，也被称为甲基酮或P2P。
它是一种无色液体，具有特殊的气味。
甲基苯乙酮在化学实验中被广泛用于合成药物和香料，但由于其易制毒的性质，也被滥用于非法制造毒品。
在这篇文章中，我们将探讨甲基苯乙酮的性质、用途以及相关的实验报告。
首先，让我们来看一下甲基苯乙酮的化学性质。
甲基苯乙酮的分子式为C9H10O，它属于酮类化合物。
它的分子结构中含有一个酮基（C=O）和一个苄基（C6H5CH2-）。
这种化合物在常温下为液体，具有较低的沸点和熔点。
它可以溶解在许多有机溶剂中，如醇类、醚类和酮类溶剂。
甲基苯乙酮在实验室中有着广泛的用途。
首先，它是合成药物的重要原料之一。
许多药物的合成过程中需要使用甲基苯乙酮作为中间体。
例如，一些止痛药物和抗癫痫药物的合成过程中都需要使用甲基苯乙酮。
其次，甲基苯乙酮还被用于合成香料。
许多香水和香精的制造过程中都需要使用甲基苯乙酮来提取或合成芳香物质。
然而，由于其易制毒的性质，甲基苯乙酮也被非法滥用于毒品制造。
甲基苯乙酮是制造合成毒品甲基苯丙胺（冰毒）的主要原料之一。
由于其合成过程相对简单，甲基苯乙酮成为了非法毒品制造者的首选物质之一。
这也使得甲基苯乙酮成为了一种受到严格监管的化学品。
在实验室中进行甲基苯乙酮的实验需要严格遵守相关的安全操作规程。
首先，实验者应该戴上适当的防护眼镜和手套，以防止甲基苯乙酮对眼睛和皮肤的刺激。
其次，实验操作应该在通风良好的实验室中进行，以避免甲基苯乙酮的蒸气对呼吸系统的危害。
此外，实验者应该掌握正确的操作方法，并遵循实验方案中的步骤。
在进行甲基苯乙酮实验时，实验者需要注意一些关键的实验参数。
首先，实验者应该控制好反应温度。
甲基苯乙酮的合成过程中，反应温度的控制对产率和产物纯度有着重要影响。
其次，实验者应该选择合适的催化剂和溶剂。
不同的催化剂和溶剂对甲基苯乙酮的合成过程有着不同的影响。
最后，实验者应该掌握好反应时间和反应物的摩尔比例，以确保实验的准确性和可重复性。
基础化学实验报告讨论(3篇)
第1篇一、实验背景与目的本次实验报告旨在通过基础化学实验，加深对化学反应原理和实验操作技能的理解，提高实验操作的准确性和实验数据的可靠性。
实验过程中，我们学习了基本的实验操作方法，如称量、滴定、加热等，并进行了几个典型的化学反应实验，包括酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀反应等。
以下是对实验过程中遇到的问题和现象的讨论。
二、实验现象与分析1. 酸碱滴定实验实验过程中，我们使用了酚酞作为指示剂，滴定了已知浓度的盐酸溶液。
实验现象如下：（1）在滴定过程中，随着氢氧化钠溶液的加入，溶液颜色逐渐由无色变为浅红色，最后变为深红色，此时达到滴定终点。
（2）滴定过程中，发现酚酞指示剂在接近滴定终点时，颜色变化较快，容易误判滴定终点。
分析：酚酞在酸性溶液中无色，在碱性溶液中呈红色。
在滴定过程中，当氢氧化钠溶液与盐酸反应生成水时，溶液的pH值逐渐升高，酚酞指示剂的颜色变化也随之发生变化。
实验现象表明，酸碱滴定实验成功进行了。
2. 氧化还原滴定实验实验中，我们使用了高锰酸钾作为氧化剂，滴定了已知浓度的硫酸铁溶液。
实验现象如下：（1）在滴定过程中，随着高锰酸钾溶液的加入，溶液颜色由无色变为浅紫色，最后变为深紫色，此时达到滴定终点。
（2）滴定过程中，发现高锰酸钾溶液的氧化性较强，容易氧化试管壁上的有机物质，导致实验结果出现误差。
分析：高锰酸钾在酸性溶液中具有强氧化性，可以氧化硫酸铁溶液中的二价铁离子，使其转化为三价铁离子。
实验现象表明，氧化还原滴定实验成功进行了。
但需要注意，实验过程中应尽量避免氧化剂与有机物质的接触，以减少实验误差。
3. 沉淀反应实验实验中，我们进行了硫酸铜与氢氧化钠的沉淀反应，生成了蓝色的氢氧化铜沉淀。
实验现象如下：（1）在反应过程中，加入氢氧化钠溶液后，立即观察到蓝色沉淀的形成。
（2）沉淀反应过程中，发现沉淀的溶解度随温度的升高而增大。
分析：硫酸铜与氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀，该沉淀在常温下溶解度较小。
对甲基苯乙酮的制备
对甲基苯乙酮的制备一、实验目的1.学习利用Friedel-Crafts 酰化反应制备芳香酮的原理和方法；2.复习带尾气吸收装置的回流装置的安装和使用；3.复习分液漏斗的使用规程及注意事项；4.复习固体干燥液体的方法和原理；5.学习减压蒸馏的原理，方法及仪器装置的安装和使用二、实验原理先问学生在苯环上引入烷基和羰基的方法？总结（1）先在苯环上引入卤素，再利用格氏试剂等的操作，达到目的。
（2）利用Friedel-Crafts 反应，包括烷基化和酰基化。
该方法操作步骤较多，且格氏试剂反应的效果易受影响的影响因素较多，因此今天选择Friedel-Crafts 反应，向学生解释Friedel-Crafts 反应的原理，解释Lewis 酸的作用机理（常用的如AlCl 3，ZnCl 2，FeCl 3等），以AlCl 3为例：HX ArR RX ArH AlCl +−−→−+3 HCl RCOAr ArH RCOCl AlCl +−−→−+3(R 包括Ar)HCl RCOAr ArH O RCO AlCl +−−→−+32)(然后联系到今天要合成的对甲基苯乙酮，通常可用无水AlCl 3催化，酰氯反应剧烈，且受空气中的水分影响较大；酸酐反应温和，易控制，乙酸基本达不到反应效果或者说反应极慢，因此本实验选择乙酸酐作为原料。
主反应：COOH CH COAr CH ArH O CO CH AlCl 33233)(+−−→−+副反应：主要是生成邻硝基苯乙酮，它与主产物之比一般不超过1：20。
向学生详细解释反应机理，并说明无水三氯化铝易与空气中的水反应，使反应受到影响，因此整套反应仪器装置必须是干燥的。
反应完毕，用盐酸冰水混合物是为了使产物从络合物中析出，并将催化剂三氯化铝以离子形式转移到水相中。
减压蒸馏原理下一节讲。
三、实验装置仪器选择：反应装置：三颈瓶，蒸馏头，冷凝管，温度计套管，100℃温度计，恒压漏斗，干燥管（这些仪器都必须是干燥的，事先必须烘干），玻璃漏斗洗涤装置：分液漏斗干燥装置：带塞子的干燥的锥形瓶1个减压蒸馏装置：100ml 圆底烧瓶（根据量多少），克氏蒸馏头，毛细管，冷凝管，三叉燕尾管，3个50ml 圆底烧瓶（一个大组准备一套，且必须事先烘干）反应装置注意十字夹，万用夹的夹法，冷凝管的进出水，安装装置的先后顺序，尾气吸收漏斗的位置，整套装置的安装美观与否。
对甲基苯乙酮的合成实验报告
对甲基苯乙酮的合成实验报告
对甲基苯乙酮的合成实验报告
背景介绍
•甲基苯乙酮是一种重要的有机化合物，常用于合成药物和香料等领域。
•合成甲基苯乙酮的方法有多种，如Friedel-Crafts酰化反应和芳香醛酮缩合反应等。
实验目的
•运用Friedel-Crafts酰化反应合成甲基苯乙酮。
•掌握合成过程中的操作技巧，并了解反应机理。
实验器材
1.反应瓶
2.磁力搅拌器
3.热水浴
4.蒸馏装置
5.水槽
实验步骤
1.准备反应瓶，并将其放置在热水浴中。
2.加入苯乙酮和酰氯。
3.在磁力搅拌器的作用下，将反应体系搅拌均匀。
4.加热反应瓶，使其保持在适当的温度范围内。
5.反应完成后，使用蒸馏装置进行提取和纯化。
实验结果和讨论
•经过实验，我们成功合成了甲基苯乙酮，产率为XX%。
•在实验过程中，我们需要控制反应温度、反应时间和反应物的用量，以确保反应的顺利进行和产率的提高。
•该合成方法具有一定的适用性，但需要根据具体情况进行优化和改进。
结论
•通过Friedel-Crafts酰化反应，我们成功合成了甲基苯乙酮。
•该实验使我们对有机合成反应有了更深入的了解，并提高了我们的操作技巧。
参考文献
•引用相关的研究论文或教材。
致谢
•感谢实验室中的老师和同学们的帮助和支持。
对-甲基苯乙酮的制备
02
对-甲基苯乙酮的合成方法
苯乙酮的合成
1
苯乙酮的合成方法主要有两种：氧化法和还原法。
2
氧化法：使用过氧化物或硝酸等氧化剂将苯甲醇 氧化成苯乙酮。该方法条件较为温和，但收率较 低。
3
还原法：使用氢气或金属氢化物等还原剂将苯甲 酸或苯甲酰氯还原成苯乙酮。该方法条件较为剧 烈，但收率较高。
对-甲基苯乙酮的合成
化学性质
对-甲基苯乙酮属于芳香酮类化合物，具有酮类化合物的典型性质，如亲电加成 反应、亲核取代反应等。
对-甲基苯乙酮的应用
香料合成
对-甲基苯乙酮可作为香料用于香水、化妆品等日 用品的制造。
有机合成中间体
对-甲基苯乙酮是有机合成中常用的中间体，可用 于合成多种药物、染料、香料等精细化学品。
化学分析
对-甲基苯乙酮在化学分析中常被用作内标物或标 记物，可用于气相色谱分析、质谱分析等领域。
新兴应用领域拓展
随着科技的进步和对-甲基苯乙酮在新能源、环保等 领域的应用研究不断深入，其市场需求将进一步扩 大。
产业整合与升级加速
面对激烈的市场竞争和不断变化的市场需求 ，对-甲基苯乙酮产业将加速整合与升级， 提高产业集中度和技术水平。
感谢观看
THANKS
国外品牌占据高端市场
一些国外品牌在对-甲基苯乙酮的应用领域具有较高的技术水平和 品牌影响力，占据了高端市场。
新兴应用领域竞争加剧
随着对-甲基苯乙酮在新能源、环保等领域的应用逐渐拓展，新兴 市场的竞争也日趋激烈。
市场趋势
环保要求提高
随着全球环保意识的提高，对对-甲基苯乙 酮的生产和使用的环保要求将更加严格，绿 色生产工艺和技术将受到重视。
废水处理
对生产过程中产生的废水进行处 理，确保废水达到排放标准，减 少对环境的污染。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
对甲基苯乙酮实验报告
《甲基苯乙酮实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过合成甲基苯乙酮的方法，探究有机化合物的合成过程以及其化学性质。
实验材料：
1. 苯甲酸
2. 甲酰氯
3. 硫酸
4. 碳酸钠
5. 无水氯化铁
6. 乙醇
7. 甲醇
8. 氢氧化钠
9. 硫酸铵
10. 碱性氧化铜
实验步骤：
1. 将苯甲酸溶解在乙醇中，加入甲酰氯，反应生成苯甲酸甲酯。
2. 将苯甲酸甲酯与无水氯化铁反应，生成甲基苯乙酮。
3. 将甲基苯乙酮与氢氧化钠和硫酸铵反应，得到甲基苯乙酮的结晶。
4. 用甲醇对甲基苯乙酮进行结晶洗涤，得到纯净的甲基苯乙酮。
实验结果：
通过实验，成功合成了甲基苯乙酮，并通过物理性质和化学性质的测试，确认了其纯度和结构。
实验结论：
本实验通过合成甲基苯乙酮的方法，验证了有机化合物的合成过程，并且对甲基苯乙酮的性质进行了初步的研究。
这为进一步的有机合成和化学性质研究提供了重要的参考。
在实验中，我们也发现了一些问题和改进的空间，比如在合成过程中对反应条件和原料比例的控制，以及对产物的纯度和结构的进一步确认等方面可以进行更深入的研究和改进。
总之，本实验为有机化合物合成和性质研究提供了有益的实验数据和经验，对于有机化学领域的研究具有一定的参考价值。