第二章第3节 伴性遗传 拓展知识

病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III—10同时患
有
甲
病
(
A
-
a
)
和
乙
病
（
B
-
b
）
。汉
水 丑 生 侯 伟 作 品
6、7、12无中生有
II-7没有携带乙病的致病基因
甲病致病基因与乙病致病基因连锁 “ 汉水丑生的生物同行”超级群 大型公益活动：历年高考题PPT
版制作。本课件为公益作品， 版权所有，不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日， 汉水丑生标记。
遗传系谱的分析和判定
１
２
系谱图1 ３ ４
５
正常男女
６７
８
患病男女
１
２
系谱图2 ３ ４
５
６
７
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常则非伴性。
常染色体隐性遗传病 (父子无病非伴性）
１
２
提醒：
３
系谱图3
４
５
６ ７８９
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10
伴X隐性遗传病的可能性最大
若正有常男多女位 患病女性， 则患应病综男女合分析
第二章 基因和染色体的关系
§2-3 伴性遗传——拓展知识
遗
传 系 谱
人 类 遗
若患病为显性性状，就叫显性遗传病 若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病
分 传 若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病
析病
必
的 知
备识
知
常染色体遗传病最大 的特点：性状的遗传 和性别无关联，具体 体现是患病个体雌雄
a.若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性
性状出现，则该基因位于常染色体上
(2)结果推断b.若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌
性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒
该基因位于X、Y染色体的同源区段上
• [典例透析]
【典例】 野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家 在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形 的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式 图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问 题。
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正常男女
患病男女
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
遗传口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父、子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母、女无病非伴性。
注意事项： 上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结， 并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法 只有一个，那就是假设法，这个是万能的。
识
都有且比例相当。
色盲：Xb 伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲 正常：XB
特点： XbbY
①男患者多于女患者 。 XbX b
②女患者的父亲和儿子必患病。 XbbY
③表现为隔代偻病
患病：XB 正常：Xb
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特点：
①女患者多于男患者 。
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基因在染 色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。 细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决 定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵 循遗传规律。 质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病 是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病； 同理母亲正常，则子女都正常。
无中生有为隐性，
系谱图4
隐性遗传看女病，
其父或子正常则非伴性。
伴X隐性遗传病的可能性最大(父子无病非伴性）
１
２
提醒：
若３有多４位
５
系谱患图病5 男性，
则常应染综色体合显分性遗析传病
正常男女 患病男女
系谱图6
３
８９
１ ４５
２ ６７
有中生无为显性， 显性遗传看男病， 其母或女正常则非伴性。
（母女无病非伴性）
(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_圆__眼_____是显性性状。 (2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、 棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于__常______染色体上。 (3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制 圆眼、棒眼的基因可能位于______，也可能位于______。
两病的遗传方式分别是_伴__X_染__色__体__隐__性__遗_、传 伴X染色体隐性遗传 。
（2009江苏）33．在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示） 遗传病的致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显 现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如 图所示。请回答下列问题。汉
XBX
②男患者的母亲和女儿必患病。XBY
③表现为连续遗传。
XBX
若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y染色体遗传。 伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对 应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。
伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而 且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。
a.若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒
杂合显性雌 此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上
×
⇒b.若子代中雌性中个体全表现显性性状，雄性
纯合显性雄
个体中既有显性性状又有隐性性状⇒
此等位基因仅位于X染色体上
3．基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段(1) 设计思路
隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交， 获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个 体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：
X染色体的Ⅱ区段 X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)
(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述 (3)中的问题作出进一步判断。
棒实_②眼__用验雌_棒__步果_眼___蝇骤__雌；__果：__蝇①与野用_生_F_型_2 _中雄__棒果_交眼蝇配雄，果观蝇察与子F代1 中中有雌没果有蝇_交_棒__配眼__，个得体出到 现。
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（1）该遗传病不可能的遗传方式是 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）该种遗传病最可能是___伴__X_染__色__体__显__性__遗传病。
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60．甲病的遗传方式是_伴__X_染__色__体__显__性__遗_。传
2011上海（十）分析有关遗传病的资料，回答问题） 下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ-1同时患有甲病（A-a）和 乙病（B-b）。已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因。
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（2008江苏）27．（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a） 和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基 因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题 （概率用分数表示）。 汉
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若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以 判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来， 那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用 的？当然是用于假设法的。
36．(8分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱
图
，
其中
乙
病为
伴
性遗
传
病
，
请
回答汉 水
下
列问
题
（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是 常染色体显 ， 性遗传病
基因位置的确认及遗传实验设计
[疑难讲解] 巧判基因的位置 1．基因位于 X 染色体上还是位于常染色体上
(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则 用正交和反交的方法即
a.若正反交子代雌雄表现型相同⇒ 常染色体上 正反交实验⇒b.若正反交子代雌雄表现型不同⇒ X染色体上
E．伴Y染色体遗传病
2011海南29.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传 病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因 （B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传 病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
（1）甲种遗传病的遗传方式为 ___常__染__色_体__隐__性__遗__传___________ （2）乙种遗传病的遗传方式为 _____伴__X_染__色_体__隐__性__遗__传________
预期结果与结论：
X染色体的特有区段Ⅱ
①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于______；
②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_______。 X、Y染色体的同源区段Ⅰ
(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位 置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法即： 隐性雌a.若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒
显性×雄b.若在在子常X染代染色中色体雌体上性雌有性隐、性雄，性雄全性为中显有性显性⇒
2．基因是伴 X 染色体遗传还是 X、Y 染色体同源区段的遗传 适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色 体上。 基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交， 观察分析 F1 的性状，即： 隐 纯性 合 ×雌 显性雄⇒ab..若 若位 仅子 子于 位代 代同 于所 所源 X染 有 有区色 雄 雄段体 性 性上上 均 均为 为显 隐性 性性 性状 状⇒ ⇒ 基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交， 观察分析 F1 的性状。即：